中藥化學(xué)試題及答案(二)

中藥化學(xué)試題及答案第六章黃酮類化合物一、名詞解釋：黃酮類化合物：泛指兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)三碳鏈相互連接而成的一系列化合物。二、填空題：1．目前黃酮類化合物是泛指兩個(gè)（苯）環(huán)，通過(guò)（C3）鏈相連，具有（2–苯基色原酮）基本結(jié)構(gòu)的一系列化合物。2．因這一類化合物大都呈（黃色）色，且具有（羰基）基團(tuán)，故稱黃酮。3．黃酮類化合物在植物體內(nèi)主要以（苷）的形式存在，少數(shù)以（苷元）的形式存在。4．游離的黃酮類化合物多為（結(jié)晶）性固體。5．黃酮類化合物的顏色與分子結(jié)構(gòu)中是否存在（交叉共軛體系）有關(guān)。6．色原酮本身（無(wú)）色，但在2—位上引入（苯）基后就有顏色。7．黃酮類化合物在4′或7—位引入（-OH）基團(tuán)，使顏色加深。8．如果（雙?。浠?，則（交叉共軛體系）中斷，故二氫黃酮醇（無(wú)）色。9．異黃酮的共軛體系被（破壞），故呈（微黃）色。10．查耳酮分子中存在（交叉共軛體系）結(jié)構(gòu)，故呈（黃）色。11．花色素的顏色隨（pH）改變。一般（小與7）時(shí)顯紅色，（大與8.5）時(shí)顯藍(lán)色，（等于8.5）時(shí)顯紫色。12．橙酮分子中存在（共軛體系）結(jié)構(gòu)，故呈（黃）色。13．游離黃酮類化合物一般難溶或不溶于（水）中，可溶于（乙醇）、（正丁醇）及（氯仿）中。14．游離黃酮類化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度（小與）與非平面型分子。15．花色素因以（離子型）形式存在，具有（離子）的通性，故水溶性（強(qiáng)）。16．黃酮苷元分子中引入羥基后，水溶性增（大），引入羥基越多，其水溶性越（強(qiáng)）。17．黃酮苷一般溶于（水）、（丙酮）及（正丁醇）等中，而難溶或不溶于（氯仿）、（乙醚）等有機(jī)溶劑中。18．黃酮類化合物因分子中具有（酚羥基）而顯酸性，其酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋海?-OH）＞（3-OH）＞（5–OH）。19．黃酮類化合物因分子中具有（羰基）而顯弱堿性。20．（7-、4‘-二OH）黃酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。（7或4‘-一OH）黃酮可溶于5%Na2CO3水溶液中。（6-OH）黃酮可溶于0.2%NaOH水溶液中。（5-OH）黃酮酸性最弱，可溶于4%NaOH水溶液中。21．黃酮（醇）、二氫黃酮（醇）類與HCl—Mg粉反應(yīng)呈（紅）色。22．具有（3-OH）、（5–OH）、（鄰二酚OH）結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。23．二氯氧鋯—枸椽酸反應(yīng)黃色不褪的黃酮類化合物是（3-OH），黃色褪去的黃酮類化合物是（5–OH）。因（3-OH）形成的絡(luò)合物較（5–OH）形成的絡(luò)合物穩(wěn)定。24．黃酮苷類以及極性較大的苷元，一般可用（熱水）、（乙醇）和（正丁醇）進(jìn)行提取。25．黃酮類化合物大多具有（酚羥基），可被聚酰胺吸附。26．蘆丁是（黃酮）類化合物。在中草藥（槐米）中含量最高，常用（堿溶酸沉）法提取。27．黃酮類化合物用層析法分離時(shí)，用（聚酰胺）為吸附劑效果最好。28．影響聚酰胺吸附力強(qiáng)弱因素與黃酮化合物分子中形成（氫鍵）基團(tuán)數(shù)目有關(guān)，形成（氫鍵）數(shù)目越（多），則吸附力越（強(qiáng)）。29．芹菜苷屬（黃酮類）化合物，其苷元是（芹菜素）。30．黃芩苷、漢黃芩苷是中藥（黃芩）中的主要有效成分，屬（黃酮）化合物。31．黃酮醇類化合物以（葉）和（花）最為常見。三、選擇題1．黃酮類化合物的基本碳架是（C）。AC6–C6–C3BC6–C6–C6CC6–C3–C6DC6–C32．與2‘–羥基查耳酮互為異構(gòu)體的是（A）。A二氫黃酮B花色素C黃酮醇D黃酮3．黃酮類化合物呈黃色時(shí)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是（C）。A具有助色團(tuán)B具有色原酮C具有2–苯基色原酮和助色團(tuán)D具有黃烷醇和助色團(tuán)4．水溶性最大的黃酮類化合物是（B）。A黃酮B花色素C二氫黃酮D查耳酮5．不屬于平面型結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物是（D）。A黃酮醇B黃酮C花色素D二氫黃酮6．酸性最強(qiáng)的黃酮類化合物是（B）。A5–羥基黃酮B4‘–羥基黃酮C3–羥基黃酮D3’–羥基黃酮7．酸性最弱的黃酮類化合物是（A）。A5–羥基黃酮B7–羥基黃酮C4‘–羥基黃酮D3‘–羥基黃酮8．一般不發(fā)生鹽酸–鎂粉反應(yīng)的是（D）。A二氫黃酮B二氫黃酮醇C黃酮醇D異黃酮9．如某樣品液不加鎂粉而僅加鹽酸顯紅色，則該樣品中含有（B）。A二氫黃酮醇B花色素C二氫黃酮D黃酮10．在堿液中能很快產(chǎn)生紅或紫紅色的黃酮類化合物是（B）。A二氫黃酮B查耳黃酮C黃酮醇D黃酮11．與硼酸反應(yīng)生成亮黃色的黃酮是（C）。A4‘–羥基黃酮B3–羥基黃酮C5–羥基黃酮D3‘–羥基黃酮12．將總黃酮溶于乙醚，用5%NaHCO3萃取可得到（D）。A5，7–二羥基黃酮B5–羥基黃酮C3‘，4’–二羥基黃酮D7，4‘–二羥基黃酮13．能使游離黃酮和黃酮苷分離的溶劑是（D）。A乙醇B甲醇C堿水D乙醚14．當(dāng)藥材中含有較多粘液質(zhì)、果膠時(shí)，如用堿液提取黃酮類化合物時(shí)宜選用（D）。A5%Na2CO3B1%NaOHC5%NaOHD飽和石灰水15．為保護(hù)黃酮母核中的鄰二酚羥基，在提取時(shí)可加入（C）。AAlCl3BCa(OH)2CH3BO3DNaBH416．在聚酰胺柱上洗脫能力最弱的溶劑是（A）。A水B30%乙醇C70%乙醇D尿素水溶液17．含3–羥基、5–羥基或鄰二酚羥基的黃酮不宜用下列哪種色譜法分離（C）。A硅膠B聚酰胺C氧化鋁D葡聚糖凝膠18．不同類型黃酮進(jìn)行PC，以2%~6%乙酸水溶液展開時(shí)，幾乎停留在原點(diǎn)的是（A）。A黃酮B二氫黃酮醇C二氫黃酮D異黃酮19．從槐米中提取蘆丁時(shí)，常用堿溶酸沉法，加石灰乳調(diào)pH應(yīng)調(diào)至（C）。ApH6~7BpH7~8CpH8~9DpH10~1220．黃芩苷可溶于（D）。A水B乙醇C甲醇D熱乙醇21．下列最難被水解的是（B）。A大豆苷B葛根素C花色素D橙皮素四、多選題1．黃酮類化合物的分類依據(jù)有（ABE）。A三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán)B三碳鏈的氧化程度CC3-位是否有羥基DA環(huán)的連接位置EB環(huán)的連接位置2．在取代基相同的情況下，互為異構(gòu)體的化合物是（CD）。A黃酮和黃酮醇B二氫黃酮和二氫黃酮醇C二氫黃酮和2’–羥基查耳酮D黃酮和異黃酮E黃酮醇和黃烷醇3．母核結(jié)構(gòu)中無(wú)羰基的黃酮類化合物是（DE）。A黃酮B二氫黃酮C查耳酮D花色素E黃烷醇4．顯黃色至橙黃色的黃酮類化合物是（AC）。A黃酮B花色素C查耳酮D二氫黃酮E黃烷醇5．具有旋光性的黃酮苷元有（BDE）。A黃酮醇B二氫黃酮C查耳酮D二氫黃酮醇E黃烷醇6．引入7，4‘–二羥基可使黃酮類化合物（ABC）。A顏色加深B酸性增強(qiáng)C水溶性增強(qiáng)D脂溶性增強(qiáng)E堿性增強(qiáng)7．二氫黃酮類化合物具有的性質(zhì)是（ABCE）。ANaBH4反應(yīng)呈紅色B鹽酸–鎂粉反應(yīng)呈紅色C水溶性大于黃酮D顯黃色E有旋光性8．Gibb’s反應(yīng)呈陽(yáng)性的是（ACDE）。A5–羥基黃酮B5，8–二羥基黃酮C5，7–二羥基黃酮D8–羥基黃酮E7，8–二羥基黃酮9．能與三氯化鋁生成絡(luò)合物的化合物是（ADE）。A3‘，4‘–二羥基黃酮B6，8–二羥基黃酮C2’，4‘–二羥基黃酮D5，7–二羥基黃酮E3，4’–二羥基黃酮10．提取黃酮苷類的方法有（BCD）。A酸溶堿沉法B堿溶酸沉法C乙醇回流法D熱水提取法E苯回流法11．在含黃酮類化合物的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液萃取可得到（ACE）。A7–羥基黃酮B5–羥基黃酮C7，4‘–二羥基黃酮D6，8–二羥基黃酮E4’–羥基黃酮12．影響黃酮類化合物與聚酰胺吸附力強(qiáng)弱的因素有（ABCDE）。A化合物類型B酚羥基位置C酚羥基數(shù)目D芳香化程度E洗脫劑種類13．蘆丁經(jīng)酸水解后可得到的單糖有（AB）。A鼠李糖B葡萄糖C半乳糖D阿拉伯糖E果糖五、簡(jiǎn)答題1．試述黃酮類化合物的廣義概念及分類依據(jù)。2．黃酮類化合物為什么有微弱的堿性？3．應(yīng)用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時(shí)，應(yīng)注意哪些問(wèn)題？4．試述黃酮類化合物溶解性規(guī)律？5．簡(jiǎn)述在分離黃酮化合物時(shí)，影響聚酰胺吸附力強(qiáng)弱的因素？6．槐米中提取分離蘆丁的流程如下，試述其原理及目的。1）槐米粗粉，加100倍量的水和硼砂適量。①原理：②目的：2）在攪拌下加石灰乳調(diào)pH8～9，微沸20～30min。①原理：②目的：3）在60～70℃下用濃鹽酸調(diào)pH≈5，攪勻，靜止，抽濾，60℃下干燥。①原理：②目的：7．常見的黃酮類化合物結(jié)構(gòu)類型有哪些？并各舉一例。8．舉例說(shuō)明黃酮類化合物的顏色與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。9．為什么二氫黃酮、異黃酮、花色素的水溶性比黃酮大。10．黃酮類化合物為什么顯酸性？不同羥基取代的黃酮其酸性強(qiáng)弱有何規(guī)律？為什么？12．聚酰胺柱色譜分離黃酮類化合物的原理是什么？影響其洗脫順序的因素有哪些？13．從槐米中提取蘆丁時(shí)為何加入石灰乳和硼砂？14、如何從槐米中提取、分離、檢識(shí)蘆??？第七章萜類和揮發(fā)油一、概念1.萜類：2.揮發(fā)油：3.“腦”：二、填空1.由（甲戊二羥酸）衍生而成的化合物均為萜類化合物，此類化合物結(jié)構(gòu)種類雖然非常復(fù)雜，但其基本碳架多具有（異戊二烯單位）結(jié)構(gòu)特征。2．揮發(fā)油由（單萜及倍半萜）、（芳香族化合物）、（脂肪族）及（其它）四類成分組成，其中（單萜及倍半萜）所占比例最大。3．揮發(fā)油與脂肪油在物理性狀上的相同之處為室溫下都是（液）體，與水均（不溶）。4．揮發(fā)油與脂肪油在物理性狀上的不同之處為揮發(fā)油具（揮發(fā)性），可與（水）共蒸餾。5．揮發(fā)油低溫冷藏析出的結(jié)晶稱為（腦），濾除析出結(jié)晶的揮發(fā)油稱（析腦油）。6．常溫下?lián)]發(fā)油多為（無(wú)）色或（淡黃色）色的（液體），具有較強(qiáng)的（刺激性）氣味。三、選擇題1．下列關(guān)于萜類化合物揮發(fā)性敘述錯(cuò)誤的是（C）。A所有非苷類單萜及倍半萜具有揮發(fā)性B所有單萜苷類及倍半萜苷不具揮發(fā)性C所有非苷類二萜不具有揮發(fā)性D所有二萜苷類不具揮發(fā)性E所有三萜不具揮發(fā)性2．單萜及倍半萜與小分子簡(jiǎn)單香豆素的理化性質(zhì)不同點(diǎn)有（E）。A揮發(fā)性B脂溶性C水溶性D共水蒸餾性E旋光性3．非苷萜、萜內(nèi)酯及萜苷均可溶的溶劑是（B）。A苯B乙醇C氯仿D水E乙醚4．需經(jīng)適當(dāng)加熱，方可溶于氫氧化鈉水溶液的萜所具有的基團(tuán)或結(jié)構(gòu)是（A）。A內(nèi)酯B醇羥基C羧基D糖基E酚羥基5．萜類化合物在提取分離及貯存時(shí)，若與光、熱、酸及堿長(zhǎng)時(shí)間接觸，常會(huì)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)變化，這是因?yàn)槠洌‥）。A連醇羥基B連醛基C具酮基D具芳香性E具脂烷烴結(jié)構(gòu)，不穩(wěn)定6．從中藥中提取二萜類內(nèi)酯可用的方法是（C）。A水提取醇沉淀法B酸水加熱提取加堿沉淀法C堿水加熱提取加酸沉淀法D水蒸氣蒸餾法E升華法7．以色譜法去除萜苷粗提物中的水溶性雜質(zhì)，首選固定相是（E）。A氧化鋁B硅膠C陽(yáng)離子交換樹脂D陰離子交換樹脂E大孔吸附樹脂8．色譜法分離萜類化合物，最常用的吸附劑是（A）。A硅膠B酸性氧化鋁C堿性氧化鋁D葡聚糖凝膠E聚酰胺四、多選題1．屬于萜類性質(zhì)的是（ACD）。A多具手性碳B易溶于水C溶于醇D易溶于親脂性有機(jī)溶劑E具揮發(fā)性2．具有揮發(fā)性的是（ABCD）。A單萜B倍半萜C奧類D卓酚酮類E二倍半萜3．下列關(guān)于揮發(fā)油性質(zhì)描述正確的是（ABDE）。A易溶于石油醚、乙醚、氯仿及濃乙醇B相對(duì)密度多小于1C涂在紙片上留下永久性油跡D較強(qiáng)的折光性E多有旋光性4．用結(jié)晶法從總萜提取物或揮發(fā)油中分離單體化合物時(shí)，一般要求（ABCD）。A選擇合適的結(jié)晶溶劑B所分離的單體化合物相對(duì)含量較高C雜質(zhì)的相對(duì)含量較低D雜質(zhì)應(yīng)為中性化合物E結(jié)晶時(shí)常降低溫度5．從玫瑰花、丁香花及紫蘇中提取揮發(fā)油，適宜的提取分離方法有（CE）。A水蒸汽蒸餾法B70%乙醇回流法C吸收法D壓榨法ESFE法6．分餾法可用于揮發(fā)油的分離，不同結(jié)構(gòu)萜類化合物的沸點(diǎn)由高到低的規(guī)律為（ACE）。A倍半萜及含氧衍生物大與含氧單萜大與單萜烯B單萜烯單環(huán)2個(gè)雙鍵大與單萜烯無(wú)環(huán)3個(gè)雙鍵大與單萜烯雙環(huán)1個(gè)雙鍵C單萜烯無(wú)環(huán)3個(gè)雙鍵大與單萜烯單環(huán)2個(gè)雙鍵大與單萜烯雙環(huán)1個(gè)雙鍵D萜酸大與萜醇大與萜酮大與萜醛大與萜醚E萜酸大與萜醇大與萜醛大與萜酮大與萜醚五、簡(jiǎn)答題1．揮發(fā)油應(yīng)如何保存？為什么？密閉、陰涼避光處，不穩(wěn)定。2．簡(jiǎn)述揮發(fā)油的通性。多具有香氣，可揮發(fā)，易溶于親脂性有機(jī)溶劑及高濃度乙醇，幾乎不溶于水，有較高折光度，有光學(xué)活性、性質(zhì)不穩(wěn)定。3．簡(jiǎn)述揮發(fā)油的化學(xué)組成及主要功能基。組成：萜、脂肪族和芳香族。醇、酚、醛、酮、酯、醚、酸。4．簡(jiǎn)述揮發(fā)油的提取方法。水蒸氣蒸餾、溶劑提取、壓榨法、吸收法5．簡(jiǎn)述揮發(fā)油的分離方法。沸點(diǎn)、化學(xué)分離法、層析六、提取分離工藝題論述揮發(fā)油提取分離的常用方法。水蒸氣蒸餾、溶劑提取、壓榨法、吸收法；分離：沸點(diǎn)、化學(xué)分離法、層析第八章皂苷一、概念1．三萜皂苷：為三萜類的一類水溶液振搖后產(chǎn)生大量持久性肥皂樣泡沫的苷類化合物。2．發(fā)泡性：一類水溶液振搖后產(chǎn)生大量持久性肥皂樣泡沫的苷類化合物3．溶血指數(shù)：在一定條件下，能使同一動(dòng)物來(lái)源的血液中紅細(xì)胞完全溶血的最低濃度。4．皂苷：一類水溶液振搖后產(chǎn)生大量持久性肥皂樣泡沫的苷類化合物二、填空1．多數(shù)三萜類化合物是一類基本母核由（30）個(gè)碳原子組成的萜類化合物，其結(jié)構(gòu)根據(jù)異戊二烯法則可視為（6）個(gè)異戊二烯單位聚合而成。2．三萜皂苷結(jié)構(gòu)中多具有羧基，所以又常被稱為（酸性）皂苷。3．皂苷水溶液經(jīng)強(qiáng)烈振搖能產(chǎn)生持久性的泡沫，且不因加熱而消失，這是由于皂苷具有（降低水溶液表面張力）作用的緣故。4．各類皂苷的溶血作用強(qiáng)弱可用（溶血指數(shù)）表示。5．在皂苷的提取通法中，總皂苷與其它親水性雜質(zhì)分離是用（正丁醇）萃取方法。6．酸性皂苷及其苷元可用（堿水）提取。7．皂苷的分子量較（大），大多為無(wú)色或白色的（無(wú)定形）粉末，僅少數(shù)為晶體，又因皂苷（極性）較大，常具有吸濕性。第九章強(qiáng)心苷一、概念1．強(qiáng)心苷二、填空1．強(qiáng)心苷是指生物界中存在的一類對(duì)人的（心臟）具有顯著生理活性的（甾體）苷類。2．強(qiáng)心苷從結(jié)構(gòu)上分析是由（強(qiáng)心苷元）與（糖）縮合而成。根據(jù)苷元上連接的（不飽合內(nèi)酯環(huán)）的差異，將強(qiáng)心苷分為（甲型）和（乙型）。3．根據(jù)強(qiáng)心苷（苷元）和（糖）的連接方式不同，可將強(qiáng)心苷分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型，其中Ⅰ型可表示為（苷元和2、6–二去氧糖），其中Ⅱ型可表示為（苷元和6–去氧糖）；其中Ⅲ型可表示為（苷元和ａ羥基糖；）。4．強(qiáng)心苷一般可溶于（乙醇）、（水）、（丙酮）等極性溶劑中，微溶于（乙醚），幾乎不溶于（苯）、（石油醚）等極性小的溶劑。它們的溶解度隨分子中所含（親水性基團(tuán)）的數(shù)目、種類及苷元上的（羥基糖）數(shù)目和位置的不同而異。三、選擇題1．分離三萜皂苷的優(yōu)良溶劑為（E）。A熱甲醇B熱乙醇C丙酮D乙醚E含水正丁醇2．目前對(duì)皂苷的分離效能最高的色譜是（D）。A吸附色譜B分配色譜C大孔樹脂色譜D高效液相色譜E凝膠色譜3．用TLC分離某酸性皂苷時(shí)，為得到良好的分離效果，展開時(shí)應(yīng)使用（B）。A氯仿-甲醇–水（65：35：10，下層）B乙酸乙酯–乙酸-水（8：2：1）C氯仿–丙酮（95：5）D環(huán)己烷–乙酸乙酯（1：1）E苯–丙酮（1：1）4．屬于四環(huán)三萜皂苷元類型的是（C）。Aα–香樹脂烷型Bβ–香樹脂烷型C達(dá)瑪烷型D羽扇豆烷型E齊墩果烷型5．在苷的分類中，被分類為強(qiáng)心苷的根據(jù)是因其（D）。A苷元的結(jié)構(gòu)B苷鍵的構(gòu)型C苷原子的種類D分子結(jié)構(gòu)與生理活性E含有α–去氧糖6．不屬甲型強(qiáng)心苷特征的是（B）。A具甾體母核BC17連有六元不飽和內(nèi)酯環(huán)CC17連有五元不飽和內(nèi)酯環(huán)DC17上的側(cè)鏈為β型EC14–OH為β型7．屬Ⅰ型強(qiáng)心苷的是（A）。A苷元-（2，6–二去氧糖）X-（D–葡萄糖）YB苷元-（6–去氧糖）X-（D–葡萄糖）YC苷元-（D–葡萄糖）x-（6–去氧糖）yD苷元-（D–葡萄糖）x-（2，6–二去氧糖）YE苷元-D–葡萄糖8．水解Ⅰ型強(qiáng)心苷多采用（B）。A強(qiáng)烈酸水解B緩和酸水解C酶水解D鹽酸丙酮法E堿水解9．緩和酸水解的條件為（C）。A1%HCl/Me2COB3%~5%HClC0.02~0.05mol/LHClD5%NaOHEβ-葡萄糖苷酶10．提取強(qiáng)心苷常用的溶劑為（C）。A水B乙醇C70%-80%乙醇D含水氯仿E含醇氯仿11．含強(qiáng)心苷的植物多屬于（D）。A豆科B唇形科C傘形科D玄參科E姜科12．甾體皂苷元基本母核是（B）。A孕甾烷B螺甾烷C羊毛脂甾烷Dα–香樹脂醇Eβ–香樹脂醇13．螺甾烷醇型皂苷元結(jié)構(gòu)中含有（B）。A4個(gè)環(huán)B4個(gè)六元環(huán)T2個(gè)五元環(huán)C5個(gè)環(huán)D6個(gè)六元環(huán)E5個(gè)六元環(huán)和1個(gè)五元環(huán)14．自藥材水提取液中萃取甾體皂苷常用的溶劑是（C）。A乙醇B丙酮C正丁醇D乙酸乙酯E氯仿四、多選題1．屬于五環(huán)三萜皂苷元的是（BDE）。A人參二醇B齊墩果酸C20（S）-原人參二醇D熊果酸E羽扇豆醇2．皂苷的分離精制可采用（ABCD）。A膽甾醇沉淀法B乙酸鉛沉淀法C分段沉淀法D高效液相色譜法E氣相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用法3．中藥甘草的主要有效成分甘草皂苷（ABCDE）。A為三萜皂苷B有甜味C難溶于氯仿和乙酸乙酯DMolish反應(yīng)陽(yáng)性E能以堿提取酸沉淀法提取4．強(qiáng)心苷類化合物（ABE）A為甾體苷類B分子中有不飽和內(nèi)酯環(huán)C易溶于氯仿中D易溶于乙醚中E可被堿催化水解5．含有強(qiáng)心苷的中藥有（ABDE）。A鈴蘭B黃花夾竹桃C麥冬D洋地黃E羊角拗6．甾體皂苷元的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（ABCE）。A螺旋甾烷B具27個(gè)碳原子CC3位有羥基D含有羧基E具6個(gè)環(huán)7．從中藥中提取總皂苷的方法有（BDE）。A水提取液經(jīng)乙酸乙酯萃取B乙醇提取液回收溶劑加水，正丁醇萃取C乙醇提取液回收溶劑加水，乙酸乙酯萃取D甲醇提取–丙酮沉淀E乙醇提取–乙醚沉淀五、簡(jiǎn)答題強(qiáng)心苷的酸水解類型有幾種？簡(jiǎn)述其特點(diǎn)及應(yīng)用。第十章生物堿一、概念1.生物堿：指來(lái)源于生物界的一類含氮有機(jī)化合物。2.兩性生物堿：生物堿分子中如有酚羥基和羧基等酸性基團(tuán)，稱為兩性生物堿3.生物堿沉淀反應(yīng)：大多數(shù)生物堿能和某些試劑生成難溶于水的復(fù)鹽或分子絡(luò)合物，稱生物堿沉淀反應(yīng)4.生物堿顯色反應(yīng)：一些生物堿單體與某些試劑反應(yīng)生成具有特殊顏色的產(chǎn)物，稱生物堿顯色反應(yīng)5.誘導(dǎo)效應(yīng):如果生物堿分子結(jié)構(gòu)中氮原子附近供電基團(tuán)能使氮原子電子云密度增加，而使其堿性增強(qiáng)，稱誘導(dǎo)效應(yīng)6.共軛效應(yīng)：氮原子孤電子對(duì)處于P-共軛體系時(shí)，由于電子云密度平均化趨勢(shì)可使其堿性減弱，這種現(xiàn)象稱共軛效應(yīng)7.空間效應(yīng)：生物堿中的氮原子質(zhì)子化時(shí)，受到空間效應(yīng)的影響，使其堿性增強(qiáng)或減弱。8.水溶性生物堿：指季銨堿和氮氧化物生物堿。二、填空1．大多數(shù)叔胺堿和仲胺堿為親（脂）性，一般能溶于（有機(jī)溶劑），尤其易溶于（親脂性有機(jī)溶劑）。2．具內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的生物堿在正常情況下，在（堿水溶液中）中其內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)可開環(huán)形成（羧酸鹽）而溶于水中，繼之加（酸）復(fù)又還原。3．生物堿分子堿性強(qiáng)弱隨雜化程度的升高而（增強(qiáng)），即（sp3）﹥(sp2)﹥(sp)。4．季銨堿的堿性強(qiáng),是因?yàn)榱u基以（負(fù)離子）形式存在，類似（無(wú)機(jī)堿）。5．一般來(lái)說(shuō)雙鍵和羥基的吸電誘導(dǎo)效應(yīng)使生物堿的堿性（減?。?。6．醇胺型小檗堿的堿性強(qiáng)是因?yàn)槠渚哂校ǖs縮醛）結(jié)構(gòu)，其氮原子上的孤電子對(duì)與α-羥基的C—O單鍵的б電子發(fā)生轉(zhuǎn)位，形成（季胺型小檗堿）。7．莨菪堿的堿性強(qiáng)于東莨菪堿主要是因?yàn)闁|莨菪堿（空間效應(yīng)）。8．生物堿沉淀反應(yīng)要在（酸水或酸性稀醇溶液）中進(jìn)行。水溶液中如有（多肽）、（蛋白質(zhì)）、（鞣質(zhì)）亦可與此類試劑產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)，故應(yīng)在被檢液中除掉這些成分。9．生物堿的提取最常用的方法以（酸水）進(jìn)行（浸提）或（滲漉）。10．將總生物堿溶于氯仿等親脂性有機(jī)溶劑，以不同酸性緩沖液依pH（由高到低）依次萃取，生物堿可按堿性（由強(qiáng)到弱）先后成鹽依次被萃取出而分離，此法稱為（pH梯度萃取法）。11．用吸附柱色譜分離生物堿，常以（氧化鋁）或（硅膠）為吸附劑，此時(shí)生物堿極性大的（后）流出色譜柱，極性小的（先）流出色譜柱。12．紅豆杉中的主要生物堿為（紫杉醇），其主要生物活性為（抗腫瘤）。三、單項(xiàng)選擇題1.小檗堿屬于（B）A.叔胺堿B.季胺堿C.酚性叔胺堿D.酚性季胺堿2.生物堿的沉淀反應(yīng)條件是（B）A.酸性有機(jī)溶劑B.酸性水溶液C.堿性水溶液D.堿性有機(jī)溶液3.既溶于水又溶于有機(jī)溶劑的是（C）A.小檗堿B.輪環(huán)藤酚堿C.阿托品D.東莨菪堿4.多數(shù)生物堿在植物體中存在的形式是（D）A.無(wú)機(jī)酸鹽B.游離狀態(tài)C.絡(luò)合物D.有機(jī)酸鹽5.生物堿的堿性表示方法多用（D）AkbBpkbCkaDpkaEPH6.堿性最強(qiáng)的生物堿類型為（D）A酰胺生物堿B叔胺生物堿C仲胺生物堿D季銨生物堿E兩性胺生物堿7.不含小檗堿的植物是（A）A延胡索B三顆針C黃連D黃柏E唐松草四、多項(xiàng)選擇題(以下各題均有兩個(gè)以上答案)1.與生物堿沉淀試劑生成沉淀的有（ABCE）A.蛋白質(zhì)B.多肽C.鞣質(zhì)D.麻黃堿E.苦參堿2.某生物堿堿性弱則它的（BD）A.pka大B.kb小C.ka小D.pka小E.pkb小五、簡(jiǎn)述1.比較延胡索乙素與黃連堿堿性大小2.比較小檗堿與小檗胺堿性大小3.比較莨菪堿與東莨菪堿堿性大小4.比較麻黃堿和去甲麻黃堿堿性大小答案1.延胡索乙素小于黃連堿2.小檗堿大于小檗胺3.莨菪堿大于東.莨菪堿4麻黃堿大于去甲麻黃堿六論述1.雷氏鹽沉淀法常用于何種類型生物堿的分離，寫出生成沉淀及分解沉淀的反應(yīng)式。水溶性生物堿B+NH4[Cr（（NH3）2SCN）4]→B[Cr（（NH3）2SCN）4]↓2B[Cr（（NH3）2SCN）4]+Ag2SO4→B2SO4+Ag[Cr（（NH3）2SCN）4]↓B2SO4+BaCl2→BaSO4+2BCl2.生物堿的霍夫曼降解反應(yīng)要求化合物分子必須具備何結(jié)構(gòu)，不同狀態(tài)的N原子其裂解產(chǎn)物各是什么物質(zhì)和三甲胺β-H氮原子在側(cè)鏈生成─烯化合物，氮原子兩價(jià)連在環(huán)上生成二烯，氮原子三價(jià)連在環(huán)上生成三烯。3.試述從黃連中提取小檗堿的方法黃連粗粉乙醇溫浸，濃縮乙醇濃縮液放置，濾過(guò)濾液