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專(zhuān)題十作業(yè)(一)基礎(chǔ)性考法評(píng)價(jià)1.選擇合適的實(shí)驗(yàn)材料是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵。下列與生物學(xué)實(shí)驗(yàn)材料選用有關(guān)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.探究細(xì)胞呼吸方式時(shí)常選用酵母菌作實(shí)驗(yàn)材料,這與其是兼性厭氧型生物有關(guān)B.孟德?tīng)栆酝愣篂椴牧线M(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)獲得成功,與豌豆自花傳粉的特性有關(guān)C.甘蔗莖的薄壁組織中含有較多的糖,且近于白色,常作為檢測(cè)還原糖的實(shí)驗(yàn)材料D.用花生子葉來(lái)進(jìn)行脂肪檢測(cè)實(shí)驗(yàn)時(shí),染色后可在切片的細(xì)胞中看到橘黃色顆粒解析:選C酵母菌是兼性厭氧型真菌,探究細(xì)胞呼吸方式時(shí)常選用酵母菌作實(shí)驗(yàn)材料,根據(jù)不同的通氣條件,可探究其有氧呼吸和無(wú)氧呼吸,A正確;豌豆具有自花傳粉等優(yōu)點(diǎn),是孟德?tīng)栆酝愣篂椴牧线M(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)獲得成功的關(guān)鍵,B正確;甘蔗莖的薄壁組織中含有的糖主要為蔗糖,不是還原糖,不能作為檢測(cè)還原糖的實(shí)驗(yàn)材料,C錯(cuò)誤;脂肪可用蘇丹Ⅲ染液檢測(cè),經(jīng)染色后呈橘黃色,用花生子葉來(lái)進(jìn)行脂肪檢測(cè)實(shí)驗(yàn)時(shí),染色后可在切片的細(xì)胞中看到橘黃色顆粒,D正確。2.下列實(shí)驗(yàn)操作可達(dá)到預(yù)期目的的是()A.提取綠葉色素,研磨時(shí)加入70%的酒精用于溶解色素B.變性后的蛋白質(zhì)或多肽可與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)C.洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞解離后經(jīng)染色,顯微鏡下大部分細(xì)胞可觀察到深色的染色體D.選用過(guò)氧化氫酶來(lái)探究溫度對(duì)酶活性的影響解析:選B提取綠葉中的色素,研磨時(shí)加入無(wú)水乙醇用于溶解色素,A錯(cuò)誤;變性后的蛋白質(zhì)或多肽只是空間結(jié)構(gòu)改變,其肽鏈中肽鍵依然存在,可與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng),B正確;在根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的過(guò)程中,因分裂間期占整個(gè)細(xì)胞周期的90%~95%,且間期的細(xì)胞中染色質(zhì)成絲狀,故顯微鏡下大部分細(xì)胞觀察不到染色體,C錯(cuò)誤;在高溫條件下過(guò)氧化氫易分解,因此不選用過(guò)氧化氫酶探究溫度對(duì)酶活性的影響,D錯(cuò)誤。3.洋蔥的管狀葉呈濃綠色,鱗片葉有紫色和白色等類(lèi)型,莖短縮成盤(pán)狀,下面生有須根,是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中“一材多用”的常見(jiàn)材料。分析下列實(shí)驗(yàn),說(shuō)法正確的是()A.用久置的洋蔥管狀葉作材料進(jìn)行“綠葉中色素的提取和分離”實(shí)驗(yàn),濾紙條上不會(huì)出現(xiàn)任何色素帶B.選取洋蔥鱗片葉外表皮進(jìn)行“探究植物細(xì)胞的吸水和失水”實(shí)驗(yàn),質(zhì)壁分離過(guò)程中細(xì)胞的吸水能力逐漸增強(qiáng)C.進(jìn)行“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)時(shí),向洋蔥鱗片葉研磨離心后獲取的上清液中加入冷酒精可促進(jìn)DNA的溶解D.用低溫處理洋蔥的根尖分生區(qū)組織細(xì)胞,誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的機(jī)制是低溫抑制了細(xì)胞壁的形成解析:選B久置的洋蔥管狀葉內(nèi)的葉綠素會(huì)分解,葉片變黃,用其作材料進(jìn)行“綠葉中色素的提取和分離”實(shí)驗(yàn),濾紙條上仍然會(huì)出現(xiàn)胡蘿卜素和葉黃素的條帶,A錯(cuò)誤;質(zhì)壁分離的過(guò)程中,洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞的細(xì)胞液濃度逐漸升高,所以細(xì)胞的吸水能力逐漸增強(qiáng),B正確;“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中,DNA不溶于酒精,但某些蛋白質(zhì)溶于酒精,C錯(cuò)誤;低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的機(jī)制是抑制紡錘體形成,D錯(cuò)誤。4.為研究細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的物質(zhì)交流,科學(xué)家利用甲、乙、丙三組變形蟲(chóng)做了圖示實(shí)驗(yàn),將甲組被32P標(biāo)記的細(xì)胞核移植到乙、丙兩組變形蟲(chóng)的細(xì)胞內(nèi),適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后檢測(cè)乙、丙兩組的放射性,結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是()A.甲組被32P標(biāo)記的物質(zhì)可能為DNAB.乙組變形蟲(chóng)去除細(xì)胞核后可以存活很長(zhǎng)一段時(shí)間C.乙組實(shí)驗(yàn)說(shuō)明細(xì)胞核中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)D.丙組實(shí)驗(yàn)說(shuō)明細(xì)胞質(zhì)中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進(jìn)入細(xì)胞核解析:選C若被32P標(biāo)記的物質(zhì)是DNA,DNA不能通過(guò)核孔從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),不會(huì)出現(xiàn)乙組結(jié)果,A錯(cuò)誤;細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)相互依存、不可分割,細(xì)胞核控制著細(xì)胞的代謝和遺傳,因此,乙組變形蟲(chóng)去除細(xì)胞核后存活時(shí)間很短,B錯(cuò)誤;據(jù)圖可知,將被32P標(biāo)記的細(xì)胞核分別移植到去核的乙組變形蟲(chóng)和不去核的丙組變形蟲(chóng)內(nèi),最終乙組變形蟲(chóng)細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)均有放射性,丙組變形蟲(chóng)原有細(xì)胞核沒(méi)有放射性,而細(xì)胞質(zhì)有放射性,說(shuō)明細(xì)胞核中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),而細(xì)胞質(zhì)中被標(biāo)記的物質(zhì)不可進(jìn)入細(xì)胞核,C正確,D錯(cuò)誤。5.將洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞同時(shí)置于同一濃度的蔗糖溶液中,一段時(shí)間后,觀察到甲、乙、丙三個(gè)洋蔥細(xì)胞的圖像如圖所示,其中X、Y和Z分別表示乙細(xì)胞中不同部位的滲透壓。下列有關(guān)分析合理的是()A.在質(zhì)壁分離過(guò)程中,甲細(xì)胞的吸水能力逐漸減弱B.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,乙細(xì)胞中滲透壓大小關(guān)系為X<Y<ZC.與實(shí)驗(yàn)前相比,實(shí)驗(yàn)后丙細(xì)胞的細(xì)胞液滲透壓不變D.繼續(xù)實(shí)驗(yàn)可觀察到甲、乙細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離后慢慢自動(dòng)復(fù)原解析:選B在質(zhì)壁分離過(guò)程中,甲細(xì)胞失水,細(xì)胞液濃度逐漸增大,細(xì)胞吸水能力逐漸增強(qiáng),A錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,乙細(xì)胞失水逐漸發(fā)生質(zhì)壁分離,質(zhì)壁分離過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)不同部位滲透壓大小關(guān)系為X<Y<Z,B正確;若丙細(xì)胞的細(xì)胞液濃度大于外界蔗糖溶液濃度,由于細(xì)胞壁有一定的伸縮性,丙細(xì)胞會(huì)因吸水而導(dǎo)致滲透壓變小,C錯(cuò)誤;由于洋蔥表皮細(xì)胞幾乎不吸收蔗糖,繼續(xù)實(shí)驗(yàn)觀察不到甲、乙細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離后自動(dòng)復(fù)原現(xiàn)象,D錯(cuò)誤。6.下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)中,涉及“分離”的敘述,錯(cuò)誤的是()A.研究細(xì)胞內(nèi)各種細(xì)胞器的功能時(shí),常用差速離心法將細(xì)胞器分離開(kāi)來(lái)分別研究B.由于不同種色素在無(wú)水乙醇中的溶解度不同,從而使色素隨著無(wú)水乙醇在濾紙上擴(kuò)散而分離開(kāi)C.植物細(xì)胞質(zhì)壁分離的實(shí)驗(yàn)中,滴加蔗糖溶液的目的是使原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離D.證明DNA分子進(jìn)行半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中,可利用離心技術(shù)將試管中含15N的DNA和含14N的DNA進(jìn)行分離解析:選B利用細(xì)胞內(nèi)各細(xì)胞器的大小不同,在分離時(shí)常用差速離心法將細(xì)胞器分離開(kāi)來(lái),A正確;綠葉中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)中,由于不同色素在層析液中溶解度不同,導(dǎo)致其隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度也不同,從而分離色素,B錯(cuò)誤;觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)中,蔗糖溶液濃度高于細(xì)胞液濃度,細(xì)胞失水,導(dǎo)致原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離,C正確;證明DNA分子進(jìn)行半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中,由于含15N的DNA比含14N的DNA密度大,所以可利用密度梯度離心技術(shù)將試管中只含15N的DNA、含15N與14N的DNA和只含14N的DNA進(jìn)行分離,D正確。7.觀察洋蔥(2n=16)根尖分生區(qū)細(xì)胞時(shí),拍攝的照片如圖所示。下列分析正確的是()A.根尖染色以后置于載玻片上搗碎,加上蓋玻片后用顯微鏡觀察B.a(chǎn)為有絲分裂后期細(xì)胞,其內(nèi)含有的染色體和核DNA數(shù)較b均加倍C.b為有絲分裂中期細(xì)胞,其內(nèi)含染色體16條、核DNA分子32個(gè)D.根尖培養(yǎng)過(guò)程中用秋水仙素處理,分裂間期細(xì)胞所占比例增大解析:選C根尖染色以后置于載玻片上,加一滴清水,并用鑷子尖把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,用拇指輕輕地按壓蓋玻片,再用顯微鏡觀察,A錯(cuò)誤;圖中a細(xì)胞處于有絲分裂的后期,b細(xì)胞處于有絲分裂中期,a中的染色體數(shù)較b加倍,核DNA沒(méi)有加倍,B錯(cuò)誤;洋蔥的體細(xì)胞中含有16條染色體,b處于有絲分裂中期,其內(nèi)含染色體16條、核DNA分子32個(gè),C正確;秋水仙素能抑制紡錘體的形成,使分裂的細(xì)胞停在分裂期,造成分裂期的細(xì)胞增多,D錯(cuò)誤。8.下列有關(guān)科學(xué)史的說(shuō)法正確的是()A.實(shí)驗(yàn)證明條件反射是在非條件反射的基礎(chǔ)之上通過(guò)學(xué)習(xí)和訓(xùn)練建立的B.從人口腔上皮細(xì)胞中提取脂質(zhì),獲得的單分子層的面積為細(xì)胞表面積2倍C.艾弗里以肺炎鏈球菌為材料,利用加法原理證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.希爾反應(yīng)中在離體葉綠體懸浮液中加入的鐵鹽或其他氧化劑相當(dāng)于NADPH解析:選A反射分為條件反射和非條件反射,前者是在非條件反射的基礎(chǔ)上,通過(guò)學(xué)習(xí)和訓(xùn)練而建立的,A正確;人口腔上皮細(xì)胞中有細(xì)胞核及其他具膜細(xì)胞器,若從中抽取脂質(zhì),獲得的單分子層的面積應(yīng)大于細(xì)胞表面積的2倍,B錯(cuò)誤;艾弗里以肺炎鏈球菌為材料,利用減法原理,證明了DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì),C錯(cuò)誤;希爾反應(yīng)中在離體葉綠體懸浮液中加入的鐵鹽或其他氧化劑相當(dāng)于NADP+,D錯(cuò)誤。9.標(biāo)記技術(shù)在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用廣泛。下列相關(guān)敘述正確的是()A.熒光標(biāo)記的小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)證明構(gòu)成細(xì)胞膜的磷脂分子能側(cè)向移動(dòng)B.噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中,32P標(biāo)記的一組侵染實(shí)驗(yàn)上清液中放射性很高C.含15N的細(xì)菌在含14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng),子二代細(xì)菌的DNA離心會(huì)出現(xiàn)兩條帶D.卡爾文等用14C標(biāo)記CO2,探明了碳在光合作用中經(jīng)C5和C3轉(zhuǎn)化為糖類(lèi)解析:選C熒光標(biāo)記的小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)證明構(gòu)成細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)能側(cè)向移動(dòng),A錯(cuò)誤;噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中,32P標(biāo)記的是DNA,如果侵染成功,沉淀物中放射性很高,B錯(cuò)誤;含15N的細(xì)菌在含14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng),由于DNA進(jìn)行半保留復(fù)制,子一代的DNA均為15N-14N,子二代的DNA為15N-14N、14N-14N,子二代細(xì)菌的DNA離心會(huì)出現(xiàn)兩條帶(中帶和輕帶),C正確;卡爾文等用14C標(biāo)記CO2,探明了碳在光合作用中經(jīng)C3轉(zhuǎn)化為糖類(lèi)和再生為C5,D錯(cuò)誤。10.酶A、酶B與酶C是科學(xué)家分別從菠菜葉、酵母菌與大腸桿菌中純化出的ATP水解酶。研究人員分別測(cè)定ATP濃度不同時(shí)三種酶的水解反應(yīng)速率,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是()A.當(dāng)反應(yīng)速率的相對(duì)值達(dá)到400時(shí),酶A所需要的ATP濃度最低B.在相同的ATP濃度下,酶A催化最終產(chǎn)生的ADP和Pi量最多C.ATP水解酶催化ATP水解時(shí),需要ATP提供能量才能發(fā)揮作用D.各曲線(xiàn)達(dá)到最大反應(yīng)速率的一半時(shí),酶C所需要的ATP濃度最低解析:選A據(jù)圖可知,當(dāng)反應(yīng)速率相對(duì)值達(dá)到400時(shí),酶A、酶B和酶C所需要的ATP濃度依次增加,即酶A所需要的ATP濃度最低,A正確;在相同的ATP濃度下,三種酶催化最終產(chǎn)生的ADP和Pi量相同,B錯(cuò)誤;酶的催化作用不需要ATP提供能量,C錯(cuò)誤;酶A、酶B和酶C的最大反應(yīng)速率分別是1200、800和400,各曲線(xiàn)達(dá)到最大反應(yīng)速率的一半時(shí),三種酶所需要的ATP濃度相同,D錯(cuò)誤。11.對(duì)若干只正常的家兔進(jìn)行不同的處理后,對(duì)家兔出現(xiàn)的現(xiàn)象,描述錯(cuò)誤的是()A.摘除幼兔甲狀腺,則幼兔發(fā)育遲緩,無(wú)精打采B.將家兔從5℃環(huán)境中移入25℃環(huán)境中,皮膚毛細(xì)血管會(huì)舒張C.給家兔靜脈注射高濃度的胰島素溶液,則家兔由于血糖濃度太低而昏迷D.家兔進(jìn)食后,胰腺分泌的促胰液素增多,促進(jìn)胰腺分泌胰液,有利于食物消化解析:選D甲狀腺分泌甲狀腺激素,甲狀腺激素具有提高神經(jīng)興奮性、促進(jìn)發(fā)育的功能,若摘除幼兔甲狀腺,則幼兔發(fā)育遲緩,無(wú)精打采,A正確;將家兔從5℃環(huán)境中移入25℃環(huán)境中,機(jī)體散熱量增加,家兔皮膚毛細(xì)血管舒張,B正確;胰島素能降低血糖,若給家兔靜脈注射高濃度的胰島素溶液,則家兔由于血糖濃度太低而昏迷,C正確;促胰液素是由小腸黏膜細(xì)胞分泌的,可促進(jìn)胰腺分泌胰液,D錯(cuò)誤。12.A、B兩個(gè)密閉、透明的生態(tài)瓶,A瓶提供光照、含微生物的泥沙、浮游藻類(lèi)、水草和浮游動(dòng)物,B瓶不提供光照,其他成分與A瓶相同。一段時(shí)間后,發(fā)現(xiàn)A瓶生態(tài)系統(tǒng)較B瓶穩(wěn)定。下列相關(guān)敘述正確的是()A.B瓶生物所含有機(jī)物的量會(huì)越來(lái)越少B.兩瓶條件不同,所形成的食物鏈不同C.不同的藻類(lèi)在瓶中所處的營(yíng)養(yǎng)級(jí)不同D.B瓶更不穩(wěn)定的原因是不含非生物的物質(zhì)和能量解析:選AB瓶不提供光照,即缺乏不斷輸入生態(tài)系統(tǒng)中的能量,只能消耗封閉系統(tǒng)中的有機(jī)物,則有機(jī)物的量越來(lái)越少,A正確;B瓶不提供光照,但其他成分與A瓶相同,故所形成的食物鏈相同,B錯(cuò)誤;不同的藻類(lèi)和水草都為生產(chǎn)者,都處于第一營(yíng)養(yǎng)級(jí),C錯(cuò)誤;B瓶更不穩(wěn)定的原因是該生態(tài)系統(tǒng)中只有能量的消耗而沒(méi)有能量的產(chǎn)生,能量越來(lái)越少,D錯(cuò)誤。13.為探究土壤小動(dòng)物類(lèi)群豐富度,某興趣小組設(shè)計(jì)了如圖所示裝置,從選取的土樣中收集小動(dòng)物。下列敘述正確的是()A.采集土樣時(shí),只能在同一地點(diǎn)的不同深度取樣B.使用酒精的作用是殺死和保存小動(dòng)物C.收集到的體型較小的動(dòng)物用光學(xué)顯微鏡觀察D.該裝置不需要在漏斗上方加一個(gè)提供光源和熱源的燈泡解析:選B調(diào)查的目的不同,則取樣的方式也不同,若調(diào)查不同樣地相同深度土壤小動(dòng)物類(lèi)群的豐富度,取樣時(shí)應(yīng)在每個(gè)樣地隨機(jī)選擇3~5個(gè)樣方,分別在相同深度取相同體積的土樣,A錯(cuò)誤;使用酒精的作用是殺死和保存小動(dòng)物,B正確;鑒定體型較小的土壤小動(dòng)物時(shí)應(yīng)使用放大鏡或體視顯微鏡觀察,C錯(cuò)誤;土壤動(dòng)物具有趨暗、趨濕、避高溫的習(xí)性,因此該裝置還需要在漏斗上方加一個(gè)提供光源和熱源的燈泡,D錯(cuò)誤。14.PCR技術(shù)可用于遺傳多樣性的研究。如圖是對(duì)兩個(gè)跳蟲(chóng)(A和B)DNA分析的實(shí)驗(yàn)過(guò)程,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.蛋白酶可以分解組織中的蛋白質(zhì),在提取DNA時(shí)加入蛋白酶有助于釋放出DNAB.TaqDNA聚合酶耐高溫,高溫下不會(huì)變性,常在PCR中用于DNA鏈的解旋C.將已知長(zhǎng)度的DNA片段裝到凝膠上作參照,可用于估測(cè)樣本DNA片段的大小D.陰性對(duì)照是未加DNA模板但加入PCR擴(kuò)增過(guò)程所需的混合物,以監(jiān)測(cè)試劑是否污染解析:選B蛋白酶可以分解組織中的蛋白質(zhì)而不能分解DNA,在提取DNA時(shí)加入蛋白酶有助于釋放出DNA,A正確;TaqDNA聚合酶耐高溫,常在PCR中用于DNA子鏈的延伸,B錯(cuò)誤;在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān),將已知長(zhǎng)度的DNA片段裝到凝膠上作參照,可用于估測(cè)樣本DNA片段的大小,C正確;陰性對(duì)照是未加DNA模板但加入PCR擴(kuò)增過(guò)程所需的混合物,其也完成PCR過(guò)程,通過(guò)凝膠電泳檢測(cè)是否擴(kuò)增出DNA,以監(jiān)測(cè)試劑是否污染,D正確。15.(2023·長(zhǎng)沙模擬)科學(xué)探究思維和
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