有機(jī)化學(xué)考研知識點(diǎn)總結(jié)

1第一節(jié)有機(jī)化合物命名和結(jié)構(gòu)書寫考查內(nèi)容一、母體烴的名稱，官能團(tuán)字首、字尾的名稱，取代基的名稱。二、選主鏈的原則，編號的原則，取代基排列次序的原則。三、命名的基本格式。四、確定R、S、Z、E、順、反的原則。五、橋環(huán)和螺環(huán)化合物的命名原則。六、立體結(jié)構(gòu)的各種表達(dá)方式（構(gòu)象和構(gòu)型）2第一節(jié)有機(jī)化合物命名和結(jié)構(gòu)書寫1.系統(tǒng)命名法：選擇官能團(tuán)(母體)→確定主鏈→排列取代基順序→寫出化合物全稱構(gòu)型+取代基+母體2.橋環(huán)和螺環(huán)烴的命名法取代基＋環(huán)數(shù)[大.中.小]＋母體取代基＋螺[小.大]＋母體3第一節(jié)有機(jī)化合物命名和結(jié)構(gòu)書寫3.芳香烴命名法：4.音譯命名法CH3oommp鄰間對NHNONPyrrolePyridineFuranThiopheneQuinoline吡咯吡啶呋喃噻吩喹啉S雜原子不同時，遵循O>S>NH>N的優(yōu)先順序4第一節(jié)有機(jī)化合物命名和結(jié)構(gòu)書寫二、結(jié)構(gòu)書寫異構(gòu)現(xiàn)象構(gòu)造異構(gòu)立體異構(gòu)碳鏈異構(gòu)CH3CH2CH2CH3和CH3CHCH3CH3(官能團(tuán))位置異構(gòu)CH3CH2CH2OH和CH3CHCH3OH官能團(tuán)異構(gòu)CH3CH2OH和CH3OCH3互變異構(gòu)CH3C-CH—OH和CH3C＝CH—OH烯醇式酮式構(gòu)型異構(gòu)構(gòu)象異構(gòu)順反異構(gòu)對映異構(gòu)5第一節(jié)有機(jī)化合物命名和結(jié)構(gòu)書寫1.順反異構(gòu)CCbb'a'aZ構(gòu)型CCb'ba'aE構(gòu)型a>a'b>b'同碳上下比較!2.對映異構(gòu)——Fischer投影式楔形式透視式Fischer投影式6第一節(jié)有機(jī)化合物命名和結(jié)構(gòu)書寫3.構(gòu)象異構(gòu)——Newman投影式交叉式構(gòu)象重疊式構(gòu)象7第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)考查內(nèi)容完成反應(yīng)式考查一個反應(yīng)的各個方面：一、正確書寫反應(yīng)方程式（反應(yīng)物、產(chǎn)物、反應(yīng)條件）。二、反應(yīng)的區(qū)域選擇性問題。三、立體選擇性問題。四、反應(yīng)機(jī)理，是否有活性中間體產(chǎn)生？會不會重排？8第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)一、解題的基礎(chǔ)：熟悉和靈活掌握各類反應(yīng)二、解題的基本思路：1.確定反應(yīng)類型（反應(yīng)能不能發(fā)生？有哪幾類反應(yīng)能發(fā)生？哪一類反應(yīng)占主導(dǎo)？）要回答這三個問題，必須了解：反應(yīng)物的多重反應(yīng)性能；試劑的多重進(jìn)攻性能；反應(yīng)條件對反應(yīng)進(jìn)程的控制等。2.確定反應(yīng)的部位（在多官能團(tuán)化合物中，判斷反應(yīng)在哪個官能團(tuán)上發(fā)生。）一般要考慮：選擇性氧化、選擇性還原、選擇性取代、選擇性加成、分子內(nèi)取代還是分子間取代等。3.考慮反應(yīng)的區(qū)域選擇性問題：消除反應(yīng)：扎依切夫規(guī)則還是霍夫曼規(guī)則;加成反應(yīng)：馬氏規(guī)則還是反馬氏規(guī)則;重排反應(yīng)：哪個基團(tuán)遷移、不對稱酮的反應(yīng)：熱力學(xué)控制還是動力學(xué)控制等。4.考慮立體選擇性問題：消除反應(yīng)：順消還是反消、加成反應(yīng)：順加還是反加、重排反應(yīng)：構(gòu)型保持還是構(gòu)型翻轉(zhuǎn)、SN1:重排、SN2：構(gòu)型翻轉(zhuǎn)等。5.考慮反應(yīng)的終點(diǎn)問題：氧化：階段氧化還是徹底氧化、還原：階段還原還是徹底還原、取代：一取代還是多取代、連續(xù)反應(yīng)：一步反應(yīng)還是多步反應(yīng)等。9第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)自由基反應(yīng)（A：BA?+B?）有機(jī)反應(yīng)離子型反應(yīng)（A：BA++B-）協(xié)同反應(yīng)——周環(huán)反應(yīng)均裂重排反應(yīng)取代反應(yīng)縮合反應(yīng)加成反應(yīng)降解反應(yīng)消去反應(yīng)氧化還原反應(yīng)歧化反應(yīng)D-A反應(yīng)異裂按電荷行為：親電反應(yīng)親核反應(yīng)10一、取代反應(yīng)1.自由基取代【特點(diǎn)】有自由基參與、光照、加熱或過氧化物存在【注意】①烷烴的鹵代一鹵代較差，溴鹵代的選擇性較好CH3CH2CH3+Cl2hvCH3CH2CH2Cl+CH3CHClCH343%57%CH3CH2CH3+Br2hvCH3CH2CH2Br+CH3CHBrCH397%3%——自由基取代、親電取代和親核取代第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)11②烯丙基氫和芐基位氫鹵代選擇性好——NBS2.親電取代——芳環(huán)的“四化”(鹵化、硝化、磺化、烷基化和?；?【注意】①定位規(guī)律I類定位基：負(fù)電荷、孤對電子、飽和鍵II類定位基：正電荷、不飽和鍵CH3+NBSCH2BrCOOHHNO3H2SO4BrCOOHBrO2N87%+COOHBrNO213%+COOHBrO2N0%III類定位基：鹵素第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)12②磺化反應(yīng)可逆——占位③芳環(huán)上有吸電子取代基如－NO2,－CN,-COOH,-SO3H不發(fā)生傅克反應(yīng)例如合成間乙基苯甲酸。COOHCH2CH3?第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)132.親核取代1)SN1和SN2R-X親核試劑反應(yīng)產(chǎn)物OH－ROH+X－H2OROH+HXR'O－R'－O－R+X－R'C≡C－RC≡CR'+X－R'2CuLiR－R'I－R－I+X－CN－R－CN+X－R'COO－R'COOR+X－NH3R－NH2+X－NH2R'RNHR'+X－NHR'2RNR'2+X－PPh3[RPPh3]+X－SH－RSH+X－SR'RSR'+X－[CH(COOR')2]－RCH(COOR')2+X－[CH3COCHCOOR']－CH3COCHRCOOR'+X－AgNO3RONO2+AgX第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)142)羰基化合物親核加成－消除反應(yīng)OCRR'+NuHCONuR親核試劑+HR'3)重氮鹽取代反應(yīng)NH2I1)HBF4,2)50%H3PO2HCl,NaNO2N2Cl5℃以下H2O,HOKIClFSnCl2,

HClNHNH21)HBF4,2)NaNO2NO2△CuCN,

KCNCNCuClNa2SO3,

CuSO3Na【特點(diǎn)】低溫環(huán)境，強(qiáng)酸介質(zhì)【應(yīng)用】制備芳香族親電取代反應(yīng)難制備的化合物第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)15二、加成反應(yīng)1.自由基加成【特點(diǎn)】①反馬氏加成產(chǎn)物②只有HBr才能發(fā)生此自由基加成CH3-CH=CH2+HBrCH3-CH2-CH2-Br過氧化物2.親電加成——烯烴、炔烴和小環(huán)烷烴【特點(diǎn)】①馬氏加成產(chǎn)物②碳正離子中間體，易有重排產(chǎn)物產(chǎn)生——自由基加成、親電加成、親核加成和催化氫化第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)16CC+HClH加成B消去XHCCCCHOHH2O,H2SO4H2SO41)與HX反應(yīng)2）水合反應(yīng)3)加X2反應(yīng)CCCCXXX2含有吸電子基團(tuán)，為反馬氏產(chǎn)物【特點(diǎn)】反式共平面加成、馬氏加成物、重排【特點(diǎn)】反式加成、馬氏加成產(chǎn)物第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)174）加XOH反應(yīng)CCCCOHXXOHC(1)B2H6Et2O-OH,H2O2(2)CCCHOH5）硼氫化-氧化反應(yīng)【特點(diǎn)】順式加成、反馬氏加成產(chǎn)物(伯醇)、不重排【特點(diǎn)】反式共平面加成、馬氏加成產(chǎn)物、合成β-鹵代醇第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)183.親核加成——C＝OCORR'+H2NOHH2NNHPhCNRR'OHCNRR'NHPhROHCRR'ORORNaHSO3CRR'OHSO3NaHCNCRR'OHCN第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)194.催化氫化OCH3+H2Pd-COCH3順式加成第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)20三、消除反應(yīng)CH3CH2CHCH3CH3CH=CHCH3OHH+CH3CH2CHCH3CH3CH=CHCH3ClOH-1.鹵代烴和醇的E1和E2消除——鹵代烴消除、醇的消除和熱消除反應(yīng)【特點(diǎn)】①反式共平面消除②Saytzerff產(chǎn)物：一般堿(如乙醇鈉、NaOH等)或其它鹵代烴第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)21親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的比較影響因素SNE烴基1oRX以SN2為主3oRX或Nu有空阻，則E2占優(yōu)親核試劑堿性弱且稀對SN2有利堿性強(qiáng)且濃對E2有利。溶劑極性大有利極性小有利反應(yīng)溫度溫度低溫度高第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)222.季銨堿的熱消除——Hoffmann消除CH3CH2CHCH3(CH3)3N+H3CH2CHCCH2N(CH3)3OHH3CHCCHCH3+95%5%【特點(diǎn)】加熱條件，Hoffmann消除產(chǎn)物【用途】①制備烯烴②胺的結(jié)構(gòu)鑒定CHCH2CH2CH2+94%6%CH2CH2NCH3CH3CH2CH3OH優(yōu)先消除酸性較強(qiáng)的β－氫第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)23四、重排反應(yīng)——碳正離子重排+H+(H3C)3CH重排H2OCH3CCH3CH3CHCH3H+OH(H3C)3CHCH3CH3CCH3CH3CCH3CH3CCHCH3H3CCH3CH2CCHCH3H3CCH3CH3CCHH3CCH3CH3H3CCH3

遷移+HClClCl+

次要產(chǎn)物

主要產(chǎn)物+H+CCHCH3H3CCH3CH3CCHH3CCH3CH3CH3+Cl-+Cl-2oR+3oR+第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)24五、縮合反應(yīng)——與活潑亞甲基的反應(yīng)六、降解反應(yīng)1.Hofmann降解反應(yīng)2.臭氧化反應(yīng)CCRRRH1)O3RCHO+RCOR2)Zn+H3.鹵仿反應(yīng)OCRCH3NaOH,I2RCOO+CH3I(黃)第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)25R'2COHR''2COHIO4R'2COR''2CO+4.鄰二醇的氧化5.脫羧反應(yīng)CH2CH2COOHCH2CH2COOH△OCO2++H2OCH2（COOHC2H5）2NaOEtRCH（COOHC2H5）2RXH3O－CO2RCH2COOH第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)26七、氧化還原反應(yīng)八、歧化反應(yīng)——Cannizzaro反應(yīng)2HCHO2PhCHO+NaOH(濃)+NaOH(濃)HCOONaPhCOONaCH3OHPhCH2OH++九、周環(huán)反應(yīng)——D-A反應(yīng)第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)27第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)考核重點(diǎn)：三級鹵代烴遇堿以消除為主；優(yōu)先生成共軛體系答案：CH3CH=CHCH2CCH3+NaCNCH3BrCH3CH=CHCH2CCH3+NaCNCH3BrCH3CH=CHCH=C(CH3)2例1：28第二節(jié)有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)考核重點(diǎn)：臭氧化-分解反應(yīng)；產(chǎn)物立體結(jié)構(gòu)的表達(dá)答案：H2CO3(3mol)Zn+H2OH2CO3(3mol)Zn+H2OOCHOOHC+CH2O例2：29第三節(jié)分析比較題考查內(nèi)容一、反應(yīng)活性中間體的穩(wěn)定性二、化學(xué)反應(yīng)速率快慢(親電、親核、自由基取代及加成反應(yīng)；消除、酯化、水解；歧化、氧化、還原的難易)三、芳香性的有無四、酸堿性的強(qiáng)弱五、有關(guān)立體異構(gòu)問題1.異構(gòu)體的數(shù)目2.判別化合物有無手性30第三節(jié)分析比較題1.下列化合物有芳香性的是（A）六氫吡啶（B）四氫吡咯（C）四氫呋喃（D）吡啶答案：D說明：上述化合物中，只有吡啶含有封閉的環(huán)狀的(4n+2)?電子的共軛體系，即符合(4n+2)規(guī)則。所以正確選項為（D）。31第三節(jié)分析比較題2.將下列化合物按酸性由強(qiáng)到弱排列（A）CH3COOH（B）CH3OCH2COOH（C）FCH2COOH（D）(CH3)2NCH2COOH答案：D>C>B>A說明：上述化合物中，誘導(dǎo)效應(yīng)影響不同取代乙酸的酸性。+32第四節(jié)有機(jī)化合物的鑒別考查內(nèi)容有機(jī)化合物的鑒別主要考查不同官能團(tuán)常顯出的典型性質(zhì)。而且同類化合物也會具有某些不同特性。作為鑒定反應(yīng)試驗可以從以下幾個方面考慮：一、反應(yīng)現(xiàn)象明顯，易于觀察(沉淀生成；氣體產(chǎn)生；顏色變化等)。二、方法簡單、可靠時間短。三、反應(yīng)具有特征性，干擾小。33第四節(jié)有機(jī)化合物的鑒別1.Br2/H2O或Br2/CCl4——使C＝C、C≡C、小環(huán)褪色2.KMnO4————使C＝C、C≡C褪色、不使小環(huán)褪色一、飽和和不飽和脂肪烴的區(qū)別3.[Ag(NH3)2]NO3或[Cu(NH3)2]Cl————鑒別端基RC≡CH1.混酸——與苯生成黃色油狀物！2.KMnO4————與甲苯或其它取代苯反應(yīng)褪色二、芳香烴的區(qū)別34AgNO3/醇溶液——1o，2o，3o鹵代烴的檢測三、鹵代烴的區(qū)別(慢)(中)(快)1oRX++ONO21oRAgXAgNO3醇2oRX3oRXONO22oRONO23oR+AgX+AgX第四節(jié)有機(jī)化合物的鑒別35四、醇酚的區(qū)別1.Lucas試劑(濃鹽酸+無水氯化鋅)——區(qū)別伯、仲、叔醇(CH3)3CHClZnCl2H2OOH++20℃,1min(CH3)3CClCH3CH2CHCH3OHHClZnCl2+20℃,10minCH3CH2CHCH3Cl+H2OCH3CH2CH2CH2OHZnCl2△CH3CH2CH2CH2Cl+H2OHCl+快慢渾濁2.FeCl3——區(qū)別酚羥基6C6H5OH+FeCl3H3[Fe(OPh)6]+3HCl紫色第四節(jié)有機(jī)化合物的鑒別36五、醛酮的區(qū)別第四節(jié)有機(jī)化合物的鑒別1.2,4－二硝基苯肼——鑒別含羰基醛酮，有黃色沉淀生成2.Tollens反應(yīng)(Ag(NH3)2OH)——區(qū)別醛和酮3.Fehling反應(yīng)——區(qū)別脂肪醛和芳香醛RCOHAg(NH3)2OHCu2+,OHCu2ORCOOHAgRCOOHTollens反應(yīng)Fehling反應(yīng)紅色酒石酸鉀鈉++所有醛脂肪醛375.鹵仿反應(yīng)(I2+NaOH)——鑒別甲基酮(醇)H(R)COH3CX2OH-H(R)COX3COH-CHX3+RCOO-第四節(jié)有機(jī)化合物的鑒別4.與Schiff試劑反應(yīng)——區(qū)分醛、酮H2SO4甲醛其它醛酮Schiff試劑紫色紫色無色紫色無色38六、羧酸及其衍生物1.NaHCO3——有CO2放出可鑒別羧酸2.AgNO3——鑒別酰鹵七、胺1.對甲苯磺酰氯(TsCl)+NaOH（Hinsberg反應(yīng)）——檢驗1°、2°、3°胺RNH2R2NHR3N+SO2ClNaOHNaOHNaOHRNSO2—_Na+(溶于NaOH)R2NSO2—_(不溶于NaOH)(不反應(yīng))第四節(jié)有機(jī)化合物的鑒別392.HNO2——鑒別1°、2°、3°胺NH2HNRNR2HNN2XNRNNONONR2ONNaNO2+HX黃色固體綠色片葉狀固體或或重氮鹽八、雜環(huán)化合物呋喃遇鹽酸浸濕的松木片，呈綠色，叫松木片反應(yīng)。吡咯遇鹽酸浸濕的松木片，呈紅色，叫松木片反應(yīng)。噻吩和靛紅在濃硫酸作用下，發(fā)生藍(lán)色反應(yīng)。第四節(jié)有機(jī)化合物的鑒別40第四節(jié)有機(jī)化合物的鑒別例：用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物正溴丁烷、正丁醛、丁酮和正丁醇用流程圖法表示好！答案：41第五節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理解反應(yīng)機(jī)理題的注意事項1.反應(yīng)機(jī)理的表述：反應(yīng)機(jī)理是反應(yīng)過程的詳細(xì)描述。每一步反應(yīng)都必須寫出來。每一步反應(yīng)的電子流向都必須畫出來。（用箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移，用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移）2.過渡態(tài)要用標(biāo)準(zhǔn)格式書寫。一步反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理必須寫出過渡態(tài)。3.正確理解反應(yīng)的酸、堿催化問題。42第五節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理一、自由基取代反應(yīng)機(jī)理XXXXRH++HXRhvRX2++RXXRRR+RXXR+R

鏈引發(fā)鏈增長鏈終止43第五節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理二、芳烴的親電取代反應(yīng)機(jī)理+E++H+EE+EEE

π絡(luò)合物

σ

絡(luò)合物E＝－X+，－NO2+，SO3，－R+,－C+OR三、烯烴及二烯烴的親電加成反應(yīng)機(jī)理CCHCH3H3CCH3CH2CCHCH3H3CCH3CH3CCHH3CCH3CH3H3CCH3

遷移+HClClCl+

次要產(chǎn)物

主要產(chǎn)物+H+CCHCH3H3CCH3CH3CCHH3CCH3CH3CH3

二級碳正離子

三級碳正離子+Cl-+Cl-44第五節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理CCHH3CHHCl2CCHH3CHHClClCCHH3CHHClClCCHH3CHHH2OClCCHClH3C+H2OHH+δδ+π-絡(luò)合物

氯鎓離子CCHClH3CHOHHH++烯烴與Cl2反應(yīng)機(jī)理45第五節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理四、鹵代烴的親核取代反應(yīng)機(jī)理SN2SN1XCH3CDHOH-CH3CHDHOCDCH3HS-構(gòu)型R-構(gòu)型abaOHCDCH3HS-構(gòu)型bXCH3CDHOH+CH3CHDXHOδδHOCDCH3H+XS-構(gòu)型R-構(gòu)型46第五節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理五、消除反應(yīng)機(jī)理CH3CH2OHCCH2BrCH3HCH3CH2OHCCH2BrCH3HCH3CH2OHCCH2CH3HBr-+δδ++δE2H+

重排CCH2OHH3CCH3CH3(H3C)2CCHCH3H++1)+H2O2)CCH2H3CCH3CH3H+CCHH3CCH3CH3HE147第五節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理六、羰基化合物的親核加成反應(yīng)機(jī)理堿催化酸催化Nu-CNuO-H+NuOHCC=O+H++C-OH+Nu-C=OC=OHNuOHC醛酮48第五節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理堿催化的反應(yīng)機(jī)理酸催化的反應(yīng)機(jī)理+OHORC—L+H+R—C—LOHNuRCNu-L-ORC—LH

+Nu--H+ORCNuOORC—L+Nu-R—C—LO-NuRCNu-L-羧酸衍生物49第五節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理七、羥醛縮合和Claisen酯縮合反應(yīng)機(jī)理CH3CH=O-CH2CH=O-B：CH3CH=OO-CH3CHCH2CHO-H2OCH3CH=CHCHOOHCH3CHCH2CHOH2O烯醇化親核加成酸堿反應(yīng)八、重氮化合物的反應(yīng)機(jī)理50第五節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理例：寫出下列轉(zhuǎn)換合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。CH3CH3OHH+CH3CH3考核重點(diǎn)：E1消除；碳正離子重排答案：CH3CH3OHH+CH3CH3CH3CH3+CH3CH3OH2+CH3+CH3H-H2O-H+51第六節(jié)有機(jī)合成見第13章有機(jī)合成的三大要素1.透徹理解各種反應(yīng)。2.掌握建造分子的基本方法。3.建立正確的思維方式——逆合成原理。52第七節(jié)推斷題一、化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)推測有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)順推法——反推法解題思路1.用圖列出一系列化合物的互相轉(zhuǎn)換關(guān)系。2.根據(jù)分子式，計算各化合物的不飽和度。不飽和度F=(2n4+n3-n1+2)/23.找出突破口，根據(jù)給出的化學(xué)信息確定突破口化合物的分子結(jié)構(gòu)。4.確定兩個相鄰化合物之間發(fā)生轉(zhuǎn)變的反應(yīng)類型，從突破口化合物為起點(diǎn)，逐步推出其它的一系列化合物。5.復(fù)核數(shù)據(jù)。53第七節(jié)推斷題例1：鹵代烷A分子式為C6H13Br，經(jīng)KOH-C2H5OH處理后，將所得到的主要烯烴，用臭氧氧化及還原性水解后得到CH3CHO及(CH3)2CHCHO。試推出鹵代烷的結(jié)構(gòu)。CH3CHCH2CH(CH3)2BrA=分析：1.由分子式推出F=02.由用臭氧氧化及還原性水解后得到CH3CHO及(CH3)2CHCHO推出中間化合物烯烴的結(jié)構(gòu)為：CH3CH=CHCH(CH3)23.由C6H13Br，經(jīng)KOH-C2H5OH處理后得到CH3CH=CHCH(CH3)2可推出A的結(jié)構(gòu)。答案：54第七節(jié)推斷題二、用波譜數(shù)據(jù)和化學(xué)性質(zhì)推測有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)1.根據(jù)分子式，計算不飽和度。不飽和度F=(2n4+n3-n1+2)/22.根據(jù)光譜數(shù)據(jù),確定特征官能團(tuán)。3.根據(jù)化學(xué)特性，確定確定突破口化合物的分子結(jié)構(gòu)。4.合理拼接，確定分子結(jié)構(gòu)。5.復(fù)核數(shù)據(jù)。解題思路55第七節(jié)推斷題13.某化合物(A)C4H7ClO2