2023年藥學(xué)（士）資格《專業(yè)實踐能力》考試題庫大全（按章節(jié)）-崗位技能（重點題）

PAGEPAGE12023年藥學(xué)（士）資格《專業(yè)實踐能力》考試題庫大全（按章節(jié)）-崗位技能一、單選題1.進(jìn)行靜脈用藥調(diào)配必須距離工作臺外沿A.8C.mB.10C.mC.15A、mB、20C、mD、30E、m答案：D解析：所有靜脈用藥調(diào)配必須在離工作臺外沿20cm，內(nèi)沿8～10cm，并離臺面至少250px區(qū)域內(nèi)進(jìn)行；2.開具第二類精神藥品處方，每張?zhí)幏降淖畲笙蘖渴茿、3日常用量B、5日常用量C、7日常用量D、8日常用量E、9日常用量答案：C解析：第一類精神藥品處方不得超過3日常用量，第二類精神藥品處方不得超過7日常用量。3.有利于提高醫(yī)師和藥劑工作人員責(zé)任心的差錯登記制度應(yīng)結(jié)合A、管理體制B、經(jīng)濟(jì)利益C、崗位制度D、藥品管理制度E、領(lǐng)發(fā)藥制度答案：B解析：差錯登記一方面是對醫(yī)師處方差錯進(jìn)行登記，另一方面是對藥劑人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯登記。一般與經(jīng)濟(jì)利益結(jié)合的差錯登記制度有利于提高醫(yī)師和藥劑工作人員責(zé)任心。4.冷庫的溫度范圍為A、-5～0℃B、0～5℃C、2～10℃D、5～15℃E、10～20℃答案：C解析：冷庫溫度要求保持在2～10℃。5.卡馬西平要測定血藥濃度是因為其A、治療指數(shù)低、毒性大B、中毒癥狀易和疾病本身癥狀混淆C、具有線性藥動學(xué)特性D、臨床效果不易很快被覺察E、易發(fā)生過敏性休克答案：D6.不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的是A、苯妥英鈉B、二甲雙胍C、鋰鹽D、茶堿E、地高辛答案：B解析：有一些藥物可以通過明確的臨床指標(biāo)測定藥效不需進(jìn)行監(jiān)測，例如抗高血壓和高血糖的藥物。7.生物安全柜在進(jìn)行清潔、消毒等操作時，敘述錯誤的是A、每天操作結(jié)束后需要清洗回風(fēng)槽道B、一般使用65%的乙醇進(jìn)行擦拭消毒C、擦拭工作區(qū)域的頂部、兩側(cè)及臺面，順序應(yīng)當(dāng)從上到下，從里向外D、每天操作結(jié)束后，都要徹底清場E、每完成一份成品輸液調(diào)配后，都要清理操作臺上廢棄物答案：B解析：生物安全柜的清潔與消毒：1）每天在操作開始前，使用75％的乙醇擦拭工作區(qū)域的頂部、兩側(cè)及臺面，順序應(yīng)當(dāng)從上到下，從里向外；2）在調(diào)配過程中，每完成一份成品輸液調(diào)配后，清理操作臺上廢棄物，并用常水擦拭，必要時再用75％的乙醇消毒臺面；3）每天操作結(jié)束后，徹底清場，先用常水清潔，再用75％乙醇擦拭消毒；4）每天操作結(jié)束后打開回風(fēng)槽道外蓋，先用蒸餾水清潔回風(fēng)槽道，再用75％乙醇擦拭消毒。8.屬于處方中前記部分的是A、藥品名稱B、藥師簽名C、臨床診斷D、藥品金額E、藥品數(shù)量答案：C解析：處方前記：包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)名稱，處方編號、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號、科別或病室和床位、臨床診斷、開具日期等，并可添列?？埔蟮捻椖俊?.關(guān)于制劑生產(chǎn)的潔凈室的清潔消毒正確的是A、潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒。用消毒液擦洗墻、天花板，并且至少停留1分鐘B、每周工作結(jié)束后，進(jìn)行全面清潔、消毒一次C、普通制劑凈化區(qū)先用無水乙醇擦拭所有的不銹鋼設(shè)備、臺面、坐椅、門把手及傳遞窗的底部和兩壁，再使用專用拖把蘸消毒液擦拭地面D、用于清洗潔凈區(qū)和一般區(qū)域的潔具應(yīng)統(tǒng)一儲存，共同使用E、普通制劑凈化區(qū)每月工作結(jié)束后，進(jìn)行清潔、消毒一次。每季生產(chǎn)結(jié)束后，進(jìn)行大清潔、消毒一次答案：B解析：潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒。用消毒液擦洗墻、天花板，并且至少停留10分鐘。普通制劑凈化區(qū)用75％乙醇擦拭和消毒所有的不銹鋼設(shè)備、臺面、坐椅、門把手及傳遞窗的底部和兩壁。再使用專用拖把蘸消毒液擦拭地面。每周工作結(jié)束后，進(jìn)行清潔、消毒一次。清潔范圍是用純化水擦洗室內(nèi)所有部位，包括地面、廢物貯器、地漏、燈具、排風(fēng)口、頂棚等。每月生產(chǎn)結(jié)束后，進(jìn)行大清潔消毒一次，包括拆洗設(shè)備附件及其他附屬裝置。根據(jù)室內(nèi)菌檢情況，決定消毒頻率。10.中藥飲片庫房中除濕最簡捷的方法是用A、氯化鈉B、熟石灰C、硫酸鈣D、生石灰E、氯化鎂答案：D解析：當(dāng)空氣中相對濕度過高時，要注意除濕，除濕最簡捷的方法是用生石灰除去空氣中多余的水分。11.減慢了排便活動而產(chǎn)生便秘的藥物是A、頭孢美唑B、氯唑西林C、氯丙嗪D、紅霉素E、硝普鈉答案：C解析：能引起便秘的藥物是氯丙嗪，其他幾種藥物沒有引起便秘的副作用。12.玻璃儀器保管方法正確的是A、滴定管洗凈后置于防塵的盒中B、移液管洗凈后置于移液管架上C、長期不用的滴定管要用洗衣粉或去污粉擦洗磨口部位，以除掉凡士林，然后墊紙，用皮筋拴好活塞保存D、移液管洗凈后置于防塵的盒中E、需長期保存的磨口儀器要在塞間涂上凡士林，以密封答案：D解析：移液管洗凈后置于防塵的盒中。滴定管倒置夾在滴定管夾上。需長期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片，以免日久粘住。長期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙，用皮筋拴好活塞保存。磨口塞間如有砂粒不要用力轉(zhuǎn)動，以免損傷而漏液。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。13.無菌檢查方法或結(jié)果判斷錯誤的是A、若供試品管顯澄清，或雖顯混濁但經(jīng)確證無菌生長，判斷供試品符合規(guī)定B、若供試品管中任何一管顯混濁，即可斷定供試品不符合規(guī)定C、試驗若經(jīng)確認(rèn)無效，需依法重試D、如在加入供試品后或在培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基出現(xiàn)混濁，培養(yǎng)14天后，不能從外觀上判斷有無微生物生長，可取該培養(yǎng)液適量轉(zhuǎn)種至同種新鮮培養(yǎng)基中或畫線接種于斜面培養(yǎng)基上，細(xì)菌培養(yǎng)2日，真菌培養(yǎng)3日，觀察是否再出現(xiàn)混濁或斜面是否有菌生長；或取培養(yǎng)液涂片，染色，鏡檢是否有菌E、培養(yǎng)過程中，應(yīng)逐日觀察并記錄是否有菌生長答案：B菌檢查結(jié)果判斷：①若供試品管顯澄清，或雖顯混濁但經(jīng)確證無菌生長，判斷供試品符合規(guī)定；②若供試品管中任何一管顯混濁并確證有菌生長，判斷供試品不符合規(guī)定，除非能充分證明試驗結(jié)果無效，即生長的微生物非供試品所含；③試驗若經(jīng)確認(rèn)無效，需依法重試。14.安瓿劑的外文縮寫是A.TA.B.BA.mp.A、Syr.B、C、D、ps.E、Sig.答案：B解析：Caps.表示“膠囊劑”、Sig.表示“用法”、Syr.表示“糖漿劑”、TaB.表示“片劑”、Amp.表示“安瓿劑”。15.由藥物引起的腹瀉多數(shù)情況是暫時的，而且是可自行停止的。但是如果腹瀉超過一定天數(shù)，應(yīng)立即看醫(yī)生，此期限為A、1天B、2天C、3天D、4天E、6天答案：C解析：腹瀉持續(xù)超過3天，應(yīng)該看醫(yī)生。16.關(guān)于藥品的盤點和結(jié)算敘述錯誤的是A、盤點方法包括：點貨、對卡和對賬B、盤點作業(yè)包括：初點作業(yè)、末點作業(yè)、復(fù)點作業(yè)和抽點作業(yè)C、結(jié)算操作包括：對賬和結(jié)賬D、若盤點庫存藥品數(shù)量有溢余或短缺，填制盤點損益情況說明表E、抽點作業(yè)是對各小組的盤點結(jié)果，由負(fù)責(zé)人進(jìn)行抽查答案：B解析：盤點的方法包括：①點貨（點庫存藥品），對卡（對貨卡，以卡對賬），對賬（對藥品明細(xì)賬）；②核對相符，應(yīng)做好盤點標(biāo)記并蓋章，若盤點庫存藥品數(shù)量有溢余或短缺，填制盤點損益情況說明表。盤點作業(yè)包括初點作業(yè)、復(fù)點作業(yè)和抽點作業(yè)。初點作業(yè)是盤點人員在實施盤點時，按照負(fù)責(zé)的區(qū)位，由左而右、由上而下展開盤點。復(fù)點作業(yè)可在初點進(jìn)行一段時間后進(jìn)行，復(fù)點人員持初點盤點表，依序檢查，把差異填人差異欄。抽點作業(yè)是對各小組的盤點結(jié)果，由負(fù)責(zé)人進(jìn)行抽查。結(jié)算操作包括對賬和結(jié)賬。17.滴鼻劑滴鼻時頭部應(yīng)A、向左傾斜1～5sB、向后傾斜1～5sC、向右傾斜5～10sD、向后傾斜5～10sE、保持不動答案：D解析：為了防止對剩余藥品造成污染，滴瓶不要接觸鼻黏膜。保持頭部向后傾斜5至10秒，同時輕輕用鼻吸氣2～3次。18.酸式滴定管A、用于裝酸性或具有還原性的滴定液B、下端有一玻璃活塞，用以控制滴定過程中溶液的流出速度酸式滴定管C、用于裝堿性或具有氧化性的滴定液D、下端用橡皮管連接一個帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管內(nèi)裝有一個玻璃珠，用以堵住液流E、均為棕色滴定管答案：B解析：酸式滴定管用于裝酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定過程中溶液的流出速度。堿式滴定管用于裝堿性或具有還原性的滴定液。堿式滴定管的下端用橡皮管連接一個帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管內(nèi)裝有一個玻璃珠，用以堵住液流。有些需要避光的溶液，可采用茶色(棕色)滴定管。19.腸外營養(yǎng)液中，能促進(jìn)維生素C的氧化分解，降低維生素B12的活性的成分是A、銅B、鋅C、磷D、鉀E、鈣答案：A解析：腸外營養(yǎng)溶液的緩沖作用可保護(hù)硒。銅能促進(jìn)維生素C的氧化分解，降低維生素B12活性。20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)某藥品的有效期是1年，其驗收記錄應(yīng)該至少保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：C解析：驗收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。21.誤用會引起嚴(yán)重反應(yīng)的藥品管理應(yīng)當(dāng)A、專門放置B、單獨(dú)放置C、隨意放置D、裝盒放置E、加鎖保管答案：B解析：藥品的擺放中指出對一些誤用可引起嚴(yán)重反應(yīng)的一般藥品，如氯化鉀注射液、氫化可的松注射液等宜單獨(dú)放置。22.以下配制臨床營養(yǎng)支持靜脈注射液的操作正確的是A、水溶性維生素加入葡萄糖液中B、微量元素加入脂肪乳劑中C、水溶性維生素加入脂肪乳中D、電解質(zhì)直接加入脂肪乳劑中E、鈣劑和磷酸鹽在一起稀釋答案：C解析：腸外營養(yǎng)液的混合順序1）將微量元素和電解質(zhì)加入到氨基酸溶液中；2）將磷酸鹽加入到葡萄糖液中；3）將上述兩液轉(zhuǎn)入3L靜脈營養(yǎng)輸液袋中，如需要，可將另外數(shù)量的氨基酸和葡萄糖在此步驟中加入；4）將水溶性維生素和脂溶性維生素混合后加入脂肪乳中；5）將脂肪乳、維生素混合液轉(zhuǎn)移入TNA袋中；6）排氣，輕輕搖動TNA袋中的混合物，備用23.下列幾項稱重操作中，正確的是A、被稱物放右盤B、被稱物放左盤C、砝碼放左盤D、被稱物質(zhì)量大于天平稱量限度E、被稱物質(zhì)量小于天平分度值答案：B解析：托盤天平正確的操作是被稱物放左盤，砝碼放右盤。被稱物質(zhì)量應(yīng)在天平分度值和稱量限度之間。24.下列藥物中，具有非線性藥動學(xué)特征的藥物是A、氨基糖苷類抗生素B、呋塞米C、地高辛D、苯妥英鈉E、鋰鹽答案：D解析：具有非線性藥動學(xué)特征的藥物，其在體內(nèi)的消除速率常數(shù)與劑量有依賴關(guān)系或者說其劑量與血藥濃度間不呈線性關(guān)系，當(dāng)劑量稍有增加，可能使血濃度明顯上升，半衰期明顯延長，必須進(jìn)行血濃度監(jiān)測。如苯妥英鈉、普萘洛爾等。25.以下有關(guān)使用滴耳劑的敘述中錯誤的是A、如果耳聾或耳道不通，不宜應(yīng)用B、滴管用完后要用75%乙醇清洗干凈C、將頭側(cè)向一邊，患耳朝上，滴入藥物D、注意不要將滴管觸及耳道的壁或邊緣E、滴入藥物后，可將一小團(tuán)棉花塞入耳朵，以防藥液流出答案：B解析：滴管用完后不要沖洗或擦拭，重新放進(jìn)瓶中并擰緊瓶子以防受潮。26.調(diào)劑室藥品是從A、藥品采購辦領(lǐng)取B、藥庫領(lǐng)取C、供應(yīng)庫領(lǐng)取D、藥品生產(chǎn)企業(yè)領(lǐng)取E、藥品經(jīng)銷商領(lǐng)取答案：B解析：調(diào)劑室藥品從藥庫領(lǐng)取，應(yīng)有領(lǐng)藥制度，控制領(lǐng)藥的品種、數(shù)量和有效期，發(fā)到治療科室病房及其他部門的藥品必須有發(fā)藥制度。27.茶堿要測定血藥濃度是因為其A、治療指數(shù)低、毒性大B、中毒癥狀易和疾病本身癥狀混淆C、具有線性藥動學(xué)特性D、臨床效果不易很快被覺察E、易發(fā)生過敏性休克答案：A解析：用于預(yù)防某些慢性發(fā)作性疾?。ㄈ绨d癇）的藥物的臨床效果不易很快被察覺需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測，卡馬西平屬于抗癲癇藥。某些藥物治療指數(shù)低、毒性大需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，如地高辛、鋰鹽、茶堿、氨基糖苷類抗生素。28.現(xiàn)有一瓶堿性溶液需要測定其pH值，采用pH計測定時，錯誤的操作是A、接通電源，將溫度補(bǔ)償按鈕調(diào)至25度，選擇量程選擇pHB、選擇兩種pH值值約相差3個單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，使供試液的pH值處于二者之間C、緩沖溶液的保存和使用時間不得超過3個月D、儀器校正后，將復(fù)合電極取出，用純化水沖洗爭，吸水紙將電極上的水分吸干，插入供試品溶液中，讀取PH值即可E、用pH=6.86緩沖溶液定位，再用pH=4.0的緩沖溶液定位(調(diào)斜率)答案：E解析：操作步驟1）接通電源，將溫度補(bǔ)償按鈕調(diào)至25℃，選擇量程，選擇pH。2）校正儀器：按品種項下的規(guī)定，選擇兩種pH約相差3個單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，使供試液的pH處于二者之間。常用兩點定位法：第一點，用PH=6.86緩沖溶液定位；第二點，若供試液pH＜7，則用pH=4.0的緩沖溶液定位（調(diào)斜率），若供試液pH＞7，則用pH=9.18的緩沖溶液定位（調(diào)斜率）。3）測定：將復(fù)合電極取出，用純化水沖洗干凈，吸水紙將電極上的水分吸干，插入供試品溶液中，讀取pH即可。緩沖溶液的保存和使用時間不得超過3個月。29.腸外營養(yǎng)液的混合過程中，磷酸鹽加入A、氨基酸溶液B、維生素溶液C、葡萄糖溶液D、電解質(zhì)溶液E、全營養(yǎng)混合物答案：C解析：腸外營養(yǎng)液的混合過程中，磷酸鹽加入葡萄糖液中。30.藥品儲存應(yīng)實行色標(biāo)管理，其中不合格藥品的色標(biāo)為A、黃綠色B、紅色C、綠色D、粉色E、黃色答案：B解析：藥品貯存應(yīng)實行色標(biāo)管理。待驗品——黃色；合格品——綠色；不合格品——紅色。31.下列屬于不可見配伍變化的是A、聚合反應(yīng)B、沉淀反應(yīng)C、結(jié)晶D、變色答案：A解析：不可見配伍變化：包括水解反應(yīng)、效價下降、聚合變化，肉眼不能直接觀察到的直徑50μm以下的微粒等，潛在的影響藥物對人體的安全性和有效性。32.配制后的腸外營養(yǎng)液如不能立即使用儲存的溫度應(yīng)為A.0℃A、4℃B、8℃C、常溫D、冷凍答案：B解析：腸外營養(yǎng)液應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用，24小時輸完，最多不超過48小時。如不立即使用，應(yīng)將混合物置于4℃冰箱保存。33.B.i.D.是bisindie的縮寫，它的拉丁語意思是A、兩天三次B、一天兩次C、一天一次D、一天三次E、三天兩次答案：B解析：q.D.(每日1次)B.i.D.(每日2次)t.i.D.(每日3次)q.i.D.(每日4次)q.h.(每小時)q.m.(每晨)q.n.(每晚)q.6h.(每六小時1次)q.2D.(每二日1次)a.C.(飯前)p.C.(飯后)h.s.(睡前)34.處方中醫(yī)師手寫的q.i.D.縮寫詞表示A、每日四次B、每日一次C、每日一次肌內(nèi)注射D、每日四次口服E、睡前口服答案：A解析：答案見常用處方的縮寫詞。35.pH測定標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的配制及貯存不正確的是A.將配制完成的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液轉(zhuǎn)移到洗凈并干燥好的試劑瓶中，貼好標(biāo)簽，標(biāo)簽上標(biāo)注標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的名稱、pA、配制時間和配制人員姓名B、在常溫下保存和使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時，應(yīng)避免太陽直射C、緩沖溶液須用帶蓋的棕色試劑瓶保存，密封，陰涼暗處放置D、保存1周以上時，應(yīng)放置在冰箱的冷藏室內(nèi)(4～10℃)E、緩沖溶液的保存和使用時間不得超過3個月答案：C解析：將配制完成的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液轉(zhuǎn)移到洗凈并干燥好的試劑瓶中，貼好標(biāo)簽，標(biāo)簽上標(biāo)注標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的名稱、pH、配制時間和配制人員姓名。將標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液妥善保存，備用。緩沖溶液用帶蓋試劑瓶保存，瓶蓋蓋嚴(yán)。在常溫下保存和使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時，應(yīng)避免太陽直射。保存1周以上時，應(yīng)放置在冰箱的冷藏室內(nèi)(4～10℃)。緩沖溶液的保存和使用時間不得超過3個月。36.關(guān)于制劑生產(chǎn)潔凈室的清潔消毒不正確的是A、潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒，用消毒液擦洗墻、天花板，并且至少停留10分鐘B、不同級別凈化區(qū)的潔具應(yīng)分開儲存和使用C、普通制劑凈化區(qū)先用75%乙醇擦拭所有的不銹鋼設(shè)備、臺面、坐椅、門把手及傳遞窗的底部和兩壁D、普通制劑凈化區(qū)每季度工作結(jié)束后，進(jìn)行大清潔、消毒一次E、每周工作結(jié)束后，進(jìn)行全面清潔、消毒一次答案：D解析：潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒。用消毒液擦洗墻、天花板，并且至少停留10分鐘。用于清洗潔凈區(qū)和一般區(qū)域的潔具應(yīng)嚴(yán)格分開，不同級別凈化區(qū)的潔具應(yīng)分開儲存和使用。普通制劑凈化區(qū)用75％乙醇擦拭和消毒所有的不銹鋼設(shè)備、臺面、坐椅、門把手及傳遞窗的底部和兩壁。再使用專用拖把蘸消毒液擦拭地面。每周工作結(jié)束后，進(jìn)行清潔、消毒一次。37.關(guān)于滴鼻劑描述正確的是A、滴鼻劑系指藥物與適宜輔料制成的澄明溶液、混懸液或乳狀液，供滴入鼻腔用的鼻用液體制劑B、混懸型滴鼻劑要求顆粒細(xì)膩，分布均勻，不得出現(xiàn)沉淀物C、溶液型滴鼻劑應(yīng)澄清，不得有異物，允許有少量沉淀D、滴鼻劑不可添加抑菌劑E、滴鼻劑系指藥物與適宜輔料制成的澄明溶液或乳狀液，供滴入鼻腔用的鼻用液體制劑，不得有沉淀物或不溶性顆粒答案：A解析：滴鼻劑系指藥物與適宜輔料制成的澄明溶液、混懸液或乳狀液，供滴入鼻腔用的鼻用液體制劑。溶液型滴鼻劑應(yīng)澄清，不得有沉淀和異物；混懸型滴鼻劑要求顆粒細(xì)膩，分布均勻，若出現(xiàn)沉淀物，經(jīng)振搖應(yīng)易分散；除另有規(guī)定外，多劑量包裝的水性介質(zhì)的滴鼻劑，應(yīng)當(dāng)添加適宜濃度的抑菌劑，如制劑本身有足夠抑菌性能，可不加抑菌劑。38.有關(guān)指導(dǎo)病人用片劑或膠囊劑時哪條是不正確的A、吞咽困難者用藥前先用水濕潤，然后將藥放在舌后部，用水送服B、考慮用適宜的液體送服C、任何較大的片劑或膠囊可倒傾出并研碎后服用D、如選用特殊的湯汁送服需先咨詢藥師E、注意有些片劑或膠囊必須整個咽下答案：C解析：有些片劑或膠囊必須整個咽下而不能研碎或?qū)⒛z囊打開。39.需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的情況是A、有效血藥濃度大的藥物B、藥物體內(nèi)過程差異較小C、新生兒、嬰幼兒及老年患者用藥D、藥物本身具有客觀而簡便的效應(yīng)指標(biāo)E、血藥濃度不能預(yù)測藥理作用時答案：C解析：需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的情況有：1、治療指數(shù)低、毒性大的藥物2、中毒癥狀容易與疾病本身的癥狀混淆的藥物3、臨床效果不易很快被覺察的藥物4、具有非線性藥動學(xué)特征的藥物，即血藥濃度與效應(yīng)之間沒有定量關(guān)系的藥物5、同一劑量可能出現(xiàn)較大的個體間血液濃度差異、并可引起較大的藥動學(xué)差異的藥物6、肝腎功能不全或衰竭患者使用主要經(jīng)肝或腎排泄的藥物，胃腸道功能不良的口服某些藥物7、新生兒、嬰幼兒及老年患者用藥8、患者依從性差；某些藥物長期應(yīng)用產(chǎn)生耐受性；誘導(dǎo)或抑制肝藥酶因其藥效降低或提高及原因不明的藥效變化。9.聯(lián)合用藥出現(xiàn)相互作用而影響藥效或產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)者，如紅霉素與茶堿合用、奎尼丁與地高辛合用，可使茶堿及地高辛的血藥濃度增高，需調(diào)整劑量。40.康唑類藥品的藥名詞干是A.-funginB.-C.onA.zolEA、-triB、inC、-oxD、fE、-syr答案：B解析：藥物分類及通用的藥名詞干41.關(guān)于滴定分析法敘述正確的是A.維生素C.片劑和注射液的含量測定應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行B.藥物制劑含量測定通常采用滴定分析法C.滴定分析法屬于制劑通則檢查項目A、利用維生素B、具有很強(qiáng)的還原性，維生素C、片劑和注射液可用0.05mol／L碘滴定液進(jìn)行滴定分析D、維生素E、注射液中因加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，可導(dǎo)致含量測定結(jié)果偏低，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產(chǎn)物，排除其干擾答案：D解析：藥物的原料藥含量測定通常采用滴定分析法。而藥物制劑的含量測定多采用光譜分析法和色譜分析法。但是藥典中某些藥物的制劑目前仍采用滴定分析法，如：維生素C片劑和注射液的含量測定均采用碘量法。利用維生素C具有很強(qiáng)的還原性，在稀醋酸的酸性條件下，以淀粉為指示劑，用0.05mol／L碘滴定液直接滴定，滴定至溶液顯藍(lán)色為終點。由于維生素C注射液中加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，焦亞硫酸鈉具有還原性，會與碘滴定液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，導(dǎo)致含量測定結(jié)果偏高，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產(chǎn)物，排除其干擾。42.滴定液配制或使用錯誤的是A.鹽酸滴定液(0.1mol／L)配制時，先用移液管精密量取9.0ml濃鹽酸，移入1000ml容量瓶中A、滴定液一般使用有效期為6個月，過期應(yīng)重新標(biāo)定。當(dāng)標(biāo)定與使用時的室溫之差超過10℃，應(yīng)加溫度補(bǔ)正值，或重新標(biāo)定B、氫氧化鈉滴定液(0.1mol／L)配制時，應(yīng)取澄清的飽和NC、OH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷純化水至500mlD、配制滴定液(0.1mol／L)1000ml，需要精密稱取基準(zhǔn)硝酸銀試劑16.987g，置燒杯中，硝酸銀摩爾質(zhì)量為169.87E、硝酸銀滴定液(0.1mol／L)配制時，應(yīng)用臺秤稱取分析純硝酸銀4.4g，置于500ml棕色細(xì)口瓶中，加蒸餾水250ml溶解答案：B解析：滴定液經(jīng)標(biāo)定所得的濃度，除另有規(guī)定外，可在3個月內(nèi)應(yīng)用；過期應(yīng)重新標(biāo)定。當(dāng)標(biāo)定與使用時的室溫之差超過10℃，應(yīng)加溫度補(bǔ)正值，或重新標(biāo)定。43.屬于醫(yī)藥文獻(xiàn)檢索工具的為A.C.HPB.PD.RA、B、AC、D、PE、USP答案：C解析：USP是《美國藥典》；PDR是《醫(yī)師案頭參考》；BA是《生物學(xué)文摘》；BP是《英國藥典》；CHP是《中國藥典》。44.以下屬于處方后記部分的是A、處方編號B、醫(yī)師簽名C、藥品規(guī)格D、臨床診斷E、費(fèi)別答案：B解析：后記：醫(yī)師簽名和／或加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。45.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品驗收時必須進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗的是A、進(jìn)口藥品B、麻醉藥品C、精神藥品D、首營藥品E、醫(yī)療用毒性藥品答案：D解析：藥品驗收時，對于首營品種的首次到貨，應(yīng)進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗。某些項目如無檢驗?zāi)芰Γ瑧?yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗報告書；驗收生產(chǎn)企業(yè)同批號藥品的檢驗報告書。46.電子分析天平的使用方法錯誤的是A、天平應(yīng)安放在室溫均勻的室內(nèi)，避免震動、潮濕、陽光直接照射B、稱量方法包括直接稱量法、間接稱量法、減重稱量法和固定質(zhì)量稱量法C、稱重物必須干凈，過冷和過熱的物品都不能在天平上稱量D、取放物品應(yīng)戴手套E、若用硫酸紙稱量藥物，先將硫酸紙的重量歸零答案：B解析：稱量方法包括直接稱量法、減重稱量法和固定質(zhì)量稱量法。47.縮寫詞i.v.的含義是A、肌內(nèi)注射B、皮內(nèi)注射C、靜脈滴注D、靜脈注射E、口服答案：D解析：i.D.表示“皮內(nèi)注射”、i.m表示“肌內(nèi)注射”、i.v表示“靜脈注射”、i.v.gtt.表示“靜脈滴注”、p.o.表示“口服”。48.下列有關(guān)舌下片劑的說法，正確的是A、使用時將藥品放在舌頭上面，閉上嘴B、吞咽之前應(yīng)盡可能減少唾液分泌以免影響藥效C、與在胃腸道吸收的藥物相比，此類藥物吸收的更快，但不徹底D、服藥2分鐘后方可飲水E、藥物溶解過程中不能吸煙、進(jìn)食或嚼口香糖答案：E解析：正確使用舌下片劑，將藥片放在舌頭下面，閉上嘴。吞咽之前，盡可能在舌下長時間地保留一些唾液以幫助藥片溶解。含服硝酸甘油5分鐘后如果口中仍有苦味，表明藥物仍未被完全吸收，所以用藥后至少5分鐘內(nèi)不要飲水。藥物溶解過程中不要吸煙、進(jìn)食或嚼口香糖。這類藥物在口腔黏膜被吸收進(jìn)入血液，與在胃腸道吸收的藥物相比，此類藥吸收更快更徹底。49.某供試品的pH在4.5左右，要準(zhǔn)確測定其pH需要選用的校正儀器緩沖液PH正確的是A、4.8，7.8B、3.5，9.5C、1.5，3.5D、3.5，6.5E、4.5，6.5答案：D解析：按品種項下的規(guī)定，選擇兩種pH約相差3個單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，使供試液的pH處于二者之間。50.關(guān)于藥品檢驗工作程序錯誤的是A、藥品檢驗的一般流程為取樣、檢驗、留樣、記錄和報告B、檢驗是根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，首先看性狀是否符合要求，再進(jìn)行鑒別、檢查和含量測定C、檢驗報告書的內(nèi)容有供試品的名稱、批號、來源，檢驗項目、依據(jù)、結(jié)果、結(jié)論，檢驗者、復(fù)核者、負(fù)責(zé)人及樣品送檢人的簽字或蓋章，此外還應(yīng)有送檢和報告日期等D、檢驗記錄應(yīng)妥善保存、備查E、檢驗記錄應(yīng)真實、完整、簡明、具體答案：C解析：檢驗報告書的內(nèi)容有供試品的名稱、批號、來源，檢驗項目、依據(jù)、結(jié)果、結(jié)論，檢驗者、復(fù)核者、負(fù)責(zé)人的簽字或蓋章，此外還應(yīng)有送檢和報告日期等，但不包括樣品送檢人的簽字或蓋章。51.增加飲食中纖維的含量，喝大量的水，多做運(yùn)動可減少的副作用是A、頭痛B、腹瀉C、便秘D、眩暈E、心悸答案：C解析：每天喝8～10杯水，多吃富含纖維的食物，多做運(yùn)動對緩解便秘會有幫助，因此選D。52.氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5％葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉淀，其原因是A、注射液溶媒組成改變B、pH改變C、電解質(zhì)的鹽析作用D、氧化還原反應(yīng)E、聚合反應(yīng)答案：A解析：某些注射劑內(nèi)含有非水溶劑，目的是使藥物溶解或制劑穩(wěn)定，若把這類藥物加入水溶液中，由于溶媒的性質(zhì)改變而析出藥物產(chǎn)生沉淀。53.急癥調(diào)劑室藥品準(zhǔn)備應(yīng)突出A、速效、高效、安全和經(jīng)濟(jì)的特點B、速效、高效、安全和全面的特點C、速效、安全、全面和標(biāo)準(zhǔn)化的特點D、經(jīng)濟(jì)、實用、安全和全面的特點E、經(jīng)濟(jì)、高效、全面和便于攜帶的特點答案：B解析：調(diào)劑室的設(shè)置應(yīng)以方便患者、便于管理為原則。根據(jù)醫(yī)院規(guī)模、門診患者數(shù)量和藥品品種多少確定調(diào)劑室的面積和環(huán)境。急癥調(diào)劑室與普通門診調(diào)劑室分開，急癥調(diào)劑室24小時值班，藥品準(zhǔn)備應(yīng)突出速效、高效、安全和全面的特點。54.出現(xiàn)處方中藥品差錯時，應(yīng)由誰立即按照本單位的差錯處理預(yù)案迅速處理并上報部門負(fù)責(zé)人A、主管護(hù)師B、藥師C、主任醫(yī)師D、病房主任E、患者／家屬答案：B解析：當(dāng)患者或護(hù)士反映藥品差錯時，須立即核對相關(guān)的處方和藥品；如果是發(fā)錯了藥品或錯發(fā)了患者，藥師應(yīng)立即按照本單位的差錯處理預(yù)案迅速處理并上報部門負(fù)責(zé)人。55.《中國藥典》（2015版）規(guī)定諾氟沙星的鑒別用A、試管反應(yīng)B、濾紙片反應(yīng)C、氣相色譜D、薄層色譜E、高效液相色譜答案：D解析：《中國藥典》（2010版）規(guī)定諾氟沙星的鑒別用薄層色譜法，取藥品及對照品適量分別在同一硅膠G薄層板上點樣，置紫外燈（365nm）下檢視。56.關(guān)于腸外營養(yǎng)液的使用，正確的是A、經(jīng)4℃冷藏后，取出即可使用B、經(jīng)4℃冷藏后，不能立即使用，需要加熱處理C、經(jīng)4℃冷藏后，放至室溫方可使用D、冷凍儲藏后，放至室溫方可使用E、冷凍儲藏后，不能立即使用，需要加熱處理答案：C解析：腸外營養(yǎng)液配制后應(yīng)立即使用，如果不能立即使用，應(yīng)放置于4℃冰箱冷藏，避免冷凍。使用時需要放至室溫方可使用，避免由于溫度過低產(chǎn)生刺激。57.下面不屬于治療藥物監(jiān)測的工作內(nèi)容的是A、血藥濃度監(jiān)測B、臨床藥代動力學(xué)研究C、治療藥物監(jiān)測的咨詢服務(wù)D、藥物不良反應(yīng)的處理E、血藥濃度的數(shù)據(jù)處理答案：D解析：治療藥物血藥濃度監(jiān)測的工作內(nèi)容包括：血藥濃度的測定、數(shù)據(jù)的處理、結(jié)果的解釋、臨床藥代動力學(xué)研究及治療藥物監(jiān)測的咨詢服務(wù)。58.藥品采取同類集中存放保管的分類依據(jù)是A、以藥理學(xué)分類為依據(jù)B、以劑型為依據(jù)C、以藥品效期為依據(jù)D、以理化性質(zhì)為依據(jù)E、以臨床應(yīng)用為依據(jù)答案：B解析：藥品常按藥品的劑型分成原料藥、散劑、片丸劑、注射劑、酊水糖漿劑、軟膏劑等類別，采取同類集中存放的辦法保管。59.以下有關(guān)透皮吸收貼膜劑的敘述中，不正確的是A、最好每次粘貼于同一部位B、一定要避開傷口C、用于無毛發(fā)或是刮凈毛發(fā)的皮膚D、可使藥物可控地、連續(xù)地吸收E、發(fā)現(xiàn)給藥部位出現(xiàn)紅腫或刺激，可向醫(yī)生咨詢答案：D解析：為使療效最好、刺激最小，每次將貼膜劑貼于身體的不同部位。60.下面屬于治療藥物監(jiān)測實驗室工作內(nèi)容的是A、推薦給藥劑量B、血藥濃度的測定C、向臨床提供合適的抽血時間D、幫助醫(yī)生設(shè)計個體化給藥方案E、推薦給藥劑型答案：B解析：治療藥物監(jiān)測的實驗室工作內(nèi)容包括血藥濃度的測定、數(shù)據(jù)的處理、結(jié)果的解釋及臨床藥代動力學(xué)研究。61.具有除去血液中的化學(xué)物質(zhì)和其他成分功能的器官是A、脾臟B、腎臟C、心臟D、肺臟E、肝臟答案：B解析：腎臟具有除去血液中的化學(xué)物質(zhì)和其他成分的功能，而肝臟是負(fù)責(zé)將藥物和身體中的其他化學(xué)成分轉(zhuǎn)化成身體中其他器官可以排泄的化合物。必須注意兩者的區(qū)別，因此本題的答案是B。62.一些粉狀制劑(如考來烯胺)口服的正確方法是A、直接吞服B、不能直接吞服C、用適宜液體混合完全后再吞服D、用少量液體潤濕后吞服E、用大量液體混合均勻后再服用答案：C解析：某些藥物被制成口服粉狀形式（如考來烯胺），這些制劑需要用液體混合完全后再吞服，而不是直接吞服干藥粉。63.關(guān)于溶液配制正確的是A.配制好的氫氧化鈉溶液應(yīng)轉(zhuǎn)移至洗凈的磨口試劑瓶中貯存B.易水解的固體試劑須先用少量濃酸或濃堿使之溶解，然后加水稀釋至所需刻度C.KMnO4、NA、2S2O2、B、gNO3、NC、OH等溶液應(yīng)置棕色瓶中密閉，于陰涼暗處保存D、配制好的溶液若要長期貯存在容量瓶、錐形瓶等容器中時，應(yīng)用封口膜密封，于陰涼暗處保存，以防止揮發(fā)、分解E、一般溶液的配制步驟為稱量和量取、溶解、貯藏答案：B解析：易水解的固體試劑(如FeCl3、Na2S等)須先用少量濃酸或濃堿使之溶解，然后加水稀釋至所需刻度。配制好的溶液應(yīng)轉(zhuǎn)移至洗凈的試劑瓶中，不能長期貯存在量筒、燒杯、容量瓶等容器中。若為易侵蝕或腐蝕玻璃的溶液，如含氟的鹽類及苛性堿(如NaOH)等應(yīng)保存在聚乙烯瓶中，磨口試劑瓶均為玻璃瓶，易揮發(fā)、分解的溶液，如KMnO4、I2、Na2S2O2、AgNO3等溶液應(yīng)置棕色瓶中密閉，于陰涼暗處保存，但NaOH溶液應(yīng)保存在聚乙烯瓶中，而不能保存于棕色瓶(一般為玻璃瓶)中。一般溶液的配制步驟為稱量和量取、溶解、定量轉(zhuǎn)移、貯藏。64.毒性藥品的包裝容器必須貼有的規(guī)定毒藥標(biāo)記的顏色是A、黑底白字B、白底紅字C、白底黑字D、紅底白字E、紅底黑字答案：A解析：毒性藥品一般可根據(jù)檢驗報告書或產(chǎn)品合格證驗收。外觀檢查驗收，可從塑料袋或瓶外查看，不能隨意拆開內(nèi)包裝。毒性藥品的包裝容器必須貼有規(guī)定的毒藥標(biāo)記：黑底白字的“毒”字。65.在藥物使用中，可使藥物可控地、連續(xù)地釋放，便于使用的劑型是A、局部用氣霧劑B、直腸栓劑C、舌下片劑D、液體藥物E、透皮吸收的貼膜劑答案：E解析：選項中只有透皮吸收的貼膜劑符合要求，可使藥物可控地、連續(xù)地釋放。66.關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的說法中，正確的是A、醫(yī)療用毒性藥品就是毒品B、中藥沒有醫(yī)療用毒性藥品C、西藥毒性藥品不含制劑D、醫(yī)療用毒性藥品可以隨便買賣E、醫(yī)療用毒性藥品存放于普通倉庫答案：C解析：醫(yī)療用毒性藥品分西藥和中藥兩大類。西藥毒性藥品品種是指原料藥，不含制劑。67.藥物咨詢服務(wù)的首要步驟是A、問題歸類B、明確提出的問題C、查閱文獻(xiàn)D、獲取附加的信息E、回答問題答案：B解析：咨詢服務(wù)的六個步驟依次為：明確提出的問題、問題歸類、獲取附加信息、查閱文獻(xiàn)、回答問題、隨訪咨詢者。68.腸外營養(yǎng)液配制時不需特別考慮的問題是A、混合順序B、電解質(zhì)濃度C、配液袋材質(zhì)D、配制溶液的pHE、腸外營養(yǎng)液的含量答案：E解析：混合順序、配液袋材質(zhì)、電解質(zhì)濃度及配制溶液的pH都是在配制腸外營養(yǎng)液中需要注意的事項，因為這些因素會影響腸外營養(yǎng)液的穩(wěn)定性。69.服藥后出現(xiàn)輕度心悸的副作用時可A、抽煙緩解B、喝咖啡緩解C、喝茶緩解D、休息緩解E、喝可樂緩解答案：D解析：用藥后出現(xiàn)輕度心悸可以經(jīng)常休息；避免緊張；不喝咖啡、茶或可樂；戒煙。70.醫(yī)院藥學(xué)信息服務(wù)最能體現(xiàn)醫(yī)院的A、經(jīng)濟(jì)性B、技術(shù)性C、服務(wù)性D、社會性E、公益性答案：E解析：醫(yī)院藥學(xué)信息服務(wù)最能體現(xiàn)醫(yī)院的公益性。71.藥學(xué)信息服務(wù)的對象中藥學(xué)信息的重要利用者，直接關(guān)系到藥物的合理性與安全性的是A、患者B、公眾C、政府部門D、藥學(xué)人員E、醫(yī)師及護(hù)士答案：E解析：臨床醫(yī)生、護(hù)士和其他醫(yī)務(wù)人員不僅是藥物使用的決策者和操作者，也是藥物信息的主要使用者之一。72.下列玻璃儀器不能用毛刷刷洗的是A、量瓶B、移液管C、比色皿D、滴定管E、燒杯答案：C解析：分光光度法中所用的比色皿，是光學(xué)玻璃制成的，不能用毛刷刷洗。避免將光學(xué)窗面擦傷。73.下列玻璃儀器需要使用待測溶液潤洗的是A、燒杯B、移液管C、比色皿D、滴定管E、量瓶答案：B解析：移取溶液前，可用吸水紙將管尖端內(nèi)外的水除去，然后用待吸溶液潤洗3次。74.藥典規(guī)定的注射用水的制備方法是A、滲透法B、蒸餾法C、反滲透法D、離子交換法E、過濾法答案：B解析：注射用水制備技術(shù)有蒸餾法和反滲透法，但現(xiàn)行版《中國藥典》收載的方法只有蒸餾法。按現(xiàn)行版《中國藥典》規(guī)定，注射用水應(yīng)為無色的澄明液體；無臭，無味。pH、氨、硝酸鹽、亞硝酸鹽、電導(dǎo)率、總有機(jī)碳、不揮發(fā)物、重金屬、細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度檢查均應(yīng)符合規(guī)定。75.濕熱滅菌條件通常采用A、160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45min以上B、170℃×120min、180℃×60min或250℃×45minC、160℃×120min、170℃×60min或250℃×45minD、121℃×15min、121℃×30min或116℃×40minE、121℃×30min、121℃×60min或116℃×120min答案：D解析：濕熱滅菌條件通常采用121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min的程序。76.在藥品養(yǎng)護(hù)過程中，應(yīng)按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項下規(guī)定的條件分類儲存，對于藥品貯存與保管的名詞術(shù)語，下列表述錯誤的是A、遮光是指用不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器B、密閉是指將容器密閉，防止塵土和異物進(jìn)入C、密封是指將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入D、涼暗處是指避光并溫度不超過20℃E、常溫是指10～20℃答案：E解析：考點在藥品的儲存與養(yǎng)護(hù)。A、B、C、D表述均為正確，而常溫是指10～30℃，因此答案為E選項。77.肌內(nèi)注射的外文縮寫詞是A.i.A、B、i.v.C、i.m.D、i.v.gtt.E、p.o.答案：C解析：i.D.表示“皮內(nèi)注射”；i.m表示“肌內(nèi)注射”；i.v表示“靜脈注射”；i.v.gtt.表示“靜脈滴注”；p.o.表示“口服”。78.英文藥品集類的藥學(xué)核心典籍是A、《中國藥學(xué)年鑒》B、《馬丁代爾大藥典》C、《新編藥物學(xué)》D、《藥名詞典》E、《中華人民共和國藥典》答案：B解析：《中華人民共和國藥典》是藥品標(biāo)準(zhǔn)類藥學(xué)核心典籍；《新編藥物學(xué)》是中文藥品集類的藥學(xué)核心典籍；《藥名詞典》是工具書類藥學(xué)核心典籍；《中國藥學(xué)年鑒》是百科類藥學(xué)核心典籍。79.t.i.D.的含義是A、每日1次B、每日3次C、每日2次D、每日4次E、每3小時1次答案：B解析：t.i.D.表示“每日3次”、q.D.表示“每日1次”、B.i.D.表示“每日2次”、q.i.D.表示“每日4次”、q.3h.表示“每3小時1次”80.下列不屬于藥學(xué)核心典籍是A、《中華人民共和國藥典》B、《新編藥物學(xué)》C、《馬丁代爾大藥典》D、《中國藥學(xué)年鑒》E、《中國藥學(xué)文摘》答案：E解析：《中國藥學(xué)文摘》屬于醫(yī)藥文摘檢索工具，而不屬于藥學(xué)核心典籍。81.腸外營養(yǎng)液混合順序中正確的是A、電解質(zhì)加入氨基酸溶液中B、微量元素加入葡萄糖溶液中C、磷酸鹽加入氨基酸溶液中D、電解質(zhì)加入葡萄糖溶液中E、微量元素加入脂肪乳劑中答案：A解析：腸外營養(yǎng)液混合順序中，微量元素和電解質(zhì)加入氨基酸溶液中。82.滴定管使用錯誤的是A、裝滴定液之前，要用該滴定液蕩洗滴定管2～3次B、滴定完畢，滴定管內(nèi)的溶液應(yīng)從滴定管的上端倒回原試劑瓶中C、平行測定幾份樣品時，每次滴定都應(yīng)從0.00開始D、若酸式滴定管活塞不滑潤、轉(zhuǎn)動不靈活或漏水，應(yīng)在活塞上涂凡士林E、滴定管處理完畢，即可將滴定液倒入管內(nèi)，不能借助其他容器(如漏斗、燒杯等)答案：B解析：滴定完畢，滴定管內(nèi)的溶液應(yīng)棄去，不能倒回原試劑瓶中。83.當(dāng)患者反映藥品差錯時應(yīng)A、立即核對相關(guān)處方和藥品B、立即退藥C、收回患者的藥品D、賠償其損失E、向藥品生產(chǎn)商反映答案：A解析：當(dāng)患者或護(hù)士反映藥品差錯時，必須立即核對相關(guān)的處方和藥品。84.縮寫為cef-的是A、青霉素類B、頭孢菌素類C、四環(huán)素類D、卡那霉素類E、鏈霉菌屬抗生素答案：B解析：cef-頭孢-頭孢菌素類-cillin-西林青霉素類-cycline-環(huán)素四環(huán)素類-kacin-卡星卡那霉素類-mycin-霉素鏈霉菌屬抗生素85.下列不屬于藥學(xué)信息服務(wù)目的的是A、實現(xiàn)藥師角色的轉(zhuǎn)換B、改善治療效果C、推動醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)模式的轉(zhuǎn)變D、提高醫(yī)院的收入E、促進(jìn)合理用藥答案：D解析：藥學(xué)信息服務(wù)的目的是促進(jìn)合理用藥、改善治療效果、推動醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)模式的轉(zhuǎn)變、實現(xiàn)藥師角色的轉(zhuǎn)換。86.在診療活動中有權(quán)開具處方的是注冊的A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C、醫(yī)生和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D、藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生E、職業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生答案：B解析：處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文件。87.下面不需要血藥濃度監(jiān)測的藥物是A.地高辛A、氨基苷類抗生素B、茶堿C、維生素D、1E、苯妥英鈉答案：D解析：治療指數(shù)低、毒性大的藥物如地高辛、鋰鹽、茶堿、氨基苷類抗生素及某些抗心律失常藥物在應(yīng)用時需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。88.取樣品與諾氟沙星對照品適量，分別加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(15：10：3)為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品溶液所顯主斑點的熒光與位置應(yīng)與對照品溶液主斑點的熒光與位置相同。對下列檢測方法判斷不正確的是A、應(yīng)對樣品和對照品分離度的一致性，進(jìn)行判斷B、本檢測可用自制薄層板完成C、本檢測方法為薄層色譜鑒別法D、本檢測采用的是對照品法E、應(yīng)考察靈敏度、比移值(Rf)、分離效能等指標(biāo)是否符合規(guī)定答案：A解析：薄層色譜法和紙色譜法是藥物鑒別中較為常用的一類方法，由于通常采用對照品法，所以使該類方法的專屬性大大提高。鑒別時根據(jù)樣品和對照品比移值的一致性進(jìn)行判斷。按各品種項下要求對檢測方法進(jìn)行系統(tǒng)適用性試驗，使斑點的檢測靈敏度、比移值(Rf)和分離效能符合規(guī)定。89.根據(jù)下列實驗，判斷正確的是精密稱取對乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4％氫氧化鈉溶液50ml，溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，采用紫外-可見分光光度法，在257nm的波長處測定吸光度為0.594，按對乙酰氨基酚的吸收系數(shù)為715計算，即得A、對乙酰氨基酚的含量是100.7％B、本實驗用的是紫外分光光度法中的吸光度法C、本實驗用的是紫外分光光度法中的對照品比較法D、對乙酰氨基酚的含量是98.9％E、對乙酰氨基酚的含量是100.3％答案：D解析：吸收系數(shù)法，按各品種項下的方法配制供試品溶液，在規(guī)定的波長處測定其吸光度，以該品種在規(guī)定條件下的吸收系數(shù)計算含量。按吸收系數(shù)法計算含量A為供試品溶液的吸光度；E1%25px為百分吸光系數(shù)；V為供試品溶液原始體積(ml)；D為稀釋倍數(shù)；W為供試品的取樣量(g)。90.關(guān)于無菌檢查敘述錯誤的是A、此項檢查屬于無菌制劑的制劑通則檢查B、每批培養(yǎng)基隨機(jī)取不少于5支(瓶)，培養(yǎng)7天，應(yīng)無菌生長C、包括薄膜過濾法和直接接種法，只要供試品性狀允許，應(yīng)采用薄膜過濾法D、供試品在做無菌檢查的同時還需做對照試驗，包括陽性對照和陰性對照E、眼用制劑、注射劑等無菌制劑必須進(jìn)行嚴(yán)格的無菌檢查后才能用于臨床答案：B解析：每批培養(yǎng)基隨機(jī)取不少于5支(瓶)，培養(yǎng)14天，應(yīng)無菌生長。91.處方中p.o.的含義是A、口服B、用法C、用量D、劑型E、取答案：A解析：p.o.表示“口服”、Rp.為“取”、Sig.為“用法”。92.關(guān)于糖漿劑敘述正確的是A、糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液，供口服或外用B、一般將藥物用新煮沸過的水溶解，加入單糖漿，不可直接加入蔗糖配制C、糖漿劑應(yīng)在潔凈環(huán)境中配制，所用的容器、用具應(yīng)進(jìn)行潔凈或滅菌處理D、糖漿劑應(yīng)密封，在4-10℃貯存E、如直接加入蔗糖配制，則須煮沸和濾過答案：C解析：糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液，供口服用。除另有規(guī)定外，一般將藥物用新煮沸過的水溶解，加入單糖漿；如直接加入蔗糖配制，則需煮沸，必要時濾過，并自濾器上添加適量新煮沸過的水至處方規(guī)定量。糖漿劑應(yīng)在潔凈環(huán)境中配制，所用的容器、用具應(yīng)進(jìn)行潔凈或滅菌處理，并及時灌裝于滅菌、干燥容器中；糖漿劑應(yīng)密封，在30℃以下貯存。93.書寫處方時，患者年齡項下應(yīng)當(dāng)填寫的是A、成人B、兒童C、新生兒D、實足年齡E、日齡、月齡和年齡答案：D解析：患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒應(yīng)填寫日齡、月齡，必要時要注明體重。94.下列藥品的鑒別方法不屬于試管反應(yīng)的是A、硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)B、甲醛-硫酸反應(yīng)C、芳香第一胺反應(yīng)D、重氮化-偶合反應(yīng)E、濾紙片反應(yīng)答案：E解析：芳香第一胺反應(yīng)又稱重氮化-偶合反應(yīng)；濾紙片反應(yīng)是將藥物配成一定溶液，滴加到濾紙片上，再加入一種特效試劑，根據(jù)兩者(交集面)的反應(yīng)現(xiàn)象(顏色、熒光等)來判斷藥物的真?zhèn)巍?5.服用后觀察明亮物體會出現(xiàn)暈圈的藥物是A、甲基多巴B、氯丙嗪C、紅霉素D、四環(huán)素E、地高辛答案：E解析：服用地高辛一類的藥物后，在觀察熒光屏或者信號燈等明亮物體時，在它們周圍會出現(xiàn)暈圈。96.液體藥劑品種很多，類別不同，組方也不同。硼酸滴耳液的分散媒是A、植物油B、甘油-水C、乙醇-水D、液體石蠟E、甘油-乙醇答案：C解析：硼酸滴耳液的分散媒是70%乙醇-水溶液。97.《國際藥學(xué)文摘》的英文簡寫是A、CAB、BAC、IMD、EME、IPA答案：E解析：CA是《化學(xué)文摘》；BA是《生物學(xué)文摘》；IM是《醫(yī)學(xué)索引》；EM是《醫(yī)學(xué)文摘》。98.滴定管使用操作錯誤的是A、滴定前檢漏和涂凡士林B、裝滴定液前需要滴定液蕩洗C、酸式滴定管應(yīng)該使橡皮管向上彎曲排氣D、常量滴定管可估讀到小數(shù)點后2位E、讀數(shù)前需要稍等1-2分鐘答案：C解析：如為酸式滴定管可轉(zhuǎn)動活塞，使溶液急速流下驅(qū)去氣泡。如為堿式滴定管，則把橡皮管向上彎曲，玻璃尖嘴斜向上方，用兩指擠壓玻璃珠，使溶液從出口管噴出，氣泡隨之逸出99.關(guān)于合劑敘述正確的是A、酊劑、流浸膏劑、醑劑與水混合時，應(yīng)快速加入混合，以減少混濁或沉淀B、揮發(fā)性藥物或芳香性藥物應(yīng)先行加入C、合劑制備必須過濾，以避免沉淀或雜質(zhì)的產(chǎn)生D、可酌加適量的抗氧劑、防腐劑及矯味劑，不可加著色劑E、混懸液型合劑必須在標(biāo)簽上注明“服時搖勻”字樣答案：E解析：不易溶解的藥物應(yīng)研細(xì)，攪拌促其溶解，遇熱易分解的藥物不宜加熱。揮發(fā)性藥物或芳香性藥物最后加入。膠體型合劑一般不宜過濾，以免因帶電荷不同而被濾紙吸附。酊劑、流浸膏劑、醑劑等醇性制劑在與水混合時，應(yīng)以細(xì)流將其緩緩加入，并不斷攪拌或加入適量的黏性物質(zhì)，使其易于混懸，減少混濁或沉淀。合劑中含有易氧化變質(zhì)的藥物時，可酌加適量的抗氧劑(硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、亞硫酸鈉等)和防腐劑。為了便于服用和區(qū)別，對某些含有刺激性或味苦不易服用的藥物，可加入適量的矯味劑和著色劑，以調(diào)節(jié)其色、香、味。混懸液型合劑必須在標(biāo)簽上注明“服時搖勻”字樣。100.枸櫞酸舒芬太尼注射液應(yīng)保存在A、普通庫B、陰涼庫C、毒性藥品庫D、危險品庫E、麻醉藥品庫答案：E解析：枸櫞酸舒芬太尼注射液屬于麻醉藥品，必須貯存于麻醉藥品庫。101.靜脈用藥調(diào)配中心（室）負(fù)責(zé)人應(yīng)具有的學(xué)歷至少是A、博士研究生B、大專C、本科D、碩士研究生E、中專答案：C解析：靜脈用藥調(diào)配中心（室）負(fù)責(zé)人，應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，實際工作經(jīng)驗較豐富，責(zé)任心強(qiáng)，有一定管理能力。102.處方的前記不包括A、處方編號B、開具日期C、患者姓名D、藥品名稱E、臨床診斷答案：D解析：處方前記：包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、門診或住院病歷號、處方編號、科別或病室和床位號、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、臨床診斷、開具日期等，并可添列專科要求的項目。103.關(guān)于量筒的讀數(shù)正確的是A、讀數(shù)時量器可不保持垂直，只要眼睛與液面平視即可B、讀數(shù)時均應(yīng)以液體凹液面的最低處為準(zhǔn)C、讀數(shù)時均應(yīng)以液體表面為準(zhǔn)D、讀數(shù)時不透明液體以液體表面為準(zhǔn)E、讀數(shù)時透明液體以液體表面為準(zhǔn)答案：D解析：使用量筒時，應(yīng)保持量器垂直；讀數(shù)時，透明液體以液體凹面最低處為準(zhǔn)；不透明液體以液體表面為準(zhǔn)。104.對制藥用水的生產(chǎn)及質(zhì)量控制描述錯誤的是A、純化水常用的制備方法有離子交換法、電滲析法、反滲透法、蒸餾法B、純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用50℃以上保溫循環(huán)C、注射用水制備技術(shù)有蒸餾法和反滲透法，但現(xiàn)行版《中國藥典》收載的方法只有蒸餾法D、純化水應(yīng)為無色的澄清液體；注射用水應(yīng)為無色的澄明液體E、純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應(yīng)當(dāng)無毒、耐腐蝕答案：B解析：純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。105.關(guān)于滴眼劑敘述錯誤的是A、滴眼劑系指藥物與適宜輔料制成的供滴入眼內(nèi)的無菌液體制劑B、用于眼部手術(shù)或眼外傷的制劑，必須制成單劑量劑型，按安瓿劑生產(chǎn)工藝進(jìn)行C、滴眼劑須符合現(xiàn)行版《中國藥典》無菌檢查的要求D、滴眼劑所用溶劑應(yīng)為純化水E、主藥不穩(wěn)定者，全部采用無菌操作法制備答案：D解析：滴眼劑系指藥物與適宜輔料制成的供滴入眼內(nèi)的無菌液體制劑。滴眼劑可分為水性或油性溶液、混懸液或乳狀液，滴眼劑所用溶劑的質(zhì)量應(yīng)符合注射用溶劑的規(guī)定，可為注射用水、注射用油等。106.反映天平性能的技術(shù)指標(biāo)主要有A、最小稱量和質(zhì)量值B、最小刻度和最大負(fù)載量C、最大稱量和感量D、最大負(fù)載量和最小分度值E、量程、感量和靈敏度答案：C解析：反映天平性能的技術(shù)指標(biāo)主要有最大稱量和感量。最大稱量是天平所能稱量的最大值，是天平的最大負(fù)載量。感量又稱分度值，即最小稱量，是一臺天平所能顯示的最小刻度，是使天平產(chǎn)生一個最小分度值變化所需要的質(zhì)量值。107.影響脂肪乳劑顆粒變化的電解質(zhì)主要是A.一價金屬離子B.二價金屬離子C.多價金屬離子A、Mg2+B、C、D、2+答案：B解析：主要電解質(zhì)的濃度影響脂肪乳劑的顆粒變化?；旌衔镏兄挥幸粌r金屬離子，放置于4℃，至少穩(wěn)定9d，粒子幾乎沒有變化；在含有二價金屬離子，如Ca2+、Mg2+的混合物中，于4℃48h后粒子增長到1.5～1.85μm，4℃9d后增大為3.3～3.5μm；室溫放置24h后，再放置于4℃儲存18h，有些粒子超過5μm。108.監(jiān)測環(huán)孢素A是為了A、預(yù)測排異反應(yīng)的發(fā)生時間B、確定藥物的存在狀態(tài)C、決定合并用藥的給藥劑量與間隔D、減少其不良反應(yīng)E、判斷移植物的存活率答案：D解析：治療藥物監(jiān)測(TDM)可以根據(jù)求得的各種動力學(xué)參數(shù)來制定合理的給藥方案，實現(xiàn)給藥方案個體化，從而可以避免或減少藥物不良反應(yīng)，提高藥物療效；同時也可為藥物過量中毒的診斷提供有價值的依據(jù)。109.在處方書寫中，縮寫詞“q.h.”表示A、每天1次B、每天2次C、每小時1次D、每晚E、每晨答案：C解析：q.D.表示“每天1次”；q.h.表示“每小時1次”；q.n.表示“每晚”；q.m.表示“每晨”；B.i.D.表示“每天2次”。110.治療藥物監(jiān)測的縮寫是A、OTCB、TLCC、ADRD、TDME、TDC答案：D解析：治療藥物監(jiān)測（therapeuticdrugmonitoring,TDM)111.藥師調(diào)劑處方時，所實施的正確程序是A、收方-核查-劃價收費(fèi)-調(diào)配-發(fā)藥B、收方-劃價收費(fèi)-調(diào)配-核查-發(fā)藥C、審方-核查劃價收費(fèi)調(diào)配發(fā)藥D、收方-審方-劃價-調(diào)配-核對-發(fā)藥E、審方-調(diào)配核查劃價收費(fèi)-發(fā)藥答案：D解析：處方調(diào)配的一般程序是收方、審方、計價、調(diào)配、包裝標(biāo)示、核對、發(fā)藥112.以下所列不同種類處方中，紙質(zhì)為白色、且右上角有標(biāo)注的是A、西藥處方B、中藥處方C、普通處方D、第一類精神藥品處方E、第二類精神藥品處方答案：E解析：紙質(zhì)為白色，右上角沒有標(biāo)注的是普通處方；紙質(zhì)為白色，右上角標(biāo)有“精二”的是第二類精神藥品；第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)有“精一”。113.微量元素硒在pH5.3的腸外營養(yǎng)液中可穩(wěn)定A、24小時以上B、36小時以上C、48小時以上D、60小時以上E、72小時以上答案：A解析：微量元素硒的降解主要受pH影響，在pH5.3的腸外營養(yǎng)溶液中，可穩(wěn)定24小時以上。腸外營養(yǎng)溶液的緩沖作用可保護(hù)硒。114.在使用氣霧劑之前，振搖藥罐，使藥物顆粒能充分釋放。將藥罐拿于皮膚上適宜高度，按下噴嘴幾秒鐘后釋放，這個適宜的高度是A.5～10C.mB.10～15C.mC.15～20A、mB、20～25C、mD、25～30E、m答案：B解析：在使用氣霧劑之前，振搖藥罐，使藥物顆粒能充分釋放。將藥罐拿于皮膚上10-375px，按下噴嘴幾秒鐘后釋放。115.對減壓干燥法敘述正確的是A、壓力應(yīng)控制在30mmHg以下，溫度一般為80℃B、干燥溫度一般為105℃C、適用于受熱較穩(wěn)定的藥物D、屬于一般雜質(zhì)檢查項下的檢測方法E、適用于熔點低、受熱穩(wěn)定及難去除水分的藥物答案：D解析：干燥失重是檢查規(guī)定的條件下藥物中揮發(fā)性物質(zhì)和水分的一種方法。屬于一般雜質(zhì)檢查項目。干燥方法有：常壓恒溫干燥法、干燥劑干燥法、減壓干燥法和熱分析法等。常壓恒溫干燥法適用于受熱較穩(wěn)定的藥物，干燥溫度一般為105℃。減壓干燥法適用于熔點低、受熱不穩(wěn)定及難去除水分的藥物，壓力應(yīng)控制在2.67kPa(20mmHg)以下，溫度一般為60℃。116.藥品的國際非專利名稱的縮寫為A.IA、NB、INNC、INMD、IMNE、IMM答案：B解析：藥品的國際非專利名稱(InternationalNonproprietaryNamesforPharmaceuticalSubstances，INN)是由WHO制定的一種原料藥或活性成分的唯一名稱，INN已被全球公認(rèn)且屬公共財產(chǎn)，也稱之為通用名。117.處方的結(jié)構(gòu)包括A、患者姓名、藥品名B、藥品名、劑型、用法C、前記、正文、后記D、劑型、用法、醫(yī)師簽字蓋章E、藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量答案：C解析：處方的結(jié)構(gòu)1.前記包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)名稱，處方編號、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號、科別或病室和床位、臨床診斷、開具日期等，并可添列?？埔蟮捻椖?。2.正文以Rp或R(拉丁文Recipe“請取”的縮寫)標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。3.后記醫(yī)師簽名和或加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。118.下午的縮寫詞是A.A、B、m.C、q.m.D、q.n.E、i.m答案：A解析：a.m.表示“上午”；p.m.表示“下午”；q.n.表示“每晚”；i.m.表示“肌內(nèi)注射”；q.m表示“每晨”。119.目前醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)的模式正轉(zhuǎn)向A、以藥品為中心B、以醫(yī)生為中心C、以患者為中心D、以經(jīng)濟(jì)效益為中心E、以技術(shù)為中心答案：C解析：長期以來，醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)屬于以藥品為中心的供應(yīng)保障型服務(wù)模式。在社會生產(chǎn)向以腦力勞動為主和不斷開發(fā)新的知識資源方向發(fā)展的今天，醫(yī)院藥學(xué)正面臨著構(gòu)建新的服務(wù)模式，以高技術(shù)、新知識帶來高效益的挑戰(zhàn)。醫(yī)院藥學(xué)正經(jīng)歷向“以患者為中心”轉(zhuǎn)軌的改革。120.對于倉庫設(shè)備要求，下列說法錯誤的是A、倉庫應(yīng)安裝必要的設(shè)備，確保藥品安全B、倉庫應(yīng)安裝通風(fēng)排水設(shè)備、溫濕度測定儀C、倉庫應(yīng)盡量增加窗戶面積D、冷庫及陰涼庫應(yīng)安裝溫濕度調(diào)控設(shè)備E、倉庫應(yīng)有潔凈材料制成的貨架，并保持通風(fēng)答案：C解析：倉庫應(yīng)盡量減少窗戶面積，必備的窗戶應(yīng)安裝適宜的窗簾或其他避光設(shè)備，防止日光直射藥品。121.藥品的有效期是指藥品A、在規(guī)定的儲藏條件下效價不變的期限B、在任何條件下能保持其質(zhì)量的期限C、在規(guī)定的儲藏條件下不產(chǎn)生毒副作用的期限D(zhuǎn)、在規(guī)定的儲藏條件下能夠安全使用的期限E、在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限答案：E解析：藥品的有效期概念。藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限。藥品在效期內(nèi)要保持其一定的藥效，僅僅能夠安全使用不產(chǎn)生毒副作用是不行的，而保持效價不變要求過高。122.玻璃儀器的干燥方法錯誤的是A、容量瓶、移液管等要求容積標(biāo)準(zhǔn)的量器，應(yīng)盡量置于干燥箱中快速加熱干燥B、玻璃儀器可用電吹風(fēng)機(jī)吹干C、試管可以直接用火烤干D、稱量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷卻并保存E、不急用的儀器在洗凈后可置于干燥處，任其自然干燥答案：A解析：容量瓶、移液管等要求容積標(biāo)準(zhǔn)的量器，應(yīng)盡量自然晾干或低溫風(fēng)吹干，避免加熱干燥。123.一般急診醫(yī)師處方的用藥量不得超過A、1日B、2日C、3日D、4日E、5日答案：C解析：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明理由。124.按照《處方管理辦法》處方類別應(yīng)注明在處方的A、左上角B、右上角C、左下角D、正中E、開頭角答案：B解析：處方的種類中規(guī)定處方的類型應(yīng)該在處方的右上角加以文字說明，標(biāo)明處方的類型。125.液體藥劑品種很多，類別不同，組方也不同。復(fù)方薄荷腦滴鼻液的分散媒是A、植物油B、甘油-水C、乙醇-水D、液體石蠟E、甘油-乙醇答案：D解析：復(fù)方薄荷腦滴鼻液的分散媒是液體石蠟。126.處方開具當(dāng)日有效,特殊情況下需要延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但最長的有效期是不得超過A、1日B、2日C、3日D、4日E、5日答案：C解析：處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，需由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但最長不得超過3天。127.硝苯地平INN命名中含有的詞干是A.niD.inEB.D.ilC.sA.rtA.nD.niC.A、tB、C、D、ipinE、答案：E解析：硝苯地平INN命名中詞干是“-dipine”?！?nidine”是咪唑啉衍生物類藥物的詞干；“dil-”是詞干地爾；“-sartan”是氯沙坦的詞干；“-nicate”是煙酸酯類的詞干。128.不屬于外用藥的是A、滴耳劑B、滴眼劑C、眼膏劑D、注射劑E、滴鼻劑答案：D解析：注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的無菌溶液（包括乳濁液和混懸液）以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液，因此不屬于外用藥。129.《化學(xué)化工詞典》是A、百科全書B、藥品集C、專著D、藥品標(biāo)準(zhǔn)E、工具書答案：E解析：工具書類：包括數(shù)據(jù)手冊、辭典、字典等，如《藥名詞典》、《化學(xué)化工詞典》以及語言方面的詞典。130.鈣劑和磷酸鹽應(yīng)分別在不同的溶液中稀釋，主要原因在于A、二者混合后可能升高溶液pH值B、二者混合后可能降低溶液pH值C、二者混合后可能產(chǎn)生磷酸鈣沉淀D、鈣劑在磷酸鹽溶液中不穩(wěn)定E、磷酸鹽增大了鈣劑的解離度答案：C解析：鈣劑和磷酸鹽應(yīng)分別加在不同的溶液中稀釋，以免發(fā)生磷酸鈣沉淀。131.連續(xù)使用滴鼻劑時一般不要超過A、2-3天B、3-5天C、5-7天D、9-10天E、7-14天答案：A解析：連續(xù)使用滴鼻劑與噴鼻劑時，除非是依照醫(yī)囑，否則不要多于2～3天。132.在無菌控制條件下制備無菌制劑的操作方法是A、臭氧滅菌法B、紫外線滅菌法C、濕熱滅菌法D、無菌操作法E、藥液滅菌法答案：D菌操作法系指在無菌控制條件下制備無菌制劑的操作方法。整個過程沒有殺滅細(xì)菌，只是保持原有的無菌度。133.關(guān)于物料混合原則描述正確的是A、混合機(jī)中裝料量以占容器體積的50％為宜；混合時間以混合均勻為宜，不宜做過久的混合B、混合物料堆密度不同時，應(yīng)將堆密度大的物料先放入容器內(nèi)，再加堆密度小的物料，混勻C、應(yīng)先取少部分量小的輔料于混合機(jī)內(nèi)先行混合，再加入量大的藥物混勻D、在混合操作中，一般被混合的組分間的粒徑大小相近時，物料不容易混合均勻；所以當(dāng)組分粒徑大小相近時，在混合之前，應(yīng)將它們粉碎處理E、混合物料比例量相差懸殊時，將量大的物料先取出部分，與量小物料約等量混合均勻，如此倍量增加量大的物料，直至全部混勻為止答案：E解析：混合物料比例量相差懸殊時，應(yīng)采用等量遞加法(配研法)混合。即將量大的物料先取出部分，與量小物料約等量混合均勻，如此倍量增加量大的物料，直至全部混勻為止?；旌衔锪隙衙芏炔煌瑫r，應(yīng)將堆密度小的物料先放入容器內(nèi)，再加堆密度大的物料，混勻。若將量小的藥物先置于混合機(jī)中，量小的藥物可被混合機(jī)器壁吸附造成較大的損耗，故應(yīng)先取少部分量大的輔料于混合機(jī)內(nèi)先行混合，再加入量小的藥物混勻。在混合操作中，一般被混合的組分間的粒徑大小相近時，物料容易混合均勻；粒徑不同或相差較大時，由于粒子間的離析作用而不易混合均勻。當(dāng)組分粒徑相差大時，在混合之前，應(yīng)將它們粉碎處理，使各組分的粒子都比較小且大小分布均勻。混合機(jī)中裝料量以占容器體積30％為宜；混合時間以混合均勻為宜，不宜做過久的混合。134.一般門診醫(yī)師處方的用藥量不得超過A、3日B、5日C、7日D、14日E、17日答案：C解析：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明理由。135.關(guān)于pH測定法敘述不正確的是A、測定電極目前常使用復(fù)合pH電極B、復(fù)合電極由兩個同心玻璃管構(gòu)成，外管為常規(guī)的玻璃電極，內(nèi)管為參比電極C、復(fù)合電極通常是由玻璃電極與銀-氯化銀電極或玻璃電極與甘汞電極組合而成D、屬于一般雜質(zhì)檢查項目E、是檢查藥物中酸堿雜質(zhì)的一種方法答案：B解析：測定溶液pH常用的電極，目前常使用復(fù)合pH電極：將指示電極和參比電極組裝在一起就構(gòu)成了復(fù)合電極。通常是由玻璃電極與銀-氯化銀電極或玻璃電極與甘汞電極組合而成。它是由兩個同心玻璃管構(gòu)成，內(nèi)管為常規(guī)的玻璃電極，外管為參比電極，電極外套將玻璃電極和參比電極包裹在一起，并把敏感的玻璃泡固定在外套的保護(hù)柵內(nèi)，參比電極的補(bǔ)充液由外套上端的小孔加入。136.玻璃儀器洗干凈的標(biāo)準(zhǔn)是A、無色B、不含異物C、掛水珠D、不掛水珠E、透明答案：D解析：對一般玻璃儀器，如錐形瓶、燒杯、試劑瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗滌劑直接刷洗，要先洗去污物，再用自來水清洗干凈（不掛水珠）。137.用藥引起的水腫，1周內(nèi)體重增加超過一定標(biāo)準(zhǔn)，一定要去看醫(yī)生。此標(biāo)準(zhǔn)為A、1kgB、2kgC、3kgD、4kgE、6kg答案：C解析：一般來講，水腫不是很嚴(yán)重的情況，但如果體重穩(wěn)定增加或者1周內(nèi)體重增加超過3公斤，一定要去看醫(yī)生。138.血藥濃度測定取得異常結(jié)果時A、無法出測定結(jié)果報告B、將異常值修改為正常值C、將該結(jié)果舍去D、結(jié)合具體情況分析出現(xiàn)異常的原因E、不出測定結(jié)果報告答案：D解析：結(jié)果的解釋：尤其在取得異常結(jié)果時，應(yīng)該分析原因，提出造成異常的可能原因及處理意見。139.滴眼劑使用正確的是A、使用滴眼劑時人要站立不動B、直接用手拉下眼瞼C、顏色發(fā)生變化后不再使用D、滴眼瓶緊緊觸及眼瞼E、滴眼劑中出現(xiàn)了顆粒物質(zhì)后應(yīng)搖勻使用答案：C解析：不要使用過期藥物，任何眼用制劑顏色發(fā)生變化后一定不要繼續(xù)使用，一旦所用的藥物出現(xiàn)了在購買時沒有的顆粒物質(zhì)，應(yīng)扔掉它。140.藥品在庫檢查的時間間隔是A、每周B、每半個月C、每月D、每季度E、每一年答案：C解析：每月由藥庫管理人員對庫存藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，做好庫房溫濕度檢查記錄，注意庫房通風(fēng)換氣，并做檢查記錄。141.自制薄層板的活化條件為A、110℃活化30分鐘B、105℃活化20分鐘C、120℃活化20分鐘D、120℃活化50分鐘E、110℃活化60分鐘答案：A解析：自制薄層板室溫下晾干，在110℃活化30分鐘，置于有干燥劑的干燥器中備用。142.屬于二次文獻(xiàn)的是A、國內(nèi)期刊B、學(xué)術(shù)會議交流的論文C、化學(xué)文摘D、臨床試驗藥物療效的評價和病理報告E、研究部門上報的科研結(jié)果答案：C解析：二次文獻(xiàn)是對分散的一次文獻(xiàn)進(jìn)行篩選、壓縮和組織編排而形成的進(jìn)一步加工產(chǎn)物。二次文獻(xiàn)是管理和查找利用一次文獻(xiàn)的工具，本身并不含有用戶需要的詳細(xì)情報資料。目錄、索引、文摘、題錄等形式的文獻(xiàn)檢索工具就是二次文獻(xiàn)。143.關(guān)于紫外分光光度法敘述錯誤的是A.紫外分光光度法分為對照品比較法和吸收系數(shù)法B.紫外分光光度法是藥物含量測定中較為常用的方法A、紫外分光光度計主要由光源、單色光器、吸收池、檢測器、顯示器等五個部件構(gòu)成B、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可見光區(qū)使用1C、m石英吸收池，紫外光區(qū)使用1D、m玻璃吸收池E、紫外分光光度計按其光學(xué)系統(tǒng)可分為單波長分光光度計和雙波長分光光度計答案：D解析：配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可見光區(qū)使用25px玻璃吸收池，紫外光區(qū)使用25px石英吸收池。144.關(guān)于合劑的質(zhì)量要求，不正確的是A、溶液型合劑應(yīng)澄清，無顆粒B、混懸型合劑顆粒細(xì)膩，分布均勻C、膠體型合劑不得有凝聚或分層D、乳劑型合劑應(yīng)外觀均勻，不分層E、混懸型合劑振搖后1小時內(nèi)不分層答案：A解析：合劑的質(zhì)量要求澄清，允許有少量搖之易散的沉淀。145.洛伐他汀INN命名中含有的詞于是A.AzolinA、B、fiBrC、tECsArtAnD、DAnE、vAstAtin答案：E解析：“-azoline”是詞干“-唑啉”；“-fibrate”是詞干“-貝特”；“-sartan"是詞干“-沙坦”；“-vastatin”是詞干“-伐他汀”；“-dan"是詞干“-旦”。146.嗎啡應(yīng)存放于A、普通庫B、陰涼庫C、冷藏庫D、危險品庫E、麻醉藥品庫答案：E解析：嗎啡屬于麻醉藥品，應(yīng)該放在麻醉藥品庫，實行“五專管理”。147.《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》中指出藥品包裝上的通用名與商品名的比例至少應(yīng)為A、1：2B、3：1C、4：1D、5：1E、2：1答案：E解析：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》中明確指出，藥品包裝上的通用名必須顯著標(biāo)示，單字面積必須大于商品名稱的兩倍；在橫版標(biāo)簽上，通用名必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著的位置標(biāo)出(豎版為右三分之一范圍內(nèi))。148.毒性藥品必須儲存在A、設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉間B、被監(jiān)控的倉間C、特殊物品共同存放的倉間D、貴重藥品存放的加鎖藥柜E、由不同人員輪流保管的專柜答案：A解析：毒性藥品必須儲存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉間內(nèi)或?qū)９窦渔i并由專人保管，不能與其他藥品共同存放。149.卡馬西平INN命名中含有的詞干是A.toinB.orE.xC.zE.pinE.D.fA、zonEB、C、zD、pE、m答案：C解析：“-toin"是詞干“-妥英”；“-zepine”是詞干“-西平”；“-orex”是詞干“-雷司”；“-fazone"是詞干“-發(fā)宗”；“-azepam”是詞干“-西泮”。150.下列測定項目不屬于藥品的檢查項目的是A、干燥失重B、pHC、重(裝)量差異D、薄層色譜鑒別E、無菌答案：D解析：干燥失重是檢查規(guī)定的條件下藥物中揮發(fā)性物質(zhì)和水分的一種方法，屬于一般雜質(zhì)檢查項目。pH測定法屬于一般雜質(zhì)檢查項目，是檢查藥物中酸堿雜質(zhì)的一種方法。重(裝)量差異是藥典中片劑、膠囊劑等制劑通則檢查項目?！吨袊幍洹芬?guī)定無菌制劑(如軟膏劑及眼用制劑等)必須進(jìn)行嚴(yán)格的無菌檢查后才能用于臨床，此項檢查屬于無菌制劑的制劑通則檢查。薄層色譜法和紙色譜法是藥物鑒別中較為常用的一類方法。151.為提示調(diào)配時注意，擺放外用藥處要用醒目的標(biāo)識，如A、白字黑底B、紅字白底C、藍(lán)字白底D、綠字白底E、白字紅底答案：B解析：按內(nèi)服藥與外用藥分開擺放。擺放外用藥處要用醒目的標(biāo)識(紅字白底)，以提示調(diào)配時注意。152.根據(jù)處方差錯的處理原則，應(yīng)建立A、三甲醫(yī)院的差錯處理預(yù)案B、本單位的差錯處理預(yù)案C、二級以上醫(yī)院的差錯處理預(yù)案D、基層醫(yī)院的差錯處理預(yù)案E、省級醫(yī)療體系的差錯處理預(yù)案答案：B解析：處方差錯處理原則包括：建立本單位的差錯處理預(yù)案；當(dāng)患者或護(hù)士反映藥品差錯時，須立即核對相關(guān)的處方和藥品；如果是發(fā)錯了藥品或錯發(fā)了患者，藥師應(yīng)立即按照本單位的差錯處理預(yù)案迅速處理并上報部門負(fù)責(zé)人；根據(jù)差錯后果的嚴(yán)重程度，分別采取救助措施，如請相關(guān)醫(yī)師幫助救治、到病房或患者家中更換、致歉、隨訪，并取得諒解；若遇到患者自己用藥不當(dāng)、請求幫助，應(yīng)積極提供救助指導(dǎo)，并提供用藥教育；認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗，對引起差錯的環(huán)節(jié)進(jìn)行改進(jìn)，制定防止再次發(fā)生的措施。153.關(guān)于藥品倉儲條件的要求正確的是A.藥品碼垛時應(yīng)依墻碼垛B.供暖管道與儲存物品之間應(yīng)留有一定的間距C.藥品碼垛時，垛與地面的間距應(yīng)不小于15A、mB、庫房內(nèi)通道寬度應(yīng)不小于20C、mD、照明燈具垂直下方與貨垛的垂直距離應(yīng)不小于30E、m答案：B解析：藥品碼垛應(yīng)注意垛與垛之間、垛與墻之間、供暖管道與儲存物品之間應(yīng)留有一定的間距，因此A錯誤，B正確；垛與地面的間距應(yīng)不小于250px，C錯誤；庫房內(nèi)通道寬度應(yīng)不小于5000px，D錯誤；照明燈具垂直下方不堆放物品，垂直下方與貨垛的水平距離不小于1250px，因此E也錯誤，所以正確答案為B。154.服藥后出現(xiàn)失眠的副作用時可服用A、維生素BB、大量水C、口香糖D、咖啡E、牛奶答案：E解析：服藥后出現(xiàn)失眠的副作用時，應(yīng)每天提早服用最后一劑藥物，睡時飲用一杯熱牛奶，詢問醫(yī)生有關(guān)的運(yùn)動方案。155.為了保證注射用水的質(zhì)量，有效的儲存條件是保溫循環(huán)保存在A、100℃以上B、90℃以上C、80℃以上D、70℃以上E、50℃以上答案：D解析：純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。156.為提高清洗效率，使用自來水或純化水洗滌玻璃儀器時，應(yīng)遵守的原則是A、大量水1次沖洗B、大量水多次沖洗C、少量多次沖洗D、少量水1次沖洗E、大量水反復(fù)沖洗答案：C解析：使用自來水或純化水洗滌玻璃儀器時，應(yīng)遵守少量多次的原則，且每次都將水瀝干，以提高效率。157.采用同一條通路輸注腸外全營養(yǎng)液和其他治療液時，要注意的是A.腸外全營養(yǎng)液和其他治療液可以經(jīng)一條通路同時輸注A、中間要用基液沖洗過渡B、腸外全營養(yǎng)液和其他治療液可以經(jīng)一條通路連續(xù)輸注C、腸外全營養(yǎng)液和其他治療液不可以經(jīng)一條通路輸注D、要先輸注其他治療液，再輸注腸外全營養(yǎng)液答案：B解析：采用同一條通路輸注腸外全營養(yǎng)液和其他治療液，中間要用基液沖洗過渡，避免配伍禁忌。158.服藥后出現(xiàn)頭痛的副作用時可服用A、對乙酰氨基酚B、維生素C、阿托品D、牛奶E、咖啡答案：A解析：服藥后出現(xiàn)頭痛的副作用應(yīng)保持安靜，服用阿司匹林或者對乙酰氨基酚。159.因配方需要將藥品倒入磨口塞玻璃瓶中使用時，再次補(bǔ)充藥品時應(yīng)該A、必須將瓶中藥品全部用完后才能補(bǔ)充新藥品B、取出剩余藥品與新補(bǔ)充的藥品混合均勻后再倒入C、取出剩余藥品，倒入新補(bǔ)充的藥品后再倒入剩余藥品D、將瓶中藥品用完后再補(bǔ)充