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文檔簡介
第十章
抗原遞呈細(xì)胞及抗原遞呈
概念抗原遞呈細(xì)胞抗原遞呈主要內(nèi)容TcellsdonotrecogniseantigensdirectlyYYBYYYYYYYBYTYTProliferationandantibodyproductionNoproliferationNocytokinereleaseCross-linkingofsurfacemembraneIgYBYBYBYBYBYBYBCellsurfacepeptidesofAgAntigensmustbeprocessedinordertoberecognisedbyTcellsYT
TcellresponseNoTcellresponseNoTcellresponseNoTcellresponseNoTcellresponseSolubleAgCellsurfaceAgSolublepeptidesofAgCellsurfacepeptidesofAgpresentedbycellsthatexpressMHCmoleculesANTIGENPROCESSINGAPCAgB細(xì)胞漿細(xì)胞AbAPCTh細(xì)胞Ag肽-MHC分子T細(xì)胞Tc細(xì)胞能攝取、加工處理抗原,并將抗原遞呈給T淋巴細(xì)胞的一類免疫細(xì)胞,在機(jī)體免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用,也稱輔佐細(xì)胞(accessorycell)??乖f呈細(xì)胞(antigenpresentingcell,APC)廣義APC所有有核細(xì)胞表達(dá)MHCⅠ類分子專職APC(professionalAPC)MΦ,DC,B細(xì)胞等表達(dá)MHCⅡ類分子兼職APC(non-professionalAPC)內(nèi)皮細(xì)胞,上皮細(xì)胞,激活的T細(xì)胞等某些因素刺激后表達(dá)MHC-Ⅱ類分子幾類主要APC的分布及其主要特性抗原遞呈
(antigenpresentation)
抗原提呈細(xì)胞將抗原加工處理、降解為抗原肽片段并與胞內(nèi)MHC分子結(jié)合,以抗原肽/MHC分子復(fù)合物的形式表達(dá)于APC表面,供T細(xì)胞識(shí)別,同時(shí),APC表達(dá)的共刺激分子與T細(xì)胞表面相應(yīng)配體結(jié)合,進(jìn)而激活抗原特異性T細(xì)胞,產(chǎn)生免疫應(yīng)答的過程。
概念抗原遞呈細(xì)胞
-樹突狀細(xì)胞-單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)-B細(xì)胞抗原遞呈主要內(nèi)容1、樹突狀細(xì)胞(dendriticcell,DC)典型樹突狀形態(tài)功能最強(qiáng)的APC樹突狀細(xì)胞的來源GM-CSFTNF-aIL-4組織中未成熟DC-有效攝取抗原-強(qiáng)的加工、處理抗原能力(能合成MHCII類分子)-低表達(dá)共刺激分子-提呈抗原、刺激初始T細(xì)胞活化能力弱淋巴組織中成熟DC-抗原攝取能力下降高表達(dá)MHC分子及共刺激分子-有效提呈抗原、激活初始T細(xì)胞活化
DendriticCellMaturation
MenuFB樹突狀細(xì)胞的分化、發(fā)育和遷移樹突狀細(xì)胞分布與命名
Langerhanscell:
表皮和上皮interstitialDC:心肺腎肝胃間質(zhì)peripheralbloodDCveiledcell:輸入淋巴管和淋巴液interdigitatingDC(IDC):外周淋巴組織胸腺依賴區(qū)thymicDC(TDC):胸腺髓質(zhì)follicularDC(FDC):淋巴濾泡
DC的生物學(xué)功能*胞飲作用*吞噬作用*受體介導(dǎo)的內(nèi)吞(FcR/CR/甘露糖受體)抗原提呈免疫調(diào)節(jié)*
激活初始T細(xì)胞,啟動(dòng)免疫應(yīng)答*分泌細(xì)胞因子,調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞分化發(fā)育*分泌趨化性細(xì)胞因子,趨化T/B細(xì)胞*利用未成熟DC誘導(dǎo)免疫耐受
概念抗原遞呈細(xì)胞
-樹突狀細(xì)胞-單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)-B細(xì)胞抗原遞呈主要內(nèi)容骨髓血液組織多能干細(xì)胞髓樣干細(xì)胞單核母細(xì)胞前單核細(xì)胞單核細(xì)胞單核細(xì)胞巨噬細(xì)胞結(jié)締組織:組織細(xì)胞肺:肺泡巨噬細(xì)胞肝:枯否細(xì)胞脾與淋巴結(jié):游走與固定巨噬細(xì)胞漿膜腔:胸、腹腔巨噬細(xì)胞神經(jīng)組織:小膠質(zhì)細(xì)胞骨:破骨細(xì)胞關(guān)節(jié):滑膜A型細(xì)胞單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的分化和分布
1.表面標(biāo)志MHC-I/II類抗原、粘附分子(LFA-1,ICAM-1)、共刺激分子(B7,CD40)、FcR、補(bǔ)體受體(CR1/3/4)、LPS受體(CD14)、CKR等
2.分泌功能:
-產(chǎn)生溶酶體酶、髓過氧化物酶、活性氧等-分泌細(xì)胞因子、補(bǔ)體、凝血因子等-產(chǎn)生前列腺素、白三烯、ACTH、內(nèi)啡肽等單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)生物學(xué)特征(mononuclearphagocytesystem,MPS)
MPS的主要生物學(xué)功能吞噬作用:吞噬顆??乖?、受體(FcR和C3bR)介導(dǎo)的內(nèi)吞、吞飲;
殺傷:氧依賴和非依賴機(jī)制殺傷和消化病原體;參與免疫應(yīng)答:
-加工和遞呈抗原,提供第二活化信號(hào);-參與Th1細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫的效應(yīng)階段。參與免疫調(diào)節(jié):-正調(diào):產(chǎn)生IL-1/12,TNF-a-負(fù)調(diào):前列腺素、TGF-b吞噬作用抗原遞呈作用
概念抗原遞呈細(xì)胞
-樹突狀細(xì)胞-單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)
-B細(xì)胞抗原遞呈主要內(nèi)容B淋巴細(xì)胞可通過BCR途徑和非特異性胞飲攝取抗原
概念抗原遞呈細(xì)胞抗原遞呈
-內(nèi)源性抗原遞呈途徑-外源性抗原遞呈途徑-CD1分子遞呈途徑主要內(nèi)容遞呈抗原的來源*外源性抗原(exogenousantigen):來源于APC外的抗原,通過溶酶體途徑由MHCII類分子遞呈給CD4T細(xì)胞。*內(nèi)源性抗原(endogenousantigen):細(xì)胞內(nèi)合成的抗原,通過胞質(zhì)溶膠途徑由MHCI類分子遞呈給CD8T細(xì)胞。YThesiteofpathogenreplicationormechanismofantigenuptakedeterminestheantigenprocessingpathwayusedYEndogenousprocessing(Viralantigens)Exogenousprocessing(Streptococcal,Mycobacterialantigens)INTRACELLULARREPLICATIONEXTRACELLULARREPLICATIONYEliminatedby:Killingofinfectedcellsby
CTLthatuseantigensgeneratedbyENDOGENOUSPROCESSINGYEliminatedby:AntibodiesandphagocyteactivationbyThelpercells
thatuseantigensgeneratedbyEXOGENOUSPROCESSINGAntigensgeneratedbyendogenousandexogenousantigenprocessingactivatedifferenteffectorfunctionsENDOGENOUSPATHOGENSEXOGENOUSPATHOGENS
概念抗原遞呈細(xì)胞抗原遞呈
-內(nèi)源性抗原遞呈途徑-外源性抗原遞呈途徑-CD1分子遞呈途徑主要內(nèi)容內(nèi)源性抗原遞呈途徑
(MHC-I類分子途徑)
內(nèi)源性抗原被胞質(zhì)溶膠中蛋白酶體降解為小分子抗原肽后,與MHC-I類分子結(jié)合,形成抗原肽/MHC-I類分子復(fù)合物,供CD8+T細(xì)胞識(shí)別的過程。如病毒抗原、腫瘤抗原,組織抗原等主要經(jīng)此途徑遞呈。DegradationintheproteasomeProteasomecleavesproteinsandreleasespeptidesintothecytoplasmCytoplasmiccellularproteins,includingnon-selfproteinsaredegradedcontinuouslybyamulticatalyticproteaseof28subunitsProteasome,theCytosolicMeatGrinderThatChopsUpProteinsENDOPLASMICRETICULUMCYTOSOLNewlysynthesisedMHCclassImoleculesPeptidesneedaccesstotheERinordertobeloadedontoMHCclassImoleculesERmembraneLumenofERCytosolTransportersassociatedwithantigenprocessing(TAP1&2)Transporterhaspreferencefor>8aminoacidpeptideswithhydrophobicCtermini.TAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP
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