薊馬傳病毒病研究

薊馬傳病毒病研究

蠕蟲是箭科昆蟲的總稱。它通常很小，細長，有點扁平。大多數(shù)寄生蟲的長度為0.5.5mm，有些品種長10.14mm。全世界已記錄薊馬種類7400余種(Mound,2012),我國記錄有157屬570余種(Majidetal.,2011a,2011b;Caoetal.,2012;DangandQiao,2012;Xieetal.,2012b,2013;Zhangetal.,2012)。少數(shù)種類能通過直接取食危害植物,薊馬右上顎退化,植食性薊馬的若蟲和成蟲均用左上顎在植物表面銼一個缺口,然后成對的下顎針插入植物組織吸取植物的汁液,有時能留下取食痕跡,如銀白色的斑(Palmeretal.,1989)。近年來,我國許多地區(qū)不斷有薊馬嚴(yán)重為害的報道,受害作物涉及花卉、果蔬、糧食作物等(吳旭等,2011;謝永輝等,2011a,2012;沈登榮等,2012;徐淑娟等,2012)。少量植食性薊馬種類在取食為害的同時,還能傳播植物病毒,傳播病毒所造成的危害遠遠大于其直接取食帶來的危害,目前在世界范圍內(nèi)對農(nóng)作物生產(chǎn)都帶來了巨大影響,造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟損失(GoldbachandPeters,1994;Roosjenetal.,1998),尤其是薊馬所傳播的番茄斑萎病毒(tomatospottedwiltvirus,TSWV)造成的危害最大。據(jù)相關(guān)學(xué)者保守估計,1996—2006年期間,美國因TSWV所造成的經(jīng)濟損失已經(jīng)超過14億美元(Rileyetal.,2011),而全球每年因TSWV所造成的經(jīng)濟損失也已經(jīng)超過10億美元(GoldbachandPeters,1994)。本文概述了傳毒薊馬的種類、寄主和分布等相關(guān)信息,并對不同傳毒薊馬種類所傳播植物病毒的種類和傳毒方式等進行了簡要介紹。1保肝病毒屬sopovirus目前已證實能傳播病毒的薊馬種類有15種,僅占已記錄薊馬總數(shù)的0.2%,且這些傳毒種類彼此之間并不近緣(Mound,2005)。所有傳播植物病毒的薊馬均隸屬于薊馬科Thripidae、薊馬亞科Thripinae,分布在薊馬屬ThripsLinnaeus、花薊馬屬FrankliniellaKarny、硬薊馬屬ScirtothripsShull、小頭薊馬屬MicrocephalothripsBagnall、角薊馬屬CeratothripoidesBagnall和網(wǎng)薊馬屬DictyothripsUzel(表1)。薊馬傳播的植物病毒涉及番茄斑萎病毒屬Tospovirus、等軸不穩(wěn)環(huán)斑病毒屬Ilarvirus、香石竹斑駁病毒屬Carmovirus、南方菜豆花葉病毒屬Sobemovirus、玉米褪綠斑駁病毒屬Machlomovirus(表2)。薊馬屬是薊馬科最大的屬,目前世界已紀(jì)錄有287種,其中4種是番茄斑萎病毒屬、等軸不穩(wěn)環(huán)斑病毒屬、玉米褪綠斑駁病毒屬、南方菜豆花葉病毒屬病毒的傳播媒介?；ㄋE馬屬是薊馬科第二大屬,目前世界已紀(jì)錄有230種,其中7種是番茄斑萎病毒屬、香石竹斑駁病毒屬、等軸不穩(wěn)環(huán)斑病毒屬病毒的傳播媒介。硬薊馬屬已記錄有102種,其中1種能傳播番茄斑萎病毒屬病毒。唯一種的小頭薊馬屬也能傳播等軸不穩(wěn)環(huán)斑病毒屬病毒。角薊馬屬的其中5個種被重新劃分到一個新屬Retanathrips,有些種類又被歸為同物異名,目前角薊馬屬僅有5個種(MoundandNickle,2009),僅1種傳播番茄斑萎病毒屬病毒。唯一種的網(wǎng)薊馬屬也能傳播番茄斑萎病毒屬病毒。2薊馬屬于番茄斑地病毒屬植物的一種植物傳毒薊馬只有1~2齡若蟲可以獲毒,獲毒后可以終生傳毒,未獲毒的薊馬成蟲在取食染毒植株時不能獲毒(deAssisetal.,2004)。有研究表明,相對于健康植株,薊馬優(yōu)先在染毒植株上取食和繁殖(Marisetal.,2004),這導(dǎo)致病毒的傳播擴散更為嚴(yán)重。Ullman等(1992)和Wijkamp(1995)已經(jīng)討論了薊馬和番茄斑萎病毒(TSWV)之間的密切關(guān)系。在1齡和2齡若蟲期間取食染毒植株時,薊馬能通過中腸、內(nèi)臟肌和唾液腺之間暫時聯(lián)合而獲得番茄斑萎病毒屬病毒(Marisetal.,2004),然后依靠成蟲取食時的唾液把病毒轉(zhuǎn)移到其它健康植株上(Palmeretal.,1989)。在薊馬獲毒后和能傳毒之前,病毒在薊馬體內(nèi)有一個復(fù)制的潛伏期,潛伏期時間的長短與所處的環(huán)境溫度有關(guān)。薊馬的傳毒力可以保持幾天甚至一生,其持續(xù)時間可能取決于最初獲得病毒的數(shù)量和病毒在體內(nèi)復(fù)制的速率。有研究顯示,薊馬的免疫系統(tǒng)也緊跟著在蟲體染毒之后被激活(Medeirosetal.,2004)。而薊馬傳播等軸不穩(wěn)環(huán)斑病毒屬病毒的機理與番茄斑萎病毒屬不同,它牽涉染毒花粉從一個植株到另一個植株的機械活動,并通過取食傷口傳播到健康植株。目前確定能傳播等軸不穩(wěn)環(huán)斑病毒屬的薊馬有花薊馬屬、小頭薊馬屬和薊馬屬。與等軸不穩(wěn)環(huán)斑病毒屬病毒的傳播機理一樣,薊馬也能通過染毒花粉的機械活動來傳播香石竹斑駁病毒屬病毒。而南方菜豆花葉病毒屬病毒既能通過染毒花粉的機械活動,又能通過薊馬取食時的唾液從染毒植株傳播到健康植株上(Jones,2005)。目前,薊馬傳播玉米褪綠斑駁病毒屬病毒的機理尚不明確。3傳毒動物3.1巖魚科屬iptae、薊馬監(jiān)禁刑花薊馬屬隸屬于錐尾亞目Terebrantia、薊馬科Thripidae、薊馬亞科Thripinae,是纓翅目傳毒種類最多的屬,也是中國甚至亞洲已記錄傳毒薊馬種類最多的屬。該屬薊馬寄主范圍廣泛,食性復(fù)雜,很多種類都是農(nóng)業(yè)上的重要害蟲。3.1.1西花薊馬屬genussp.類型病毒屬西花薊馬英文通用名為westernflowerthrips,也叫苜蓿薊馬,源產(chǎn)于美國西南部(Mound,1996)。隨著園藝植物的貿(mào)易,20世紀(jì)80年代開始在北美洲大面積擴散,之后迅速在歐洲、亞洲蔓延擴散。目前已在世界各大洲溫帶地區(qū)均有分布。馬來西亞、日本、韓國和中國是亞洲報道有西花薊馬分布的國家(FauziahandSaharan,1991;HayaseandFukuda,1991;Chungetal.,2001;Xieetal.,2012a)。西花薊馬食性極其復(fù)雜,寄主植物超過60科,被認為是最重要的傳毒薊馬(GoldbachandPeters,1994)。1齡若蟲一旦達到24h的獲毒期,其2齡若蟲便能傳毒(WijkampandPeters,1993)。番茄斑萎病毒屬病毒通過園藝植物貿(mào)易上的西花薊馬從美國西部傳播蔓延到世界其它地方。研究發(fā)現(xiàn)西花薊馬能傳播5種病毒:菊花莖壞死病毒(chrysanthemumstemnecrosisvirus,CSNV)(Bezzaraetal.,1999;Nagataetal.,2004)、花生環(huán)斑病毒(groundnutringspotvirus,GRSV)(Wijkampetal.,1995;Nagataetal.,2004)、鳳仙花壞死病毒(impatiensnecroticspottospovirus,INSV)(WijkampandPeters,1993;Sakuraietal.,2004)、番茄萎黃斑病毒(tomatochloroticspotvirus,TCSV)(Wijkampetal.,1995;Nagataetal.,2004)和TSWV(Wijkampetal.,1995;Nagataetal.,2004)。3.1.2水美植物花的危害花薊馬英文通用名為Europeanflowerthrips,也叫歐洲花薊馬、臺灣花薊馬。這是一種遍及歐洲和亞洲的常見棲花的雜食性薊馬。隨著鮮切菊花的貿(mào)易而入侵日本,且現(xiàn)在是日本園藝業(yè)重要害蟲(Mound,1996;Anon,2002)?，F(xiàn)已遍布世界各地,但亞洲和歐洲最為普遍。我國大部分省市均有分布。該種寄主范圍廣泛,主要包括菊花、唐菖蒲、甜椒、西紅柿、花生、蘆筍、大豆、棉花、秋葵、苜蓿、豌豆、水稻、刀豆、桃、草莓和油桃等。在水稻的抽穗揚花期,它能侵入稻穗殼內(nèi)危害,造成空秕粒。對園藝植物花的危害也很大,輕者導(dǎo)致有斑痕,重者不能正常開放,大大降低其觀賞價值。該種薊馬還能危害蘆筍嫩芽和花,導(dǎo)致筍尖變形甚至枯萎,嚴(yán)重影響蘆筍生長。Sakurai等(2004)在日本研究發(fā)現(xiàn),花薊馬能傳播INSV,但相對西花薊馬而言,傳毒效率較低,且雌雄兩性之間的傳毒效率存在顯著差異;此外,Wijkamp等(1995)研究發(fā)現(xiàn),花薊馬也能有效傳播GRSV和TSWV,但傳播TCSV效率較低。3.1.3種花薊馬traft首花薊馬起源于加勒比海地區(qū),現(xiàn)已在百慕大群島、墨西哥、哥倫比亞、日本(MasumotoandOkajima,2004)和中國(謝永輝等,2011a)有分布。該種在我國目前主要分布在云南、廣西。首花薊馬主要棲息在多種植物的花內(nèi),更偏好于白色的小型花,如芒果屬(Mangifera)和女貞屬(Ligustrum)植物的花內(nèi)。種群數(shù)量較少時,該種薊馬不會對寄主造成危害,且能起到傳粉作用。種群數(shù)量較大時,便能危害植物的花器。在日本,Ohnishi等(2006)發(fā)現(xiàn)它能在實驗室條件下傳播TSWV,但雌雄兩性的傳毒效率存在顯著性差異。目前在其它地方還未見有首花薊馬傳播病毒的相關(guān)報道。3.1.4種可食性病毒屬anon,2002梳缺花薊馬也叫棉芽薊馬cottonbudthrips、番茄薊馬tomatothrips或者普通花薊馬commonblossomthrips,起源于南美洲(Mound,1996),現(xiàn)已遍布非洲、亞洲、南美洲的泛熱帶地區(qū)。在亞熱帶很不常見,在溫帶僅分布在溫室內(nèi)或較熱的地區(qū)。在比利時、以色列、埃及、摩洛哥、西班牙、荷蘭、意大利和加那利群島(Anon,1999;Nakahara,1997)的溫室中也發(fā)現(xiàn)了該害蟲。在我國南方田間也發(fā)現(xiàn)了該害蟲的危害(謝永輝等,2011a)。該種寄主范圍廣泛,主要危害西紅柿、煙草、花生、高粱、木豆、生菜、菠蘿、黑豆、豇豆、豌豆、黃豆、棉花、辣椒、風(fēng)信子、洋蔥和菊科植物(Palmeretal.,1989),其次還有蘭花和仙人掌(Anon,2002)。該種存在深色型和淺色型兩種生物型。深色型主要分布在南澳大利亞、非洲和南美洲,淺色型在印度和北澳大利亞較為常見。在東非,兩種生物型共存(Anon,2002)。兩種生物型均能傳播病毒,但深色型比淺色型傳播病毒的種類更多且傳毒效率更高(Wijkampetal.,1995),又因為淺色型的特征很像F.sulphurea(Mound,1996),因此過去曾認為這兩種生物型可能是兩個不同的種。Meena等(2005)在印度通過分子生物學(xué)手段研究發(fā)現(xiàn)梳缺花薊馬能在豇豆上傳播花生芽壞死病毒(groundnutbudnecrosisvirus,GBNV),Lakshmi等(1995)研究也發(fā)現(xiàn)梳缺花薊馬能在實驗室內(nèi)傳播GBNV,但傳毒效率極低;Sakurai(2004)在巴拉圭研究表明,深色型梳缺花薊馬能在番茄上高效率傳播TSWV;Klose等(1996)通過研究首次發(fā)現(xiàn)梳缺花薊馬能高效率的把煙草條紋病毒(tobaccostreakvirus,TSV)從紫花藿香薊花粉上傳播到其它植物上;此外,深色型梳缺花薊馬還能傳播CSNV(Bezzaraetal.,1999;Nagataetal.,2004),淺色型不能傳播GRSV(Wijkampetal.,1995);兩種體色型梳缺花薊馬均能傳播TSWV和TCSV,但淺色型傳毒效率較低(Wijkampetal.,1995;Nagataetal.,2004)。3.1.5雙刺花薊馬moritzetal.雙刺花薊馬英文通用名為Floridaflowerthrips,又叫佛羅里達花薊馬,起源于美國東南部,現(xiàn)已分布在美國的佛羅里達州、阿拉巴馬州、南佐治亞州(Diffieetal.,2008)以及巴哈馬群島、百慕大群島和波多黎各(Anon,2002;Moritzetal.,2001)。尚未見該種在亞洲有報道。該種寄主范圍廣泛,主要危害臍橙、草莓、煙草、野芥子、玫瑰、小麥(Anon,2002)。在英國,從美國進口的蘆筍、菊花和甜椒上攔截到該種薊馬;在佛羅里達州,有報道雙刺花薊馬危害鱷梨和柑橘的幼果和花(Moritzetal.,2001)。Avila等(2006)研究發(fā)現(xiàn),雙刺花薊馬在實驗室條件下能在辣椒上傳播TSWV,但相對西花薊馬而言,傳毒效率較低。3.1.6褐花薊馬vierger結(jié)論褐花薊馬又叫煙草花薊馬tobaccothrips起源于美國東部,現(xiàn)已遍及北美洲,并擴散至馬提尼克、波多黎各和荷蘭(Mound,2001)。在亞洲,該種僅在日本有報道(Nakaoetal.,2011)。該種寄主范圍非常廣泛,是一種重要害蟲。在北美洲東部,煙草是其重要寄主。在荷蘭,危害孤挺花和水仙花的鱗莖(Anon,2002)。除了上述寄主外,還能危害西紅柿、西瓜、甜椒、花生、大豆、棉花、豇豆和玉米。除了英國曾從美國進口的蘆筍上攔截到褐花薊馬之外,在國際植物貿(mào)易上很少能截獲到褐花薊馬(Vierbergen,1992)。很久之前就發(fā)現(xiàn)褐花薊馬與番茄斑萎病的傳播有關(guān)。目前已有大量證據(jù)證明它傳播TSWV和INSV(Sakimura,1963;Naiduetal.,2001;Grovesetal.,2002;deAssisetal.,2004)。在美國南方諸州,褐花薊馬是TSWV的重要傳播媒介,并引起煙草、落花生和甜椒等作物的巨大經(jīng)濟損失(BarbourandBrandenberg,1994)。Srinivasan等(2012)最近在美國的佐治亞州研究表明,褐花薊馬還能在洋蔥上傳播鳶尾花黃斑病毒(irisyellowspotvirus,IYSV),但相對煙薊馬而言,傳毒效率較低。3.1.7巴西中部傳播病毒病的效果南瓜花薊馬起源于巴西的圣保羅州,該種首次在南瓜上發(fā)現(xiàn),主要危害南瓜等瓜類作物的葉片和花(NakaharaandMonteiro,1999)。已有該種在巴西中部傳播病毒病的報道(Bezzaraetal.,1999),目前尚未見該種在亞洲報道。NakaharaandMonteiro(1999)在巴西研究發(fā)現(xiàn),南瓜花薊馬在南瓜上傳播南瓜致死褪綠病毒(zucchinilethalchlorosisvirus,ZLCV)。3.2種病毒屬薊馬屬隸屬于錐尾亞目、薊馬科、薊馬亞科。是纓翅目第二大屬,錐尾亞目第一大屬,分布在世界各地,食性復(fù)雜,很多種類是農(nóng)業(yè)上的重要害蟲。主要危害植物的花、葉、幼果等。3.2.1用混凝土上的可擴充物和可擴張型病毒又叫瓜薊馬melonthrips、南黃薊馬、棕黃薊馬。該種薊馬是以Palm博士命名的,且該種的寄主既非棕櫚又和棕櫚屬植物沒有任何關(guān)系,因此“棕櫚薊馬”一名是后人對其詞源學(xué)的誤解而導(dǎo)致種名翻譯不當(dāng),但該名現(xiàn)在已被普遍接受。棕櫚薊馬起源于東南亞(Mound,1996),于1925年首次在蘇門答臘島和印度尼西亞的爪哇島發(fā)現(xiàn),幾年后又在蘇丹遠西部和臺灣遠北部發(fā)現(xiàn)。亞洲、澳大利亞以及包括夏威夷的太平洋地區(qū)很多島嶼、加勒比海地區(qū)、美國的佛羅里達和南美洲東北部均有報道(Anon,1997)。在歐洲,Anon(2004a)在葡萄牙西北部的田間也發(fā)現(xiàn)了棕櫚薊馬。棕櫚薊馬自身擴散能力不強,但它很容易通過果實、移栽的植物等進行擴散(Anon,1997)。該蟲在我國大部分省份均有分布。棕櫚薊馬食性極其復(fù)雜,尤其是危害葫蘆科和茄科作物,如甜椒、煙草、黃瓜、西瓜、甜瓜、南瓜和西葫蘆、茄子和土豆。還能危害棉花、豇豆、豌豆、刀豆、大豆、向日葵和芝麻、獼猴桃(Anon,1997)。許多學(xué)者在印度的研究表明,棕櫚薊馬能在花生上傳播GBNV(Reddyetal.,1992;Lakshmietal.,1995;Meenaetal.,2005);在日本的研究表明,它還能在網(wǎng)紋甜瓜上持久性傳播甜瓜黃斑病毒(melonyellowspotvirus,MYSV)(Katoetal.,2000);在臺灣和印度,它還能在西瓜上持久性傳播西瓜銀色斑駁病毒(watermelonsilvermottlevirus,WSMoV)(Yehetal.,1992)和西瓜芽壞死病毒(watermelonbudnecrosisvirus,WBNV)(SinghandKrishnareddy,1995);Chen等(2005)在臺灣研究發(fā)現(xiàn)棕櫚薊馬也能在馬蹄蓮上傳播馬蹄蓮?fù)示G斑病毒(callalilychloroticspotvirus,CCSV);也有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),棕櫚薊馬能傳播TSWV(Fujisawaetal.,1988;Persleyetal.,2005)。3.2.2紫蓮子、刀豆、患者毛薊馬是一種食葉的薊馬種類,僅在日本有記錄(Mound,1996)。該種寄主范圍廣泛,主要包括紫茄子、刀豆、菊花、柑橘、黃瓜、煙草、西紅柿、大麗花、無花果、葡萄、鳳仙花、生菜、甜瓜、大豆、芝麻、草莓、甜椒、豌豆、茶、薄荷、南瓜、白花三葉草。Fujisawa等(1988)和Ohnishi等(2001)在日本研究均表明毛薊馬能傳播TSWV。3.2.3煙薊馬傳播及其所傳播的病毒煙薊馬又叫蔥薊馬onionthrips、棉薊馬cottonthrips、葡萄薊馬grapethrips,可能起源于地中海東部和毗鄰黑海和里海的一些國家,現(xiàn)在幾乎遍布所有海拔2000m以下的洋蔥種植區(qū)(MorseandHoddle,2006)。我國絕大多數(shù)省份均有記錄。煙薊馬在溫暖干燥地區(qū)尤為豐富,寄主范圍極其廣泛,多達150余種,特別偏好取食洋蔥。其它主要寄主包括棉花、黃瓜、煙草、大蒜、韭菜、甘藍、土豆、甜瓜、西紅柿、甜菜、木豆和木薯(Anon,2002)。煙薊馬的直接危害遠遠小于其所傳播病毒所造成的危害。據(jù)文獻報道,煙薊馬能傳播多種植物病毒,如TSWV(Pittman,1927;Zawirska,1980;Wijkampetal.,1995)、IYSV(Gentetal.,2004;Hsuetal.,2010)和TSV(SdoodeeandTeakle,1987;Kloseetal.,1996);Golnaraghi等(2007)在伊朗通過分子生物學(xué)手段研究發(fā)現(xiàn),煙薊馬還能在煙草上傳播番茄黃果輪點病毒(tomatoyellowfruitringvirus,TYFRV)。對于煙薊馬傳播病毒的情況眾說紛紜,尤其是關(guān)于其傳播TSWV的爭議最大(謝永輝等,2011b)。Wijkamp等(1995)認為由雄性和雌性(產(chǎn)雄性孤雌生殖種群)組成的煙薊馬種群能低效率傳播TSWV,僅有雌性(產(chǎn)雌性孤雌生殖種群)的種群不能傳播TSWV。也有研究表明,煙薊馬傳播TSWV的效率與其生殖模式有關(guān)。Zawirska(1980)通過對煙薊馬在田間傳播TSWV的研究推斷,煙薊馬存在兩個亞種:一個亞種是對煙葉具有寄主專一性的經(jīng)兩性生殖產(chǎn)生,該亞種能傳播TSWV;另一個亞種是不偏好取食煙葉經(jīng)孤雌生殖產(chǎn)生的,該亞種不能傳播TSWV。3.2.4其他巴布亞島分布小鬃薊馬起源于東南亞,現(xiàn)已在亞洲的印度尼西亞、馬來西亞、菲律賓、泰國、日本和中國有記錄(Zhangetal.,2011)。還分布在澳大利亞、巴布亞島新幾內(nèi)亞和所羅門群島(Anon,2002)。該種寄主范圍廣泛,高度雜食性,主要危害植物的花和嫩葉。西瓜和木瓜是其主要寄主,別的寄主植物還包括土豆、甜椒、煙草、鬼針草、咖啡和鳳仙花(Anon,2002)。在我國還未見其傳毒的報道。Klose等(1996)通過研究首次發(fā)現(xiàn)小鬃薊馬能成功把TSV從番茄花粉上傳播到莧色藜的幼苗上,這也是該種薊馬首次傳毒的報道。3.3腹小頭薊馬roon小頭薊馬屬隸屬于錐尾亞目、薊馬科、薊馬亞科。該屬是單種屬,只有腹小頭薊馬。腹小頭薊馬Microcephalothripsabdominalis(Crawford)是小頭薊馬屬的唯一種(Mound,2012),可能起源于中美洲,現(xiàn)在已遍布美洲和亞洲的孟加拉國、中國、印度、印度尼西亞、日本、韓國、臺灣、泰國和菲律賓。澳大利亞、斐濟、關(guān)島、夏威夷、所羅門群島和歐洲的加那利群島和意大利,中東地區(qū)的埃及、以色列和土耳其也有分布(Anon,2002)。腹小頭薊馬主要寄主作物有柑橘、西紅柿、水稻、蘭花、黃瓜、向日葵和藜(Anon,2002),還能危害許多菊科園藝植物,如菊花、萬壽菊、熊耳草、波斯菊、除蟲菊和百日草。Greber等(1991)在澳大利亞通過室內(nèi)研究表明,腹小頭薊馬能把TSV從紫花霍香薊上傳播到煙草、黃瓜和莧色藜上。3.4茶黃硬薊馬venette硬薊馬屬隸屬于錐尾亞目、薊馬科、薊馬亞科。該屬僅有茶黃硬薊馬能傳播植物病毒。茶黃硬薊馬ScirtothripsdorsalisHood又叫草莓薊馬strawberrythrips、紅辣椒薊馬chillithrips,起源于南亞,現(xiàn)主要分布在東南亞和太平洋地區(qū),在非洲也有記錄(Anon,2004b)。該種薊馬食性復(fù)雜,主要寄主作物有柑橘、棉花、花生、煙草、西紅柿、洋蔥、腰果、蓖麻子、辣椒、芒果、茶等(VenetteandDavis,2004)。茶黃硬薊馬在臺灣已經(jīng)證明能持久性傳播花生上的花生黃化扇斑病毒(peanutchloroticfan-spotvirus,PCFV)(ChenandChiu,1996;Chuetal.,2001);Reddy等(1991)在印度對17種寄主植物研究也表明,茶黃硬薊馬能在花生等11種植物上傳播花生黃斑病毒(peanutyellowspotvirus,PYSV);German等(1992)澄清了之前Amin等(1981)認為茶黃硬薊馬所傳播的TSWV屬于錯誤鑒定,該病毒實際是GBNV;Meena等(2005)在印度通過分子生物學(xué)手段也認為茶黃硬薊馬能在番茄和辣椒上傳播GBNV;而Palmer等(1990)對其傳播GBNV的記錄持懷疑態(tài)度。3.5角薊馬schigmear角薊馬屬隸屬于錐尾亞目、薊馬科、薊馬亞科。Mound和Nickle(2009)曾對該屬進行過修訂,把其中5個新世界種歸入另一個RetanathripsMound&Nickle,且剩余的有些種類又被歸為同物異名。該屬僅有番茄角薊馬能傳播植物病毒。番茄角薊馬Ceratothripoidesclaratris(Schumsher)目前僅分布在印度、泰國和中國(Xieetal.,2012b)。Mound和Kibby(1998)報道了印度的番茄角薊馬,寄主是葫蘆科的西瓜。該蟲在泰國中部還是番茄的重要害蟲。我國僅在云南省南部采集到了少量標(biāo)本,還未發(fā)現(xiàn)其傳毒報道,但辣椒褪綠病毒(capsicumchlorosisvirus,CaCV)已經(jīng)在我國廣西壯族自治區(qū)建立種群(陳坤榮等,2006),因此,相關(guān)檢疫機構(gòu)應(yīng)該警惕該蟲的入侵。Premachandra等(2005)在泰國溫室的番茄作物上對番茄角薊馬與CaCV之間關(guān)系的研究表明,番茄角薊馬能有效傳播CaCV,且成蟲的傳毒效率與性別沒有顯著差異,但不同齡期若蟲獲毒之后的成蟲傳毒效率卻有差異,1齡若蟲獲毒比2齡若蟲獲毒之后的成蟲傳毒效率要高。3.6馬屬moun,2012網(wǎng)薊馬屬隸屬于錐尾亞目、薊馬科、薊馬