2023年檢驗管理制度

2023年檢驗管理制度檢驗管理制度1

1.0目的

通過對進(jìn)貨檢驗的限制,防止未閱歷證及不合格的物資投入運(yùn)用,以確保公司供應(yīng)服務(wù)的質(zhì)量。

2.0適用范圍

對所選購 物資的入庫驗證。

3.0職責(zé)

由提出申請的部門主管負(fù)責(zé)驗收,或由行政部人員驗收,行政部主管負(fù)責(zé)監(jiān)督。

4.0工作程序

4.1依據(jù)審批后的《選購 申請單》或《選購 安排》對所選購 回的物資進(jìn)行入庫檢驗。

4.2批量選購 回的物品數(shù)量少于10個全檢,11-50抽檢10個,51-100抽15個,101-200抽20個,200個以上抽檢10%,500件以上抽檢5%。

4.3驗證依據(jù)狀況可采納核對數(shù)量、外觀檢查、樣板核對和合格證檢查等方式進(jìn)行。對涉及平安性能的產(chǎn)品如電器類、水暖器材、消防用具類、化工原料必需要有合格證;對小五金類、絕緣材料類、標(biāo)準(zhǔn)件類和其他雜項類應(yīng)核對規(guī)格、型號和數(shù)量與選購 文件是否一樣,外觀和包裝有無破損等。

4.4驗證合格由驗證人在《材料入庫驗收單》上進(jìn)行記錄,對驗收中發(fā)覺的不合格品按《不合格品/服務(wù)的限制程序》執(zhí)行。

4.5對急需運(yùn)用的來不及檢驗的物品,由行政部主管或管理處主任或其授權(quán)人員簽名后,可予以緊急放行。放行部分要由庫管員注明數(shù)量、批號,并要有明確標(biāo)識,以便一但發(fā)覺問題時可以返回。沒有放行的部分按常規(guī)進(jìn)行檢驗。

4.1對外協(xié)加工及制作的產(chǎn)品要經(jīng)過檢驗合格后方運(yùn)用,并將檢驗結(jié)果作出記錄。

4.2對外購設(shè)備在投入運(yùn)用前應(yīng)依據(jù)運(yùn)用條件及要求進(jìn)行檢驗,并作出記錄,對4.6、4.7條款,產(chǎn)品的驗收是以相關(guān)的'要求進(jìn)行(如制作圖樣、書面要求、說明書、選購 協(xié)等)

4.3對分供方供應(yīng)服務(wù)項目、工程項目的初始驗證。

4.3.1當(dāng)分供方供應(yīng)服務(wù)時,依據(jù)雙方協(xié)議內(nèi)容及對其供應(yīng)的條件及資料進(jìn)行驗證(如配備設(shè)備、人員素養(yǎng)、工程材料等),此驗證是指服務(wù)/工程項目起先前進(jìn)場的條件的驗證。

4.3.2若分供方供應(yīng)的服務(wù)項目有階段性時,則對每一階段起先前進(jìn)行驗證,以確保各階段的有效連接。

4.3.3若對驗證符合要求時,才能通知對方起先服務(wù)/工程項目。

4.3.4若對驗證方不合要求時,應(yīng)通知對方不能開工,直至滿意條件為止。

4.4對全部以上的檢驗作出記錄并保存。

5.0相關(guān)文件

5.1《不合格品/服務(wù)的限制程序》

6.0相關(guān)記錄

6.1《選購 申請單》

6.2《材料入庫驗收單》

6.3《選購 安排》

6.4《材料入庫驗收單》

檢驗管理制度2

一、各專業(yè)試驗室負(fù)責(zé)人要依據(jù)實際須要,以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則,有安排地申購試劑,并盡量運(yùn)用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

二、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理,幫助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作,做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄,剛好申請補(bǔ)購。

三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷。

四、各專業(yè)試驗室負(fù)責(zé)人要做好試劑的.申購、運(yùn)用、保存、檢查工作,謹(jǐn)防變質(zhì)、過期和奢侈。如有異樣發(fā)覺,應(yīng)剛好處理。要做好記錄。

五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:須要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或一般冰箱內(nèi),并常常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險箱內(nèi),并有運(yùn)用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源,存放于平安的沙灘內(nèi);強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨妥當(dāng)保存。

六、需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時間、配制量及配制人。

檢驗管理制度3

1、各專業(yè)試驗室應(yīng)依據(jù)各自的工作須要，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有安排地申購試劑，并盡量運(yùn)用與儀器配套的'專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

2、確定專人負(fù)責(zé)試劑的管理，幫助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，剛好申購補(bǔ)購。

3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)同期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時要有驗收人（一般為組長）簽名。

4、各專業(yè)試驗室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購、運(yùn)用、保存、檢查工作，謹(jǐn)防變質(zhì)、過期和奢侈。如有異樣發(fā)覺，應(yīng)剛好處理。要做好記錄。

5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：須要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或一般冰箱內(nèi)，并常常檢查冰箱溫度；易爆品要遠(yuǎn)離火源、水源；強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨妥當(dāng)保存。

6、確需白配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時間、配置量及配置人。

7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門組長二人同意方可執(zhí)行。

檢驗管理制度4

1放線檢驗

依據(jù)技術(shù)部提交的并經(jīng)有關(guān)部門審查的規(guī)劃平面圖,測量施工工程圖定位軸線是否與規(guī)劃及現(xiàn)場實際狀況相吻合,剛好辦理《施工放線記錄》。若有問題即時反饋給技術(shù)部解決。

重要工程或施工放線較為困難的工程,應(yīng)由專業(yè)測繪單位進(jìn)行復(fù)線。

在正式施工之前,須通知規(guī)劃部門到現(xiàn)場進(jìn)行規(guī)劃驗線并辦理有關(guān)手續(xù)。

2驗槽檢驗

依據(jù)結(jié)構(gòu)施工圖,挖至設(shè)計標(biāo)高時,應(yīng)通知質(zhì)監(jiān)站、地勘單位、設(shè)計單位代表一起對基槽、坑進(jìn)行驗槽,檢驗土質(zhì)是否與地勘報告是否吻合,是否達(dá)到設(shè)計要求,形成《地基驗槽記錄》。

3土方工程

3.1總包單位進(jìn)場后應(yīng)對所施工區(qū)域進(jìn)行方格網(wǎng)測量,并向甲方提交測量記錄;

3.2總包單位應(yīng)協(xié)作土方施工過程中的標(biāo)高及軸線放線操測;

3.3土方挖至設(shè)計標(biāo)高后,由總包方負(fù)責(zé)釬探。

4樓地面分部(分項)工程

4.1基層(找平層)分項工程

4.1.1查基層是否清理干凈,勻稱密實;

4.2.2抄平,找出地面的標(biāo)高(貼灰餅或沖筋),若地面有坡度和排水要求,應(yīng)坡向地漏;施工方應(yīng)按三檢制管理,并形成操測記錄報甲方檢查鑒認(rèn);不按此執(zhí)行,按200-500元/次對施工單位進(jìn)行懲罰;

4.2.3找平層具備施工強(qiáng)度后,乙方應(yīng)對按檢驗批驗收記錄檢查并形成記錄報甲方驗收;

4.2.4檢查面層色澤是否一樣,有無翻砂、空鼓、裂縫等現(xiàn)象,表面是否平整。

5整體樓地面分項工程

5.1檢查協(xié)作比及試驗報告;

5.2抄平,找出地面的標(biāo)高(貼灰餅或沖筋),若地面有坡度和排水要求,應(yīng)坡向地漏;施工方應(yīng)按三檢制管理,并形成操測記錄報甲方檢查鑒認(rèn);不按此執(zhí)行,按200-500元/次對施工單位進(jìn)行懲罰;

5.3面層具備施工強(qiáng)度后,乙方應(yīng)對按檢驗批驗收記錄檢查并形成記錄報甲方驗收

5.4地面色澤是否一樣有無空鼓、裂縫現(xiàn)象;并檢查表面平整度等檢驗項目。

6屋面分部(分項)工程

6.1屋面找平層、保溫(隔熱)層分項工程:首先應(yīng)檢查產(chǎn)品出廠合格證和協(xié)作比報告;找平層用坡度尺檢查坡度是否達(dá)到設(shè)計要求,是否按規(guī)定設(shè)置了排氣孔;保溫隔熱層應(yīng)檢查構(gòu)件合格證或試驗報告;檢查水泥砂漿面層有無脫皮、翻砂現(xiàn)象及平整度,分格縫寬度是否一樣。

6.2油膏嵌縫、細(xì)石砼屋面分項工程:首先應(yīng)檢查產(chǎn)品合格證、協(xié)作比和試驗報告;用外觀目測檢查和尺量檢查油膏嵌縫是否嚴(yán)密,粘結(jié)是否堅固,有無開裂現(xiàn)象等,蓋縫條寬度是否達(dá)到要求;細(xì)石混凝土面層施工前應(yīng)抄平,找出地面的.標(biāo)高(貼灰餅或沖筋),按設(shè)計坡度和排水要求,坡向地漏及排水口;施工方應(yīng)按三檢制管理,并形成操測記錄報甲方檢查鑒認(rèn);不按此執(zhí)行,按200-500元/次對施工單位進(jìn)行懲罰;檢查細(xì)石混凝土層是否平整、勻稱、厚度一樣、有無裂縫缺陷;閉水無滲漏。

7防水工程

7.1由施工單位依據(jù)工程特點就不同部位、不同做法與甲方溝通后編制專項方案;

7.2甲方對防水專項方案進(jìn)行審查并簽署看法;

7.3對管洞周邊進(jìn)行處理(分兩次澆筑混凝土至低于地面2cm,在管洞周邊留寬2cm,深1.5cm的凹槽,在槽內(nèi)嵌油膏),對防水基層處理達(dá)到防水施工要求(基層干燥、密實、陰陽角處理成r型且為圓弧、泛水基層達(dá)到設(shè)計要求);

7.4防水基層檢查及交接(形成檢查記錄,總包單位、防水單位、甲方三方簽字認(rèn)可),未按此執(zhí)行,按200-500元/次進(jìn)行懲罰且返工按程序重作;

7.5按專項方案組織施工,先作樣板,待甲方確認(rèn)后,再大面積施工,特殊要留意細(xì)部施工,甲方實行旁站監(jiān)理;

7.6達(dá)到規(guī)定時間后,作閉水試驗,總包單位、防水單位、甲方共同檢查確認(rèn);

7.7愛護(hù)層或面層施工后,應(yīng)再次作閉水試驗檢查有無滲漏且需三方簽字確認(rèn);

7.8交房后再出現(xiàn)滲漏,按20xx-10000元/處進(jìn)行懲罰,在工程款中扣除。

檢驗管理制度5

1

---真理惟一牢靠的標(biāo)準(zhǔn)就是恒久自相符合

質(zhì)量檢驗部門平安職責(zé)

1.企業(yè)在產(chǎn)品設(shè)計和工藝工裝設(shè)計時，以及試制試驗新產(chǎn)品的過程中，必需充分考慮可能出現(xiàn)的擔(dān)心全因素，嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)平安衛(wèi)生的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定；

2.在檢驗產(chǎn)品質(zhì)量時，應(yīng)對其平安性能做出技術(shù)鑒定；

3.參加有關(guān)平安技術(shù)方面的.廠規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等的制訂；

4.幫助有關(guān)部門供應(yīng)平安技術(shù)信息和資料，審查和接受平安技術(shù)方面的合理化建議；

5.協(xié)同有關(guān)部門加強(qiáng)對職工的技術(shù)教化與考核，推廣平安技術(shù)方面的先進(jìn)閱歷；

6.參與傷亡事故的分析調(diào)查，從技術(shù)方面提出看法或作出合理化分析，幫助確定事故緣由和實行防范措施。

檢驗管理制度6

檢驗科工作制度

1、實行科主任負(fù)責(zé)制，健全科室二級管理制。加強(qiáng)醫(yī)德教化，堅持以患者為中心，提高檢驗質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。不斷增加檢驗新項目，主動開展檢驗接著教化，提高全員素養(yǎng)。親密與臨床科室的聯(lián)系，聽取看法，改進(jìn)工作，提高檢驗質(zhì)量。

2、試驗室應(yīng)保持整齊、寧靜，每天工作前后均要進(jìn)行衛(wèi)生打掃和整理。

3、建立《標(biāo)本采集操作程序》，并向患者或有關(guān)人員宣揚(yáng)，強(qiáng)調(diào)相關(guān)的留意事項。對不符合檢驗要求的標(biāo)本，不得接收，并說明緣由和采集要求，建議重新采集。

4、建立報告審核制度，新畢業(yè)的檢驗人員需經(jīng)檢驗科主任考核后，才能具有簽發(fā)報告權(quán)，對未能獨立工作的初級檢驗人員和進(jìn)修實習(xí)人員所寫的報告，應(yīng)由帶教老師共同簽發(fā)。

5、遵照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》，優(yōu)選檢驗方法，制定操作手冊，并由科主任批準(zhǔn)執(zhí)行。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對測試系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)。定期修訂操作手冊，以推動檢驗技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。

6、加強(qiáng)質(zhì)量管理，全面做好質(zhì)量保證工作，并制定質(zhì)量工作手冊。健全室內(nèi)質(zhì)量限制制度，主動參與各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價。

7、健全登記統(tǒng)計制度，對各項工作的數(shù)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計，填寫要完整、精確，妥當(dāng)保管。

8、制定全員在職教化安排，并組織實施，有條件的科室應(yīng)主動組織科研選題的論證和申報工作，組織攻關(guān)，發(fā)表論文。

9、建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實抓好制度的執(zhí)行和完善。

質(zhì)量保證制度

1、要求采集標(biāo)本；接收標(biāo)本時，必需核對檢驗申請單病人信息和標(biāo)本上的全部信息，檢查所抽標(biāo)本是否合格，如抽標(biāo)本時間、部位、標(biāo)本量、是否須要抗凝、血與抗凝劑比例是否正確。

2、儀器保養(yǎng)、維護(hù)制度：儀器必需按規(guī)定進(jìn)行定期、不定期保養(yǎng)和維護(hù)，記錄保養(yǎng)時間、內(nèi)容、保養(yǎng)人。

3、儀器操作培訓(xùn)制度：儀器運(yùn)用前，由組長組織進(jìn)行上崗前培訓(xùn)和考核，合格后才能按要求進(jìn)行獨立操作。

4、儀器定標(biāo)、質(zhì)限制度：定期進(jìn)行定標(biāo)，每天進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控，記錄結(jié)果，分析失控緣由，記錄處理對策，定期進(jìn)行室間質(zhì)控。

5、標(biāo)本編號制度：按各室要求正確編號。核對標(biāo)本與申請單是否符合。

6、血清分別制度：避開溶血、試管裂開、編號涂抹不清。

7、申請單信息輸入制度：正確、完整輸入病人信息、檢測項目、標(biāo)本類型。

8、檢驗結(jié)果復(fù)核制度：檢查申請單與報告單以及標(biāo)本之間的信息是否一樣，結(jié)果與臨床診斷是否符合，結(jié)果之間是否符合，不符合者應(yīng)記錄、復(fù)查。

9、急診、高度異樣結(jié)果報告制度：剛好報告臨床科室、高度異樣結(jié)果復(fù)查后，報告臨床科室，并有記錄。

10、崗位責(zé)任制度：崗位職責(zé)分明。調(diào)崗或離崗必需經(jīng)組長或科主任同意，組長須經(jīng)科主任同意。

11、檢驗單發(fā)送制度：剛好、精確發(fā)送檢驗報告單。

12、醫(yī)療糾紛處理制度：醫(yī)療糾紛發(fā)生時，必需盡快提出處理方案，以削減對病人的損害，記錄整個過程。

平安管理制度

1、臨床試驗室平安管理的目的是根據(jù)國家頒布的法令、法規(guī)，保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床試驗室人員的平安，保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的平安運(yùn)用，使工作人員在平安的環(huán)境和條件下完成日常工作。

2、科主任要定期檢查平安制度的執(zhí)行狀況并常常進(jìn)行平安教化。

3、工作人員須穿工作服，必要時穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套。

4、運(yùn)用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無害化處理。

5、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必需一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對病操作前洗手或手消毒。

6、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)運(yùn)用，開啟后運(yùn)用時間不得超過24小時。

7、各種器具應(yīng)剛好消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)按醫(yī)療垃圾處理。

8、檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)剛好洗手。

9、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生，每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。在進(jìn)行各種檢驗時，應(yīng)避開污染；在進(jìn)行特別傳染病檢驗后，應(yīng)剛好進(jìn)行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)馬上消毒處理，防止擴(kuò)散。

10、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。

11、專人保管劇毒藥品，劇毒藥品應(yīng)有兩人保管，存放于保險箱內(nèi)，建立劇毒藥品的運(yùn)用登記制度。

12、對壓力設(shè)備和珍貴儀器責(zé)任到人。進(jìn)行平安教化和平安督查。

13、保證明驗室電、水運(yùn)用的'平安，防止超負(fù)荷用電。運(yùn)用電爐時肯定要有人看管。運(yùn)用電高壓消毒鍋時，肯定要遵守操作程序，以防爆炸。下班前肯定要檢查水、電開關(guān)，關(guān)好門窗，留意防盜。值班人員要做好平安保衛(wèi)工作。

14、運(yùn)用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時，應(yīng)在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災(zāi)和爆炸等事務(wù)的發(fā)生。

15、愛護(hù)好防火設(shè)施，保持走廊通道暢通，便于火警時人員平安撤離。

16、做好電腦網(wǎng)絡(luò)平安工作，防止病毒感染，防止泄密。

17、對工作中可能發(fā)生的以外事故，如發(fā)生醫(yī)療暴露等事務(wù)，要嚴(yán)格根據(jù)醫(yī)院制訂的應(yīng)急處理方法處理，不得延誤。發(fā)覺有擔(dān)心全因素，應(yīng)剛好報告，快速處理。

標(biāo)本管理制度

1、要非常重視檢驗標(biāo)本，正確采集、驗收、保存、檢測，避開錯采、錯收、污染、丟失，否則，應(yīng)追究當(dāng)事人責(zé)任。

2、檢驗標(biāo)本的采集必需嚴(yán)格根據(jù)檢驗項目的要求，包括容器、實行時間、標(biāo)本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。急診標(biāo)本應(yīng)注明“急”。

3、門診、急診病人的血液標(biāo)本由門診護(hù)士抽取，住院病人的血液標(biāo)本由病區(qū)護(hù)士抽取。

4、腦脊液、關(guān)節(jié)液、體腔液、膿液、前列腺液、陰道分泌物等標(biāo)本由臨床醫(yī)師留取。

5、尿液、糞便、痰液等標(biāo)本由醫(yī)生、護(hù)士或檢驗人員指導(dǎo)、并交待留意事項后，病人自行留取。

6、接收標(biāo)本嚴(yán)格實行核對制度，包括姓名、性別、年齡、門診號/住院號、病床號、標(biāo)本類型、容器、標(biāo)識、檢驗?zāi)康牡龋蜆?biāo)本必需與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標(biāo)本的同時，應(yīng)查對臨床醫(yī)生填寫的檢驗申請單是否正確，完整，規(guī)范，如有不符要求者，應(yīng)予退回，要求在訂正以后，再予接收。

7、全部拒收或退回標(biāo)本均應(yīng)在登記本上登記，登記內(nèi)容包括：病人姓名、病區(qū)、床號、送檢醫(yī)師、送檢項目、拒收(退回)緣由、拒收時間、經(jīng)手人等。

8、住院病人標(biāo)本的運(yùn)輸工作一律由病區(qū)護(hù)工負(fù)責(zé)，原則上不接受住院病人或家屬自行送檢的標(biāo)本。

檢驗管理制度7

企業(yè)設(shè)置品質(zhì)管理部門及相關(guān)質(zhì)檢人員，逐批次對原輔料進(jìn)行鑒別和質(zhì)量檢驗，不合格者不得運(yùn)用。

原輔料進(jìn)貨檢驗首先從原料倉庫做起，然后是品質(zhì)管理部門的檢驗。

原料倉庫的管理制度如下：

接收原料

1.接到購進(jìn)原料，首先查看每個包裝單位是否破損，如有破損，拒絕接收。檢查原料外包裝無破損后，將本次所進(jìn)原料放置在原料待驗區(qū)域。

2.查看原料有無標(biāo)簽（標(biāo)簽內(nèi)容包括：品名、廠家、生產(chǎn)許可證號、衛(wèi)生許可證號、QS標(biāo)記、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號、保質(zhì)期），是否近期生產(chǎn)，對于快過期或已過期原料，拒絕接收，堅決退回。對于外包裝沒有標(biāo)注生產(chǎn)日期的'原料，不予接收。對于驗收不合格原料，應(yīng)剛好通知選購 人員及相關(guān)人員，避開原料斷貨。不合格原料暫存在不合格原料存放區(qū)，等待退回。（退貨期限一般為15天）

3.對于入庫原料建立臺賬，臺賬內(nèi)容包括原料名、廠家、經(jīng)銷商、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期。

檢查

1.倉庫保管人員在原料到達(dá)后，檢查生產(chǎn)廠家是否有本批次的檢驗報告，假如沒有，通知相關(guān)人員，向生產(chǎn)廠家或供貨商索取。假如有檢驗報告單，干脆交質(zhì)檢部門妥當(dāng)保管。

2.填寫請驗單，通知質(zhì)檢部門檢驗人員，對所進(jìn)原料進(jìn)行取樣檢驗。

品質(zhì)管理部門的管理制度如下：

1、化驗人員接到請驗單后，前去倉庫取樣化驗。

2、取樣抽樣標(biāo)準(zhǔn)：逐批取樣，樣品保存在干燥器內(nèi)，保存期一般為兩年。

3、檢驗依據(jù)：依據(jù)原料的國標(biāo)或企標(biāo)，并結(jié)合本企業(yè)的實際狀況

4、檢測完畢后，化驗人員填寫檢驗報告，技術(shù)人員復(fù)核后，交給倉庫管理人員，倉庫管理人員在檢驗報告上簽字后，復(fù)印件留在倉庫，原件化驗員存檔。

另外，對于同種原料，特殊是批量大的原料，廠家更換或者同一廠家包裝更換時，倉管、技術(shù)人員、化驗人員應(yīng)特殊留意，如有疑問，剛好向技術(shù)部領(lǐng)導(dǎo)反映。

檢驗管理制度8

1.檢驗科所用試劑均執(zhí)行投標(biāo)選購 的原則。要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購買試劑時要留意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有安排地進(jìn)購,不得運(yùn)用過期試劑。

2.試劑的存放要嚴(yán)格根據(jù)要求做,以免儲存不當(dāng)造成試劑的失效。

3.如發(fā)覺試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題,快速查找緣由。為了保證檢驗結(jié)果的精確性,不得運(yùn)用變質(zhì)和失效的試劑。

4.假如更改試劑廠家,應(yīng)對試劑質(zhì)量、價格反復(fù)論證,寫出書面報告后,請示分管院長,才能更換。

5.對日常所用的抗凝劑和自配的.試劑,按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作,保證質(zhì)量。

6.各試驗室的試劑要合理運(yùn)用,妥當(dāng)保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量,以便報告主任剛好選購 。

附:試劑藥品管理規(guī)則

1.試劑藥品貯存規(guī)則

1.1一般試劑藥品

1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。

1.1.2試劑放置溫度要依據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫、4-8℃和4℃以下。

1.1.3在貯存試劑時,要登記試劑的效期。

1.2危急性化學(xué)藥品

1.2.1危急性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必需完整清晰。

1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。

1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光干脆照耀。

1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類接觸,否則會分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和猛烈振動而引起爆炸。

2.易腐蝕試劑的運(yùn)用規(guī)定

2.1運(yùn)用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿,以及有毒性的氣體時,應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞,如無通風(fēng)櫥時,應(yīng)在空氣流通處開瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作快速,用畢馬上緊塞瓶塞。

2.2對液體試劑應(yīng)視察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透亮度,有無沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。

2.3取用液體試劑時,應(yīng)將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管干脆插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。

2.4傾倒試劑時,左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對側(cè)倒出溶液,避開溶液腐蝕標(biāo)簽,瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不行與任何物品接觸,以免污染試劑,更應(yīng)留意不行使瓶塞張冠李戴。

3.受化學(xué)藥品損害的處理

3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品損害時,先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最終用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物損害時,先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。

3.3溴水損害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。

3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應(yīng)馬上用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。

3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛,快速用清水沖洗,然后請眼科醫(yī)生處理。

檢驗管理制度9

1、目的

未經(jīng)檢驗或檢驗不合格的原輔材料及包裝材料不投入運(yùn)用，確保不合格的半成品不流入下道工序，防止不合格產(chǎn)品出廠。

2、適用范圍確保

適用于進(jìn)貨檢驗（或驗證）、過程檢驗和出廠檢驗。

3、職責(zé)

3.1技術(shù)部負(fù)責(zé)進(jìn)貨檢驗或驗證、過程檢驗，成品出廠檢驗。

4、檢驗人員

檢驗人員應(yīng)具有中學(xué)（或中專）以上文化程度，了解產(chǎn)品特性，熟識標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程等檢驗依據(jù)，駕馭檢驗技術(shù)和相關(guān)學(xué)問，經(jīng)培訓(xùn)考核合格，持證上崗。

5、檢驗規(guī)程

技術(shù)部組織制定進(jìn)貨檢驗規(guī)程、過程檢驗規(guī)程和成品檢驗規(guī)程，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后發(fā)放給生產(chǎn)部和檢驗人員。

6、進(jìn)貨檢驗或驗證

6.1選購 的'原輔料及包裝材料進(jìn)廠后，倉庫管理員作好待檢標(biāo)識，填寫申檢單交檢驗人員。

6.2檢驗人員按進(jìn)貨檢驗規(guī)程進(jìn)行抽樣、檢驗或驗證，填寫進(jìn)貨檢驗或驗證記錄，出具進(jìn)貨檢驗或驗證報告。

6.3檢驗或驗證合格的物資，由市場部倉庫管理員辦理入庫手續(xù)；檢驗或驗證不合格的物資，在不影響產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量的前提下，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后，作降價處理，若協(xié)商不成的，由市場部辦理退貨或索賠手續(xù)。

6.4市場部倉庫管理員依據(jù)檢驗或驗證結(jié)果對輔料、包裝材料作好檢驗狀態(tài)標(biāo)識。

6.5當(dāng)生產(chǎn)急需來不及檢驗時,由運(yùn)用部門填寫“緊急放行申請單”，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后，準(zhǔn)予緊急放行。緊急放行時必需留下樣品進(jìn)行檢驗，并對已放行的物資做好標(biāo)識和記錄，一旦發(fā)覺問題，由生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)剛好追回或更換。

6.6對隨貨供應(yīng)檢驗報告的產(chǎn)品，檢驗員須查驗報告的符合性。對在供方檢驗合格的產(chǎn)品，倉庫管理員依據(jù)技術(shù)部檢驗員出具的合格檢驗報告干脆入庫。

6.7進(jìn)貨檢驗或驗證記錄由技術(shù)部歸檔保管。

7、過程檢驗

生產(chǎn)過程中的各種半成品，依據(jù)過程檢驗規(guī)程進(jìn)行檢驗；合格的轉(zhuǎn)入下道工序或入庫，不合格的由操作者剛好返工或報廢。

8、出廠檢驗

產(chǎn)品加工完畢，生產(chǎn)車間或倉庫填寫申檢單交技術(shù)部；技術(shù)部按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或成品檢驗規(guī)程進(jìn)行抽樣、檢驗，出具檢驗報告；合格產(chǎn)品準(zhǔn)予入庫、出廠，不合格產(chǎn)品進(jìn)行報廢。

9、檢驗人員責(zé)任心不強(qiáng)，未按規(guī)定進(jìn)行檢驗或驗證，由此而給廠造成損失，追究其責(zé)任，并視狀況賠償所造成的經(jīng)濟(jì)損失。

檢驗管理制度10

1.全科人員要非常重視檢驗標(biāo)本,正確采集、驗收、保存、檢測,避開錯采、錯收、污染、丟失,否則,應(yīng)追究當(dāng)事人責(zé)任。

2.檢驗標(biāo)本的采集必需嚴(yán)格根據(jù)檢驗項目的要求,包括容器、實行時間、標(biāo)本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。

3.接收標(biāo)本嚴(yán)格實行核對制度,包括姓名、性別、年齡、科別、住院號、病床號、標(biāo)本類型、檢驗?zāi)康牡?所送標(biāo)本必需與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標(biāo)本的.同時,應(yīng)查對臨床醫(yī)生填寫的檢驗申請單是否正確,完整,規(guī)范,如有不符要求者,應(yīng)予退回,要求在訂正以后,再予接收。

4.向外單位送檢或接收外單位送檢的標(biāo)本應(yīng)專人負(fù)責(zé)并有特地記錄。

5.急診檢驗標(biāo)本要剛好采集、核對、檢驗、報告。

6.檢測后的各種標(biāo)本,應(yīng)保存肯定時間。尤其是腦脊液、心包積液、胸腹水液、胃液等標(biāo)本,檢驗后應(yīng)保存一周,以備查對。

檢驗管理制度11

第五醫(yī)院醫(yī)技管理制度--急診檢驗制度

1、凡急診病人憑急診章或急診醫(yī)師鑒字,進(jìn)行急診檢驗。

2、工作人員應(yīng)堅守崗位,收到急診檢驗標(biāo)本應(yīng)剛好快速處理,記錄標(biāo)本收取和結(jié)果報告的`時間,在2小時內(nèi)發(fā)生檢驗報告。在實際工作中必需盡力縮短檢測時間,盡早發(fā)出檢驗報告。

3、由于儀器等緣由,不能剛好發(fā)出報告時,應(yīng)馬上與臨床醫(yī)師取得聯(lián)系,并報告科主任,剛好作出處理。同時做好文字記錄。

4、如有特別病人要進(jìn)行急診范圍以外的其它項目檢查時,經(jīng)臨床醫(yī)師與值班人員聯(lián)系,可做特別狀況處理。

5、做好急診檢驗的各項文字記錄。

6、上班時應(yīng)肅穆仔細(xì),嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行檢驗。

7、工作須要時必需加班完成急診檢驗任務(wù)。

附:(急診檢驗范圍)

血、尿、糞常規(guī)、血型、血交叉、出凝血時間、腦脊液常規(guī)、尿糖、尿酮體、血糖、尿素、酮體、二氧化碳結(jié)合力、鉀、鈉、氯、鈣。

微生物學(xué)檢查急診僅限于干脆涂片染色鏡檢及抗酸染色等。

潛血試驗、凝血酶原時間測定。

檢驗管理制度12

一、目的

加強(qiáng)項目部120拌合樓液氨制冷系統(tǒng)的化學(xué)危急品的平安管理，防止發(fā)生火災(zāi)、爆炸、中毒事故，保證平安生產(chǎn)，保障職工生命財產(chǎn)的平安，愛護(hù)環(huán)境。

二、運(yùn)用范圍

本制度適用于桐子林水電站泄洪閘工程120拌合樓施工程范圍內(nèi)化學(xué)危急品的管理。

三、職責(zé)

1、質(zhì)安科負(fù)責(zé)本制度在全項目部范圍內(nèi)的正確有效運(yùn)行和必要的改進(jìn)。

2、運(yùn)用、運(yùn)輸、管理化學(xué)危急品的單位負(fù)責(zé)人制度在所在部門范圍內(nèi)正確有效運(yùn)行。

四、管理內(nèi)容與方法

（一）危急品的范圍和分類

具有燃燒、爆炸、腐蝕、毒害、放射性等物質(zhì)，在生產(chǎn)、貯運(yùn)、運(yùn)用中能引起人身損害，財產(chǎn)受到損害的'物品，均屬危急品。危急品按其性質(zhì)和貯運(yùn)要求分為十類：爆炸物品、氧化劑、壓縮氣體和液體、自燃物品、遇水燃燒物品、易燃液體、易燃固體、毒害物品、腐蝕物品、放射性物品。

（二）危急品的裝卸運(yùn)輸

1、危急品的裝卸運(yùn)輸，必需指派責(zé)任心強(qiáng)、熟知危急品一般性質(zhì)和平安防護(hù)學(xué)問的人員擔(dān)當(dāng)。

2、運(yùn)輸化學(xué)危急品的駕駛員、押運(yùn)員，必需經(jīng)市公安局、勞動部門培訓(xùn)，取得合格證后，才能在指定的路途行駛。中途停車，必需有專人值班看管。

3、危急物品運(yùn)輸車輛應(yīng)懸掛《化學(xué)危急品》警示燈和警示標(biāo)記；罐車要掛接靜電導(dǎo)鏈。運(yùn)輸車必需配置滅火器，車上嚴(yán)禁吸煙。

4、裝運(yùn)化學(xué)危急品，必需有隨車人員押運(yùn)，嚴(yán)禁搭乘無關(guān)人員，押運(yùn)員必需穿戴符合平安要求的防護(hù)用品。

5、裝卸化學(xué)危急品應(yīng)當(dāng)心輕放，做好防護(hù)隔墊工作，嚴(yán)禁摔扣、野蠻裝卸。

6、禁止用電瓶車、鏟車、翻斗車搬運(yùn)易燃、易爆液體、氣體等危急物品。

7、運(yùn)輸放射性物品，爆炸性危急品和易燃易爆液體等危急品，必需堅固、嚴(yán)密，運(yùn)用符合平安要求的運(yùn)輸工具。

8、嚴(yán)禁性質(zhì)相抵觸、簡單引起燃燒、爆炸的物品混合裝卸。

9、裝過危急品的車輛，在卸完后必需徹底清掃，裝過劇毒的車輛，必需進(jìn)行洗涮。

（三）化學(xué)危急品的保管

1、危急物品管理人員(包括領(lǐng)用人員)，要選派責(zé)任心強(qiáng)，經(jīng)過特地訓(xùn)練，熟知危急品性質(zhì)和平安管理常識的人員擔(dān)當(dāng)。

2、管理人員要按管理危急品的范圍，配備防滑用品和器具；管理人員因工作須要調(diào)動，必需把工作交接清除。

3、放射性物品，不得和其他危急品同存一庫，危急品和一般品同庫存放時，應(yīng)保持適當(dāng)?shù)木嚯x。

4、遇火燃燒、易燃、易爆等危急品，留意防火措施，嚴(yán)禁露天堆放。

5、危急品倉庫要符合要求，并與生產(chǎn)、生活區(qū)之間必需達(dá)到消防規(guī)定的平安間距，小于規(guī)定平安間距必需設(shè)置隔離。

6、化學(xué)危急品倉庫和貯存室必需有明顯的禁火標(biāo)記，必需配置足夠的消防水源和消防器材設(shè)備。

7、庫房和貯存室內(nèi)嚴(yán)禁住人。

（四）危急品的運(yùn)用

1、危急品的運(yùn)用單位應(yīng)建立健全化學(xué)危急品的平安管理規(guī)章制

度，必需有相應(yīng)的防護(hù)措施和防護(hù)器材，做到有章可循，有法可依。

2、嚴(yán)禁用手接觸劇毒物品，不得在劇毒場所飲食。

3、易燃、易爆液體氣體運(yùn)用時，瓶內(nèi)物質(zhì)不得用完，要留有余壓(不得低于0.05Mpa)。

4、嚴(yán)禁用易燃液體洗涮機(jī)器設(shè)備和衣服。

（五）報廢處理

1、危急物品用后的包裝物(或容器)不經(jīng)徹底洗涮，不得改進(jìn)它用。

2、劇毒物品用后的包裝物(或容器)要支配相關(guān)單位統(tǒng)一回收。

3、劇毒物品和放射性物質(zhì)的廢棄物的報廢處理，必需預(yù)選提出申請，制定周密的平安保障措施，經(jīng)當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門批準(zhǔn)后方可處理。

4、危急物品的廢渣，必需加強(qiáng)管理，不得伴同一般垃圾運(yùn)出。

檢驗管理制度13

為了切實和有效地搞好我站各個試驗室檢驗檢測平安管理工作,依據(jù)省、市局有關(guān)規(guī)定,結(jié)合我站各個試驗室的實際狀況,特制定本制度。

一、搞好試驗室平安是保證明我站檢驗檢測工作正常進(jìn)行的前提,各級領(lǐng)導(dǎo)和工作人員必需從思想上仔細(xì)重視試驗室平安。做好防火、防爆、防毒、防環(huán)境污染和防盜竊工作,以防各種不測事故的發(fā)生,切實貫徹執(zhí)行“平安第一,以防為主”的方針。

二、每個試驗室應(yīng)設(shè)置一名兼職平安員,其職責(zé)是宣揚(yáng)、監(jiān)督和落實本試驗室的各種平安措施。每間試驗室用房應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)室內(nèi)的平安、衛(wèi)生及儀器設(shè)備和物資管理工作,并負(fù)責(zé)管好本室的`鑰匙,每天下班前負(fù)責(zé)對水、電、火、氣、門窗及櫥柜進(jìn)行檢查并作好記錄。監(jiān)督管理部門不定期進(jìn)行監(jiān)督檢查。

三、對初次進(jìn)試驗室操作的工作人員和外來人員,本試驗室的平安員及有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)必需先對他們進(jìn)行平安教化,了解有關(guān)平安規(guī)章制度,在駕馭必要的平安操作學(xué)問后才能上崗,動手操作,否則發(fā)生事故有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)負(fù)主要責(zé)任。

四、放有易燃及易爆物品的試驗室嚴(yán)禁動用明火、各種電熱器和能引起電火花的電氣設(shè)備,室外門上應(yīng)掛釘“嚴(yán)禁煙火”的警告牌,室內(nèi)應(yīng)放置消防器材,妥當(dāng)保管,定期檢查是否完好可用,消防器材不得移作它用,四周禁止堆放雜物。

五、劇毒品和放射性物質(zhì)等危急品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)保管,領(lǐng)用必需經(jīng)主管部門領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),領(lǐng)回后應(yīng)辦理登記手續(xù),專柜分類貯存,嚴(yán)禁亂丟亂放,運(yùn)用應(yīng)作登記,嚴(yán)格執(zhí)行“五雙制”(雙人管理、雙鎖、雙人運(yùn)輸、雙人領(lǐng)發(fā)、雙人運(yùn)用),不得私自存放或攜帶出室外。

六、鋼瓶等壓力容器必需有專人負(fù)責(zé)保管和運(yùn)用,鋼瓶應(yīng)安放在鐵架上以防傾倒,切實做好防爆、防火和防毒工作,運(yùn)用和生產(chǎn)有毒氣的試驗室必需有良好的通風(fēng)設(shè)施,試驗應(yīng)在通風(fēng)櫥柜內(nèi)進(jìn)行,室內(nèi)應(yīng)備有防毒面具。

七、每日檢驗檢測工作結(jié)束后必需關(guān)閉水和煤氣等,斷開電源閘刀。撿查水池和下水管道有否堵塞。嚴(yán)防漏水、漏氣和電氣設(shè)備處于長時間通電、通水而無人照管的狀態(tài)。

八、試驗室珍貴金屬(如白金、黃金、銀等)及其他珍貴制品必需指定專人負(fù)責(zé)保管,離開試驗室應(yīng)順手關(guān)好門窗、櫥柜和保險箱,門窗、氣窗應(yīng)安裝防盜設(shè)施,防止發(fā)生事故。

九、勞動防護(hù)用品必需按規(guī)定正確運(yùn)用。試驗室工作人員應(yīng)穿工作服上班。禁止赤膊或穿背心、平腳褲、拖鞋(室內(nèi)為打臘地面及無菌室除外)上崗操作。

十、重要試驗室和試驗室集中的大樓,晚間及節(jié)假日期間應(yīng)支配人員值班。晚間進(jìn)行試驗應(yīng)向試驗室負(fù)責(zé)人報告并得到允許,支配好值班人員。

十一、各試驗室應(yīng)依據(jù)本制度的精神和本試驗室的詳細(xì)狀況制定試驗