第26章-治療心力衰竭的藥物

Chapter26DrugsUsedintheTreatmentofHeartFailure治療心力衰竭的藥物2學(xué)習(xí)目標(biāo)掌握：強心苷類藥的藥理作用、作用機制、應(yīng)用、不良反應(yīng)及防治;ACEI治療心力衰竭的作用機制及特點。熟悉：血管擴張藥及利尿藥在心功能不全中的應(yīng)用及應(yīng)用注意事項。了解：強心苷的來源、化學(xué)結(jié)構(gòu)及非強心苷藥的種類及現(xiàn)狀。3一HeartFailure,HF心衰

多種原因→心泵功能衰竭→動脈系統(tǒng)供血不足、靜脈系統(tǒng)淤血→一系列臨床癥狀。（一）definition定(義)充血性心衰

CongestiveHeartFailure,CHF§1

Introduction(概述)4心肌收縮力↓心輸出量↓心臟排空↓靜脈淤血↑肺循環(huán)淤血↑咳嗽、咯血呼吸困難體循環(huán)淤血↑頸V怒張、肝脾腫大、腹水、下肢浮腫、胃腸淤血等腎血流量↓水鈉潴留↑血容量↑靜脈壓↑醛固酮↑心衰臨床表現(xiàn)567Prognosis(預(yù)后)1、CHFmortality

死亡率3year–30%5year–50%1year–50-70%(severe)2、deathreason50%pumpfailure泵衰竭50%arrhythmia

心律失常8Pathophysiologychange（心衰病生改變）Functionalteration

（心臟功能變化）

1)cardiaccontractility

（心收縮力）

↓2)heartload心負(fù)荷↑3)heartrate↑Structurealteration

（心臟結(jié)構(gòu)變化）

1)myocardialcellapoptosis（心肌細(xì)胞凋亡）

2)↑extracellularmatrix（細(xì)胞外基質(zhì)）3）remodeling（重構(gòu)）9forceofmyocardialcontraction

(心肌收縮力)：HR(心率)preload(前負(fù)荷)

：舒張末期壓力或容積

(與靜脈回流量有關(guān)

)afterload(后負(fù)荷)

：Peripheralresistance(外阻)影響心輸出量的因素FactorsaffectingthecardiacoutputCardiacoutput(每分輸出量)CO=strokevolume(每搏輸出量)×HR10心力衰竭時神經(jīng)內(nèi)分泌變化Excitementofsympatheticnervoussystem交感神經(jīng)系統(tǒng)激活：

forceofmyocardialcontraction(收縮力)↑

heartrate(HR)↑

Peripheralresistance(外周阻力)↑bloodpressure(BP)↑112.RAAS（+）ACEAngⅡ促心肌細(xì)胞生長心肌肥厚、心室重構(gòu)收縮血管醛固酮↑水腫血管緊張素原AngⅠrenin123.

精氨酸加壓素分泌↑:收縮血管4.

內(nèi)皮素釋放↑：收縮血管、促生長5.

NO↓

：擴血管↓

CHF時心肌β受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的變化交感神經(jīng)長期激活可致：β1受體下調(diào)β1受體與興奮性Gs蛋白脫耦聯(lián)或減敏G蛋白耦聯(lián)受體激酶活性增加13Compensated（代償）preserveCODecompensated（失代償）failtopreserveCOearlyLongterm14心功能不全（心縮力↓）CO↓代償機制交感NS活性↑激活RAAS血管收縮水、鈉潴留心前、后負(fù)荷↑耗氧↑久失代償循環(huán)衰竭A灌注不足V淤血正性肌力藥

↓心臟負(fù)荷藥（利尿藥、ACEI、擴血管藥、等）其他β-RblockersCO↓RAAS抑制藥RAA：腎素-血管緊張素-醛固酮：CA：兒茶酚胺；①正性肌力藥；②減后負(fù)荷藥；③減前負(fù)荷藥；④抗RAA系統(tǒng)的藥；⑤利尿藥；⑥改善心血管病理重構(gòu)的藥物；⑦β受體阻斷藥；⑧改善舒張功能的藥物

心功障礙(收縮功能↓①，舒張功能↓⑧)輸出量↓神經(jīng)激素↑(RAA↑④，CA↑)水鈉潴留⑤血容量↑靜脈淤血血管收縮阻抗↑順應(yīng)性↓后負(fù)荷↑②血管肥厚、重構(gòu)⑥心肌β1受體↓⑦心收縮力↓順應(yīng)性↓心肌肥大、重構(gòu)⑥回心血量↑前負(fù)荷↑③心功不全的病理生理學(xué)及藥物作用的環(huán)節(jié)正性肌力藥強心苷類非苷類：磷酸二酯酶抑制藥降低心負(fù)荷藥擴血管藥利尿藥RAAS抑制藥ACEIAT1-R拮抗藥抗醛固酮藥β-RblockersClassificationofdrugsusedforCHF17§1RAASinhibitors(RAAS抑制藥)AngⅡ強烈收縮血管醛固酮↑→水腫促進(jìn)心室肥厚及構(gòu)型重建一、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥(ACEI)促進(jìn)NA釋放ACEI（-）ACE18心室重構(gòu)（ventricularremodeling）

CHF時，心肌細(xì)胞肥大增生，伴有左室形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變和機械效能的減退，稱～。心肌重量↑、心室容量↑心室形狀改變（橫徑增加呈球型）。19【作用機制】（-）ACE(1)AngⅡ↓收縮血管↓(3)醛固酮↓→血容量↓(2)

緩激肽失活↓→NO↑、PG↑→

擴血管↑1.Decreasepreloadandafterload.減輕心臟的前后負(fù)荷NA↓202.Inhibitmyocardialandvesselsremodeling.

抑制心肌及血管重構(gòu)3.Inhibitsympatheticnervoussystemactivity.

抑制交感神經(jīng)活性4.改善血流動力學(xué)

dilateperipheralvessels舒張外周血管

preloadandafterload

↑CO，

LVEDP,↑

renalblood

醛固酮

Na+、H2Oretention21臨床應(yīng)用：CHF

ACEI

isusedincombinationwith

diuretics、digoxin.TheyarebasicdrugstotreatCHF.臨床評價

消除、緩解CHF癥狀，提高運動耐力，防止和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率，延緩CHF進(jìn)程。

prolongthesurvival（生存率）ofCHFpatientsp254

22二、AT1-Rblockers:氯沙坦，纈沙坦三、抗醛固酮藥：螺內(nèi)酯（spironolacton）醛固酮（aldosterone）：（1）引起水鈉潴留→水腫；（2）使K+丟失，誘發(fā)心律失常和猝死；（3）加強NA致心律失常的作用；（4）促進(jìn)心血管重構(gòu)。螺內(nèi)酯+ACEIAngⅡ↓醛固酮↓螺內(nèi)酯23actionsanduses（藥理作用及臨床應(yīng)用）

excretion

of

Na+、H2O↑→bloodvolume↓→降低心臟前負(fù)荷vasodilation擴血管

§2Diuretics(利尿藥)

thiazides（噻嗪類）furosemide（呋塞米）spironolactone（螺內(nèi)酯）24Selectionofdiuretics輕度CHF:poThiazides噻嗪類

中度CHF：poThiazides噻嗪類orfurosemide

+spironolactone螺內(nèi)酯

嚴(yán)重CHF：ivfurosemide（呋塞米）+spironolactone螺內(nèi)酯

recommend:

diuretics+digoxin+ACEI,-R㈠drugs

（利尿藥+地高辛+ACEI,β受體阻斷藥）25長期以來，人們對心衰病人使用β受體阻斷藥存在顧慮，認(rèn)為心衰病人交感神經(jīng)的激活是一重要的代償機制，使心肌收縮力加強，并有助于維持血壓，如阻斷上述機制必是有害的。交感神經(jīng)系統(tǒng)長期激活，對心臟的有害效應(yīng)遠(yuǎn)超過其短期激活的有利效應(yīng)?！?β–Rblockers26卡維地洛【MechanismoftreatmentofCHF】

1.

Inhibitsympatheticnervoussystemactivity

抑制交感神經(jīng)活性

(1)防止高濃度NA對心肌的損害；

(2)減慢心率，↓耗氧量；

(3)改善心肌能量代謝。血中NA濃度高者，預(yù)后不佳，生存期縮短。27ClinicalUsage擴張性心肌病，缺血性CHF2.

抑制心衰時RAAS的激活：3.

抗心律失常及抗心肌缺血;4.

改善心肌重構(gòu)。對心功能的影響：

初期：惡化長期：明顯改善28§5

Cardiacglycosides(強心苷類)

Cardiacglycosidesareagroupofsteroid

(甾類)compoundsthatexertapositiveinotropic

(正性肌力)effectontheheart.Theyareusedprincipallyforthetreatmentofcongestiveheartfailureandcertainarrhythmias

(心律失常).29洋地黃內(nèi)酯環(huán)甾核苷元糖30【Pharamacokinetics】31【Pharmacologicalactions】一、effectsontheheart（對心臟的作用）1.

Positiveinotropicaction

(正性肌力作用

)

Characteristics(特點)

(1)Increasetheforceofmyocardialcontractiondirectlyandshortenthesystolicphase.

（直接加強心肌收縮力,縮短收縮期）加快心肌纖維縮短速度，舒張期相對延長

32(2)IncreasethecardiacoutputinpatientswithCHF.(增加心衰病人的CO)強心苷

forceofcontraction(收縮力)↑Peripheralresistance(外阻)↑COnormalheart

COCO不變Vasoconstriction

血管收縮33強心苷CO↑Sympatheticactivity(交感活性)↓forceofcontraction(收縮力)↑CO↑Vasodilation血管擴張Peripheralresistance(外阻)↓failingheart

CO↑Vasoconstriction

血管收縮>34(3)Decreasethemyocardialoxygenconsumption(降低衰竭心臟的耗氧量)衰竭心臟強心苷兒茶酚胺類心肌收縮力↓↑↑HR↑↓↑室壁張力↑↓總耗氧量

擬腎上腺素藥如AdrorIsop能否治療CHF？Question強心苷↑↑↓(Na+-K+交換模式)強心苷正性肌力作用的機制心肌收縮增強36mechanismofaction㈠

Na+-K+-ATPase

→Na+-K+exchange↓→intracellular[Na+]↑→Na+-Ca2+

exchange↑→intracellular[Ca2+]↑→theforceofcardiac

contraction↑NKANCE3Na+2K+digoxin㈠

Na+

Ca2+

Ca2+Na+37適度：therapeuticeffect重度：

toxicity細(xì)胞內(nèi)失K+→自律性↑、傳導(dǎo)↓細(xì)胞內(nèi)Ca2+

↑→

后除極強心苷（-）心肌細(xì)胞膜上Na+-K+-ATP酶→細(xì)胞內(nèi)Na+↑→Na+-Ca2