高三一輪復(fù)習(xí)生物18.DNA的結(jié)構(gòu)復(fù)制基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段課件

元素：CHONP

↓化學(xué)組成:磷酸、脫氧核糖、含氮堿基AGCT共6種↓（徹底水解產(chǎn)物）基本單位:4種脫氧核苷酸（初步水解產(chǎn)物）

腺嘌呤(A)脫氧核苷酸、鳥嘌呤(G)脫氧核苷酸、胞嘧啶(C)脫氧核苷酸、胸腺嘧啶(T)脫氧核苷酸

↓單鏈：脫氧核苷酸鏈

↓（脫氧核苷酸之間脫水縮合形成磷酸二酯鍵）平面結(jié)構(gòu)：反向平行

↓空間結(jié)構(gòu)：規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)一、DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（P50）

構(gòu)建者：沃森，克里克反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)2.脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；

堿基排列在內(nèi)側(cè)3.堿基之間通過氫鍵連接成堿基對(duì)，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則二、DNA分子的特性：多樣性、特異性（課本P59）堿基對(duì)的排列順序（脫氧核苷酸的排列順序）代表遺傳信息48頁3.發(fā)現(xiàn)歷程：威爾金斯和富蘭克林的衍射圖譜--螺旋結(jié)構(gòu)；查哥夫--A=T,C=G；沃森、克里克提出雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA的初步水解產(chǎn)物：4種脫氧核苷酸

DNA的徹底水解：4種堿基、脫氧核糖、磷酸53頁

分子半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：同位素標(biāo)記法、密度梯度離心法。1.時(shí)間：有絲分裂間期、減數(shù)第一次分裂前的間期3步：解旋合成子鏈模板：親代DNA兩條鏈原料：1原則：4條件：★4種游離的脫氧核苷酸堿基互補(bǔ)配對(duì)原則能量:酶:4.特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制（方式）6.意義P56：保持遺傳信息的連續(xù)性復(fù)旋：ATP解旋酶、DNA聚合酶2.場所：5.2個(gè)準(zhǔn)確復(fù)制的原因P56①DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確的模板②堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證復(fù)制準(zhǔn)確進(jìn)行真核生物主要細(xì)胞核，其次線粒體、葉綠體母鏈和新合成的子鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)探究學(xué)習(xí)雙螺旋結(jié)構(gòu)構(gòu)建的科學(xué)史歷程：科學(xué)家、方法、結(jié)論前12.脫氧核苷酸的模型圖，標(biāo)注碳原子的位置和堿基的名稱前2雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)前3平面結(jié)構(gòu)圖：3個(gè)堿基對(duì)的后1結(jié)構(gòu)中的數(shù)量關(guān)系：氫鍵數(shù)、游離磷酸數(shù)、一個(gè)磷酸與幾個(gè)脫氧核糖連接、一個(gè)脫氧核糖連接幾個(gè)堿基、磷酸二酯鍵數(shù)、堿基之間的數(shù)量規(guī)律后2中的位置關(guān)系：單鏈中相鄰堿基和雙鏈中相鄰堿基的連接方式；與化學(xué)鍵相關(guān)的酶；后3的三個(gè)特性及原因后4思考：1.反向平行如何識(shí)別？2.化學(xué)鍵（氫鍵、磷酸二酯鍵）3.相鄰堿基的連接4.哪種堿基對(duì)多，DNA穩(wěn)定？5.遺傳信息（儲(chǔ)存部位、最大量）6.各部分名稱的識(shí)別7.構(gòu)建者一、DNA結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)C、H、O、N、P①脫氧核糖的形態(tài)②游離的磷酸基團(tuán)GC堿基對(duì)①氫鍵：破壞：解旋酶、高溫②磷酸二酯鍵：形成：DNA聚合酶、DNA連接酶

破壞：限制酶、DNA酶2條鏈：氫鍵1條鏈：脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖堿基對(duì)的排列順序沃森克里克二、DNA分子的特點(diǎn)三、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則在解題中的應(yīng)用1.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則對(duì)遺傳信息的傳遞具有什么意義？2.公式：①兩條鏈中嘌呤=嘧啶=1/2堿基總數(shù)②互補(bǔ)堿基之和在每條鏈和總鏈中的比例相同③非互補(bǔ)堿基之和在兩條鏈中互為倒數(shù)，總鏈中等于1A=T(兩個(gè)氫鍵)、GC(三個(gè)氫鍵)DNA的特異性是由堿基的排列順序決定的，而不是由配對(duì)方式?jīng)Q定的，配對(duì)方式只有四種：A—T、C—G、T—A、G—C。并非所有DNA片段都是基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不是連續(xù)分布在DNA上的，而是由堿基序列將不同的基因分隔開。A＋G＝T＋CG1＋C1A1＋T1＝mG2＋C2A2＋T2＝mG＋CA＋T＝m(A＋T)%＝(A1＋T1)%＝(A2＋T2)%＝(A3＋U3)%5.已知某DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的35.8%，其中一條鏈中的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%。則在它的互補(bǔ)鏈中，T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的（）A.32.9%，17.1%

%，18.7%C.18.7%，31.3%

%，32.9%B(A＋T)%＝(A1＋T1)%＝(A2＋T2)%=64.2%T1=32.9%T2=?(G＋C)%＝(G1＋C1)%＝(G2＋C2)%=35.8%C1=17.1%C2=?歸納法”求解DNA分子中的堿基數(shù)量的計(jì)算規(guī)律

三維p1736．(2021·臨沂模擬)某雙鏈DNA分子中含有200個(gè)堿基，一條鏈上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，則該DNA分子

(

)A．四種含氮堿基A∶T∶G∶C＝4∶4∶7∶7B．若該DNA中A為p個(gè)，占全部堿基的n/m(m>2n)，則G的個(gè)數(shù)為pm/2n－pC．堿基排列方式共有4200種D．含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)該DNA分子中A∶T∶G∶C＝3∶3∶7∶7；若該DNA分子中A為p個(gè)，其占全部堿基的n/m，則全部堿基數(shù)為pm/n，所以G的個(gè)數(shù)為÷2，即pm/2n－p；對(duì)于某種特定的DNA分子其堿基的排列方式是特定的，只有一種；一個(gè)DNA分子含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。B1．從某種生物中提取出核酸樣品，經(jīng)檢測和計(jì)算后，堿基之間的相互關(guān)系如下：(A+T)/(G+C)＝1，(A+G)/(T+C)＝1。據(jù)此結(jié)果，該樣品(

)A．確定是雙鏈DNA B．確定是單鏈DNAC．無法確定單雙鏈 D．只存在于細(xì)胞核中2．在一個(gè)DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基數(shù)目的54%，其中一條鏈中鳥嘌呤與胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的22%和28%，則由該鏈轉(zhuǎn)錄的信使RNA中鳥嘌呤與胞嘧啶分別占?jí)A基總數(shù)的（

）A．24%，22% B．22%，28% C．26%，24% D．23%，27%鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占30%、20%，則與α鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為________。4．(2014·山東高考)某研究小組測定了多個(gè)不同雙鏈DNA分子的堿基組成，根據(jù)測定結(jié)果繪制了DNA分子的一條單鏈與其互補(bǔ)鏈、一條單鏈與其所在DNA分子中堿基數(shù)目比值的關(guān)系圖，下列正確的是(

)例題CA25%C易錯(cuò)提醒：(1)看清單雙鏈：所求的堿基占單鏈中的比例還是雙鏈中的比例；(2)看清“個(gè)”或“對(duì)”：題干中給出的數(shù)量是多少“對(duì)”堿基還是多少“個(gè)”堿基；四、DNA半保留復(fù)制的證據(jù)1.你能夠根據(jù)DNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，設(shè)想DNA的復(fù)制機(jī)制可能是怎樣的？半保留復(fù)制方式假說的提出者是？內(nèi)容是？--P533.梅塞爾森探究過程中采用的研究方法是什么？采用了哪些實(shí)驗(yàn)技術(shù)？4.該實(shí)驗(yàn)方法的具體步驟是什么？--P54結(jié)果是？--P55不同DNA條帶標(biāo)記情況和分布。堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是指DNA兩條鏈的堿基之間有準(zhǔn)確的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，暗示DNA的復(fù)制可能需要先解開DNA雙螺旋的兩條鏈，然后通過堿基互補(bǔ)配對(duì)合成互補(bǔ)鏈。假說—演繹法同位素標(biāo)記法、密度梯度離心法沃森、克里克

差速離心法：差速離心主要是采取逐漸提高離心速度的方法分離不同大小的細(xì)胞器。起始的離心速度較低，讓較大的顆粒沉降到管底，小的顆粒仍然懸浮在上清液中。收集沉淀，改用較高的離心速度離心懸浮液，將較小的顆粒沉降，以此類推，達(dá)到分離不同大小顆粒的目的。密度梯度離心法：用一定的介質(zhì)在離心管內(nèi)形成一連續(xù)或不連續(xù)的密度梯度，將細(xì)胞混懸液或勻漿置于介質(zhì)的頂部，通過重力或離心力場的作用使細(xì)胞分層、分離。區(qū)別二：：轉(zhuǎn)速不同差速離心法：用多個(gè)離心轉(zhuǎn)速。密度梯度離心法：只用一個(gè)離心轉(zhuǎn)速。假如全保留復(fù)制是正確的，第一代的結(jié)果：一半的細(xì)胞中DNA是15N/15N-DNA，另一半的細(xì)胞中DNA是14N/14N-DNA；第二代的結(jié)果：1/4的細(xì)胞中DNA是15N/15N，3/4的細(xì)胞中DNA是14N/14N-DNA。注意審題思考：第一代只出現(xiàn)一條居中的DNA條帶，這個(gè)結(jié)果排除了哪種復(fù)制方式？實(shí)驗(yàn)步驟：a.在氮源為14N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為14N-DNA（對(duì)照）；b.在氮源為15N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為15N-DNA（親代）；c.將親代15N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到氮源為含14N的培養(yǎng)基中，再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），收集大腸桿菌并提取DNA，并進(jìn)行離心，記錄離心后試管中DNA的位置。實(shí)驗(yàn)預(yù)測：（1）如果與對(duì)照（14N/14N）相比，子代Ⅰ能分辨出兩條DNA帶：一條___帶和一條___帶，則可以排除___和分散復(fù)制。（2）如果子代Ⅰ只有一條中密度帶，則可以排除_______，但不能肯定是_______________。（3）如果子代Ⅰ只有一條中密度帶，再繼續(xù)做子代ⅡDNA密度鑒定：若子代Ⅱ可以分出_________和_______，則可以排除分散復(fù)制，同時(shí)肯定是半保留復(fù)制；如果子代Ⅱ不能分出_______兩條密度帶，則排除____，同時(shí)確定為______。輕（14N/14N）

重（15N/15N）

半保留復(fù)制

全保留復(fù)制

半保留復(fù)制或分散復(fù)制

一條中密度帶

一條輕密度帶

中、輕

半保留復(fù)制

分散復(fù)制關(guān)于DNA的復(fù)制方式，早期的推測有全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散復(fù)制三種(如下圖)。究竟哪種復(fù)制方式正確呢?下面請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來證明DNA的復(fù)制方式。思考1.若A（腺嘌呤脫氧核苷酸）為m個(gè)，

則復(fù)制n次，需要A數(shù)為（2n

-1）×m

則第n次復(fù)制，需要A數(shù)為（2n-1）×m2.看清楚堿基個(gè)數(shù)與堿基對(duì)數(shù)；培養(yǎng)幾代指復(fù)制幾次五、半保留復(fù)制在解題中的應(yīng)用（一）1.時(shí)間：有絲分裂間期、減數(shù)第一次分裂前的間期2.場所：4.特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制（方式）5.2個(gè)準(zhǔn)確復(fù)制的原因①DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確的模板②堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證復(fù)制準(zhǔn)確進(jìn)行岡崎片段后隨鏈先導(dǎo)鏈六、DNA復(fù)制主要：細(xì)胞核；其次：線粒體、葉綠體（原核：擬核、質(zhì)粒）

解旋-合成子鏈-重新螺旋（P55最后一段）結(jié)果DNA復(fù)制的意義9．(2021·南通模擬)如圖1表示的是細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程，圖2表示圖1中RNA引物去除并修復(fù)的過程。相關(guān)敘述正確的是()DNA聚合酶不能從頭合成DNA，只能從3′端延伸DNA鏈，因此在復(fù)制過程中需要RNA引物，DNA分子為邊解旋邊復(fù)制，兩條鏈反向平行，兩條子鏈合成過程所需的RNA引物數(shù)量不同，A正確；由題圖可知，酶1、2可催化RNA降解，去除引物，B正確；酶3是DNA聚合酶，催化游離的脫氧核糖核苷酸連接到DNA單鏈上，C錯(cuò)誤；酶4是DNA連接酶，催化兩個(gè)DNA單鏈片段的連接，D正確。ABD

用14N標(biāo)記大腸桿菌的DNA雙鏈，然后在含15N的培養(yǎng)液中讓其繁殖兩代，提取每代大腸桿菌的DNA并作相應(yīng)處理。①親代大腸桿菌繁殖N代(N≥2)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果中輕帶、中帶、重帶中DNA分子數(shù)量之比應(yīng)為____。②圖3中DNA片段2至少需要經(jīng)過________次復(fù)制才能獲得DNA片段3。①0∶2∶2N－2

②2A．兩條子鏈合成過程所需的RNA引物數(shù)量不同B．酶1、2可催化RNA降解，去除引物C．酶3是DNA聚合酶，催化游離的核糖核苷酸連接到DNA單鏈上D．酶4是DNA連接酶，催化兩個(gè)DNA單鏈片段的連接總結(jié)說明果蠅的DNA有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，可同時(shí)從不同起點(diǎn)開始DNA的復(fù)制，由此加快DNA復(fù)制的速率，為細(xì)胞分裂做好物質(zhì)準(zhǔn)備。注意：①DNA復(fù)制時(shí)子鏈的延伸方向是？②課本P56拓展習(xí)題2，復(fù)制泡。切割磷酸二酯鍵的酶限制酶、D/RNA水解酶形成磷酸二酯鍵的酶是D/RNA聚合酶、D/RNA連接酶、逆轉(zhuǎn)錄酶下面是DNA復(fù)制的有關(guān)圖示。A→B→C表示大腸桿菌的DNA復(fù)制。D→F表示哺乳動(dòng)物的DNA復(fù)制。圖中黑點(diǎn)表示復(fù)制起點(diǎn)，“→”表示復(fù)制方向，“?”表示時(shí)間順序。(1)若A中含有48502個(gè)堿基對(duì)，而子鏈延伸速率是105個(gè)堿基對(duì)/min，假設(shè)DNA分子從頭到尾復(fù)制，則理論上此DNA分子復(fù)制約需30s，而實(shí)際上只需約16s，根據(jù)A→C過程分析，這是因?yàn)開________________。特點(diǎn)1：雙向復(fù)制復(fù)制是雙向進(jìn)行的(2)哺乳動(dòng)物的DNA分子展開可達(dá)2m之長，若按A→C的方式復(fù)制，至少需要8h，而實(shí)際上只需要約2h，根據(jù)D→F過程分析，是因?yàn)開________________________________。DNA分子中有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)特點(diǎn)2：多起點(diǎn)復(fù)制（真核生物）(3)A→F均有以下特點(diǎn)：延伸的子鏈緊跟著解旋酶，這說明DNA分子復(fù)制是_________________的。邊解旋邊復(fù)制特點(diǎn)3：邊解旋邊復(fù)制(4)C與A相同，F(xiàn)與D相同，C、F能被如此準(zhǔn)確地復(fù)制出來，是因?yàn)開______________

①DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板。②復(fù)制過程嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。質(zhì)粒是能夠自我復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子。將無放射性標(biāo)記的大腸桿菌質(zhì)粒置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng),使新合成的DNA鏈中的脫氧胸苷均被3H標(biāo)記。在第二次復(fù)制未完成時(shí)將DNA復(fù)制阻斷,結(jié)果如下圖所示。下列理解錯(cuò)誤的是(

)A.Ⅰ所示兩條DNA子鏈的延伸方向不同Dθ型結(jié)構(gòu)復(fù)制環(huán)狀DNA，如大腸桿菌、多瘤病毒DNA，因?yàn)橹挥幸粋€(gè)復(fù)制起始點(diǎn)，其復(fù)制眼形成希臘字母θ型結(jié)構(gòu)，隨著復(fù)制的進(jìn)行，復(fù)制眼逐漸擴(kuò)大，直至整個(gè)環(huán)狀分子。1.基因等同于DNA嗎？1條染色體上有多少個(gè)DNA，多少個(gè)基因？2.一個(gè)DNA分子的堿基總數(shù)與其所有基因的堿基總數(shù)相同嗎?你的結(jié)論說明了什么？3.如何理解基因的遺傳效應(yīng)？4.基因是堿基對(duì)隨機(jī)排列成的DNA片段嗎？非基因的堿基序列基因DNA判斷：一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是n/2

遺傳效應(yīng)是指具備某種性狀的信息，能夠控制某種性狀的發(fā)育和遺傳，反映出來的效果是控制蛋白質(zhì)的合成從而表現(xiàn)出性狀（基因是控制生物性狀的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位）

不是，大部分隨機(jī)排列的脫氧核苷酸序列從來不曾出現(xiàn)在生物體內(nèi)，而有些序列卻會(huì)在生物體內(nèi)重復(fù)數(shù)千次甚至數(shù)百萬次，理論上所有堿基對(duì)的隨機(jī)排列都可構(gòu)成基因，但事實(shí)上基因要有特定的遺傳效應(yīng)，其控制的性狀要適應(yīng)環(huán)境，經(jīng)受自然環(huán)境的選擇、進(jìn)化七、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段說明基因是DNA片段，基因不是連續(xù)分布在DNA上的，而是由堿基序列將其分隔開的。非編碼區(qū)非編碼區(qū)啟動(dòng)子：RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn)開始轉(zhuǎn)錄編碼區(qū)（1）原核生物基因終止子：終止轉(zhuǎn)錄2.基因的結(jié)構(gòu)非編碼區(qū)組成：編碼區(qū)上游與編碼區(qū)下游功能：不能編碼蛋白質(zhì)，調(diào)控遺傳信息的表達(dá)啟動(dòng)子：RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)轉(zhuǎn)錄起始的信號(hào)終止子：終止RNA的合成編碼區(qū)：編碼蛋白質(zhì)的合成（2）真核生物基因原核細(xì)胞真核細(xì)胞不同點(diǎn)編碼區(qū)是連續(xù)的編碼區(qū)是間隔的、不連續(xù)的相同點(diǎn)都由能夠編碼蛋白質(zhì)的編碼區(qū)和具有調(diào)控作用的非編碼區(qū)組成的每個(gè)染色體上有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子功能關(guān)系每個(gè)DNA分子上有許多基因每個(gè)基因由許多脫氧核苷酸組成基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段基因在染色體上，呈線性排列染色體是DNA的主要載體基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息DNA是主要的遺傳物質(zhì)基因是遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位5.染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸之間的關(guān)系數(shù)量關(guān)系位置關(guān)系五、半保留復(fù)制在解題中的應(yīng)用（二）——DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂中染色體標(biāo)記情況分析第一次有絲分裂：中期：

后期：子細(xì)胞含放射性標(biāo)記的細(xì)胞數(shù)：

子細(xì)胞中含放射性標(biāo)記的染色體條數(shù)第二次有絲分裂：中期：

后期：子細(xì)胞中含放射性標(biāo)記的細(xì)胞數(shù)：

子細(xì)胞中含放射性標(biāo)記的染色體條數(shù)

每條染色體上兩條染色單體都帶有放射性

每條染色體都帶有放射性

每條染色體上只有一條染色單體帶有放射性

一半染色體帶有放射性

2個(gè)子細(xì)胞都帶有放射性

2n條染色體

2或3或4

0——2n條

第二次分裂：“31P//32P”最后形成的4個(gè)子細(xì)胞有三種情況：第一種情況是4個(gè)細(xì)胞都是；第二種情況是2個(gè)細(xì)胞是

，1個(gè)細(xì)胞是

，1個(gè)細(xì)胞是

；第三種情況是2個(gè)細(xì)胞是

，另外2個(gè)細(xì)胞是

減數(shù)分裂中染色體標(biāo)記情況分析“31P//32P”由于減數(shù)分裂沒有細(xì)胞周期，DNA只復(fù)制一次，因此產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記。只研究一條染色體:若只復(fù)制一次，產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記；若復(fù)制兩次，產(chǎn)生的子染色體只有一半帶有標(biāo)記。(2021·山東，5p178)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將含有基因修飾系統(tǒng)的T－DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。將細(xì)胞M培育成植株N。下列說法錯(cuò)誤的是()的每一個(gè)細(xì)胞中都含有T－DNA自交，子一代中含T－DNA的植株占3/4經(jīng)n(n≥1)次有絲分裂后，脫氨基位點(diǎn)為A－U的細(xì)胞占1/2n經(jīng)3次有絲分裂后，含T－DNA且脫氨基位點(diǎn)為A－T的細(xì)胞占1/2D6．(P177)用15N標(biāo)記兩條鏈含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子，其中胞嘧啶有60個(gè)，該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次。下列有關(guān)說法不正確的是

(

)A．該DNA分子含有的氫鍵數(shù)目是260個(gè)B．該DNA分子復(fù)制3次共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸320個(gè)C．子代DNA分子中含15N的單鏈與含14N的單鏈之比為1∶7D．子代DNA分子中含15N的DNA分子與含14N的DNA分子之比為1∶4B胞嘧啶有60個(gè)，則G有60個(gè)，A和T各有40個(gè)，氫鍵數(shù)目為60×3＋40×2＝260(個(gè))，A正確；復(fù)制3次共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為(23－1)×40＝280(個(gè))，B錯(cuò)誤；該DNA分子復(fù)制3次共產(chǎn)生8個(gè)DNA分子、16條DNA單鏈，其中2條鏈含15N，2個(gè)DNA分子含有15N，故含15N的單鏈與含14N的單鏈之比為2∶14，即1∶7，C正確；該DNA分子復(fù)制3次共產(chǎn)生8個(gè)DNA分子，其中8個(gè)DNA分子都含有14N，故二者之比為1∶4，D正確M細(xì)胞染色體一個(gè)DNA分子的單鏈中C變?yōu)閁，由于DNA復(fù)制的原料是脫氧核苷酸不含堿基U，故復(fù)制n次后脫氨位點(diǎn)含有A—U的細(xì)胞只有一個(gè)，復(fù)制n次后細(xì)胞總數(shù)為2n個(gè)，所以脫氨位點(diǎn)為A—U的細(xì)胞占1/2n，子代細(xì)胞1/2是正常的G—C，1/2是堿基對(duì)被替換的。其中一個(gè)DNA含有U—A(或A—U)，三個(gè)DNA為A—T(或T—A)，含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A—T的細(xì)胞占3/8(2021·浙江6月選考

p178)在DNA復(fù)制時(shí)，5-溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)可作為原料，與腺嘌呤配對(duì)，摻入新合成的子鏈。用Giemsa染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍(lán)色，只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍(lán)色。現(xiàn)將植物根尖放在含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，取根尖用Giemsa染料染色后，觀察分生區(qū)細(xì)胞分裂中期染色體的著色情況。下列推測錯(cuò)誤的是(

)A．第一個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍(lán)色B．第二個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同C．第三個(gè)細(xì)胞周期的細(xì)胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4D．根尖分生區(qū)細(xì)胞經(jīng)過若干個(gè)細(xì)胞周期后，還能觀察到深藍(lán)色的染色單體C由于減數(shù)分裂沒有細(xì)胞周期，DNA只復(fù)制一次，因此產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記。只研究一條染色體:若只復(fù)制一次，產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記；若復(fù)制兩次，產(chǎn)生的子染色體只有一半帶有標(biāo)記。1.(2021·天津和平區(qū)摸底)用32P標(biāo)記某植物體細(xì)胞(含12條染色體)的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在第二次細(xì)胞分裂的中期一個(gè)細(xì)胞中染色體攜帶32P標(biāo)記的情況是(

)A．帶有32P標(biāo)記的DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相同B．帶有32P標(biāo)記的染