儀器分析習(xí)題庫(kù)及(含答案)

……………最資料推舉…………………緒論一、填空題化學(xué)分析包括 和 ，它是依據(jù)物質(zhì)的 測(cè)定物質(zhì)的組成及相對(duì)組成的。儀器分析是依據(jù)物質(zhì)的 或 物質(zhì)的組成及相對(duì)含量的，它具有 ﹑ ﹑ 等特點(diǎn)。儀器分析方法依據(jù)測(cè)定的方法原理不同，可分為 ﹑ ﹑ 及其他分析法。二、選擇題以下選項(xiàng)中哪些屬于光化學(xué)分析法？〔 〕A.AES,AAS B.VIS-UV C.IR,NMR D.MS,XFS三、推斷題極譜分析法、質(zhì)譜分析法、電位分析法、庫(kù)侖滴定法均屬于電化學(xué)分析法。第一章紫外-可見分光光度法一、填空題光子能量E與頻率υ 成 關(guān)系，與波長(zhǎng)λ 成 關(guān)系。很多物質(zhì)具有顏色是基于物質(zhì)對(duì)光有 無(wú)色物質(zhì)是由于 的原因。白光照耀到某物質(zhì)上假設(shè)該物質(zhì) 呈白色；假設(shè)該物質(zhì) ，則這種物質(zhì)呈黑色。吸取光譜曲線以 為橫坐標(biāo)，以 為縱坐標(biāo)。分子具有 ， 和 。三個(gè)能級(jí)的能量大小依次為 > > 。朗伯-比爾定律的實(shí)質(zhì)是光強(qiáng)度與

和 的關(guān)系。透射比指 與 之比，用 其倒數(shù)的對(duì)數(shù)值稱之為 ，用 表示。1……………最資料推舉…………………光電比色計(jì)主要由鎢燈﹑ ﹑ ﹑ ﹑ 等部件組成。常用的單色器有 和 。 可以不經(jīng)分別直接測(cè)定含兩種物質(zhì)的混合物。假設(shè)分光光度計(jì)刻度上的波長(zhǎng)讀數(shù)與實(shí)際通過溶液的波長(zhǎng)不同，可用 校正波長(zhǎng)或利用某些物質(zhì)吸取光譜的 是恒定不變的來校正。由于取代基﹑溶劑的影響，使吸取峰向短波方向移動(dòng)，這種現(xiàn)象 (或 )。在飽和碳?xì)浠衔镏幸?﹑ 溶劑轉(zhuǎn)變等緣由使吸取峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，這種現(xiàn)象稱 或 。 有強(qiáng)吸取峰，據(jù)此可以推斷樣品分子中含有 。 可以對(duì)吸光度過高或過低的溶液進(jìn)展測(cè)定。二、選擇題1-16可見光區(qū)波長(zhǎng)范圍是〔〕A.400-760nm B.200-400nmC.200-600nmD.400-780nm1-17〔〕互為補(bǔ)色A.黃與藍(lán)B.紅與綠C.橙與青D.紫與青藍(lán)朗伯-比耳定律中的比例K常數(shù)與哪些因素有關(guān)？〔 〕A.入射光的波長(zhǎng) 液層厚度C.溶液的溫度 D.溶液的濃度有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測(cè)定時(shí)假設(shè)比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以下說法哪種正確？〔 〕A.透過光強(qiáng)度相等 B.吸光度相等C.吸光系數(shù)相等 說法都不對(duì)1-20摩爾吸光系數(shù)很大，則說明〔 〕A.該物質(zhì)的濃度很大 B.光通過該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)C.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸取力量強(qiáng) 物質(zhì)的方法的靈敏度低1-21硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸取了白光中的〔 〕2……………最資料推舉…………………A.紅色光 B.橙色光 C.黃色光 D.藍(lán)色光1-22符合朗伯-比耳定律的有色溶液被稀釋時(shí)其最大吸取光的波長(zhǎng)位〔 〕A.向長(zhǎng)波方向移動(dòng) B.向短波方向移動(dòng)C.不移動(dòng)，但吸取峰高度降低 ，但吸取峰高度增加1-23在目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較〔 〕A.入射光的強(qiáng)度 B.透過溶液后的強(qiáng)度C.透過溶液后的吸取光的強(qiáng)度 度溶液的顏色深淺1-24可見分光光度法與光電比色法的不同點(diǎn)是〔 〕A.光源不同 B.檢流計(jì)不同C.工作波長(zhǎng)范圍不同 色光的方法不同1-25以下物質(zhì)中哪些物質(zhì)有固定的最大吸取波長(zhǎng)〔 〕A.溴酚紅 B.0.05mol/l的鉻酸鉀容液C.溴甲酚綠 D.酚紅四種類型的電子躍遷，其能量大小次序?yàn)椤?〕A.σ→σ*>π→π*>n→σ*>n→π*B.σ→σ*>n→σ*>π→π*>n→π*C.π→π*>σ→σ*>n→σ*>n→π*D.n→σ*>σ→σ*>π→π*>n→π*三、推斷題綠色玻璃是基于吸取了紫色光而透過了綠色光。朗伯比耳定律適用于任何有吸取質(zhì)點(diǎn)的均勻溶液。光度計(jì)。摩爾吸光系數(shù)ε 常用來衡量顯色反響的靈敏度，ε 越大，說明吸取愈強(qiáng)。選擇濾光片的原則是：濾光片透過的光，應(yīng)當(dāng)是溶液最簡(jiǎn)潔吸取的光。四、名詞解釋比色分析法：ε：3……………最資料推舉…………………目視比色法：生色團(tuán)：助色團(tuán)：溶劑效應(yīng)：K五、簡(jiǎn)答題選擇濾光片的原則是什么？朗伯比爾定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式是什么？運(yùn)用此定律的條件有哪些？電子躍遷有哪幾種類型？免除干擾離子的方法有哪些？影響顯色反響的因素有哪些？六、計(jì)算題125.0g/mol，1.00，問：該溶液的摩爾吸光系數(shù)為多少？4 44量的錳濃度為1.00×10-4mol/L的KMnO0.585。4它們的測(cè)定符合光吸取定律，問：試樣中錳的百分含量是多少？〔M=54.94g/mol〕Mn8.0μg/ml。依據(jù)以下數(shù)據(jù)繪制工作曲線Ni2+標(biāo)液體積(V),ml0.02.04.06.08.010.0〔顯色總體積〕100ml吸光度〔A〕00.100.200.300.400.5020458100ml2.0ml容量瓶中，在與標(biāo)準(zhǔn)溶液一樣條件下顯色，測(cè)得吸光度為0.350。問：試樣中鎳的百分含量為多少？〔M=58.70g·mol-1〕Ni4……………最資料推舉…………………假設(shè)百分透光度為50.0，問：與此相當(dāng)?shù)奈舛仁嵌嗌?？分透光度?yīng)是多少？稱取0.4994gCuSO·5HO,溶解后轉(zhuǎn)入1000ml4 2取此準(zhǔn)溶液1.0，2.0，3.0，……，10.0ml于10支目視比色管中，加水稀釋25ml，制成一組標(biāo)準(zhǔn)色階。稱取含銅試樣0.418g，溶解后稀釋至250ml，支比色管的標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色一樣。問：試樣中銅的百分含量。其次章原子吸取分光光度法一、填空題原子吸取光譜分析中，從光源放射出的待測(cè)元素的 蒸氣中待測(cè)元素的 所吸取，由 被減弱的程度，可得出試樣中待測(cè)元素的 。原子內(nèi)電子躍遷時(shí)吸取或輻射的能量越 輻射的光的波長(zhǎng)越 ，而頻率則越 。使原子從 躍遷至 的譜線稱為共振吸取線。 和 振線，而元素的共振線又稱為元的 或 。在原子吸取光譜分析中，峰值吸取指的是用測(cè)定吸取線中心的 來計(jì)算待測(cè)元素的含量，一般狀況下，吸取線外形完全取決于 。為實(shí)現(xiàn)極大吸取值的測(cè)量必須使 中心與 中心重合而且 的寬度必需比 的寬度要窄所以必需使用一個(gè)與待測(cè)元素一樣的元素制成的 。在肯定溫度下， 與 之間有肯定的比值，假設(shè)溫度5……………最資料推舉…………………變化，這個(gè)比值也隨之變化，其關(guān)系可用玻爾茲曼方程表示。在肯定 內(nèi)和肯定 試樣中待測(cè)元素的濃度呈 ，這就是原子吸取光譜定量分析的依據(jù)。雙光束型原子吸取分光光度計(jì)可以消退 的影響和 的干擾。原子吸取分光光度計(jì)一般由 ﹑ ﹑ 及 四個(gè)主要局部組成。在原子吸取分析中，能作為光源的有 ﹑ ﹑ 。為了消退火焰放射的 的干擾，空心陰極燈多承受 供電。富燃性火焰指的是 大于化學(xué)計(jì)量時(shí)形成的火焰，該火焰溫度較 ，復(fù)原性 。單色器的性能由 ﹑ 和 打算。光譜通帶是指 波長(zhǎng)范圍，它由光柵〔或棱鏡〕的 和 來打算。在原子吸取分光光度計(jì)中，廣泛使用 作檢測(cè)器。在火焰原子吸取光譜分析中，通常把能產(chǎn)生1%吸取時(shí)，被測(cè)元素在水溶液中的濃度，稱為 或 。二、選擇題原子吸取分析中，對(duì)特征譜線處于〔 進(jìn)展測(cè)定，目前尚有困難。A.遠(yuǎn)紅外區(qū) B.遠(yuǎn)紫外區(qū) C.近紅外區(qū) D.近紫外區(qū)使原子吸取譜線變寬的因素較多，其中〔 〕是最主要的。A.壓力變寬 B.溫度變寬 C.多普勒變寬D.光譜變寬以下選項(xiàng)中哪些選項(xiàng)可使N/N值變大？〔 〕j o溫度T溫度T在同一溫度下電子躍遷的能級(jí)Ej在同一溫度下電子躍遷的能級(jí)Ej霧化效率與〔 〕有關(guān)。6……………最資料推舉…………………A.助燃?xì)獾牧魉?B.溶液的粘度 C.溶液外表張力 升量2-22貧燃性火焰具有〔 〕的特點(diǎn)。2-23〔 〕是原子吸取光譜分析中的主要干擾因素。A.化學(xué)干擾 B.物理干擾 C.光譜干擾 D.火焰干擾原子吸取光譜定量分析中〔 〕適合于高含量組分的分析。A.工作曲線法 B.標(biāo)準(zhǔn)參加法C.嚴(yán)密內(nèi)插法 D.內(nèi)標(biāo)法三、推斷題原子吸取光譜是帶狀光譜，而紫外可見光譜是線狀光譜。原子吸取分析確實(shí)定檢出極限可達(dá)1014g〔火焰法。用元素的共振線作為分析線。原子吸取分析中，使譜線變寬的因素較多，其中多普勒變寬是最重要的?？仔腿紵髋c長(zhǎng)狹縫型燃燒器相比，前者具有更高的靈敏度。貧燃性火焰是指燃燒氣流量大于化學(xué)計(jì)量時(shí)形成的火焰。無(wú)火焰原子化法可以直接對(duì)固體樣品進(jìn)展測(cè)定。區(qū)分率是指色散元件將波長(zhǎng)相差很小的兩條譜線分開所形成的角度。時(shí)，待測(cè)元素的質(zhì)量。原子吸取分析中，對(duì)于易電離，易揮發(fā)的堿金屬元素，應(yīng)中選用低溫火焰。光散射與入射光波長(zhǎng)成正比，波長(zhǎng)越長(zhǎng)，光散射越強(qiáng)。四、名詞解釋積分吸?。?……………最資料推舉…………………峰值吸?。红F化器的霧化效率：線色散率：角色散率：區(qū)分率：化學(xué)干擾：背境吸?。汗馍⑸洌喊俜朱`敏度：確定檢出極限：五、簡(jiǎn)答題原子吸取分析與紫外可見分光光度分析有何區(qū)分？影響霧化效率的因素有哪些？對(duì)預(yù)混合室的要求有哪些？如何消退電離干擾？如何消退化學(xué)干擾？六、計(jì)算題鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為10μg/ml，精確吸取該溶液0，1，2，3，4ml，分別放入100ml容量瓶中，稀釋至刻度后測(cè)得各溶液的吸光度依次為0，0.06，。稱取某含鎳樣品0.3125g，經(jīng)處理溶解后移入100ml0.15，求該試樣中鎳的百分含量。參加Cu0〔試樣〕2.04.06.08.0〔參加Cu0〔試樣〕2.04.06.08.0〔μg/ml〕吸光度0.280.440.600.7570.912測(cè)定血漿試樣中Li0.500ml5.00ml〔10μl210.0μl〔320.μl0.05008……………最資料推舉…………………〔任意單位〕依次為123.0〔245.3〔368.0Li〔MLi=6.941g·mol-1〕第三章電化學(xué)分析法一、填空題電位分析法的實(shí)質(zhì)是通過在零電流條件下測(cè)定 測(cè)定，它包括 和 。用電位法測(cè)定PH值時(shí)，玻璃電極作為 ，而飽和甘汞電極作為 。用電位法測(cè)定PH值的工作電池可表示如下： 。用一般PH玻璃電極測(cè)定pH大于10的溶液時(shí)，測(cè)得的PH值比實(shí)際值偏 ，這種現(xiàn)象稱 或 的pH值比實(shí)際值偏 ，稱之為 。離子選擇性電極的測(cè)量?jī)x器包括: 、 、 、 等。用氟電極測(cè)溶液中的氟離子時(shí)，參加檸檬酸的目的是： 。在電位滴定中滴定終點(diǎn)可通過 、 來確定。利用 滴定可以測(cè)定弱酸弱堿的電離常數(shù)其數(shù)值對(duì)應(yīng)于 的數(shù)值。爾·費(fèi)休法測(cè)定水份和I液滴定是NaSO屬于 。二、選擇題

2 223以下選項(xiàng)中哪一種電極不屬于離子選擇性電極？〔 〕A.晶體膜電極 B.氣敏電極 C.PH玻璃電極 汞電極3-11陰離子電極又稱〔 。A.金屬電極 B.惰性電極C.金屬-金屬難溶鹽電極D.膜電極9……………最資料推舉…………………玻璃電極在使用時(shí)，必需浸泡24hr左右，目的是什么？〔 〕ED.減小不對(duì)稱電位，使其趨于一穩(wěn)定值；則說明電極對(duì)被測(cè)i,j離子有選擇性響應(yīng)。A.>>1 B.>1 C.<<1 D.=1以下電極中，那一種電極的平衡時(shí)間較小？〔 〕A.玻璃電極 B.氣敏電極 C.甘汞電極 D.Ｃa2+選擇性電極混合溶液，可選用〔 〕作指示電3極。A.Ｊ形汞電極 B.碘化銀晶體電極C.鹵離子選擇性電極 D.Ｐt電極三、推斷題膜電極中膜電位產(chǎn)生的機(jī)理不同于金屬電極，電極上沒有電子的轉(zhuǎn)移。測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)電極電位是以甘汞電極作為參比電極的。件有關(guān)。離子選擇性電極是對(duì)離子強(qiáng)度進(jìn)展影響，而非濃度。在電位滴定分析中，當(dāng)溶液里被測(cè)物質(zhì)含量很底〔濃度約10-6〕時(shí)，可用二極微商法確定終點(diǎn)。EDTAFe3+PtFe2+離子。四、名詞解釋電位測(cè)定法：電位稱量分析：電位滴定法：電位平衡時(shí)間：10……………最資料推舉…………………選擇性系數(shù)K：i,j五、簡(jiǎn)答題選擇性系數(shù)Ki,j

<<1，=1，>1各說明什么?離子選擇性電極有哪些類型？不對(duì)稱電位產(chǎn)生的緣由？電位分析法的依據(jù)是什么？六、計(jì)算題下面是用0.1000mol·l-1NaOH50.00ml體積/mlpH體積/mlpH體積/mlpH0.002.9014.006.6017.0011.301.004.0015.007.0418.0011.602.004.5015.507.7020.0011.964.005.0515.608.2424.0012.397.005.4715.709.4328.0012.5710.005.8515.8010.0312.006.1116.0010.61繪制PH-V繪制△PH/△V-V曲線用二級(jí)微商法確定終點(diǎn)計(jì)算試樣中弱酸的摩爾濃度等當(dāng)點(diǎn)時(shí)對(duì)應(yīng)的PH值應(yīng)為多少？計(jì)算此弱酸的電離常數(shù)用標(biāo)準(zhǔn)參加法測(cè)定離子濃度時(shí)，于100ml銅鹽溶液中參加1ml0.1mol·l求銅原來的總濃度。2電位滴定NaPtClCl-0.2479gNaPtCl2 6 2 6酸肼使樣品分解，Pt(IV)復(fù)原為金屬，并釋放出Cl-,用0.2314mol·l-1AgNO3AgNO〔ml〕3E(mv)AgNOAgNO〔ml〕3E(mv)AgNO〔ml〕3E(mv)11……………最資料推舉…………………0.007213.8017213.0014014.0019613.2014514.2029013.4015214.4032613.6016014.60340求樣品中Cl〔用二級(jí)微商法〕第四章氣相色譜法一、填空題氣相色譜法與液相色譜法的區(qū)分在與 柱色譜紙色譜薄層色譜區(qū)分在于 。氣相色譜法的檢測(cè)器主要有 檢測(cè)器主要(至少寫三個(gè))。高效液相色譜依據(jù)其分別機(jī)理的不同，可分為 、_ 、_ 、_ 。氣相色譜法具有 、 、 、 的特點(diǎn)。氣相色譜儀由 進(jìn)樣系統(tǒng)信號(hào)記錄系統(tǒng)或數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)六局部組成。氣相色譜中，一般狀況下柱后流速的測(cè)定是將出口氣體 后,用 測(cè)定。熱導(dǎo)檢測(cè)器屬 、 、 、 器。氫火焰離子化檢測(cè)器，簡(jiǎn)稱 ,它對(duì)大多數(shù) 的靈敏度，比一般熱導(dǎo)檢測(cè)器的靈敏度高。氣相色譜的固定相一般選用 、 、 、 。氣液色譜中，毛細(xì)管柱的固定相就是 和 組成。12

,填充色譜柱的固定相由……………最資料推舉…………………對(duì)于長(zhǎng)度肯定的色譜柱,板高H越小則理論塔板數(shù)n越 兩相間到達(dá)平衡的次數(shù)也越 ,柱效越 。范第姆特等人認(rèn)為色譜峰擴(kuò)張的緣由是受 、 、 的影響，從而導(dǎo)出速率方程式。擔(dān)體亦稱 、是擔(dān)當(dāng)固定液的一種 的化學(xué)惰性物質(zhì)。對(duì)長(zhǎng)期噪音而言，假設(shè) 大于幾分鐘，而且是 就叫做基線漂移。二、選擇題氣相色譜分析中對(duì)濃度型檢測(cè)器而言當(dāng)載氣流速增大時(shí)檢測(cè)器的靈度將〔 。A.變大 B.不變 C.變小 D.無(wú)法確定以下變量中，哪一個(gè)將不影響質(zhì)量檢測(cè)器的靈敏度？〔 〕Au1CF0

B.峰面積AD.記錄紙移動(dòng)速度u2氫火焰離子化檢測(cè)器屬與〔 〔多項(xiàng)選擇。A.破壞型檢測(cè)器 B.專用型檢測(cè)器C.質(zhì)量型檢測(cè)器 型檢測(cè)器4-18紙色譜屬于〔 。A.液固色譜 B.液液色譜C.排阻色譜 交換色譜4-19薄層色譜屬于〔 。A.液固色譜 B.液液色譜C.排阻色譜 D.離子交換色譜中，為了得到更高的靈敏度，宜選用的熱敏元件電阻值的參數(shù)為〔 。A.電阻值低、電阻溫度系數(shù)小 低、電阻溫度系數(shù)大C.電阻值高、電阻溫度系數(shù)小 高、電阻溫度系數(shù)大氫火焰離子化檢測(cè)器中，使用〔 〕作載氣將得到較好的靈敏度。13……………最資料推舉…………………A.H2

B.N2

C.He D.Ar質(zhì)量型檢測(cè)器的敏感度與〔〕無(wú)關(guān)A.噪音 B.靈敏度 C.柱后流速 錄紙移動(dòng)速度4-23〔 〕會(huì)導(dǎo)致板高H增大。B.填充物變得更均勻；DgD.在使固定液粘度變化不大的前提下，降低柱溫。安排系數(shù)越小，組分在柱中滯留時(shí)間〔 。A.愈短 B.愈長(zhǎng) C.不能確定 D.K值對(duì)滯留時(shí)間沒有影響在氣相色譜中定性的參數(shù)是〔 〕A.保存值 B.峰高 C.峰面積 D.半峰寬在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保存參數(shù)是〔 。A.保存時(shí)間 B.保存體積 C.相對(duì)保存值 保存時(shí)間4-27在氣相色譜法中，定量參數(shù)是〔 。A.保存時(shí)間 B.峰面積 C.峰高 D.半峰寬在氣固色譜中，樣品中各組分的分別是基于〔 〔多項(xiàng)選擇。B.組分溶解度的不同氣液色譜中，首先流精彩譜柱的組分是〔〕A.吸附力量小的 力量大的C.溶解力量大的 力量小的在使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，為了提高檢測(cè)器的靈敏度，常用的載氣為〔 〕A.H2

B.N2

C.Ar D.O2以下諸因素中對(duì)熱導(dǎo)檢測(cè)器靈敏度無(wú)影響的因素是〔 。A.池體溫度 B.橋電流 C.載氣的種類 D.柱長(zhǎng)14……………最資料推舉…………………在色譜流出曲線上，兩峰間距離打算于相應(yīng)兩組分在兩相間的〔 。A.安排系數(shù) B.集中速度C.理論塔板數(shù) 塔板高度4-33衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是〔 。A.相對(duì)保存值 B.分別度 C.塔板數(shù) 系數(shù)4-34衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是〔 。AB.相對(duì)保存值C.塔板數(shù)D.安排系數(shù)分別高聚物的組成及構(gòu)造，可承受以下哪一種氣相色譜法？〔 〕A.氣固色譜 B.氣液色譜C.裂解氣相色譜 D.程序升溫氣相色譜分析寬沸程多組分混合物，可承受下述哪一種氣相色譜？〔 〕A.氣液色譜 B.程序升溫氣相色譜C.氣固色譜 D.裂解氣相色譜三、推斷題氣化室置于同一恒溫室中，效果也很好。使靈敏度快速增大。在熱導(dǎo)檢測(cè)器中，載氣與被測(cè)組分的導(dǎo)熱系數(shù)差值愈小，靈敏度越高。提高靈敏度。電子捕獲檢測(cè)器屬于微分型、濃度型、破壞型、專用型檢測(cè)器。FPD活性炭作氣相色譜的固定相時(shí)通常用來分析活性氣體和低沸點(diǎn)烴類。非硅藻土作擔(dān)體有玻璃微球、氟擔(dān)體、氨類擔(dān)體、陶瓷擔(dān)體等?；鹧婀舛葯z測(cè)器，目前主要用于含硫、磷化合物的測(cè)定。度的因素。四、名詞解釋15……………最資料推舉…………………氣相色譜檢測(cè)器靈敏度：基流噪音：檢測(cè)極限D(zhuǎn)：相對(duì)質(zhì)量校正因子：確定校正因子：安排系數(shù)K：安排比K/：分別度R：程序升溫：五．簡(jiǎn)答題柱子老化的目的是什么？對(duì)固定液的要求是什么？氫火焰離子化檢測(cè)器的工作原理：速率理論認(rèn)為色譜峰擴(kuò)張與哪些因素有關(guān)？簡(jiǎn)述熱導(dǎo)池檢測(cè)器的工作原理：六．計(jì)算題在一根3m為13min、15min，1min，組分2的基線寬度為1min，試求：相鄰兩組分的相對(duì)保存值γ ；2，1用組分2計(jì)算色譜柱的理論塔板數(shù)；調(diào)整保存時(shí)間t? 和t? ;R(1) R(2)假設(shè)需要到達(dá)分別度R=1.5，所需的最短柱長(zhǎng)為幾米？目，以H68ml·min-1，橋電流200mA，柱溫68℃，2A=5.85cm2，求該熱導(dǎo)池的靈敏度。同樣的色譜柱條件下，柱溫 89℃，載氣流速50ml·min-1，儀器噪聲N=0.1mv,進(jìn)樣量50μl，飽和苯蒸氣1.1×10-5g,A173cm2,半峰寬Y=0.6cm,求該氫火焰離子化檢測(cè)器的靈敏度和敏感度。1/216……………最資料推舉…………………苯酚鄰甲酚間甲酚苯酚鄰甲酚間甲酚對(duì)甲酚Ai,mm2209.56435.18617.48623.70m,gi0.53490.98001.50901.4930求各組分以間甲酚為基準(zhǔn)的峰面積相對(duì)校正因子〔fˊm=1.000〕?用歸一化法分析環(huán)氧丙烷樣品中的水份,乙醛環(huán)氧已烷和環(huán)氧丙烷的含量,i試驗(yàn)測(cè)得數(shù)據(jù)如下：i組分水分乙醛環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷fm’0.700.870.970.93衰減分?jǐn)?shù)1/11/11/11/16A,mm2503.6248.161971.2分析次數(shù)水分峰高,mm甲醇峰高,mm1150分析次數(shù)水分峰高,mm甲醇峰高,mm11501742148.8172.3水和內(nèi)標(biāo)甲醇的相對(duì)校正因子fˊm為0.70和0.75,計(jì)算水分的百分含量。用外標(biāo)法分析丁二烯組分的含量時(shí)，取標(biāo)準(zhǔn)丁二烯1ml，其標(biāo)定濃度為73.8mg/L，注入色譜柱，測(cè)得峰高14.4cm，半峰寬0.6cm，再取樣品1ml，同樣條件下進(jìn)展色譜分析，測(cè)得丁二烯色譜峰高12.6cm，半峰寬0.6cm，求其含mg/L17……………最資料推舉…………………答案緒論滴定分析,稱量分析,化學(xué)性質(zhì)物理性質(zhì),物理化學(xué)性質(zhì)，靈敏、快速、簡(jiǎn)便光學(xué)分析法,電化學(xué)分析法,色譜法A、B0-5×第一章紫外-可見分光光度法正比，反比選擇性吸取，可見光波都能透過不吸取任何光波而全部反射回去，能吸取全部可見光波波長(zhǎng)，吸光度E>E>E吸取介質(zhì)厚度，吸取介質(zhì)中吸光質(zhì)點(diǎn)的濃度透射光強(qiáng)度，入射光強(qiáng)度，T，吸光度，A濾光片，吸取池，光電計(jì)，檢流計(jì)棱鏡，衍射光柵雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)干預(yù)濾光片，最大吸取波長(zhǎng)藍(lán)移，短移生色團(tuán)，助色團(tuán)，紅移，長(zhǎng)移共軛雙鍵，共軛體系差示分光光度法AAA,CDC18……………最資料推舉…………………CCDDA,B,C,DB1-27√1-28×1-29×1-30√1-31√1-32×用比較溶液顏色深淺來確定物質(zhì)含量的方法L比爾定律的比例常數(shù)直接用眼睛觀看，比較溶液顏色深淺以確定物質(zhì)含量的方法有機(jī)化合物中含有π鍵的不飽和基團(tuán)鹵素等雜原子基團(tuán)這種現(xiàn)象稱為溶劑效應(yīng)由發(fā)色團(tuán)分子共軛雙鍵發(fā)生π→π *躍遷產(chǎn)生的吸取帶濾光片透過的光，應(yīng)當(dāng)是溶液最易吸取的光。1-42σ→σ*,n→σ*,π→π*，n→π*掌握酸度，參加掩蔽劑，分別干擾離子，選擇適當(dāng)測(cè)量條件顯色劑的用量，溶液的酸度，顯色時(shí)間，溫度，溶劑，干擾離子1-452.5×104L·(mol·cm)-11-460.376%19……………最資料推舉…………………1-470.42%1-480.3011-4957.0%1-509.12%其次章原子吸取分光光度法特征譜線、基態(tài)原子、特征譜線、含量大、短、高基態(tài)、第一激發(fā)態(tài)共振放射線、共振吸取線、特征譜線、分析線極大吸取系數(shù)、多普勒變寬放射線、吸取線、放射線、吸取線基態(tài)原子數(shù)、激發(fā)態(tài)原子數(shù)濃度范圍、火焰寬度、正比關(guān)系光源波動(dòng)、火焰背景光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)空心陰極燈、無(wú)極放電燈、蒸氣放電燈直流訊號(hào)，穩(wěn)壓、穩(wěn)流窄脈沖燃燒器流量、較低、強(qiáng)色散率、區(qū)分率、集光本領(lǐng)單射器出射光譜、色散率、狹縫寬度光電倍增管百分靈敏度、相對(duì)靈敏度BCA,D20……………最資料推舉…………………DBAC2-25×2-26×2-27√2-28√2-29√2-30×2-31×2-32×2-33√2-34×2-35×2-36√2-37×在原子吸取光譜分析中，常將原子蒸氣所吸取的全部能量，稱為積分吸取的含量，這種方法稱峰值耗的試液的總體積之比指色散元件將波長(zhǎng)相差很小的兩條譜線投射到焦面上的距離指色散元件將波長(zhǎng)相差很小的兩條譜線分開所成的角度指將波長(zhǎng)相近的兩條譜線分開的力量的干擾指待測(cè)元素的基態(tài)原子以外的其它物質(zhì)，對(duì)共振線產(chǎn)生吸取而造成的干擾21……………最資料推舉…………………一種假吸取在火焰原子吸取光譜分析中，通常把能產(chǎn)生%吸取〔0.0044吸光度〕時(shí)，被測(cè)元素在水溶液中的濃度〔μg/ml〕質(zhì)量稱為確定檢出極限分子或離子〔2〕前者為線狀光譜，后者為帶狀光譜助燃?xì)獾牧魉佟⑷芤旱恼扯?、外表張力、毛?xì)管與噴嘴口之間的相對(duì)位置能使霧滴細(xì)化并能與燃燒器充分混合均勻，“記憶效應(yīng)”小及廢液排解快2-52〔1〕降低火焰溫度；〔2〕參加消電離劑參加保護(hù)劑；〔4〕參加緩沖劑；〔5〕化學(xué)分別2-540.004%2-553.6μg/ml2-567.0×10-7g/ml第三章電化學(xué)分析法兩電極的電位差、電位測(cè)定法、電位滴定法指示電極、參比電極2 2低、堿差、鈉差、高、酸性偏差指示電極、參比電極、電磁攪拌器、離子計(jì)掩蔽鐵、鋁而消退干擾E-V△E/△V-V中和電位、半中和點(diǎn)死停終點(diǎn)法、永停終點(diǎn)法DC22……………最資料推舉…………………DCAB3-16√3-17×3-18√3-19×3-20×3-21√依據(jù)測(cè)得的電位數(shù)值來確定被測(cè)離子的濃度的方法被測(cè)物的含量觀看電位的突變來確定終點(diǎn)的滴定分析指電極浸入試液獲得穩(wěn)定