第七章 農(nóng)藥分析

第七章農(nóng)藥分析內(nèi)容農(nóng)藥的基礎知識：定義，分類，劑型，采樣方法農(nóng)藥理化性質(zhì)分析農(nóng)藥有效成分分析農(nóng)藥殘留分析CompanyLogo農(nóng)藥的含義農(nóng)藥是指能夠防治危害農(nóng)、林、牧業(yè)及其產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生等方面的病菌、昆蟲、雜草、螨蟲、鼠和鳥獸等有害生物的藥劑和能增進或抑制植物的生理機能的藥劑。凡具有特殊生物活性的某些化合物及其復配物，可以利用它來影響、控制和調(diào)整各種有害生物（植物、動物、微生物）的生長、發(fā)育和繁殖過程，在保障人類健康和合理的生態(tài)平衡前提下，能使有益生物得到有效的保護，有害生物得到抑制的化學藥劑稱之為農(nóng)藥.農(nóng)藥的基礎知識CompanyLogo農(nóng)藥的分類組成：合成農(nóng)藥（有機氯、有機磷）、生物農(nóng)藥（微生物農(nóng)藥－病毒、天然物質(zhì)－除蟲菊、動物和植物激素及其合成類似物）。防治對象：殺蟲劑、除草劑、殺菌劑、植物生長調(diào)節(jié)劑等。作用方法：胃毒劑、觸殺劑、熏蒸劑、內(nèi)吸劑等。農(nóng)藥的基礎知識CompanyLogo農(nóng)藥制劑的類型粉劑：它是把原藥和大量填料按一定比例混合研細。使用的填料有滑石粉、陶土、高嶺土等。細度為95％能通過200目篩?？蓾裥苑蹌河稍?、填料和潤濕劑經(jīng)過粉碎加工制成的粉狀機械混合物，加水后能分散在水中。可供噴霧使用。藥效比粉劑好，但比乳劑差，且技術要求較高。細度為99.5％能通過200目篩。可溶性粉劑：由原藥和填料粉碎加工制成。細度為98％能通過80目篩。加水溶解即可供噴霧使用。乳劑：原藥加溶劑加乳化劑配成透明油狀物，不含水，又稱“乳油”。使用時按一定比例加水稀釋配成的乳狀液。乳劑比可濕性粉劑容易滲透到昆蟲表皮，因此防治效果好。農(nóng)藥的基礎知識CompanyLogo溶劑：原藥溶于水，不加其他助劑，直接用水稀釋使用。因沒有加助劑其展著性能較差。膠體劑：用一種本身是固體或粘稠狀的原藥，經(jīng)加入分散劑加熱處理后，藥劑以很小的微粒分散在分散劑中，冷卻后為固體，而藥劑仍保持微粒狀態(tài)。稍加粉碎，即成膠體劑。膠體劑加水后由于分散劑溶于水中，藥劑微粒即能穩(wěn)定地懸浮在水中，可供噴霧使用。顆粒劑：原藥加某些助劑后，經(jīng)加工制成大小在30一60目的一種顆粒狀制劑，或是將藥劑的溶液或懸浮液撤到30一60目的填料顆粒上，當溶劑揮發(fā)后．藥劑便吸附在填料顆粒上。優(yōu)點是藥較高、殘效長、使用方便，并能節(jié)省藥量。農(nóng)藥的基礎知識CompanyLogo農(nóng)藥基本要求對生物活性高生產(chǎn)與使用都很安全對環(huán)境無不良影響農(nóng)藥的基礎知識CompanyLogo農(nóng)藥分析的內(nèi)容物理化學性狀：細度、乳化力有效成分含量分析農(nóng)藥殘留分析農(nóng)藥的基礎知識CompanyLogo農(nóng)藥的采樣方法總則1）商品農(nóng)藥試樣是代表售出或購入的商品農(nóng)藥平均質(zhì)量的試樣。2)在供需雙方同意下，允許將生產(chǎn)廠所采試樣的檢驗結果作為商品檢驗結果。3)所取商品樣，僅能代表本批產(chǎn)品。所取試樣均需注明廠名、產(chǎn)品名稱、批號、生產(chǎn)日期、取樣日期及地點農(nóng)藥的基礎知識CompanyLogo農(nóng)藥的采樣方法原粉采樣：從包裝容器的上、中、下三部分取試樣，倒人混樣器或貯存瓶中。將所取得的試樣．預先破碎到一定程度，用四分法反復進行縮分，直至適用于檢驗所需的量為止。乳劑和液體狀態(tài)農(nóng)藥的采樣：取樣時應盡量使產(chǎn)品混合均勻。然后用取樣器取出所需質(zhì)量或容積的試樣。每批產(chǎn)品取一個試樣。取樣量不少于0.5kg,密封保存。粉劑和可濕性粉劑的采樣：一次取夠，不再縮分。取樣量不得少于200g。保存在磨口容器內(nèi)。其他：對于特殊形態(tài)的試樣應根據(jù)具體情況，采取適宜的方法取樣。如溴甲烷，則自每批產(chǎn)品的任一鋼瓶中取出。農(nóng)藥的基礎知識CompanyLogo農(nóng)藥物理化學指標測試方法水分的測定：卡爾.費休法GB/T1600-2001pH值的測定：pH計GB/T1601-1993熔點：GB/T1602-2001細度GB16150-1995：試驗篩乳液穩(wěn)定性的測定GB/T1603-2001潤濕性GB/T5451-2001：適用于可濕性粉劑潤濕性的測定。將一定量的粉劑從規(guī)定的高度傾入盛有一定量標準硬水的燒杯中，測定其完全潤濕的時間。懸浮率GB/T14825-1993熱貯穩(wěn)定性測定方法GB/T19136-2003理化性質(zhì)分析CompanyLogo乳液穩(wěn)定性的測定適用范圍：農(nóng)藥乳油、水乳劑和微乳劑等制劑乳液穩(wěn)定性的測定。方法：試樣用標準硬水（硬度以碳酸鈣計為0.342g/L）稀釋,配成乳狀液，將乳狀液移至清潔、干燥的10mL量筒中，并置于恒溫水浴內(nèi)，溫度控制在（30±2）℃1h后觀察乳液的穩(wěn)定性。如無浮油、沉油和沉淀析出，則判定乳液穩(wěn)定性合格。理化性質(zhì)分析CompanyLogo農(nóng)藥可濕性粉劑懸浮率測定方法適用范圍：本方法適用于農(nóng)藥可濕性粉劑懸浮率的測定。方法一（仲裁法）用標準硬水將待測試樣配制成適當濃度的懸浮液(250mL)。在規(guī)定的條件下，于量筒中靜置30min，測定底部十分之一懸浮液中有效成分含量，計算其懸浮率。試樣懸浮率X1〔％（m/m）〕：X1＝10/9×〔（m1－m2）/m1〕×100式中：m1──配制懸浮液所取試樣中有效成分質(zhì)量，g；m2──留在量筒底部25mL懸浮液中有效成分質(zhì)量，g。理化性質(zhì)分析注意：測試時，用吸管吸出上面9/10,不要擾動下部懸浮液。CompanyLogo方法二用標準硬水將待測試樣配制成適當濃度的懸浮液，在規(guī)定的條件下，于量筒中靜置30min，測定量筒上部十分之九懸浮液中有效成分含量，計算試樣的懸浮率。理化性質(zhì)分析CompanyLogo熱貯穩(wěn)定性

熱貯穩(wěn)定性試驗是通過加溫（一般為54攝氏度）貯存所取得的試驗數(shù)據(jù)，來推測常溫貯存條件下的產(chǎn)品的穩(wěn)定性。作為商品，農(nóng)藥從生產(chǎn)到使用必然有一定的時間，為保證產(chǎn)品質(zhì)量，設立此項指標。測試方法:不同劑型樣品方法不同。理化性質(zhì)分析CompanyLogo液體制劑：置于安瓿瓶中，于54℃貯存14天后，對規(guī)定項目進行測定。用注射器將約30mL試樣，注入潔凈的安瓿瓶中(避免試樣接觸瓶頸)，置此安瓿瓶于冰鹽浴中制冷，用高溫火焰封口(避免溶劑揮發(fā))，冷卻至室溫稱重。將封好的安瓿瓶置于金屬容器內(nèi)，再將金屬容器在(54士2)℃的恒溫箱(或恒溫水浴)中放置。取出，將安瓿瓶外面拭凈后稱量，質(zhì)量未發(fā)生變化的試樣，于24h內(nèi)完成對有效成分含量等規(guī)定項目的檢驗。理化性質(zhì)分析CompanyLogo粉體制劑：加壓放置

將20g試樣放入燒杯，不加任何壓力，使其鋪成等厚度的平滑均勻?qū)?。將圓盤壓在試樣上面，置燒杯于烘箱中，在(54士2)℃的恒溫箱(或恒溫水浴)中放置14天。取出燒杯，拿出圓盤，放入干燥器中，使試樣冷至室溫。于24h內(nèi)完成對有效成分含量等規(guī)定項目的檢驗。

其他制劑：密閉放置

將20g試樣放入帶有密封蓋或瓶塞的玻璃瓶中，使其鋪成平滑均勻?qū)?，置玻璃瓶?54士2)℃的恒溫箱(或恒溫水浴)中放置14天。取出，放人干燥器中，使試樣冷至室溫。于24h內(nèi)完成對有效成分含量等規(guī)定項目的檢驗。

理化性質(zhì)分析CompanyLogo低溫穩(wěn)定性試驗GB/T19137-2003乳劑和均相液體制劑：試樣在0℃保持1h，記錄有無固體或油狀物析出。離心分離，將固體析出物沉降，記錄其體積。懸浮制劑：試樣在0℃保持1h，觀察外觀有無變化。繼續(xù)在0℃貯存7天，測試其物化指標。丙酮不溶物GB/T19138-2003酸堿度：滴定法傾倒性：按規(guī)定程序傾倒后，測定用水洗前后滯留在容器內(nèi)試樣的量理化性質(zhì)分析CompanyLogo粒度范圍：標準篩組、振篩機松密度和堆積密度將已知質(zhì)量的樣品放入玻璃量筒中，測量其體積（由此體積計算出的密度為松密度）。然后將量筒垂直提高25mm，落在橡膠墊上，顛100次后再測定樣品的體積（由此體積計算出的密度為堆積密度）。粉塵：稱取一定量的顆粒劑試樣，在標準條件下，使其落入試驗箱內(nèi)，釋放粉塵，收集該粉塵，稱量。理化性質(zhì)分析CompanyLogo懸浮劑分散穩(wěn)定性按規(guī)定濃度制備分散液，分別置于兩刻度乳化管中，直立靜置一段時間，再顛倒乳化管數(shù)次，觀察最初、放置一定時間和重新分散后該分散液的分散性。最初分散性：觀察分散液，記錄沉淀、乳膏或浮油。放置一定時間后分散性：沉淀體積的測定，頂部膏油的測定重新分散性測定：記錄沒有完全重新分散的沉淀水分散粒劑的分散性：將一定量的水分散性粒劑加入規(guī)定體積的水中，攪拌混合，制成懸浮液，靜置一段時間后，去除頂部9/10的懸浮液，將底部1/10懸浮液和沉淀烘干，用重量法進行測定。理化性質(zhì)分析CompanyLogo懸浮種衣劑懸浮種衣劑是由有效成分(殺蟲劑、殺菌劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、微量元素等)、成膜劑(聚乙烯醇、聚乙二醇、明膠、阿拉伯膠、黃原膠、高分子有機化合物等)、濕潤劑、分散劑、增稠劑、警戒色、填料和水經(jīng)濕法粉碎而制成的一種可流動的穩(wěn)定的均勻懸浮液?？芍苯踊蚪?jīng)稀釋后包覆于種子表面，形成具有一定強度和通透性的保護膜。種子包衣后在小范圍內(nèi)發(fā)揮藥效，對大氣環(huán)境、土壤環(huán)境無污染，不傷害天敵，

是近些年普遍使用種衣劑中一種成熟的制劑形態(tài)。理化性質(zhì)分析CompanyLogo懸浮種衣劑的懸浮率用標準硬水將待測試樣配制成適當濃度的懸浮液，在規(guī)定的條件下，于恒溫水浴中將量筒靜置30min，測定底部1/10懸浮液中種衣劑質(zhì)量，計算懸浮率。懸浮種衣劑的包衣均勻度分別將一定粒數(shù)的包衣種子，用一定量的乙醇萃取，測定萃取液的吸光度，計算出試樣包衣均勻度。將測得的20個吸光度數(shù)據(jù)從小到大進行排列，并計算出平均吸光度值為Aa。試樣包衣均勻度X=n/20*100=5n其中n—測得吸光度A在0.7－1.3Aa范圍內(nèi)包衣種子數(shù)。理化性質(zhì)分析CompanyLogo懸浮種衣劑的成膜性取一定量的試樣和種子于培養(yǎng)皿中，搖動培養(yǎng)皿使樣品與種子充分混合，取出成膜，在規(guī)定時間內(nèi)觀察成膜情況。若所有種子表面的種衣劑已固化成膜，則成膜性為合格。懸浮種衣劑的包衣脫落率稱取一定量的包衣種子，置于振蕩儀上振蕩一定時間，用乙醇萃取，測定吸光度，計算其脫落率。懸浮種衣劑的黏度：旋轉黏度計理化性質(zhì)分析CompanyLogo持久起泡性水不溶物稀釋穩(wěn)定性與水互溶性20℃下每毫升質(zhì)量：比重計抗磨耗性理化性質(zhì)分析CompanyLogo流動性崩解時間粉末和碎片溶解程度和溶液穩(wěn)定性干燥減量點燃試驗、燃燒發(fā)煙時間自燃溫度成煙率跌落破碎率理化性質(zhì)分析CompanyLogo連續(xù)點燃時間盤式蚊香的抗折力氣霧劑的霧化率氣霧罐的凈容量氣霧劑的內(nèi)壓力電熱蚊香片的揮發(fā)速率理化性質(zhì)分析CompanyLogo農(nóng)藥有效成分分析殺蟲劑分析殺菌劑分析除草劑分析植物生長調(diào)節(jié)劑分析有效成分分析CompanyLogo殺蟲劑有機氯殺蟲劑有機磷殺蟲劑擬除蟲菊殺蟲劑氨基甲酸酯殺蟲劑有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章有機氯殺蟲劑劇毒→高度的化學、物理和生物學的穩(wěn)定性→半衰期長、脂溶性強→極難分解。一、特點表現(xiàn)→侵害肝、腎及神經(jīng)系統(tǒng)→有致畸、致癌作用。有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章1、六六六(benzenehexachloride)

二、主要農(nóng)藥名稱：BHC分子量：288純度99.5％－100％的丙體六六六為林丹有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章2、DDT二、主要農(nóng)藥中文名：滴滴涕別名：二二三分子量：3522,2-bis(4-Chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章二、主要農(nóng)藥名稱：Chlorpyrifos（有機磷、氯農(nóng)藥）別名：Dursban分子量：3493、毒死蜱有效成分分析CompanyLogo目的：六六六原藥的分析方法提要：試樣用乙酸乙酯溶解，以鄰苯二甲酸二丙酯為內(nèi)標物，用OV－210為固定相的玻璃填充柱和FID監(jiān)測器，對試樣中的丙體六六六進氣相色譜分離和測定。六六六的測定有效成分分析CompanyLogo操作條件：溫度（℃）：柱室160，氣化室220，檢測室250；氣體流速（mL/min）:載體（N2)30,氫氣45，空氣300；進樣量1μL;保留時間：丙體六六六9min,內(nèi)標物23min.有效成分分析CompanyLogo測定步驟1標準溶液的制備：稱取含丙體六六六約50mg的標樣，置于15mL具賽三角瓶中，準確加入內(nèi)標溶液5mL,加入乙酸乙酯5mL，搖勻。2試樣溶液的制備：將標樣換成試樣，其余同上。3測定：在上述操作條件下，待儀器基線穩(wěn)定后，連續(xù)注入數(shù)針標樣溶液，直至相鄰兩針丙體六六六相對響應值變化小于1.5％后，按照標樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標樣溶液的順序進行測定。有效成分分析CompanyLogo將測得的兩針試樣溶液以及試樣前后兩針標樣溶液中丙體六六六與內(nèi)標物峰面積之比分別進行平均。丙體六六六的質(zhì)量分數(shù)X(%)，按下式計算：X=r2.m1.p/r1.m2r1標樣溶液中丙體六六六與內(nèi)標物峰面積比的平均值r2試樣溶液中丙體六六六與內(nèi)標物峰面積比的平均值m1標樣的質(zhì)量m2試樣的質(zhì)量有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章有機磷殺蟲劑特點（兩個70%）1、殺蟲劑占農(nóng)藥總產(chǎn)量的70%；2、有機磷農(nóng)藥占殺蟲劑的70%。一、概述有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章有機磷殺蟲劑理化特性1、性質(zhì)不穩(wěn)定：敵百蟲→敵敵畏2、極性：低（辛硫磷）→石油醚高（甲胺磷）→丙酮3、膽堿酯酶的抑制力：有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章二、主要農(nóng)藥名稱：Methamidophos別名：多滅靈、殺螨隆、克螨隆分子量：1411、甲胺磷有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章二、主要農(nóng)藥名稱：Acephate別名：高滅磷分子量：1832、乙酰甲胺磷有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章二、主要農(nóng)藥名稱：Diazinon別名：地亞農(nóng)、二嗪磷分子量：3043、二嗪農(nóng)有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章二、主要農(nóng)藥名稱：Dimethoate別名：樂戈、Rogor分子量：2294、樂果S有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章二、主要農(nóng)藥學名：0,0—二甲基—（2,2,2—三氯—1—羥基乙基）膦酸脂（Trichlorfo）分子量：2565、敵百蟲有效成分分析敵敵畏CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章二、主要農(nóng)藥名稱：Paration別名：對硫磷分子量：2916、一六0五有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章二、主要農(nóng)藥名稱：Chlorpyrifos分子量：349分子式：7、毒死蜱有效成分分析CompanyLogo樂果的測定常用分析方法我國國家標準規(guī)定的方法為薄層－溴化法和氣相色譜法。CIPAC（CollaborativeInternationalPesticidesAnalyticalCouncil

國際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會）方法為高效液相色譜法。有效成分分析CompanyLogo薄層－溴化法有效成分：O，O-二甲基-S-（N-甲氨基甲酰甲基）二硫代磷酸酯方法提要：通過薄層層析法將其有效成分從樣品中分離出來。采用硅膠G薄層板，使用苯＋丙酮為展開劑，氯化鈀為顯色劑，刮下樂果譜帶，然后用溴化法測定。參照標準GB15582-1995有效成分分析CompanyLogo氣相色譜法方法提要樣品采用丙酮溶解，以正二十三烷為內(nèi)標，使用3％硅酮OV-17／ChromosorbGAW-DMCS（80～100目）色譜柱，用具氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀對樂果樣品進行分離和測定。氣相色譜操作條件溫度：柱室，160℃；汽化室，200℃；檢測室，250℃。氣體流速：載氣（N2）,30mL/min；氫氣，30mL/min；空氣，300mL/min。進樣量：1μL樣品溶液，有效成分分析CompanyLogo液相色譜法方法提要：試樣用流動相溶解，過濾，以乙腈＋水＋冰乙酸為流動相，使用C8不銹鋼柱和210nm紫外檢測器，對試樣中的高效液相色譜分離和測定。操作條件柱溫：室溫；流速：1.5mL/min；檢測波長：210nm;進樣體積：10μL；流動相：乙腈＋水＋冰乙酸＝400＋600＋1；保留時間：樂果約2分鐘。有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章擬除蟲菊殺蟲劑一、概述除蟲菊有效成分分析CompanyLogo擬除蟲菊酯農(nóng)藥化學結構與活性的關系酯鍵斷裂后的酸部分與醇部分沒有殺蟲活性，以完整的酯基在起作用酸的偕二甲基與環(huán)丙烷必須具備，少一個甲基，殺蟲性劇減。醇的部分必須具備不飽和鍵氰基的引入有空間位阻效應使酯較難水解，可提高藥效CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章二、主要農(nóng)藥名稱：Cypermethrine別名：Agrothrin分子量：4151、氟氯氰酯有效成分分析—FCompanyLogo本節(jié)首頁退出本章二、主要農(nóng)藥名稱：Dichlofluanid別名：Recamethrin分子量：5032、溴氰菊酯有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章二、主要農(nóng)藥名稱：Flucythrinate別名：Pay-off保好鴻分子量：4513、氟氰戊菊酯有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章二、主要農(nóng)藥名稱：Fenvalerate別名：氰戊菊酯來福靈(Sumi-alpha)分子量：4194、殺滅菊酯有效成分分析CompanyLogo氰戊菊酯的測定方法提要：試樣用丙酮溶解，以鄰苯二甲酸二葵酯為內(nèi)標物，用1.5%DC-11+5%QF-1/ChromosorbW,AW-DMCS(150-180微米)為固定相的玻璃填充柱和FID檢測器，對試樣中的氰戊菊酯進行氣相色譜分離和測定。操作條件：溫度（℃）：柱室230，氣化室270，檢測室270；氣體流速（mL/min）:載體（N2)20,氫氣30，空氣300；進樣量1μL;保留時間：氰戊菊酯22min,內(nèi)標物29min適用范圍：氰戊菊酯原藥、乳油等單制劑的分析。有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章氨基甲酸酯殺蟲劑一、概述氨基甲酸酯類農(nóng)藥基本結構式：N-/（N-N二）甲基氨基甲酸酯類R’NCOR-XR’’O有效成分分析模仿毒扁豆堿的化學結構而合成CompanyLogo氨基甲酸酯類殺蟲劑的特點選擇性強：咀嚼式害蟲殺蟲譜廣增效劑可提高其藥效對人畜和魚類低毒化合物結構簡單，易于合成新品種不斷合成，應用范圍進一步拓寬，已發(fā)現(xiàn)具有卓著除草和殺菌活性的化合物CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章二、主要農(nóng)藥名稱：Aldicarb別名：Temik分子量：1901、涕滅威有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章二、主要農(nóng)藥名稱：Carbaryl別名：胺甲萘分子量：2012、西維因有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章二、主要農(nóng)藥名稱：Carbofuran別名：呋喃丹分子量：2213、蟲螨威有效成分分析CompanyLogo本節(jié)首頁退出本章二、主要農(nóng)藥名稱：Isoprocarb別名：葉蟬散k分子量：1934、異丙威有效成分分析CompanyLogo涕滅威的測定

常用分析方法：液相色譜法方法提要：試樣用甲醇溶解，以甲醇+水為流動相，使用以C18為填料的色譜柱和紫外檢測器，對試樣中的涕滅威進行高效液相色譜分離和測定。適用范圍：原藥、乳油等單制劑的分析操作條件柱溫：室溫；流速：1.0mL/min；檢測波長：254nm;進樣體積：10μL；流動相：甲醇＋水＝70＋30；保留時間：涕滅威6分鐘。有效成分分析CompanyLogo殺菌劑分析殺菌劑是指能殺死對農(nóng)作物有害的真菌、細菌和病毒或阻止病菌繁殖的一類物質(zhì)。最早：硫磺、波爾多液（硫酸銅：生石灰：水=1：1：100）各種有機殺菌劑有效成分分析CompanyLogo殺菌劑分類有機氮類（多菌靈）有機硫類有機胂類有機磷類無機類其它有效成分分析CompanyLogo有機氮類（雜環(huán)類）有效成分分析用途：防治稻瘟病、紋枯病、棉花苗期菌病、甘薯黑斑病、瓜類白粉病等CompanyLogo有效成分分析用途：防治水稻白葉枯病、CompanyLogo有機硫類有效成分分析用途：防治稻瘟病、紋枯病、麥類銹病CompanyLogo有效成分分析用途：黃瓜霜霉病、甘薯黑斑病、CompanyLogo有效成分分析CompanyLogo有效成分分析CCompanyLogo有效成分分析CompanyLogo有機砷類有效成分分析CompanyLogo有機磷類有效成分分析用途：廣譜性殺菌劑防治稻瘟病、紋枯病、芝麻葉枯病CompanyLogo有效成分分析CompanyLogo代森鋅的測定常用分析方法：碘量法或黃原酸鹽，代森類，福美類均可采用此法。原理：有效成分分析CompanyLogo有效成分分析CompanyLogo測定步驟有效成分分析CompanyLogo有效成分分析CompanyLogo除草劑分析全世界每年草害造成減產(chǎn)大約在10%-25%，其中谷類作物減產(chǎn)超過1.5億噸。除草劑的基本要求在作物和雜草之間有高的選擇性除草劑對雜草生命屬性起抑制作用，但對動物無害。除草劑能在土壤中快速分解發(fā)展接觸-選擇性除草劑廉價的除草劑可以大面積使用有效成分分析CompanyLogo除草劑分類作用范圍：非選擇性、選擇性作用方式：觸殺型、內(nèi)吸性化學結構：苯氧脂肪酸類，酰胺類，均-三氮苯類；取代脲類，酚及醚類，氨基甲酸酯，其它。有效成分分析CompanyLogo取代脲類有效成分分析CompanyLogo有效成分分析CompanyLogo有效成分分析CompanyLogo有效成分分析CompanyLogo均-三氮苯類常用分析方法：氣相色譜法有效成分分析CompanyLogo常用分析方法：氣相色譜法有效成分分析CompanyLogo氨基甲酸酯類常用分析方法：氣相色譜法有效成分分析CompanyLogo常用分析方法：氣相色譜法有效成分分析CompanyLogo苯氧羧酸類2，4－滴含量的測定：中和法。2，4－滴是有機酸，可直接用堿標準溶液中和測定有效