2022-2023學(xué)年湖北省黃岡市俊豪中學(xué)高二化學(xué)期末試題含解析

2022-2023學(xué)年湖北省黃岡市俊豪中學(xué)高二化學(xué)期末試題含解析一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求，共60分。）1.某同學(xué)在所收到的信封上發(fā)現(xiàn)有收藏價(jià)值的郵票，便將郵票剪下來浸入水中，以去掉郵票背面的黏合劑。根據(jù)“相似相溶”原理，該黏合劑的成分可能是(

)A.B.C.D.

參考答案：B試題分析：水分子是羥基和氫原子之間形成的物質(zhì)，羥基是親水基，根據(jù)選項(xiàng)中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，四種物質(zhì)的中只有分子中含有親水基團(tuán)—OH，可以與水相溶，答案選B。2.下列有關(guān)苯酚的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是

A．1mol苯酚能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

B．苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C．苯酚易被空氣中的氧氣氧化

D．苯酚能與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚參考答案：D略3.下列說法中正確的是（）A．含有羥基的有機(jī)物稱為醇B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛C．苯酚俗稱石炭酸，酸性比碳酸強(qiáng)D．C3H6和C4H8不一定是同系物參考答案：D【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．【分析】A．含有羥基，可能為醇或酚；B．含有醛基的不一定為醛；C．苯酚酸性比碳酸弱；D．C3H6和C4H8可為烯烴或環(huán)烷烴．【解答】解：A．含有羥基的有機(jī)物不一定為醇，如羥基直接連接在苯環(huán)上，為酚類物質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物應(yīng)含有醛基，含有醛基的不一定為醛，如葡萄糖、甲酸等，故B錯(cuò)誤；C．苯酚酸性比碳酸弱，故C錯(cuò)誤；D．C3H6和C4H8可為烯烴或環(huán)烷烴，不一定是同系物，故D正確．故選D．4.下列“油”中都屬于油脂的是①豆油②醬油③牛油④甘油⑤汽油

A.①③B．②④C．①⑤D．④⑤參考答案：A5.按照第一電離能由大到小的順序排列錯(cuò)誤的是A.Be、Mg、CaB.Be、B、C、N

C.He、Ne、Ar

D.Li、Na、K參考答案：B略6.有關(guān)過氧乙酸（CH3COOOH）的說法錯(cuò)誤的是

A．過氧乙酸被用作非典預(yù)防的首選化學(xué)消毒劑。B．因含有過氧基“－O－O－”而有有強(qiáng)氧化性，不穩(wěn)定，易分解生成乙酸和氧氣；

C．制備及貯存時(shí)應(yīng)避光并遠(yuǎn)離燃物和熱源物品過氧乙酸消毒后一般還需進(jìn)行洗滌；

D．低濃度的溶液（≤0.2%）還可用于人體皮膚、織物的消毒。參考答案：C7.一定量的Fe與過量的稀硫酸反應(yīng)制取氫氣，一定溫度下為加快反應(yīng)速率而又不影響氫氣的量，可向其中加入A．CH3COOK固體

B．Zn粉

C．CuSO4晶體

D．SO3固體參考答案：D略8.將潔凈的金屬片A、B、C、D分別放置在浸有某種鹽溶液的濾紙上面并壓緊（如下圖所示）。在每次實(shí)驗(yàn)時(shí)，記錄電壓指針的移動(dòng)方向和電壓表的讀數(shù)如下：已知，構(gòu)成兩電極的金屬其金屬活潑性相差越大，電壓表的讀數(shù)越大。金屬

電子流動(dòng)方向

電壓/VA

A→Cu

+0.78B

Cu→B

－0.15C

C→Cu

+1.35D

D→Cu

+0.30請(qǐng)依表中數(shù)據(jù)判斷，下列有關(guān)說法正確的是（

）

①在四種金屬中C的還原最強(qiáng)

②金屬B能從硫酸銅溶液中置換出銅③A、D若形成原電池時(shí)，A為正極④A、B形成合金時(shí)，將該合金露置在空氣中，A先被腐蝕A①②

B②③

C①③

D①④參考答案：D略9.

的性質(zhì)敘述不正確的是

（

）A.能使溴水褪色，且靜置后分層

B.能使高錳酸鉀溶液褪色C.不能發(fā)生取代反應(yīng)

D.可以燃燒參考答案：C略10.下列物質(zhì)與反應(yīng)的分類正確的是A．純堿、醋酸鈉分別屬于堿和鹽B．鋼和目前流通的硬幣都是金屬單質(zhì)C．氯水和氨水都屬于弱電解質(zhì)D．鋅與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)參考答案：DA項(xiàng)中純堿、醋酸鈉都屬于鹽，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)中鋼和目前流通的硬幣都是合金，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)中氯水和氨水都是混合物，不是電解質(zhì)，C錯(cuò)誤。11.X、Y均為短周期元素，X原子的最外層有3個(gè)電子，Y原子的最外層有6個(gè)電子，這兩種元素形成的化合物的化學(xué)式是（）A．XY2

B．X2Y3

C．X2Y

D．XY參考答案：B考點(diǎn)：原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì)；元素周期律和元素周期表的綜合應(yīng)用．分析：元素的原子最外層有3個(gè)電子，所以易失電子，化合價(jià)為+3價(jià)，Y元素的原子最外層有6個(gè)電子，易得2個(gè)電子，化合價(jià)為﹣2價(jià)，再根據(jù)化合價(jià)書寫化學(xué)式．解答：解：由題意可知：X元素的原子最外層有3個(gè)電子，所以易失電子，化合價(jià)為+3價(jià)，Y元素的原子最外層有6個(gè)電子，易得2個(gè)電子，化合價(jià)為﹣2價(jià)，根據(jù)化合價(jià)來書寫化學(xué)式，一般正價(jià)在前，負(fù)價(jià)在后，化合物中正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0，則該化合物的化學(xué)式是X2Y3．故選B．點(diǎn)評(píng)：本題考查了根據(jù)原子的最外層電子數(shù)（通常＞4個(gè)的得電子，＜4個(gè)的失電子）判斷元素的化合價(jià)，及書寫化學(xué)式的能力，比較基礎(chǔ)．12.下列屬于油脂的用途的是

（

）①人類的營養(yǎng)物質(zhì)②制取肥皂③制取甘油④制備汽油

A．①②④

B．①③⑤

C．②③④⑤

D．①②③參考答案：D略13.已知甲醛分子中的4個(gè)原子在同一平面上，下列分子中的所有原子不可能同時(shí)存在于同一平面上的是（）A． B． C． D．參考答案：D【考點(diǎn)】常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)．【分析】在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷，注意結(jié)合信息中甲醛的平面結(jié)構(gòu)．【解答】解：A．苯為平面結(jié)構(gòu)，乙烯為平面結(jié)構(gòu)，通過旋轉(zhuǎn)乙烯基連接苯環(huán)的單鍵，可以使兩個(gè)平面共面，故苯乙烯中所有的原子可能處于同一平面，故A正確；B．乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，醛基為平面結(jié)構(gòu)，通過旋轉(zhuǎn)醛基連接苯環(huán)的單鍵，可以使兩個(gè)平面共面，故中所有的原子可能處于同一平面，故B正確；C．苯為平面結(jié)構(gòu)，乙烯為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)羧基中的C﹣O單鍵，可以使羧基中的所有原子處于同一平面，通過旋轉(zhuǎn)羧基連接乙烯的單鍵，可以使三個(gè)平面共面，故中所有的原子可能處于同一平面，故C正確；D．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，亞甲基中碳原子相連的4個(gè)原子一定不在同一平面上，故D錯(cuò)誤．故選D．14.下列物質(zhì)中，屬于酸的是

A．CO2

B．HCl

C．NaOH

D．NaCl參考答案：B15.下列電子式書寫錯(cuò)誤的是

(

)

參考答案：B略二、實(shí)驗(yàn)題（本題包括1個(gè)小題，共10分）16.某化學(xué)興趣小組用下圖所示裝置進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)。以驗(yàn)證產(chǎn)物中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性。當(dāng)溫度迅速上升后，可觀察到試管中溴水褪色，燒瓶中濃H2SO4與乙醇的混合液體變?yōu)樽睾谏?1)寫出該實(shí)驗(yàn)中生成乙烯的化學(xué)方程式

(2)甲同學(xué)認(rèn)為：考慮到該混合液體反應(yīng)的復(fù)雜性，溴水褪色的

現(xiàn)象不能證明反應(yīng)中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性，其理

由正確的是

(

)

A．乙烯與溴水易發(fā)生取代反應(yīng)

B．使溴水褪色的反應(yīng)，未必是加成反應(yīng)

C．使溴水褪色的物質(zhì)，未必是乙烯

D．濃硫酸氧化乙醇生成乙醛，也會(huì)使溴水褪色(3)乙同學(xué)經(jīng)過細(xì)致觀察后認(rèn)為試管中另一現(xiàn)象可證明反應(yīng)中有乙烯生成，這個(gè)現(xiàn)象是

。為驗(yàn)證這一反應(yīng)是加成而不是取代，可用pH試紙來測試反應(yīng)后溶液的酸性，理由是

。(4)丙同學(xué)對(duì)上述實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行了改進(jìn)，在I和Ⅱ之間增加如下圖所示裝置，則A中的試劑應(yīng)為

，其作用是

，B中的試劑為

(5)處理上述實(shí)驗(yàn)后燒瓶中廢液的正確方法是

(

)A．廢液經(jīng)冷卻后倒入下水道中

B．廢液經(jīng)冷卻后倒入空廢液缸中C．將水加入燒瓶中稀釋后倒人廢液缸參考答案：+H20

(2)BC(3)液體分層，油狀液體在下

若發(fā)生取代反應(yīng)則生成HBr，水溶液的pH明顯減??；若發(fā)生加成反應(yīng)，水溶液的pH將增大。

(4)NaOH溶液除去S02氣體品紅溶液

(5)C略三、綜合題（本題包括3個(gè)小題，共30分）17.（10分）t℃時(shí)，將2molA和1molB通入體積為2L的密閉容器中（容積不變），發(fā)生如下反應(yīng)，A（g）+2B（g）xC（g），2分鐘后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，剩余了0．6molB，并測得C的濃度是0．3mol/L。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）從反應(yīng)開始至平衡狀態(tài)，A的平均反應(yīng)速率為

。（2）x=

（3）若向容器中通入少量氦氣，化學(xué)平衡（填字母）

。A．向正反應(yīng)方向移動(dòng)

B．向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

C．不移動(dòng)（4）若向原平衡混合物的容器中再充入2molA和1molB，在t℃下達(dá)到新的平衡，此時(shí)B的物質(zhì)的量為：n（B）=

mol。（5）如果上述反應(yīng)在相同溫度和容器中進(jìn)行，欲使反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與原平衡相等，則起始加入三種物質(zhì)的物質(zhì)的量n（A）、n（B）、n（C）之間應(yīng)該滿足的關(guān)系式為

。參考答案：（10分）（1）0．05mol/（L·min）（2）3（3）C（4）1．2（5）[3n（A）+n（C）]：3n（Y）+2n（C）=2：1略18.一項(xiàng)科學(xué)研究成果表明，銅錳氧化物（CuMn2O4）能在常溫下催化氧化空氣中的一氧化碳和甲醛（HCHO）．（1）向一定物質(zhì)的量濃度的Cu（NO3）2和Mn（NO3）2溶液中加入Na2CO3溶液，所得沉淀經(jīng)高溫灼燒，可制得CuMn2O4．①M(fèi)n2+基態(tài)的電子排布式可表示為．②NO3﹣的空間構(gòu)型是（用文字描述）．（2）在銅錳氧化物的催化下，CO被氧化為CO2，HCHO被氧化為CO2和H2O．①根據(jù)等電子體原理，CO分子的結(jié)構(gòu)式為．②H2O分子中O原子軌道的雜化類型為．③1molCO2中含有的σ鍵數(shù)目為

．（3）H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10﹣3和2.5×10﹣8，H2SeO4第一步幾乎完全電離，K2為1.2×10﹣2，請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋：①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因：

；②H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因

．參考答案：（1）①1s22s22p63s23p63d5（或[Ar]3d5）；②平面三角形；（2）①C≡O(shè)；②sp3；③2×6.02×1023個(gè)（3）①第一步電離后生成的負(fù)離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子；②H2SeO3和H2SeO4可表示為（HO）SeO2和（HO）2SeO2．H2SeO3中Se為+4價(jià)，而H2SeO4中Se為+6價(jià)，正電性更高．導(dǎo)致Se﹣O﹣H中的O原子更向Se偏移，越易電離出H+．考點(diǎn)：原子核外電子排布；判斷簡單分子或離子的構(gòu)型；原子軌道雜化方式及雜化類型判斷；弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡．.專題：化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)．分析：（1）①M(fèi)n的原子序數(shù)為25，根據(jù)能量最低原理可寫出Mn的基態(tài)原子的電子排布式，進(jìn)而可確定Mn2+基態(tài)的電子排布式；②利用加成電子對(duì)互斥模型判斷；（2）①根據(jù)N2與CO為等電子體，結(jié)合等電子體結(jié)構(gòu)相似判斷；②根據(jù)中心原子形成的δ鍵和孤電子對(duì)數(shù)判斷雜化類型；③據(jù)CO2的結(jié)構(gòu)式O=C=O判斷；（3）①酸第一步電離產(chǎn)生的酸根陰離子帶有負(fù)電荷，由于異種電荷相互吸引，第一步產(chǎn)生的H+抑制第二步電離；②H2SeO3的分子結(jié)構(gòu)為，Se為+4價(jià)，而H2SeO4的分子結(jié)構(gòu)為，Se為+6價(jià)，后者Se原子吸電子能力強(qiáng)．解答：解：（1）①M(fèi)n的原子序數(shù)為25，基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2，則Mn2+基態(tài)的電子排布式可表示為1s22s22p63s23p63d5（或[Ar]3d5），故答案為：1s22s22p63s23p63d5（或[Ar]3d5）；②NO3﹣中N原子形成3個(gè)δ鍵，沒有孤電子對(duì)，則應(yīng)為平面三角形，故答案為：平面三角形；（2）①N2與CO為等電子體，二者結(jié)構(gòu)相似，N2的結(jié)構(gòu)為N≡N，則CO的結(jié)構(gòu)為C≡O(shè)，故答案為：C≡O(shè)；②H2O分子中O形成2個(gè)δ鍵，孤電子對(duì)數(shù)為=2，則為雜化sp3，故答案為：sp3；③CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，分子中C形成2個(gè)δ鍵，則1molCO2中含有的σ鍵數(shù)目為2×6.02×1023個(gè)，故答案為：2×6.02×1023個(gè)；（3）①酸第一步電離產(chǎn)生的酸根陰離子帶有負(fù)電荷，吸引H+，同時(shí)產(chǎn)生的H+抑制第二步電離，所以H2SeO4和H2SeO3第一步電離程度大于第二部電離程度，導(dǎo)致第一步電離后生成的負(fù)離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子，故答案為：第一步電離后生成的負(fù)離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子；②H2SeO3的分子結(jié)構(gòu)為，Se為+4價(jià)，而H2SeO4的分子結(jié)構(gòu)為，Se