藥物緩控釋新制劑藥代動力學(xué)研究-鐘大放2011.9.26,上海

鐘大放中國科學(xué)院上海藥物研究所2011-9-26，上海藥物緩控釋新制劑

藥代動力學(xué)研究

報告內(nèi)容1

臨床藥代動力學(xué)研究方案設(shè)計2

研究內(nèi)容3

數(shù)理統(tǒng)計和結(jié)果分析相關(guān)指導(dǎo)原則3國家藥典委員會.藥物制劑人體生物利用度和生物等效性試驗(yàn)指導(dǎo)原則.中華人民共和國藥典，2010年版，二部，附錄195-199國家食品藥品監(jiān)督管理局，化學(xué)藥物制劑人體生物利用度和生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則，2005USFDA,CenterforDrugEvaluationandResearch.Guidanceforindustry:bioavailabilityandbioequivalencestudiesfororallyadministereddrugproducts：generalconsiderations./cder/guidance/index.htm,2003相關(guān)指導(dǎo)原則（續(xù)）4EuropeanMedicinesAgency.Guidelineontheinvestigationofbioequivalence.ww.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2010/01/WC500070039.pdf,2010TheEuropeanAgencyfortheEvaluationofMedicinalProducts,HumanMedicinesEvaluationUnit,CommitteeforProprietaryMedicinalProducts.Noteforguidanceonmodifiedreleaseoralandtransdermaldosageforms:SectionII(Pharmacokineticandclinicalevaluation).

/emea.html,19995臨床藥代動力學(xué)研究方案設(shè)計第一部分試驗(yàn)設(shè)計的一般原則6試驗(yàn)的數(shù)目和試驗(yàn)設(shè)計依賴于藥物的物理化學(xué)特性、藥動學(xué)性質(zhì)和組成的比例，因此必須說明相應(yīng)的理由?？赡苄枰f明線性藥動學(xué)、需要進(jìn)行餐后和空腹?fàn)顟B(tài)試驗(yàn)、需要進(jìn)行對映體選擇性分析以及對額外劑量的豁免。設(shè)計試驗(yàn)的方式應(yīng)該能夠從其他影響因素中區(qū)分出制劑的影響。標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計7如果比較兩種制劑，則推薦隨機(jī)、雙周期、雙順序的單劑量交叉試驗(yàn)。應(yīng)通過洗凈期來分開給藥周期，洗凈期應(yīng)足以確保在所有受試者第二周期開始時藥物濃度低于生物分析定量下限。通常為達(dá)到這一要求至少需要7個消除半衰期。備選設(shè)計8在某些情況下，只要試驗(yàn)設(shè)計和統(tǒng)計分析足夠完善，可以考慮備選的良好試驗(yàn)設(shè)計，例如對于半衰期非常長的物質(zhì)采用平行試驗(yàn)，以及對藥動學(xué)性質(zhì)高度變異的藥物采用多次給藥試驗(yàn)。當(dāng)由于耐受性原因不能在健康受試者進(jìn)行單劑量試驗(yàn)，并且對患者不適于進(jìn)行單劑量試驗(yàn)時，可以接受對患者進(jìn)行多劑量試驗(yàn)。參比藥品9必須引用參比藥品的資料，該藥品已經(jīng)在中國獲得上市授權(quán)，具有全面的資料。申請者應(yīng)該對參比藥品的選擇說明理由。對于仿制藥品申請，受試藥品通常與可從市場獲得的參比藥品相應(yīng)的劑型比較。該藥品已有多個上市劑型時，如果能在市場上獲得，推薦使用該藥品最初批準(zhǔn)的劑型（它被用于臨床藥效學(xué)和安全性試驗(yàn)）作為參比藥品。緩控釋制劑10開發(fā)緩控釋劑型的理由是，藥物/代謝物的藥理學(xué)/毒理學(xué)響應(yīng)與系統(tǒng)暴露之間存在相關(guān)性。在大多數(shù)情況下，緩控釋制劑的目標(biāo)是藥物和/或代謝物達(dá)到與常釋制劑相似的總暴露（AUC）。這并不必然意味著給予相同的標(biāo)示劑量（緩控釋制劑可能有不同的生物利用度）。評價的原則11為了表征緩控釋制劑的體內(nèi)行為，通過生物利用度試驗(yàn)考察吸收的速度和程度，藥物濃度的波動，藥物制劑引起的藥動學(xué)變異，劑量比例關(guān)系，影響緩控釋藥物制劑的因素以及釋放特征的意外風(fēng)險（例如劑量突釋）。這些試驗(yàn)主要是測定活性物質(zhì)和/或代謝物的濃度，在少數(shù)情況下，也可以同時進(jìn)行一些急性藥效作用的觀察。參比制劑為已經(jīng)上市的相同活性成份的常釋制劑。上述研究既可以在健康志愿者，也可以在患者進(jìn)行。在多次給藥試驗(yàn)時，應(yīng)證明已經(jīng)達(dá)到穩(wěn)態(tài)。評價的參數(shù)12需要進(jìn)行單次和多次給藥的藥動學(xué)試驗(yàn)，通過與常釋制劑比較，來評價緩控釋制劑藥物吸收的速度與程度。藥物波動研究，應(yīng)在多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后進(jìn)行。通過比較研究，來證實(shí)緩控釋制劑具有符合要求的釋放特性，通過與常釋制劑比較，其“峰谷”濃度波動較低或與之相似，并具有相似的藥物暴露量。在該研究中，主要觀察的藥動學(xué)參數(shù)為AUC,Cmax,Cmin，以及其他反映血藥濃度波動的參數(shù)Cmax/Cmin等。劑量與效應(yīng)的一致性13當(dāng)有多個規(guī)格時，應(yīng)進(jìn)行劑量效應(yīng)一致性研究。應(yīng)該根據(jù)藥物的藥動學(xué)特性，提供必要的數(shù)據(jù)。如果藥物呈線性藥動學(xué)特征，必需確定緩控釋制劑的一個劑量水平在多次給藥后的藥物總暴露量與常釋制劑近似。如果藥物在治療血漿濃度范圍內(nèi)呈非線性藥動學(xué)特征，則有必要在多次給藥條件，進(jìn)行緩控釋制劑和常釋制劑最高劑量和最低劑量的比較。在所有情況下，緩控釋釋劑所有規(guī)格的劑量與效應(yīng)一致性都應(yīng)充分說明。舉例：司他夫定緩釋片人體生物等效性試驗(yàn)14本試驗(yàn)分為單次給藥的人體生物等效性試驗(yàn)和多次給藥的人體生物等效性試驗(yàn)，采用雙周期交叉試驗(yàn)設(shè)計，清洗期為一星期。單次給藥：受試者單次空腹口服受試制劑50mg或參比制劑40mg，采集不同時間點(diǎn)血漿樣本；多次給藥：受試者空腹口服受試制劑每日一次，每次50mg或參比制劑每日2次，每次20mg，連續(xù)6天，于第6天采集不同時間點(diǎn)血漿樣本。采用LC/MS/MS法測定健康男性受試者口服受試制劑和參比制劑后血漿中司他夫定的濃度。舉例：司他夫定緩釋片人體生物等效性試驗(yàn)15受試者例數(shù)：20例受試制劑：司他夫定緩釋片，規(guī)格：50mg/片，東北制藥總廠，批號20060101。參比制劑：沙之(司他夫定膠囊)，規(guī)格：20mg/粒，東北制藥總廠，批號20060102。評價指標(biāo)：單次給藥：Cmax,Tmax,t1/2,AUC0-t,AUC0-∞,MRT；多次給藥：Cmax,Cmin,Cav,Tmax,AUCss,AUC0-∞,DF生命體征、體檢、不良事件/反應(yīng)、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果等。試驗(yàn)結(jié)果16試驗(yàn)結(jié)果17試驗(yàn)結(jié)果1820名受試者單次口服受試制劑與參比制劑后藥動學(xué)參數(shù)參數(shù)受試制劑參比制劑Cmax(ng/ml)256±69666±149Tmax(h)5.35±1.040.96±0.48AUC0-t(ng·h/ml)1903±3231810±338AUC0-∞(ng·h/ml)2011±3391830±343t1/2(h)5.17±2.781.76±0.29MRT(h)8.26±0.672.74±0.36試驗(yàn)結(jié)果19試驗(yàn)結(jié)論20緩釋制劑的口服生物利用度低于普通制劑，約為80%，但如果按50:40調(diào)整口服劑量，則兩者AUC符合生物等效性標(biāo)準(zhǔn)。受試制劑的Cmax低于參比制劑，Tmax慢于參比制劑。單次或多次給藥后，受試制劑與參比制劑的AUC比值均大于80%，可判定受試制劑司他夫定緩釋片具有明顯的緩釋特征，亦符合對緩釋制劑吸收程度的要求。

21研究內(nèi)容第二部分一般要求22緩釋、控釋制劑的生物利用度與生物等效性試驗(yàn)應(yīng)在單次給藥與多次給藥兩種條件下進(jìn)行。進(jìn)行該類制劑生物等效性試驗(yàn)的前提是應(yīng)進(jìn)行至少3種溶出介質(zhì)的兩者體外溶出行為相似性比較。單次給藥雙周期交叉試驗(yàn)23目的：在受試者空腹條件下，比較受試制劑與參比制劑的吸收速度和程度，確認(rèn)受試緩釋、控釋制劑與參比制劑是否為生物等效，并具有緩釋、控釋特征。受試者要求與選擇標(biāo)準(zhǔn)：同普通制劑參比制劑：一般應(yīng)選用國內(nèi)外上市的同類緩釋、控釋制劑主導(dǎo)產(chǎn)品。若系創(chuàng)新的緩控釋制劑，則應(yīng)選擇國內(nèi)外上市的同類普通制劑主導(dǎo)產(chǎn)品試驗(yàn)過程：同普通制劑單次給藥單次給藥雙周期交叉試驗(yàn)24提供數(shù)據(jù)列出各受試者的血藥濃度-時間數(shù)據(jù)、血藥濃度平均值與標(biāo)準(zhǔn)差，列表并作圖計算各受試者藥動學(xué)參數(shù)并給出平均值與標(biāo)準(zhǔn)差，包括Cmax,Tmax,AUC0-t,AUC0-

,相對生物利用度F，平均滯留時間MRT等臨床報告、副作用和不良反應(yīng)與普通制劑要求相同單次給藥雙周期交叉試驗(yàn)25生物等效性評價若受試緩控釋制劑與參比緩控釋制劑比較，AUC和Cmax符合生物等效性要求，Tmax統(tǒng)計上無顯著性差異，則認(rèn)為兩種制劑生物等效若受試緩控釋制劑與普通制劑比較，AUC符合生物等效性要求（同普通制劑生物等效性評價），則認(rèn)為吸收程度生物等效；若Cmax明顯降低，Tmax明顯延長，則表明受試制劑有緩釋特征多次給藥雙周期交叉試驗(yàn)26目的：研究受試緩控釋制劑與參比制劑多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)的藥物吸收速度與程度，以及穩(wěn)態(tài)血藥濃度的波動情況。受試者要求及選擇標(biāo)準(zhǔn)：同單劑量項(xiàng)下要求，可繼續(xù)用單劑量的受試者受試者至少為18~24例，必要時可以適當(dāng)增加參比制劑同單次給藥多次給藥雙周期交叉試驗(yàn)27試驗(yàn)設(shè)計及過程采用隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計方法，多次服用受試制劑與參比制劑對于受試制劑，采用擬定的用藥劑量和方案每日1次用藥的制劑，受試者應(yīng)在空腹10小時后，晨間服藥，服藥后繼續(xù)禁食2~4小時每日2次的制劑，首劑應(yīng)空腹10小時以后服藥，服藥后繼續(xù)禁食2~4小時，第二次應(yīng)在餐前或餐后2小時服藥，服藥后繼續(xù)禁食2小時以普通制劑為參比制劑時，一般應(yīng)與緩控釋受試制劑每日總劑量相等多次給藥雙周期交叉試驗(yàn)28取樣點(diǎn)的設(shè)計連續(xù)服藥時間至少經(jīng)過7個消除半衰期后，連續(xù)測定3天的谷濃度（Cmin），以確定血藥濃度是否達(dá)穩(wěn)態(tài)取樣點(diǎn)應(yīng)安排在不同天的同一時間，一般為清晨，以抵消時辰的影響達(dá)穩(wěn)態(tài)后，在最后一個劑量間隔內(nèi)，參照單次給藥采樣時間點(diǎn)設(shè)計，保持足夠采樣點(diǎn)測定該間隔內(nèi)穩(wěn)態(tài)血藥濃度-時間數(shù)據(jù)，計算藥動學(xué)參數(shù)Cmax,Tmax,Cav,AUCss等藥動學(xué)數(shù)據(jù)處理29列出各受試者的血藥濃度-時間數(shù)據(jù)、血藥濃度平均值與標(biāo)準(zhǔn)差，列表并作圖求出個受試者的藥動學(xué)參數(shù)Cmax,Cmin,Tmax,Cav,AUCss,以及各參數(shù)的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差Cmax和Tmax取實(shí)測值，Cmin按最后一劑量服藥前與時間實(shí)測谷濃度的平均值計算，AUCss按梯形法計算穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度Cav

=AUCss/

血藥濃度的波動度DF=(Cmax–Cmin)/Cav100%影響因素：食物和晝夜節(jié)律30主藥相同的不同緩控釋制劑可能與食物相互作用不同。因此，出于安全性和有效性考慮，應(yīng)進(jìn)行食物對口服緩控釋制劑生物利用度影響的觀察。進(jìn)行食物對藥物生物利用度影響的最佳試驗(yàn)條件，是在進(jìn)食預(yù)定的高脂飲食后立即服藥。評價參數(shù)除AUC和Cmax外，還建議進(jìn)行緩控釋性質(zhì)的比較。如果發(fā)現(xiàn)食物有顯著影響，則申請者應(yīng)提供進(jìn)餐時的調(diào)整后的推薦劑量?？紤]到晝夜節(jié)律的不同，建議在穩(wěn)態(tài)下獲得24小時的血藥濃度曲線。其他影響因素31如果緩控釋制劑與影響胃腸道生理的藥物合用，應(yīng)進(jìn)行該狀態(tài)下的緩控釋特性研究。如果緩控釋制劑擬用于胃腸道功能有改變的病人，應(yīng)在該人群進(jìn)行緩控釋制劑的相關(guān)研究。如果緩控釋制劑含有比常釋制劑更高的劑量，意外釋放（如突釋）可能導(dǎo)致不能接受的高劑量的藥物暴露，應(yīng)避免這種意外釋放的可能性。如果緩控釋制劑擬用于常釋制劑尚未應(yīng)用的人群時，應(yīng)進(jìn)行該人群的藥動學(xué)研究。相同劑型的受試與參比制劑比較32如果兩種藥品在釋放控制輔料或機(jī)制上不同，但體外溶出曲線相似，使用區(qū)分性檢驗(yàn)并具有相同的釋放行為，則可認(rèn)為這些產(chǎn)品屬于相同類別劑型。若生物等效性成立，即可認(rèn)為基本相似。如果兩種藥品在釋放控制輔料或機(jī)制上不同，且體外溶出曲線也不同，則應(yīng)考慮進(jìn)行臨床試驗(yàn)，除非在罕見的情況下能夠證明生物等效性。33數(shù)理統(tǒng)計和結(jié)果分析第三部分緩釋制劑的生物等效性34根據(jù)單次和多次給藥試驗(yàn)，可以認(rèn)為緩釋制劑生物等效，如果設(shè)計的試驗(yàn)證明：受試制劑與參比制劑的緩釋特性相同；受試制劑中的活性物質(zhì)沒有意外突釋；受試制劑和參比制劑在單劑量和穩(wěn)態(tài)下行為都相同；預(yù)定的高脂餐后進(jìn)行單次給藥，受試制劑和參比制劑受食物影響的體內(nèi)行為相似。生物等效性試驗(yàn)的制劑規(guī)格35在緩釋制劑單劑量有多個規(guī)格時，需要