人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃課件濟(jì)南版生物八年級(jí)上冊(cè)

色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，所以他成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，J.Dalton1766--1844測驗(yàn)?zāi)阌猩?/p>

仔細(xì)看

看到了什么1.認(rèn)同人類遺傳病的危害和優(yōu)生優(yōu)育；2.描述人類遺傳病形成的原因；學(xué)習(xí)目標(biāo)：1.遺傳病定義：遺傳病是由于

基因

或染色體

改變而引起的疾病。6000多種，常見的有唇裂、血友病、先天性愚型

等。_數(shù)目__和__結(jié)構(gòu)__的改變引起的。4.基因遺傳病是由致病基因

引起的，按致病基因的顯隱性，基因遺傳病可以分為隱性遺傳病和顯性遺傳病

。

（自主學(xué)習(xí)：教材111-112頁）一、常見的人類遺傳病1、遺傳病的病因是什么?人類遺傳病是由于基因或染色體改變而引起的疾病。2、遺傳病的類型有哪些?染色體遺傳病基因遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病也叫作21三體綜合征癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，又叫伸舌樣癡呆。在人群中的發(fā)病率為1/600到1/800。先天性愚型病因：多了一條21號(hào)染色體染色體遺傳病貓叫綜合征

癥狀：病兒生長發(fā)育遲緩，頭部畸形，哭聲奇特,并有智能障礙，其最明顯的特征是哭聲類似貓叫病因：人的5號(hào)染色體部分缺陷紅綠色盲決定于X染色體上的兩對(duì)基因

白化病患者是由白化病基因引起的血友病

損傷可引起出血不止基因病遺傳唇裂基因病遺傳說出下列哪些是遺傳?。孩倭鞲孝诰奕税Y③艾滋病④白化?、萆あ扪巡、咭姑ぐY⑧腳氣病2.判斷：

①一出生就有的病都是遺傳病。

②一個(gè)家族中幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病

③正常的父母不會(huì)生出有遺傳病的孩子自我檢測至今發(fā)現(xiàn)人類遺傳病6000多種。必須做到優(yōu)生優(yōu)育就是讓每個(gè)家庭都有健康的孩子優(yōu)生優(yōu)育

就是讓每個(gè)孩子都可以受到良好的教育優(yōu)生：優(yōu)育閱讀112頁完成113頁1---2題知識(shí)點(diǎn)二優(yōu)生優(yōu)育

1.分析資料一和資料二，說出遺傳病發(fā)病的主要原因是什么。2.資料三中運(yùn)用了什么手段預(yù)防遺傳病發(fā)生？在日常生活中，你還了解哪些方法可以預(yù)防遺傳??？近親結(jié)婚。生育安全咨詢、產(chǎn)前診斷。禁止近親結(jié)婚；適齡生育；保護(hù)環(huán)境，遠(yuǎn)離污染；合理膳食，注意食品安全；養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣等都可以預(yù)防遺傳病的。想一想，近親結(jié)婚的后代為什么容易患??？（教材113頁）據(jù)研究，每個(gè)人都攜帶著5-6個(gè)不同的隱性致病基因。當(dāng)近親結(jié)婚時(shí)，由于夫婦之間血緣關(guān)系很近，相同基因多，隱性致病基因相遇的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加。這樣，他們的子女中患遺傳病的機(jī)會(huì)往往比非近親婚配者高出幾倍、幾十倍，甚至上百倍。優(yōu)生最有效方法為達(dá)到優(yōu)生目的，開展優(yōu)生的措施主要有.遺傳咨詢

適齡生育

產(chǎn)前檢查

我國婚姻法規(guī)定：“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚?！眱?yōu)生優(yōu)育禁止近親結(jié)婚祖父母外祖父母叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的孫子女叔伯姑的子女叔、伯、姑（外）孫子女子女自己兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅、姨旁系血親旁系血親旁系血親直系血親直系血親

旁系血親能分清嗎旁系血親

直系血親

旁系血親

旁系血親羊水穿刺技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前檢查什么是人類基因組？什么是人類基因組計(jì)劃？3.我國是承擔(dān)的任務(wù)是什么？4.人類基因組計(jì)劃的研究成果有什么應(yīng)用價(jià)值？

合作探究（教材114-115頁）二、人類基因組計(jì)劃

簡稱：啟動(dòng)時(shí)間：完成時(shí)間：目的:參加國：應(yīng)用：HGP(HumanGenomeProject)1990年2000年6月26日完成草圖測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息美國，英國，德國，日本，法國，中國（1999年9月，1％）解釋各種生命現(xiàn)象；在基因水平上診療疾病等

人類的全部基因構(gòu)成了人類基因組人類基因組計(jì)劃

我國承擔(dān)的任務(wù)：人類基因組計(jì)劃啟動(dòng)于1990年。2007年，我國完成了第一個(gè)中國人基因組圖譜的繪制工作。應(yīng)用價(jià)值：了解了人類的全部遺傳奧秘，就能有針對(duì)性地預(yù)防和治療遺傳病、癌癥等。

人類基因組計(jì)劃需要測定人類的24條染色體的基因序列。試指出是哪24條染色體？為什么不是23條或46條？

22條常染色體+X+Y每對(duì)常染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)相似，大小相同，上面分布的基因序列是相同的，所以只檢測一條；X和Y結(jié)構(gòu)相差很大，基因分布也不同，所以分別檢測。人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃常見的人類遺傳病優(yōu)生優(yōu)育人類基因組計(jì)劃概念：由于基因或染色體等遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病分類基因遺傳病染色體遺傳病最新的研究成果定義概念措施

課堂小結(jié)當(dāng)堂檢測1.我國《婚姻法》規(guī)定禁止近親結(jié)婚的原因是（）A.近親婚配其后代必患遺傳病B.近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多C.人類的疾病都是由隱性基因控制的D.近親婚配其后代必然有伴性遺傳2.下列都是遺傳病的一組是（C

）A.先天性聾啞、手足口病、佝僂病B.流感、甲肝、細(xì)菌性痢疾C.血友病、色盲病、先天性智力障礙D.壞血病、腳氣病、貧血病B3.先天性聾啞是由隱性基因a控制的遺傳病。王明和張紅是一對(duì)表兄妹，聽、說能力均正常，他們結(jié)婚后生了一個(gè)患先天性聾啞的孩子。請(qǐng)分析回答下列問題：（1）王明的基因組成是()，他們