云南省曲靖市富源縣大河鄉(xiāng)第二中學(xué)2022年高二化學(xué)期末試卷含解析_第1頁
云南省曲靖市富源縣大河鄉(xiāng)第二中學(xué)2022年高二化學(xué)期末試卷含解析_第2頁
云南省曲靖市富源縣大河鄉(xiāng)第二中學(xué)2022年高二化學(xué)期末試卷含解析_第3頁
云南省曲靖市富源縣大河鄉(xiāng)第二中學(xué)2022年高二化學(xué)期末試卷含解析_第4頁
云南省曲靖市富源縣大河鄉(xiāng)第二中學(xué)2022年高二化學(xué)期末試卷含解析_第5頁
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文檔簡介

云南省曲靖市富源縣大河鄉(xiāng)第二中學(xué)2022年高二化學(xué)期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.有8種物質(zhì):①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是()A.①②③⑤

B.④⑥⑦⑧

C.①④⑥⑦

D.②③⑤⑧參考答案:C略2.可逆反應(yīng)mA(s)+nB(g)

pC(g)+qD(g),在反應(yīng)過程中,當(dāng)其他條件不變時,C的百分含量(c%)與溫度(T)壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖,下列敘述正確的是

A.達(dá)到平衡后,加入催化劑則c%增大B.該反應(yīng)的△H<0C.化學(xué)方程式中n>p+qD.達(dá)到平衡后,增加A的量有利于平衡向正反應(yīng)方向移動參考答案:B略3.已知鹵代烴在一定條件下既可發(fā)生取代反應(yīng),又可發(fā)生消去反應(yīng),現(xiàn)由2-溴丙烷為主要原料,制取1,2-丙二醇時,需要經(jīng)過的反應(yīng)是(

)A.加成-消去-取代

B.消去-加成-取代

C.取代-消去-加成

D.取代-加成-消去參考答案:B4.下列關(guān)于硫酸的敘述正確的是A.濃硫酸具有吸水性

B.稀硫酸可用鐵罐貯存C.稀硫酸能使蔗糖脫水

D.SO2溶于水,可得到稀硫酸參考答案:A試題分析:A.濃硫酸具有吸水性,A正確;B.稀硫酸與鐵反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,不能用鐵罐貯存,B錯誤;C.稀硫酸沒有脫水性,不能使蔗糖脫水,C錯誤;D.SO2溶于水,可得到亞硫酸,D錯誤,答案選A。5.某溫度下,在一個1L的密閉容器中,加入2molA和1molB進(jìn)行如下反應(yīng):2A(g)+2B(g)3C(?

)+D(?

)。反應(yīng)一段時間后達(dá)到平衡,測得生成0.6molC,且反應(yīng)前后壓強(qiáng)之比為15∶11(相同溫度下測量),則下列說法正確的是(

)A.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K約為0.043B.增加C的物質(zhì)的量,B的平衡轉(zhuǎn)化率不變C.增大該體系的壓強(qiáng),平衡正向移動,化學(xué)平衡常數(shù)增大D.A的平衡轉(zhuǎn)化率是40%參考答案:B

2A(g)+2B(g)?3C(?)+D(?)反應(yīng)前(mol)2

1

0

0反應(yīng)了(mol)0.4

0.4

0.6

0.2平衡后(mol)1.6

0.6

0.6

0.2據(jù)氣體物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比可得反應(yīng)后氣體物質(zhì)的量為:×(2+1)=2.2mol,所以CD都不是氣體。A、該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K==1.04,故A錯誤;B、C不是氣體,增大C的量,對平衡沒有影響,B的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故B正確;C、平衡常數(shù)只受溫度影響,故C錯誤;D、A的轉(zhuǎn)化率為:×100%=20%,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查了化學(xué)平衡計算以及平衡常數(shù)的影響因素等。正確判斷CD的狀態(tài)是解題的關(guān)鍵。根據(jù)氣體的壓強(qiáng)之比等于氣體的物質(zhì)的量之比,利用三段式法計算出反應(yīng)后氣體物質(zhì)的量,可以確定CD的狀態(tài)。6.下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是(

)

A.甲苯

B.硝基苯

C.2—甲基丙烯

D.2—甲基丙烷參考答案:D略7.常溫下,Ksp(CaSO4)=9×10-6,常溫下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如下圖,下列判斷錯誤的是 A.a(chǎn)、c兩點均可以表示常溫下CaSO4溶于水所形成的飽和溶液B.a(chǎn)點對應(yīng)的Ksp等于c點對應(yīng)的KspC.b點將有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO)一定不

等于3×10-3mol·L-1D.向d店溶液中加入適量CaCl2固體可以變到c點參考答案:A8.美國勞倫斯—利弗莫爾國家實驗室2006年10月宣布,該實驗室科研人員與俄羅斯科學(xué)家臺作,用高速Ca2+轟擊處于旋轉(zhuǎn)狀態(tài)的锎原子(),成功得到118號超重元素的原子。其中原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)為(

)A、98

B、118

C、151

D、249參考答案:A略9.如右圖所示Cu-Zn原電池,下列敘述正確的是(

)A.氫離子在負(fù)極得電子B.鋅為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)C.銅為負(fù)極,銅片上有氣泡產(chǎn)生D.電子從鋅極流向銅極參考答案:BD略10.已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol。在一恒溫恒壓的密閉容器里充入2molN2和8molH2達(dá)到平衡時生成1molNH3?,F(xiàn)在相同條件下的同一容器中充入xmolN2,ymolH2和2molNH3,達(dá)到平衡時,NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與原來相同,且放出熱量46.2kJ。則x、y的值為

A.1.5,6.5

B.2,8

C.5,21

D.3,13

參考答案:C略11.下列說法不正確的是()A.濃度均為0.1mol?L﹣1的醋酸和醋酸鈉溶液等體積混合后:c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)=2c(Na+)B.室溫下,濃度均為0.1mol?L﹣1的鹽酸和醋酸溶液,pH前者小于后者C.等體積的0.1mol?L﹣1的某一元酸HA與0.1mol?L﹣1的NaOH溶液恰好完全反應(yīng),說明HA是強(qiáng)酸D.電解飽和食鹽水,當(dāng)陰極在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生2.24L氫氣時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA參考答案:C考點:弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡;化學(xué)方程式的有關(guān)計算..分析:A、根據(jù)溶液中存在的物料守恒來回答;B、鹽酸是強(qiáng)酸,完全電離,醋酸是弱酸,部分電離,氫離子濃度大,pH?。籆、物質(zhì)的量相等的一元酸HA與NaOH溶液都可以恰好完全反應(yīng);D、依據(jù)電極反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移計算分析.解答:解:A、物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的CH3COONa和CH3COOH溶液等體積混合物料守恒為c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)=0.1mol/L=2c(Na+),故A正確;B、濃度均為0.1mol?L﹣1的鹽酸和醋酸溶液,鹽酸中氫離子濃度大,pH前者小于后者,故B正確;C、等體積的0.1mol?L﹣1的某一元酸HA與0.1mol?L﹣1的NaOH溶液恰好完全反應(yīng),HA可以是強(qiáng)酸,也可以是弱酸,故C錯誤;D、依據(jù)電極反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移計算,電解飽和食鹽水,當(dāng)陰極在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生2.24L氫氣,物質(zhì)的量==0.1mol,電極反應(yīng)為:2H++2e﹣=H2↑,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,故D正確;故選C.點評:本題綜合考查學(xué)生弱電解質(zhì)的電離、電解池的工作與那里以及溶液中離子濃度的關(guān)系等知識,注意知識的歸納和梳理是關(guān)鍵,難度中等.12.在密閉容器中反應(yīng):aX(g)+bY(g)cZ(g)+dW(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將氣體壓縮到原來的一半體積,當(dāng)再次達(dá)到平衡時,W的濃度為原平衡的1.8倍。下列敘述不正確的是

A.a(chǎn)+b>c+d

B.平衡向逆反應(yīng)方向移動C.Z的體積分?jǐn)?shù)減小

D.X的轉(zhuǎn)化率下降參考答案:A略13.歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán),其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于靛監(jiān)的敘述中錯誤的是A.靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成B.它的分子式是C.該物質(zhì)是高分子化合物D.它是不飽和的有機(jī)物參考答案:C14.用18O標(biāo)記的CH3CH218OH與乙酸反應(yīng)制取乙酸乙酯,下列說法不正確的是(

)A.18O存在于乙酸乙酯中

B.18O存在于水中C.反應(yīng)中濃硫酸即是催化劑又是脫水劑D.若與丙酸反應(yīng)生成的酯的相對分子質(zhì)量為104參考答案:B略15.下列關(guān)于雜化軌道的敘述中,正確的是(

)A.分子中中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時,該分子一定為正四面體結(jié)構(gòu)B.CuSO4中氧原子雜化類型有兩種,分別為sp2和sp3雜化C.[Cu(NH3)4]2+和CH4兩個分子中中心原子Cu和C分別是通過sp2和sp3雜化軌道成鍵D.雜化軌道可用于形成σ鍵或用于形成π鍵參考答案:B略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.酒是陳的香”,就是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實驗室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯.回答下列問題:(1)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式.(2)濃硫酸的作用是:①②.(3)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是.(4)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是防止.(5)若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應(yīng)采用的實驗操作是.(6)做此實驗時,有時還向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片,其目的是.參考答案:1、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O

2、催化劑

吸水劑3、中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度4、倒吸

5、分液

6、防止暴沸考點:乙酸乙酯的制取;實驗裝置綜合.專題:實驗設(shè)計題.分析:(1)酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,該反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,且為可逆反應(yīng);(2)濃硫酸起到了催化作用和吸水作用;(3)飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)除去乙酸、同時降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層;(4)根據(jù)導(dǎo)管伸入液面下可能發(fā)生倒吸分析;(5)分離互不相溶的液體,可用分液的方法分離;(6)液體加熱要加碎瓷片,防止暴沸.解答:解:(1)酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(2)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),需濃硫酸作催化劑,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動,濃硫酸的作用為催化劑,吸水劑,故答案為:催化劑;吸水劑;(3)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯;故答案為:中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;(4)導(dǎo)管不能插入溶液中,導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,伸入液面下可能發(fā)生倒吸,故答案為:倒吸;(5)分離乙酸乙酯時先將盛有混合物的試管充分振蕩,讓飽和碳酸鈉溶液中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,靜置分層后取上層得乙酸乙酯,故答案為:分液;(6)液體加熱要加碎瓷片,引入汽化中心,可防止溶液暴沸,故答案為:防止暴沸.點評:本題考查乙酸乙酯的制備,題目難度中等,注意理解飽和碳酸鈉溶液的作用以及酯化反應(yīng)的機(jī)理,試題培養(yǎng)了學(xué)生分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識解決實際問題的能力.三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.A是分子式為C7H8的芳香烴,已知它存在以下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C是一種一元醇,D是A的對位一取代物,H與E、I與F分別互為同分異構(gòu)體。(1)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式是__________________,

反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式是__________________;(2)設(shè)計實驗證明H中含有溴原子,還需用到的試劑有___________________________;(3)為驗證E→F的反應(yīng)類型與E→G不同,下列實驗方法切實可行的是_________________。A.向E→F反應(yīng)后的混合液中加入硝酸酸化,再加入AgNO3溶液得到淡黃色沉淀B.向E→F反應(yīng)后的混合液中加入溴水,發(fā)現(xiàn)溴水立即褪色C.向E→F反應(yīng)后的混合液中加入鹽酸酸化后,加入溴的CCl4溶液,溶液褪色D.向E→F反應(yīng)后的混合液中加入酸性KMnO4溶液,混合液紅色變淺參考答案:(1)

(2)NaOH

HNO3

AgNO3(3)C

略18.X、Y、Z、Q、E五種元素中,X原子核外的M層中只有兩對成對電子,Y原子核外的L層電子數(shù)是K層的兩倍,Z是地殼內(nèi)含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))最高的元素,Q的核電荷數(shù)是X與Z的核電荷數(shù)之和,E在元素周期表的各元素中電負(fù)性最大.請回答下列問題:(1)X、Y的元素符號依次為、;(2)XZ2與YZ2分子的立體結(jié)構(gòu)分別是和,相同條件下兩者在水中的溶解度較大的是(寫分子式),理由是 ;(3)Q的元素符號是,它屬于第周期,它的核外電子排布式為

,在形成化合物時它的最高化合價為;(4)用氫鍵表示式寫出E的氫化物溶液中存在的所有氫鍵

.(5)YZ2在固態(tài)時為

晶體,1molYZ2中含σ鍵mol,π鍵mol.參考答案:(1)S;C;(2)V形;直線形;SO2;CO2是非極性分子,SO2和H2O都是極性分子,根據(jù)“相似相溶規(guī)則”,SO2在H2O中的溶解度較大;(3)Cr;四;1s22s22p63s23p63d54s1;+6;(4)F﹣H…F、F﹣H…O;O﹣H…F、O﹣H…O;(5)分子;2;2.

考點:位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用.分析:X原子核外的M層中只有兩對成對電子,核外電子排布應(yīng)為1s22s22p63s23p4,為S元素,Y原子核外的L層電子數(shù)是K層的兩倍,Y有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,故Y為C元素,Z是地殼內(nèi)含量最高的元素,為O元素,Q的核電荷數(shù)是X與Z的核電荷數(shù)之和,原子序數(shù)為24,為Cr元素,E在元素周期表的各元素中電負(fù)性最大,應(yīng)為F元素,據(jù)此答題.解答:解:X原子核外的M層中只有兩對成對電子,核外電子排布應(yīng)為1s22s22p63s23p4,為S元素,Y原子核外的L層電子數(shù)是K層的兩倍,Y有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,故Y為C元素,Z是地殼內(nèi)含量最高的元素,為O元素,Q的核電荷數(shù)是X與Z的核電荷數(shù)之和,原子序數(shù)為24,為Cr元素,E在元素周期表的各元素中電負(fù)性最大,應(yīng)為F元素,則(1)由以上分析可知,X為S,Y為C,故答案為:S;C;(2)SO2中,S的價層電子對數(shù)為2+=3,含有1對孤對電子,故為V形結(jié)構(gòu);CO2為直線形;SO2是極性分子,H2O也是極性分子,相似相溶,而CO2是非極性分子,故SO2在水中溶解度更大,故答案為:V形;直線形;SO2;CO2是非極性分子,SO2和H2O都是極性分子,根據(jù)“相似相溶規(guī)則”,SO2在H2O中的溶解度較大;(3)Q為Cr,原子序數(shù)為24,位于周期表第四周期ⅥB族,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,最高化合價為+6價,故答案為:Cr;四;1s22s22p63s23p63d54s1;+6;(4)HF的水溶液中,F(xiàn)的電負(fù)性較大,可與另一分子的HF或水中的

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