2024版新教材高中生物第5章基因突變及其他變異章末排查強(qiáng)化課件新人教版必修2

專項(xiàng)培優(yōu)

五章末排查強(qiáng)化易錯(cuò)易混早防范疑難解答·全程培優(yōu)基礎(chǔ)排查過三關(guān)易錯(cuò)易混早防范易錯(cuò)易混早防范易錯(cuò)點(diǎn)1基因突變就是“DNA中堿基對(duì)的替換、增添、缺失”點(diǎn)撥基因突變≠DNA中堿基對(duì)的替換、增添、缺失①基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段也可發(fā)生堿基序列的改變。②有些病毒（如SARS病毒）的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA中堿基的替換、增添、缺失也可引起病毒性狀變異，廣義上也可稱為基因突變。易錯(cuò)點(diǎn)2基因突變只發(fā)生在分裂間期點(diǎn)撥引起基因突變的因素分為外部因素和內(nèi)部因素。外部因素對(duì)DNA的損傷不僅發(fā)生在間期，而是在各個(gè)時(shí)期都有；另外，外部因素還可直接損傷DNA分子或改變堿基序列，并不是通過DNA的復(fù)制來改變堿基對(duì)，所以基因突變不只發(fā)生在間期。易錯(cuò)點(diǎn)3將基因突變的結(jié)果“產(chǎn)生新基因”與“產(chǎn)生等位基因”混淆點(diǎn)撥不同生物的基因組組成不同，等位基因位于同源染色體上，因?yàn)樵思?xì)胞和病毒無同源染色體，所以它們的基因一般是單個(gè)存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。易錯(cuò)點(diǎn)4禁止近親結(jié)婚是否可降低所有遺傳病的患病率？點(diǎn)撥當(dāng)夫婦都攜帶同一祖輩傳來的某隱性致病基因時(shí)，生出隱性遺傳病患兒的可能性大大增加，因此，禁止近親結(jié)婚可有效預(yù)防隱性遺傳病的患病率。然而，對(duì)于顯性遺傳病而言，即使基因不純合，也會(huì)發(fā)病，故禁止近親結(jié)婚也不能使該病患病率下降。易錯(cuò)點(diǎn)5攜帶遺傳病基因的個(gè)體是否一定患?。坎粩y帶致病基因的個(gè)體是否一定不患?。奎c(diǎn)撥攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定患遺傳病，如女性色盲基因攜帶者，有色盲基因但不患?。徊粩y帶致病基因的個(gè)體不一定不是患者，如21三體綜合征，其可以不攜帶致病基因，但仍然是患者。易混點(diǎn)1混淆染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變點(diǎn)撥染色體結(jié)構(gòu)變異可使排列在染色體上的“基因的數(shù)目或排列順序”發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異，屬于細(xì)胞水平上的變化，顯微鏡下可觀察到。基因突變是“基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)”的改變，屬于分子水平上的變化，顯微鏡下觀察不到。基因突變導(dǎo)致“新基因”的產(chǎn)生，染色體結(jié)構(gòu)變異未形成新的基因。如圖所示：易混點(diǎn)2將“可遺傳”理解成了“可育性”點(diǎn)撥

“可遺傳”≠“可育”：例如，三倍體無子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表現(xiàn)“不育”，但它們均屬于可遺傳變異——其遺傳物質(zhì)已發(fā)生變化，若將其體細(xì)胞培養(yǎng)為個(gè)體，則可保持其變異性狀——這與僅由環(huán)境引起的不可遺傳的變異有著本質(zhì)區(qū)別。再如，無子番茄的“無子”，其原因是植株未受粉，外源生長(zhǎng)素促進(jìn)了果實(shí)發(fā)育，這種“無子”性狀是不可以保留到子代的，將無子番茄進(jìn)行組織培養(yǎng)時(shí)，若能正常受粉，則可結(jié)“有子果實(shí)”。疑難解答·全程培優(yōu)教材第98頁(yè)?【復(fù)習(xí)與提高】一、選擇題1．B基因突變可以產(chǎn)生新基因。2．C3．B癌細(xì)胞中既有原癌基因也有抑癌基因。4．D純合子自交，不會(huì)導(dǎo)致子代性狀分離。二、非選擇題1．假設(shè)該種遺傳病的致病基因?yàn)閍，由女方X染色體上攜帶一對(duì)隱性致病基因而患有某種遺傳病可知，該女性的基因型為XaXa。由男方表型正常可知其基因型為XAY。該夫婦生下患病孩子的概率為1/2，如果生下的是男孩，則100%患有這種遺傳病，如果生下的是女孩，則100%攜帶有這種遺傳病的致病基因。2．X射線照射后的鏈孢霉可能產(chǎn)生了基因突變，使其不能合成某種維生素，在基本培養(yǎng)基中添加某種維生素后，經(jīng)過X射線照射的鏈孢霉又能生長(zhǎng)了。3．開放性試題，答案合理即可。4．提示：一方面，該決策可以預(yù)防女兒患乳腺癌；另一方面，雖然女兒體內(nèi)的BRCA1基因發(fā)生了突變，其患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)高，但未發(fā)現(xiàn)患乳腺癌，可以不用切除，但需進(jìn)行定期檢查。家族中其他人也應(yīng)該進(jìn)行基因檢測(cè)。5.基礎(chǔ)排查過三關(guān)第1關(guān)：基礎(chǔ)知識(shí)——填一填1．基因重組可不可以產(chǎn)生新的性狀？2．具有一個(gè)鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的個(gè)體（即雜合子）并不表現(xiàn)鐮狀細(xì)胞貧血癥狀是因?yàn)殡[性基因沒有表達(dá)嗎？答案：不能產(chǎn)生新的性狀，基因重組可以導(dǎo)致原有的性狀重新組合，產(chǎn)生新的表型(性狀組合)答案：不是，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)表達(dá)顯性和隱性基因，同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白3．癌細(xì)胞的特點(diǎn)之一是能進(jìn)行無限增殖，醫(yī)學(xué)上通常使用一定量的輻射或化學(xué)藥劑對(duì)癌癥病人進(jìn)行放療或者化療，請(qǐng)分析這種治療方法的原理及可能產(chǎn)生的副作用。答案：放療或者化療的作用是通過一定量的輻射或者化學(xué)藥劑干擾腫瘤細(xì)胞和癌細(xì)胞進(jìn)行DNA分子的復(fù)制，從而抑制其分裂，或者殺死癌細(xì)胞。放療的射線或化學(xué)藥劑，既對(duì)癌細(xì)胞有作用，也對(duì)正常細(xì)胞有作用，因此，放療或化療后的病人身體非常虛弱4．人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體，根據(jù)自由組合定律計(jì)算，一位父親可能產(chǎn)生多少種染色體組成不同的精子？即使不考慮基因突變，如果要保證子女中有兩個(gè)所有核基因完全相同的個(gè)體，子女的數(shù)量至少是多少個(gè)？答案：223種；246＋1個(gè)5．從變異的角度分析，人類的貓叫綜合征是由于________________引起的。5號(hào)染色體部分片段缺失6．用秋水仙素處理單倍體植株后獲得的一定是二倍體嗎？為什么？答案：不一定是二倍體；因?yàn)閱伪扼w不一定只有一個(gè)染色體組7．人類遺傳病的調(diào)查一般選擇

遺傳病進(jìn)行調(diào)查，多基因遺傳病的特點(diǎn)是_________________________________。發(fā)病率較高的單基因在群體中發(fā)病率比較高，易受環(huán)境的影響第2關(guān)：切入高考——判一判1．單倍體育種可明顯縮短育種年限。（）2．誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀。（）3．基因突變的方向是由環(huán)境決定的。（）4．觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置。（）5．由二倍體加倍后產(chǎn)生的四倍體，與原來的二倍體是同一個(gè)物種。（）6．體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體。（）√×××××7．基因突變會(huì)產(chǎn)生新的基因，新的基因一定是原有基因的等位基因；基因重組不產(chǎn)生新的基因，但會(huì)形成新的基因型。（）8．基因重組是生物變異的主要來源；基因突變是生物變異的根本來源。（）9．六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個(gè)體是三倍體。（）10．單倍體細(xì)胞中只含一個(gè)染色體組，因此都是高度不育的；多倍體是否可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)，則可育，如果是奇數(shù)，則不可育。（）×√××11．在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互換，這種交換屬于基因重組。（）12．在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時(shí)，選擇的調(diào)查對(duì)象都應(yīng)該包括隨機(jī)取樣的所有個(gè)體。（）13．遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族疾病并不都是遺傳病。（）××√第3關(guān)：做高考——攀頂峰1．[2023·廣東卷]中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變B．p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖C．circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢D．circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究答案：C解析：p53基因是抑癌基因，這類基因突變可能引起細(xì)胞癌變，A正確；p53基因是抑癌基因，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或促進(jìn)細(xì)胞凋亡，B正確；依據(jù)題意，circDNMT1通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，則circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變快，C錯(cuò)誤；circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究，D正確。2．[2023·湖北卷]DNA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列，可檢測(cè)識(shí)別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號(hào)。某探針可以檢測(cè)果蠅Ⅱ號(hào)染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號(hào)染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如下圖所示。用上述探針檢測(cè)細(xì)胞有絲分裂中期的染色體（染色體上“－”表示雜交信號(hào)），結(jié)果正確的是（）答案：B解析：果蠅體內(nèi)存在兩條Ⅱ號(hào)染色體，一條發(fā)生倒位，另一條沒有發(fā)生倒位，發(fā)生倒位的染色體在間期進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，產(chǎn)生的另一條姐妹染色單體的相應(yīng)區(qū)段也是倒位區(qū)段，兩條姐妹染色單體上探針識(shí)別的區(qū)段都位于著絲粒的兩側(cè)，而不發(fā)生倒位的另一條染色體的姐妹染色單體上探針識(shí)別的區(qū)段位于著絲粒一側(cè)，B符合題意。3．[2023·湖南卷]（不定項(xiàng)）為精細(xì)定位水稻4號(hào)染色體上的抗蟲基因，用純合抗蟲水稻與純合易感水稻的雜交后代多次自交，得到一系列抗蟲或易感水稻單株。對(duì)親本及后代單株4號(hào)染色體上的多個(gè)不連續(xù)位點(diǎn)進(jìn)行測(cè)序，部分結(jié)果按堿基位點(diǎn)順序排列如下表。據(jù)表推測(cè)水稻同源染色體發(fā)生了隨機(jī)互換，下列敘述正確的是（）示例：A/G表示同源染色體相同位點(diǎn)，一條DNA上為A—T堿基對(duì)，另一條DNA上為G—C堿基對(duì)。A.抗蟲水稻1的位點(diǎn)2－3之間發(fā)生過交換B.易感水稻1的位點(diǎn)2－3及5－6之間發(fā)生過交換C.抗蟲基因可能與位點(diǎn)3、4、5有關(guān)D.抗蟲基因位于位點(diǎn)2－6之間解析：抗蟲水稻1的位點(diǎn)2－3之間可能發(fā)生過交換，也可能是位點(diǎn)1－3之間發(fā)生交換，易感水稻1的位點(diǎn)2－3之間未發(fā)生交換，5－6之間可能發(fā)生過交換，A、B錯(cuò)誤；由題表分析可知，抗蟲水稻的相同點(diǎn)為在位點(diǎn)3－5中都至少有一條DNA有A—T堿基對(duì)，所以抗蟲基因可能位于2－6之間，或者說與位點(diǎn)3、4、5有關(guān)，C、D正確。答案：CD4．[2022·浙江6月]貓叫綜合征的病因是人類第五號(hào)染色體短臂上的部分片段丟失。這種變異屬于（）A．倒位

B．缺失

C．重復(fù)

D．易位答案：B解析：染色體片段丟失屬于染色體畸變中的缺失。5．[2022·湖南卷]大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異（）A

BC

D答案：C解析：分析題意可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對(duì)等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系，正常情況下，測(cè)交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表型。但題干中某個(gè)體測(cè)交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測(cè)該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對(duì)等位基因被易位到兩條非同源染色體上，C正確。6.[2022·廣東卷]遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表型正常的女兒和一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視答案：C解析：該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa，為雜合子的概率是2/3，A正確；若父母生育第三胎，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa，概率為1/4＋2/4＝3/4，B正確；女兒的基因型為1/3AA、2/3Aa，將該基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯(cuò)誤；該家庭的基因檢測(cè)信息屬于隱私，應(yīng)受到保護(hù)，D正確。7．[2022·浙江1月]各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是（