湖北省高中名校聯(lián)盟2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期5月聯(lián)合測(cè)評(píng)化學(xué)試題

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1湖北省高中名校聯(lián)盟2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期5月聯(lián)合測(cè)評(píng)試題本試題共8頁(yè)，19題。滿分100分?？荚囉脮r(shí)75分鐘。考試時(shí)間：2023年5月30日下午★?？荚図樌镒⒁馐马?xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，用簽字筆或鋼筆將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．我國(guó)科研人員首次以為原料合成了葡萄糖和長(zhǎng)鏈脂肪酸，這項(xiàng)突破為人工和半人工合成“糧食”提供了新技術(shù)。合成路線如下：下列說法錯(cuò)誤的是（）A．固體可用作制冷劑B．過程②為還原反應(yīng)C．和互為同系物D．葡萄糖是一種多羥基酮糖2．物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是高中化學(xué)的基礎(chǔ)，下列說法正確的是（）A．基態(tài)氫原子的第一電離能最大B．依據(jù)模型預(yù)測(cè)為V形離子C．晶體中的化學(xué)鍵是純粹的離子鍵D．液晶不能表現(xiàn)出類似晶體的各向異性3．化學(xué)反應(yīng)原理是高中化學(xué)的核心，下列操作及描述說法錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及描述A中和熱測(cè)定為了保證鹽酸完全被中和，可加入稍過量的溶液B探究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響加熱溶液時(shí)，可觀察到溶液顯藍(lán)色C酸堿中和滴定用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)溶液，接近終點(diǎn)時(shí)改為滴加半滴酸方式滴定D改良原電池為了防止電流衰減，選用鹽橋?qū)我涸姵馗难b為雙液原電池A．AB．BC．CD．D4．我國(guó)科學(xué)家預(yù)言的碳已被合成。碳的晶體結(jié)構(gòu)可看作將金剛石中的碳原子用由四個(gè)碳原子組成的正四面體結(jié)構(gòu)單元取代所得，金剛石和碳的晶胞如圖所示。下列說法正確的是（）A．金剛石中每個(gè)碳原子被12個(gè)最小環(huán)共用B．碳中最小環(huán)由24個(gè)碳原子組成C．碳屬于分子晶體D．碳中鍵角是5．偶氮苯從穩(wěn)定異構(gòu)體向亞穩(wěn)態(tài)異構(gòu)體的轉(zhuǎn)變只能由光觸發(fā)，而反向轉(zhuǎn)變則可以通過光或熱觸發(fā)。下列說法正確的是（）A．E式為偶氮苯反式結(jié)構(gòu)B．分子中碳和氮原子雜化方式不同C．兩種結(jié)構(gòu)相互轉(zhuǎn)變?yōu)槲锢碜兓疍．相互轉(zhuǎn)變所需光的頻率和能量相同6．化合物的分子式均為。下列說法正確的是（）A．均為脂肪烴B．互為同分異構(gòu)體C．所有原子可能共平面D．核磁共振氫譜峰面積比均為7．四種元素Y、Z、M、Q位于同一短周期，Y的一種同位素在考古學(xué)中可用于斷代。由四種元素參與組成的一種化合物屬于離子液體，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．元素X可能為氫元素B．原子半徑：C．簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn)：D．M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為三元弱酸8．咖啡?？崴崾墙疸y花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于咖啡?？崴岬恼f法錯(cuò)誤的是（）A．含有5種官能團(tuán)B．能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)C．能與溶液和溶液反應(yīng)D．該物質(zhì)能與恰好完全反應(yīng)9．有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化可合成新的物質(zhì)，下列有關(guān)有機(jī)實(shí)驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)描述A溶液可除去乙烯中乙醇蒸氣和等雜質(zhì)氣體B溶液可除去乙炔中等氣體C試管中水可除去乙烯中乙醇蒸氣D反復(fù)多次可將乙醇氧化為乙醛再氧化為乙酸A．AB．BC．CD．D10．某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用石墨作電極來電解濁液a，實(shí)驗(yàn)記錄如下表。實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I．a(chǎn)為Ⅱ．a(chǎn)為兩電極均產(chǎn)生氣泡，陰極附近生成黑色固體，并沉降在燒杯底部，燒杯中的液體逐漸變澄清兩電極均產(chǎn)生氣泡，陰極表面附著少量銀白色固體，燒杯中的液體逐漸變?yōu)樽攸S色下列說法錯(cuò)誤的是（）A．I中陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體可能為和B．Ⅱ中陰極產(chǎn)生氣體的電極反應(yīng)式為C．兩實(shí)驗(yàn)陰極現(xiàn)象存在差異的原因可能是D．Ⅱ中液體變?yōu)樽攸S色的原因是過程中碘離子被氧化11．X、Y、Z是常見的三種冠醚，其結(jié)構(gòu)如圖所示。的直徑與X的空腔直徑大小相近，恰好能進(jìn)入X的空腔，且與氧原子的一對(duì)孤電子對(duì)作用形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)W。例如：冠醚Z可與發(fā)生如圖所示的變化：下列說法正確的是（）A．W中X與之間的作用力為離子鍵B．X和W中的鍵角相同C．Y也能與形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D．烯烴被水溶液氧化的效果比被冠醚Z溶液氧化的效果好12．瓜環(huán)是一種具有大杯空腔、兩端開口的化合物（結(jié)構(gòu)如圖），在分子開關(guān)、催化劑、藥物載體等方面有廣泛應(yīng)用。瓜環(huán)可由和在一定條件下合成。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．分子式為B．最多可以與反應(yīng)C．合成瓜環(huán)生成水D．能與鹽酸和溶液反應(yīng)13．耦合電化學(xué)合成法可將合成為碳酸二甲酯（），其反應(yīng)原理如圖1所示，反應(yīng)②的機(jī)理如圖2所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．a(chǎn)為直流電源負(fù)極B．與反應(yīng)中有配位鍵生成C．該合成總反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)D．和都是反應(yīng)②的中間產(chǎn)物14．、干重整及聯(lián)合制氫部分工藝的原理如圖所示。將和充入干重整反應(yīng)器，發(fā)生如下反應(yīng)：重整反應(yīng)：積炭反應(yīng)：研究發(fā)現(xiàn)，增大能減少積炭，并增大的值。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．干重整反應(yīng)器中參與的反應(yīng)可能為B．蒸汽反應(yīng)器中反應(yīng)為C．減少，上的積炭不會(huì)影響蒸汽反應(yīng)器中產(chǎn)生的純度D．干重整反應(yīng)器中存在：15．常溫下，濃度相同的一元弱酸和一元弱堿相互滴定體系中，溶液中與或的關(guān)系如圖所示。已知和的電離常數(shù)為和，且b和點(diǎn)的縱坐標(biāo)之和為14。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．c和點(diǎn)的縱坐標(biāo)之和小于a和縱坐標(biāo)之和B．a(chǎn)bcd表示與的關(guān)系C．D．水的電離程度：二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16．（13分）苯甲酸乙酯可用于配制香水香精和人造精油。某實(shí)驗(yàn)小組利用苯甲酸制備苯甲酸乙酯，實(shí)驗(yàn)中采用加入環(huán)己烷的方法，使環(huán)己烷、乙醇和水形成三元共沸物，沸點(diǎn)為，反應(yīng)裝置和相關(guān)數(shù)據(jù)如下，加熱和夾持儀器未畫出。試劑密度沸點(diǎn)乙醇0.789378.5苯甲酸1.2659249環(huán)己烷0.778580乙醚0.731834.51苯甲酸乙酯1.05211~213回答下列問題：（1）儀器A為分水器，使用A的主要目的是___________；實(shí)驗(yàn)過程中當(dāng)A中出現(xiàn)___________（填現(xiàn)象），停止加熱。（2）反應(yīng)結(jié)束后將燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中，分批加入飽和溶液至溶液呈中性，再用分液漏斗分離。并用乙醚萃取水層中溶有的少量有機(jī)產(chǎn)品，合并醚層與粗產(chǎn)品，用蒸餾水洗滌有機(jī)層2次，充分靜置分層后，將醚層從分液漏斗___________（填“上口”或“下口”）轉(zhuǎn)移至干燥的錐形瓶中。（3）在錐形瓶中加入無水固體，其目的是___________，搖動(dòng)錐形瓶，至醚層澄清透明，過濾后將醚層加入到干燥的圓底燒瓶中。（4）對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行減壓蒸餾（裝置如圖所示，加熱和夾持儀器未畫出）。①毛細(xì)管的主要作用是___________。②毛細(xì)管能否用碎瓷片代替___________（填“能”或“否”）。③蒸餾中溫度計(jì)的示數(shù)為___________（填標(biāo)號(hào)）。a．小于b．小于c．高于低于d．e．高于（5）若實(shí)驗(yàn)中加入苯甲酸，收集到苯甲酸乙酯，則本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為___________。17．（14分）鄰羥基苯甲酸俗稱水楊酸，具有抗炎、抗菌、角質(zhì)調(diào)節(jié)等作用。其分子結(jié)構(gòu)如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）下列關(guān)于水楊酸的說法中合理的是___________（填標(biāo)號(hào)）。a．屬于分子晶體b．沸點(diǎn)高于對(duì)羥基苯甲酸c．相同條件下，在水中的溶解度小于對(duì)羥基苯甲酸（2）具有酚羥基的物質(zhì)通常能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其顯色原理是苯酚電離出的和形成配位鍵，得到的顯紫色。①基態(tài)的核外電子排布式為___________。②實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)對(duì)羥基苯甲酸不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，從電離平衡的角度解釋其原因可能是___________。③查閱資料可知，對(duì)甲基苯酚與溶液作用顯藍(lán)色，不同的酚類物質(zhì)與顯示不同的顏色，從分子結(jié)構(gòu)的角度解釋其原因可能是___________。（3）理論上可以通過乙酸和鄰羥基苯甲酸反應(yīng)制備阿司匹林，然而實(shí)際生產(chǎn)中該反應(yīng)產(chǎn)率極低。已知：i．乙醇和乙酸在酸性條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，部分反應(yīng)機(jī)理如下：i．苯酚中氧原子軌道與碳原子軌道平行，氧原子p軌道電子云與苯環(huán)大鍵電子云發(fā)生重疊，電子向苯環(huán)偏移，降低了氧原子周圍的電子云密度。①H、O、C電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開__________。②苯酚中氧原子的雜化方式為___________。③該方法產(chǎn)率極低的原因可能有兩種：原因一是鄰羥基苯甲酸可以形成分子內(nèi)氫鍵，阻礙酯化反應(yīng)發(fā)生；原因二是___________。18．（14分）維生素在人體生長(zhǎng)、代謝、發(fā)育過程中發(fā)揮著重要的作用，維生素的中間體J的合成路線如圖（部分試劑和反應(yīng)條件略去）。已知：回答下列問題：（1）物質(zhì)A的名稱為___________。（2）A→B所需試劑和反應(yīng)條件為___________。（3）B→C的反應(yīng)類型為___________。（4）關(guān)于物質(zhì)，下列說法正確的是___________（填標(biāo)號(hào)）。a．該物質(zhì)與足量金屬反應(yīng)可得b．該物質(zhì)可與新制的反應(yīng)得到磚紅色沉淀c．可用酸性溶液檢驗(yàn)該物質(zhì)中是否含有醛基d．該物質(zhì)存在含碳碳雙鍵的酯類同分異構(gòu)體（5）物質(zhì)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（6）G→I的化學(xué)方程式為___________。（7）符合下列條件B的同分異構(gòu)體有___________種。a．屬于芳香族化合物b．能與溶液反應(yīng)19．（14分）鎂基儲(chǔ)氫材料具有儲(chǔ)氫量高、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)，發(fā)展前景廣闊?；卮鹣铝袉栴}：I．熱分解放出該可逆反應(yīng)的能量變化如圖所示：（1）該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為___________。（2）提高平衡產(chǎn)率的措施有___________（填標(biāo)號(hào)）。a．增大反應(yīng)物的量b．升高反應(yīng)溫度c．減小裝置壓強(qiáng)d．加入高效催化劑Ⅱ．水解制備（3）與反應(yīng)制備的化學(xué)方程式為___________。（4）與反應(yīng)時(shí)，最初生成的速率很快，但隨后變得很緩慢，速率變慢的原因是___________。（5）、、等鹽溶液能提升的水解性能。的幾種鹽溶液對(duì)水解制備的性能曲線如圖。已知：i．幾種物質(zhì)的溶度積常數(shù)如下表：物質(zhì)ii．在（M代表）溶液中水解的示意圖如下：①溶液制備的性能優(yōu)于溶液，原因是___________。②在溶液中制備的性能不如在溶液中優(yōu)異，但使用溶液利于發(fā)展“鎂一氫”循環(huán)經(jīng)濟(jì)，原因是___________。③溶液制備的性能不如溶液，可能的原因是___________。

——★參考答案★——一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。題號(hào)123456789101112131415〖答案〗DBBAABDADBCBCCA1．D〖解析〗葡萄糖是一種多羥基醛糖。2．B〖解析〗基態(tài)氦原子的第一電離能最大。中的化學(xué)鍵不是純粹的離子鍵。液晶可以表現(xiàn)出類似晶體的各向異性。3．B〖解析〗由于溶液中存在和[相互轉(zhuǎn)化平衡，所以加熱溶液，觀察到溶液顯黃色。4．A〖解析〗金剛石中每個(gè)碳原子會(huì)被12個(gè)六元環(huán)共用。5．A〖解析〗分子中碳和氮原子雜化方式均為。兩種結(jié)構(gòu)互相轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)變化，所需光的頻率和能量不相同。6．B〖解析〗三種物質(zhì)均為脂環(huán)烴。三種物質(zhì)中均有C原子采用雜化，故三種物質(zhì)所有原子不可能共平面。核磁共振氫譜峰面積比為。7．D〖解析〗M為B，則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為，為一元弱酸。8．A〖解析〗分子中官能團(tuán)共4種分別為羰基、羥基、酯基、碳碳雙鍵。其中醇羥基和酚羥基均為羥基，是一種官能團(tuán)。9．D〖解析〗乙醇的催化氧化只會(huì)從乙醇到乙醛，如果再?gòu)囊胰┑揭宜嵝枰鼡Q催化劑。10．B〖解析〗是弱電解質(zhì)，不能拆，所以Ⅱ中陰極產(chǎn)生氣體的電極反應(yīng)式為。11．C〖解析〗由結(jié)構(gòu)可知，物質(zhì)Y和物質(zhì)Z中的空腔大小相近，而Z可以和形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則Y也可以和物質(zhì)Z形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。D項(xiàng)為相轉(zhuǎn)移催化劑，則的醚溶液更容易氧化烯烴。12．B〖解析〗醛基可以和反應(yīng)，而1個(gè)分子，可以看作有兩個(gè)醛基，故最多可以與反應(yīng)。13．C〖解析〗中C為價(jià)，而碳酸二甲酯中羰基C也為價(jià)，所以C的化合價(jià)未發(fā)生變化，為非氧化還原反應(yīng)。14．C〖解析〗上積碳在高溫條件下會(huì)與水蒸氣發(fā)生反應(yīng)，生成和，故的純度降低。15．A〖解析〗由弱酸電離平衡常數(shù)推導(dǎo)出與關(guān)系，由弱堿電離平衡常數(shù)推導(dǎo)出與，從而可以化簡(jiǎn)求得，。由b和點(diǎn)的縱坐標(biāo)之和為14，故可得出c和點(diǎn)的縱坐標(biāo)之和等于a和縱坐標(biāo)之和都等于14，則d的縱坐標(biāo)為7。16．（13分）（1）將水從反應(yīng)體系中分離出來，促進(jìn)平衡向生成苯甲酸乙酯的方向移動(dòng)，提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率（2分）下層液體水的量不再增加（2分）（2）上口（1分）（3）除去有機(jī)物中極少量的水（2分）（4）①防止液體暴沸（1分）②否（1分）③b（2分）（5）或（2分）〖解析〗第（1）問，分水器的作用為及時(shí)將體系中水分離出去，從而使得酯化反應(yīng)平衡正向移動(dòng)，提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率。分水器中上層為有機(jī)層，下層為水層，所以當(dāng)體系中不再產(chǎn)生水，則反應(yīng)趨近于完全，所以當(dāng)觀察到下層水液面不再發(fā)生變化，反應(yīng)即可停止。第（2）問分液漏斗下口放出液體密度大的物質(zhì)，上口倒出液體密度小的物質(zhì)，由于醚的密度小于水，所以有機(jī)層從分液漏斗上口倒出。第（3）問無水固體的目的是除去有機(jī)物中殘留的極少量的水，干燥有機(jī)物。第（4）問①毛細(xì)管的作用為可以進(jìn)入空氣，從而防止液體暴沸；②在減壓狀態(tài)下，碎瓷片氣孔中極少量空氣會(huì)很快出來，從而不能持續(xù)起到防止液體暴沸的作用；③蒸餾燒瓶中有機(jī)物有三種，分別為環(huán)己烷、乙醚和苯甲酸乙酯，所以蒸餾需要除去環(huán)己烷和乙醚，由于乙醚沸點(diǎn)為，環(huán)己烷沸點(diǎn)為，所以減壓蒸餾中溫度計(jì)示數(shù)應(yīng)低于，故〖答案〗選b。第（5）問苯甲酸，理論可得到苯甲酸乙酯，實(shí)際得到，所以求得產(chǎn)率為。17．（14分）（1）ac（2分）（2）①（2分）②對(duì)羥基苯甲酸中羧基電離出的氫離子抑制了酚羥基的電離，從而使其與的配位能力下降（2分）③有機(jī)物中其他基團(tuán)對(duì)酚羥基的影響（2分）（3）①（2分）②（2分）③羧基是吸電子基團(tuán)，羧基和苯環(huán)共同作用使得羥基氧原子周圍的電子云密度降低，難以和乙酸中羧基碳原子結(jié)合，酯化反應(yīng)難以進(jìn)行（2分）〖解析〗第（1）問，鄰羥基苯甲酸為分子，所以固體時(shí)為分子晶體；鄰羥基苯甲酸易形成分子內(nèi)氫鍵，而對(duì)羥基苯甲酸易形成分子間氫鍵，所以鄰羥基苯甲酸沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲酸，溶解度低于對(duì)羥基苯甲酸。第（2）問①基態(tài)的核外電子排布式為②羥基和羧基均可以電離出，但與顯色，是因?yàn)榉友蹼x子與進(jìn)行配位，若酚氧離子難以形成，則反應(yīng)難以發(fā)生。故羧基電離出的氫離子抑制了酚羥基的電離，從而使其與的配位能力下降；③甲基或酚羥基等基團(tuán)對(duì)整體結(jié)構(gòu)的影響，所以導(dǎo)致出現(xiàn)不同性質(zhì)，出現(xiàn)不同顏色。第（3）問①中C為價(jià)，O為價(jià)，故電負(fù)性；中H為價(jià)，C為價(jià)，故電負(fù)性，所以電負(fù)性大小為；②有題中信息苯酚中O原子軌道與C原子軌道平行，故O有一個(gè)軌道未參與雜化，故O采用雜化；③鄰羥基苯甲酸和乙酸為原料制備阿司匹林產(chǎn)率偏低的原因可能有兩種：原因一為鄰羥基苯甲酸可以形成分子內(nèi)氫鍵，阻礙酯化反應(yīng)發(fā)生；原因二為羥基O周圍電子云密度太低，難以進(jìn)攻碳基C，所以反應(yīng)難以發(fā)生。18．（14分）（1）二甲苯（或鄰二甲苯）（2分）（2）濃、濃，加熱（2分）（3）還原反應(yīng)（2分）（4）ab（2分）（5）（