2022北京一六一中高二（下）期中化學(xué)試卷含答案

2022北京一六一中高二（下）期中

化學(xué)

本試卷共6頁，共100分?？荚嚂r長90分鐘?？忌鷦?wù)必將答案寫在答題紙上，在試卷上作答無效。

可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16C135.5Br80I127Ag108

一、選擇題：本大題共14道小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目的要

求。把正確答案涂寫在答題卡上相應(yīng)的位置。

1.三星堆遺址出土的文物是我國古代巴蜀文化的寶貴遺產(chǎn)，反映了當(dāng)時人們在生活中使用的材料。下列古代巴蜀地

區(qū)所使用的各種物品中，其主要成分屬于有機物的是

A.絲綢B.玉器C.陶器D.青銅器

A.AB.BC.CD.D

2.下列化學(xué)用語或模型不正確的是

A.CH」分子的空間充填模型:B.羥基的電子式：?O：H

3??

C.乙烘的實驗式：CHD.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：-FCH,—CH2—CH,^

3.制取溟乙烷的最佳方法是

A.乙烷與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)

C.乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)D.乙煥與HBr發(fā)生加成反應(yīng)

4.下列分子或離子中，VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)不二州的是

A.CO2B.SO；C.BeChD.NH3

5.有五種物質(zhì)：①苯、②聚氯乙烯、③丙烯、④對-二甲苯、⑤1-丁煥，既能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色又能與澳

水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使之褪色的是

A.②③B.①④C.③⑤D.④⑤

6.下列關(guān)于?鍵和兀鍵的說法中，不正頸的是

A.◎鍵由原子軌道“頭碰頭”重疊形成

B.N2分子中的兀鍵為p-p兀鍵，無鍵不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)

C.HC1分子中的。鍵為s-s◎鍵

D.p軌道和p軌道之間既能形成兀鍵，又能形成a鍵

7.下列實驗中，所選裝置不自理的是

A.用乙酸乙酯提取碘水中的碘，選③B.分離Na2cO3溶液和CH3coOC2H$,選④

C.用NaOH溶液吸收C%,選⑤D.粗鹽提純，選①和②

8.下列物質(zhì)的分子中，所有碳原子不可能處于同一平面的是

A.CH=CH2B.CH2cH3

9.下列事實不熊用有機化合物分子中基團間的相互作用解釋的是

A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能

B.苯在50?60℃時發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30°C時即可發(fā)生

C.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能

D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能

10.下列關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)的說法中，正確的是

A.液澳在溶劑中的溶解性：H2O＞CC14

B.室溫下，酸性：CH3coOH＞CF3coOH

C.相同壓強下的沸點：乙醇〉乙二醇＞丙烷

D.室溫下，在水中的溶解度：丙三嚼＞苯酚＞1-氯丁烷

11.乙烯雌酚（結(jié)構(gòu)如圖所示），它是一種激素類藥物。下列敘述不正確的是

_f2H5_

C2H5

A.乙烯雌酚的分子式為C謳H,。。，

B.乙烯雌酚存在順反異構(gòu)

C.乙烯雌酚可分別與NaOH溶液、NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)

DImol乙烯雌酚與飽和漠水混合，最多消耗5moiBr?

12.二氯化二硫（S2cl2）,非平面結(jié)構(gòu)，常溫下是一種黃紅色液體，有刺激性惡臭，熔點80℃,沸點135.6℃,對于

二氯化二硫的敘述不正確的是

A.S2c%的電子式是：C1：S：S：C1：B.S采用sp3雜化，鍵角是109°28'

C.分子中既有極性鍵又有非極性鍵D.S2C12是極性分子

13.為測定某鹵代燃（只含一種鹵原子）分子中鹵素原子的種類和數(shù)目，設(shè)計實驗如下：

己知：相同條件下，該鹵代燒蒸氣對氫氣的相對密度是94

下列說法不正確的是

A.加入過量稀硝酸的目的是中和未反應(yīng)的NaOH,防止干擾鹵原子的測定

B.該鹵代姓分子中含有漠原子

C.該鹵代煌的分子式是C2H田與

D.該鹵代姓的名稱是1,2-二澳乙烷

14.用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是（）

除雜裝置檢驗裝置

選項乙烯的制備試劑X試劑Y

ACH3cH2Br與NaOH乙醇溶液共熱

H2OKMnCh酸性溶液

BCH3cH?Br與NaOH乙醇溶液共熱

H2OBr2的CCU溶液

CC2H50H與濃H2s04加熱至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液

DC2H50H與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液Bn的CC14溶液

AAB.BC.CD.D

二、非選擇題：本大題共7小題，共58分。把答案填在答題紙中相應(yīng)的橫線上。

15.甲醇(CHQH)空氣氧化法是生產(chǎn)工業(yè)甲醛(HCHO)的常用方法。發(fā)生的反應(yīng)為2cH3OH+O2——華一>2

0

+2H2O

H—C—H

(1)C、H、O三種元素的電負性由大到小的順序為o

(2)H2O的中心原子上的孤電子對數(shù)為。

(3)HCHO分子內(nèi)0鍵與兀鍵個數(shù)之比為，HCHO的空間結(jié)構(gòu)為。

(4)CH30H和HCHO分子中碳原子雜化軌道類型分別為和?

⑸甲醇氧化生成HCHO時，會產(chǎn)生CO、CCh、CH3OCH3等副產(chǎn)物。相同條件下，C02的沸點比02的高，主要原

因為。

(6)工業(yè)上利用甲醛易溶于水性質(zhì)吸收產(chǎn)品，解釋甲醛易溶于水的原因：o

16.現(xiàn)有下列有機化合物，請按要求回答下列問題。

CH.CH.

A.CHCH=CHCHB.|C.D.CH三CHE.CH,=CH,F.\/G.CHO

33CH：CHCH：CH,CHC-CHCH,\/410

(1)用系統(tǒng)命名法對c進行命名.

(2)與CH3cH3互為同系物的是(填字母)。

(3)上述有機物中互為同分異構(gòu)體的是(填字母)。

(4)寫出A的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式o

(5)寫出實驗室制備D的化學(xué)方程式。

(6)G物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體，其中與鈉不反應(yīng)的同分異構(gòu)體有種；能催化氧化為醛的同分異構(gòu)體有

_______種。

17.12.4g某液態(tài)有機物M在足量氧氣中充分燃燒，生成17.6gCC)2和10.8gH20。質(zhì)譜測得其相對分子質(zhì)量為

62。紅外光譜顯示其分子中存在O—H和炫基上的C—H。核磁共振氫譜顯示有2組峰，且峰面積比為2：1。

(DM的分子式是。

(2)M的結(jié)構(gòu)簡式是。

(3)M可在一定條件下發(fā)生如如圖的轉(zhuǎn)化，Q的核磁共振氫譜只有1組峰，H為環(huán)狀化合物，且分子式為

C4H4O4,則M+Q——>H的化學(xué)方程式是o

M氧代.N氧化,Q

H

18.肉桂醇是一種重要有機中間體，常用于調(diào)配花香型香精。以苯甲醛為原料合成肉桂醇，其合成路線如下:

uc試劑a/OH-/aH2,催化劑/△

HO---------------------CH-CI^-CHO—--------?CH=CEM?H2OH

①\s/

苯甲醛肉桂醛肉桂醇

,,

已知：RCHO+RCH2CHO—^^.RCH=CRCHO+H2O（R,R，表示炫基或氫）

（1）試劑a是。

（2）為檢驗肉桂醇粗品中含有未反應(yīng)完的醛類物質(zhì)，可選用的試劑是,其反應(yīng)的化學(xué)方程式是，

（3）甲同學(xué)認為，②反應(yīng)時若條件控制不佳，碳碳雙鍵也可能被還原。他設(shè)計了如下路線，保護了碳碳雙鍵。

0-CH=C4CHO（肉桂醛）勰”盛沁C-CH=C『CH20H（肉桂醇）

i.試劑b是。

ii.B-肉桂醇的化學(xué)方程式是。

iii.肉桂醇的一種同分異構(gòu)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且苯環(huán)上的一氯代物有2種，請寫出該同分異構(gòu)可能的結(jié)構(gòu)簡式

（至少寫2種）。

19.苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料，可通過苯甲醛在NaOH溶液中的歧化反應(yīng)制得，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2

某研究小組實驗室制備苯甲醇與苯甲酸，反應(yīng)結(jié)束后對反應(yīng)液按下列步驟處理:

反

應(yīng)

液

已知：苯甲醇易溶于乙酸、乙醇，在水中溶解度較小。苯甲酸微溶于水。

請回答下列問題：

（1）萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時，合適的萃取劑是o萃取分液后，所得水層用鹽酸酸化的目的是（用化

學(xué)方程式表示）o

（2）苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度（S）隨溫度變化的曲線如如圖所示，重結(jié)晶時，合適的溶劑是

（填字母）。重結(jié)晶的具體操作是：將苯甲酸粗品加熱溶解，,過濾。過濾得到的苯甲酸晶體需洗

滌，采用的合適洗滌劑是（填字母）。

a.飽和食鹽水b.Na2cO3溶液c.稀硫酸d.蒸儲水

—CHj

20.E是甲基丙烯酸羥乙酯(結(jié)構(gòu)簡式是"I)。由E加聚得到的聚合物(PHEMA)可做軟質(zhì)隱形材

(bOOCH2cH20H

料，合成PHEMA過程如下(部分反應(yīng)條件已略):

PHEMA

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是o

(2)試劑a是。

(3)反應(yīng)1的反應(yīng)類型是。

(4)B+D—E的化學(xué)方程式是

(5)PHEMA的結(jié)構(gòu)簡式是o

21.功能高分子P的合成路線如下：

高分子P

(1)試劑a是o

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是o

(3)E中含有的官能團是。

(4)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是o

(5)高分子P可在一定濃度的NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，其化學(xué)方程式是

參考答案

一、選擇題：本大題共14道小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目的要

求。把正確答案涂寫在答題卡上相應(yīng)的位置。

1.三星堆遺址出土的文物是我國古代巴蜀文化的寶貴遺產(chǎn)，反映了當(dāng)時人們在生活中使用的材料。下列古代巴蜀地

區(qū)所使用的各種物品中，其主要成分屬于有機物的是

A.絲綢B.玉器C.陶器D.青銅器

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

【解析】

【詳解】A.絲綢成分為蛋白質(zhì)，屬于有機物，A符合題意；

B.玉器成分為硅酸鹽，為無機物，B不符合題意；

C.陶器成分主要是硅酸鹽，為無機物，C不符合題意：

D.青銅器是金屬合金，為無機物，D不符合題意；

故選A

2.下列化學(xué)用語或模型不正確的是

A.CH4分子的空間充填模型：1+B.羥基的電子式：?0：H

乙快的實驗式：聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：

C.CHD.-+CH2—CH2—CH24T

【答案】D

【解析】

【詳解】A.甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，C的原子半徑大于H,其空間填充模型為,A正確；

B.羥基中H、。原子共用1對電子，。原子外圍電子數(shù)為7,電子式為：B正確；

??

C.乙烘的分子式為C2H2,最簡式、實驗式為CH,C正確；

D.聚丙烯是CH3cH=CH2加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，則聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:卜廠土

CH,

D不正確；

故選D。

3.制取澳乙烷的最佳方法是

A.乙烷與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)

C.乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)D.乙快與HBr發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】C

【解析】

【詳解】A.乙烷與B「2發(fā)生取代反應(yīng)時有多個副反應(yīng)發(fā)生，產(chǎn)物不止一澳乙烷，不符合題意；

B.乙烯與BL加成生成1,2-二澳乙烷，不符合題意；

C.乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物只有漠乙烷，符合題意；

D.乙烘與HBr不完全加成生成一溟乙烯，完全加成不能生成一澳乙烷，不符合題意；

綜上所述最佳方法為C。

4.下列分子或離子中，VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)不二竄的是

A.CO2B.SO：C.BeChD.NH3

【答案】D

【解析】

【分析】

4-2x2

【詳解】A.CO2分子中價層電子對數(shù)鍵電子對數(shù)+孤電子對數(shù)=2+-----------=2,不含孤電子對，VSEPR模型是

2

直線形，空間構(gòu)型是直線形，故A不選；

6+2-4X2

B.SO：中S原子價層電子對數(shù)=4+----------------=4且不含孤電子對，VSEPR模型是正四面體形，空間構(gòu)型是正四

2

面體形，故B不選；

2—2x1

C.BeCL中Be的價層電子對數(shù)=2+-----------=2,且不含孤電子對，VSEPR模型、空間構(gòu)型都是直線形，故C不

2

選；

5-3x1

D.NH3分子中N原子的價層電子對數(shù)是3+---------=4,包括一對孤電子對，則VSEPR模型為四面體形，空間結(jié)

2

構(gòu)為三角錐形，故D選；

故選：D。

5.有五種物質(zhì)：①苯、②聚氯乙烯、③丙烯、④對-二甲苯、⑤1-丁煥，既能使酸性高銃酸鉀溶液褪色又能與演

水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使之褪色的是

A.②③B.①④C.③⑤D.④⑤

【答案】C

【解析】

【詳解】分析：能使KMnCU酸性溶液褪色，也能與溪水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色，則有機物中含雙鍵或三鍵，以此來

解答。

詳解：①苯、②聚氯乙烯中不含有碳碳雙鍵或三鍵，不能使溪水、高鎰酸鉀反應(yīng)褪色，③丙烯、⑤2-丁快中含碳碳

雙鍵或三鍵，能使KMnCk酸性溶液褪色，也能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，④對-二甲苯能使酸性高鐳酸鉀溶液褪

色，但不能與淡水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使之褪色，故選C。

6.下列關(guān)于c鍵和兀鍵的說法中，不正砸的是

A.◎鍵由原子軌道“頭碰頭”重疊形成

B.N2分子中的兀鍵為p-p兀鍵，幾鍵不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)

C.HC1分子中的c鍵為s-se鍵

D.p軌道和p軌道之間既能形成兀鍵，又能形成。鍵

【答案】C

【解析】

【分析】

【詳解】A.。鍵為s或p電子“頭碰頭”重疊形成，故A正確；

B.氮氣的結(jié)構(gòu)式為N三N,分子中含有三鍵含有1個c鍵和2個兀健，兀鍵為p-p?t鍵，n鍵不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，故B

正確；

C.H只有1s電子，C1的3P軌道上的電子與H的1s軌道電子以“頭碰頭”方式重疊構(gòu)建s-pc鍵，故C錯誤；

D.p和p軌道頭對頭能形成。鍵、肩并肩能形成兀鍵，所以P和P軌道既能形成G鍵又能形成兀鍵，故D正確；

故選：C?

7.下列實驗中，所選裝置不自理的是

A.用乙酸乙酯提取碘水中的碘，選③B.分離Na2c。3溶液和CH3coOC2H5,選④

C.用NaOH溶液吸收Cl2,選⑤D.粗鹽提純，選①和②

【答案】B

【解析】

【分析】裝置①為過濾裝置，裝置②為蒸發(fā)裝置，裝置③為分液裝置，裝置④為蒸儲裝置，裝置⑤為洗氣裝置或者

尾氣吸收裝置。

【詳解】A.用乙酸乙酯提取碘水中的碘的主要步驟為萃取和分液，需要用到裝置③，A正確；

B.Na2cCh溶液和CH3coOC2H5不互溶，可以通過分液分離，需要用到裝置③，B錯誤；

C.CL和NaOH發(fā)生反應(yīng)生成NaCl、NaCIO和H2O,用NaOH溶液吸收CE需要用到裝置⑤，C正確；

D.粗鹽提純的主要步驟為溶解、過濾、蒸發(fā)，需要用到裝置①和②，D正確;

故選Bo

8.下列物質(zhì)的分子中，所有碳原子不可能處于同一平面的是

【答案】C

【解析】

【分析】在常見的有機化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙烘是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機物可

在此基礎(chǔ)上進行判斷原子共線與共面問題。

【詳解】A.苯乙烯中苯環(huán)和碳碳雙鍵所連接的C原子均共面，所以碳原子可處于同一平面，故A不選：

B.乙苯分子中由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以乙苯分子中所有碳原子有可能處于同一平面，故B不選；

C.與甲基相連的碳原子是飽和碳原子，且連有三個碳原子，飽和碳原子連接的四個原子呈四面體結(jié)構(gòu)，中心碳原

子最多和兩個原子共平面，所以分子中所有碳原子不可能都共平面，故C選；

D.由于苯環(huán)是平面形結(jié)構(gòu)，且單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以所有碳原子可能都處在同一平面上，故D不選；

故選Co

9.下列事實不熊用有機化合物分子中基團間的相互作用解釋的是

A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能

B.苯在50?60"C時發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時即可發(fā)生

C.甲苯能使酸性KMnCM溶液褪色而甲烷不能

D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能

【答案】A

【解析】

【分析】

【詳解】A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)是因為乙烯含有碳碳以雙鍵，而乙烷不含有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，與基

團相互影響無關(guān)，A錯誤；

B.甲苯與硝酸反應(yīng)更容易，說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑易被取代，與有機物分子內(nèi)基團間的相互

作用有關(guān)，B正確；

C.甲苯能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色而甲烷不能，說明H原子與苯基對甲基的影響不同，甲苯能使高鎰酸鉀酸性溶

液褪色，說明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化，C正確；

D.苯環(huán)對羥基的影響使羥基變活潑，因此苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而乙醇不能，D正確；

答案選A。

10.下列關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)的說法中，正確的是

A.液溟在溶劑中的溶解性：H2O＞CC14

B.室溫下，酸性：CH3coOH＞CF3coOH

C.相同壓強下的沸點：乙醇〉乙二醇〉丙烷

D.室溫下，在水中的溶解度：丙三醛＞苯酚＞1-氯丁烷

【答案】D

【解析】

【詳解】A.澳和CC14屬于非極性分子，而水屬于極性分子，根據(jù)相似相容可知，液濱在溶劑中的溶解性：

H2O＜CC14,A錯誤；

B.分子中存在含有強吸引電子基團，能使-OH上的H原子活潑性增強而使該物質(zhì)的酸性增強，三氟乙酸中，氟的

電負性最大，吸引電子的能力強，而且數(shù)量多，所以室溫下，酸性：CH3COOH＜CF3COOH,B錯誤；

C.乙二醇分子中含有的羥基多，比乙醇更容易形成分子間氫鍵，相同壓強下的沸點：乙二醇＞乙醇〉丙烷，C錯

誤；

D.丙三醇分子含有的羥基多，更易與水分子形成氨鍵，苯酚微溶于水，1-氯丁烷難溶于水，室溫下，在水中的溶

解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷，D正確；

故選D。

11.乙烯雌酚（結(jié)構(gòu)如圖所示），它是?種激素類藥物。下列敘述不正確的是

A.乙烯雌酚的分子式為C18H20。2

B.乙烯雌酚存在順反異構(gòu)

C.乙烯雌酚可分別與NaOH溶液、NaHCO,溶液發(fā)生反應(yīng)

D.Imol乙烯雌酚與飽和澳水混合，最多消耗5moiBr）

【答案】A

【解析】

【詳解】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知，乙烯雌酚的分子式為Cl8H22。2,A錯誤;

兩種異構(gòu)體，B正確；

C.乙烯雌酚中酚羥基能和碳酸鈉反應(yīng)而不能和碳酸氫鈉反應(yīng)，酚羥基能和NaOH反應(yīng)，C正確；

D.乙烯雌酚中碳碳雙鍵、酚羥基鄰對位氫原子能和澳反應(yīng)，則ImolM與飽和溟水混合，最多消耗5moiBn,D正

確；

故選A。

12.二氯化二硫(S2cl2),非平面結(jié)構(gòu)，常溫下是一種黃紅色液體，有刺激性惡臭，熔點80℃,沸點135.6℃,對于

二氯化二硫的敘述不正確的是

A.S2cI2的電子式是：C1：S：S：C1：B.S采用sp3雜化，鍵角是109°28'

C.分子中既有極性鍵又有非極性鍵D.s2c是極性分子

【答案】B

【解析】

【詳解】A.S202分子中S原子之間形成1對共用電子對，C1原子與S原子之間形成1對共用電子對，結(jié)合分子結(jié)

構(gòu)可知s2c12的結(jié)構(gòu)式為ci-s-s-ci,電子式為：：ci:s:s':di:,A正確；

????????

B.S2c12分子中每個s原子價層電子對數(shù)=2+2=4,所以采取sp3雜化，有2個孤電子對，鍵角為107.7。，B錯誤；

C.S2c12中C1-S屬于極性鍵，S-S鍵屬于非極性鍵，C正確；

D.分子的結(jié)構(gòu)不對稱，為極性分子，D正確；

故選Bo

13.為測定某鹵代煌(只含一種鹵原子)分子中鹵素原子的種類和數(shù)目，設(shè)計實驗如下：

已知：相同條件下，該鹵代燃蒸氣對氫氣的相對密度是94

下列說法不正確的是

A.加入過量稀硝酸的目的是中和未反應(yīng)的NaOH,防止干擾鹵原子的測定

B.該鹵代姓分子中含有濱原子

「

C.該鹵代煌的分子式是c2HlB2

D.該鹵代燃的名稱是1,2-二澳乙烷

【答案】D

【解析】

【詳解】A.鹵代燒的水解需要在堿性溶液中進行，加入硝酸銀溶液檢驗鹵素原子前需要先加入稀硝酸中和過量的

氫氧化鈉溶液，防止干擾鹵素原子的測定，A正確；

B.根據(jù)信息得到淺黃色沉淀可知，鹵代垃分子中含有漠原子，B正確；

C.相同條件下，該鹵代燃蒸汽對氫氣的相對密度是94,則其相對分子質(zhì)量為94X2=188,鹵代燒樣品的質(zhì)量為

m18.8grn37.6g

18.8g,該鹵代煌n=—=----=0.1mol,稱得沉淀的質(zhì)量為37.6g,n(AgBr)=—=——~——-=0.2mol,Br的

M188g/molM188g/mol

物質(zhì)的量與鹵代燃的物質(zhì)的量之比為2:1,所以鹵代燃中的Br原子數(shù)目為2,鹵代煌中的Br原子數(shù)目為2,其相對

分子質(zhì)量為188,所以分子中煌基的式量為188-80x2=28,燃基的式量除以12,商為碳原子數(shù)，余數(shù)為氫原子數(shù)，

所以該煌基為-C2H4,所以鹵代燒的分子式為C2H4Bn,C正確；

D.由C分析可知所以鹵代姓的分子式為C2H4Bn,所以其結(jié)構(gòu)簡式為：C+BrCHzBr或CHaCHBn,所以名稱為

1,2-二澳乙烷，1,1-二澳乙烷，D不正確；

故選D。

14.用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是()

除雜裝置檢驗裝置

選項乙烯的制備試齊!JX試劑Y

ACH3cH?Br與NaOH乙醇溶液共熱KMnCU酸性溶液

H2O

CH3cH2Br與NaOH乙醇溶液共熱Br2的CCC溶液

BH2O

NaOH

CC2H50H與濃H2s04加熱至170℃KMnCU酸性溶液

溶液

NaOH

DC2H50H與濃H2so4加熱至170℃Bn的CCL溶液

溶液

A.AB.BC.CD.D

【答案】B

【解析】

【詳解】A.發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙醇受熱會揮發(fā)，水吸收乙醇，乙醇能被高鎬酸鉀氧化，則需要加水除雜，

否則干擾乙烯的檢驗，故A不選；

B.發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙爵與Bn的CC14溶液不反應(yīng)，乙烯與Bn的CC14溶液反應(yīng)，則不需要除雜，不影響

乙烯檢驗，故B選；

C.發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，NaOH溶液吸收乙爵，以及副反應(yīng)生成的SO2,乙醇和SO2能被高鋅酸鉀氧化，則需

要NaOH溶液除雜，否則干擾乙烯的檢驗，故C不選；

D.發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙醇與溪水不反應(yīng)，但可能混有S02,S02、乙烯均與浸水發(fā)生反應(yīng)，則需要除雜，否

則可干擾乙烯檢驗，故D不選；

故選B?

二、非選擇題：本大題共7小題，共58分。把答案填在答題紙中相應(yīng)的橫線上。

15.甲醇(CEhOH)空氣氧化法是生產(chǎn)工業(yè)甲醛(HCHO)的常用方法。發(fā)生的反應(yīng)為2cH3OH+O2------?！?gt;2

0

+2H2O

H—C—H

(DC.H、O三種元素的電負性由大到小的順序為o

(2汨2。的中心原子上的孤電子對數(shù)為。

(3)HCHO分子內(nèi)。鍵與兀鍵個數(shù)之比為,HCHO的空間結(jié)構(gòu)為?

(4)CH30H和HCHO分子中碳原子的雜化軌道類型分別為和。

(5)甲醇氧化生成HCHO時，會產(chǎn)生CO、CO、CH3OCH3等副產(chǎn)物。相同條件下，C02的沸點比02的高，主要原

因為。

(6)工業(yè)上利用甲醛易溶于水的性質(zhì)吸收產(chǎn)品，解釋甲醛易溶于水的原因：o

【答案】?.0>C>H②.2③.3：1④.平面三角形⑤.sp3⑥.sp2⑦.CO2和O2都屬于分子晶體，CO2

相對分子質(zhì)量大，范德華力強⑧.甲醛分子與水分子能形成分子間氫鍵

【解析】

【分析】

【詳解】(DC、H、0三種元素非金屬性：H<C<0,所以電負性由小到大的順序：H<C<O；

(2)H2O分子存在2對共用電子對，氧原子的孤對電子數(shù)=6-1*2=2,

2

(3)HCH0中碳原子含有3個◎鍵，1個兀鍵，HCHO分子內(nèi)c鍵與兀鍵個數(shù)之比為3：1,HCHO中碳原子含有3個

0鍵，不含孤電子對，所以其空間構(gòu)型是平面三角形；

(4)CH30H中碳原子含有4個。鍵，不含孤電子對，采取sp3雜化，HCHO中碳原子含有3個。鍵，不含孤電子對，

采取sp2雜化；

(5)CCh的沸點比02的高，主要原因為C02和02都屬于分子晶體，C02相對分子質(zhì)量大，范德華力強；

(6)甲醛分子與水分子之間可以形成氫鍵，氫鍵的存在能夠大大增強物質(zhì)的溶解性。

16.現(xiàn)有下列有機化合物，請按要求回答下列問題。

CH.CH,

A.CH,CH=CHCH,B.IC.D.CH三CHE.CH,=CH,F.\/G.C4H]()O

CUxCHCHjCHiCHCXTHCH.-\/

(1)用系統(tǒng)命名法對C進行命名?

(2)與CH3cH3互為同系物的是(填字母)。

(3)上述有機物中互為同分異構(gòu)體的是(填字母)。

(4)寫出A的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式。

(5)寫出實驗室制備D的化學(xué)方程式。

(6)G物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體，其中與鈉不反應(yīng)的同分異構(gòu)體有種；能催化氧化為醛的同分異構(gòu)體有

_______種。

【答案】(1)2-甲基-2-丁烯

(2)B(3)C、F

H,CCH,

(4)/(5)CaC2+H2O--->Ca(OH)2+CH=CHT

HZ

(6)①.3②.2

CH從左邊開始編號，其C的名稱為2-甲基-2-丁烯;

【小問2詳解】

A、C、E為烯燒，F(xiàn)為環(huán)烷燒，D為煥燒，G為醵或酸，B為烷煌，CH3cH3是烷燒，因此與CH3cH3互為同系物的

是B；

【小問3詳解】

C、F分子式都為C5H10,結(jié)構(gòu)式不同,兩者互為同分異構(gòu)體;

【小問4詳解】

H>C尸

A的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式，順式異構(gòu):)c=c(，反式異構(gòu):

【小問5詳解】

三個

實驗室利用碳化鈣和水生成乙快氣體，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CaC2+H2O---->Ca(OH)2+CHCH；

【小問6詳解】

G物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體，其中與鈉不反應(yīng)的同分異構(gòu)體即不含羥基，則同分異構(gòu)體為CH30cH2cH2cH3、

CH3cH20cH2cH3、CH3OCH(CH3)2共有3種；能催化氧化為醛的(即含有-CHzOH)同分異構(gòu)體有

CH3cH2cH2cH2OH、(CH3)2CHCH2OH等2種。

17.12.4g某液態(tài)有機物M在足量氧氣中充分燃燒，生成17.6gCC)2和10.8gH20?質(zhì)譜測得其相對分子質(zhì)量為

62。紅外光譜顯示其分子中存在0—H和炫基上的C—H。核磁共振氫譜顯示有2組峰，且峰面積比為2：1。

(1)M的分子式是。

(2)M的結(jié)構(gòu)簡式是?

(3)M可在一定條件下發(fā)生如如圖的轉(zhuǎn)化，Q的核磁共振氫譜只有1組峰，H為環(huán)狀化合物，且分子式為

C4H4O4,則M+Q——>H的化學(xué)方程式是o

M氧也>N氧化》Q

H

【答案】(1)C2H6。2

(2)HOCH2cH20H

濃碗酸C一0一H、

(3)HOOCCOOH+HOCH2CH2OH?+2H2O；

Ac—o—CFb

II一

o

【解析】

【小問1詳解】

12.4g

質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為62,12.4g有機物M的物質(zhì)的量==0.2mol,經(jīng)燃燒生成17.6gCO2,物質(zhì)的

62g/mol

量為J7呼=o.4mol,生成10.8gH2O,H2O物質(zhì)的量為二^7=0.6mol,故有機物A分子中N(C)=64moi*1

44g/mol18g/mol0.2mol

0.6molx262-12x2-6x1

=1,N(H)=---------------=6,N(O)==2,故A的子式為C2H6。2；

0.2mol16

【小問2詳解】

該分子的不飽和度為=2>=o,紅外光譜顯示其分子中存在O_H和炫基上的C-H,核磁共振氫譜顯示有2組

2

峰，旦峰面積比為2：1,故A的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH2OH；

【小問3詳解】

根據(jù)題中信息可知HOCH2cH20H氧化為OHCCHO,OHCCHO氧化為HOOCCOOH,HOCH2CH2OH和

O

II

c—o—CH

HOOCCOOH在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

O

II

濃成酸C—O-CH、

HOOCCOOH+HOCH2CH2OH-、+2H2O；

'c—o—Cfb

II

o

18.肉桂醇是一種重要有機中間體，常用于調(diào)配花香型香精。以苯甲醛為原料合成肉桂醇，其合成路線如下:

S試劑a/OH-公比,催化劑/△,

HO--------------------V.XXX—x_2,、CH=C}^-CH2OH

①

苯甲醛肉桂醛肉桂醇

(HA,

已知：RCHO+RCH2CHO91.->RCH=CRCHO+H2O(R,R俵示火空基或氫)

(1)試劑a是o

(2)為檢驗肉桂醇粗品中含有未反應(yīng)完醛類物質(zhì)，可選用的試劑是,其反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(3)甲同學(xué)認為，②反應(yīng)時若條件控制不佳，碳碳雙鍵也可能被還原。他設(shè)計了如下路線，保護了碳碳雙鍵。

C,—CH=C"HO（肉桂醛）-催髓…廉沁—>BT^C-CH=C『CH20H（肉桂爵）

i.試劑b是

ii.B-肉桂醇的化學(xué)方程式是。

出.肉桂醇的一種同分異構(gòu)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且苯環(huán)上的一氯代物有2種，請寫出該同分異構(gòu)可能的結(jié)構(gòu)簡式

（至少寫2種）。

【答案】(1)CH3cH0

/-----\

(2)①.新制的氫氧化銅懸濁液②.(H(H(l“，+2Cu(OH)2+NaOH」^

<=CH{(KN+CU2O+3H2。

\夕H

(3)①.HX(X一般代表Cl、Br)②.[一(HTH<H，>+NaOH—：

X

/^*\/^=\

+NaX,或CH，(H-(H-ol+NaOH—tilCII,13SI+NaX(X一般代表C1、

Aff-

-----X

CHOCHO

Br)；③.H?(H'、ibcilxiHO

工FLJie,7

【解析】

【分析】根據(jù)題中信息可知，為保護了碳碳雙鍵，所以<t-（H<…，與試劑b氯化氫或澳化氫反應(yīng)生

一般代表、和氫

成A,A為H—CH2-CHO^4CH:~CH—CHO(XClBr),A

CHCHCH：（）H或B在氫氧化

氣發(fā)生加成生成B,B為;H:-CH-CH2OH,

鈉醇的溶液加熱的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成肉桂醇，以此來解析;

【小問1詳解】

根據(jù)信息，在堿性、加熱條件下，醛和醛可以反應(yīng)生成烯醛，結(jié)合苯甲醛和肉桂醛的結(jié)構(gòu)簡式可知試劑a是

CH3cH0；

【小問2詳解】

為檢驗肉桂醇粗品中含有未反應(yīng)完的醛類物質(zhì)，可選用的試劑是新制的氫氧化銅懸濁液，取樣品加入新制的氫氧化

銅懸濁液，加熱，看是否產(chǎn)生紅色沉淀，其反應(yīng)的化學(xué)方程式是

/=\/=\

<HCH?*?>+2Cu（OH）2+NaOH—-_><<1][<?KI\J+CU2O+3H2O；

【小問3詳解】

i.根據(jù)分析可知試劑B為HC1或HBr；B為tII(T--CILUH或，H、(：1<Hi出.

I

X

ii.B在氫氧化鈉醇的溶液加熱的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成肉桂醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

+NaOH(Il(II<II?ni+NaX,或

X

…尸f+NaOH(II-(HCHOH+NaX(X一般代表Cl、Br)；

:

iii.肉桂醇的一種同分異構(gòu)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，根據(jù)不飽和度，除苯環(huán)外，還有一個乙基或兩個甲

基,且苯環(huán)上的一氯代物有2種同分異構(gòu)可能的結(jié)構(gòu)簡式為:

19.苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料，可通過苯甲醛在NaOH溶液中的歧化反應(yīng)制得，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2

某研究小組在實驗室制備苯甲醇與苯甲酸，反應(yīng)結(jié)束后對反應(yīng)液按下列步驟處理:

干燥

反L有機層CH2OH

應(yīng)落取

液

分液______

鹽酸女結(jié)晶

「水層COOH

酸化

已知：苯甲醇易溶于乙醛、乙醇，在水中溶解度較小。苯甲酸微溶于水。

請回答下列問題：

(1)萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時，合適的萃取劑是。萃取分液后，所得水層用鹽酸酸化的目的是(用化

學(xué)方程式表示)。

(2)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如如圖所示，重結(jié)晶時，合適的溶劑是

(填字母)。重結(jié)晶的具體操作是：將苯甲酸粗品加熱溶解，,過濾。過濾得到的苯甲酸晶體需洗

滌，采用的合適洗滌劑是(填字母)。

C

B

77t

a.飽和食鹽水b.Na2c。3溶液c.稀硫酸d.蒸儲水

【答案】(1)①.乙醛②.C6H5coONa+HCl=C6H5coOH+NaCl

(2)①.C②.趁熱過濾、冷卻結(jié)晶③.d

【解析】

【小問1詳解】

苯甲醇易溶于乙醛，且乙醛與水互不相溶，可用乙醛作為萃取劑；萃取分液后，所得水層加入鹽酸可生成苯甲酸，

鹽酸與苯甲酸鈉生成苯甲酸與氯化鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C6H5coONa+HCl=C6H5coOH+NaCl；

【小問2詳解】

應(yīng)選擇試劑C,原因是在溶劑C中隨溫度變化苯甲酸的溶解度變化較大，有利于重結(jié)晶分離；

苯甲酸的溶解度隨著溫度升高溶解變大，重結(jié)晶的具體操作是：將苯甲酸粗品加熱溶解，趁熱過濾、冷卻結(jié)晶，過

濾；

洗滌時可用蒸儲水，防止引入其它雜質(zhì)：

故選do

—CH3

20.E是甲基丙烯酸羥乙酯(結(jié)構(gòu)簡式是一|)?由E加聚得到的聚合物(PHEMA)可做軟質(zhì)隱形材