(名師伴你行-二)2019高考生物二輪練習配套練案:練案20人類遺傳病_第1頁
(名師伴你行-二)2019高考生物二輪練習配套練案:練案20人類遺傳病_第2頁
(名師伴你行-二)2019高考生物二輪練習配套練案:練案20人類遺傳病_第3頁
(名師伴你行-二)2019高考生物二輪練習配套練案:練案20人類遺傳病_第4頁
(名師伴你行-二)2019高考生物二輪練習配套練案:練案20人類遺傳病_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

Content一、選擇題(每小題5分,共35分)本練案共8題,滿分為50分,用時20分鐘

【解析】遺傳病是由遺傳物質改變引起的疾病,可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。先天性疾病不一定是遺傳病。C練案20人類遺傳?。ㄒ唬?.下列有關遺傳病的敘述中,正確的是()A.僅基因異常而引起的疾病B.僅染色體異常而引起的疾病C.基因或染色體異常而引起的疾病D.先天性疾病就是遺傳病Content

【解析】本題屬于識記的內容。對于課本提到的一些常見的病癥,要能記住屬于哪種類型的遺傳病,如白化病屬于常染色體隱性遺傳病,色盲、血友病屬伴X染色體隱性遺傳病等。2.21三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬于()①單基因病中的顯性遺傳病

②常染色體變異?、蹎位虿≈械碾[性遺傳病

④性染色體變異病A.③①② B.④①③ C.②①③ D.②③①CContent

【解析】單基因遺傳病起因于基因突變,在一對同源染色體上,可能其中一條含有突變基因,也可能同源染色體對應點都含有突變基因。單基因遺傳病通常呈現(xiàn)特征性的家系傳遞格局。

【解析】每個人都攜帶一定數(shù)量的隱性致病基因。正?;榕淝闆r下,這些致病基因純合(表現(xiàn)出病癥)的幾率較小。而在近親結婚的人群中,由于他(她)們之間的血緣關系較近,夫婦雙方同時攜帶某種隱性致病基因的可能性大大增加。3.單基因遺傳病起因于()A.基因重組 B.基因突變C.染色體變異 D.環(huán)境因素B4.近親結婚會增加后代遺傳病的發(fā)病率,主要原因在于()A.近親結婚容易使后代產生新的致病基因B.近親結婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多C.部分遺傳病由隱性致病基因所控制D.部分遺傳病由顯性致病基因所控制CContent

【解析】由于他們兩人的弟弟都患有該?。ù瞬槌H旧w隱性遺傳?。?,所以他們攜帶致病基因可能性都是2/3,生患該病孩子可能性為2/3×2/3×1/4=1/9。5.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟,但家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你會怎樣告訴他們()A.“你們倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會有患病的風險”B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會影響到你們的孩子”C.“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D.“根據(jù)家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/16”CContent

【解析】目前我國開展優(yōu)生工作的主要措施有:禁止近親結婚、進行遺傳咨詢、提倡“適齡生育”和產前診斷。但產前診斷是指在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查和絨毛細胞檢查以及基因診斷等手段對孕婦進行檢查,以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,而不是確定胎兒性別。6.優(yōu)生,就是讓每個家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關的措施是()A.適齡結婚,適齡生育B.遵守婚姻法,不近親結婚C.進行遺傳咨詢,做好婚前檢查D.產前診斷,以確定胎兒性別DContent

【解析】人類遺傳病是由于遺傳物質改變引起的疾病,可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因、多基因是指控制遺傳病的等位基因對數(shù),并非基因的個數(shù)。7.下列關于人類遺傳病的敘述,不正確的是()A.人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C.21三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47條D.單基因病是指受一個基因控制的疾病DContent二、非選擇題(15分)8.(15分)根據(jù)圖20-1回答下面的問題:(1)請寫出圖中A、B、C所代表的結構或內容的名稱:A.______;B._______;C._______。(2)該圖解是_______示意圖,進行該操作的主要目的是_______________________。(3)如果某人患有一種伴X染色體顯性遺傳病,對其妻子檢查時發(fā)現(xiàn)C細胞的染色體組成為XX,是否需要終止妊娠?

___________。理由是_______________________________。(4)若某人患有一種伴Y染色體顯性遺傳病,對其妻子檢查時發(fā)現(xiàn)C細胞的染色體組成為XY,是否需要終止妊娠?_____________________。理由是_________________________。圖20-1Content

【解析】本題考查有關遺傳咨詢和產前診斷方面的知識。

【答案】(1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論