2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》模擬卷6

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單選題（共110題，共110分）

1.下列關(guān)于主動轉(zhuǎn)運描述錯誤的是

A.需要載體

B.不消耗能量

C.結(jié)構(gòu)特異性

D.逆濃度轉(zhuǎn)運

E.飽和性

2.藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除

3.屬于對因治療的藥物作用方式是

A.胰島素降低糖尿病患者的血糖

B.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱

C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓

D.硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作

E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎

4.酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）。

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強

5.A、B兩種藥物制劑的藥物劑量-效應關(guān)系曲線比較見下圖，對A藥和B藥的安全性分析，正確的是（）。

A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥?

B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥?

C.A藥治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍小于B藥?

D.A藥治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍等于B藥?

E.A藥治療指數(shù)等于B藥，A藥安全范圍大于B藥?

6.醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是（）。

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.喹啉酮環(huán)

7.阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是（）。

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.喹啉酮環(huán)

8.同源脫敏表現(xiàn)為（）。

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感

E.受體只對一種類型的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變

9.受體增敏表現(xiàn)為（）。

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感

E.受體只對一種類型的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變

10.受體脫敏表現(xiàn)為（）。

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感

E.受體只對一種類型的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變

11.噴霧劑屬于的劑型類別為

A.溶液型?

B.膠體溶液型?

C.固體分散型?

D.氣體分散型?

E.混懸型?

12.脂水分配系數(shù)的符號表示

A.P?

B.pKa?

C.Cl?

D.V?

E.HLB?

13.以下關(guān)于藥物引入羥基或巰基對生物活性的的影響不正確的是

A.引入羥基水溶性增加?

B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?

C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降?

D.羥基?；甚セ钚远嘟档?

E.引入巰基后可作為解毒藥?

14.新藥Ⅲ期臨床試驗需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?

15.某藥物分解被確定為一級反應，反應速度常數(shù)在25℃時，k為2.48×10-4（天-1），則該藥物在室溫下的有效期為

A.279天?

B.375天?

C.425天?

D.516天?

E.2794天?

16.有關(guān)乳劑特點的錯誤表述是

A.靜脈營養(yǎng)乳劑，是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分?

B.不能改善藥物的不良臭味?

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便?

D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性?

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?

17.下關(guān)于溶膠劑的說法不正確的是

A.Tyndall效應是由膠粒的折射引起的?

B.不同溶膠劑對特定波長的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色?

C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定?

D.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定?

E.高分子化合物對溶膠具有保護作用?

18.以下不屬于固體制劑的是

A.散劑?

B.片劑?

C.膠囊劑?

D.溶膠劑?

E.顆粒劑?

19.下列輔料不用于凝膠劑的是

A.保濕劑?

B.抑菌劑?

C.崩解劑?

D.抗氧劑?

E.乳化劑?

20.眼部手術(shù)用的溶液劑要求

A.F≥0.9?

B.無色?

C.無熱原?

D.無菌?

E.低滲?

21.關(guān)于純化水的說法，錯誤的是

A.可作為制備中藥注射劑時所用飲片的提取溶劑

B.可作為制備中藥滴眼劑時所用飲片的提取溶劑

C.可作為配制口服制劑的溶劑

D.可作為配制外用制劑的溶劑

E.可作為配制注射劑的溶劑

22.關(guān)于粉霧劑的特點以下說法不正確的是

A.無胃腸道降解作用?

B.可避免肝臟首過效應?

C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?

D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?

E.順應性好?

23.關(guān)于微囊技術(shù)的說法，錯誤的是

A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解?

B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放?

C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊?

D.PLA是可生物降解的高分子囊材?

E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化?

24.硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是

A.二氯甲烷?

B.硬脂酸鎂?

C.HPMC?

D.PEG?

E.醋酸纖維素?

25.控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

A.擴散原理?

B.溶出原理?

C.滲透泵原理?

D.溶蝕與擴散相結(jié)合原理?

E.離子交換作用原理?

26.以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是

A.蟲蠟?

B.蜂蠟?

C.甘油明膠?

D.硬脂酸?

E.氫化植物油?

27.孕婦服藥后不一定會影響到胎兒主要是因為存在

A.胎盤屏障?

B.血腦屏障?

C.體液屏障?

D.心肺屏障?

E.腦膜屏障?

28.藥物與血漿蛋白結(jié)合后

A.可以透過血腦屏障?

B.可以進入肝臟代謝?

C.可以向組織轉(zhuǎn)運?

D.可以由腎臟排泄?

E.以上都不對?

29.肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達的部位，到達肺泡的粒徑要求是

A.1～2μm?

B.2～3μm?

C.3～5μm?

D.5～7μm?

E.7～10μm?

30.注射劑中藥物釋放速率最快的是

A.水溶液

B.油溶液

C.O/W型乳劑

D.W/O型乳劑

E.油混懸液

31.在片劑中加入吐溫作為潤濕劑的目的是

A.延長藥物的作用時間?

B.發(fā)揮乳化作用?

C.增加藥物黏度便于壓片成型?

D.潤滑作用?

E.加快藥物的溶出速度?

32.胃排空速率快導致藥物吸收增加，療效增強的是

A.主要在胃吸收的藥物?

B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?

C.作用點在胃的藥物?

D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?

E.在腸道特定部位吸收的藥物?

33.下列藥物較易被氧化的是

A.硝普鈉?

B.去甲腎上腺素?

C.乙醚?

D.硝苯地平?

E.硝酸甘油?

34.長期吸煙對哪種酶產(chǎn)生誘導作用

A.CYP1A2?

B.CYP2E1?

C.CYP3A4?

D.CYP2C9?

E.CYP2D6?

35.不屬于國家基本藥物遴選原則的是

A.安全有效?

B.防治必需?

C.療效最佳?

D.價格合理?

E.中西藥并重?

36.藥物警戒不涉及的內(nèi)容是

A.藥物的不良反應?

B.藥物濫用與錯用?

C.不合格藥品?

D.研究藥物的藥理活性?

E.藥物治療錯誤?

37.人體對一種藥物產(chǎn)生身體依賴性時，停用該藥所引發(fā)的戒斷綜合征可能為另一性質(zhì)相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴性狀態(tài)，這種狀態(tài)稱作

A.精神依賴性?

B.心理依賴性?

C.身體依賴性?

D.生理依賴性?

E.交叉依賴性?

38.磺胺二甲基嘧啶的代謝能力在不同成年人中有所差異主要是因為

A.G-6-PD缺陷?

B.紅細胞生化異常?

C.乙?；x異常?

D.性別不同?

E.年齡不同?

39.單室模型血管外給藥的血藥濃度公式是

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

40.

A.4h?

B.1.5h?

C.2.0h?

D.6.93h?

E.1h?

41.《日本藥局方》的英文縮寫是

A.NF?

B.BP?

C.JP?

D.USP?

E.GMP?

42.下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奧美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

E.甲氧氯普胺?

43.結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似，但β受體拮抗作用較弱，臨床用于心律失常的藥物是

A.普魯卡因胺?

B.美西律?

C.利多卡因?

D.奎尼丁?

E.普羅帕酮?

44.以S（-）異構(gòu)體上市的藥物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷貝拉唑

D.奧美拉唑

E.蘭索拉唑

45.以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是

A.中樞興奮?

B.利尿?

C.降壓?

D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱?

E.抗病毒?

46.根據(jù)駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是

A.洛沙平?

B.利培酮?

C.喹硫平?

D.帕利哌酮?

E.多塞平?

47.阿司匹林屬于

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.通俗名

E.拉丁名

48.芬必得屬于

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.通俗名

E.拉丁名

49.諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應

50.安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應

51.兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應

52.腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素

A.甲基化結(jié)合反應

B.乙酰化結(jié)合反應

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應

D.與硫酸的結(jié)合反應

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化

53.嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑

A.甲基化結(jié)合反應

B.乙?；Y(jié)合反應

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應

D.與硫酸的結(jié)合反應

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化

54.抗結(jié)核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸

A.甲基化結(jié)合反應

B.乙?；Y(jié)合反應

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應

D.與硫酸的結(jié)合反應

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化

55.結(jié)構(gòu)中引入羥基

A.脂溶性增大，易吸收

B.脂溶性增大，易離子化

C.水溶性增大，易透過生物膜

D.水溶性減小，易離子化

E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降

56.結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子

A.脂溶性增大，易吸收

B.脂溶性增大，易離子化

C.水溶性增大，易透過生物膜

D.水溶性減小，易離子化

E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降

57.常用的致孔劑是

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑.致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）.著色劑與遮光劑等

58.常用的增塑劑是

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑.致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）.著色劑與遮光劑等

59.藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析

60.碘酊中碘化鉀的作用是

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析

61.難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析

62.可作為栓劑吸收促進劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林

63.可作為栓劑抗氧化劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林

64.可作為栓劑硬化劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林

65.小于10nm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

E.腎

66.粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

E.腎

67.大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

E.腎

68.藥物在體內(nèi)化學結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除

69.體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除

70.普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，使其局麻作用延長，毒性降低

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

E.增強作用以下藥物效應屬于

71.三環(huán)類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢引起高血壓危象

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

E.增強作用以下藥物效應屬于

72.呋塞米和地高辛合用增加心肌毒性

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

E.增強作用以下藥物效應屬于

73.青霉素合用丙磺舒使青霉素藥效發(fā)揮持久

A.離子作用

B.競爭血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導

E.腎小管分泌以下實例的影響因素是

74.氯霉素與雙香豆素合用，加強雙香豆素的抗凝血作用

A.離子作用

B.競爭血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導

E.腎小管分泌以下實例的影響因素是

75.合用利福平導致服用口服避孕藥者避孕失敗

A.離子作用

B.競爭血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導

E.腎小管分泌以下實例的影響因素是

76.影響藥物作用的疾病因素

A.年齡

B.心理活動

C.精神狀態(tài)

D.種族差異

E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機體方面的因素

77.影響藥物作用的生理因素

A.年齡

B.心理活動

C.精神狀態(tài)

D.種族差異

E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機體方面的因素

78.影響藥物作用的遺傳因素

A.年齡

B.心理活動

C.精神狀態(tài)

D.種族差異

E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機體方面的因素

79.碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運體

80.丙磺舒用于痛風的治療

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運體

81.滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運體

82.患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，該反應是

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

E.特異質(zhì)反應

83.服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應是

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

E.特異質(zhì)反應

84.服用阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應是

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

E.特異質(zhì)反應

85.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態(tài)

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

E.藥物強化作用

86.藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應狀態(tài)稱為

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

E.藥物強化作用

87.單室模型血管外重復給藥蓄積系數(shù)公式

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

88.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

89.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度公式為

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

90.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度-時間曲線下面積公式

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

91.乙琥胺的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.鈰量法

92.鹽酸普魯卡因的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.鈰量法

93.維生素C的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.鈰量法

94.沙丁胺醇

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.M膽堿受體拮抗劑

95.丙酸倍氯米松

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.M膽堿受體拮抗劑

96.孟魯司特

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.M膽堿受體拮抗劑

97.異丙托溴銨

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.M膽堿受體拮抗劑

98.分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，S異構(gòu)體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構(gòu)體強的藥物是

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

E.米氮平

99.結(jié)構(gòu)中含有2個手性中心，用（-）-(3S，4R)-異構(gòu)體

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

E.米氮平

100.結(jié)構(gòu)存在幾何異構(gòu)，E異構(gòu)體對NA重攝取的活性強，而Z異構(gòu)體對5-HT重攝取的活性強

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

E.米氮平

101.某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

關(guān)于右美沙芬的說法正確的是

A.具有苯嗎喃的基本結(jié)構(gòu)?

B.屬于外周鎮(zhèn)咳藥?

C.兼有鎮(zhèn)痛作用?

D.主要在肝臟代謝，在腎臟排泄?

E.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基?

102.某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

已知右美沙芬的對映體左美沙芬具有鎮(zhèn)痛作用，沒有鎮(zhèn)咳作用，那么該藥物的手性特征為

A.對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強度?

B.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同?

C.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性?

D.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性?

E.對映異構(gòu)體中一個有活性，一個沒有活性?

103.某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

關(guān)于該藥物制劑的說法不正確的是

A.屬于低分子溶液劑?

B.含蔗糖量應不低于45%（g/ml）?

C.可口服也可外用?

D.溶液應澄清?

E.應檢查相對密度?

104.某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

依據(jù)醫(yī)囑，該患者一瓶糖漿最多可以服用幾天

A.3天?

B.4天?

C.5天?

D.6天?

E.7天?

105.阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

關(guān)于該藥品的服用方法說法正確的是

A.應在睡前服用?

B.不宜用水送服，宜干吞?

C.服藥后身體保持側(cè)臥位?

D.服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進食?

E.應嚼碎服用?

106.阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

維生素D3的作用是促進小腸黏膜、腎小管對鈣、磷的吸收，促進骨代謝。但是維生素D3本身無活性，需經(jīng)肝臟和腎臟兩次羥基化代謝后才有活性，該活性產(chǎn)物是

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿爾法骨化醇?

D.羥基骨化醇?

E.二羥基骨化醇?

107.阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

該藥品包裝鋁塑板屬于

A.Ⅰ類藥包材?

B.Ⅱ類藥包材?

C.Ⅲ類藥包材?

D.Ⅳ類藥包材?

E.Ⅴ類藥包材?

108.洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h/ml和36μg·h/ml。

基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是

A.相對生物利用度為55%?

B.絕對生物利用度為55%?

C.相對生物利用度為90%?

D.絕對生物利用度為90%?

E.絕對生物利用度為50%?

109.洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h/ml和36μg·h/ml。

根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團是

A.1-乙基3-羧基?

B