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文檔簡介
抗凝治療
(AnticoagulantTherapy)
1專業(yè)類別抗凝治療
(Anticoagula
抗凝治療適應(yīng)癥短暫性腦缺血發(fā)作進(jìn)行性缺血性卒中椎基底動脈系統(tǒng)血栓形成反復(fù)發(fā)作的腦栓塞心房顫動的卒中預(yù)防肺栓塞、深靜脈血栓急性冠脈綜合癥介入術(shù)后心臟換瓣術(shù)后等2專業(yè)類別抗凝治療適應(yīng)癥短暫性腦缺血發(fā)作2專業(yè)類別
抗凝治療禁忌癥有消化道潰瘍病史者;有血液病、出血傾向者;嚴(yán)重高血壓(180/100mmHg);嚴(yán)重肝、腎疾患者;臨床不能除外腦出血者。3專業(yè)類別抗凝治療禁忌癥有消化道潰瘍病史者;3專業(yè)類
凝血生理學(xué)
正常情況下,機(jī)體的凝血與抗凝血之間保持著動態(tài)平衡,以確保血液循環(huán)正常運(yùn)行。
維持凝血、抗凝血之間平衡的基本要素:
1)血漿成分(凝血、抗凝血及纖溶相關(guān)因子)
2)血細(xì)胞質(zhì)和量
3)血管結(jié)構(gòu)和血管內(nèi)皮細(xì)胞功能
4)血液流變學(xué)是否正常。在以上相關(guān)因素中,任何一方面異常就會造成凝血與抗凝血以及纖溶之間平衡紊亂。但是,凝血與抗凝血平衡的核心是機(jī)體凝血系統(tǒng)和抗凝血系統(tǒng)之間的功能平衡,以及血管內(nèi)皮對凝血與抗凝血平衡的調(diào)節(jié)。4專業(yè)類別凝血生理學(xué)4專業(yè)類別
凝血因子組織因子TF
維生素K依賴因子(FII
,FVII
,F
IX,FX),這些凝血因子在合成后期需要維生素K參與。接觸活化因子(FXII,F
XI,PK,HMWK)血漿暴露在各種帶負(fù)電荷物質(zhì)表面時,這些因子參與表面發(fā)生的一系列反應(yīng);其他因子(FI
,F
V
,F
VIII
,F
XIII,vWF,F
IV
)5專業(yè)類別凝血因子組織因子TF5專業(yè)類別
凝血過程凝血過程基本上是一系列蛋白質(zhì)有限水解的過程,凝血過程一旦開始,各個凝血因子便一個激活另一個,形成一個“瀑布”樣的反應(yīng)鏈直至血液凝固。凝血過程大體分三個階段:
1)因子X激活成Xa
;
2)因子II
(凝血酶原)激活成II
a(凝血酶);
3)因子I
(纖維蛋白原)轉(zhuǎn)變成I
a(纖維蛋白)6專業(yè)類別凝血過程凝血過程基本上是一系列蛋白質(zhì)
凝血過程X
Xa
V+Ca2+
凝血酶原凝血酶
纖維蛋白原纖維蛋白
7專業(yè)類別凝血過程X
凝血過程內(nèi)源性激活途徑
損傷血管內(nèi)膜或抽出血液置于玻璃管內(nèi),完全依靠血漿內(nèi)的凝血因子逐步使因子X激活從而發(fā)生凝血。
外源性凝血途徑
依靠血管外組織因子釋放的因子III來參與因子X的激活,稱為外源性激活途徑。8專業(yè)類別凝血過程內(nèi)源性激活途徑8專業(yè)類別9專業(yè)類別9專業(yè)類別
抗凝治療藥物肝素
肝素抗凝的主要機(jī)制在于它能結(jié)合血漿中的一些抗凝蛋白,如抗凝血酶III和肝素輔助因子II
。肝素+抗凝血酶III可使后者與凝血酶的親合力增強(qiáng)100倍,使兩者結(jié)合更快、更穩(wěn)定,使凝血酶立即失活;肝素+肝素輔助因子II后,激活后者,被激活后的肝素輔助因子II特異性的與凝血酶結(jié)合成復(fù)合物,使凝血酶失活,在肝素的作用下,三個輔助因子滅活凝血酶的速度可以加快1000倍。特點(diǎn):作用快、維持時間短。
監(jiān)測指標(biāo):APTT(部分凝血活酶時間),維持在基礎(chǔ)值的1.5-2倍。10專業(yè)類別抗凝治療藥物肝素10專業(yè)類別
抗凝治療藥物口服抗凝藥物
華法令、新抗凝片雙香豆素及其衍生物的抗凝作用主要是通過拮抗依賴VitK的凝血因子(II
、VII
、
IX
、X
),可阻礙血液中凝血酶原的形成,使其含量降低。其抗凝作用顯效慢(通常在用藥后24-48小時甚至72小時),持續(xù)時間長,單獨(dú)應(yīng)用僅適用于病情發(fā)展緩慢的病例或用于預(yù)防房顫患者發(fā)生卒中。
監(jiān)測指標(biāo):凝血酶原時間、活動度及INR(維持在2.0-3.0)。11專業(yè)類別抗凝治療藥物口服抗凝藥物11專業(yè)類別
抗凝治療維持時間TIA或進(jìn)行性卒中及椎基底動脈血栓形成者應(yīng)在發(fā)作或病情控制后,再維持半年-一年左右,視病情穩(wěn)定情況而定。房顫者需終生抗凝。12專業(yè)類別抗凝治療維持時間TIA或進(jìn)行性卒中及椎基底動脈血
抗凝治療注意事項(xiàng)抗凝前必須排除出血性疾病;抗凝治療期間應(yīng)密切觀察出血傾向,如皮下出血、牙齦出血或鼻出血,應(yīng)該向家屬及病人交代注意事項(xiàng),發(fā)現(xiàn)尿色變紅或大便發(fā)黑應(yīng)高度引起重視??鼓委熎陂g應(yīng)隔日復(fù)查尿、便常規(guī)及潛血。避免可能導(dǎo)致出血的針灸、拔針、外科小手術(shù)應(yīng)用水楊酸鹽、巴比妥鹽、保泰松、VitK等藥物時應(yīng)注意其與口服抗凝藥物的相互作用。13專業(yè)類別抗凝治療注意事項(xiàng)抗凝前必須排除出血性疾病
抗凝治療發(fā)生出血的處理輕微或小出血,如牙出血、鼻出血、皮下出血、鏡下血尿等。酌情減量、密切觀察。
嚴(yán)重出血,如:消化道出血或顱內(nèi)出血,停止抗凝。
1)應(yīng)用肝素時出血:硫酸魚精蛋白對抗,劑量為1mg/100u,注射時用無菌鹽水稀釋至濃度為10mg/ml,以<5mg/min靜脈點(diǎn)滴,一次總量不超過50mg。
2)口服抗凝藥出血:立即給予vitK110-40mgim,或25-50mg加入葡萄糖或生理鹽水中靜脈點(diǎn)滴,每分鐘不超過5mg。14專業(yè)類別抗凝治療發(fā)生出血的處理輕微或小出血,如牙出血、鼻出血ICU患者深靜脈血栓形成的預(yù)防ICU患者是深靜脈血栓形成的高危人群,在DVT的發(fā)生、預(yù)防和治療等方面有著顯著的特殊性。DVT的預(yù)防在國內(nèi)外已有多個共識或指南,但目前還沒有針對ICU患者DVT預(yù)防的指南。15專業(yè)類別ICU患者深靜脈血栓形成的預(yù)防ICU患者是深靜脈血栓形成的發(fā)生DVT的危險(xiǎn)因素血栓形成的三要素為血管壁改變、血液成分改變及血液流變學(xué)的變化。血液的正常狀態(tài)是通過血管內(nèi)皮系統(tǒng)、凝血和纖溶系統(tǒng)之間的相互作用及調(diào)控來完成,其中任一因素發(fā)生異常均可能出現(xiàn)病理性出血或血栓形成。16專業(yè)類別發(fā)生DVT的危險(xiǎn)因素血栓形成的三要素為血管壁改變、血液成分改DVT的危險(xiǎn)因素包快原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性危險(xiǎn)因素由遺傳變異引起,包括V因子突變、蛋白C或S缺乏等;繼發(fā)性危險(xiǎn)因素是指后天獲得的易發(fā)生DVT的多種病理生理異常,包括骨折、創(chuàng)傷、手術(shù)、惡性腫瘤和口服避孕藥等17專業(yè)類別DVT的危險(xiǎn)因素包快原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。17專業(yè)類別增加ICU患者DVT發(fā)生的危險(xiǎn)因素包括:高齡、既往DVT病史或家族史、惡性腫瘤、嚴(yán)重創(chuàng)傷、膿毒血癥、手術(shù)、轉(zhuǎn)入ICU前住院時間長、制動、機(jī)械通氣、留置中心靜脈(尤其是股靜脈)導(dǎo)管、血液凈化治療,使用肌松和鎮(zhèn)靜藥物、應(yīng)用縮血管藥物等絕大數(shù)ICU患者存在至少一項(xiàng)發(fā)生DVT的危險(xiǎn)因素,很多患者存在多種危險(xiǎn)因素。18專業(yè)類別增加ICU患者DVT發(fā)生的危險(xiǎn)因素包括:高齡、既往DVT病史DVT的臨床癥狀不同患者DVT的臨床癥狀與體征差異很大,主要受血栓形成的深靜脈部位、發(fā)生速度、阻塞程度、側(cè)支循環(huán)建立、血管壁或血管周圍組織炎癥等因素影響。常見臨床表現(xiàn)有:患肢疼痛和壓痛、腫脹、靜脈曲張、皮下靜脈凸出,可伴有低熱,但一般不超過38.5°C。上肢DVT可致上腔靜脈綜合征,并可使肢體長期致殘。中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成不易引起血管腔完全阻塞,因而患肢腫脹并不明顯,可引起感染性血栓性靜脈炎、中心靜脈通路破壞及病變部位的血液外滲。DVT常見的并發(fā)癥是PTE,重者可致死亡。所以因警惕ICU患者DVT的發(fā)生。19專業(yè)類別DVT的臨床癥狀不同患者DVT的臨床DVT的輔助檢查影像學(xué)檢查包括靜脈造影、多普勒超聲等實(shí)驗(yàn)室檢查包括高凝狀態(tài)(蛋白C、蛋白S或抗凝血酶的水平、抗心磷脂抗體和狼瘡抗凝物等)和D-二聚體的檢查20專業(yè)類別DVT的輔助檢查影像學(xué)檢查包括靜脈造影、多普勒DVT的預(yù)防分為機(jī)械性預(yù)防和藥物性預(yù)防機(jī)械性預(yù)防方法主要包括壓力梯度長襪、間歇充氣加壓裝置和靜脈足泵等藥物性預(yù)防包括普通肝素、低分子肝素或維生素K拮抗劑等
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