藥店規(guī)章制度試卷試題

第1頁(yè)共1頁(yè)藥店規(guī)章制度試卷試題藥店規(guī)章制度試題【篇一：2021年零售藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)試題】2021年零售藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)試題日期：部門：姓名：分?jǐn)?shù)：一、選擇題（20分）1、復(fù)方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么？（a、肝功能不全禁用）b、腎功能不全禁用d、孕婦禁用c、肝腎功能不全禁用2、、咳特靈膠囊的功能主治是什么？（）a、止咳、化痰、平喘b、止咳、祛痰、平喘c、鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎d、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、消炎3、媽咪愛(ài)用于什么原因引起的腹瀉（）a、細(xì)菌b、病毒c、腸道菌群失調(diào)d、感受風(fēng)寒4、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于（）a、1歲以下嬰兒b、6個(gè)月以下嬰兒c、1個(gè)月以內(nèi)嬰兒d、2歲以下嬰兒5、頭孢氨芐膠囊為（）a、第一代頭孢，宜空腹服用。b、第二代頭孢c、宜飯后服用。d、每日2次每次2-4粒6、強(qiáng)力枇杷露禁忌不包括（）a、兒童b、孕婦、哺乳期婦女c、高血壓d、糖尿病7、六味地黃丸的成份是（）a、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉b、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉c、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉d、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉8、蛇膽川貝液的功能主治是（）a、止咳化痰、除痰散結(jié)b、祛風(fēng)止咳、除痰散結(jié)c、祛風(fēng)止咳、化痰d、清熱解毒、潤(rùn)肺止咳9、不屬于胃動(dòng)力藥的是（）a、多潘立酮片b、枸櫞酸鉍鉀c、枸櫞酸莫沙必利片d、西沙必利片10、藿香正氣水的功能是（）a、解表化濕，理氣和中b、解表化濕、溫中和胃。c、解表化濕、理氣止痛d、溫中解表、祛暑11、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括（）a、腸梗阻及前列腺肥大者b、腦出血急性期c、幽門梗阻d、腸道感染12、不適用于風(fēng)熱咳嗽的是（）a、半夏止咳糖漿b、銀黃顆粒c、復(fù)方鮮竹瀝d、川貝枇杷糖漿13、逍遙丸的功能主治是（）a、疏肝健脾、養(yǎng)血調(diào)經(jīng)b、滋補(bǔ)氣血、調(diào)經(jīng)舒郁c、補(bǔ)血活血、調(diào)經(jīng)止痛d、補(bǔ)氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止痛14、川貝清肺糖漿主治功能是（）a、清肺潤(rùn)燥、止咳化痰b、清肺熱、潤(rùn)燥止咳c、清熱潤(rùn)肺、化痰止咳d、清熱宣肺、化痰止咳15、脾胃虛寒癥可選用（）a、溫胃舒膠囊b、胃康靈膠囊c、香砂養(yǎng)胃丸d、藿香正氣膠囊16、復(fù)方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是（）a、陰涼庫(kù)0-20攝氏度b、0-30攝氏度c、0-8攝氏度d、不超過(guò)20攝氏度17、以下哪項(xiàng)不需要印有標(biāo)志（）a、處方藥b、非處方藥c、麻醉藥d、毒性藥品18、藥品必須符合（）a、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)b、縣藥品標(biāo)準(zhǔn)c、省藥品標(biāo)準(zhǔn)d、市藥品標(biāo)準(zhǔn)19、。營(yíng)業(yè)員應(yīng)當(dāng)具有（）a、高中以上文化程度b、初中文化程度c、中專以上文化程度d、大專以上文化程度20、不得從事直接接觸藥品的工作的是（）。a、糖尿病b、高血壓c、傳染病d、心臟病二、填空題：（40分）1、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（），不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。2、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營(yíng)和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲(chǔ)存并（）。3、對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的資料有（）（）（）（）（）（）（）。4、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（）5、對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的或者（）品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，采取()及（）等措施。7、對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采?。ǎ┐胧?，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中（），同時(shí)報(bào)告()。8、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備（9、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（）年。10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛（()等.11、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)（）；）。）、()、12、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，在售出時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（）和（）。13、藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為（）和()。14、藥品商品名稱不得與通用名稱（），其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著。15、新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》從（）年（）月()日起實(shí)施。16、藥品批準(zhǔn)文號(hào)中h、s、z、j、b、f、分別代表的含義是（）、（）、()、()、()、()17、藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的（）為準(zhǔn)。18、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開(kāi)展（）。19、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品供貨單位、購(gòu)貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其（）和（）,必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。20、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有（）。三、簡(jiǎn)答題：（40分）1、什么是藥品？2、什么是首營(yíng)品種？3、對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)索取的資料有？4、開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件是什么？答案一cdcaacaabadaaaadaaab二、.標(biāo)簽、按日備份、藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、藥品生產(chǎn)或（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、gmp(gsp)復(fù)印件、法人委托書原件、務(wù)登記證、發(fā)票及印章樣式、質(zhì)量保證書原件、濕度35%-75%、有效期較短的、期自動(dòng)鎖定、年停售、近效期預(yù)警、超過(guò)有效鎖定、質(zhì)量管理部門確認(rèn)、執(zhí)業(yè)藥師資格5藥品經(jīng)營(yíng)許可證》）、(營(yíng)業(yè)執(zhí)照)、(執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證)、向顧客告知有效期、掃碼外標(biāo)簽、同行書寫、20xx年12月1日、化學(xué)藥品、生物制品、中藥制品、進(jìn)口藥品、保健品、藥用輔料、說(shuō)明書、內(nèi)審、質(zhì)量保證能力、、質(zhì)量信譽(yù)、裁決權(quán)三、答：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。數(shù)據(jù)上傳。、內(nèi)標(biāo)簽答：首營(yíng)品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品，包括新產(chǎn)品、新規(guī)格、新劑型、新包裝。答：①索取并審核加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書復(fù)印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件、藥品銷售人員身份證復(fù)印件、崗位證書、質(zhì)量保證協(xié)議書等資料的完整性、真實(shí)性及有效性。②審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍和經(jīng)營(yíng)方式。③經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的首營(yíng)企業(yè)，還必須審核其經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的合法資格，索取加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)文件答（一）具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；（二）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；（三）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；（四）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。：【篇二：藥品質(zhì)量管理制度試題】藥品質(zhì)量管理制度測(cè)試題姓名：計(jì)分：一、是非題（每題3分）1.首營(yíng)企業(yè)是指：購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)。（）2.首營(yíng)品種是指：本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品（含新規(guī)格、新劑型、新包裝等）。（）3..銷售的藥品必須是符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的合格藥品，不合格藥品不得銷售。（）4.凡從事直接接觸藥品的工作人員包括公司領(lǐng)導(dǎo)、采購(gòu)部、銷售部（開(kāi)票、收款員除外）、藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)保管和出庫(kù)復(fù)核崗位的人員，應(yīng)每年定期到市疾控中心進(jìn)行健康檢查，并建立個(gè)人健康檔案。（）5.保管員嚴(yán)格執(zhí)行按批號(hào)發(fā)貨原則辦理藥品出庫(kù)手續(xù)，并做好藥品出庫(kù)復(fù)核記錄。（）6.所購(gòu)中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上除有品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期外，實(shí)施文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)有批準(zhǔn)文號(hào)。（）7.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按《規(guī)范》要求，持有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票（稅票，）、賬（清單）、貨相符。（）8..首營(yíng)企業(yè)審核由業(yè)務(wù)部門填寫“首營(yíng)企業(yè)審批表”，經(jīng)質(zhì)量管理部審核和總經(jīng)理批準(zhǔn)后，方可購(gòu)進(jìn)。審核工作應(yīng)有記錄。（）9.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)收集、整理、存檔。（）10.藥品保管人員應(yīng)憑質(zhì)量驗(yàn)收人員開(kāi)具的“驗(yàn)收入庫(kù)單”和藥品的隨貨同行憑證辦理收貨，并根據(jù)驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員的簽章將藥品移入相應(yīng)的庫(kù)（區(qū)），對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常等情況，有權(quán)拒收并報(bào)質(zhì)量管理部門和業(yè)務(wù)部門處理。（）二、選擇題：（1-5單選，6-10多選，每題4分）1.驗(yàn)收所抽取的樣品必須具有（），應(yīng)按規(guī)定比例抽取樣品，驗(yàn)收工作完畢后應(yīng)盡量恢復(fù)原狀，在外包裝上貼封條，并打上“驗(yàn)”字印章或封條。a、代表性b、特性c、特點(diǎn)d、個(gè)性2.保管員應(yīng)堅(jiān)持（）的原則，按批號(hào)發(fā)貨。Ａ、批號(hào)Ｂ、“先產(chǎn)先出”、“近期先出”Ｃ、數(shù)量Ｄ、質(zhì)量3.近效期藥品的概念：藥品的有效期距離失效期只有()的藥品。Ａ、1年Ｂ、3個(gè)月Ｃ、6個(gè)月或儲(chǔ)存3年以上Ｄ、5個(gè)月4.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有（），做到票、帳、貨相符，按規(guī)定做好購(gòu)進(jìn)記錄并保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。Ａ、單據(jù)Ｂ、單價(jià)Ｃ、數(shù)量Ｄ、合法票據(jù)5.首營(yíng)品種審核：由業(yè)務(wù)部門填寫“首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表”，經(jīng)（）部門審批和總經(jīng)理批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)，由質(zhì)管部歸檔保存。Ａ、質(zhì)量管理Ｂ、采購(gòu)部Ｃ、銷售部Ｄ、辦公室6.出庫(kù)復(fù)核員必須熟悉藥品（）等，在儲(chǔ)運(yùn)部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下履行藥品出庫(kù)復(fù)核工作，對(duì)其工作質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任。復(fù)核員依據(jù)提貨憑證清點(diǎn)復(fù)核清楚，復(fù)核員必須在提貨憑證上簽字，復(fù)核記錄應(yīng)保存至藥品超過(guò)有效期一年，但不得少于三年。Ａ、品名及生產(chǎn)企業(yè)Ｂ、規(guī)格Ｃ、批號(hào)Ｄ、批準(zhǔn)文號(hào)7.藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品必須選擇合法的客戶：（）Ａ、取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療單位。Ｂ、合法的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)，即取得《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》、《gmp（gsp）認(rèn)證證書》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》的藥品生產(chǎn)、批發(fā)或零售企業(yè)。Ｃ、一般顧客Ｄ、所有客戶8.在庫(kù)藥品實(shí)行色標(biāo)管理，（）Ａ、待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）為黃色，Ｂ、合格藥品庫(kù)（區(qū)）為綠色Ｃ、待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）為綠色，Ｄ、不合格藥品庫(kù)（區(qū)）為紅色。9.建立健全藥品養(yǎng)護(hù)檔案，重點(diǎn)品種包括：（）Ａ、發(fā)生過(guò)質(zhì)量問(wèn)題的藥品。Ｂ、首營(yíng)品種Ｃ、質(zhì)量易變質(zhì)的藥品。Ｄ、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)、近效期的藥品。10.購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)業(yè)務(wù)部門應(yīng)索取并審核加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書等復(fù)印件以及有關(guān)供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)（）等資料的完整性、真實(shí)性及有效性。Ａ、法定代表人授權(quán)委托書原件Ｂ、藥品銷售人員身份證復(fù)印件Ｃ、培訓(xùn)合格證書Ｄ、不對(duì)三、填空題（每空2分）1.購(gòu)進(jìn)藥品要認(rèn)真審核購(gòu)貨單位的、。2.銷售藥品應(yīng)開(kāi)具合法票據(jù)，做到、、相符，及時(shí)做好銷售記錄，并保存至超過(guò)藥品有效期，但不得少于3年。3.驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)有該批號(hào)的藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量。4.檢查驗(yàn)收時(shí)，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)填寫報(bào)業(yè)務(wù)部、質(zhì)管部處理。5.藥品必須符合藥品的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥品法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)指和。四、問(wèn)答題。（每題10分）1.做首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種應(yīng)收哪些資料？答案：一、全二、1.a2.Ｂ3.Ｃ4.Ｄ5.Ａ6.abcd7.ab8.abcd9.abcd10.abc三、1.法定資格、經(jīng)營(yíng)范圍2.票、帳、貨1年3.檢驗(yàn)報(bào)告書4.藥品拒收單5.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局（部）頒標(biāo)準(zhǔn)四、答：首營(yíng)企業(yè)業(yè)務(wù)部門應(yīng)索取并審核加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書等復(fù)印件以及有關(guān)供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件、藥品銷售人員身份證復(fù)印件、培訓(xùn)合格證書等資料的完整性、真實(shí)性及有效性。首營(yíng)品種業(yè)務(wù)部門索取并審核加蓋供貨單位原印章的合法證照、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文件或非處方藥的審核、包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格批文、所購(gòu)進(jìn)藥品的出廠檢驗(yàn)報(bào)告書和藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書實(shí)樣等資料的完整性、真實(shí)性及有效性。【篇三：藥店制定的藥品質(zhì)量管理制度測(cè)試題】藥店制定的藥品質(zhì)量管理制度測(cè)試題姓名：職務(wù)：分?jǐn)?shù)：一、填空題（40分）1、藥品購(gòu)進(jìn)記錄保存至直超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于年。2、庫(kù)存藥品貨垛的等距不小于米；垛距不小于厘米；藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于厘米；