計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下暨南大學(xué)

計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下暨南大學(xué)暨南大學(xué)

第一章測試

電影《我不是藥神》中的神藥“格列寧”是用于治療

A:肝硬化B:白血病C:心臟病D:腦血管病變

答案:白血病

計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)的應(yīng)用可以加快靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)的速度,

A:提高靶點(diǎn)的包容度B:發(fā)現(xiàn)更多的靶點(diǎn)C:提高靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)的準(zhǔn)確度D:增加藥物的靶點(diǎn)

答案:提高靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)的準(zhǔn)確度

目前計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)存在的問題

A:受體-配體相互作用的方式問題B:設(shè)計(jì)的分子能否進(jìn)行化學(xué)合成C:藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝和體內(nèi)毒副作用問題D:蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)三維結(jié)構(gòu)的真實(shí)性和可用性問題

答案:受體-配體相互作用的方式問題;設(shè)計(jì)的分子能否進(jìn)行化學(xué)合成;藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝和體內(nèi)毒副作用問題;蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)三維結(jié)構(gòu)的真實(shí)性和可用性問題

計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)是應(yīng)用量子力學(xué)、分子動(dòng)力學(xué)、構(gòu)效關(guān)系等基礎(chǔ)理論數(shù)據(jù)研究藥物對酶、受體等作用的藥效模型,?從而達(dá)到藥物設(shè)計(jì)之目的

A:錯(cuò)B:對

答案:對

目前已經(jīng)可以純粹依靠計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)出一個(gè)分子即成為新藥。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

先導(dǎo)化合物是通過各種途徑、方法、手段獲得的具有某種藥理學(xué)或生物學(xué)活性的化合物。其不一定為實(shí)用的優(yōu)良藥物,可能因其藥效不強(qiáng)、特異性不高、毒性較大等而不能直接藥用,需要進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾和改造,使之成為實(shí)用的高效、低毒、可控的優(yōu)良藥物,這一過程稱為先導(dǎo)化合物的優(yōu)化.

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第二章測試

地西泮具有以下哪類結(jié)構(gòu)母核

A:苯并二氮卓類B:吩噻嗪類C:丁酰苯類D:環(huán)丙二酰脲類

答案:苯并二氮卓類

阿司匹林解熱作用機(jī)制是

A:抑制各種致炎因子的合成B:中和內(nèi)毒素C:抑制環(huán)氧酶，減少PG合成D:抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞

答案:抑制環(huán)氧酶，減少PG合成

地西泮何處的水解開環(huán)是可逆的

A:5、6位B:1、2位C:4、5位D:3、4位

答案:4、5位

藥物作用的靶點(diǎn)包括

A:離子通道B:受體C:酶D:內(nèi)源性小分子物質(zhì)

答案:離子通道;受體;酶;內(nèi)源性小分子物質(zhì)

受體都有其內(nèi)源性配體，如

A:支原體B:激素C:神經(jīng)遞質(zhì)D:自體活性物質(zhì)

答案:激素;神經(jīng)遞質(zhì);自體活性物質(zhì)

受體具有哪些特征

A:飽和性B:高親和力C:特異性D:可逆性

答案:飽和性;高親和力;特異性;可逆性

藥物作用的特異性，取決于藥物分子也就是配體,與其受體結(jié)合的專一性

A:錯(cuò)B:對

答案:對

現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)策略也面臨諸多挑戰(zhàn)，如所選“靶點(diǎn)”的成藥性問題及可能發(fā)生的“脫靶效應(yīng)”。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

體內(nèi)能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)，稱為配體或配基

A:錯(cuò)B:對

答案:對

能夠與藥物結(jié)合產(chǎn)生相互作用，發(fā)動(dòng)細(xì)胞反應(yīng)的大分子或大分子復(fù)合物的物質(zhì)稱為受體

A:對B:錯(cuò)

答案:對

第三章測試

建立QSAR模型，最常用的就是

A:sample法B:最小二乘法C:偏最小二乘法D:單純型算法

答案:偏最小二乘法

下列哪些是定量構(gòu)效關(guān)系CoMFA方法用到的參數(shù)

A:結(jié)構(gòu)參數(shù)B:指示變量C:立體參數(shù)D:電性參數(shù)E:疏水性參數(shù)

答案:結(jié)構(gòu)參數(shù);指示變量;立體參數(shù);電性參數(shù)

分子場分析法假定配基與受體的結(jié)合是共價(jià)的，兩者的親和力或配基的生物活性與配基分子周圍的空間立體場或靜電場有關(guān)。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

分子對接分類中適合考察比較大的體系是

A:剛體對接B:半剛體對接C:半柔性對接D:柔性對接

答案:剛體對接

藥物與受體的結(jié)合強(qiáng)度取決于結(jié)合的自由能變化

A:對B:錯(cuò)

答案:對

分子對接方式中，不用考慮分子結(jié)構(gòu)特性的是

A:柔性對接B:半剛性對接C:半柔性對接D:剛性對接

答案:剛性對接

對接方法尚需解決的問題

A:溶劑化效應(yīng)B:分子的柔性C:打分函數(shù)D:構(gòu)象選擇

答案:溶劑化效應(yīng);分子的柔性;打分函數(shù)

藥效團(tuán)模型可以通過什么方法來模擬配體分子的活性構(gòu)象，并據(jù)此來推斷和解釋受體與配體分子之間可能的作用模式。

A:功能團(tuán)聚類分析B:相似活性基團(tuán)類比C:構(gòu)象搜索和分子疊合D:分子結(jié)構(gòu)能量優(yōu)化對比

答案:構(gòu)象搜索和分子疊合

sp2

或sp3

雜化的氧原子都屬于氫鍵受體。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

一個(gè)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)是由其_____唯一決定的，通過已知一級結(jié)構(gòu)，理論上足以獲取二級和三級結(jié)構(gòu)。

A:氨基酸序列B:二硫鍵位置C:立體特性D:氫鍵數(shù)量

答案:氨基酸序列

序列比對的結(jié)果可以作為兩者之間一定存在同源關(guān)系的依據(jù)

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第四章測試

同源模建是指如果發(fā)現(xiàn)一個(gè)序列與另一個(gè)三維結(jié)構(gòu)已知的序列具有（），那么，就可以選擇基于已知的蛋白用建模方法來預(yù)測該未知蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。

A:相似性B:可比性C:一致性D:同源性

答案:同源性

同源模建其實(shí)屬于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測技術(shù)的其中一個(gè)方法，另外還有從頭預(yù)測法和（）。

A:反向折疊法B:特定構(gòu)型法C:參比構(gòu)建法D:片段法

答案:反向折疊法

蛋白質(zhì)需要正確折疊為特定構(gòu)型，才能發(fā)揮其正常功能。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

QSAR擬合相關(guān)系數(shù)中，有三個(gè)參數(shù)相關(guān)系數(shù)R、標(biāo)準(zhǔn)偏差S和F檢驗(yàn)值。下列哪項(xiàng)正確

A:R越小，F(xiàn)越大，s越大，表明模型的擬合能力越強(qiáng)B:R，F(xiàn)越小，s越大，表明模型的擬合能力越強(qiáng)C:R，F(xiàn)越大，s越小，表明模型的擬合能力越強(qiáng)D:R越小，F(xiàn)越大，s越小，表明模型的擬合能力越強(qiáng)

答案:R，F(xiàn)越大，s越小，表明模型的擬合能力越強(qiáng)

CoMSIA方法的假定與CoMFA方法相似，即配基與受體間的共價(jià)相互作用是由分子場決定的。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

SAMPLE法確定留一法的交叉驗(yàn)證r2是依據(jù)樣本距離偏最小二乘法

。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

結(jié)構(gòu)優(yōu)化是為了確定分子低能構(gòu)象、就需求解與其相對應(yīng)的分子勢能面上的極大值，這一過程稱為能量優(yōu)化。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

剛性的分子對接方法

A:基于poseclustering的方法B:基于幾何哈希技術(shù)“geometrichashing”的方法C:基于最大團(tuán)搜索的方法D:基于Howard規(guī)則的方法

答案:基于poseclustering的方法;基于幾何哈希技術(shù)“geometrichashing”的方法;基于最大團(tuán)搜索的方法

柔性對