中藥房管理制度電子版（五篇）

第22頁共22頁中藥房管?理制度電?子版一?、中藥飲?片驗收管?理制度?1、所購?中藥飲片?必須是合?法生產(chǎn)企?業(yè)生產(chǎn)的?合法藥品?;2、?所購中藥?飲片應(yīng)有?包裝，包?裝上應(yīng)有?品名、規(guī)?格、生產(chǎn)?企業(yè)、生?產(chǎn)日期，?實施批準(zhǔn)?文號管理?的中藥飲?片還應(yīng)有?藥品批準(zhǔn)?文號和生?產(chǎn)批號;?3、購?進(jìn)進(jìn)口中?藥飲片應(yīng)?有加蓋供?貨單位質(zhì)?量管理機(jī)?構(gòu)原印章?的《進(jìn)口?藥材批件?》及《進(jìn)?口藥材檢?驗報告書?》復(fù)印件?;4、?該炮制而?未炮制的?中藥飲片?不得購入?。二、?中藥飲片?驗收管理?制度1?、驗收員?應(yīng)按照法?定標(biāo)準(zhǔn)和?合同規(guī)定?的質(zhì)量條?款對購進(jìn)?的中藥飲?片進(jìn)行逐?批驗收;?2、驗?收時應(yīng)同?時對中藥?飲片的包?裝、標(biāo)簽?及有關(guān)要?求的證明?或文件進(jìn)?行逐一檢?查;3?、驗收應(yīng)?按照規(guī)定?的方法進(jìn)?行抽樣檢?查;4?、驗收應(yīng)?按規(guī)定做?好驗收記?錄，記載?供貨單位?、數(shù)量、?到貨日期?、品名、?規(guī)格、生?產(chǎn)廠商、?生產(chǎn)日期?、質(zhì)量狀?況、驗收?結(jié)論和驗?收人員等?項內(nèi)容;?實施批準(zhǔn)?文號管理?的中藥飲?片還應(yīng)記?載藥品的?批準(zhǔn)文號?和生產(chǎn)批?號;5?、驗收記?錄應(yīng)保存?至超過藥?品有效期?一年，但?不得少于?二年;?6、對特?殊管理的?中藥飲片?，應(yīng)實行?雙人驗收?制度。?中藥飲片?的調(diào)配、?銷售管理?制度1?、嚴(yán)把飲?片銷售質(zhì)?量關(guān)，銷?售的中藥?飲片應(yīng)符?合炮制規(guī)?范，并做?到計量準(zhǔn)?確，配方?使用的中?藥飲片，?必須是經(jīng)?過加工炮?制的中藥?品種;?2、中藥?飲片必須?憑醫(yī)師開?具的處方?銷售，經(jīng)?處方審核?人員審核?后方可調(diào)?配和銷售?，調(diào)配或?銷售人員?均應(yīng)在處?方上簽字?或蓋章，?處方留存?二年備查?;3、?中藥處方?調(diào)劑員、?審核員應(yīng)?嚴(yán)格按處?方內(nèi)容配?藥、銷售?，對處方?所列藥品?不得擅自?更改;?4、對有?配伍禁忌?或者超劑?量的處方?應(yīng)當(dāng)拒絕?調(diào)配銷售?，必要時?，經(jīng)處方?醫(yī)師更正?或重新簽?字，方可?調(diào)配、銷?售;5?、嚴(yán)格按?配方、發(fā)?藥操作規(guī)?程操作，?堅持一審?方、二核?價、三開?票、四配?方、五核?對、六發(fā)?藥的程序?;6、?按方配制?，稱準(zhǔn)分?勻，總貼?誤差不大?于±__?__%，?分貼誤差?不大于±?____?%。處方?配完后，?應(yīng)先自行?核對，無?誤后簽字?交處方復(fù)?核員復(fù)核?，嚴(yán)格_?___無?誤簽字后?方可發(fā)給?顧客;?7、應(yīng)對?先煎、后?下、包煎?、分煎、?烊化、兌?服等特殊?用法單包?注明，并?向顧客交?待清楚，?并主動耐?心介紹服?用方法;?8、配?方營業(yè)員?不得自帶?配方，對?鑒別不清?、有疑問?的處方不?配，并向?顧客講清?楚情況;?9、配?方用毒性?中藥飲片?按特殊管?理藥品制?度執(zhí)行。?10、?嚴(yán)格執(zhí)行?物價政策?，按規(guī)定?價格計價?，嚴(yán)禁串?規(guī)、串級?，開具合?法的銷_?___，?____?項目填寫?全面，字?跡清晰。?中藥房?管理制度?電子版（?二）一?、為確保?調(diào)配工作?的正常進(jìn)?行，未經(jīng)?藥房人員?同意，其?他非工作?人員不得?隨便進(jìn)入?。住院部?藥房實行?交接班制?度，按時?進(jìn)行交接?班，接班?者必須提?前___?_分鐘接?班，接班?者未到達(dá)?前，交班?人不得離?開。二?、在處方?配方前對?其內(nèi)容、?病員姓名?、年齡、?藥品名稱?、劑量、?劑型、服?用方法禁?忌等，詳?加審查后?再配發(fā)。?調(diào)劑人員?對處方所?列藥品不?得擅自更?改或越權(quán)?自作主張?用其他藥?品代用。?遇處方有?藥品用量?、用法不?妥或有配?伍禁忌等?錯誤時，?由配方人?員與醫(yī)師?取得聯(lián)系?，待更正?后再行配?方。三?、配方時?應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)?慎，遵守?調(diào)配技術(shù)?常規(guī)和藥?劑科的操?作規(guī)程，?稱量準(zhǔn)確?，不得估?計取藥，?調(diào)配西藥?方劑時，?嚴(yán)禁直接?用手接觸?藥物。?四、發(fā)出?的方劑，?應(yīng)將服用?方法詳細(xì)?寫在瓶簽?上或藥袋?上，凡乳?劑、混懸?劑或易產(chǎn)?生沉淀的?液體方劑?，必須注?明“服前?搖勻”；?外用藥應(yīng)?當(dāng)注明“?用前搖勻?”及“不?可內(nèi)服”?等字樣。?五、中?藥方劑需?先煎、后?下、沖服?、燒焦、?醋制或鹽?炒等特殊?煎藥法的?藥物，必?須按照處?方要求單?獨(dú)另包和?聲明清楚?。對需由?藥房人員?臨時炮炙?的中藥材?，應(yīng)切實?按照要求?必須進(jìn)行?加工，以?保證中藥?湯劑的醫(yī)?用質(zhì)量。?六、發(fā)?藥時應(yīng)耐?心地向病?員說明，?服用方法?及注意事?項，不得?隨意向病?員介紹藥?品的性質(zhì)?、用途或?副作用，?避免給病?員增加不?必要的思?想顧慮，?造成不良?后果。?七、調(diào)配?處方時應(yīng)?經(jīng)嚴(yán)格核?對后方可?發(fā)出，發(fā)?藥人要在?處方上簽?字或蓋章?，若發(fā)生?差錯事故?，應(yīng)當(dāng)立?即報告負(fù)?責(zé)人，并?立即進(jìn)行?處理。?八、發(fā)藥?必須做到?有處方、?有發(fā)票，?嚴(yán)格核對?含量和數(shù)?量，嚴(yán)禁?私自收款?發(fā)藥。?中藥房管?理制度電?子版（三?）一、?遵守《藥?品管理法?》、《中?藥飲片管?理規(guī)范》?及醫(yī)院關(guān)?于藥品管?理的相關(guān)?規(guī)定。?二、配備?和維護(hù)通?風(fēng)、除濕?、調(diào)溫、?防潮、防?蟲、防鼠?、除塵設(shè)?施，及稱?量器具、?炮制加工?用具等。?三、言?文明。?四、保持?中藥房整?潔衛(wèi)生，?及時清理?工作場地?、操作臺?面及器用?具，并參?加每日和?每周的衛(wèi)?生活動。?五、根?據(jù)使用頻?率、劑型?、功能主?治、性味?等合理規(guī)?整擺放中?成藥、中?藥飲片，?并附規(guī)范?的藥品名?稱標(biāo)簽。?六、遵?照《處方?管理辦法?》相關(guān)規(guī)?定進(jìn)行審?方、調(diào)劑?和復(fù)核，?嚴(yán)格執(zhí)行?“四查十?對”制度?。七、?遵照國家?相關(guān)規(guī)定?進(jìn)行中藥?飲片驗收?，嚴(yán)格進(jìn)?行真假鑒?別，及水?分、灰分?、雜質(zhì)等?檢查和等?級鑒定，?杜絕不合?格的、等?級實物不?相符的飲?片進(jìn)入藥?房。八?、做好藥?品養(yǎng)護(hù)工?作，對過?期、蟲蛀?、受潮、?霉變等藥?品及時處?理和報告?。九、?定期清點(diǎn)?庫存藥品?，確保帳?物相符。?十、做?好中藥用?藥咨詢工?作，遇藥?物不良反?應(yīng)的，及?時收集、?整理和報?告。十?一、調(diào)劑?用計量器?具等定期?校驗，不?合格的不?得繼續(xù)使?用。樹立?窗口文明?形象，穿?戴整齊，?態(tài)度和藹?，語沙?參、丹參?、玄參、?細(xì)辛、芍?藥。十?八反：甘?草反甘逐?、大戟、?海藻、芫?花；烏頭?反貝母、?瓜蔞、半?夏、白蘞?、白及；?藜蘆反人?參、十?九畏。硫?黃畏樸硝?，水銀畏?砒霜，狼?毒畏密陀?僧，巴豆?畏牽牛，?丁香畏郁?金，川烏?、草烏畏?犀角，牙?硝畏三棱?，官桂畏?石脂，人?參畏五靈?脂。中?藥房管理?制度電子?版（四）?一、遵?守《藥品?管理法》?、《中藥?飲片管理?規(guī)范》及?醫(yī)___?_藥品管?理的相關(guān)?規(guī)定。?二、配備?和維護(hù)通?風(fēng)、除濕?、調(diào)溫、?防潮、防?蟲、防鼠?、除塵設(shè)?施，及稱?量器具、?炮制加工?用具等。?三、言?文明。?四、保持?中藥房整?潔衛(wèi)生，?及時清理?工作場地?、操作臺?面及器用?具，并參?加每日和?每周的衛(wèi)?生活動。?五、根?據(jù)使用頻?率、劑型?、功能主?治、性味?等合理規(guī)?整擺放中?成藥、中?藥飲片，?并附規(guī)范?的藥品名?稱標(biāo)簽。?六、遵?照《處方?管理辦法?》相關(guān)規(guī)?定進(jìn)行審?方、調(diào)劑?和復(fù)核，?嚴(yán)格執(zhí)行?“四查十?對”制度?。七、?遵照國家?相關(guān)規(guī)定?進(jìn)行中藥?飲片驗收?，嚴(yán)格進(jìn)?行真假鑒?別，及水?分、灰分?、雜質(zhì)等?檢查和等?級鑒定，?杜絕不合?格的、等?級實物不?相符的飲?片進(jìn)入藥?房。八?、做好藥?品養(yǎng)護(hù)工?作，對過?期、蟲蛀?、受潮、?霉變等藥?品及時處?理和報告?。九、?定期清點(diǎn)?庫存藥品?，確保帳?物相符。?十、做?好中藥用?藥咨詢工?作，遇藥?物不良反?應(yīng)的，及?時收集、?整理和報?告。十?一、調(diào)劑?用計量器?具等定期?校驗，不?合格的不?得繼續(xù)使?用。樹立?窗口文明?形象，穿?戴整齊，?態(tài)度和藹?，語沙?參、丹參?、玄參、?細(xì)辛、芍?藥。十?八反：甘?草反甘逐?、大戟、?海藻、芫?花；烏頭?反貝母、?瓜蔞、半?夏、白蘞?、白及；?藜蘆反人?參、十?九畏。硫?黃畏樸硝?，水銀畏?砒霜，狼?毒畏密陀?僧，巴豆?畏牽牛，?丁香畏郁?金，川烏?、草烏畏?犀角，牙?硝畏三棱?，官桂畏?石脂，人?參畏五靈?脂。中?藥房管理?制度電子?版（五）?（一）?中藥庫房?負(fù)責(zé)全院?中藥材、?飲片的保?管供應(yīng)工?作，根據(jù)?用藥的基?本目錄和?臨床、科?研用藥需?要，有計?劃地采購?藥材，飲?片，做到?品種齊全?、不脫銷?、不積壓?，保證醫(yī)?療用藥需?要。（?二）入庫?藥材、飲?片必須認(rèn)?真驗收（?對品種、?真?zhèn)?、?shù)?量、價格?、產(chǎn)地、?等級都要?認(rèn)真查對?，與采購?合約不符?或質(zhì)量不?合格者不?予入庫）?。（三?）發(fā)出藥?材、飲片?，需憑領(lǐng)?單，填清?實發(fā)數(shù)量?，并進(jìn)行?核對，發(fā)?貨人和核?對人簽字?后方可發(fā)?出。（?四）在庫?各種藥材?、飲片，?要分類、?定點(diǎn)，妥?善管理，?原藥材與?飲片要分?庫儲存。?飲片要按?照其性質(zhì)?、性狀分?類保管，?易蟲蛀、?霉變的藥?品必須特?殊保管。?各類藥材?勤查、勤?翻、防潮?、防霉、?防蛀、防?鼠。（?五）入庫?和出庫藥?品要及時?做電腦出?入庫登記?。并定期?進(jìn)行盤庫?清點(diǎn)，做?到帳物相?符，發(fā)現(xiàn)?積壓、變?質(zhì)藥品要?及時報告?、處理。?（六）?加強(qiáng)與藥?房聯(lián)系，?及時通知?臨床科室?暫缺或新?到的藥品?品種。?（七）建?立差錯登?記本，發(fā)?現(xiàn)差錯事?故及時登?記。重大?差錯事故?要向領(lǐng)導(dǎo)?匯報，并?視情節(jié)輕?重，給予?適當(dāng)處罰?。（八?）做好庫?區(qū)安全和?衛(wèi)生工作?，防火防?盜。庫內(nèi)?嚴(yán)禁吸煙?。非工作?人員不準(zhǔn)?進(jìn)入庫區(qū)?，不得在?庫區(qū)會客?。定期或?不定期對?庫房進(jìn)行?清掃，保?持庫房整?齊、清潔?。（九?）愛護(hù)庫?區(qū)公物，?嚴(yán)格溫濕?度計使用?與記錄，?保持庫區(qū)?干燥，定?期進(jìn)行安?全防患教?育，熟悉?各類滅火?器的使用?。對各類?數(shù)據(jù)應(yīng)及?時進(jìn)行登?記整理，?每年按分?類裝訂成?冊備查。?注意事?項（一?）遇特殊?情況如賑?災(zāi)等或突?發(fā)情況需?調(diào)撥藥品?應(yīng)經(jīng)科、?院領(lǐng)導(dǎo)同?意并辦理?登記手續(xù)?，方可調(diào)?撥藥品。?（二）?到庫藥品?原則上應(yīng)?即時錄入?電腦。?（三）庫?存所有藥?品必須做?到帳物相?符，發(fā)現(xiàn)?有誤后應(yīng)?及時查找?原因，上?報科主任?。（四?）對所有?原始單據(jù)?（入庫單?、___?_、請領(lǐng)?單），供?應(yīng)方提供?的各種文?件均應(yīng)妥?善保管備?查。處?方調(diào)配制?度一、?處方調(diào)配?工作應(yīng)由?具有一定?理論知識?和實際操?作能力的?藥劑士或?藥師擔(dān)任?;處方_?___和?發(fā)藥審核?的對外窗?口工作應(yīng)?由專業(yè)理?論知識扎?實、實際?工作能力?強(qiáng)和有調(diào)?劑工作經(jīng)?驗的藥士?以上藥學(xué)?專業(yè)技術(shù)?人員承擔(dān)?。二、?審方時應(yīng)?仔細(xì)閱讀?，逐項審?核檢查，?發(fā)現(xiàn)問題?立即與開?具處方的?醫(yī)師聯(lián)系?解決。發(fā)?現(xiàn)配伍禁?忌的應(yīng)退?方，不得?調(diào)配。發(fā)?現(xiàn)超劑量?用藥的應(yīng)?要求處方?醫(yī)生確認(rèn)?重新簽名?后方可調(diào)?配。三?、配方人?員要認(rèn)真?查對處方?內(nèi)容、藥?物劑量、?配伍禁忌?、醫(yī)師簽?名，并在?藥袋上注?明藥品名?稱、用法?、用量、?有效期，?確保調(diào)配?的處方和?發(fā)出的藥?準(zhǔn)確無誤?。四、?調(diào)配處方?需經(jīng)第二?人核對并?簽字，一?人值班時?由本人自?行核對，?雙簽字后?方可發(fā)出?。發(fā)藥復(fù)?核率應(yīng)達(dá)?____?%，發(fā)生?差錯時，?有原因分?析、總結(jié)?及改進(jìn)處?理意見并?記錄。?五、發(fā)藥?時要確認(rèn)?處方調(diào)配?無誤后，?查對藥名?、規(guī)格、?劑量、用?法與處方?內(nèi)容是否?相符;查?對藥品有?無變質(zhì)、?是否超過?有效期;?查對姓名?、年齡、?病區(qū)、床?號。并按?藥品說明?書或處方?醫(yī)囑向病?人交代清?楚每種藥?品的用法?、用量及?注意事項?。六、?急診處方?優(yōu)先配發(fā)?。七、?對取藥病?人以禮相?待、態(tài)度?和藹、有?問必答，?如遇疑難?問題，可?向上級藥?師請教協(xié)?助回答。?不得與病?人爭吵。?八、調(diào)?劑工作人?員不得私?自錄入電?腦處方進(jìn)?行調(diào)配工?作，違者?按醫(yī)院有?關(guān)規(guī)定處?理。九?、調(diào)劑工?作人員應(yīng)?認(rèn)真保管?好自己的?調(diào)劑工作?用戶名和?____?，若因用?戶名和_?___泄?露而造成?的不良后?果由__?__者自?己負(fù)責(zé)。?調(diào)劑崗?位安全工?作制度?一、嚴(yán)格?執(zhí)行處方?查對制度?，配方（?含病區(qū)發(fā)?藥）時應(yīng)?精神集中?，保持配?方位置的?整潔，不?準(zhǔn)閑談。?發(fā)現(xiàn)有差?錯事故立?即上報科?室負(fù)責(zé)人?，不隱瞞?、不袒護(hù)?，并對當(dāng)?事人按有?關(guān)規(guī)定處?理。二?、上崗人?員必須經(jīng)?培訓(xùn)考核?，考核合?格并取得?健康證后?方可上崗?。對實習(xí)?、進(jìn)修生?應(yīng)指定?帶教老師?，帶教者?應(yīng)細(xì)心指?導(dǎo)，對實?習(xí)、進(jìn)修?生發(fā)出的?藥品必須?核對，并?在處方上?簽字以示?負(fù)責(zé)。并?通過帶教?老師復(fù)核?后發(fā)給患?者，__?__不得?獨(dú)立調(diào)配?處方。?三、建立?藥品效期?管理制度?，定期檢?查庫存藥?品是否過?期，對近?效期品種?應(yīng)上板提?示。四?、住院藥?房負(fù)責(zé)對?病區(qū)藥柜?進(jìn)行藥物?品種、數(shù)?量及質(zhì)量?控制，指?導(dǎo)病區(qū)藥?柜藥品的?管理。定?期下病區(qū)?進(jìn)行檢查?，并對檢?查結(jié)果進(jìn)?行記錄。?五、_?___品?、精神藥?品實行專?方、專賬?、專冊、?專柜、專?人、加鎖?保管，每?日清點(diǎn)、?登記。?六、每季?度或半年?盤點(diǎn)，做?到帳物相?符。盤點(diǎn)?情況應(yīng)如?實向院部?匯報。?七、應(yīng)保?持調(diào)劑室?環(huán)境清潔?衛(wèi)生。藥?品應(yīng)分類?、分劑型?整齊擺放?，以利于?工作人員?取放。調(diào)?劑人員不?得以任何?理由隨意?變動藥品?擺放位置?。八、?藥房內(nèi)禁?止娛樂活?動，禁止?會客、閑?談、吃東?西。九?、建立配?方、發(fā)藥?差錯事故?登記制度?。不定期?地將所發(fā)?生的事故?進(jìn)行討論?，避免再?次發(fā)生類?似差錯事?故。十?、下班前?關(guān)好水、?電、門窗?，注意防?火、防盜?。特殊藥?品管理制?度一、?特殊藥品?是指__?__品、?精神藥品?、毒__?__品、?放射__?__品。?其管理、?使用按國?家相關(guān)法?律法規(guī)文?件嚴(yán)格執(zhí)?行。二?、___?_品應(yīng)用?專用處方?書寫完整?，字跡清?晰，僅限?于取得_?___品?處方權(quán)的?醫(yī)生開方?，并簽具?開方醫(yī)生?全名，配?方應(yīng)嚴(yán)格?核對，配?方核對人?均應(yīng)簽字?，并建立?____?品處方登?記冊，醫(yī)?務(wù)人員不?得為自己?開處方使?用___?_品。?三、晚期?癌癥病人?需要使用?____?品，由臨?床醫(yī)生出?具“疾病?疹斷證明?書”，醫(yī)?務(wù)科審核?并簽署“?知情同意?書”到藥?劑科辦理?“___?_品專用?卡”，病?人憑“專?用卡”開?方配藥。?四、加?強(qiáng)___?_品管理?，禁止非?法使用、?儲存、轉(zhuǎn)?讓或代用?____?品。藥房?及藥庫要?有專人負(fù)?責(zé)、專柜?加鎖、專?用賬冊、?專用處方?、專冊登?記。處方?保存__?__年備?查。五?、毒__?__品、?精神藥品?亦做到專?人負(fù)責(zé)、?專柜加鎖?、專用賬?冊、專用?處方。調(diào)?配毒__?__品憑?醫(yī)生簽字?的正式處?方，每次?處方劑量?不得超過?____?日量。對?處方未注?明“生用?”的毒性?中藥應(yīng)當(dāng)?配炮制品?。取藥后?處方保存?____?年備查。?六、醫(yī)?生應(yīng)當(dāng)根?據(jù)醫(yī)療需?要合理使?用精神藥?品，嚴(yán)禁?濫用。精?神藥品必?須專柜加?鎖。除特?殊需要外?，一類精?神藥品的?處方，每?次不得超?過___?_日常用?量，二類?精神藥品?的處方必?須使用專?用處方，?每次不超?過___?_日常用?量。精神?藥品的處?方不得涂?改，處方?應(yīng)保存_?___年?備查。?七、特殊?藥品管理?人員下班?時，須向?接班人交?班，交班?時間應(yīng)向?接班人員?交代清楚?柜內(nèi)特殊?藥品的品?名、規(guī)格?、數(shù)量及?發(fā)出的特?殊藥品處?方及處方?的銷賬情?況，接班?必須核對?柜內(nèi)藥品?是否和賬?上記載相?符。八?、交接雙?方應(yīng)在交?接記錄本?或賬卡上?簽字。藥?品報廢及?銷毀規(guī)定?一、儲?存的藥品?有下列情?況之一的?需對該藥?品進(jìn)行報?損即銷毀?處理。?（一）超?出有效期?或使用期?的;（?二）由于?儲存不當(dāng)?等原因造?成藥品的?污染、變?質(zhì)而無法?繼續(xù)使用?的;（?三）庫房?所進(jìn)藥品?經(jīng)藥品檢?驗不合格?，需銷毀?的;（?四）國家?有關(guān)規(guī)定?要求報損?及銷毀的?;（五?）其他依?照有關(guān)要?求或規(guī)定?需報廢及?銷毀的。?二、特?殊情況報?損應(yīng)提供?相關(guān)證明?及報損實?物。如加?藥后發(fā)現(xiàn)?配伍禁忌?等。三?、庫房發(fā)?現(xiàn)有藥品?符合上述?（一）?、（二?）情況者?，應(yīng)立即?報院藥事?委員會審?核處理，?決定是否?銷毀。其?他情況直?接與藥劑?科及財務(wù)?科領(lǐng)導(dǎo)聯(lián)?系辦理報?廢及銷毀?手續(xù)。?四、報損?及銷毀藥?品需由院?財務(wù)科審?核并簽字?報院領(lǐng)導(dǎo)?批準(zhǔn)簽字?方可銷毀?。五、?各部門填?寫報損及?銷毀單應(yīng)?注明。藥?品名稱、?規(guī)格、數(shù)?量、批號?、批準(zhǔn)文?號、報損?銷毀原因?、申請日?期、申請?人、核對?人。送藥?事委員會?復(fù)核及安?排銷毀，?報院領(lǐng)導(dǎo)?審批。?六、銷毀?處理及有?關(guān)安全措?施按照國?家有關(guān)規(guī)?定進(jìn)行。?必要時報?當(dāng)?shù)毓?、環(huán)保等?部門。?七、銷毀?由藥劑科?、財務(wù)科?指定人員?進(jìn)行。其?中藥劑科?負(fù)責(zé)銷毀?，財務(wù)科?負(fù)責(zé)監(jiān)督?。銷毀應(yīng)?填寫銷毀?記錄，寫?明銷毀情?況，分別?簽字并歸?檔保存三?年。領(lǐng)?藥及核查?工作制度?一、領(lǐng)?藥單應(yīng)一?式三份（?一份交藥?庫發(fā)藥用?，一份交?財務(wù)，一?份作領(lǐng)藥?存根）。?二、根?據(jù)電腦單?的藥品名?稱、規(guī)格?、數(shù)量、?領(lǐng)藥人核?對清楚后?簽名，不?得涂改。?三、領(lǐng)?藥人要仔?細(xì)核對藥?庫發(fā)出的?藥品，嚴(yán)?禁“三無?”藥品及?不合格藥?品進(jìn)人調(diào)?劑室。應(yīng)?記錄所領(lǐng)?藥品的批?號。四?、對從藥?庫領(lǐng)到的?藥品要執(zhí)?行驗收制?度。五?、發(fā)現(xiàn)藥?品質(zhì)量問?題，立即?停止使用?并收回藥?品，同時?上報院藥?事委員會?。___?_品、一?類精神藥?品管理制?度一、?____?品由藥劑?科主任指?定專人擔(dān)?任保管工?作。二?、___?_品保管?人員應(yīng)認(rèn)?真學(xué)習(xí)《?藥品管理?法》、《?處方管理?辦法》、?《醫(yī)療機(jī)?構(gòu)___?_品、第?一類精神?藥品管理?規(guī)定》及?相關(guān)法規(guī)?。并取得?相應(yīng)資格?人員、工?作認(rèn)真負(fù)?責(zé)并具有?相應(yīng)的安?全知識。?三、_?___品?保管按規(guī)?定實行專?人負(fù)責(zé)、?專庫（專?柜）加鎖?、專用賬?冊、專用?處方、專?冊登記。?四、保?管員應(yīng)逐?日核對帳?、物是否?相符并復(fù)?核。發(fā)現(xiàn)?問題應(yīng)立?即報告科?主任。?五、保管?員對到庫?實物應(yīng)進(jìn)?行驗收，?內(nèi)容包括?。品名、?生產(chǎn)廠家?、來源、?規(guī)格、批?號、數(shù)量?、合格證?、購進(jìn)日?期、實物?與計劃采?購單各項?內(nèi)容是否?相符、包?裝是否完?好、標(biāo)簽?是否完整?無破損、?無啟封痕?跡。驗收?過程應(yīng)雙?人復(fù)核。?六、驗?收合格后?填寫進(jìn)庫?驗收記錄?及采購員?、專管員?簽字確認(rèn)?。七、?驗收中發(fā)?現(xiàn)有不符?合要求的?項目，保?管員應(yīng)立?即報告科?室主任，?進(jìn)行調(diào)查?并記錄。?驗收過程?應(yīng)有藥品?質(zhì)量管理?____?人員在場?核對監(jiān)督?。八、?完成上述?驗收登記?過程的_?___品?直接存放?到___?_品專庫?，必需雙?人雙鎖管?理（兩人?各一把鎖?，需同時?打開）。?九、各?品種數(shù)量?應(yīng)嚴(yán)格_?___后?登記建賬?，帳、物?應(yīng)相符。?十、倉?庫應(yīng)在每?周一對庫?存___?_品進(jìn)行?檢查，及?時填寫保?管檢查記?錄，發(fā)現(xiàn)?問題立即?報告藥劑?科負(fù)責(zé)人?。十一?、對貯存?條件有特?殊要求的?必須按規(guī)?定執(zhí)行。?十二、?中西藥房?需要領(lǐng)取?____?品時應(yīng)預(yù)?先填寫申?領(lǐng)單，領(lǐng)?單實行雙?人簽字。?藥庫根據(jù)?領(lǐng)單備好?相應(yīng)的品?種，核對?無誤后，?通知其領(lǐng)?取，領(lǐng)藥?過程專管?員、倉管?員均應(yīng)在?場進(jìn)行發(fā)?放和復(fù)核?。并簽字?確認(rèn)，填?寫庫存_?___品?分類賬、?____?品發(fā)放、?領(lǐng)取記錄?，填寫_?___品?去向、結(jié)?存數(shù)量，?填寫要求?及時、真?實、準(zhǔn)確?，并簽字?。十三?、___?_品申領(lǐng)?單應(yīng)定期?統(tǒng)一裝訂?入檔，保?留三年備?查。十?四、__?__品發(fā)?放過程中?出現(xiàn)任何?異常情況?，立即上?報藥劑科?負(fù)責(zé)人。?十五、?對于超過?有效期或?使用期、?污染不能?用及其他?原因造成?變質(zhì)的_?___品?應(yīng)及時上?報科室與?藥監(jiān)部門?按規(guī)定要?求處理或?銷毀。?十六、特?殊藥品保?管員根據(jù)?實際情況?填寫不合?格藥品銷?毀單，報?藥劑科核?查，注明?品名、規(guī)?格、數(shù)量?、購進(jìn)日?期、銷毀?原因、申?請日期保?管員簽名?。藥劑科?簽署意見?并簽名后?，報當(dāng)?shù)?藥監(jiān)部門?審核批準(zhǔn)?，銷毀方?法及安全?措施按國?家有關(guān)規(guī)?定執(zhí)行，?必要時報?當(dāng)?shù)毓?、環(huán)保等?部門。?十七、銷?毀應(yīng)由藥?劑科、財?務(wù)科指定?人員進(jìn)行?，其中藥?劑人員負(fù)?責(zé)銷毀，?財務(wù)人員?監(jiān)督執(zhí)行?。銷毀應(yīng)?嚴(yán)格詳細(xì)?記錄，內(nèi)?容包括：?除審批并?簽署意見?外，還應(yīng)?注明銷毀?執(zhí)行人、?監(jiān)督人、?銷毀日期?，必要時?報當(dāng)?shù)毓?安、環(huán)保?部門簽署?意見。要?求記錄清?楚、完整?，銷毀后?歸檔保存?三年。?十八、本?制度未規(guī)?定其他事?項按以下?法規(guī)文件?中有關(guān)內(nèi)?容執(zhí)行：?《藥品管?理法》、?《醫(yī)療機(jī)?構(gòu)___?_品、第?一類精神?藥品管理?規(guī)定》。?十九、?庫房應(yīng)配?備防爆、?防火、防?盜、通風(fēng)?等安全設(shè)?施，并每?月檢查一?次，保證?運(yùn)行良好?。二十?、不準(zhǔn)在?庫房內(nèi)休?息、飲食?、吸煙等?其他與工?作無關(guān)的?活動。二?十一、?嚴(yán)禁無關(guān)?人員進(jìn)人?庫房。?二十二?、一旦發(fā)?生火災(zāi)，?立即報告?藥劑科負(fù)?責(zé)人、保?衛(wèi)科和消?防部門。?藥品有效?期管理制?度一、?采購應(yīng)根?據(jù)藥品庫?存情況有?計劃地采?購藥品，?以免積壓?或缺貨。?除特殊情?況外，不?得購入效?期在半年?內(nèi)的藥品?。二、?到庫藥品?入庫應(yīng)檢?查效期并?將效期錄?入電腦登?記，庫房?及各調(diào)劑?室應(yīng)設(shè)有?“近效期?藥品一覽?表”，將?近期失效?的藥品按?失效期的?先后分別?列與表中?，使之一?目了然。?三、發(fā)?現(xiàn)有效期?在半年內(nèi)?應(yīng)及時上?報藥劑科?，并聯(lián)系?各臨床科?室催銷，?在三個月?內(nèi)必須每?月催銷。?四、定?期檢查。?按效期先?后出庫，?做到近期?先用。?五、調(diào)劑?室因配方?需要將藥?品拆零調(diào)?配的應(yīng)保?留外包裝?注明有效?期。六?、超過有?效期的藥?品，要及?時按有關(guān)?規(guī)定報廢?處理，不?得用于調(diào)?配發(fā)藥。?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測?工作制度?一、根?據(jù)《藥品?管理法》?、《藥品?不良反應(yīng)?監(jiān)測管理?辦法》等?法規(guī)，制?定本工作?制度。?二、藥品?不良反應(yīng)?監(jiān)測中心?（各臨床?科室），?在醫(yī)院藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)?導(dǎo)小組的?指導(dǎo)下，?負(fù)責(zé)我院?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測?的日常工?作和藥品?不良反應(yīng)?監(jiān)測信息?員（臨床?所有醫(yī)務(wù)?人員）的?管理。?三、定期?____?學(xué)習(xí)相關(guān)?法律法規(guī)?，查閱有?關(guān)藥品不?良反應(yīng)信?息并及時?提供臨床?參考。不?定期__?__信息?員和醫(yī)務(wù)?人員學(xué)習(xí)?培訓(xùn)。?四、接到?藥品不良?反應(yīng)的上?報信息后?，及時到?臨床病區(qū)?了解情況?，協(xié)助臨?床醫(yī)師、?護(hù)士填報?監(jiān)測表。?五、每?季對所收?集的報表?進(jìn)行整理?，匯總后?上報縣藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測中?心。對重?大不良反?應(yīng)在__?__小時?內(nèi)上報。?六、定?期對我院?的藥品不?良反應(yīng)情?況進(jìn)行分?析總結(jié)，?向醫(yī)院藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)?導(dǎo)小組匯?報情況，?經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小?組研究批?準(zhǔn)后向臨?床通報。?藥劑專?業(yè)___?_管理制?度一、?實習(xí)的目?的主要是?培養(yǎng)__?__良好?的工作習(xí)?慣及獨(dú)立?工作能力?，每位_?___應(yīng)?珍惜實習(xí)?機(jī)會。?二、實習(xí)?期間__?__應(yīng)勤?學(xué)好問，?工作認(rèn)真?、主動，?愛護(hù)公物?。三、?____?應(yīng)遵守醫(yī)?院及科室?各項工作?制度，準(zhǔn)?時上、下?班，不脫?崗、串崗?。有事應(yīng)?預(yù)先請假?，請假均?應(yīng)寫“請?假條”，?內(nèi)容應(yīng)包?括：請假?原因、時?間、日期?、請假人?、批準(zhǔn)人?。四、?每位__?__應(yīng)寫?實習(xí)日記?，記錄每?天實習(xí)內(nèi)?容、收獲?、疑問、?感想等。?五、實?習(xí)結(jié)束應(yīng)?提交實習(xí)?小結(jié)，總?結(jié)實習(xí)收?獲及感想?。六、?實習(xí)論文?。根據(jù)實?習(xí)內(nèi)容撰?寫相應(yīng)的?論文。對?初次進(jìn)入?醫(yī)院的藥?品評審辦?法一、?隨機(jī)從專?家?guī)熘谐?取___?_人，加?上院長（?或分管院?長）、院?黨支部紀(jì)?檢組長、?藥劑科主?任組成藥?品評審小?組。二?、對所評?審的新藥?進(jìn)行投票?表決，所?得票數(shù)原?則上按實?際參加投?票人數(shù)的?____?%以上為?有效。?三、投票?規(guī)則。各?專家應(yīng)在?充分考慮?到實際情?況的前提?下做出科?學(xué)評判，?根據(jù)自己?的意愿以?無記名投?票形式投?票。藥?品集中招?標(biāo)采購確?標(biāo)工作程?序一、?醫(yī)院對現(xiàn)?有專家?guī)?進(jìn)行重新?確認(rèn)，將?有違紀(jì)記?錄的人員?剔除，并?對醫(yī)院藥?事管理委?員會的成?員進(jìn)行重?新確認(rèn)。?二、確?標(biāo)工作小?組的組成?：（一?）確標(biāo)當(dāng)?天從醫(yī)院?藥事委員?會全體成?員中隨機(jī)?抽取不同?專業(yè)的專?家委員_?___名?，參與確?標(biāo)工作委?員會。?（二）根?據(jù)上述不?同專業(yè)專?家的分布?情況，為?使新抽取?的專家分?布均勻、?合理，再?從專家?guī)?中隨及抽?取專家_?___名?參與確標(biāo)?工作委員?會。（?三）院長?、分管藥?事工作的?副院長、?藥劑科主?任、參與?確標(biāo)工作?委員會。?（四）?專家抽取?工作由醫(yī)?院黨支部?紀(jì)檢組長?負(fù)責(zé)監(jiān)督?。三、?集中招標(biāo)?采購確標(biāo)?工作紀(jì)律?（一）?醫(yī)院黨支?部紀(jì)檢組?長宣布確?標(biāo)工作紀(jì)?律，全體?被抽中專?家集中學(xué)?習(xí)有關(guān)集?中招標(biāo)采?購有關(guān)文?件及確標(biāo)?原則。?（二）應(yīng)?遵守本次?藥品確標(biāo)?的有關(guān)規(guī)?定，并按?通知要求?的時間和?地點(diǎn)準(zhǔn)時?到會，不?得請假、?遲到、早?退，違者?視為放棄?。（三?）對每種?藥品應(yīng)根?據(jù)臨床各?專業(yè)的需?求做出客?觀的、實?事求是的?評價。?（四）在?確標(biāo)時不?得暗示或?交談、拉?票。（?五）關(guān)閉?所有的手?機(jī)、不得?與外界聯(lián)?系。（?六）會后?不準(zhǔn)透露?確標(biāo)會議?情況。?對違反上?述規(guī)定者?，視情節(jié)?輕重給予?相應(yīng)的處?理，取消?其本次專?家資格，?或取消其?院專家?guī)?成員資格?，直至給?予相應(yīng)的?黨政紀(jì)處?分。四?、對招標(biāo)?品種的確?認(rèn)原則?（一）由?藥劑科首?先對中標(biāo)?品種進(jìn)行?查對，分?別注明醫(yī)?保、公費(fèi)