全院質(zhì)控數(shù)據(jù)指標(biāo)平臺需求方案

全院質(zhì)控數(shù)據(jù)指標(biāo)平臺需求方案一、項目清單序號標(biāo)項內(nèi)容數(shù)量1全院質(zhì)控數(shù)據(jù)指標(biāo)平臺1套二、技術(shù)規(guī)格要求1、總體技術(shù)需求（1）采用多層架構(gòu)的B/S結(jié)構(gòu)；（2）采用JAVA語言，基于J2EE的分布式計算技術(shù)進行系統(tǒng)架構(gòu)設(shè)計和系統(tǒng)開發(fā)；（3）必須保證所開發(fā)應(yīng)用在服務(wù)器集群模式上可正常部署使；（4）利用XML作為系統(tǒng)接口的數(shù)據(jù)交換標(biāo)準(zhǔn)，進行信息資源整合。（5）應(yīng)用框架要求規(guī)范和靈活，通用性和擴展性好，支持與現(xiàn)有系統(tǒng)的無縫集成。（6）應(yīng)用框架應(yīng)充分考慮應(yīng)用擴展的情況，能快速適應(yīng)和靈活支撐需求變化。2、功能要求（一）建設(shè)內(nèi)容類別具體要求備注首頁關(guān)鍵指標(biāo)展示年門診人次／年急診人次／年入院人次／年出院人次／年體檢人次／年住院手術(shù)例數(shù)／門診藥占比／抗菌藥物處方占比／注射劑處方占比／住院藥占比／住院抗菌藥物使用率／住院抗菌費用占西藥比／24小時重返重癥醫(yī)學(xué)科率／48小時重返重癥醫(yī)學(xué)科率／重癥患兒死亡率／重癥醫(yī)學(xué)科呼吸機感染率／重癥醫(yī)學(xué)科留置導(dǎo)尿管感染率／重癥醫(yī)學(xué)科靜脈置管感染率／指標(biāo)展示范圍基本監(jiān)測具體指標(biāo)名稱詳見下文“（二）指標(biāo)清單位）”患者安全類/并發(fā)癥類手術(shù)分級病歷質(zhì)量圍手術(shù)期臨床路徑單病種健康服務(wù)診療能力滿意度麻醉與介入產(chǎn)科質(zhì)量代表性疾病/住院重點疾病——20種各類手術(shù)、代表性手術(shù)——13類醫(yī)院感染院級優(yōu)先監(jiān)測指標(biāo)科級優(yōu)先監(jiān)測指標(biāo)指標(biāo)展示具體要求按照目錄分類展示／分子分母展示、部分?jǐn)?shù)據(jù)明細(xì)到具體患者／支持?jǐn)?shù)據(jù)表圖表形式展示／按照指標(biāo)數(shù)據(jù)分權(quán)限展示／部分指標(biāo)支持手工錄入／支持指標(biāo)名稱檢索／支持同環(huán)比計算結(jié)果展示／（二）指標(biāo)清單類別指標(biāo)來源指標(biāo)名稱基本監(jiān)測A/B/D出院患者總例數(shù)A/B/D出院患者死亡例數(shù)A/B/D孕產(chǎn)婦死亡例數(shù)A/B/D當(dāng)日再住院發(fā)生率A/B/D2周內(nèi)再住院發(fā)生率A/B/D1月內(nèi)再住院發(fā)生率A/B/D平均住院日A/B/D住院均次費用A/B/D手術(shù)總例數(shù)A/B/D手術(shù)患者死亡例數(shù)A/B/D非計劃再手術(shù)發(fā)生率A/B/D術(shù)前平均住院日患者安全類/并發(fā)癥類A/B/D/E新生兒產(chǎn)傷發(fā)生率（包含器械輔助陰道分娩、非器械輔助陰道分娩）A/B/D//E手術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率（傷口裂開、異物遺留、醫(yī)源性氣胸、醫(yī)源性意外穿刺傷或撕裂傷、肺部感染、肺栓塞、深靜脈血栓、出血或血腫、髖關(guān)節(jié)骨折、生理或代謝紊亂、呼吸衰竭、敗血癥）A/B/D輸血反應(yīng)發(fā)生率A/B/D輸液反應(yīng)發(fā)生例數(shù)G產(chǎn)科傷口愈合不良發(fā)生率手術(shù)分級B三四級手術(shù)占比四級手術(shù)占三四級手術(shù)比例病歷質(zhì)量B/G運行病歷單項否決率B住院病歷3個工作日之內(nèi)歸檔率B/G病案首頁填寫準(zhǔn)確率圍手術(shù)期BI類切口術(shù)前預(yù)防性用藥及時率術(shù)后首程及時完成率臨床路徑B臨床路徑管理率A/B全院臨床路徑總病種數(shù)A/B臨床路徑患者的入組率A/B臨床路徑患者入組后完成率A/B臨床路徑患者平均住院日A/B臨床路徑患者平均住院費用單病種B計劃性剖宮產(chǎn)，圍術(shù)期預(yù)防性用藥，VTE健康服務(wù)B醫(yī)院危重孕產(chǎn)婦搶救成功率B醫(yī)院新生兒窒息復(fù)蘇成功率B醫(yī)院危重新生兒搶救成功率B產(chǎn)前篩查率B新生兒疾病篩查率B可疑患兒召回率3高危兒管理率B高危孕產(chǎn)婦管理率B孕產(chǎn)婦死亡率B嬰兒死亡率B5歲以下兒童死亡率B孕產(chǎn)婦健康管理率B兒童健康管理率B城鄉(xiāng)婦女兩癌檢查率B3歲以下嬰兒為發(fā)育監(jiān)測篩查率B新生兒訪視率診療能力BDRG組數(shù)BRW≥2的本院病種占比ACMI值A(chǔ)時間效率指數(shù)A費用效率指數(shù)A低風(fēng)險組死亡率ADRGs總權(quán)重滿意度B門診患者滿意度B住院患者滿意度B員工總體滿意度麻醉與介入A/B麻醉總例數(shù)全身麻醉例數(shù)脊髓麻醉例數(shù)其他類麻醉例數(shù)由麻醉醫(yī)師實施鎮(zhèn)痛治療例數(shù)門診患者例數(shù)住院患者例數(shù)手術(shù)后鎮(zhèn)痛麻醉醫(yī)師實施心肺復(fù)蘇治療例數(shù)復(fù)蘇成功例數(shù)麻醉復(fù)蘇（Aldrete評分）管理例數(shù)進入麻醉復(fù)蘇室例數(shù)離室時Aldrete評分≥9分例數(shù)麻醉非預(yù)期的相關(guān)事件例數(shù)麻醉中發(fā)生未預(yù)期的意識障礙例數(shù)麻醉中出現(xiàn)氧飽和度重度降低例數(shù)全身麻醉結(jié)束時使用催醒藥物例數(shù)麻醉中因誤咽誤吸引發(fā)呼吸道梗阻例數(shù)麻醉意外死亡例數(shù)其他非預(yù)期的相關(guān)事件例數(shù)麻醉分級（ASA病情分級）管理例數(shù)ASA-Ⅰ級例數(shù)ASA-Ⅱ級例數(shù)ASA-Ⅲ級例數(shù)ASA-Ⅳ級例數(shù)ASA-Ⅴ級例數(shù)產(chǎn)科質(zhì)量A/C/D剖宮產(chǎn)率初產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)率自然（陰道）分娩率器械助產(chǎn)分娩率雙胎分娩產(chǎn)婦數(shù)經(jīng)產(chǎn)婦數(shù)活產(chǎn)數(shù)足月活產(chǎn)率早產(chǎn)活產(chǎn)率早期早產(chǎn)活產(chǎn)率巨大兒發(fā)生率足月低出生體重兒發(fā)生率陰道分娩椎管內(nèi)麻醉使用率孕28周后死胎數(shù)產(chǎn)后出血發(fā)生率嚴(yán)重產(chǎn)后出血發(fā)生率嚴(yán)重產(chǎn)后出血患者輸血率高齡產(chǎn)婦數(shù)高齡初產(chǎn)婦數(shù)高齡經(jīng)產(chǎn)婦數(shù)孕產(chǎn)婦死亡活產(chǎn)比妊娠相關(guān)子宮切除率新生兒5分鐘Apgar評分≤7分發(fā)生率新生兒1分鐘Apgar評分≤3分發(fā)生率代表性疾病/住院重點疾病——20種A/B總例數(shù)死亡例數(shù)非計劃再入院例數(shù)平均住院日平均住院費用各類手術(shù)、代表性手術(shù)——13類總例數(shù)死亡例數(shù)術(shù)后非計劃再手術(shù)例數(shù)平均住院日平均住院費用醫(yī)院感染A/B新生兒院內(nèi)感染發(fā)生率醫(yī)院感染發(fā)病率醫(yī)院感染患病率呼吸機相關(guān)肺炎感染留置導(dǎo)尿管相關(guān)所致泌尿系感染血管導(dǎo)管所致血行感染醫(yī)院感染病例漏報率多重耐藥菌感染發(fā)現(xiàn)率多重耐藥菌感染檢出率A/B/F醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生依從性A/B住院患者抗菌藥物使用率抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率Ｉ類切口手術(shù)部位感染率Ｉ類切口手術(shù)抗菌藥物預(yù)防性使用率院級優(yōu)先監(jiān)測指標(biāo)F患者身份識別操作的正確率F手衛(wèi)生依從性（重復(fù)院感）F運行病歷知情同意規(guī)范完成率F危急值處理及時率F危急值規(guī)范處理率科級優(yōu)先監(jiān)測指標(biāo)G住院患者VTE預(yù)防措施執(zhí)行率G日間手術(shù)占擇期手術(shù)占比G產(chǎn)后出血量臨床與實驗室評估符合率三、實施進度要求交貨及安裝調(diào)試實施周期：自合同簽訂后4個月內(nèi)，軟件系統(tǒng)到貨、安裝完成。如在規(guī)定的時間內(nèi)由于投標(biāo)商的原因不能完成安裝和調(diào)試，投標(biāo)商應(yīng)承擔(dān)由此給用戶造成的損失。安裝標(biāo)準(zhǔn)：符合我國國家有關(guān)技術(shù)規(guī)范要求和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。安裝調(diào)試過程中發(fā)生的費用由投標(biāo)商負(fù)責(zé)。投標(biāo)商應(yīng)在投標(biāo)文件中提供其安裝調(diào)試過程中醫(yī)院需配合的內(nèi)容。在項目實施過程中，向醫(yī)院提供齊全的電子版和書面的操作說明等文檔。培訓(xùn)要求提供完整詳盡的技術(shù)培訓(xùn)方案，項目驗收前必須完成相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)。技術(shù)培訓(xùn)的內(nèi)容必須覆蓋本次投標(biāo)產(chǎn)品的日常使用操作和管理維護等。所有的培訓(xùn)費用必須計入投標(biāo)總價。驗收要求投標(biāo)商應(yīng)提供項目相關(guān)軟件的有效驗收文件，經(jīng)用戶認(rèn)可后，作為驗收標(biāo)準(zhǔn)。用戶對項目驗收合格后，雙方共同簽署驗收合格證書并加蓋公章。驗收中發(fā)現(xiàn)軟件達不到驗收標(biāo)準(zhǔn)或合同規(guī)定的性能指標(biāo)，賣方必須修改相應(yīng)內(nèi)容，以滿足用戶需求。驗收費用由投標(biāo)商負(fù)責(zé)，如項目驗收醫(yī)院需請第三方監(jiān)理公司，則第三方監(jiān)理公司的費用由