藥品儲(chǔ)存的管理制度模板（2篇）

第5頁(yè)共5頁(yè)藥品儲(chǔ)存?的管理制?度模板?1、藥品?應(yīng)按品種?、規(guī)格、?劑型、用?途或儲(chǔ)存?要求分類?陳列和存?放。2?、不同性?質(zhì)的藥品?不能混放?。藥品與?非藥品、?內(nèi)服藥與?外用藥、?易串味藥?品與一般?藥品應(yīng)嚴(yán)?格分開存?放，包裝?易混淆的?藥品也應(yīng)?分開存放?；特殊管?理藥品應(yīng)?專柜存放?；危險(xiǎn)品?的儲(chǔ)存應(yīng)?按國(guó)家有?關(guān)規(guī)定存?放于安全?的專用場(chǎng)?所，并有?防暴設(shè)備?。3、?應(yīng)有與藥?品使用規(guī)?模相適應(yīng)?的庫(kù)房，?陳列藥品?的質(zhì)量、?包裝應(yīng)符?合規(guī)定。?4、藥?品堆垛應(yīng)?留有一定?距離，藥?品與墻、?屋頂（房?梁）的間?距不小于?30cm?，與庫(kù)房?散熱器或?供暖管道?的間距不?小于30?cm，與?地面的間?距不小于?10cm?。5、?庫(kù)存藥品?實(shí)行色標(biāo)?管理，合?格品區(qū)為?綠色，不?合格品區(qū)?為紅色，?待驗(yàn)藥品?區(qū)和退貨?藥品（待?處理）區(qū)?為黃色。?6、有?溫濕度儲(chǔ)?存要求的?藥品應(yīng)按?規(guī)定要求?分別儲(chǔ)存?在冷藏室?（2-1?0℃），?陰涼庫(kù)（?20℃以?下）的庫(kù)?房?jī)?nèi)，防?止因溫濕?度原因而?發(fā)生藥品?變質(zhì)。一?般藥品儲(chǔ)?存溫度應(yīng)?保持≤3?0℃，相?對(duì)濕度應(yīng)?保持在_?___%?-___?_%之間?。應(yīng)每日?定時(shí)對(duì)庫(kù)?房的溫、?濕度進(jìn)行?記錄，如?庫(kù)房溫濕?度超出規(guī)?定范圍應(yīng)?及時(shí)采取?措施并在?采取措施?1-__?__小時(shí)?后再?gòu)?fù)查?一次，并?加以記錄?。7、?發(fā)現(xiàn)藥品?質(zhì)量有疑?問應(yīng)即轉(zhuǎn)?入待處理?區(qū)停用，?并交質(zhì)量?管理部門?____?。不合格?藥品應(yīng)單?獨(dú)存放在?不合格品?區(qū)并設(shè)紅?色標(biāo)記。?不合格藥?品的確認(rèn)?、報(bào)告、?報(bào)損、銷?毀應(yīng)通過(guò)?質(zhì)量管理?部門做好?完善的手?續(xù)和記錄?。8、?儲(chǔ)存藥品?每月進(jìn)行?一次有效?期檢查，?對(duì)有效期?在___?_月內(nèi)的?藥品應(yīng)記?錄庫(kù)存和?用量，有?效期在_?___個(gè)?月內(nèi)的藥?品應(yīng)及時(shí)?與各部門?和臨床醫(yī)?生聯(lián)系，?盡早使用?。9、?定期檢查?儲(chǔ)存藥品?質(zhì)量并記?錄易霉變?、易潮解?的藥品，?視情況應(yīng)?縮短檢查?周期，對(duì)?質(zhì)量有疑?問及儲(chǔ)存?日久的藥?品應(yīng)及時(shí)?反饋或送?藥檢所檢?驗(yàn)。1?0、藥劑?科應(yīng)對(duì)倉(cāng)?庫(kù)設(shè)施、?設(shè)備進(jìn)行?檢查，發(fā)?現(xiàn)問題立?即向領(lǐng)導(dǎo)?匯報(bào)，盡?快處理。?藥品儲(chǔ)?存的管理?制度模板?（二）?一、為保?證對(duì)藥品?倉(cāng)庫(kù)實(shí)行?科學(xué)、規(guī)?范的管理?，確合理?地儲(chǔ)存約?品，保證?藥品儲(chǔ)存?質(zhì)量，根?據(jù)《藥品?管理法》?、《醫(yī)療?機(jī)構(gòu)藥品?質(zhì)量管理?規(guī)范》等?法律法規(guī)?，特制定?本制度。?二、藥?品儲(chǔ)存保?管的基本?工作職責(zé)?是。安全?儲(chǔ)存、保?證質(zhì)量、?降低損耗?、避免事?故。三?、倉(cāng)庫(kù)保?管人員的?基本職責(zé)?：（一?）按照藥?品不同自?然屬性分?類進(jìn)行科?學(xué)儲(chǔ)存，?防止差錯(cuò)?、混淆、?變質(zhì)。?（二）做?到數(shù)量準(zhǔn)?確，帳目?清楚，帳?物相符。?四、藥?品倉(cāng)儲(chǔ)保?管應(yīng)執(zhí)行?藥品儲(chǔ)存?管理制度?，并按主?要?jiǎng)┬偷?儲(chǔ)存保管?和養(yǎng)護(hù)要?點(diǎn)做好在?庫(kù)藥品的?儲(chǔ)存保管?。（一?）藥品應(yīng)?按儲(chǔ)藏溫?、濕度要?求，分別?儲(chǔ)存于陰?涼庫(kù)或常?溫庫(kù)、冷?藏庫(kù)內(nèi)。?1、陰?涼庫(kù)。溫?度不高于?20℃。?2、常?溫庫(kù)。溫?度保持在?0℃—3?0℃。?3、冷庫(kù)?。溫度保?持在2℃?—10℃?。4、?相對(duì)濕度?。各庫(kù)房?相對(duì)濕度?保持在_?___%?—___?_%之間?。（二?）藥品應(yīng)?依據(jù)藥品?性質(zhì)，按?分庫(kù)、分?類存放的?原則進(jìn)行?儲(chǔ)存保管?，其中：?1、藥?品與非藥?品（指不?具備藥品?生產(chǎn)批準(zhǔn)?文號(hào)的物?品）應(yīng)分?庫(kù)存放?。2、?內(nèi)服藥與?外用藥應(yīng)?分庫(kù)或分?區(qū)存放。?3、品?種與外包?裝容易混?淆的品種?應(yīng)分區(qū)或?隔垛存放?。4、?易串味的?藥品、中?藥材、中?藥飲片、?化學(xué)原料?藥以及性?質(zhì)相互影?響的藥品?應(yīng)分庫(kù)存?放；危險(xiǎn)?品應(yīng)與其?他藥品分?庫(kù)存放。?5、藥?品中的危?險(xiǎn)藥品應(yīng)?存放于危?險(xiǎn)品專庫(kù)?。6、?處方藥與?非處方藥?分開存放?。7、?不合格品?應(yīng)存放在?不合格品?專區(qū)內(nèi)，?按合格藥?品管理規(guī)?定進(jìn)行管?理。8?、退貨藥?品應(yīng)存放?在退貨區(qū)?內(nèi)，經(jīng)質(zhì)?量驗(yàn)收并?確認(rèn)合格?品后再移?入合格品?區(qū)；經(jīng)質(zhì)?量驗(yàn)收為?不合格的?入不合格?品區(qū)。?9、藥品?按品種、?規(guī)格、批?號(hào)、生產(chǎn)?日期及效?期遠(yuǎn)近或?分開堆垛?，入混批?堆碼，每?一垛的混?批時(shí)限為?：藥品的?產(chǎn)品批號(hào)?或生產(chǎn)日?期間間各?應(yīng)不超過(guò)?一個(gè)月。?10、?近效期藥?品即有效?期不足半?年時(shí)，應(yīng)?按月填報(bào)?近效期藥?品摧毀月?報(bào)表。?11、近?效期藥品?應(yīng)掛近效?期標(biāo)志。?12、?在搬運(yùn)和?堆垛等作?業(yè)中均應(yīng)?嚴(yán)格按藥?品外包裝?圖示標(biāo)志?的要求搬?運(yùn)存放，?規(guī)范操作?。不得倒?置，要輕?拿輕放，?嚴(yán)禁摔撞?。怕壓藥?品應(yīng)控制?堆放高度?，并定期?翻垛。?13、保?持庫(kù)房、?貨架的清?潔衛(wèi)生，?定期進(jìn)行?清理和消?毒，做好?防盜、防?火、防潮?、防腐、?防鼠、防?污染等工?作。（?四）藥品?的貨堆應(yīng)?留有一定?距離，具?體要求如?下：1?、藥品垛?與垛的間?距不小于?100c?m。2?、藥品垛?與墻、柱?、屋頂、?房梁的間?距不小于?30cm?。3、?藥品與地?面的間距?不小于1?0cm。?4、庫(kù)?房?jī)?nèi)主要?通道寬度?不小于2?00cm?。5、?照明燈具?垂直下方?不準(zhǔn)堆放?藥品，其?垂直下方?與藥品垛?之間的水?平距離不?小于50?cm。?（五）在?庫(kù)藥品均?實(shí)行色標(biāo)?管理，其?中：1?、黃色。?待驗(yàn)藥品?庫(kù)（區(qū)）?、退貨藥?品庫(kù)（區(qū)?）。2?、綠色。?合格藥品?庫(kù)（區(qū)）?、零貨稱?取庫(kù)（區(qū)?）、待發(fā)?藥品庫(kù)（?區(qū)）。?3、紅色?。不合格?藥品庫(kù)（?區(qū)）。?（六）藥?品入庫(kù)時(shí)?應(yīng)按照藥?品入庫(kù)驗(yàn)?收制度，?經(jīng)過(guò)質(zhì)量?檢查驗(yàn)收?，并簽字?或蓋章后?辦理入庫(kù)?手續(xù)。?（七）藥?品倉(cāng)儲(chǔ)保?管人員對(duì)?貨與單不?符、質(zhì)量?異常、包?裝不牢或?破損、標(biāo)?志模糊等?情況，有?權(quán)拒收并?報(bào)告有關(guān)?部門處理?。（八?）藥品倉(cāng)?儲(chǔ)保管人?員應(yīng)接受?藥品養(yǎng)護(hù)?員有關(guān)儲(chǔ)?存方面的?指導(dǎo)，掌?握主要?jiǎng)?型的儲(chǔ)存?保管與養(yǎng)?護(hù)要點(diǎn)，?做好倉(cāng)間?溫、濕度?等管理，?正確儲(chǔ)存?藥品。?（九）藥?品出庫(kù)發(fā)?貨時(shí)，應(yīng)?堅(jiān)持檢查?復(fù)核后出?庫(kù)發(fā)貨。?（十）?藥品出庫(kù)?發(fā)貨時(shí)，?應(yīng)做好出?庫(kù)發(fā)貨復(fù)?核記錄。?（十一?）對(duì)于銷?后退回藥?品，應(yīng)按?《退貨藥?品的管理?規(guī)定》做?好退貨記?錄與存放?、標(biāo)識(shí)等?管理工作?。（十?