產(chǎn)前篩查規(guī)章制度

產(chǎn)前檢查規(guī)章制度標(biāo)本采集與管理制度產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集與保存制度人員規(guī)定：篩查工作必須由通過專門培訓(xùn)的有資質(zhì)的人員承當(dāng)；產(chǎn)前篩查需按知情同意、孕婦自愿的原則:醫(yī)務(wù)人員告知孕婦或其家眷產(chǎn)前篩查的性質(zhì)、目的以及與診療性檢查相比篩查的局限性，孕婦和/或家眷訂立知情同意書后方可進(jìn)行篩查操作;篩查孕婦資料登記規(guī)定全部參加產(chǎn)前篩查孕婦資料應(yīng)按照產(chǎn)前篩查申請單內(nèi)容逐項(xiàng)登記清晰，隨血樣一道送至產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu).使用唯一編碼編碼規(guī)定精確、清晰，每位孕婦使用唯一編碼，規(guī)定復(fù)讀給孕婦聽；編碼操作者固定，做到三“三查七對"操作時(shí)三查：即查編碼、查離心管、查血清管；血樣記錄表與本人七對：即對姓名、年紀(jì)、對編碼、對末次月經(jīng)、對B超孕周、對地址、對通訊電話；血清管編碼的書寫規(guī)定：編號規(guī)定筆跡清晰,精確無誤；血樣的解決規(guī)定：全血于室溫放置2小時(shí)待血液完全凝集后再進(jìn)行離心，分離血清時(shí)要認(rèn)真，避免溶血現(xiàn)象，他離出的血清用一次性吸管轉(zhuǎn)入血清管中，血清管蓋須擰緊,避免血清漏出，標(biāo)本如能在7天內(nèi)檢測完畢,則置2—-8℃保存；如檢測時(shí)間超出7天，則置—20℃冰箱保存.篩查成果的原始數(shù)據(jù)和血清標(biāo)本必須保存最少一年,血清標(biāo)本須保存于—70℃,以備復(fù)查。篩查時(shí)孕周計(jì)算盡量按B超孕齡，如不能獲得B超孕齡，則按末次月經(jīng)推算，但如遇孕婦朋經(jīng)不規(guī)則的或末次月經(jīng)記不清晰,則必須進(jìn)行B超孕齡測量，孕齡測量需精確到天數(shù),早孕期統(tǒng)一以關(guān)臀長為準(zhǔn)，中孕期統(tǒng)一以雙頂徑孕周為準(zhǔn)。?？茩n案建立與管理制度?？茩n案建立與管理制度中心建立獨(dú)立的產(chǎn)前篩查檔案室，產(chǎn)前篩查中心書寫、保存在本中心進(jìn)行產(chǎn)前篩查者的檔案，由產(chǎn)前篩查中心辦公室專職信息人員負(fù)責(zé)檔案的管理工作。檔案內(nèi)容涉及產(chǎn)前篩查的文字資料、影像資料及其它有關(guān)資料。為便于管理和查閱，應(yīng)將每項(xiàng)服務(wù)技術(shù)項(xiàng)目資料分類歸檔管理。全部的資料實(shí)施登記管理。全部檔案定點(diǎn)寄存保存50年，不得拆放、涂改或丟失。檔案的查閱不得違反國家及本中心的有關(guān)規(guī)定。工作人員應(yīng)尊重產(chǎn)前篩查者的隱私權(quán)并嚴(yán)格保密，全部資料不得向別人泄漏密。保存形式:紙質(zhì)文獻(xiàn)、電子統(tǒng)計(jì)及移動硬盤。產(chǎn)前篩查的檔案管理工作人員應(yīng)按照產(chǎn)前篩查的各項(xiàng)規(guī)章制度和程序文獻(xiàn)認(rèn)真完畢產(chǎn)前篩查的資料管理工作。及時(shí)、完整填寫各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)，每項(xiàng)統(tǒng)計(jì)冊有指定人員負(fù)責(zé)檢查。筆跡清晰，不得隨意涂改，專人負(fù)責(zé)保存；每份病歷要登記病人的具體資料：姓名、年紀(jì)、性別、籍貫、聯(lián)系方式、診療等；每份檢查成果均應(yīng)錄入電腦數(shù)據(jù)庫,由專人管理；將篩查成果為高風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)的病人資料及其隨訪資料分類歸檔保管，并將資料分類報(bào)四川省產(chǎn)前診療中心；首診醫(yī)生負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查孕婦的?？茩n案的建立，孕婦產(chǎn)前篩查的檔案存入產(chǎn)前篩查中心保管.中心保存的每份產(chǎn)前篩查資料涉及:已簽的產(chǎn)前篩查知情同意書、產(chǎn)前篩查申請單、產(chǎn)前篩查成果、隨訪成果;對保存的病歷資料不得撕毀，拆散，涂改或丟失，用后必須償還遠(yuǎn)處，如因管理不善造成資料丟失,追究當(dāng)事人的責(zé)任，并承當(dāng)對應(yīng)的法律責(zé)任。產(chǎn)前篩查中心辦公室負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查的專科檔案的管理，并負(fù)責(zé)高風(fēng)險(xiǎn)孕婦妊娠結(jié)局的追蹤和隨訪工作。孕婦檔案實(shí)施保密，嚴(yán)禁檔案外借。疑難病例會診制度、轉(zhuǎn)診制度及跟蹤觀察制度疑難病例會診制度產(chǎn)前篩查中心遇疑難病例或需他科協(xié)助解決的病例，應(yīng)及時(shí)申請會診；中心內(nèi)會診：由專業(yè)組長提出會診申請，主任召集中心有關(guān)人員參加會診，作好統(tǒng)計(jì)?？崎g會診：由產(chǎn)前篩查中心專業(yè)組長提出會診申請，中心主任同意并簽名后填寫會診單,應(yīng)邀科室普通應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)安排副主任或以上醫(yī)師參加會診，并填寫會診統(tǒng)計(jì)。會診時(shí)由中心專業(yè)組長或?qū)I(yè)構(gòu)組員陪伴。全院會診：凡涉及到多科室的會診，由中心主任提出申請，報(bào)請醫(yī)務(wù)科同意，醫(yī)務(wù)科組織全院會診討論。院外會診：在中心會診的前提下，由中心主任提出申請,經(jīng)醫(yī)務(wù)科同意，產(chǎn)由醫(yī)務(wù)科與上級醫(yī)院聯(lián)系,擬定會診時(shí)間。會診由中心主任主持，中心全體醫(yī)技人員及進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員參加。疑難病例轉(zhuǎn)診制度由于技術(shù)或設(shè)行條件的限制，中心無法實(shí)施的產(chǎn)前篩查技術(shù)部,向四川省產(chǎn)前診療中心進(jìn)行轉(zhuǎn)診。需要轉(zhuǎn)四川省產(chǎn)前診療中心進(jìn)行診療的病例，由經(jīng)治醫(yī)師提出轉(zhuǎn)診請求并填寫轉(zhuǎn)診單，經(jīng)中心主任簽字同意后方能轉(zhuǎn)診。全部轉(zhuǎn)診的病例必須進(jìn)行登記備案，并進(jìn)行追隨蹤，追隨蹤成果記載入病例的檔案中。產(chǎn)前篩查跟蹤隨訪制度醫(yī)師填寫產(chǎn)前篩查申請單時(shí)須涉及被篩查人的電話號碼或聯(lián)系地址，方便隨訪.應(yīng)將篩查成果及時(shí)告知高危孕婦，并由有關(guān)遺傳咨詢醫(yī)生進(jìn)行解釋和予以對應(yīng)的醫(yī)學(xué)建議。對于高危孕婦,若患者同意進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診療，應(yīng)追蹤診療成果。若孕婦不同意產(chǎn)前診療，應(yīng)繼續(xù)追隨蹤隨訪至分娩后，理解孕期與否順利及胎兒或新生兒與否正常;對篩查成果為非高危孕婦也應(yīng)進(jìn)行隨訪至分娩后，方便理解篩查實(shí)驗(yàn)的假陰性。應(yīng)將隨訪成果登記在《產(chǎn)前篩查隨訪成果統(tǒng)計(jì)本》上，并定時(shí)總結(jié)統(tǒng)計(jì)分析.統(tǒng)計(jì)匯總和上報(bào)制度統(tǒng)計(jì)匯總及上報(bào)制度運(yùn)用四川省產(chǎn)前診療中心的產(chǎn)前診療計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)軟件對中心產(chǎn)前篩查的全部資料進(jìn)行微機(jī)化管理。中心每月對產(chǎn)前篩查的有關(guān)資料和數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。中心主任主持產(chǎn)前篩查工作總結(jié),并對有關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，由專人統(tǒng)計(jì)。按照四川省衛(wèi)生廳的規(guī)定,定時(shí)將產(chǎn)前篩查的有關(guān)數(shù)據(jù)和成果向衛(wèi)生行政部門和四川省產(chǎn)前診療中心上報(bào)?；颊咧橥庵贫群椭楦嬷h(huán)節(jié)知情同意制度病人享有知曉病情、診療、治療方法、預(yù)后、費(fèi)用等方面的狀況的權(quán)利。全部產(chǎn)前篩查涉及的的檢查項(xiàng)目必須獲得被檢查者的知情同意，并簽定書面同意書后方能進(jìn)行檢查。知情同意書必須向被檢查者闡明檢查的性質(zhì)、檢查的目的、可能的受益和風(fēng)險(xiǎn)、可供選擇的其它檢查辦法，使被檢查者充足理解和理解這些信息，在有強(qiáng)迫、不正當(dāng)和引誘的狀況下，自愿做出與否進(jìn)行檢查的決定；知情同意書應(yīng)符合下列規(guī)定：有清晰易懂的解釋。未使用過分技術(shù)性語言；檢查目的,應(yīng)當(dāng)有被檢查者認(rèn)為有益的一面,也有可預(yù)見的風(fēng)險(xiǎn)。描述檢查時(shí)不使用過分樂觀的體現(xiàn)。;完整描述檢查環(huán)節(jié)。精確描述保密程度。知情同意書在倫理委員會同意前不能使用。產(chǎn)前篩查知情同意制度產(chǎn)前咨詢醫(yī)師應(yīng)向孕婦解釋21—三體綜合征及神經(jīng)管缺點(diǎn)的基本知識，涉及疾病發(fā)生率、患兒狀況以及孕婦高危因素等。產(chǎn)前咨詢醫(yī)師應(yīng)向婦解釋開展產(chǎn)前篩查的意義；產(chǎn)前咨詢醫(yī)師應(yīng)向孕婦解釋篩查實(shí)驗(yàn)的效率及其局限性，特別是篩查實(shí)驗(yàn)并非診療手段，有一定的假陰性率，對高危者需進(jìn)一步行產(chǎn)前診療。實(shí)施產(chǎn)前篩查自愿和知情同意的原則，嚴(yán)禁執(zhí)行強(qiáng)制性篩查。孕婦若同意篩查必須在知情同意書上簽字.知情告知環(huán)節(jié)對全部產(chǎn)前檢查的孕婦進(jìn)行宣傳，闡明產(chǎn)前篩查的意義、目的，盡量達(dá)成全部不大于35歲的孕15—20周的孕婦有機(jī)會進(jìn)行知情選擇接受產(chǎn)前篩查。對篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦進(jìn)行知情告知，并建議其進(jìn)行產(chǎn)前診療確診。對全部≥35歲的孕婦進(jìn)行知情告知,建議進(jìn)行產(chǎn)前診療；對夫婦之一有染色體畸變或出生過染色體異常的患兒、夫婦之一有開放性神經(jīng)管畸形或出生過開放性神經(jīng)管畸形患兒、夫婦之一有先天性代謝缺點(diǎn)或出生過這種患兒，X連鎖遺傳病基因攜帶孕婦、因素不明重復(fù)流產(chǎn)孕婦、羊水過多孕婦、有致畸因素接觸史、有遺傳病家族史又系探親婚配的孕婦進(jìn)行知情告知，建議其接受產(chǎn)前診療。知情同意書訂立環(huán)節(jié)遺傳咨詢過程中,咨詢醫(yī)生將產(chǎn)前篩查的目的、辦法、局限性向孕婦及家眷陳說,堅(jiān)持孕婦知情選擇的原則,由病人選擇與否接受產(chǎn)前篩查。對自愿接家產(chǎn)前篩查者,規(guī)定孕婦訂立知情同意書,對回絕接受產(chǎn)前篩查的孕婦，訂立回絕產(chǎn)前篩查簽字書。醫(yī)生擬定被篩查孕婦的年紀(jì)、孕周、（必要時(shí)B超確診胎齡）病史，開出產(chǎn)前篩查送檢單。產(chǎn)前篩查成果為高風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)訂立產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)成果告知書.產(chǎn)前篩查質(zhì)量控制管理制度確保標(biāo)本符合實(shí)驗(yàn)條件：取靜脈血2-3ml，rpm離心10分鐘,取上清液放入冷凍管中，－20℃冷凍保存，等實(shí)驗(yàn)當(dāng)天解凍，切忌重復(fù)凍融。實(shí)驗(yàn)室人員：經(jīng)培訓(xùn)，有實(shí)驗(yàn)技師上崗證的專業(yè)人員。確保孕婦臨床資料信息的精確性，特別是孕周的對的預(yù)計(jì).實(shí)驗(yàn)過程:嚴(yán)格按照闡明書操作，每次都做原則曲線（全自動儀器除外，但也需要每次定標(biāo))，并有高、中、低三個(gè)質(zhì)控。實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制：定時(shí)做批內(nèi)及批間誤差。批內(nèi)誤差測定：取高、中、低三份標(biāo)本（或用質(zhì)控），在同一次實(shí)驗(yàn)中每份重復(fù)加樣5－10次，算出的CV值應(yīng)在3%以內(nèi)。批間誤差測定：取高、中、低三份標(biāo)本（或用質(zhì)控），分5－10批測定，算出的CV值應(yīng)在5%以內(nèi)。定時(shí)對質(zhì)控進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，另外還應(yīng)參加衛(wèi)生部或本地衛(wèi)生技術(shù)監(jiān)督部門的質(zhì)量控制監(jiān)測。全部篩查高危的孕婦需要首先對血清進(jìn)行重復(fù)檢測，減少檢測過程中的誤差。如仍為陽性進(jìn)行超聲檢查核對孕周,以排除由于孕周錯(cuò)誤所臻的陽性成果。早孕期超聲核對孕周應(yīng)以頭臀長作為原則,中孕期超聲核對應(yīng)以雙頂徑作為原則。實(shí)驗(yàn)室報(bào)告在B超校正孕周后假陽性率應(yīng)低于5%.每次實(shí)驗(yàn)成果應(yīng)有2位技術(shù)人員核對,碰到可疑數(shù)據(jù)，在排除實(shí)驗(yàn)操作誤差后，應(yīng)請示實(shí)驗(yàn)室主管后再發(fā)報(bào)告。床產(chǎn)科醫(yī)生應(yīng)熟悉實(shí)驗(yàn)室報(bào)告，能對篩查成果進(jìn)行解釋，實(shí)驗(yàn)成果的判斷要結(jié)合臨床，特別注意病理狀態(tài)對實(shí)驗(yàn)成果是的影響。篩查成果的原始數(shù)據(jù)和血清標(biāo)本必須保存一年以上以備復(fù)查.產(chǎn)前篩查信息檔案管理制度全部產(chǎn)前篩查的資料均由中心信息資料管理人員管理,設(shè)立產(chǎn)前篩查資料柜。產(chǎn)前篩查資料涉及:知情同意書、申請書、檢查報(bào)告單、隨訪成果、將篩查成果為高風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)病人其隨訪資料分類歸檔保管。產(chǎn)前篩查資料涉及：知情同意書、申請單、檢查報(bào)告單、隨訪成果。全部資料按檢查聯(lián)號放置。對產(chǎn)前篩核對象進(jìn)行跟蹤觀察，直至胎兒出生，并將觀察成果統(tǒng)計(jì)并上報(bào)。嚴(yán)格執(zhí)行中心保密制。產(chǎn)前篩查統(tǒng)計(jì)和檔案管理制度實(shí)驗(yàn)室工作人員在工作時(shí)，應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)規(guī)章制度和程序文獻(xiàn)認(rèn)真負(fù)責(zé)完畢工作。設(shè)立唐氏篩查資料柜。實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)及時(shí)、完整填寫各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室工作統(tǒng)計(jì),每項(xiàng)統(tǒng)計(jì)冊指定人員負(fù)責(zé)檢查，實(shí)驗(yàn)室原始統(tǒng)計(jì)要筆跡清晰，不能隨意涂改。每份標(biāo)本均要登記病人的具體資料，涉及病人姓名、年紀(jì)、性別、籍貫、聯(lián)系方式等。每份標(biāo)本的檢查成果均應(yīng)錄入電腦數(shù)據(jù)庫，由專人管理.將篩查成果為高風(fēng)險(xiǎn)、臨界分險(xiǎn)和低分險(xiǎn)的病人資料及其隨訪資料分類歸檔保管。實(shí)驗(yàn)室的多個(gè)工作統(tǒng)計(jì)冊應(yīng)及時(shí)認(rèn)真填寫,專人負(fù)責(zé)保存。生化免疫實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范計(jì)量器具的檢定制度和儀器設(shè)備的校驗(yàn)制度為確保明驗(yàn)成果精確可靠,全部精密量具均需定時(shí)經(jīng)計(jì)量單位檢定或根據(jù)規(guī)定自行校準(zhǔn)后使用，不合格者不能使用.每臺儀器設(shè)備在使用前必須按操作規(guī)程進(jìn)行校準(zhǔn)，校準(zhǔn)后才干使用，發(fā)現(xiàn)異常狀況，影響檢測精確度時(shí)應(yīng)停止使用，修復(fù)并檢定校準(zhǔn)后才干用于檢測。儀器和試劑的保管制度本實(shí)驗(yàn)室使用的各類樣品,試劑必須按規(guī)定寄存在避光、防潮保質(zhì)的地方，妥善保管，定時(shí)更換。本實(shí)驗(yàn)室自行配備的試劑應(yīng)有專人配制，專人定標(biāo)，要有明確的標(biāo)示,超出保存期的試劑不得使用.本實(shí)驗(yàn)室原則儀器必須按“計(jì)量法”的規(guī)定，送計(jì)量部門檢定合格后才干使用。建立標(biāo)試劑購入、管理、使用登記制度。原始統(tǒng)計(jì)的填寫、保管和保密制度使用院內(nèi)印制的統(tǒng)一規(guī)格的原始統(tǒng)計(jì)本和報(bào)告用紙。原始統(tǒng)計(jì)要由操作人員親自填寫，使用鋼筆，筆跡要清晰,使用名詞、術(shù)語要簡要、真實(shí).數(shù)據(jù)要更改時(shí),應(yīng)將錯(cuò)寫數(shù)據(jù)劃掉并在其上方改寫對的數(shù)據(jù).工作完畢，必須及時(shí)進(jìn)行數(shù)據(jù)圖象解決,發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)圖象有疑，要立刻檢查因素，不能刪除和篡改與預(yù)期成果不符的數(shù)據(jù)。本室人員對本室的一切檢測成果有保密的義務(wù)，未經(jīng)放進(jìn)可不得外傳，本實(shí)驗(yàn)室的重要技術(shù)和正在研究中的課題及重大研究成果，尚未公開發(fā)表前不得外傳。儀器設(shè)備的管理、使用、維修、報(bào)廢制度計(jì)劃添置必要的儀器設(shè)備，按規(guī)定手續(xù)驗(yàn)收、登記，并建立儀器檔案。使用儀器設(shè)備的檢查人員必須熟悉使用儀器的使用保養(yǎng)辦法，并持有操作合格證.使用儀器時(shí)先檢查儀器與否完好正常，按操作規(guī)程使用后進(jìn)行登記，并注意做好儀器的清潔、保養(yǎng)工作。儀器不得“帶病”工作,發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時(shí)報(bào)告方便組織維修。儀器確已損壞，無法修復(fù)時(shí),邀請有關(guān)人員報(bào)廢鑒定，填寫儀器報(bào)廢單，經(jīng)主任批精確后，按資產(chǎn)管理權(quán)限上報(bào)。安全制度做好防火、防盜、防毒、防失密等各項(xiàng)工作,實(shí)驗(yàn)室要安裝消防設(shè)備,配備有必要的防毒設(shè)施。易燃、易爆、有毒物品必須建立妥善的保管、領(lǐng)用、登記制度.水、電、火源的使用必須按規(guī)定進(jìn)行，每日檢測工作結(jié)束認(rèn)真檢查，以防萬一，停水、停電時(shí)必須關(guān)好水龍頭和切斷電源.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得抽煙、洗衣、燒煮食物，冰箱內(nèi)不得寄存私人食品，檢測工作時(shí)不得高聲喧嘩和嬉鬧。工作中應(yīng)嚴(yán)格恪守操作規(guī)程。工作計(jì)劃、檢查和總結(jié)制度院部和科室下達(dá)的任務(wù)以及外單位的委托檢測任務(wù)，安排年度和季度工作計(jì)劃；工作計(jì)劃的內(nèi)容涉及任務(wù)安排、物資設(shè)備計(jì)劃、人員培訓(xùn)計(jì)劃等；根據(jù)年度計(jì)劃適時(shí)制訂年度和月計(jì)劃，每次制訂前對上一階段計(jì)劃的執(zhí)行狀況進(jìn)行檢查,及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。年終進(jìn)行年度總結(jié)，分工作總結(jié)和單項(xiàng)業(yè)務(wù)總結(jié)。三廢解決制度實(shí)驗(yàn)室必須按照國家公布署的環(huán)保法規(guī)，解決好“三廢”（廢水、廢氣、廢渣）,不得隨意亂倒、亂放、亂排;檢查分析中廢液，只含普通配、三大，要稀釋到符合原則后排放,含水有劇毒品藥品的集中倒入廢液缸內(nèi)，經(jīng)化學(xué)解決或其它解決后方可排放。檢測后的標(biāo)本應(yīng)按醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行解決。不恪守制度造成污染,要批評教育，造成人身危害的要追隨究責(zé)任事故至刑事責(zé)任。人員培訓(xùn)制度技術(shù)人員必須根據(jù)自己工作性質(zhì),努力精通本專業(yè)的有關(guān)業(yè)務(wù)技術(shù)部，惟自學(xué)為主，不停提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平。根據(jù)院統(tǒng)一安排,有計(jì)劃地安排列有關(guān)人員短期脫產(chǎn)進(jìn)修學(xué)習(xí),主動參加有關(guān)學(xué)術(shù)活動。生化免疫室規(guī)章制度實(shí)驗(yàn)室的場地、儀器、設(shè)備必須足夠以確保安全、精確和原則操作。多個(gè)儀器設(shè)備必須建立專人負(fù)責(zé)制，實(shí)施檔案管理制度，建立檔案，做到技術(shù)檔案資料齊全、使用統(tǒng)計(jì)完整。操作人員必須通過專門培訓(xùn)方能上機(jī)實(shí)際操作，使用中嚴(yán)格恪守操作規(guī)程.定時(shí)監(jiān)測保養(yǎng)儀器設(shè)備：每一件儀器設(shè)備者必須定時(shí)監(jiān)控和測試，每年進(jìn)行一次防止性保養(yǎng)和維修,保存監(jiān)測和維修統(tǒng)計(jì)。儀器統(tǒng)計(jì)本上應(yīng)有全部儀器的型號、儀器編號和購置日期.應(yīng)保管好生產(chǎn)廠家的操作手冊.全部的設(shè)備必須保持干凈，要定時(shí)徹底清潔，全部濺出物都必須立刻去除.儀器設(shè)備實(shí)施事故報(bào)告制度,發(fā)生事故,儀器負(fù)責(zé)人應(yīng)立刻報(bào)告管理部門，并寫出事故報(bào)告，各儀器的故障、維修、及解決過程均須統(tǒng)計(jì)備案。操作化學(xué)、血液和其別人類組織和體液樣品等應(yīng)遵照全部有關(guān)安全的條例，全部實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)參加規(guī)定的監(jiān)控.實(shí)驗(yàn)室因某些項(xiàng)目不能開展或樣本太多需要分流給其它實(shí)驗(yàn)室時(shí)，應(yīng)和有關(guān)實(shí)驗(yàn)室簽定合同，合同簽定實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合本原則，報(bào)告會單應(yīng)清晰注間合同實(shí)驗(yàn)室的名稱和負(fù)責(zé)部門。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有書面的質(zhì)量控制、質(zhì)量確保、質(zhì)量改善計(jì)劃來確保全部試劑、儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)辦法、個(gè)人操作都在最佳水平。生化免疫室消毒隔離制度嚴(yán)格限制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)人員流動，嚴(yán)禁非本室工作人員進(jìn)入;工作時(shí)按照規(guī)定穿工作服，保持室內(nèi)清潔整潔，不留長指甲，操作前后應(yīng)洗手；實(shí)驗(yàn)室每日用500mg/L的含氯消毒擦拭室內(nèi)壁及拖地，工作臺面用75％酒精擦洗，清潔后紫外光照射1小時(shí)；病人用物每人一套專用；執(zhí)行無菌操作時(shí)嚴(yán)格按無菌操作規(guī)程執(zhí)行；滅菌物品、非滅菌物品分開放置換，并有明顯標(biāo)志。全部消毒物品標(biāo)明使用期限，在使用期內(nèi)使用；做好消毒統(tǒng)計(jì)。生化免疫室工作制度嚴(yán)格執(zhí)行保健操院及產(chǎn)前篩查中心的各項(xiàng)規(guī)章制度。檢查申請單由醫(yī)師填寫，規(guī)定筆跡清晰的、病史、體征及必在輔助檢查成果扼要齊全。收標(biāo)本時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行核對制度，標(biāo)本不符合規(guī)定應(yīng)重新采集.對不能立刻檢測的標(biāo)本要立刻做無菌培養(yǎng)后妥善保管。認(rèn)真核對檢查成果和原始統(tǒng)計(jì)，報(bào)告單由操作人員親自填寫。做好登記復(fù)核,雙簽名后發(fā)出報(bào)告。檢查成果與臨床不符合或可疑時(shí),主動與開單醫(yī)師獲得聯(lián)系。如發(fā)現(xiàn)檢查成果以外的陽性成果,應(yīng)主動報(bào)告。產(chǎn)前篩查報(bào)告必須經(jīng)副高以上銳不可當(dāng)稱啊含有