2023化工檢驗員理論知識考核試題

化工檢驗員理論知識考核試題一、選擇題1.配制稀鹽酸溶液不需要用到[單選題]A）通風櫥B）燒杯C）天平√D）容量瓶2.某流動相的組成為水-甲醇-冰醋酸（141:56:3），若配制此流動相1L，需要甲醇[單選題]A）280mL√B）2.8mLC）705mLD）7.05mL3.某流動相的組成為水-甲醇-3.86%醋酸鈉溶液-4%醋酸溶液（1564:400:30:6），若配制此流動相1L，需要甲醇[單選題]A）100mLB）200mL√C）305mLD）400mL4.以下流動相的配制操作正確的是[單選題]A）使用量筒量取甲醇√B）在實驗室通風的地方配制C）冰醋酸應使用化學純D）不可以使用分析純5.高效液相色譜流動相的過濾需要用到（）的濾膜[單選題]A）0.22μmB）0.45μm√C）0.55μmD）0.60μm6.以下哪項不是流動相脫氣的方法[單選題]A）真空脫氣B）超聲脫氣C）微波脫氣√D）氦氣脫氣7.關于氣-液色譜正確的是[單選題]A）流動相為氣體√B）流動相為液體C）屬于吸附色譜D）屬于交換色譜8.關于液-液色譜不正確的是[單選題]A）流動相為液體B）固定相為液體C）屬于吸附色譜√D）屬于分配色譜9.以下關于柱色譜不正確的是[單選題]A）填充柱內可以填充固體吸附劑或涂漬在惰性載體上的固定液B）毛細管柱一般為彈性石英玻璃C）液體流動相從一端向另一端擴散√D）流動相需連續(xù)不斷地沖洗10.按固定相性質進行分類的是[單選題]A）氣相色譜B）液相色譜C）離子交換色譜D）薄層色譜√11.在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由（）決定[單選題]A）記錄系統B）檢測系統C）進樣系統D）分離系統√12.在氣相色譜分析中，一個特定分離的成敗，很大程度取決于（）的選擇[單選題]A）檢測器B）色譜柱√C）皂膜流量計D）記錄儀13.關于氣-液色譜的分離原理錯誤的是[單選題]A）氣-液色譜固定相是涂在載體表面的固定液B）在柱中易被溶解的組分慢流出C）試樣由載氣攜帶進入色譜柱D）不易被溶解的組分在柱中停留時間長√14.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中分離[單選題]A）檢測器B）記錄器C）色譜柱√D）進樣器15.下列有關高效液相色譜說法錯誤的是[單選題]A）正相液-液分配色譜流動相的極性大于固定液的極性√B）反相液-液分配色譜流動相的極性大于固定液的極性C）液-固色譜中，固定相為吸附劑，根據固定相對物質的不同吸附作用實現分離D）分離過程是一個物理過程16.原子吸收光譜產生的原因是[單選題]A）分子中電子能級的躍遷B）轉動能級躍遷C）振動能級躍遷D）原子外層電子躍遷√17.在原子吸收分光光度法中，原子蒸氣對共振輻射的吸收程度與[單選題]A）透射光強度成正比B）基態(tài)原子數成正比√C）激發(fā)態(tài)原子數成正比D）入射光強度成正比18.當特征輻射通過試樣蒸氣時，被下列哪種粒子吸收[單選題]A）離子B）分子C）基態(tài)原子√D）激發(fā)態(tài)原子19.原子吸收分光光度計的光源為[單選題]A）鎢燈B）氘燈C）空心陽極燈D）空心陰極燈√20.以下關于空心陰極燈錯誤的是[單選題]A）是一種高壓氣體放電管√B）由一個陽極和一個空心圓筒形陰極構成C）內充惰性氣體D）測量前應在工作電流下預熱20min21.以下關于原子吸收分光光度計光源的說法錯誤的是[單選題]A）光源為空心陰極燈B）測定不同元素時不需要換燈√C）空心陰極燈內充低壓氬氣D）是低壓輝光放電銳線光源22.原子吸收光譜儀的高溫石墨管原子化器主要由（）組成。（其中:1霧化器;2燃燒器;3石墨管;4水冷外套;5石英窗;6電極;7攪拌器）[單選題]A）1、2、3、4B）2、3、4、5C）3、4、5、6√D）4、5、6、723.在原子吸收光譜儀的火焰原子化器中，下述（）火焰溫度最高[單選題]A）煤氣-空氣B）氫-氧C）乙炔-空氣√D）乙炔-氧化亞氮24.原子吸收光譜儀的常見原子化裝置是（）。（其中:1、火焰原子化器;2、石墨爐原子化器;3、石英管原子化器;4、石墨棒原子化器;5、金屬器皿原子化器）[單選題]A）1、2√B）2、3C）3、4D）4、525.以下關于原子吸收分光光度計分光系統的說法正確的是[單選題]A）色散元件的分辨率越高，色散率越小B）光柵分辨率小于棱鏡C）狹縫寬，出射光的強度就強√D）只要滿足譜線能分開，出射光的強度可不作要求26.以下關于原子吸收分光光度計的說法不正確的是[單選題]A）色散元件的分辨率越高，色散率越大B）光譜通帶由單色器的色散率和狹縫寬度決定C）狹縫寬，出射光的強度就強D）單色器的作用是將待測元素的激發(fā)線與鄰近的譜線分開√27.高效液相色譜儀主要由（）組成。①高壓輸液泵②色譜柱③高壓氣體鋼瓶④柱溫箱⑤自動進樣器⑥紫外檢測器⑦梯度洗脫裝置⑧熱導池檢測器[單選題]A）①②④⑥⑦⑧B）①②⑤⑥⑦⑧C）①②④⑤⑥⑦√D）②③④⑤⑥⑦28.以下哪個不是高效液相色譜儀的主要組成。①高壓輸液泵②色譜柱③熱導池檢測器④柱溫箱⑤自動進樣器⑥紫外檢測器⑦梯度洗脫裝置[單選題]A）③√B）④C）⑥D）⑦29.下列有關高效液相色譜儀說法不正確的是[單選題]A）由高壓輸液系統、進樣器、色譜柱、檢測器和數據處理系統組成B）色譜柱可重復使用C）檢測器靈敏度較低√D）常用進樣器為六通進樣閥30.正確選擇（）可以提高色譜柱的分離效能，縮短分析時間[單選題]A）載氣類型B）載氣純度C）載氣濃度D）載氣流量√31.氣體自轉子流量計的（）端流入，（）端流出[單選題]A）上，下B）下，上√C）左，右D）右，左32.氣相色譜儀汽化室的可控溫度為[單選題]A）20-400℃√B）50-100℃C）200-400℃D）100-300℃33.氣相色譜儀中汽化室的作用是[單選題]A）使氣態(tài)樣品凝固B）使氣態(tài)樣品變?yōu)橐后wC）使液體樣品瞬間汽化為蒸氣√D）以上說法都不正確34.使用（）可實現氣態(tài)樣品的定量進樣[單選題]A）微量注射器B）平面六通閥√C）進樣針D）以上說法都不正確35.哪個不是毛細管柱的特點[單選題]A）空心B）滲透性小√C）分離效率高D）傳質速度快36.氣相色譜儀的柱箱的主要作用是[單選題]A）保護色譜柱B）存放色譜柱C）控制載氣流速D）控制色譜柱的溫度√37.將經色譜柱分離后按時間順序先后流出的各組分濃度轉變成電信號，這種轉換是通過（）來完成的[單選題]A）檢測器√B）色譜柱C）數據處理系統D）溫度控制系統38.氣相色譜檢測器中，濃度型檢測器的響應值和組分在載氣中的（）成正比[單選題]A）質量B）質量的平方C）濃度√D）濃度的平方39.熱導池檢測器中，當組分的濃度越大，則參比池與測量池中鎢絲的電阻差別越{.XZ}，輸出的電壓信號也就越[單選題]A）小，小B）小，大C）大，大√D）大，小40.氣相色譜儀中用于控制和測量色譜柱、檢測器以及汽化室溫度的是[單選題]A）進樣系統B）分離系統C）溫控系統√D）數據處理系統41.以下哪個不屬于氣相色譜儀中溫度控制系統的控制對象[單選題]A）色譜柱B）汽化室C）檢測器D）載氣管√42.通過溫度控制系統使汽化室的溫度（）樣品的沸點[單選題]A）等于B）高于√C）低于D）近于43.適用于梯度洗脫的是[單選題]A）機械往復泵√B）氣動放大泵C）高壓氣動泵D）以上均不是44.以下哪項不是恒流泵的特點[單選題]A）流速穩(wěn)定B）壓力脈動大√C）適用于梯度洗脫D）流量易于調節(jié)45.以下哪項不是六通閥的特點[單選題]A）進樣量固定B）進樣量可以隨時調整√C）重現性好D）進樣迅速方便46.高效液相色譜法常用的色譜柱填充劑是[單選題]A）十八烷基硅烷鍵合硅膠√B）硅膠C）三氧化二鋁D）氨基鍵合硅膠47.色譜柱中，英文縮寫ODS代表的是[單選題]A）離子交換色譜柱B）磺酸型陽離子交換樹脂C）甲基硅氧烷D）十八烷基硅烷鍵合硅膠√48.目前應用最廣泛的高效液相色譜檢測器是[單選題]A）紫外吸收檢測器√B）示差折光檢測器C）蒸發(fā)光散射檢測器D）二極管陣列檢測器49.下列哪個檢測器不適用于梯度洗脫[單選題]A）紫外吸收檢測器B）示差折光檢測器√C）蒸發(fā)光散射檢測器D）熒光檢測器50.下列關于原子吸收分光光度計的使用正確的是[單選題]A）點火時操作人員應處于儀器的后方B）點火前要先開乙炔氣C）熄火時要先關乙炔氣√D）在測試前打開空心陰極燈51.下列關于霧化器的使用不正確的是[單選題]A）工作室內溫度不可低于0℃，否則噴口降溫可造成結冰堵塞√B）霧化器每次測量完成后應用蒸餾水噴洗5-10分鐘C）樣品溶液不能有氣泡D）霧化室必須定期清洗52.下列關于氣相色譜儀的使用不正確的是[單選題]A）判斷FID檢測器是否點著可用拋光鐵片靠近檢測器出口，觀察其表面是否有水汽凝結B）使用鋼瓶中的氣體需要配置減壓閥和流量計C）載氣選用高純級以避免干擾分析和污染色譜柱或檢測器D）各種氣體的減壓閥可以通用√53.下列對氣相色譜儀操作程序的描述錯誤的是[單選題]A）先開載氣再升溫B）先升溫再開檢測器C）先點火再升溫√D）先降溫再關載氣54.關于高效液相色譜儀的使用不正確的是[單選題]A）流動相需用色譜純試劑B）流動相配制后需要過濾并超聲脫氣C）初次使用的流動相應調至最大流速測試壓力√D）應在選擇合適的流速后觀察基線的情況55.高效液相色譜的檢驗記錄不包括[單選題]A）色譜柱的類型B）柱溫C）流動相組成D）流動相的體積√56.檢驗記錄的作用有[單選題]A）記載檢驗過程的狀態(tài)和結果B）為采取預防措施和糾正措施提供依據C）有利于產品的質量追溯D）以上均是√57.氣相色譜的檢驗記錄不包括[單選題]A）色譜柱類型B）氣壓閥類型√C）檢測器類型D）柱溫58.檢驗原始記錄的設計應注意[單選題]A）充分性與必要性B）規(guī)范化與標準化C）可追溯性D）以上均是√59.滴定分析法的原始記錄包括[單選題]A）溫度B）滴定液的濃度C）滴定液的體積D）以上均是√60.關于檢驗原始記錄的設計不正確的是[單選題]A）重量或體積等項目應標明單位B）實驗的溫度一般可以不作記錄√C）影響檢驗結果的實驗條件均需記錄D）需要標明檢驗依據61.下列哪項不是原子吸收分光光度法取樣量的取樣原則（）。[單選題]A）待測元素的質量√B）待測元素的性質C）待測元素的含量D）待測元素的分析方法62.使用石墨管式原子化器，一般固體取樣量為（）。[單選題]A）0.01~0.1mgB）0.01~1mgC）0.1~1mgD）0.1~10mg√63.使用石墨管式原子化器，一般液體取樣量為（）。[單選題]A）0.1~0.5μLB）0.1~5μLC）1~5μL√D）1~50μL64.火焰原子吸收光譜分析中，當吸收線發(fā)生重疊，宜采用（）。[單選題]A）減小狹縫B）用純度較高的單元素燈C）更換燈內惰性元素D）另選測定波長√65.原子吸收線的勞倫茨變寬是基于（）。[單選題]A）原子的熱運動B）原子與其它種類氣體粒子的碰撞√C）原子與同類氣體粒子的碰撞D）外部電場對原子的影響66.原子吸收光譜法中，元素燈電流一般選擇為額定電流的（）進行分析。[單選題]A）1B）80~100%C）40~60%√D）10~30%67.原子吸收空心陰極燈的燈電流應該（）打開。[單選題]A）快速B）慢慢√C）先慢后快D）先快后慢68.原子吸收分析中由火焰將試樣分解成自由（）稱為火焰原子吸收分析。[單選題]A）分子B）離子C）原子√D）電子69.在火焰原子吸收法中，進樣量的大小影響測定的靈敏度，一般（）。[單選題]A）1~3mL/minB）3~6mL/min√C）6~9mL/minD）9~12mL/min70.可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是（）。[單選題]A）加入釋放劑B）加入保護劑C）扣除背景D）采用標準加入法√71.原子吸收檢測中消除物理干擾的主要方法是（）。[單選題]A）配制與被測試樣相似組成的標準溶液√B）加入釋放劑C）使用高溫火焰D）加入保護劑72.原子吸收光譜法中的化學干擾不可用哪種方法消除（）。[單選題]A）提高火焰溫度√B）加入消電離劑C）加保護劑D）加釋放劑73.化學干擾是被測元素與（）發(fā)生化學反應，形成更穩(wěn)定化合物，使待測元素基態(tài)原子目減少而產生的干擾。[單選題]A）共存的干擾組分√B）溶劑C）相似成分D）極性成分74.在原子吸收光譜法中，下列（）的方法不能消除發(fā)射光譜干擾的影響。[單選題]A）用次靈敏線作為分析線B）氘燈校正√C）選用窄的光譜通帶D）換空心陰極燈（減少雜質或惰性氣體的影響）75.在原子吸收分光光度法中，（）不是光譜干擾的主要來源。[單選題]A）光源B）原子化器C）共存元素D）光散射√76.為了消除火焰原子化器中待測元素的發(fā)射光譜干擾，應采用下列哪種措施（）。[單選題]A）直流放大B）交流放大√C）扣除背景D）減小燈電流77.原子吸收光譜法中，如果試樣的濃度較高，為保持工作曲線的線性范圍，一般可選擇（）作分析線。[單選題]A）共振吸收線B）共振發(fā)射線C）次靈敏線√D）發(fā)射最靈敏線78.在原子吸收分光光度法中，工作曲線法的最大缺點是（）。[單選題]A）制作工作曲線和測定未知樣時操作條件要一致√B）不能做大批樣品C）不能快速測定D）操作復雜79.在原子吸收光譜法中，采取標準加入法能消除（）。[單選題]A）化學干擾√B）物理干擾C）電離干擾D）背景干擾80.在原子吸收分光光度法中，標準加入法最大的優(yōu)點是（）。[單選題]A）不需要作工作曲線B）可進行大量樣品分析C）消除樣品基體干擾√D）不用嚴格控制操作條件81.關于色譜柱的描述正確的是[多選題]A）具有多孔和強滲透能力的薄膜B）涂有氧化鋁或硅膠等固定相薄層C）流動相從一端向另一端擴散D）柱內可填充吸附劑√E）毛細管內壁附有吸附劑或涂漬有固定液√82.關于氣相色譜的分離原理正確的是[多選題]A）易被吸附的組分在柱內移動慢√B）不易被吸附的組分在柱內移動慢C）易被溶解的組分在柱內移動慢√D）不易被溶解的組分在柱內移動慢E）氣-固色譜和氣-液色譜的分離原理不同√83.關于高效液相色譜分離原理不正確的是[多選題]A）可分為四種類型:吸附色譜、分配色譜、鍵合相色譜、凝膠色譜B）與吸附劑結構和性質相似的組分不易被吸附√C）液-液色譜中各組分在兩相間反復多次的分配平衡造成差速遷移D）凝膠色譜是按分子尺寸大小順序進行分離的色譜方法E）正相鍵合色譜適用于分離非極性、極性或離子型化合物√84.關于原子吸收光譜法下面說法正確的是[多選題]A）原子吸收的產生源于原子外層電子在能級之間的躍遷√B）原子吸收光譜分析定量測定的理論基礎是朗伯-比爾定律√C）當特征輻射通過試樣蒸氣時，基態(tài)原子將被吸收√D）在一定濃度范圍內,其吸收強度與試液中被測物的含量成正比√E）測量對象是呈原子狀態(tài)的金屬元素和部分非金屬元素√85.石墨爐原子化器對試樣進行原子化的四個階段是[多選題]A）干燥√B）灰化√C）原子化√D）凈化√E）混合86.關于原子吸收分光光度計說法正確的是[多選題]A）光電倍增管的暗電流指無光落在光敏陰極上時產生的電流√B）光電倍增管使用時不能強光照射√C）場致發(fā)射的暗電流隨溫度上升而增大D）熱發(fā)射的暗電流隨電壓上升而增大E）暗電流的噪聲影響結果的準確性√87.氣相色譜儀的組成包括[多選題]A）氣路系統√B）進樣系統√C）分離系統√D）檢測系統√E）溫度控制系統√88.氣相色譜儀氣路檢漏常用的方法有[多選題]A）皂膜檢漏法√B）聽音檢漏法C）吹泡檢漏法D）堵氣觀察法√E）流量觀察法89.氣相色譜儀的分離系統包括[多選題]A）柱溫箱√B）色譜柱√C）穩(wěn)壓閥D）流量計E）汽化室90.氣相色譜儀常用的濃度型檢測器有[多選題]A）氫火焰離子化檢測器B）火焰光度檢測器C）熱導池檢測器√D）電子捕獲檢測器√E）磷氮檢測器91.氣相色譜儀的溫度控制系統主要對（）進行溫度的控制。[多選題]A）進樣器B）汽化室√C）色譜柱√D）檢測器√E）載氣管92.下列有關高效液相色譜法中色譜柱的說法正確的有[多選題]A）常用的色譜柱填充劑為化學鍵合硅膠√B）反相色譜系統使用非極性填充劑，以十八烷基硅烷鍵合硅膠最為常用√C）正相色譜系統使用非極性填充劑，常用的是硅膠D）離子交換色譜系統使用離子交換填充劑√E）分子排阻色譜系統使用凝膠或高分子多孔微球等填充劑√93.高效液相色譜儀中，適用于梯度洗脫的檢測器有[多選題]A）電導檢測器B）紫外吸收檢測器√C）示差折光檢測器D）熒光檢測器√E）蒸發(fā)光散射檢測器√94.下列有關原子吸收分光光度計的說法正確的是[多選題]A）燃燒頭使用后溫度很高，嚴謹用手觸摸√B）元素燈需要根據待測元素更換√C）可以用濾紙插入燃燒頭狹縫內擦拭√D）廢液管不能插入廢液中√E）使用氧化亞氮需要配備檢測報警儀√95.氣相色譜儀的操作包括[多選題]A）打開載氣閥通載氣√B）打開各部分電路開關，打開色譜工作站，設定進樣口（汽化室）、柱溫箱、檢測器溫度和載氣流量等色譜參數√C）開啟氫鋼瓶總閥、空氣壓縮機總閥，點火√D）調節(jié)儀器的放大器靈敏度，走基線√E）基線穩(wěn)定度達到可以接受的范圍后，進樣分析√96.使用高效液相色譜儀時需要注意的是[多選題]A）使用預柱保護分析柱√B）壓力過低是需要更換預柱的信號C）流動相使用前必須經過脫氣和過濾處理√D）避免流動相組成及極性的劇烈變化√E）安裝和更換色譜柱時要使流動相按箭頭所指方向流動√97.檢驗原始記錄的設計應注意[多選題]A）充分性√B）必要性√C）規(guī)范化√D）標準化√E）可追溯性√98.下列關于光譜通帶的選擇，正確的是（）。[多選題]A）光譜通帶的選擇實際上就是狹縫寬度的選擇√B）一般元素的光譜通帶在0.5~4nm范圍內選擇√C）光譜通帶要小于0.2nm√D）合適的狹縫寬度可以通過實驗選擇√E）吸光度最小時，狹縫寬度最佳99.火焰原子吸收光度法分析樣品時，燈電流太高會導致使（）靈敏度下降。[多選題]A）譜線變寬√B）譜線自吸收√C）譜線變窄D）狹縫變寬E）吸光度變小100.火焰原子吸收光譜法測定時，調節(jié)燃燒器高度的目的是（）。[多選題]A）使空心陰極燈發(fā)射出的銳線光透過火焰中待測元素氣態(tài)原子密度最大的區(qū)域√B）使空心陰極燈發(fā)射出的銳線光透過火焰中待測元素基態(tài)原子密度最大的區(qū)域√C）得到較高的靈敏度√D）得到較低的檢測限√E）增大透光度101.在下列措施中，（）不能消除物理干擾。[多選題]A）配制與試液具有相同物理性質的標準溶液B）采用標準加入法測定C）適當降低火焰溫度√D）利用多通道原子吸收分光光度計√E）采用直接比較法102.消除化學干擾的方法（）。[多選題]A）選擇合適的原子化方法√B）加入釋放劑√C）加入保護劑√D）加入基體改進劑√E）適當降低火焰溫度103.消除電離干擾的方法（）。[多選題]A）控制火焰溫度，采用低溫火焰√B）控制火焰溫度，采用高溫火焰C）加入消電離劑√D）加入基體改進劑E）用易電離的堿金屬作為消電離劑√104.消除光譜干擾的方法有（）。[多選題]A）縮小狹縫寬度√B）空白校正√C）氖燈校正√D）塞曼效應校正√E）增大狹縫寬度105.關于原子吸收光譜法方法評價正確的是（）。[多選題]A）原子吸收光譜法的靈敏度是待測元素的濃度或質量改變一個單位時吸光度的變化量√B）在火焰原子吸收分析中，人們常用特征濃度作為儀器對某種元素在一定條件下的分析靈敏度√C）檢出限是原子吸收分光光度計的綜合性技術指標，能表示被儀器檢出的元素的最小濃度或最小質量√D）進行原子吸收光譜分析時，通常需要測出方法的回收率來評價方法的準確度和可靠性√E）回收率的測定與計算可采用兩種方法√106.原子吸收光譜法中，原子化的方法有（）。[多選題]A）火焰原子化法√B）石墨爐原子化法√C）氫化物原子化法√D）電火花原子化法E）低溫原子化法107.火焰原子化條件的選擇包括（）的選擇。[多選題]A）火焰√B）燃燒器高度√C）進樣量√D）載氣E）溶液體積108.硅酸鹽水泥熟料基本化學性能中燒失量應不大于1.5%。[單選題]A正確√B錯誤109.碘標準溶液應置于聚乙烯塑料瓶避光保存。[單選題]A正確B錯誤√110.高錳酸鉀標準溶液配制后需過濾并即配即用。[單選題]A正確B錯誤√111.氫氧化鈉溶液配制時應注意放熱。[單選題]A正確√B錯誤112.抗壞血酸溶液需要用棕色玻璃瓶保存。[單選題]A正確√B錯誤113.配制含水流動相與不含水流動相的量筒應該分開。[單選題]A正確√B錯誤114.配制好的流動相需用0.22μm以下微孔濾膜過濾。[單選題]A正確B錯誤√115.流動相不可以使用超聲進行脫氣。[單選題]A正確B錯誤√116.液-固色譜是吸附色譜。[單選題]A正確√B錯誤117.氣-液色譜是交換色譜。[單選題]A正確B錯誤√118.色譜法按固定相性質可分為柱色譜、紙色譜和薄層色譜。[單選題]A正確√B錯誤119.薄層色譜中液體流動相從薄層板一端向另一端擴散。[單選題]A正確√B錯誤120.氣相色譜對試樣組分的分離是化學分離。[單選題]A正確B錯誤√121.氣-液色譜是利用固定相對各組分的不同吸附能力來實現混合組分的分離。[單選題]A正確B錯誤√122.吸附色譜中與吸附劑結構和性質差異較大的組分呈現了低保留值。[單選題]A正確√B錯誤123.原子吸收光譜是帶狀光譜。[單選題]A正確B錯誤√124.原子吸收分光光度法是利用處于激發(fā)態(tài)的待測原子蒸氣對光源輻射的共振線的吸收來進行分析的。[單選題]A正確B錯誤√125.空心陰極燈電流的選擇應在保證穩(wěn)定和合適光強輸出的情況下盡量選用最高的工作電流。[單選題]A正確B錯誤√126.空心陰極燈具有發(fā)射強度高、穩(wěn)定性好、背景輻射大，譜線窄的特點。[單選題]A正確B錯誤√127.石墨爐原子化器包括電源、霧化器、爐體、石墨管。[單選題]A正確B錯誤√128.為保護原子化基態(tài)原子不被氧化，可以往石墨爐中不斷通入惰性氣體。[單選題]A正確√B錯誤129.狹縫窄則光譜通帶窄，出射光強度強。[單選題]A正確B錯誤√130.高效液相色譜儀中的色譜柱不可以重復使用。[單選題]A正確B錯誤√131.氣相色譜儀的載氣由高壓載氣鋼瓶供給，直接通過氣化室進入色譜柱。[單選題]A正確B錯誤√132.氣相色譜儀常用的載氣有氫氣、氮氣、氦氣和氧氣。[單選題]A正確B錯誤√133.氣相色譜儀的進樣就是把樣品有效汽化且快速而定量地加到色譜柱上端，以便進行分離。[單選題]A正確√B錯誤134.氣相色譜儀的汽化室是將液體樣品瞬間汽化為蒸汽并快速被載氣帶入色譜柱。[單選題]A正確√B錯誤135.氣相色譜儀的色譜柱一般可分為填充柱和毛細管柱。[單選題]A正確√B錯誤136.氣相色譜儀的熱導池