創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系

創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系2023/12/27創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系考點(diǎn)一遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯（5年11考）1.比較RNA與DNADNARNA雙單創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系RNADNATUUT創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系（5）RNA功能①mRNA——

合成的直接模板②rRNA——

的重要組成成分③tRNA——

的轉(zhuǎn)運(yùn)工具④病毒RNA——RNA病毒的

⑤酶——少數(shù)酶為RNA，可降低化學(xué)反應(yīng)的

（起催化作用）蛋白質(zhì)核糖體氨基酸遺傳物質(zhì)活化能創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系2.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄（1）概念：以

為模板，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成RNA的過(guò)程。（2）過(guò)程（見(jiàn)下圖）DNA的一條鏈RNA游離的核糖核苷酸mRNA創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系3.遺傳信息的翻譯（1）概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。（2）場(chǎng)所或裝配機(jī)器：

。核糖體氨基酸t(yī)RNA創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系（4）過(guò)程核糖體tRNAmRNA多終止密碼子創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系仔細(xì)觀察下面兩圖，并思考：創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系（1）兩圖顯示的是何種生理過(guò)程？它們有何差異？提示圖示過(guò)程為轉(zhuǎn)錄和翻譯，兩圖的區(qū)別在于圖1所示轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程有“時(shí)空”差異，即轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核，時(shí)間在前；翻譯在核糖體，時(shí)間在后。圖2所示轉(zhuǎn)錄、翻譯同時(shí)進(jìn)行。（2）大腸桿菌可進(jìn)行上述哪個(gè)過(guò)程，圖1還是圖2？判斷依據(jù)是什么？提示

圖2大腸桿菌為原核生物，其轉(zhuǎn)錄與翻譯是同時(shí)進(jìn)行的，只能進(jìn)行圖2過(guò)程不能進(jìn)行圖1過(guò)程（圖1在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄，在細(xì)胞質(zhì)中翻譯）。（3）兩圖中a～f分別是什么物質(zhì)或結(jié)構(gòu)？提示

a～f依次為mRNA、核糖體、多肽鏈、DNA、mRNA、RNA聚合酶。創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系1.真題重組判斷正誤（1）人輪狀病毒是一種雙鏈RNA病毒，病毒RNA在小腸上皮細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的過(guò)程中，會(huì)有氫鍵的斷裂和形成（2016·四川，6B）（

）（2）rRNA能參與蛋白質(zhì)的合成（2015·海南高考，11A）（

）（3）真核生物基因中每三個(gè)相鄰的堿基組成一個(gè)反密碼子（2014·海南高考，21）（

）（4）基因B1和由其突變而來(lái)的B2在指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼（2013·海南高考，22C）（

）（5）克里克提出的中心法則對(duì)摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論有影響（2013·海南高考，14D）（

）√√×√×創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系以上內(nèi)容主要源自教材必修2P62～67遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。準(zhǔn)確界定“遺傳信息”、“密碼子”“反密碼子”等重要概念，把握轉(zhuǎn)錄、翻譯內(nèi)涵是解題關(guān)鍵。創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系2.（教材P65思考與討論，3改編）組成蛋白質(zhì)的20種氨基酸應(yīng)對(duì)應(yīng)多少種密碼子？由此推知一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子，這對(duì)生物體的生存發(fā)展有何意義？提示20種氨基酸共對(duì)應(yīng)61種密碼子，其意義主要表現(xiàn)為如下兩方面：（1）增強(qiáng)容錯(cuò)性：當(dāng)密碼子中有一個(gè)堿基改變時(shí)，由于密碼的簡(jiǎn)并性，可能并不會(huì)改變其對(duì)應(yīng)的氨基酸，因而有利于蛋白質(zhì)或性狀的穩(wěn)定。（2）保證翻譯速度：當(dāng)某種氨基酸使用頻率高時(shí)，幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸可以保證翻譯的速度。創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系遺傳信息、密碼子與反密碼子1.（2015·海南卷，20）關(guān)于密碼子和反密碼子的敘述，正確的是（）A.密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上B.密碼子位于tRNA上，反密碼子位于mRNA上C.密碼子位于rRNA上，反密碼子位于tRNA上D.密碼子位于rRNA上，反密碼子位于mRNA上解析mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸，每3個(gè)相鄰的堿基又稱作1個(gè)密碼子，所以密碼子位于mRNA上，A正確；每個(gè)tRNA上都有3個(gè)堿基可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，因而叫做反密碼子，B、C、D錯(cuò)誤。答案

A創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系2.（2016·山東濟(jì)南模擬）圖中a、b、c表示某細(xì)菌遺傳信息傳遞的各過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是（）A.a、b過(guò)程均發(fā)生在該生物的細(xì)胞核中B.a、b、c過(guò)程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C.c過(guò)程主要以氨基酸和游離的核糖核苷酸作為原料D.若b過(guò)程出現(xiàn)差錯(cuò)，蛋白質(zhì)也將失去相應(yīng)的功能創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系解析細(xì)菌為原核生物，無(wú)細(xì)胞核，a為DNA復(fù)制，b為轉(zhuǎn)錄，二者主要發(fā)生在擬核中；c為翻譯過(guò)程，a、b、c過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；c過(guò)程即翻譯，以游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)；密碼子具有簡(jiǎn)并性，轉(zhuǎn)錄過(guò)程發(fā)生差錯(cuò)，產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可能不變。答案B創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系巧辨遺傳信息、密碼子和反密碼子（1）界定遺傳信息、密碼子（遺傳密碼）、反密碼子創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系（2）辨析氨基酸與密碼子、反密碼子的數(shù)量關(guān)系①每種氨基酸對(duì)應(yīng)一種或幾種密碼子（即密碼子簡(jiǎn)并性），可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。②除終止密碼子外，一種密碼子只能決定一種氨基酸；一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。③密碼子有64種（3種終止密碼子；61種決定氨基酸的密碼子）；反密碼子理論上有61種。創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系比較DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯（含相關(guān)計(jì)算）1.（2013·江蘇卷，32）下圖①～③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）細(xì)胞中過(guò)程②發(fā)生的主要場(chǎng)所是

。（2）已知過(guò)程②的α鏈中鳥(niǎo)嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥(niǎo)嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為

。創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系（3）由于基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換，而導(dǎo)致過(guò)程③合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU、AUC、AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG），則該基因的這個(gè)堿基對(duì)替換情況是

。（4）在人體內(nèi)成熟紅細(xì)胞、漿細(xì)胞、記憶細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞中，能發(fā)生過(guò)程②、③而不能發(fā)生過(guò)程①的細(xì)胞是

。（5）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過(guò)程②時(shí)啟用的起始點(diǎn)

（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇），其原因是____________________________________________________________________________________________。創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系答案（1）細(xì)胞核（2）26%（3）T－A替換為C－G（A－T替換為G－C）（4）漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞（5）不完全相同不同組織細(xì)胞中基因進(jìn)行選擇性表達(dá)創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系2.如圖為人體細(xì)胞中發(fā)生的幾個(gè)重要的生理過(guò)程，下列敘述不正確的是（）創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系A(chǔ).過(guò)程①、③發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中B.含有a個(gè)腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制時(shí)需要腺嘌呤脫氧核苷酸2n－1·a個(gè)C.若過(guò)程②合成的物質(zhì)b經(jīng)加工后形成具有m條多肽鏈的蛋白質(zhì)，在形成該蛋白質(zhì)時(shí)脫去了100個(gè)水分子，則該蛋白質(zhì)中至少含有100＋2m個(gè)氧原子D.過(guò)程②最多需要61種tRNA，該過(guò)程表明細(xì)胞可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系解析人體中不存在葉綠體，A錯(cuò)誤。含有a個(gè)腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制，其實(shí)就是有2n－1個(gè)DNA分子在復(fù)制，每個(gè)DNA分子有a個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸，那么2n－1個(gè)DNA分子復(fù)制就需要2n－1·a個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸，B正確。合成具有m條多蛋白質(zhì)的蛋白質(zhì)時(shí)脫去了100個(gè)水分子，說(shuō)明該蛋白質(zhì)有100個(gè)肽鍵，蛋白質(zhì)中的氧原子存在于肽鍵（100個(gè)）、羧基端（2個(gè)）和R基（可有可無(wú)）中，故該蛋白質(zhì)中至少有100＋2m個(gè)氧原子，C正確。過(guò)程②表示翻譯過(guò)程，此過(guò)程需要tRNA運(yùn)載氨基酸，tRNA共有61種，由于mRNA可結(jié)合多個(gè)核糖體，故可以在較短的時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，D正確。答案A創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系1.DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較（以真核生物為例）

復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯場(chǎng)所主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)（核糖體）模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸原則T－A；A－T；G－C；C－GT－A；A－U；G－C；C－GU－A；A－U；G－C；C－G結(jié)果兩個(gè)子代DNA分子mRNA、tRNA、rRNA蛋白質(zhì)信息傳遞DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)意義傳遞遺傳信息表達(dá)遺傳信息創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系2.DNA和RNA合成的判斷用放射性同位素標(biāo)記T或U可判斷DNA和RNA的合成。若大量消耗T，可推斷正發(fā)生DNA的合成；若大量利用U，可推斷正進(jìn)行RNA的合成。3.基因表達(dá)中相關(guān)計(jì)算（1）DNA模板鏈中A＋T（或C＋G）與mRNA中A＋U（或C＋G）相等，則（A＋T）總%＝（A＋U）mRNA%。（2）DNA（基因）、mRNA上堿基數(shù)目與氨基酸數(shù)目之間的關(guān)系，如下圖所示：創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系考點(diǎn)二中心法則及基因與性狀的關(guān)系1.中心法則（1）總表達(dá)式①DNA的復(fù)制；②

；③翻譯；④

；⑤

。轉(zhuǎn)錄RNA的復(fù)制RNA逆轉(zhuǎn)錄創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系（2）分別寫出下列生物中心法則表達(dá)式生物種類舉例遺傳信息的傳遞過(guò)程DNA病毒T2噬菌體__________________________RNA病毒煙草花葉病毒__________________________逆轉(zhuǎn)錄病毒艾滋病病毒__________________________細(xì)胞生物動(dòng)物、植物、細(xì)菌、真菌等__________________________創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系（3）請(qǐng)寫出洋蔥表皮細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞式

。（4）請(qǐng)寫出洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞內(nèi)的遺傳信息傳遞式

。創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系2.基因控制性狀的途徑（1）直接控制途徑（用文字和箭頭表示）（2）間接控制途徑（用文字和箭頭表示）蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)酶的合成代謝過(guò)程創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系（3）基因控制性狀的實(shí)例（連線）創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系抗生素是目前臨床上應(yīng)用極廣泛的特效抗菌藥物，下表為某些抗菌藥物及其抗菌作用的原理，請(qǐng)思考：抗菌藥物抗菌機(jī)理青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性紅霉素能與細(xì)菌細(xì)胞中的核糖體結(jié)合利福平抑制敏感型的結(jié)核桿菌的RNA聚合酶的活性創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系（1）青霉素對(duì)細(xì)菌類感染治療效果突出，據(jù)表推測(cè)其引發(fā)細(xì)菌死亡的機(jī)制是什么？（2）結(jié)合“中心法則”中遺傳信息傳遞過(guò)程，請(qǐng)依次說(shuō)出①環(huán)丙沙星、②紅霉素、③利福平的具體殺菌機(jī)制。提示（1）細(xì)胞壁對(duì)細(xì)胞具有保護(hù)作用，青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，所以青霉素作用后使細(xì)菌失去細(xì)胞壁的保護(hù)，其會(huì)因吸水而破裂死亡。（2）①DNA復(fù)制時(shí)首先要用DNA解旋酶解開(kāi)螺旋，環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性，因此可抑制DNA的復(fù)制；②蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體，紅霉素能與細(xì)菌細(xì)胞中的核糖體結(jié)合，從而導(dǎo)致細(xì)菌蛋白質(zhì)合成過(guò)程受阻；③RNA聚合酶作用于轉(zhuǎn)錄過(guò)程，故利福平治療結(jié)核病的機(jī)制很可能是抑制了結(jié)核桿菌的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，從而導(dǎo)致其無(wú)法合成蛋白質(zhì)。創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系中心法則過(guò)程分析1.（2016·海南卷，13）某種RNA病毒在增殖過(guò)程中，其遺傳物質(zhì)需要經(jīng)過(guò)某種轉(zhuǎn)變后整合到真核宿主的基因組中。物質(zhì)Y與脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)相似，可抑制該病毒的增殖，但不抑制宿主細(xì)胞的增殖。那么Y抑制該病毒增殖的機(jī)制是（）A.抑制該病毒RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程B.抑制該病毒蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程C.抑制該RNA病毒的反轉(zhuǎn)錄過(guò)程D.抑制該病毒RNA的自我復(fù)制過(guò)程創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系解析由題干信息知，該RNA病毒需進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，需脫氧核苷酸作原料，而物質(zhì)Y與脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)相似，故Y可抑制該RNA病毒的反轉(zhuǎn)錄過(guò)程。答案C創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系2.下面是4種遺傳信息的流動(dòng)過(guò)程，對(duì)應(yīng)的敘述不正確的是（）創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系A(chǔ).甲可表示胰島細(xì)胞中胰島素合成過(guò)程中的遺傳信息的傳遞方向B.乙可表示含逆轉(zhuǎn)錄酶的RNA病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖時(shí)的遺傳信息傳遞方向C.丙可表示DNA病毒（如噬菌體）在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖時(shí)的遺傳信息傳遞方向D.丁可表示RNA病毒（如煙草花葉病毒）在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖過(guò)程中的遺傳信息傳遞方向解析

胰島細(xì)胞中胰島素合成過(guò)程中的遺傳信息傳遞方向中不包括DNA復(fù)制。答案A創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系1.“三步法”判斷中心法則各過(guò)程“一看”模板“二看”原料“三看”產(chǎn)物生理過(guò)程DNA脫氧核苷酸DNADNA復(fù)制核糖核苷酸RNA轉(zhuǎn)錄RNA脫氧核苷酸DNA逆轉(zhuǎn)錄核糖核苷酸RNARNA復(fù)制氨基酸蛋白質(zhì)（或多肽）翻譯創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系2.細(xì)胞種類與信息傳遞途徑的關(guān)系歸納高等動(dòng)植物共有的途徑是DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，但具體到不同細(xì)胞情況不盡相同，如根尖分生區(qū)細(xì)胞等分裂旺盛的組織細(xì)胞中三條途徑都有；但成熟葉肉細(xì)胞等高度分化的細(xì)胞無(wú)DNA復(fù)制途徑，只有轉(zhuǎn)錄和翻譯兩條途徑；哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞無(wú)信息傳遞。創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系基因?qū)π誀畹目刂?.如圖表示基因控制麝香豌豆花顏色的部分過(guò)程。圖示過(guò)程顯示（）創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系A(chǔ).基因在染色體上呈線性排列B.基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制紫花性狀C.基因突變導(dǎo)致生物產(chǎn)生新的性狀，為生物進(jìn)化提供原始材料D.非同源染色體上非等位基因的自由組合導(dǎo)致基因重組，進(jìn)而導(dǎo)致生物產(chǎn)生新的性狀解析通過(guò)分析圖示過(guò)程可以看出，基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)影響代謝過(guò)程，從而決定生物的性狀；題圖顯示基因在染色體上呈線性排列。答案A創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系2.如圖為豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機(jī)制，請(qǐng)據(jù)圖判斷下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.淀粉分支酶基因R是豌豆種子細(xì)胞中具有遺傳效應(yīng)的DNA片段B.b過(guò)程能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的物質(zhì)是堿基A與T，C與GC.當(dāng)R中插入一小段DNA序列后，豌豆不能合成淀粉分支酶，而使蔗糖增多，其發(fā)生的變異是基因突變D.此圖解說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝途徑進(jìn)而控制生物體性狀創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系解析基因的本質(zhì)是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；b過(guò)程為翻譯，發(fā)生互補(bǔ)配對(duì)的物質(zhì)是mRNA上的密碼子對(duì)應(yīng)的堿基與tRNA上的反密碼子相對(duì)應(yīng)的堿基，兩種RNA上均沒(méi)有T；當(dāng)R中插入一小段DNA序列后，導(dǎo)致R基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，豌豆不能合成淀粉分支酶而使蔗糖增多，影響了細(xì)胞代謝，屬于基因突變。答案B創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系基因與性狀的關(guān)系整合創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系此外生物的性狀還受環(huán)境條件的影響，生物性狀是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果，如水毛茛，其裸露于空氣中的葉為卵形，而沉于水中的葉卻為絲狀。注：若涉及的物質(zhì)并非蛋白質(zhì)（如植物激素），則基因?qū)ζ淇刂仆峭ㄟ^(guò)“控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程進(jìn)而控制生物性狀”這一間接途徑實(shí)現(xiàn)的。創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系易錯(cuò)·防范清零[易錯(cuò)清零]易錯(cuò)點(diǎn)1不能詮釋基因表達(dá)計(jì)算中氨基酸∶RNA中堿基∶DNA中堿基中“至少”或“最多”，并認(rèn)為所有細(xì)胞中均能進(jìn)行“復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯”創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系①DNA中有的片段無(wú)遺傳效應(yīng)，不能轉(zhuǎn)錄出mRNA。②真核生物基因中存在不編碼氨基酸的非編碼序列或非轉(zhuǎn)錄序列。③轉(zhuǎn)錄出的mRNA中有終止密碼子，終止密碼子不對(duì)應(yīng)氨基酸，并且合成的肽鏈在加工過(guò)程中可能會(huì)剪切掉部分氨基酸，所以基因或DNA上堿基數(shù)目比蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的6倍多。（2）并非所有細(xì)胞均可進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯：①只有分生組織細(xì)胞才能進(jìn)行“復(fù)制（當(dāng)然也進(jìn)行轉(zhuǎn)錄與翻譯）”。②高度分化的細(xì)胞只進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、翻譯，不進(jìn)行復(fù)制。③哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞“復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯”均不進(jìn)行。創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系易錯(cuò)點(diǎn)2誤認(rèn)為逆轉(zhuǎn)錄酶同“其他酶及能量、場(chǎng)所、原料”一樣，均由病毒的寄主細(xì)胞提供（在寄主細(xì)胞中合成≠由寄主細(xì)胞提供）點(diǎn)撥教材P69資料分析中有如下描述：（1）“1965年，科學(xué)家在某種RNA病毒里發(fā)現(xiàn)了一種RNA復(fù)制酶，能對(duì)RNA進(jìn)行復(fù)制”；（2）“1970年，科學(xué)家在‘致癌的RNA病毒’中發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶，它能以RNA為模板合成DNA”。由此可見(jiàn)，RNA復(fù)制酶、逆轉(zhuǎn)錄酶均來(lái)自病毒自身，當(dāng)然該酶起初應(yīng)在寄主細(xì)胞核糖體中合成并由寄主細(xì)胞提供原料而完成。創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系易錯(cuò)點(diǎn)3不能準(zhǔn)確界定真核生物、原核生物基因表達(dá)或誤認(rèn)為真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯均不能“同時(shí)”進(jìn)行。點(diǎn)撥（1）凡轉(zhuǎn)錄、翻譯有核膜隔開(kāi)或具“時(shí)空差異”的應(yīng)為真核細(xì)胞“核基因”指導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄、翻譯。（2）原核細(xì)胞基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯可“同時(shí)”進(jìn)行（圖示中可顯示邊產(chǎn)生mRNA邊有核糖體與mRNA結(jié)合）。（3）真核細(xì)胞的線粒體、葉綠體中也有DNA及核糖體，其轉(zhuǎn)錄翻譯也存在“同時(shí)進(jìn)行”的局面。創(chuàng)新設(shè)計(jì)第19講基因控制蛋白質(zhì)的合成及基因與性狀的關(guān)系[糾錯(cuò)小練]1.一個(gè)mRNA分子有m個(gè)堿基，其中G＋C有n個(gè)；由該mRNA合成的蛋白質(zhì)有兩條多肽鏈。則其模板DNA分子的A＋T的個(gè)數(shù)、合成蛋白質(zhì)時(shí)最多能脫去的水分子數(shù)分別是（）A.m，m/3－1 B.m，m/3－2C.2（m－n），m/3－1 D.2（m