醫(yī)療新技術(shù)新項(xiàng)目總結(jié)

醫(yī)療新技術(shù)新項(xiàng)目總結(jié)篇一：20XX年醫(yī)療技術(shù)工作總結(jié)新技術(shù)、新項(xiàng)目開(kāi)展及應(yīng)用總結(jié)為保證醫(yī)療質(zhì)量和安全，醫(yī)療技術(shù)有序、規(guī)范的開(kāi)展，我科制訂了嚴(yán)格的新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度，以及相關(guān)院內(nèi)審批程序，并進(jìn)行了全程追蹤管理與隨訪評(píng)價(jià)。各科室需要有完整的醫(yī)療新技術(shù)檔案資料，在新技術(shù)開(kāi)展過(guò)程中充分尊重患者的知情權(quán)和選擇權(quán)，簽署知情同意書(shū)，有全程追蹤、階段總結(jié)和效果評(píng)價(jià)，有完整的檔案資料。針對(duì)以上內(nèi)容，對(duì)開(kāi)展新技術(shù)的各科室進(jìn)行督導(dǎo)檢查，現(xiàn)總結(jié)如下：20XX年開(kāi)展的13項(xiàng)新技術(shù)中，腫瘤熱療技術(shù)自2月份開(kāi)展以來(lái)已開(kāi)展260余例，電話隨訪患者均無(wú)明顯不良反應(yīng)。無(wú)痛胃鏡技術(shù)應(yīng)用較多，目前已開(kāi)展1100余例，僅有8位患者麻醉結(jié)束后出現(xiàn)頭暈、惡心反應(yīng)，都在數(shù)分鐘內(nèi)緩解，其他患者均無(wú)不良反應(yīng)。痔瘡自動(dòng)套扎術(shù)因相對(duì)傳統(tǒng)手術(shù)方式花費(fèi)較高，在肛腸科還有待推廣，目前已開(kāi)展140余例。泌尿外科腹腔鏡技術(shù)由于患者數(shù)量較少，新技術(shù)應(yīng)用不多，其中腹腔鏡下腎囊腫去頂減壓術(shù)11例，腹腔鏡下精索內(nèi)靜脈高位結(jié)扎術(shù)17例，腹腔鏡下腎上腺囊腫切除術(shù)1例，手術(shù)效果都比較理想，只有1例出現(xiàn)并發(fā)癥腹腔內(nèi)出血，已及時(shí)處理，所有患者電話隨訪時(shí)均表示對(duì)手術(shù)滿意，無(wú)不良反應(yīng)。小兒外科腸套疊空氣灌腸整復(fù)手術(shù)目前已開(kāi)展近50例，隨訪結(jié)果均理想。檢驗(yàn)科蛋白電泳技術(shù)由于開(kāi)展時(shí)間短，有些科室對(duì)這些項(xiàng)目不太了解，導(dǎo)致應(yīng)用不夠廣泛，半年僅開(kāi)展58例，還需進(jìn)一步在臨床中推廣。至于微創(chuàng)外科腔鏡技術(shù)、放射性粒子植入治療技術(shù)、胃腸外科胃癌根治術(shù)、急診科骨髓通道輸液技術(shù)均因病員較少，患者對(duì)其認(rèn)知程度較差，故開(kāi)展應(yīng)用較少。20XX年2月開(kāi)展的10項(xiàng)新技術(shù)中，骨一科膝關(guān)節(jié)鏡技術(shù)自開(kāi)展以來(lái)，已治療12名患者，術(shù)后恢復(fù)都比較理想，無(wú)不良反應(yīng)。病理科FiSH技術(shù)已完成14例乳腺癌患者的Her-2基因檢測(cè)、9例胃癌患者的Her-2基因檢測(cè)、3例肺癌患者EGFR基因檢測(cè)，為臨床腫瘤科室癌癥靶向治療的選藥提供了“金標(biāo)準(zhǔn)”依據(jù)。下一步將繼續(xù)加強(qiáng)宣傳以及與臨床醫(yī)師的合作，使更多的患者認(rèn)識(shí)到FiSH技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)，把過(guò)去需要送往鄭州、武漢的檢驗(yàn)留在我們本院完成。呼吸科的肺心標(biāo)2號(hào)方劑目前已應(yīng)用于21例患者，均收到了良好的效果，使患者慢阻肺肺心病的癥狀得到了緩解。兒一科嬰幼兒心理神經(jīng)發(fā)育評(píng)定半年來(lái)已開(kāi)展10余例，測(cè)試方法方便快捷、無(wú)痛苦、無(wú)不良反應(yīng)，患兒及家屬均易接受。胸外科的形狀記憶合金以及微創(chuàng)外科的胃轉(zhuǎn)流術(shù)因患者數(shù)量少，應(yīng)用仍不廣泛。中醫(yī)婦科夫精人工授精技術(shù)因患者的認(rèn)可度不高，涉及醫(yī)學(xué)倫理問(wèn)題，目前仍無(wú)患者接受該項(xiàng)治療方式。且作為III類技術(shù)，暫時(shí)還需要專家指導(dǎo)下開(kāi)展，我院若要獨(dú)立開(kāi)展仍需上級(jí)衛(wèi)生部門審批。根據(jù)目前我院的新技術(shù)應(yīng)用情況可以看出，足（:醫(yī)療新技術(shù)新項(xiàng)目總結(jié)）夠的病人數(shù)量才是新技術(shù)更好的開(kāi)展應(yīng)用的根本保障，如無(wú)痛內(nèi)鏡技術(shù)，每天都有大量做內(nèi)鏡檢查的患者，且當(dāng)下患者對(duì)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的要求也逐漸提高，對(duì)更好的、痛苦更小的治療檢查方式，即使費(fèi)用稍高也能夠接受。而微創(chuàng)外科、胸外科的新技術(shù)項(xiàng)目，因科室本身患者數(shù)量就少，適合這些新治療手段的患者數(shù)目自然就更少，所以工作開(kāi)展起來(lái)相對(duì)困難。至于像FiSH技術(shù)、夫精人工授精技術(shù)這種相對(duì)先進(jìn)的技術(shù)，作為小型城市的患者，由于思想觀念以及認(rèn)識(shí)層次的緣故，對(duì)這些技術(shù)認(rèn)可度都不高，故需要進(jìn)一步加強(qiáng)宣傳普及相關(guān)知識(shí)。下一步的工作，在保障現(xiàn)有項(xiàng)目正常有序開(kāi)展的同時(shí)，需要繼續(xù)拓展新業(yè)務(wù)、新項(xiàng)目，如腫瘤二科目前正在計(jì)劃開(kāi)展的微波消融技術(shù)，加強(qiáng)這些技術(shù)在患者中的推廣，使更多患者認(rèn)識(shí)、認(rèn)可這些新的技術(shù)，愿意接受這些新的檢查治療方式，為我院更好地提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)增添新動(dòng)力。篇二：新技術(shù)和新項(xiàng)目開(kāi)展情況記錄本新技術(shù)和新項(xiàng)目開(kāi)展情況記錄本科室年份臨沂羅莊中心醫(yī)院目錄一、 醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度二、 新技術(shù)、新業(yè)務(wù)管理制度三、 擬開(kāi)展醫(yī)療新技術(shù)申報(bào)審批表四、 開(kāi)展（引進(jìn)）新技術(shù)、新項(xiàng)目登記表五、 開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目申報(bào)材料六、 新技術(shù)新項(xiàng)目追蹤表七、 新技術(shù)新項(xiàng)目階段工作總結(jié)表八、 結(jié)題報(bào)告醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度為加強(qiáng)醫(yī)療技術(shù)管理，促進(jìn)衛(wèi)生科技進(jìn)步，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障人民身體健康，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際情況，制度定本醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度。凡引進(jìn)本院尚未開(kāi)展的新技術(shù)、新項(xiàng)目，均應(yīng)嚴(yán)格遵守本準(zhǔn)入制度。一、 新技術(shù)，新項(xiàng)目的概念凡是近年來(lái)在國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有發(fā)展趨勢(shì)的新技術(shù)新項(xiàng)目，在本院尚未開(kāi)展過(guò)的技術(shù)或項(xiàng)目和尚未使用的臨床醫(yī)療、護(hù)理新手段，稱為新技術(shù)，新項(xiàng)目。二、 新技術(shù)，新項(xiàng)目的分級(jí)對(duì)開(kāi)展的新技術(shù)新項(xiàng)目實(shí)行分級(jí)管理，按技術(shù)的科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性、安全性分為國(guó)家級(jí)、省級(jí)、院級(jí)。（一） 國(guó)家級(jí)具有國(guó)際先進(jìn)水平的新成果，在國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里尚未開(kāi)展的技術(shù)和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新項(xiàng)目。（二） 省級(jí)具有國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平的新成果,在省內(nèi)尚末開(kāi)展的新技術(shù)和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新項(xiàng)目。（三） 院級(jí)具有省內(nèi)先進(jìn)水平，在本市及本院尚未開(kāi)展的新技術(shù)和尚未使用的醫(yī)療，護(hù)理新項(xiàng)目。三、 新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)人的必備條件（一） 擬開(kāi)展的新技術(shù)、新項(xiàng)目應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度。（二） 擬開(kāi)展的新技術(shù)新項(xiàng)目應(yīng)具有科學(xué)性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。（三） 擬開(kāi)展的新技術(shù)、新項(xiàng)目所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊(cè)證》和產(chǎn)品合格證，并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的醫(yī)療儀器開(kāi)展新項(xiàng)目，一律拒絕進(jìn)入。（四） 擬開(kāi)展的新技術(shù)新項(xiàng)目所使用的藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和產(chǎn)品合格證，進(jìn)口藥品須有《迸口許可證》，并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的藥品開(kāi)展新項(xiàng)目，一律不準(zhǔn)迸人。四、 新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的準(zhǔn)人程序（一） 申報(bào)：申報(bào)者應(yīng)具有副主任醫(yī)師或相當(dāng)副主任醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的本院臨床、醫(yī)技、護(hù)理人員，須認(rèn)真填寫《新技術(shù)、新項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)》，經(jīng)本科討論審核，科主任簽署意見(jiàn)后報(bào)送醫(yī)務(wù)科。（二） 審核：醫(yī)務(wù)科對(duì)《新技術(shù)、新項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)》進(jìn)行審核合格后，報(bào)請(qǐng)醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)管理委員會(huì)審核、評(píng)估，經(jīng)充分論證并同意準(zhǔn)人后，報(bào)請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)審批。（三） 審批：擬開(kāi)展的新技術(shù)、新項(xiàng)目報(bào)院長(zhǎng)和上級(jí)有關(guān)部門審批后，由財(cái)務(wù)科負(fù)責(zé)向市物價(jià)部門申報(bào)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，批準(zhǔn)后方可實(shí)施;醫(yī)保報(bào)銷與否,由醫(yī)保辦上報(bào)上級(jí)醫(yī)保部門審批。五、 可行性論證的主要內(nèi)容包括新技術(shù)、新項(xiàng)目的來(lái)源，國(guó)內(nèi)外開(kāi)展本技術(shù)新項(xiàng)目的現(xiàn)狀，開(kāi)展的目的、內(nèi)容、方法、質(zhì)量指標(biāo)、保障條件及經(jīng)費(fèi)，以及預(yù)期結(jié)果與效益等。六、 監(jiān)察措施（一） 新技術(shù)、新項(xiàng)目經(jīng)審批后必須按計(jì)劃實(shí)施，凡增加或撤銷項(xiàng)目需經(jīng)醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)管理委員會(huì)審核同意,報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行。（二） 醫(yī)務(wù)科每半年對(duì)開(kāi)展的新技術(shù)新項(xiàng)目例行檢查1次，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人每半年向醫(yī)務(wù)科書(shū)面報(bào)告新項(xiàng)目的實(shí)施情況。（三） 對(duì)不能按期完成的新技術(shù)新項(xiàng)目，申