2022年《藥學（師）相關專業(yè)》點睛提分卷4

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單選題（共100題，共100分）

1.主要用于片劑黏合劑的是

A.淀粉

B.糖粉

C.藥用碳酸鈣

D.山梨醇

E.糊精

2.片劑輔料中的崩解劑是

A.甲基纖維素

B.羧甲基淀粉鈉

C.微粉硅膠

D.甘露醇

E.糖粉

3.影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括

A.透皮吸收促進劑

B.皮膚水合作用

C.用藥部位

D.表皮損傷

E.患者年齡

4.現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》的版本為

A.1953年版

B.1995年版

C.2022年版

D.2000年版

E.2022年版

5.研和法制備油脂性軟膏劑時，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用某種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合，該物質(zhì)是

A.PEG4000

B.可可豆脂

C.蜂蠟

D.羊毛脂

E.甘油

6.浸出過程中主要促進擴散的因素是

A.藥材粒度

B.浸出溫度

C.浸泡時間

D.浸出介質(zhì)

E.濃度梯度

7.表面活性劑是能使溶液表面張力

A.稍降低的物質(zhì)

B.增加的物質(zhì)

C.不改變的物質(zhì)

D.急劇下降的物質(zhì)

E.急劇上升的物質(zhì)

8.將灰黃霉素制成直徑2～5μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是

A.增加比表面積

B.增加流動性

C.便于制粒

D.利于吸收

E.降低溶出度

9.有關HLB值的敘述，錯誤的是

A.非離子表面活劑HLB值介于0～20

B.一般而言，HLB值在8～18的適合做O／W型乳化劑

C.HLB系統(tǒng)一般適用于聚氧乙烯山梨坦類表面活性劑

D.HLB值越小表示此物質(zhì)越具親水性

E.HLB值的理論計算值可能超過20

10.調(diào)整注射液的滲透壓，常用下列哪種物質(zhì)

A.苯甲醇

B.三氯叔丁醇

C.氫氧化鈉

D.氯化鈉

E.氯化鉀

11.弱酸性藥物中毒，為加速其原型藥物排出體外，可

A.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

B.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收

C.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

D.酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

E.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

12.醫(yī)療機構按"專柜存放，專賬登記、每日清點"管理的是

A.貴重藥品

B.一類精神藥品

C.毒性藥品原料藥

D.自費藥品

E.二類精神藥品

13.下列人員中依法有處方權的應該是

A.主治醫(yī)師以上職稱的醫(yī)師

B.副主任醫(yī)師

C.主任醫(yī)師

D.執(zhí)業(yè)藥師

E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

14.藥物的劑型和制劑工藝對吸收的影響，敘述錯誤的是

A.一般口服片劑的吸收比水溶液慢

B.采用水溶性大的輔料藥物一定吸收快

C.采用疏水性輔料的片劑藥物吸收慢

D.壓片時壓力大小可以影響山崩解性能

E.增加藥物水溶液粘度可使吸收加快

15.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的

A.質(zhì)量、療效和市場狀況

B.質(zhì)量、包裝和信譽

C.質(zhì)量、療效和反應

D.包裝、質(zhì)量和療效

E.質(zhì)量、包裝和市場狀況

16.直接接觸藥品的包裝材料和容器以保障人體健康、安全為目的必須符合

A.藥用要求

B.可按保健品標準

C.專業(yè)標準

D.食用標準

E.環(huán)保標準

17.關于藥品價格管理，下列敘述中不符合《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的是

A.政府定價的原則是公平、合理和質(zhì)價相符

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須向有關部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量

C.醫(yī)療機構應當向患者提供所用藥品的價格清單

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應向有關部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本

E.藥品經(jīng)營企業(yè)必須向有關部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量

18.《進口藥品注冊證》有效期為

A.2年

B.10年

C.5年

D.1年

E.3年

19.關于不良反應的報告程序和要求，敘述正確的是

A.常見藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告

B.上市5年以內(nèi)的進口藥品，要報告該藥品引起的所有可疑不良反應

C.藥品不良反應報告實行越級、不定期報告制度

D.新的、嚴重的不良反應應于3個月內(nèi)報告

E.個人發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應時必須及時向當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告

20.醫(yī)院自配制劑在市場上銷售的規(guī)定是

A.可以在本地區(qū)內(nèi)醫(yī)院銷售

B.批準后可以銷售

C.可以少量在本地區(qū)內(nèi)醫(yī)院銷售

D.某些特殊制劑可以少量銷售

E.不準銷售

21.關于醫(yī)院制劑敘述錯誤的是

A.配制的制劑經(jīng)過批準后可以調(diào)劑使用

B.醫(yī)院配制制劑必須有《醫(yī)療機構制劑許可證》

C.醫(yī)療機構的制劑不得發(fā)布廣告

D.《醫(yī)療機構制劑許可證》有效期為5年

E.具有藥學技術人員、生產(chǎn)設施、檢驗儀器、管理制度和衛(wèi)生條件即可配制制劑

22.醫(yī)療機構配制制劑必須取得

A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"藥品經(jīng)營企業(yè)許可證"

B.省級藥監(jiān)部門頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證"

C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"醫(yī)療機構制劑許可證"

D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的"醫(yī)療機構制劑許可證"

E.市級藥監(jiān)部門頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證"

23.依法對藥品價格進行行政管理的是

A.質(zhì)量技術監(jiān)督部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.省級衛(wèi)生行政管理部門

D.社會發(fā)展改革部門

E.省級勞動和社會保障部門

24.負責制定《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的是

A.省級藥品監(jiān)督管理部門

B.省級經(jīng)濟貿(mào)易部門

C.省級衛(wèi)生行政管理部門

D.勞動和社會保障部門

E.社會發(fā)展改革部門

25.直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合下列哪項以保障人體健康、安全

A.包裝標準

B.保健食品標準

C.藥用要求

D.專業(yè)標準

E.食品質(zhì)量標準

26.乳劑中，若水為分散相，油為連續(xù)相，則乳劑的類型是

A.W／O

B.非離子

C.陰離子

D.陽離子

E.O／W

27.《藥品管理法實施條例》規(guī)定，中藥飲片包裝必須印有或者貼有

A.質(zhì)量標準

B.中藥飲片名稱

C.禁忌內(nèi)容

D.包裝規(guī)格

E.標簽

28.關于熱原性質(zhì)，錯誤的是

A.易升華

B.可以透過濾膜

C.能被強氧化劑氧化

D.易被強酸強堿破壞

E.易被藥用炭吸附

29.以下規(guī)格的篩網(wǎng)中，孔徑最小的是

A.6號篩

B.4號篩

C.2號篩

D.8號篩

E.7號篩

30.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)定期集中報告本單位藥品不良反應發(fā)生情況的時間是

A.每季度

B.每2個月

C.每半年

D.每月

E.每年

31.不宜制成混懸劑的藥物是

A.劇毒藥性的藥物

B.難溶性藥物

C.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物

D.需產(chǎn)生緩釋作用的藥物

E.劑量超過溶解度而不能以溶液存在的藥物

32.若乳劑水為分散相，油為連續(xù)相，則乳劑類型是

A.O/W

B.W/O

C.陽離子

D.陰離子

E.S/W

33.濾過滅菌法中常用的濾膜孔徑是

A.0.22μm

B.0.25μm

C.0.8μm

D.0.22mm

E.0.5mm

34.下列空氣潔凈度標準中，塵粒數(shù)量最少的是

A.100級

B.3000級

C.10000級

D.300000級

E.500000級

35.不影響血藥濃度的生理因素是

A.年齡

B.身高

C.胃腸疾病

D.性別

E.腎功能

36.下列有關注射劑的敘述中，正確的是

A.都是溶液型

B.靜脈大輸液可以加抑菌劑

C.配制注射液的水為純化水

D.注射劑生產(chǎn)過程簡單，成本低

E.注射劑既可發(fā)揮全身作用，也可發(fā)揮局部作用

37.醫(yī)療機構藥學部門的政府主管部門為

A.醫(yī)藥行業(yè)管理部門

B.質(zhì)量技術監(jiān)督部門

C.藥學社團機構

D.衛(wèi)生行政管理部門

E.工商行政管理部門

38.純化水成為注射用水（《中國藥典》2022標準）必須經(jīng)下列某種操作，是

A.蒸餾

B.煮沸

C.反滲透

D.過濾

E.滅菌

39.按照國務院的規(guī)定必須以"處方單獨存放，每日清點"方式管理的藥品是

A.一類精神藥品

B.二類精神藥品

C.麻醉藥品

D.自費藥品

E.普通藥品

40.不應加入抑菌劑的注射劑是

A.濾過除菌制備的注射劑

B.采用低溫滅菌的注射劑

C.多劑量裝的注射劑

D.無菌操作法制備的注射劑

E.椎管注射劑

41.關于醫(yī)療機構配制制劑，下列敘述正確的是

A.配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進行廣告宣傳

B.必須經(jīng)市級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制制劑

C.所配制的制劑品種，只要臨床需要即可配制

D.批準配制的制劑，醫(yī)師可以直接使用

E.醫(yī)療機構所配制的制劑品種，只要科研需要即可配制

42.根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定，應當自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起30天內(nèi)，按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證的單位是

A.藥品零售連鎖企業(yè)中的單體藥店

B.新開辦的藥品批發(fā)和零售企業(yè)

C.藥品零售連鎖企業(yè)

D.藥品零售單體藥店

E.藥品批發(fā)和零售企業(yè)

43.負責對進口藥品進行檢驗并核發(fā)《進口藥品檢驗報告》的是

A.口岸藥檢所

B.商檢局

C.省級以上藥檢所

D.質(zhì)量技術監(jiān)督局

E.市級以上藥檢所

44.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對較小

B.表觀布容積等于體液量

C.表觀分布容積與藥物的理化性質(zhì)無關

D.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積

E.表觀分布容積的單位是L/g

45.將60%的司盤-80（HLB值4.3）和40%吐溫-80（HLB值15）混合后HLB值為

A.3.5

B.10.7

C.8.6

D.9.7

E.19.3

46.下列哪個藥主要自腎小管分泌排泄

A.青霉素

B.灰黃霉素

C.慶大霉素

D.奧美拉唑

E.鏈霉素

47.維生素C制劑色澤變黃后

A.沒有發(fā)生化學變化

B.含量沒有下降

C.屬正常情況

D.可以繼續(xù)應用

E.不可應用

48.研究群體藥動學參數(shù)的常用程序是

A.Higuchi法

B.N0NMEN法

C.最小二乘法

D.Weibull法

E.高斯法

49.甲酚皂溶液又稱

A.小蘇打液

B.來蘇兒

C.優(yōu)瑣溶液

D.苯扎溴銨

E.哈特曼氏液

50.下列不屬于藥品的是

A.化學原料藥

B.人血白蛋白

C.診斷藥品

D.抗生素

E.獸用藥品

51.關于注射吸收的敘述正確的是

A.水溶性很強的藥物易吸收

B.注射液黏度高藥物吸收快

C.主要通過淋巴系統(tǒng)吸收再入血

D.按摩注射部位不利于吸收

E.按摩注射部位有利于吸收

52.醫(yī)療機構藥事管理委員會主任委員擔任的人員一般是

A.醫(yī)療機構業(yè)務主管負責人

B.醫(yī)院醫(yī)學首席專家

C.醫(yī)務科負責人

D.醫(yī)療機構負責人

E.醫(yī)院藥學首席專家

53.第二類精神藥品的處方限量為

A.10日常用量

B.7日常用量

C.1日常用量

D.一次常用量

E.2日常用量

54.為門診患者開具的麻醉藥品注射劑的處方限量是

A.3日常用量

B.一次常用量

C.1日常用量

D.7日常用量

E.2日常用量

55.對于療效不確、不良反應大和其他原因危害人體健康的藥品，應當

A.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀

B.撤銷該藥品的批準文號或進口藥品注冊證書

C.暫停生產(chǎn)

D.暫停銷售

E.經(jīng)過再評價后再使用

56.《藥品管理法》適用于

A.所有有關藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人

B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人

C.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理的單位和個人

D.所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理的單位和個人

E.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人

57.新藥證書的審批部門是

A.藥品注冊中心

B.市以上藥品監(jiān)督管理部門

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

D.縣以上藥品監(jiān)督管理部門

E.省級藥品監(jiān)督管理部門

58.《中華人民共和國計量法》規(guī)定，國家法定計量單位是

A.通用計量單位

B.市制計量單位

C.傳統(tǒng)計量單位

D.公用制計量單位

E.國際單位制計量單位

59.定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的須如何處罰

A.按生產(chǎn)、銷售假劣藥處罰

B.取消其生產(chǎn)、銷售資格

C.10年內(nèi)不受理其定點生產(chǎn)、經(jīng)營申請

D.按民法處罰

E.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點生產(chǎn)資格、定點批發(fā)資格或者第二類精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關規(guī)定從重處罰

60.下列藥品中不屬于麻醉藥品的是

A.美沙酮

B.咖啡因

C.哌替啶

D.芬太尼

E.阿片

61.處方藥

A.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方就能購買

B.可以由消費者咨詢執(zhí)業(yè)藥師后判斷購買

C.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能購買

D.可以由消費者咨詢藥師后判斷購買

E.根據(jù)藥品的安全性分為甲、乙兩類

62.0TC分為甲、乙兩類的主要依據(jù)是

A.藥品價格

B.藥品有效性

C.藥品使用時間

D.藥品使用方便性

E.藥品安全性

63.降低混懸劑微粒沉降速度的有效措施是

A.使用有機溶劑

B.減小分散介質(zhì)的密度

C.增大混懸微粒的粒徑

D.超聲分散

E.減小混懸微粒的半徑

64.以下有關開具處方規(guī)定的敘述中最正確的是

A.中藥飲片和中成藥必須開具一張?zhí)幏?/p>

B.化學藥和中藥飲片可以開具一張?zhí)幏?/p>

C.化學藥和中成藥必須分別開具處方

D.麻醉藥品必須使用專業(yè)處方

E.化學藥和中成藥必須開具一張?zhí)幏?/p>

65.《醫(yī)療機構制劑許可證》的有效期為

A.5年

B.1年

C.10年

D.2年

E.3年

66.根據(jù)pH分配學說，弱酸性藥物最可能在胃中吸收，是因為

A.該藥主要以水溶性的離子形式存在

B.胃黏膜中有其特異性載體

C.該藥主要以脂溶性較強的非離子形式存在

D.在酸性介質(zhì)中溶出速率較快

E.弱酸在胃中溶解度增大

67.下列屬于醇性浸出制劑的為

A.口服劑

B.煎膏劑

C.中藥合劑

D.湯劑

E.酒劑

68.純化水成為注射用水(中國藥典2022標準)須經(jīng)下列哪種操作

A.反滲透

B.滅菌

C.過濾

D.蒸餾

E.煮沸

69.承擔依法實施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需檢驗工作的是

A.藥品監(jiān)督管理部門設置或確定的藥品檢驗機構

B.國務院經(jīng)濟綜合主管部門

C.國務院衛(wèi)生行政部門設立的藥檢機構

D.省級藥品監(jiān)督管理部門設立的藥檢機構

E.國務院藥品監(jiān)督管理部門設立的藥檢機構

70.采用紫外線滅菌時，其殺菌力最強的紫外線波長是

A.360nm

B.265nm

C.254nm

D.280nm

E.225nm

71.關于藥物的劑型和制劑工藝對吸收影響的敘述，錯誤的是

A.表面活性劑對藥物吸收有顯著影響

B.混懸劑中藥物吸收比水溶液慢

C.增加藥物水溶液黏度可使吸收加快

D.采用疏水性輔料的片劑藥物吸收慢

E.壓片時壓力大小可以影響溶出速度

72.最宜制成膠囊劑的藥物為

A.溶解后有刺激性的

B.風化性的藥物

C.藥物的水溶液

D.吸濕性的藥物

E.具有苦味及臭味的藥物

73.某藥物的組織結(jié)合率很低，說明

A.藥物消除得慢

B.表觀分布容積小

C.藥物吸收得快

D.表觀分布容積大

E.藥物容易通過血，腦屏障

74.下列關于增加藥物溶解度方法的敘述中，正確的是

A.重結(jié)晶

B.加助溶劑

C.晃動

D.加水

E.加冰

75.下列常用作皮膚促透劑的是

A.月桂氮酮

B.液狀石蠟

C.硅油

D.羊毛脂

E.聚乙二醇

76.除去藥液中的熱原宜選用

A.蒸餾法

B.酸堿法

C.紫外線滅菌法

D.吸附法

E.高溫法

77.《處方藥與非處方藥分類管理辦洪》規(guī)定：非處方藥的包裝上必須

A.印有國家指定的非處方藥專有標識

B.國家藥品監(jiān)督管理部門批準

C.附有標簽和說明書

D.市級以上藥品監(jiān)督管理部門批準

E.具有《藥品經(jīng)營許可證》

78.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須

A.印有國家指定的非處方藥專有標識

B.國家藥品監(jiān)督管理部門批準

C.附有標簽和說明書

D.市級以上藥品監(jiān)督管理部門批準

E.具有《藥品經(jīng)營許可證》

79.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)

A.印有國家指定的非處方藥專有標識

B.國家藥品監(jiān)督管理部門批準

C.附有標簽和說明書

D.市級以上藥品監(jiān)督管理部門批準

E.具有《藥品經(jīng)營許可證》

80.經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須

A.印有國家指定的非處方藥專有標識

B.國家藥品監(jiān)督管理部門批準

C.附有標簽和說明書

D.市級以上藥品監(jiān)督管理部門批準

E.具有《藥品經(jīng)營許可證》

81.生物轉(zhuǎn)化是指

A.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構轉(zhuǎn)化的過程

B.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程

C.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高

D.藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現(xiàn)象

E.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異

82.消除是指

A.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構轉(zhuǎn)化的過程

B.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程

C.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高

D.藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現(xiàn)象

E.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異

83.腸-肝循環(huán)是指

A.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構轉(zhuǎn)化的過程

B.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程

C.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高

D.藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現(xiàn)象

E.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異

84.酶誘導作用是指

A.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構轉(zhuǎn)化的過程

B.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程

C.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高

D.藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現(xiàn)象

E.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異

85.生物等效性是指

A.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構轉(zhuǎn)化的過程

B.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程

C.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高

D.藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現(xiàn)象

E.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異

86.絕對生物利用度是指

A.藥物在進入體循環(huán)前部分被肝代謝

B.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異

C.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度

D.非靜脈注射的制劑為參比制劑所得的生物利用度

E.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象

87.相對生物利用度是指

A.藥物在進入體循環(huán)前部分被肝代謝

B.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異

C.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度

D.非靜脈注射的制劑為參比制劑所得的生物利用度

E.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象

88.生物等效性指的是

A.藥物在進入體循環(huán)前部分被肝代謝

B.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異

C.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度

D.非靜脈注射的制劑為參比制劑所得的生物利用度