山東省濟(jì)南市2022屆高三3月高考模擬考試(一模)(不定項(xiàng)選擇題)

1.為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均準(zhǔn)確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器試劑A除去苯中少量的苯酚普通漏斗、燒杯、玻璃棒濃溴水B測(cè)定84消毒液的pH玻璃棒、表面皿pH試紙C實(shí)驗(yàn)室制備乙烯酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、導(dǎo)氣管、膠頭滴管濃硫酸、乙醇、碎瓷片D檢驗(yàn)CH3CH2Br中的溴元素試管、膠頭滴管、酒精燈NaOH溶液、硝酸、AgNO3溶液A.A B.B C.C D.D2.為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器試劑A檢驗(yàn)中的溴元素膠頭滴管、試管、酒精燈、NaOH溶液、硝酸、溶液B測(cè)定鹽酸濃度堿式滴定管、錐形瓶、燒杯、膠頭滴管標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液、待測(cè)鹽酸溶液、甲基橙試劑C檢驗(yàn)?zāi)逞a(bǔ)鐵口服液中鐵元素的價(jià)態(tài)試管、膠頭滴管某補(bǔ)鐵口服液、氯水、KSCN溶液D比較亞硫酸和碳酸酸性強(qiáng)弱玻璃棒、表面皿pH試紙、飽和溶液、飽和溶液A.A B.B C.C D.D3.為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(非玻璃儀器任選；不考慮存放試劑的容器)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)玻璃儀器試劑A食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、溶液、溶液、溶液B比較的非金屬性強(qiáng)弱蒸餾燒瓶、分液漏斗、試管、導(dǎo)管稀硫酸、碳酸鈉固體、硅酸鈉溶液C噴泉實(shí)驗(yàn)圓底燒瓶、膠頭滴管、燒杯氣體、無色酚酞溶液D除去溶液中的少量燒杯、玻璃棒、膠頭滴管溴水、A.A B.B C.C D.D4.為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器試劑A實(shí)驗(yàn)室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導(dǎo)管、酒精燈濃鹽酸、、NaOH溶液B乙醛官能團(tuán)的檢驗(yàn)試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導(dǎo)管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水A.A B.B C.C D.D5.為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器試劑A葡萄糖的檢驗(yàn)試管、燒杯、膠頭滴管葡萄糖溶液、10%溶液、2%溶液B實(shí)驗(yàn)室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導(dǎo)管、酒精燈濃鹽酸、、溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、溶液、溶液、溶液D測(cè)定鹽酸的濃度燒杯、膠頭滴管、堿式滴定管、錐形瓶待測(cè)鹽酸、標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液、酚酞A.A B.B C.C D.D6.為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(非玻璃儀器任選；不考慮存放試劑的容器)實(shí)驗(yàn)玻璃儀器試劑A食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、BaCl2溶液、Na2CO3溶液B證明HCN和碳酸的酸性強(qiáng)弱玻璃棒、玻璃片0.lmol·L-1NaCN溶液和0.1mol·L-1Na2CO3溶液C乙醛官能團(tuán)的檢驗(yàn)試管、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%CuSO4溶液D證Ksp[Mg(OH)2]>Ksp試管、膠頭滴管含有少量CuCl2的MgCl2溶液、稀氨水[Cu(OH)2]A.A B.B C.C D.D7.為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均準(zhǔn)確完整的是(不考慮存放試劑的容器)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器試劑A組裝實(shí)驗(yàn)室制乙烯的發(fā)生裝置圓底燒瓶、溫度計(jì)、酒精燈、導(dǎo)管濃硫酸、無水乙醇、碎瓷片B粗鹽提純中將最后所得的濾液蒸發(fā)結(jié)晶表面皿、玻璃棒、酒精燈粗鹽提純中最后所得的濾液C除去新制乙酸乙酯中的少量乙酸分液漏斗、燒杯混有乙酸的乙酸乙酯、飽和NaOH溶液D配制100mL一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸100mL容量瓶、膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒蒸餾水A.A B.B C.C D.D8.巴豆醛是橡膠硫化促進(jìn)劑、酒精變性劑和革柔劑的合成中間體，存在如下轉(zhuǎn)化過程：W巴豆醛XYZ已知：①X為CH3CH=CHCH(OH)CN；②Z為六元環(huán)狀化合物；③羥基直接與碳碳雙鍵上碳原子相連不穩(wěn)定。下列說法錯(cuò)誤的是A.與X具有相同官能團(tuán)的X的同分異構(gòu)體有15種(不考慮立體異構(gòu))B.Y分子中可能共平面的碳原子最多為5個(gè)C.W的同分異構(gòu)體中，含6個(gè)相同化學(xué)環(huán)境氫原子的有3種D.可用飽和Na2CO3溶液分離提純Z9.有機(jī)物在一定條件下的轉(zhuǎn)化如圖，下列說法正確的是A.物質(zhì)B的名稱為3-甲基-1-丁烯 B.物質(zhì)A中含有1個(gè)手性碳原子C.物質(zhì)B可能存在順反異構(gòu) D.與物質(zhì)C互為同分異構(gòu)體的醇共有7種10.甘油是重要的化工原料，工業(yè)上合成甘油的一種流程如下，下列有關(guān)說法正確的是A.Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.上述轉(zhuǎn)化中有兩個(gè)取代反應(yīng)、一個(gè)加成反應(yīng)C.的同分異構(gòu)體有4種D.可用酸性溶液區(qū)別X和W11.有機(jī)物A存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法正確的是A.化合物A中含有2個(gè)手性碳原子B.化合物B的同分異構(gòu)體中，含有2個(gè)甲基、1個(gè)醛基的有6種C.化合物C的核磁共振氫譜有五組峰D.化合物D一定能通過加成反應(yīng)得到化合物A12.雙酚A()是一種重要的化工原料，它的一種合成路線如圖所示：丙烯下列說法正確的是A.1mol雙酚A最多可與2molBr2反應(yīng)B.G物質(zhì)與乙醛互為同系物C.E物質(zhì)的名稱是1-溴丙烷D.反應(yīng)③的化學(xué)方程式是2(CH3)2CHOH＋O22CH3COCH3＋2H2O13.某有機(jī)物M常用于生產(chǎn)膠黏劑，存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知：①；②2個(gè)—OH連在同一個(gè)C原子上不穩(wěn)定。下列說法錯(cuò)誤的是A.N分子中含有2個(gè)含氧官能團(tuán)B.H是P的同分異構(gòu)體，1molH與足量Na反應(yīng)生成2mol，則H有8種(不考慮立體異構(gòu))C.Q的核磁共振氫譜有一種峰D.根據(jù)M→Q反應(yīng)原理，M可生成14.高分子M廣泛用于紡織、涂料等產(chǎn)品，合成路線如下：已知：下列說法不正確的是A.A是CH3COOCH3的同系物B.A→N為加成聚合反應(yīng)C.生成1mol高分子M的同時(shí)生成n1mol乙酸甲酯D.M、N均可水解得到15.工業(yè)上以黃鐵礦(主要成分為FeS2，含有少量NiS、CuS、SiO2等雜質(zhì))為原料制備K4[Fe(CN)6]?3H2O，工藝流程如圖：

下列說法錯(cuò)誤的是A.“焙燒”時(shí)氧化產(chǎn)物有Fe2O3和SO2B.“調(diào)pH”分離Fe3+與Cu2+、Ni2+是利用了它們氫氧化物Ksp的不同C.“溶液Ⅰ”中主要反應(yīng)的離子方程式為6OH-+6HCN+Fe2+=[Fe(CN)6]4-+6H2OD.“一系列操作”為過濾、洗滌、干燥16.以某含鈷廢渣(主要成分為、，還含有、等雜質(zhì))為原料制備的一種工藝流程如下：下列說法不正確的是A.“酸浸”時(shí)通入的目的是使轉(zhuǎn)變?yōu)锽.“除鋁”時(shí)產(chǎn)生的沉渣為C.萃取劑可選擇D.往萃取后的有機(jī)層中加入硫酸溶液可獲得溶液17.用軟錳礦(主要成分是MnO2)制備純凈MnO2的工藝流程如下：下列說法錯(cuò)誤的是A.“浸出”過程中參與反應(yīng)的n(FeSO4):n(MnO2)為1:2B.“沉錳”過程涉及：2HCO+Mn2+=MnCO3↓+H2O+CO2↑C.“沉錳”過程中產(chǎn)物過濾后所得濾液可制造化肥D.“沉錳”和“熱解、煅燒”過程生成的CO2可用來制備NH4HCO318.氧化鈰()是應(yīng)用廣泛的稀土氧化物。一種用氟碳鈰(，含BaO、等雜質(zhì))為原料制備的工藝如圖：下列說法不正確的是A.濾渣A的主要成分為和B.步驟①、②中均有過濾操作C.該過程中，鈰元素的化合價(jià)變化了兩次D.步驟②反應(yīng)的離子方程式為19.已知：在較高的鹽酸濃度下，F(xiàn)e3+能溶解于甲基異丁基甲酮中形成化合物，當(dāng)鹽酸濃度降低時(shí)該化合物解離，下列敘述不正確的是A.用萃取劑X萃取時(shí)，Ca2+、Mn2+、Cu2+等雜質(zhì)離子幾乎都在水相中B.蒸發(fā)、灼燒階段化學(xué)反應(yīng)方程式為Fe2(C2O4)33CO↑+3CO2↑+Fe2O3C提高萃取率和產(chǎn)品產(chǎn)量，實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)多次萃取并合并萃取液D.若要測(cè)定產(chǎn)品中鐵的含量，需經(jīng)鹽酸溶液、加還原劑將Fe3+還原成Fe2+，然后在酸性條件下用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定20.以鋅白礦(主要成分為ZnO，含少量Fe2O3、SiO2、CuO等)為原料制備草酸鋅晶體(ZnC2O4?2H2O)，制備流程如圖：下列說法錯(cuò)誤的是A.“浸取”過程中高溫有利于提高浸取率B.“濾渣1”主要成分為Cu和SiO2C.“氧化”過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2OD.“沉淀”過程中可用Na2C2O4代替(NH4)2C2O4制備草酸鋅晶體效果更好21.從砷化鎵廢料(主要成分為GaAs、Fe2O3、SiO2和CaCO3)中回收鎵和砷的工藝流程如圖所示。下列說法正確的是A.“濾渣I”的主要成分為Fe2O3、CaCO3、SiO2B.惰性電極電解Ga2(SO4)3溶液時(shí)，在陽極有金屬鎵生成C.Ga與Al同主族，鎵既能與鹽酸反應(yīng)，又能與NaOH溶液反應(yīng)D.“堿浸”時(shí)，GaAs被H2O2氧化，每反應(yīng)1molGaAs，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為5mol22.Beckmann反應(yīng)是肟指在一定條件下生成酰胺的反應(yīng)，機(jī)理中與羥基處于反位的基團(tuán)遷移到缺電子的氫原子上，具體反應(yīng)歷程如圖所示。已知：R、R′代表烷基。下列說法錯(cuò)誤的是A.H+在該反應(yīng)過程中作催化劑 B.N—O—H鍵角：物質(zhì)Ⅰ＞物質(zhì)ⅡC.物質(zhì)Ⅲ→物質(zhì)Ⅳ有配位鍵的形成 D.發(fā)生上述反應(yīng)生成23.我國科學(xué)家利用1，4-鎳遷移實(shí)現(xiàn)芳基雙官能團(tuán)化的反應(yīng)歷程如下。下列說法正確的是A.上述循環(huán)中，為中間產(chǎn)物B.1mol物質(zhì)2完全反應(yīng)時(shí)斷裂2molπ鍵C.上述循環(huán)中，Ni形成的化學(xué)鍵數(shù)目發(fā)生變化D.總反應(yīng)是：物質(zhì)1+物質(zhì)2→物質(zhì)3+物質(zhì)424.某科研人員提出HCHO與O2在羥基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2和H2O的歷程，該歷程示意圖如下(圖中只畫出了HAP的部分結(jié)構(gòu))。下列說法正確的是A.HCHO和CO2分子中C原子的雜化軌道類型分別為和spB.在整個(gè)反應(yīng)歷程中，既有極性鍵和非極性鍵的斷裂，也有極性鍵和非極性鍵的形成C.H2O分子的模型名稱為V形D.根據(jù)圖示信息，CO2分子中的氧原子全部來自O(shè)225.我國科研人員研究了在催化劑上的加氫制甲醇過程中水的作用機(jī)理，其主反應(yīng)歷程如圖所示(，帶*標(biāo)記的物質(zhì)是該反應(yīng)歷程中的中間產(chǎn)物或過渡態(tài))。下列說法錯(cuò)誤的是A.第①步中和分子中都有化學(xué)鍵斷裂B.水在整個(gè)歷程中只作生成物C.第③步的反應(yīng)式為：*H3CO+H2O→CH3OH+*HOD.第④步反應(yīng)是一個(gè)吸熱過程26.稀堿條件下，由乙醛合成巴豆醛(CH3CH=CHCHO)的反應(yīng)歷程示意圖如下。下列說法正確的是A.反應(yīng)中只有極性鍵的斷裂和形成B.反應(yīng)①的活化能小于反應(yīng)②的活化能C.-CH2CHO中碳原子的雜化方式是sp2D.反應(yīng)過程中有4種中間體27.Edvhweiler-Clarke反應(yīng)是在過量甲酸作用下，一級(jí)胺或二級(jí)胺與甲醛反應(yīng)生成甲基化的三級(jí)胺，具體反應(yīng)歷程如圖所示。已知：R代表烷基。下列說法正確的是A.反應(yīng)過程中N成鍵數(shù)目保持不變B.物質(zhì)(I)、物質(zhì)(II)、物質(zhì)(III)中N原子VSEPR模型不相同C.物質(zhì)III→物質(zhì)IV過程中有配位鍵的形成D.總反應(yīng)為28.硼氫化鈉(NaBH4)具有很強(qiáng)的還原性，被稱為“萬能還原劑”，它在催化劑釕(44Ru)表面與水反應(yīng)的歷程如圖所示，下列說法不正確的是A.元素釕(44Ru)在元素周期表中位于d區(qū)B.BH3分子中B原子為sp2雜化且不含孤對(duì)電子C.過程④中產(chǎn)生1molH2，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2molD.硼氫化鈉中硼元素的化合價(jià)為+3價(jià)，反應(yīng)過程中硼元素的化合價(jià)始終保持不變29.已知：聯(lián)氨(N2H4)是二元弱堿(pKb1=6，pKb2=15；pK=-lgK)，在水中的電離方式類似于氨氣，常溫下，向0.1mol·L-1N2H5Cl溶液通入HCl或加入NaOH固體(假設(shè)溶液總體積不變)，溶液中c(N2H)隨pOH變化的曲線如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A.N2H5Cl溶液c(N2H)＞c(N2H4)＞c(N2H)B.b點(diǎn)加入NaOH(或HCl)的物質(zhì)的量與d點(diǎn)加入HCl(或NaOH)物質(zhì)的量相等C.水的電離程度：b＞aD.若c(N2H)＞c(N2H4)，則pH小于3.530.已知pOH=-lgc(OH-)。向20mL0.1mol·L-1的氨水中滴加未知濃度的稀H2SO4測(cè)得混合溶液的溫度、pOH隨加入稀硫酸體積的變化如下圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A.a點(diǎn)時(shí)溶液中存在：c(NH3·H2O)+2c(OH-)=c()+2c(H+)B.a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的水解平衡常數(shù)：Kh(b)＞Kh(a)＞Kh(c)C.當(dāng)溶液中pH=pOH時(shí)，水的電離程度最大D.稀H2SO4的物質(zhì)的量濃度為0.05mol·L-131.室溫下，向亞硫酸溶液中滴加NaOH溶液，各含硫微粒分布系數(shù)(平衡時(shí)某微粒的物質(zhì)的量占各微粒物質(zhì)的量之和的分?jǐn)?shù))與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是A.曲線Ⅰ表示的分布系數(shù)隨pH的變化B.C.時(shí)，D.溶液中水電離出的32.H3A是一種多元酸，向10mL1mol·L-1(pH=1.75)的H3A溶液中逐滴加入1mol·L-1NaOH溶液至過量，滴加過程中各種含A微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ隨溶液pH的變化曲線如圖所示。下列敘述正確的是A.H3A是三元弱酸B.1mol·L-1的Na2HA溶液中存在：2c(H3A)+c(H2A-)+c(H+)=c(OH-)C.當(dāng)V(NaOH)=15mL時(shí)，pH=5.85D.1mol·L-1的NaH2A溶液中存在：c(Na+)>c(H2A-)>c(H3A)>c(HA2-)33.甘氨酸鹽酸鹽(HOOCCH2NH3Cl)的水溶液呈酸性，溶液中存在以下平衡：HOOCCH2NH-OOCCH2NH+H+K1-OOCCH2NH-OOCCH2NH2+H+K2常溫時(shí)，向10mL一定濃度的HOOCCH2NH3Cl的水溶液中滴入同濃度的NaOH溶液?；旌先芤簆H隨加入NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列說法不正確的是A.Q→X過程中：逐漸增大B.X點(diǎn)的溶液中：c(-OOCCH2NH2)>c(HOOCCH2NH)C.P點(diǎn)的溶液中：c(HOOCCH2NH)+c(H+)=c(-OOC