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化學(xué)考前回顧7元素及其化合物易錯(cuò)匯總【典例】甲醛和新制氫氧化銅的反應(yīng)顯示了甲醛的還原性,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方f.蒸餾或分餾:分離沸點(diǎn)不同且互溶的液體混合物,如分離乙醇和甘油。的pH=10時(shí),溶液中c(H+)=10-10mol·L-1,c(OH-)=10-4mol·L-1,則Ksp[Co(OH)2]mol,m(Co)=59×g;在1000℃時(shí),固體質(zhì)量不再變化,說(shuō)明Co(OH)2完全【解析】(1)基態(tài)氮原子的價(jià)電子排布圖為;其核外電子共占據(jù)1s、答案:向試管中加入2mLNaOH溶液,然后向其中滴加CuSO4溶液4~6滴,產(chǎn)生Cu(OH)2藍(lán)色絮狀沉淀,取少量反應(yīng)后的溶液,加入新制Cu(OH)2懸濁液中,加熱煮沸,觀察有無(wú)磚紅色沉淀產(chǎn)生,若有證明含有甲酸或甲酸鹽,否則不含有甲酸或甲酸鹽(其他答案合理也可)結(jié)構(gòu),所以C在形成化合物時(shí),其鍵型以共價(jià)鍵為主;×100%≈84.7%。答案:溶液恰好由紫紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)84.7%答案:(1)+8LiCoO2+22H+====2+8Li++8Co2++11H2O(2)Al(OH)3、=0.004mol,根據(jù)方程式2KMnO4+5NOSO4H+2H2O====K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO42H2O+2e-====H2↑+2OH-,當(dāng)電路中通過(guò)1mol電子時(shí),陽(yáng)極生成1molH+,H+通空間形狀與FeO4相同,是正四面體,鐵的“四氧化物”分子中,正六價(jià)的鐵核外【加固訓(xùn)練】【解析】滴定終點(diǎn)時(shí)草酸根將高錳酸根完全反應(yīng),所以溶液會(huì)顯無(wú)色,滴定終點(diǎn)③對(duì)于容器體積固定且反應(yīng)物和生成物都是氣體的反應(yīng)來(lái)說(shuō),密度是一個(gè)常數(shù),不能作為判斷平衡的依據(jù)。2H2O+2e-====H2↑+2OH-,當(dāng)電路中通過(guò)1mol電子時(shí),陽(yáng)極生成1molH+,H+通(4)熱量的利用【典例】甲醛和新制氫氧化銅的反應(yīng)顯示了甲醛的還原性,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方①單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO2質(zhì)量為=18g·mol-1,M應(yīng)為,則化學(xué)式為數(shù)),可知x=2、y=2,可知28.7g鍍鎳試劑含有m(Ni2+)=10×0.01mol×=0.05mol·L-1·min-1。③升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大。升高溫度,平衡逆向移動(dòng),說(shuō)明逆反應(yīng)速率常數(shù)增大的幅度更大。T1℃,時(shí)氨的平衡產(chǎn)率是50%,則平衡時(shí)N2、H2、NH3的濃度分別為0.25mol·L-1、(3)某粒子氧化性很弱,但得到電子后還原性很強(qiáng),且對(duì)應(yīng)原子只有一個(gè)單電子,這種粒子的符號(hào)是_____。()0.002mol,所以NOSO4H消耗的n()=0.06L×0.1000mol·L-1-0.002mol(2)小明同學(xué)做銀鏡實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,沒(méi)有得到光亮的銀鏡,而得到灰黑色的沉淀物,其可能原因是什么?Mg(OH)2,CaCO3和Mg(OH)2是水垢的成分,故B正確;陽(yáng)膜只允許陽(yáng)離子通過(guò),陰膜(3)氫鍵的本質(zhì)是缺電子的氫原子和富電子的原子或原子團(tuán)之間的一種弱的電性D.氯仿的化學(xué)名稱是四氯化碳煤被研得越細(xì),與空氣中氧氣的接觸面積越大,燃燒越充分,反應(yīng)速率越大。的是O元素,由于C有4個(gè)價(jià)電子且半徑較小,難以通過(guò)得到或失去電子達(dá)到穩(wěn)定定律,在變化過(guò)程中,Co的質(zhì)量沒(méi)有變,假設(shè)原始固體質(zhì)量為100g,則n(Co)=為L(zhǎng)i4Fe4P4O16,那么Li1-xFePO4晶胞的化學(xué)式為L(zhǎng)i3.25Fe4P4O16,所以有1-x=(2)小明同學(xué)做銀鏡實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,沒(méi)有得到光亮的銀鏡,而得到灰黑色的沉淀物,其可能原因是什么?或高能燃料。(3)的空間構(gòu)型是平面三角形;
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