主管藥師-相關(guān)專業(yè)知識-強化練習題-醫(yī)院藥事管理一

主管藥師-相關(guān)專業(yè)知識-強化練習題-醫(yī)院藥事管理一[單選題]1.說明書和標簽不須印有規(guī)定的標識的是()。A.麻醉藥品B.第二類精神藥品C.放射性藥品D.外用藥品E.處方藥（江南博哥）品正確答案：E[單選題]2.使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的藥品()。A.按假藥論處B.按劣藥論處C.不得繼續(xù)生產(chǎn)D.不得繼續(xù)使用E.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)銷售正確答案：A[單選題]3.藥品標簽使用注冊商標的，應(yīng)當印刷在藥品標簽的左邊，含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的()。A.二分之一B.四分之一C.一倍D.兩倍E.四倍正確答案：B[單選題]4.應(yīng)成立藥事管理與藥物治療學委員會的醫(yī)院級別是()。A.一級以上B.二級以上C.三級乙等以上D.三級甲等以上E.特級正確答案：B[單選題]5.依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》，不規(guī)范處方不包括()。A.處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項的B.新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的C.重復(fù)給藥的D.未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的E.藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等不清楚的正確答案：C[單選題]6.非處方藥目錄發(fā)布機關(guān)是()。A.各級藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院勞動保障部門C.市級食品藥品監(jiān)督管理部門D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局E.省級食品藥品監(jiān)督管理部門正確答案：D[單選題]7.開辦醫(yī)療機構(gòu)必須依法取得()。A.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B.《醫(yī)療機構(gòu)許可證》C.《醫(yī)療機構(gòu)準許證》D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)準許證》E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》正確答案：A[單選題]8.下列按劣藥處理的是()。A.使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的C.被污染的D.變質(zhì)的E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的正確答案：E[單選題]9.麻醉藥品和精神藥品處方標注“麻”、“精一”、“精二”的位置是()。A.左上角B.右上角C.正下方D.右下角E.左下角正確答案：B[單選題]10.實行醫(yī)藥分開核算、分別管理，要解決的主要問題是()。A.醫(yī)療服務(wù)價格B.醫(yī)療機構(gòu)藥品采購方式C.以藥養(yǎng)醫(yī)D.藥品價格過高E.醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量正確答案：C[單選題]11.醫(yī)療機構(gòu)必須使用許可證才可使用的藥品是()。A.麻醉藥品B.放射性藥品C.精神藥品D.兒科藥品E.醫(yī)療機構(gòu)制劑正確答案：B[單選題]12.醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口少量藥品()。A.應(yīng)持《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請B.應(yīng)持《進口藥品注冊證》向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請C.應(yīng)持《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》向省級藥品監(jiān)督管理部門提出申請D.應(yīng)持《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》向省級藥品監(jiān)督管理部門提出申請E.應(yīng)持《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請正確答案：A[單選題]13.以下屬于可以零售的藥品是()。A.放射性藥品B.戒毒輔助藥品C.麻醉藥品D.第一類精神藥品E.罌粟殼正確答案：B[單選題]14.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，不正確的是()。A.查處方，對科別、姓名、年齡B.查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.查用藥適宜性D.查配伍禁忌E.查用藥合理性正確答案：C[單選題]15.麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明有效期為()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：A[單選題]16.定點生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假、劣麻醉藥品和精神藥品的處罰，不正確的是()。A.取消其定點生產(chǎn)資格B.沒收其生產(chǎn)的假、劣麻醉藥品和精神藥品及違法所得C.處違法生產(chǎn)藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款D.直接負責的主管人員十年內(nèi)不得從事相關(guān)工作E.直接吊銷藥品生產(chǎn)許可證正確答案：C[單選題]17.非處方藥專有標識制定機構(gòu)是()。A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門C.國務(wù)院勞動保障部門D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局E.國務(wù)院工商行政管理部門正確答案：D[單選題]18.依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機構(gòu)藥學專業(yè)技術(shù)人員配置()。A.不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的5％B.不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8％C.不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的10％D.不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的12％E.不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的15％正確答案：B[單選題]19.藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當依法向政府價格主管部門提供()。A.其藥品實際購銷價格清單B.其藥品購人的價格和數(shù)量清單C.其藥品售出的價格和數(shù)量清單D.其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料E.其藥品的購入和售出的數(shù)量清單正確答案：D[單選題]20.下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是()。A.中藥材、中藥飲片B.化學原料藥C.血清、疫苗D.內(nèi)包材、醫(yī)療器械E.診斷藥品正確答案：D[單選題]21.處方點評專家組成員不包括()。A.醫(yī)院藥學專家B.臨床醫(yī)學專家C.護理學專家D.臨床微生物學專家E.醫(yī)療管理專家正確答案：C[單選題]22.麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡有效期為()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C[單選題]23.門急診處方點評的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的()。A.1‰B.2‰C.3‰D.4‰E.5‰正確答案：A[單選題]24.處方藥()。A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可購買B.需要憑執(zhí)業(yè)藥師處方方可購買C.可由消費者自行判斷購買D.包裝必須印有國家指定的專有標識E.根據(jù)安全性分為甲、乙兩類正確答案：A[單選題]25.調(diào)節(jié)藥師與患者之間，藥師與社會消費者之間，藥師相互之間，藥師與國家、集體之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和是()。A.藥師職業(yè)道德的基本原則B.藥師職業(yè)道德C.藥師道德責任D.藥師道德義務(wù)E.藥師職業(yè)道德準則正確答案：B[單選題]26.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列情形按假藥論處的是()。A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的B.所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的E.未標明有效期或者更改或者超過有效期的正確答案：B[單選題]27.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》制定的目的是()。A.為保障人民基本醫(yī)療B.為保障人民用藥的合法權(quán)益C.為增進藥品療效D.為保障人民用藥安全有效、使用方便E.加強藥品監(jiān)督管理正確答案：D[單選題]28.醫(yī)院藥品采購要堅持的原則是()。A.為臨床服務(wù)B.經(jīng)濟效益與社會效益并重C.質(zhì)量第一D.合理用藥E.安全迅速正確答案：C[單選題]29.依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》，不規(guī)范處方不包括()。A.處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項，書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的B.醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的C.新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的D.有配伍禁忌或者不良相互作用的E.西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的正確答案：D[單選題]30.可以在零售藥店銷售的藥品有()。A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.麻黃堿單方制劑E.醫(yī)療機構(gòu)制劑正確答案：C[單選題]31.負責《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》審核批復(fù)的部門是()。A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局C.省級衛(wèi)生部門D.省級藥品監(jiān)督管理部門E.由省級衛(wèi)生部門審核同意后，報同級藥品監(jiān)督管理部門審批正確答案：E[單選題]32.在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力是指()。A.藥品有效性B.藥品安全性C.藥品穩(wěn)定性D.藥品均一性E.藥品經(jīng)濟性正確答案：C[單選題]33.按照《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》：下列敘述錯誤的是()。A.醫(yī)療機構(gòu)在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜），庫存不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量B.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)應(yīng)視情況而定C.門診藥房應(yīng)當固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格E.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記正確答案：B[單選題]34.屬于醫(yī)院藥事管理特點的是()。A.綜合性B.公眾性C.服務(wù)性D.專有性E.社會性正確答案：C[單選題]35.依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機構(gòu)臨床藥師人員配置()。A.三級醫(yī)院臨床藥師不少于8名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于6名B.三級醫(yī)院臨床藥師不少于7名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于5名C.三級醫(yī)院臨床藥師不少于6名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于4名D.三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名E.三級醫(yī)院臨床藥師不少于4名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名正確答案：D[單選題]36.國家實行總量控制的是()。A.麻醉藥品和精神藥品的研究B.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)C.麻醉藥品和精神藥品的使用D.麻醉藥品和精神藥品的儲備E.麻醉藥品和精神藥品的運輸正確答案：B[單選題]37.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑須遵守的規(guī)定內(nèi)容不包括()。A.要有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》B.品種應(yīng)當是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準后方可配制C.必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件D.配制的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用E.要有制劑批準文號正確答案：B[單選題]38.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當向患者提供所用藥品的()。A.價格B.價格清單C.購進價格D.出廠價格E.市場價格正確答案：B[單選題]39.有關(guān)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，下列敘述正確的是()。A.具有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并經(jīng)有關(guān)部門批準的戒毒醫(yī)療機構(gòu)開展戒毒治療時，可在醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下使用具有戒毒適應(yīng)證的麻醉藥品、第一類精神藥品B.醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應(yīng)當向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出申請，在藥監(jiān)部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當配備工作責任心強、業(yè)務(wù)熟悉的臨床專業(yè)技術(shù)人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作，人員應(yīng)當保持相對穩(wěn)定D.醫(yī)療機構(gòu)購買的麻醉藥品、第一類精神藥品可以在本機構(gòu)內(nèi)外臨床使用E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當定期對使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者進行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識的教育和培訓(xùn)正確答案：A[單選題]40.醫(yī)院藥事管理的常用方法不包括()。A.調(diào)查研究法B.目標管理法C.線性回歸法D.信息管理法E.重點管理法正確答案：D[單選題]41.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡不需具備的條件是()。A.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的管理制度C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)護師D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施E.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目正確答案：C[單選題]42.毒性藥品的包裝容器上必須印有()。A.特殊標志B.毒字C.特殊圖案D.彩色標志E.毒藥標志正確答案：E[單選題]43.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品、第一類精神藥品，錯誤的是()。A.為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方可以在急診藥房配藥B.麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用C.應(yīng)當為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷D.應(yīng)當為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度E.應(yīng)將使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者隨診或者復(fù)診情況記入病歷正確答案：A[單選題]44.按照《中華人民共和國藥品管理法》，下列情形中按假藥論處的是()。A.未標明有效期的藥品B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品C.更改有效期的藥品D.超過有效期的藥品E.所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的正確答案：E[單選題]45.依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價格是()。A.企業(yè)自定價B.市場調(diào)節(jié)價C.地域調(diào)節(jié)價D.政府定價和政府指導(dǎo)價E.醫(yī)藥行業(yè)定價正確答案：D[單選題]46.城鎮(zhèn)職工社會醫(yī)療保險實行()。A.屬人管理B.屬地管理C.國家管理D.政府管理E.省級管理正確答案：B[單選題]47.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材，必須標明的是()。A.該品種藥理活性B.該品種指標成分C.該品種產(chǎn)地D.該品種含水量E.該品種儲藏條件正確答案：C[單選題]48.以下不屬于毒性藥品管理的中藥品種是()。A.洋金花B.輕粉C.青娘蟲D.麻黃E.蟾酥正確答案：D[單選題]49.依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，對療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的國產(chǎn)藥品，應(yīng)當()。A.撤銷其批準文號B.重新申報評價C.停止廣告宣傳D.按劣藥處罰E.按假藥處罰正確答案：A[單選題]50.麻醉藥品和精神藥品的儲存單位及使用單位，應(yīng)建立專用賬冊，其保存期限應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起()。A.6年B.7年C.不少于5年D.不少于6年E.不少于7年正確答案：C[單選題]51.按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，非處方藥分為甲、乙兩類，是根據(jù)藥品的()。A.專屬性B.穩(wěn)定性C.安全性D.有效性E.經(jīng)濟性正確答案：C[單選題]52.《中華人民共和國藥品管理法》屬于()。A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.部門規(guī)章E.其他規(guī)范性文件正確答案：A[單選題]53.下列不屬于國家對麻醉藥品和精神藥品實施的管理的是()。A.實行政府定價B.麻醉藥品藥用原植物的種植實行總量控制C.生產(chǎn)實行總量控制D.實行定點經(jīng)營制度E.市場調(diào)節(jié)定價正確答案：E[單選題]54.擔任三級醫(yī)院藥學部門負責人的資格要求是()。A.獲得藥學專業(yè)博士學位并獲得執(zhí)業(yè)藥師資格B.獲得藥學專業(yè)碩士以上學位并工作lo年以上C.獲得藥學專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職稱D.主管藥師同時是執(zhí)業(yè)藥師E.獲得藥學專業(yè)大專以上學歷并工作lo年以上正確答案：C[單選題]55.調(diào)劑過程的步驟正確的是()。A.收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝與貼標簽、核對處方、發(fā)藥B.收方、審查處方、包裝與貼標簽、調(diào)配處方、核對處方、發(fā)藥C.收方、審查處方、核對處方、調(diào)配處方、包裝與貼標簽、發(fā)藥D.收方、調(diào)配處方、審查處方、包裝與貼標簽、核對處方、發(fā)藥E.收方、調(diào)配處方、包裝與貼標簽、審查處方、核對處方、發(fā)藥正確答案：A參考解析：調(diào)劑活動分為6個步驟：①收方；②檢查處方；③調(diào)配處方；④包裝與貼標簽；⑤復(fù)查核對處方；⑥發(fā)藥。藥房藥師在調(diào)配處方中的作用主要是保證處方的正確性，以及正確調(diào)配和使用藥品，具體操作流程由其他藥劑人員完成。[單選題]56.個人設(shè)置的門診部和急救藥的審批部門是()。A.縣級以上衛(wèi)生行政部門B.省級衛(wèi)生行政部門、省級藥品監(jiān)督部門C.省級衛(wèi)生行政部門D.省級藥品監(jiān)督部門E.地（市）級以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督部門正確答案：B[單選題]57.依據(jù)《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》，靜脈用藥調(diào)配中心（室）潔凈區(qū)應(yīng)當設(shè)有溫度、濕度、氣壓等監(jiān)測設(shè)備和通風換氣設(shè)施，溫度、濕度應(yīng)控制在()。A.溫度l6～26℃，相對濕度35％～55％B.溫度l7～27。C，相對濕度40％～60％C.溫度l8～26℃，相對濕度40％～65％D.溫度17～25℃，相對濕度40％～55％E.溫度l8～26℃，相對濕度45％～65％正確答案：C[單選題]58.藥品定價方式分為()。A.政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價、地域調(diào)節(jié)價四類B.政府定價、政府指導(dǎo)價和市場調(diào)節(jié)價三類C.政府指導(dǎo)價、經(jīng)營者自主定價兩類D.政府定價、政府指導(dǎo)價兩類E.政府定價、市場調(diào)節(jié)價、地域調(diào)節(jié)價三類正確答案：B[單選題]59.醫(yī)療機構(gòu)制劑室必須取得()。A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證D.藥品生產(chǎn)合格證E.營業(yè)執(zhí)照正確答案：C[單選題]60.警示語為“請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明使用”的藥品是()。A.麻醉藥品B.非處方藥C.傳統(tǒng)藥D.外用藥品E.處方藥品正確答案：B[單選題]61.關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理，下列敘述錯誤的是()。A.醫(yī)療機構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施B.麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)當指定專人負責，明確責任，交接班應(yīng)當有記錄C.對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回D.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品可交給醫(yī)院藥師處理E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度正確答案：D[單選題]62.生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的()。A.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處以罰金或沒收財產(chǎn)B.處七年以上有期徒刑或無期徒刑，并處以罰金或沒收財產(chǎn)C.處七年以下有期徒刑，并處以罰金D.處三年以上十年以下有期徒刑，并處以罰金E.處五年以下有期徒刑，并處以罰金正確答案：D[單選題]63.由工商行政部門批準發(fā)放的是()。A.營業(yè)執(zhí)照B.新藥生產(chǎn)批準文號C.藥品生產(chǎn)許可證D.藥品經(jīng)營許可證E.醫(yī)院制劑許可證正確答案：A[單選題]64.關(guān)于藥師的職業(yè)道德準則，敘述不正確的是()。A.要把保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品放在首位B.藥師須參加專業(yè)組織C.藥師的行為須給藥學職業(yè)帶來信任和榮譽D.掌握和使用最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)是藥師的責任E.藥師的職業(yè)活動不受限制正確答案：E[單選題]65.《藥品類易制毒化學品購用證明》的有效期是()。A.2個月B.3個月C.4個月D.5個月E.6個月正確答案：B[單選題]66.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品進口需取得()。A.《進口準許證》B.《進口藥品注冊證》C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》D.《藥品經(jīng)營許可證》E.《進口許可證》正確答案：C[單選題]67.非處方藥專有標識的固定位置是在()。A.非處方藥標簽、說明書正面的醒目位置B.非處方藥標簽、說明書正面的中間位置C.非處方藥標簽、說明書正面的左下角D.非處方藥標簽、說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名（商品名）的一面的右下方E.非處方藥標簽、說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名（商品名）的一面的右上角正確答案：E[單選題]68.應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是()。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)C.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)E.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)正確答案：A[單選題]69.藥品分類管理的依據(jù)是()。A.根據(jù)藥品的批準時間B.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同C.根據(jù)藥品的安全性D.根據(jù)藥品的質(zhì)量E.根據(jù)藥品的原輔材料正確答案：B[單選題]70.關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的緩、控釋處方，下列說法錯誤的是()。A.處方的印刷用紙為淡紅色B.處方右上角分別標注“麻”、“精一”C.為門（急）診患者開具的每張?zhí)幏讲坏贸^l5日用量D.為門（急）診癌癥疼痛患者開具的每張?zhí)幏讲坏贸^l5日用量E.為門（急）診中、重度慢性疼痛患者開具的每張?zhí)幏讲坏贸^15日用量正確答案：C[單選題]71.禁止發(fā)布廣告的藥品是()。A.化學藥品B.生化藥品C.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑D.抗生素E.處方藥正確答案：C[單選題]72.關(guān)于毒性藥品，不正確的是()。A.收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須建立驗收、保管、領(lǐng)發(fā)、核對等制度B.包裝容器上要有毒藥標志C.毒性藥品處方上未標明“生用”的毒性中藥應(yīng)當付炮制品D.毒性藥品處方一次有效，處方存3年備查E.民間單、驗、秘方需用毒性中藥，必須持本單位或街道辦、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應(yīng)部門方能發(fā)售正確答案：D[單選題]73.醫(yī)療機構(gòu)藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期