藥品質(zhì)量隨訪制度標(biāo)準(zhǔn)版本（2篇）

第13頁(yè)共13頁(yè)藥品質(zhì)量?隨訪制度?標(biāo)準(zhǔn)版本?文件名?稱：中藥?飲片進(jìn)、?存、銷管?理制度?編號(hào)：0?17起?草部門：?質(zhì)量管理?部起草?人：__?__審?閱人：_?___?起草日期?：___?_.5.?1批準(zhǔn)?日期：_?___.?5.1?執(zhí)行日期?：___?_.5.?1（1?）為加強(qiáng)?中藥飲片?經(jīng)營(yíng)管理?，確?？?學(xué)、合理?、安全、?準(zhǔn)確地經(jīng)?營(yíng)中藥飲?片，杜絕?銷售假藥?、劣藥，?根據(jù)《藥?品管理法?》及《藥?品經(jīng)營(yíng)質(zhì)?量管理規(guī)?范》制定?本制度。?（2）?中藥飲片?購(gòu)進(jìn)管理?：①所?購(gòu)中藥飲?片必須是?合法的生?產(chǎn)企業(yè)生?產(chǎn)的合法?藥品；?②所購(gòu)中?藥飲片應(yīng)?有包裝，?包裝上應(yīng)?有品名、?規(guī)格、生?產(chǎn)企業(yè)、?生產(chǎn)日期?，實(shí)施批?準(zhǔn)文號(hào)管?理的中藥?飲片還應(yīng)?有藥品批?準(zhǔn)文號(hào)和?生產(chǎn)批號(hào)?；③購(gòu)?進(jìn)進(jìn)口中?藥飲片應(yīng)?有加蓋供?貨單位質(zhì)?量管理機(jī)?構(gòu)原印章?的《進(jìn)口?藥材批件?》及《進(jìn)?口藥材檢?驗(yàn)報(bào)告書?》復(fù)印件?；④該?炮制而未?炮制的中?藥飲片不?得購(gòu)入。?（3）?中藥飲片?驗(yàn)收管理?：①驗(yàn)?收員應(yīng)按?照法定標(biāo)?準(zhǔn)和合同?規(guī)定的質(zhì)?量條款對(duì)?購(gòu)進(jìn)的中?藥飲片進(jìn)?行逐批驗(yàn)?收；②?驗(yàn)收時(shí)應(yīng)?同時(shí)對(duì)中?藥飲片的?包裝、標(biāo)?簽及有關(guān)?要求的證?明或文件?進(jìn)行逐一?檢查；?③驗(yàn)收應(yīng)?按照規(guī)定?的的方法?進(jìn)行抽樣?檢查；?④驗(yàn)收應(yīng)?按規(guī)定做?好驗(yàn)收記?錄，記載?供貨單位?、數(shù)量、?到貨日期?、品名、?規(guī)格、生?產(chǎn)廠商、?生產(chǎn)日期?、質(zhì)量狀?況、驗(yàn)收?結(jié)論和驗(yàn)?收人員等?項(xiàng)內(nèi)容；?實(shí)施批準(zhǔn)?文號(hào)管理?的中藥飲?片還應(yīng)記?載藥品的?批準(zhǔn)文號(hào)?和生產(chǎn)批?號(hào)；⑤?驗(yàn)收記錄?應(yīng)保存三?年；（?4）中藥?飲片儲(chǔ)存?與陳列管?理①應(yīng)?按照中藥?飲片儲(chǔ)存?條件的要?求儲(chǔ)存于?相應(yīng)庫(kù)中?，易串味?藥品應(yīng)單?獨(dú)存放；?②中藥?飲片應(yīng)按?其特性采?取干燥等?方法養(yǎng)護(hù)?，根據(jù)實(shí)?際需要采?取防塵、?防潮、防?污染以及?防蟲、防?鼠、防霉?變等措施?；③中?藥飲片應(yīng)?定期采取?養(yǎng)護(hù)措施?，按季度?對(duì)飲片全?部巡檢一?遍。④?中藥飲片?裝斗前應(yīng)?進(jìn)行裝斗?復(fù)核，不?得錯(cuò)斗、?串斗，并?做好記錄?；⑤中?藥飲片裝?斗前應(yīng)進(jìn)?行凈選、?過篩，定?期清理格?斗，飲片?斗前應(yīng)寫?正名、正?字，防止?混藥；?⑥飲片上?柜應(yīng)執(zhí)行?先產(chǎn)先出?、先進(jìn)先?出，易變?先出的裝?斗原則；?⑦每天?工作完畢?整理營(yíng)業(yè)?場(chǎng)所，保?持柜櫥內(nèi)?外清潔，?無(wú)雜物；?（5）?中藥飲片?的銷售管?理嚴(yán)把?飲片銷售?質(zhì)量關(guān)，?銷售的中?藥飲片應(yīng)?符合炮制?規(guī)范，并?做到計(jì)量?準(zhǔn)確，配?方使用的?中藥飲片?，必須是?經(jīng)過加工?炮制的中?藥品種；?文件名?稱：?jiǎn)T工?培訓(xùn)教育?管理制度?編號(hào)：?018?起草部門?：質(zhì)量管?理部起?草人：_?___?審閱人：?____?起草日?期：__?__.5?.1批?準(zhǔn)日期：?____?.5.1?執(zhí)行日?期：__?__.5?.1（?1）為不?斷提高員?工整體素?質(zhì)及業(yè)務(wù)?水平，規(guī)?范全員質(zhì)?量培訓(xùn)教?育工作，?根據(jù)《藥?品管理法?》及gs?p等相關(guān)?法律法規(guī)?，特制定?本制度。?（2）?本制度適?用于本店?所有在職?員工的質(zhì)?量教育培?訓(xùn)工作與?考核工作?的管理。?（3）?質(zhì)量負(fù)責(zé)?人負(fù)責(zé)制?定年度質(zhì)?量培訓(xùn)計(jì)?劃，開展?企業(yè)員工?質(zhì)量教育?培訓(xùn)和考?核工作。?（4）?企業(yè)質(zhì)量?管理部門?根據(jù)企業(yè)?制定的年?度培訓(xùn)計(jì)?劃合理安?排全年的?質(zhì)量教育?、培訓(xùn)工?作，建立?職工質(zhì)量?教育培訓(xùn)?檔案。?（5）質(zhì)?量知識(shí)培?訓(xùn)方式以?組織集中?學(xué)習(xí)和自?學(xué)方式為?主，以外?部培訓(xùn)為?輔。（?6）企業(yè)?新錄入人?員上崗前?須進(jìn)行質(zhì)?量教育與?培訓(xùn)，主?要培訓(xùn)內(nèi)?容包括《?藥品管理?法》、《?藥品經(jīng)營(yíng)?質(zhì)量管理?規(guī)范》等?相關(guān)法規(guī)?，崗位操?作程序、?記錄的登?記方法等?。（7?）企業(yè)質(zhì)?量管理人?員、質(zhì)量?驗(yàn)收人員?及其他藥?學(xué)專業(yè)技?術(shù)人員每?年應(yīng)接受?繼續(xù)教育?，從事養(yǎng)?護(hù)、保管?、銷售等?工作的人?員，每年?應(yīng)接受企?業(yè)的繼續(xù)?教育。?（8）參?加外部培?訓(xùn)及在職?接受繼續(xù)?學(xué)歷教育?的人員，?應(yīng)將考核?結(jié)果或相?應(yīng)的培訓(xùn)?教育證書?原件交企?業(yè)管理部?驗(yàn)證后，?留復(fù)印件?存檔。?（9）企?業(yè)內(nèi)部教?訓(xùn)教育的?考核，由?質(zhì)量負(fù)責(zé)?人根據(jù)培?訓(xùn)內(nèi)容的?不同可選?擇閉卷考?試、筆記?、口試及?現(xiàn)場(chǎng)操作?等考核方?式，并將?考核結(jié)果?存檔。?（10）?培訓(xùn)、教?育考核結(jié)?果，應(yīng)作?為企業(yè)有?關(guān)崗位人?員聘用的?主要依據(jù)?，并作為?員工晉級(jí)?、加薪或?獎(jiǎng)懲等工?作的參考?依據(jù)。?文件名稱?：質(zhì)量管?理工作情?況檢查及?考核制度?編號(hào)：?019?起草部門?：質(zhì)量管?理部起?草人：_?___?審閱人：?____?起草日?期：__?__.5?.1批?準(zhǔn)日期：?____?.5.1?執(zhí)行日?期：__?__.5?.1（?1）為貫?徹執(zhí)行《?中華人民?共和國(guó)藥?品管理法?》及《藥?品經(jīng)營(yíng)質(zhì)?量管理規(guī)?范》，進(jìn)?一步落實(shí)?各項(xiàng)管理?制度和規(guī)?定，保證?企業(yè)在經(jīng)?營(yíng)中創(chuàng)造?一流的質(zhì)?量、一流?的服務(wù)，?以達(dá)到創(chuàng)?建本企業(yè)?知名品牌?的目的，?做到藥品?高質(zhì)量，?員工高素?質(zhì)，服務(wù)?創(chuàng)一流，?企業(yè)創(chuàng)名?牌，特制?定本制度?。（2?）員工培?訓(xùn)教育管?理制度的?考核：?是否定期?組織員工?學(xué)習(xí)《中?華人民共?和國(guó)藥品?管理法》?和《藥品?經(jīng)營(yíng)質(zhì)量?管理規(guī)范?》等法律?法規(guī)和本?企業(yè)制訂?的各項(xiàng)質(zhì)?量管理等?規(guī)章制?度，每年?進(jìn)行一次?書面考核?。（3?）藥品質(zhì)?量管理制?度（第2?頁(yè)）的檢?查考核。?①藥品?購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)?收制度的?檢查考核?。每月對(duì)?藥品購(gòu)進(jìn)?及驗(yàn)收的?進(jìn)貨單，?驗(yàn)收單進(jìn)?行一次清?理自查，?查是否正?規(guī)渠道進(jìn)?貨，所購(gòu)?藥品注冊(cè)?商標(biāo)、批?準(zhǔn)文號(hào)、?生產(chǎn)批號(hào)?及品名、?規(guī)格、說?明書是否?齊全；所?簽訂的合?同是否規(guī)?范、合法?，每年清?查一次，?發(fā)現(xiàn)問題?對(duì)相關(guān)人?員予以經(jīng)?濟(jì)處罰。?②藥品?貯存、養(yǎng)?護(hù)制度的?檢查考核?。每季度?對(duì)倉(cāng)庫(kù)藥?品貯存養(yǎng)?護(hù)情況進(jìn)?行檢查，?查藥品分?類貯存和?堆垛是否?按要求存?放，有無(wú)?混垛現(xiàn)象?；是否按?色標(biāo)（區(qū)?）存放藥?品的要求?；庫(kù)房溫?度、濕度?必須每日?上下午是?否實(shí)時(shí)測(cè)?定檢查并?有記錄；?每年考核?一次，對(duì)?未按標(biāo)準(zhǔn)?執(zhí)行的督?促整改并?給當(dāng)事人?予以經(jīng)濟(jì)?處罰。?③對(duì)《藥?品銷售及?處方調(diào)配?管理制度?》的檢查?考核。每?年對(duì)駐店?藥師處方?審核情況?進(jìn)行一次?考核，查?是否按規(guī)?定銷售處?方藥及對(duì)?顧客的用?藥咨詢能?否做到耐?心細(xì)致，?對(duì)未按標(biāo)?準(zhǔn)執(zhí)行的?督促整改?并給當(dāng)事?人予以經(jīng)?濟(jì)處罰。?④對(duì)拆?零藥品和?藥品陳列?管理制度?的檢查考?核。每年?一次全面?檢查拆零?藥品是否?按規(guī)定存?放，陳列?是否符合?規(guī)定要求?，對(duì)未按?規(guī)定執(zhí)行?的督促整?改并給當(dāng)?事人予以?經(jīng)濟(jì)處罰?。⑤對(duì)?效期藥品?管理制度?的檢查考?核。每年?對(duì)倉(cāng)庫(kù)和?陳列藥品?的有效期?藥品進(jìn)行?一次檢查?，查是否?做到不混?垛，是否?做到先進(jìn)?先出，近?期先出，?近效期藥?品是否催?銷。對(duì)未?按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)?行造成損?失的，追?究責(zé)任人?并要求當(dāng)?事人經(jīng)濟(jì)?賠償。?⑥對(duì)《質(zhì)?量事故管?理制度》?、《藥品?不良應(yīng)反?報(bào)告制度?》和《不?合格藥品?管理制度?》的檢查?考核：每?年考核一?次，主要?是查是否?按規(guī)定記?錄、匯報(bào)?，對(duì)不按?時(shí)限報(bào)告?或報(bào)告記?錄含糊、?不準(zhǔn)確的?給予有關(guān)?人員經(jīng)濟(jì)?處罰。?⑦對(duì)質(zhì)量?信息管理?制度、服?務(wù)質(zhì)量管?理制度以?及健康管?理的檢查?考核：有?無(wú)收集藥?品質(zhì)量信?息、對(duì)直?接接觸藥?品人員進(jìn)?行健康體?檢并建立?檔案，員?工是否遵?守職業(yè)道?德，是否?做到規(guī)范?服務(wù)、熱?情服務(wù)、?站立服務(wù)?，有無(wú)與?與顧客爭(zhēng)?吵。每年?一次檢查?，對(duì)違反?規(guī)定行為?的有關(guān)人?員給予經(jīng)?濟(jì)處罰。?⑧對(duì)首?營(yíng)企業(yè)和?首營(yíng)品種?審核制度?的考核。?是否按規(guī)?定收集首?營(yíng)企業(yè)和?首營(yíng)品種?所需的材?料并按規(guī)?定審批，?對(duì)未按規(guī)?定執(zhí)行的?督促整改?并給當(dāng)事?人予以經(jīng)?濟(jì)處罰。?（4）?檢查考核?辦法將?根據(jù)考核?結(jié)果分為?優(yōu)、良、?及格、不?及格四個(gè)?等級(jí)，對(duì)?評(píng)為優(yōu)、?良的發(fā)給?核定工資?，并給予?獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)?評(píng)為及格?的發(fā)給核?定工資；?對(duì)評(píng)為不?及格的扣?發(fā)核定工?資或獎(jiǎng)金?，表現(xiàn)極?差的給予?開除處理?，發(fā)現(xiàn)重?大事故造?成嚴(yán)重后?果的交給?有關(guān)部門?處理藥?品質(zhì)量隨?訪制度標(biāo)?準(zhǔn)版本（?二）文?件名稱：?中藥飲片?進(jìn)、存、?銷管理制?度編號(hào)?：017?起草部?門：質(zhì)量?管理部?起草人：?____?審閱人?：___?_起草?日期：_?___.?5.（?1）為加?強(qiáng)中藥飲?片經(jīng)營(yíng)管?理，確保?科學(xué)、合?理、安全?、準(zhǔn)確地?經(jīng)營(yíng)中藥?飲片，杜?絕銷售假?藥、劣藥?，根據(jù)《?藥品管理?法》及《?藥品經(jīng)營(yíng)?質(zhì)量管理?規(guī)范》制?定本制度?。（2?）中藥飲?片購(gòu)進(jìn)管?理：①?所購(gòu)中藥?飲片必須?是合法的?生產(chǎn)企業(yè)?生產(chǎn)的合?法藥品；?②所購(gòu)?中藥飲片?應(yīng)有包裝?，包裝上?應(yīng)有品名?、規(guī)格、?生產(chǎn)企業(yè)?、生產(chǎn)日?期，實(shí)施?批準(zhǔn)文號(hào)?管理的中?藥飲片還?應(yīng)有藥品?批準(zhǔn)文號(hào)?和生產(chǎn)批?號(hào)；③?購(gòu)進(jìn)進(jìn)口?中藥飲片?應(yīng)有加蓋?供貨單位?質(zhì)量管理?機(jī)構(gòu)原印?章的《進(jìn)?口藥材批?件》及《?進(jìn)口藥材?檢驗(yàn)報(bào)告?書》復(fù)印?件；④?該炮制而?未炮制的?中藥飲片?不得購(gòu)入?。（3?）中藥飲?片驗(yàn)收管?理：①?驗(yàn)收員應(yīng)?按照法定?標(biāo)準(zhǔn)和合?同規(guī)定的?質(zhì)量條款?對(duì)購(gòu)進(jìn)的?中藥飲片?進(jìn)行逐批?驗(yàn)收；?②驗(yàn)收時(shí)?應(yīng)同時(shí)對(duì)?中藥飲片?的包裝、?標(biāo)簽及有?關(guān)要求的?證明或文?件進(jìn)行逐?一檢查；?③驗(yàn)收?應(yīng)按照規(guī)?定的的方?法進(jìn)行抽?樣檢查；?④驗(yàn)收?應(yīng)按規(guī)定?做好驗(yàn)收?記錄，記?載供貨單?位、數(shù)量?、到貨日?期、品名?、規(guī)格、?生產(chǎn)廠商?、生產(chǎn)日?期、質(zhì)量?狀況、驗(yàn)?收結(jié)論和?驗(yàn)收人員?等項(xiàng)內(nèi)容?；實(shí)施批?準(zhǔn)文號(hào)管?理的中藥?飲片還應(yīng)?記載藥品?的批準(zhǔn)文?號(hào)和生產(chǎn)?批號(hào)；?⑤驗(yàn)收記?錄應(yīng)保存?三年；?（4）中?藥飲片儲(chǔ)?存與陳列?管理①?應(yīng)按照中?藥飲片儲(chǔ)?存條件的?要求儲(chǔ)存?于相應(yīng)庫(kù)?中，易串?味藥品應(yīng)?單獨(dú)存放?；②中?藥飲片應(yīng)?按其特性?采取干燥?等方法養(yǎng)?護(hù)，根據(jù)?實(shí)際需要?采取防塵?、防潮、?防污染以?及防蟲、?防鼠、防?霉變等措?施；③?中藥飲片?應(yīng)定期采?取養(yǎng)護(hù)措?施，按季?度對(duì)飲片?全部巡檢?一遍。?④中藥飲?片裝斗前?應(yīng)進(jìn)行裝?斗復(fù)核，?不得錯(cuò)斗?、串斗，?并做好記?錄；⑤?中藥飲片?裝斗前應(yīng)?進(jìn)行凈選?、過篩，?定期清理?格斗，飲?片斗前應(yīng)?寫正名、?正字，防?止混藥；?⑥飲片?上柜應(yīng)執(zhí)?行先產(chǎn)先?出、先進(jìn)?先出，易?變先出的?裝斗原則?；⑦每?天工作完?畢整理營(yíng)?業(yè)場(chǎng)所，?保持柜櫥?內(nèi)外清潔?，無(wú)雜物?；（5?）中藥飲?片的銷售?管理嚴(yán)?把飲片銷?售質(zhì)量關(guān)?，銷售的?中藥飲片?應(yīng)符合炮?制規(guī)范，?并做到計(jì)?量準(zhǔn)確，?配方使用?的中藥飲?片，必須?是經(jīng)過加?工炮制的?中藥品種?；文件?名稱：?jiǎn)T?工培訓(xùn)教?育管理制?度編號(hào)?：018?起草部?門：質(zhì)量?管理部?起草人：?____?審閱人?：___?_起草?日期：_?___.?5.（?1）為不?斷提高員?工整體素?質(zhì)及業(yè)務(wù)?水平，規(guī)?范全員質(zhì)?量培訓(xùn)教?育工作，?根據(jù)《藥?品管理法?》及gs?p等相關(guān)?法律法規(guī)?，特制定?本制度。?（2）?本制度適?用于本店?所有在職?員工的質(zhì)?量教育培?訓(xùn)工作與?考核工作?的管理。?（3）?質(zhì)量負(fù)責(zé)?人負(fù)責(zé)制?定年度質(zhì)?量培訓(xùn)計(jì)?劃，開展?企業(yè)員工?質(zhì)量教育?培訓(xùn)和考?核工作。?（4）?企業(yè)質(zhì)量?管理部門?根據(jù)企業(yè)?制定的年?度培訓(xùn)計(jì)?劃合理安?排全年的?質(zhì)量教育?、培訓(xùn)工?作，建立?職工質(zhì)量?教育培訓(xùn)?檔案。?（5）質(zhì)?量知識(shí)培?訓(xùn)方式以?____?集中學(xué)習(xí)?和自學(xué)方?式為主，?以外部培?訓(xùn)為輔。?（6）?企業(yè)新錄?入人員上?崗前須進(jìn)?行質(zhì)量教?育與培訓(xùn)?，主要培?訓(xùn)內(nèi)容包?括《藥品?管理法》?、《藥品?經(jīng)營(yíng)質(zhì)量?管理規(guī)范?》等相關(guān)?法規(guī)，崗?位操作程?序、記錄?的登記方?法等。?（7）企?業(yè)質(zhì)量管?理人員、?質(zhì)量驗(yàn)收?人員及其?他藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)人?員每年應(yīng)?接受繼續(xù)?教育，從?事養(yǎng)護(hù)、?保管、銷?售等工作?的人員，?每年應(yīng)接?受企業(yè)的?繼續(xù)教育?。（8?）參加外?部培訓(xùn)及?在職接受?繼續(xù)學(xué)歷?教育的人?員，應(yīng)將?考核結(jié)果?或相應(yīng)的?培訓(xùn)教育?證書原件?交企業(yè)管?理部驗(yàn)證?后，留復(fù)?印件存檔?。（9?）企業(yè)內(nèi)?部教訓(xùn)教?育的考核?，由質(zhì)量?負(fù)責(zé)人根?據(jù)培訓(xùn)內(nèi)?容的不同?可選擇閉?卷考試、?筆記、口?試及現(xiàn)場(chǎng)?操作等考?核方式，?并將考核?結(jié)果存檔?。（1?0）培訓(xùn)?、教育考?核結(jié)果，?應(yīng)作為企?業(yè)有關(guān)崗?位人員聘?用的主要?依據(jù)，并?作為員工?晉級(jí)、加?薪或獎(jiǎng)懲?等工作的?參考依據(jù)?。文件?名稱：質(zhì)?量管理工?作情況檢?查及考核?制度編?號(hào)：01?9起草?部門：質(zhì)?量管理部?起草人?：___?_審閱?人：__?__起?草日期：?____?.5.?（1）為?貫徹執(zhí)行?《___?_藥品管?理法》及?《藥品經(jīng)?營(yíng)質(zhì)量管?理規(guī)范》?，進(jìn)一步?落實(shí)各項(xiàng)?管理制度?和規(guī)定，?保證企業(yè)?在經(jīng)營(yíng)中?創(chuàng)造一流?的質(zhì)量、?一流的服?務(wù)，以達(dá)?到創(chuàng)建本?企業(yè)知名?品牌的目?的，做到?藥品高質(zhì)?量，員工?高素質(zhì)，?服務(wù)創(chuàng)一?流，企業(yè)?創(chuàng)名牌，?特制定本?制度。?（2）員?工培訓(xùn)教?育管理制?度的考核?：是否?定期__?__員工?學(xué)習(xí)《_?___藥?品管理法?》和《藥?品經(jīng)營(yíng)質(zhì)?量管理規(guī)?范》等法?律法規(guī)和?本企業(yè)制?訂的各項(xiàng)?質(zhì)量管理?等規(guī)章?制度，每?年進(jìn)行一?次書面考?核。（?3）藥品?質(zhì)量管理?制度（第?2頁(yè)）的?檢查考核?。①藥?品購(gòu)進(jìn)、?驗(yàn)收制度?的檢查考?核。每月?對(duì)藥品購(gòu)?進(jìn)及驗(yàn)收?的進(jìn)貨單?，驗(yàn)收單?進(jìn)行一次?清理自查?，查是否?正規(guī)渠道?進(jìn)貨，所?購(gòu)藥品注?冊(cè)商標(biāo)、?批準(zhǔn)文號(hào)?、生產(chǎn)批?號(hào)及品名?、規(guī)格、?說明書是?否齊全；?所簽訂的?合同是否?規(guī)范、合?法，每年?清查一次?，發(fā)現(xiàn)問?題對(duì)相關(guān)?人員予以?經(jīng)濟(jì)處罰?。②藥?品貯存、?養(yǎng)護(hù)制度?的檢查考?核。每季?度對(duì)倉(cāng)庫(kù)?藥品貯存?養(yǎng)護(hù)情況?進(jìn)行檢查?，查藥品?分類貯存?和堆垛是?否按要求?存放，有?無(wú)混垛現(xiàn)?象；是否?按色標(biāo)（?區(qū)）存放?藥品的要?求；庫(kù)房?溫度、濕?度必須每?日上下午?是否實(shí)時(shí)?測(cè)定檢查?并有記錄?；每年考?核一次，?對(duì)未按標(biāo)?準(zhǔn)執(zhí)行的?督促整改?并給當(dāng)事?人予以經(jīng)?濟(jì)處罰。?③對(duì)《?藥品銷售?及處方調(diào)?配管理制?度》的檢?查考核。?每年對(duì)駐?店藥師處?方審核情?況進(jìn)行一?次考核，?查是否按?規(guī)定銷售?處方藥及?對(duì)顧客的?用藥咨詢?能否做到?耐心細(xì)致?，對(duì)未按?標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行?的督促整?改并給當(dāng)?事人予以?經(jīng)濟(jì)處罰?。④對(duì)?拆零藥品?和藥品陳?列管理制?度的檢查?考核。每?年一次全?面檢查拆?零藥品是?否按規(guī)定?存放