中藥化學(xué)總論習(xí)題

PAGE第一章天然藥物化學(xué)總論【習(xí)題】（一）選擇題[1-210]A型題[1-90]1．不屬于親脂性有機(jī)溶劑的是A.氯仿B.苯C.正丁醇D.丙酮E.乙醚2．與水互溶的溶劑是A.丙酮B.醋酸乙酯C.正丁醇D.氯仿E.石油醚3．能與水分層的溶劑是A.乙醚B.丙酮C.甲醇D.乙醇E.丙酮/甲醇（1:1）4．下列溶劑與水不能完全混溶的是A.甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5．溶劑極性由小到大的是A.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的親脂性有機(jī)溶劑是A.石油醚B.氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7．下列溶劑親脂性最強(qiáng)的是A.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OB.CHCleq\o(\s\up5(),\s\do2(3))C.Ceq\o(\s\up5(),\s\do2(6))Heq\o(\s\up5(),\s\do2(6))D.EtOAcE.EtOH8．下列溶劑中極性最強(qiáng)的是A.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OB.EtOAcC.CHCl3D.EtOHE.BuOH9．下列溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是A.水B.乙醇C.乙醚D.苯E.氯仿10．下述哪項(xiàng)，全部為親水性溶劑A.MeOH、Meeq\o(\s\up5(),\s\do2(2))CO、EtOHB.n-BuOH、Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))O、EtOHC.n-BuOH、MeOH、Meeq\o(\s\up5(),\s\do2(2))CO、EtOHD.EtOAc、EtOH、Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OE.CHCleq\o(\s\up5(),\s\do2(3))、Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))O、EtOAc11．一般情況下，認(rèn)為是無(wú)效成分或雜質(zhì)的是A.生物堿B.葉綠素C.鞣質(zhì)D.黃酮E.皂苷12．從藥材中依次提取不同極性的成分，應(yīng)采取的溶劑順序是A.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇13．不能以有機(jī)溶劑作為提取溶劑的提取方法是A.回流法B.煎煮法C.滲漉法D.冷浸法E.連續(xù)回流法14．以乙醇作提取溶劑時(shí)，不能用A.回流法B.滲漉法C.浸漬法D.煎煮法E.連續(xù)回流法15．提取含淀粉較多的天然藥物宜用A.回流法B.浸漬法C.煎煮法D.蒸餾法E.連續(xù)回流法16．從天然藥物中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用A.回流提取法B.煎煮法C.滲漉法D.連續(xù)回流法E.蒸餾法17．提取揮發(fā)油時(shí)宜用A.煎煮法B.分餾法C.水蒸氣蒸餾法D.鹽析法E.冷凍法18．用水提取含揮發(fā)性成分的藥材時(shí)，宜采用的方法是A.回流提取法B.煎煮法C.浸漬法D.水蒸氣蒸餾后再滲漉法E.水蒸氣蒸餾后再煎煮法19．煎煮法不宜使用的器皿是A.不銹鋼器B.鐵器C.瓷器D.陶器E.砂器20．影響提取效率的最主要因素是A.藥材粉碎度B.溫度C.時(shí)間D.細(xì)胞內(nèi)外濃度差E.藥材干濕度21．可作為提取方法的是A．鉛鹽沉淀法B．結(jié)晶法C．兩相溶劑萃取法D．水蒸氣蒸餾法E．鹽析法22．乙醇不能提取出的成分類型是A．生物堿B．苷C．苷元D．多糖E．鞣質(zhì)23．連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱叫A．水蒸氣蒸餾器B．薄膜蒸發(fā)器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸氣發(fā)生器24．兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的A．比重不同B．分配系數(shù)不同C．分離系數(shù)不同D．萃取常數(shù)不同E．介電常數(shù)不同25．萃取時(shí)破壞乳化層不能用的方法是A．?dāng)嚢枞榛瘜覤．加入酸或堿C．熱敷乳化層D．將乳化層抽濾E．分出乳化層，再用新溶劑萃取26．可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來(lái)的溶劑是A.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27．從天然藥物的水提取液中萃取強(qiáng)親脂性成分，宜選用A.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28．從天然藥物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑為A.Meeq\o(\s\up5(),\s\do2(2))COB.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OC.CHCleq\o(\s\up5(),\s\do2(3))D.n-BuOHE.EtOAc29．采用液－液萃取法分離化合物的原則是A.兩相溶劑互溶B.兩相溶劑互不相溶C.兩相溶劑極性相同D.兩相溶劑極性不同E.兩相溶劑親脂性有差異30．從水溶液中萃取親水性成分,下述哪項(xiàng)溶劑不適宜A.EtOAcB.BuOHC.CHCleq\o(\s\up5(),\s\do2(3))/EtOHD.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OE.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))O/MeOH37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白質(zhì)等雜質(zhì)時(shí)，應(yīng)使乙醇濃度達(dá)到A.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上39．在濃縮的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了A.淀粉B.樹膠C.粘液質(zhì)D.蛋白質(zhì)E.樹脂40．在醇提取濃縮液中加入水，可沉淀A.樹膠B.蛋白質(zhì)C.樹脂D.鞣質(zhì)E.粘液質(zhì)41．有效成分為內(nèi)酯的化合物，欲純化分離其雜質(zhì)，可選用下列那種方法A.醇沉淀法B.鹽沉淀法C.堿溶酸沉法D.透析法E.鹽析法46．影響硅膠吸附能力的因素有A．硅膠的含水量B．洗脫劑的極性大小C．洗脫劑的酸堿性大小D．被分離成分的極性大小E．被分離成分的酸堿性大小47．不適于醛、酮、酯類化合物分離的吸附劑為A．氧化鋁B．硅藻土C．硅膠D．活性炭E．聚酰胺48．化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜時(shí)的結(jié)果是A．極性大的先流出B．極性小的先流出C．熔點(diǎn)低的先流出D．熔點(diǎn)高的先流出E．易揮發(fā)的先流出49．硅膠吸附柱色譜常用的洗脫劑類型是A．以水為主B．酸水C．堿水D．以醇類為主E．以親脂性有機(jī)溶劑為主50．硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是洗脫劑無(wú)變化極性梯度洗脫洗脫劑的極性由大到小變化D.酸性梯度洗脫E．堿性梯度洗脫51．硅膠CMC薄層色譜中的CMC是指A．指示劑B．顯色劑C．絡(luò)合劑D．吸附劑E．粘合劑52．硅膠薄板活化最適宜溫度和時(shí)間A.100℃/60minB.100～150℃/60minC.100～110℃D.110～120℃/30minE.150℃53．吸附柱色譜敘述錯(cuò)誤項(xiàng)A.固定相常用硅膠或氧化鋁B.柱的高度與直徑之比為（20～30）︰1C.吸附劑粒度為250～300目D.采用干法或濕法裝柱E.洗脫應(yīng)由極性小→大溶劑遞增進(jìn)行54．有關(guān)氧化鋁性質(zhì)敘述錯(cuò)誤項(xiàng)A.為極性吸附劑B.分中、酸、堿性三類C.吸附力與含水量有關(guān)D.分五級(jí)，級(jí)數(shù)大，吸附力強(qiáng)E.分離效果，對(duì)雜質(zhì)的吸附力優(yōu)于硅膠55．氧化鋁，硅膠為極性吸附劑，若進(jìn)行吸附色譜時(shí)，其色譜結(jié)果和被分離成分的什么有關(guān)A．極性B．溶解度C．吸附劑活度D．熔點(diǎn)E．飽和度56．下列基團(tuán)極性最大的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羥基E．甲氧基57．下列基團(tuán)極性最小的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羥基E．醇羥基58．下列基團(tuán)極性最大的是A．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基團(tuán)極性最小的是A．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基60．原理為氫鍵吸附的色譜是A．離子交換色譜B．凝膠過(guò)濾色譜C．聚酰胺色譜D．硅膠色譜E．氧化鋁色譜61．聚酰胺薄層色譜下列展開劑中展開能力最強(qiáng)的是A．30％乙醇B．無(wú)水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基團(tuán)的化合物在聚酰胺薄層色譜中Rf值最大的是A.四個(gè)酚羥基化合物B．二個(gè)對(duì)位酚羥基化合物C．二個(gè)鄰位酚羥基化合物D.二個(gè)間位酚羥基化合物E．三個(gè)酚羥基化合物63．聚酰胺在何種溶液中對(duì)黃酮類化合物的吸附最弱A.水B.丙酮C.乙醇D.氫氧化鈉水溶液E.甲醇64．對(duì)聚酰胺色譜敘述不正確項(xiàng)A.固定項(xiàng)為聚酰胺B.適于分離酚性、羧酸、醌類成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脫力大于水E.甲酰胺溶液洗脫力最小65．化合物進(jìn)行正相分配柱色譜時(shí)的結(jié)果是A．極性大的先流出B．極性小的先流出C．熔點(diǎn)低的先流出D．熔點(diǎn)高的先流出E．易揮發(fā)的先流出66．化合物進(jìn)行反相分配柱色譜時(shí)的結(jié)果是A．極性大的先流出B．極性小的先流出C．熔點(diǎn)低的先流出D．熔點(diǎn)高的先流出E．易揮發(fā)的先流出67．正相分配色譜常用的固定相為A．氯仿B．甲醇C．水D．正丁醇E．乙醇68．正相分配色譜常用的流動(dòng)相為A．水B．酸水C．堿水D．親水性有機(jī)溶劑E．親脂性有機(jī)溶劑69．可以作為分配色譜載體的是A．硅藻土B．聚酰胺C．活性炭D．含水9％的硅膠E．含水9％的氧化鋁70．紙色譜的色譜行為是A．化合物極性大Rf值小B．化合物極性大Rf值大C．化合物極性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相紙色譜的展開劑通常為A．以水為主B．酸水C．堿水D．以醇類為主E．以親脂性有機(jī)溶劑為主72．薄層色譜的主要用途為A．分離化合物B．鑒定化合物C．分離和化合物的鑒定D．制備化合物E．制備衍生物73．原理為分子篩的色譜是A．離子交換色譜B．凝膠過(guò)濾色譜C．聚酰胺色譜D．硅膠色譜E．氧化鋁色譜74．凝膠色譜適于分離A.極性大的成分B.極性小的成分C.親脂性成分D.親水性成分E.分子量不同的成分75．對(duì)凝膠色譜敘述的不正確項(xiàng)為A.凝膠色譜又稱作分子篩B.適合分離蛋白質(zhì)、多糖等大分子化合物C.商品上常以吸水量大小決定凝膠分離范圍D.凝膠吸水量小，分離分子量較小的物質(zhì)E.大分子被阻滯，流動(dòng)慢；小分子化合物阻滯小，流動(dòng)快故先于大分子被洗脫流出76．有關(guān)離子交換樹脂敘述錯(cuò)誤項(xiàng)為A.為帶有酸性或堿性基團(tuán)的網(wǎng)狀高分子化合物B.酸性交換基團(tuán)指-SOeq\o(\s\up5(),\s\do2(3))H，-COOH等C.堿性交換基團(tuán)指-NReq\o(\s\up5(+),\s\do2(3))，-NReq\o(\s\up5(),\s\do2(2))等D.商品交換樹脂：陽(yáng)離子為氯型，陰離子為鈉型E.使用前氯型用氫氧化鈉，鈉型用鹽酸分別轉(zhuǎn)型77．不適宜用離子交換樹脂法分離的成分為A.生物堿B.生物堿鹽C.有機(jī)酸D.氨基酸E.強(qiáng)心苷78．天然藥物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去無(wú)機(jī)鹽，采用A.分餾法B.透析法C.鹽析法D.蒸餾法E.過(guò)濾法79．淀粉和葡萄糖的分離多采用A.氧化鋁色譜B.離子交換色譜C.聚酰胺色譜D.凝膠色譜E.硅膠吸附柱色譜80．除哪種無(wú)機(jī)鹽外，均可應(yīng)用于鹽析法A.氯化鈉B.硫酸鈉C.硫酸銨D.氯化銨E.硫酸鋇81．與判斷化合物純度無(wú)關(guān)的是A．熔點(diǎn)的測(cè)定B．選二種以上色譜條件檢測(cè)C．觀察結(jié)晶的晶型D．聞氣味E．測(cè)定旋光度82．紫外光譜用于鑒定化合物中的A．羥基有無(wú)B．胺基有無(wú)C．不飽和系統(tǒng)D．醚鍵有無(wú)E．甲基有無(wú)83．紅外光譜的單位是A．cm-1B．nmC．m/zD．mmE．δ84．紅外光譜中羰基的吸收峰波數(shù)范圍是A．3000～3400B．2800～3000C．2500～2800D．1650～1900E．1000～130085．確定化合物的分子量和分子式可用A．紫外光譜B．紅外光譜C．核磁共振氫譜D．核磁共振碳譜E．質(zhì)譜86．用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是A．碳的數(shù)目B．氫的數(shù)目C．氫的位置D．氫的化學(xué)位移E．氫的偶合常數(shù)87．用核磁共振碳譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是A．氫的數(shù)目B．碳的數(shù)目C．碳的位置D．碳的化學(xué)位移E．碳的偶合常數(shù)88．核磁共振氫譜中，2J值的范圍為A．0～1HzB．2～3HzC．3～5HzD．5～9HzE．10～16Hz89．紅外光譜的縮寫符號(hào)是A.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS90．核磁共振譜的縮寫符號(hào)是A.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MSB型題[91-150][91-93]A.苯B.乙醚C.氯仿D.醋酸乙酯E.丙酮91．親水性最強(qiáng)的溶劑是92．親水性最弱的溶劑是93．按親水性由強(qiáng)→弱的順序，處于第三位是[94-96]D.-OHE.Ar-OH94．極性最強(qiáng)的官能團(tuán)是95．極性最弱的官能團(tuán)是96．按極性由小→大順序，處于第三位官能團(tuán)是[97-98]A.浸漬法B.滲漉法C.煎煮法D.回流法E.連續(xù)回流法97．從天然藥物中提取活性蛋白質(zhì)最好采用98．提取時(shí)效率高，使用溶劑最少的方法是[99-100]A.CHCleq\o(\s\up5(),\s\do2(3))B.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OC.EtOAcD.n-BuOHE.MeOH99．在水提取液中進(jìn)行液/液萃取分離黃酮類（包括苷）成分最好選用100．在水提取液中進(jìn)行液/液萃取分離親水性皂苷時(shí)常采用[101-103]A.離子交換色譜B.聚酰胺色譜C.凝膠色譜D.紙色譜E.硅膠分配色譜101．分離淀粉與葡萄糖采用102．黃酮類化合物的分離多采用103．氨基酸的分離多采用[104-106]A.水B.乙醇C.氯仿D.丙酮E.甲醇104．活性炭柱色譜洗脫力最弱的是105．氧化鋁柱色譜洗脫力最弱的是106．聚酰胺柱色譜洗脫力最弱的是[107-100]A.硅膠B.氧化鋁C.活性炭D.氧化鎂E.硅藻土107．非極性吸附劑是108．應(yīng)用最廣的吸附劑是109．吸附力最強(qiáng)的吸附劑是100．既可作吸附劑又常用于分配色譜作載體的物質(zhì)是[111-112]A.15％B.12％C.10％D.6％E.3％111．活性為Ⅱ級(jí)的氧化鋁含水量是112．活性為Ⅳ級(jí)的氧化鋁含水量是[113-114]A.水B.丙酮C.甲酰胺溶液D.乙醇E.稀氫氧化鈉溶液113．對(duì)聚酰胺色譜洗脫力最強(qiáng)的溶液是114．對(duì)聚酰胺色譜洗脫力處于第三位的溶劑是：[115-117]A.B.C.D.E.115．聚酰胺吸附力最強(qiáng)的化合物是116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是117．聚酰胺吸附力處于第三位的是[118-122]A．浸漬法B．煎煮法C．回流提取法D．滲漉法E．連續(xù)提取法118．適用于有效成分遇熱易破壞的天然藥物提取，但浸出效率較差的是119．方法簡(jiǎn)便，藥中大部分成分可被不同程度地提出，但含揮發(fā)性成分及有效成分遇熱易破壞的天然藥物不宜使用的是120．利用溶劑造成的良好濃度差進(jìn)行提取，浸出效率較高，但溶劑消耗量大，費(fèi)時(shí)長(zhǎng)，操作麻煩的是121．采用索氏提取器用有機(jī)溶劑進(jìn)行提取，但提取液受熱時(shí)間長(zhǎng)，對(duì)受熱易分解的成分不宜使用的是122．采用有機(jī)溶劑加熱提取天然藥物成分，浸出效率高，但受熱易破壞的成分不宜用，且溶劑消耗量大，操作麻煩的是[123-127]A．乙醇B．氯仿C．正丁醇D．水E．石油醚123．與水能互溶的有機(jī)溶劑是124．從天然藥物水提液中萃取皂苷可采用125．比水重的親脂性溶劑是126．親脂性最強(qiáng)的溶劑是127．極性最大的有機(jī)溶劑是[128-130]A．硅膠色譜B．氧化鋁色譜C．離子交換色譜D．聚酰胺吸附色譜E．凝膠色譜128．分離蛋白質(zhì)、多糖類化合物優(yōu)先采用129．分離有機(jī)酸類化合物優(yōu)先采用130．分離生物堿類化合物優(yōu)先采用[131-135]A．浸漬法B．滲漉法C．煎煮法D．回流提取法E．連續(xù)回流提取法131．不加熱而浸出效率高的是132．以水為溶劑加熱提取的是133．有機(jī)溶劑用量少而提出效率高的是134．自天然藥物中提取合揮發(fā)性成分時(shí)不宜采用的方法是135．提取受熱易破壞的成分最簡(jiǎn)便的方法是[136-140]A．吸附色譜B．離子交換色譜C．聚酰胺色譜D．正相分配色譜E．凝膠色譜136．一般分離極性小的化合物可用137．一般分離極性大的化合物可用138．分離大分子和小分子化合物可用139．分離有酚羥基能與酰胺鍵形成氫鍵締合的化合物可采用140．分離在水中可以形成離子的化合物可采用[141-145]A．透析法B．升華法C．分餾法D．溶劑萃取法E．水蒸氣蒸餾法141．提取分離升華性成分可用142．分離和純化水溶性大分子成分可用143．分離分配系數(shù)不同的成分可用144．提取揮發(fā)性且與水不相混溶的成分可用145．分離沸點(diǎn)不同的液體成分可用[146-150]A．質(zhì)譜B．紫外光譜C．紅外光譜D．氫核磁共振譜E．碳核磁共振譜146．用于確定分子中的共軛體系147．用于確定分子中的官能團(tuán)148．用于測(cè)定分子量、分子式，根據(jù)碎片離子峰解析結(jié)構(gòu)149．用于確定H原子的數(shù)目及化學(xué)環(huán)境150．用于確定C原子的數(shù)目及化學(xué)環(huán)境C型題：[151-160][151-155]A．煎煮法B．回流法C．二者均可D．二者均不可151．用水提取152．用乙醇提取153．提取揮發(fā)油154．用親脂性有機(jī)溶劑提取155．提取遇熱破壞成分[156-160]A.硅膠吸附色譜B.氧化鋁吸附色譜C.二者均可D.二者均不可156.分離生物堿用157.分離蛋白質(zhì)用158.分離蒽醌用159.分離揮發(fā)油用160.分離黃酮醇用[161-165]A.乙醇B.水C.二者均可E.二者均不可161.蛋白質(zhì)162.生物堿鹽163.油脂164.游離蒽醌165.揮發(fā)油[166-170]A.酸堿沉淀法B.鉛鹽沉淀法C.二者均可E.二者均不可166.槲皮素167.齊墩果酸168.莨菪堿169.小檗堿170.粘液質(zhì)X型題：[171-220]171.既屬于水溶性成分，又屬于醇溶性成分的是A.苷類B.生物堿鹽C.揮發(fā)油D.鞣質(zhì)E.蛋白質(zhì)172．可溶于冷水的成分是A.多糖B.甾醇C.鞣質(zhì)D.氨基酸和蛋白質(zhì)E.揮發(fā)油173.選擇水為溶劑可以提取下列哪些成分A.苷B.苷元C.生物堿鹽D.鞣質(zhì)E.皂苷174.屬于親脂性成分的是A.葉綠素B.鞣質(zhì)C.油脂D.揮發(fā)油E.蛋白質(zhì)175.不能用高濃度乙醇作提取溶劑的成分有A.苷元B.多糖C.油脂D.生物堿E.蛋白質(zhì)176．屬于強(qiáng)極性化合物的是A．高級(jí)脂肪酸B．葉綠素C．季銨生物堿D．氨基酸E．油脂177．下列溶劑中屬于極性大又能與水混溶者是A.MeOHB.EtOHC.n-BuOHD.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OE.t-BuOH178．天然藥物中的多糖主要包括A．淀粉B．葡萄糖C．纖維素D．鼠李糖E．果糖179．下列溶劑極性由強(qiáng)到弱順序正確的是A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞醋酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿180.用溶劑法從天然藥物中提取化學(xué)成分的方法有A.升華法B.滲漉法C.兩相溶劑萃取法D.水蒸氣蒸餾法E.煎煮法181.用水提取天然藥物時(shí)，常不采用A.回流法B.煎煮法C.滲漉法D.連續(xù)回流法E.浸漬法182.煎煮法宜使用的器皿是A.砂器B.搪瓷器C.玻璃器D.鐵器E.不銹鋼器183．用水蒸氣蒸餾法提取天然藥物化學(xué)成分，要求此類成分A．能與水反應(yīng)B．易溶于水C．具揮發(fā)性D．熱穩(wěn)定性好E．極性較大184.水蒸氣蒸餾法可用于提取A.檳榔堿B.小檗堿C.麻黃堿D.薄荷醇E.甘草酸185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等親脂性溶劑的有A．糖苷B．鞣質(zhì)C．香豆素D．萜類E．葉綠素186．用于天然藥物化學(xué)成分的分離和精制的方法包括A．聚酰胺色譜B．紅外光譜C．硅膠色譜D．質(zhì)譜E．葡聚糖凝膠色譜187．天然藥物化學(xué)成分的分離方法有A．重結(jié)晶法B．高效液相色譜法C．水蒸氣蒸餾法D．離子交換樹脂法E．核磁共振光譜法188．應(yīng)用兩相溶劑萃取法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分離，要求A．兩種溶劑可任意互溶B．兩種溶劑不能任意互溶C．物質(zhì)在兩相溶劑中的分配系數(shù)不同D．加入一種溶劑可使物質(zhì)沉淀析出E．溫度不同物質(zhì)的溶解度發(fā)生改變189．用系統(tǒng)溶劑法提取天然藥物成分中的游離生物堿、香豆素等化合物時(shí)可選用A．水B．堿水C．氯仿D．乙醇E．石油醚190．加入另一種溶劑改變?nèi)芤簶O性，使部分物質(zhì)沉淀分離的方法有A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提堿沉法D．醇提醚沉法E．明膠沉淀法191．調(diào)節(jié)溶液的pH，改變分子的存在狀態(tài)，影響溶解度而實(shí)現(xiàn)分離的方法有A．醇提水沉法B．酸提堿沉法C．堿提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等電點(diǎn)沉淀法192．如果從水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是A.苯B.氯仿C.乙醚D.正丁醇E.丙酮193.與中性醋酸鉛試劑產(chǎn)生沉淀的化合物是A.纖維素B.鞣質(zhì)C.蛋白質(zhì)D.氨基酸E.糖194．用正相柱色譜法分離天然藥物化學(xué)成分時(shí)A．只適于分離水溶性成分B．適于分離極性較大成分如苷類等C．適于分離脂溶性化合物如油脂、高級(jí)脂肪酸等D．極性小的成分先洗脫出柱E．極性大的成分先洗脫出柱195.液-液分配柱色譜用的載體主要有A.硅膠B.聚酰胺C.硅藻土D.活性炭E.纖維素粉196.下列有關(guān)硅膠的論述，正確的是A.與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附B.對(duì)極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力C.對(duì)非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力D.一般顯酸性E.含水量越多，吸附力越小197.聚酰胺吸附色譜法適用于分離A.蒽醌B.黃酮C.多糖D.鞣質(zhì)E.皂苷198．用聚酰胺色譜法分離天然藥物化學(xué)成分時(shí)；影響吸附能力強(qiáng)弱的因素有A．形成氫鍵的基團(tuán)的數(shù)目B．是否形成分子內(nèi)氫鍵C．化合物的酸堿性強(qiáng)弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是A.生物堿B.蒽醌C.黃酮D.鞣質(zhì)E.萜類200．研究天然藥物化學(xué)成分時(shí)常采用各種色譜方法，可用于化合物A．提取B．分離C．精制D．鑒別E．結(jié)構(gòu)測(cè)定201．根據(jù)物質(zhì)分子大小進(jìn)行分離的方法有A．透析法B．凝膠過(guò)濾法C．兩相溶劑萃取法D．分餾法E．沉淀法202．能作為沉淀試劑用于化合物分離的有A．中性醋酸鉛B．氨性氯化鍶C．五氯化銻D．雷氏銨鹽E．醋酸-銅離子203．對(duì)天然藥物的化學(xué)成分進(jìn)行聚酰胺色譜分離是A．通過(guò)聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產(chǎn)生吸附B．水的洗脫能力最強(qiáng)C．丙酮的洗脫能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脫鞣質(zhì)處理E．特別適宜于分離黃酮類化合物204.透析法用于分離A.酚酸與羧酸B.多糖與單糖C.油脂與蠟D.揮發(fā)油與油脂E.氨基酸與多肽205.凝膠過(guò)濾法適宜分離A.多肽B.氨基酸C.蛋白質(zhì)D.多糖E.皂苷206.離子交換法適宜分離A.肽類B.氨基酸C.生物堿D.有機(jī)酸E.黃酮207.大孔吸附樹脂的分離原理包括A.氫鍵吸附B.范德華引力C.化學(xué)吸附D.分子篩性E.分配系數(shù)差異208．大孔吸附樹脂A．是吸附性和分子篩性原理相結(jié)合的分離材料B．以乙醇濕法裝柱后可直接使用C．可用于苷類成分和糖類成分的分離D．洗脫液可選用丙酮和氯仿等E．可選用不同的洗脫液或不同濃度的同一溶劑洗脫209.提取分離天然藥物有效成分時(shí)不需加熱的方法是A.回流法B.滲漉法C.升華法D.透析法E.鹽析法210．結(jié)晶物的純度應(yīng)由化合物的下列哪項(xiàng)來(lái)判斷A.晶形B.色澤C.熔點(diǎn)和熔距D.在多種展開劑系統(tǒng)中檢定只有一個(gè)斑點(diǎn)E.前面四項(xiàng)均需要211.檢查化合物純度的方法有A.熔點(diǎn)測(cè)定B.薄層色譜法C.紙色譜法D.氣相色譜法E.高效液相色譜法212．化合物純度的檢查包括A.有無(wú)旋光性B．有無(wú)揮發(fā)性C．有無(wú)明確熔點(diǎn)D．在薄層色譜的三種展開系統(tǒng)中均呈單一斑點(diǎn)E．用反相薄層色譜加以確認(rèn)213．分子式的測(cè)定可采用下列方法A．元素定量分析配合分子量測(cè)定B．Klyne經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算C．同位素峰度比法D．高分辨質(zhì)譜法E．13C214．天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究采用的主要方法有A．高效液相色譜法B．質(zhì)譜法C．氣相色譜法D．紫外光譜法E．核磁共振法215．測(cè)定和確定化合物結(jié)構(gòu)的方法包括A．確定單體B．物理常數(shù)測(cè)定C．確定極性大小D．測(cè)定熒光性質(zhì)和溶解性E．解析各種光譜216.MS在化合物分子結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用是A.測(cè)定分子量B.確定官能團(tuán)C.推算分子式D.推測(cè)結(jié)構(gòu)式E.推斷分子構(gòu)象217．質(zhì)譜可提供的結(jié)構(gòu)信息有A．確定分子量B．求算分子式C．區(qū)別芳環(huán)取代D．根據(jù)裂解的碎片峰推測(cè)結(jié)構(gòu)式E．提供分子中氫的類型、數(shù)目219．氫核磁共振譜（1H-NMR）在分子結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用是A．確定分子量B．提供分子中氫的類型、數(shù)目C．推斷分子中氫的相鄰原子或原子團(tuán)的信息D．判斷是否存在共軛體系E．通過(guò)加入診斷試劑推斷取代基類型、數(shù)目等220．天然藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要包括天然藥物中化學(xué)成分的A．結(jié)構(gòu)類型B．性質(zhì)與劑型的關(guān)系C．提取分離方法D．活性篩選E．結(jié)構(gòu)鑒定（二）名詞解釋[1-22]1．溶劑提取法2．相似相溶原則3．親水性有機(jī)溶劑4．親脂性有機(jī)溶劑5．浸漬法6．煎煮法7．滲漉法8．回流提取法9．水蒸氣蒸餾法10．沉淀法11．兩相溶劑萃取法12．分配系數(shù)13．結(jié)晶法14．結(jié)晶15．重結(jié)晶16．吸附色譜17．活化18．去活化19．離子交換色譜法20．凝膠色譜參考答案（一）選擇題A型題1.D2.A3.A4.