內(nèi)蒙古通遼市科左后旗甘旗卡第二高級(jí)中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

內(nèi)蒙古通遼市科左后旗甘旗卡第二高級(jí)中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、若圖①表示向含Mg2+、Al3+、NH4+的鹽溶液中滴加NaOH溶液時(shí),沉淀的量與NaOH的體積的關(guān)系圖。下列各表述與示意圖一致的是A.圖①三種離子的物質(zhì)的量之比為:n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=2:3:2B.圖①中使用的NaOH的濃度為2mol/LC.圖②中物質(zhì)A反應(yīng)生成物質(zhì)C,△H>0D.圖②中曲線表示某反應(yīng)過程的能量變化。若使用催化劑,B點(diǎn)會(huì)降低2、X、Y、Z、W、R為原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素.X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,W+與Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),R與Y可形成化合物RY2、RY3。下列說法正確的是A.W2Y、W2Y2中陰、陽離子個(gè)數(shù)比均為1:2B.沸點(diǎn):Y的氫化物一定高于X的氫化物C.最高正化合價(jià):Z>Y=R>X>WD.將XY2通入W單質(zhì)與水反應(yīng)后的溶液中,生成的鹽只有一種3、關(guān)于化學(xué)能與其他能量相互轉(zhuǎn)化的說法正確的是()A.圖1所示的裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹷.圖2所示的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.中和反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量低D.化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因是化學(xué)鍵的斷裂與形成4、根據(jù)下列反應(yīng)進(jìn)行判斷,下列各微粒氧化能力由強(qiáng)到弱的順序正確的是()①ClO3-+5Cl-+6H+===3Cl2+3H2O②2FeCl3+2KI===2FeCl2+2KCl+I(xiàn)2③2FeCl2+Cl2===2FeCl3A.ClO3->Cl2>I2>Fe3+ B.Cl2>ClO3->I2>Fe3+C.ClO3->Fe3+>Cl2>I2 D.ClO3->Cl2>Fe3+>I25、下列敘述中,正確的一組是()①糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解②制造嬰兒用的一次性紙尿片采用的吸水保水的材料可以是③石油的分餾、裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化④葡萄糖與果糖、淀粉與纖維素均互為同分異構(gòu)體⑤淀粉遇碘酒變藍(lán)色,葡萄糖能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)⑥塑料、橡膠和纖維都是合成高分子材料⑦向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和CuSO4溶液,出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象,加水溶解A.②⑤B.①⑤⑦C.③④⑥D(zhuǎn).②⑥⑦6、松香中含有松香酸和海松酸,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法中,不正確的是A.二者互為同分異構(gòu)體B.二者所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同C.二者均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D.二者均能與H2以物質(zhì)的量之比為1∶3發(fā)生反應(yīng)7、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)描述正確的是A.向濃氨水中滴加飽和溶液,可以制得膠體B.為除去Mg(OH)2固體中少量Ca(OH)2,可用飽和MgCl2溶液多次洗滌,再水洗、干燥C.向溶液X中加入足量鹽酸,產(chǎn)生無色無味氣體,將氣體通入澄清石灰水,產(chǎn)生白色沉淀,說明溶液X中含有CO32-D.鹵代烴Y與NaOH醇溶液共熱后,恢復(fù)至室溫,再滴加AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明鹵代烴Y中含有氯原子8、1.8g某金屬在氯氣中燃燒后,固體質(zhì)量增加了7.1g,該金屬是A.AgB.FeC.AlD.Na9、一種制備高效漂白劑NaClO2的實(shí)驗(yàn)流程如圖所示,反應(yīng)I中發(fā)生的反應(yīng)為3NaClO3+4SO2+3H2O====2ClO2+Na2SO4+3H2SO4+NaCl,下列說法中正確的是A.反應(yīng)Ⅱ中H2O2做還原劑B.產(chǎn)品中含有SO42-、Cl-C.NaClO2的漂白原理與SO2相同D.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)晶操作通常在坩堝中進(jìn)行10、青出于藍(lán)而勝于藍(lán),“青”指的是靛藍(lán),是人類使用歷史悠久的染料之一,下列為傳統(tǒng)制備靛藍(lán)的過程:下列說法不正確的是A.靛藍(lán)的分子式為C16H10N2O2 B.浸泡發(fā)酵過程發(fā)生的反應(yīng)為取代反應(yīng)C.吲哚酚的苯環(huán)上的二氯代物有4種 D.1mol吲哚酚與H2加成時(shí)可消耗4molH211、核糖是合成核酸的重要原料,結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO。下列關(guān)于核糖的敘述正確的是A.與葡萄糖互為同分異構(gòu)體 B.跟氯化鐵溶液作用顯色C.與銀氨溶液作用形成銀鏡 D.可以使紫色石蕊溶液變紅12、下列不屬于配合物的是()A.[Cu(NH3)4]SO4·H2O B.[Ag(NH3)2]OHC.KAl(SO4)2·12H2O D.[Zn(NH3)4]SO4·H2O13、常溫下,電離常數(shù):Ka(HCOOH)=1.77x10-4、Ka(CH3COOH)=1.75x10-5有甲、乙、丙三種溶液:甲1000mL0.1mol/LHCOONa溶液乙1000mL0.1mol/LCH3COONa溶液丙1000mL含HCOONa、CH3COONa各0.05mol的溶液下列敘述錯(cuò)誤的是A.溶液中c(Na+):甲=乙=丙B.溶液中陰、陽離子和酸分子總數(shù):甲<丙<乙C.溶液pH:甲<丙<乙D.溶液中陰、陽離子總數(shù):甲<丙<乙14、如圖為一原電池裝置,其中X、Y為兩種不同的金屬。對此裝置的下列說法中正確的是A.活動(dòng)性順序:X>YB.外電路的電流方向是:X→外電路→YC.隨反應(yīng)的進(jìn)行,溶液的pH減小D.Y極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)15、工業(yè)合成氨的反應(yīng)如下:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),450℃時(shí),往2L密閉容器中充入1molN2和2.6molH2,反應(yīng)5分鐘后,測得氨氣的濃度為0.08mol/L。0~5分鐘內(nèi)氫氣的反應(yīng)速率為A.0.008nol/(L·min)B.0.016mol/(L·min)C.0.024mol/(L·min)D.0.12mol/(L·min)16、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.25℃時(shí),1LpH=11的CH3COONa溶液中水電離出的OH-的數(shù)目為0.001NAB.28g乙烯和丙烯的混合氣體含有的原子個(gè)數(shù)為3NAC.1mol·L-1NaHCO3溶液中含有的HCO3-數(shù)目小于NAD.1molCl2與足量NaOH溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA17、下列描述中,不符合生產(chǎn)實(shí)際的是A.電解法精煉粗銅,用純銅作陰極B.在鍍件上電鍍鋅,用鋅作陽極C.用如圖裝置為鉛蓄電池充電D.為了保護(hù)海輪的船殼,常在船殼上鑲?cè)脘\塊18、2016年2月《Nature》報(bào)道的一種四室(1#~4#)自供電從低濃度廢水中回收銅等重金屬的裝置如下圖所示:下列說法正確的是A.裝置工作時(shí),4#室中溶液pH不變B.X、Y依次為陰離子、陽離子選擇性交換膜C.負(fù)極的電極反應(yīng)為:BH4-+8OH--8e-=B(OH)4-+4H2OD.單位時(shí)間內(nèi)4n(NaBH4)消耗>n(Cu)生成是由于負(fù)極上有O2析出19、下列能發(fā)生酯化、加成、氧化、還原、消去5種反應(yīng)的化合物是A.CH2=CHCH2COOHB.C.D.CH2=CH-CH2-CHO20、用物質(zhì)的量都是0.1mol的CH3COOH和CH3COONa配制成1L混合溶液,已知其中c(CH3COO-)>c(Na+),對該混合溶液的下列判斷正確的是A.c(H+)<c(OH-)B.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.2mol·L-1C.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)D.c(CH3COO-)+c(OH-)=0.2mol·L-121、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理、裝置、操作或結(jié)論的描述,錯(cuò)誤的是()A.圖1所示裝置可實(shí)現(xiàn)甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)B.圖2所示裝置可分離CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液C.圖3所示裝置可用鋅粒與稀硫酸反應(yīng)制備氫氣D.圖4所示裝置可說明濃H2SO4具有脫水性、強(qiáng)氧化性,SO2具有漂白性、還原性22、根據(jù)以下三個(gè)熱化學(xué)方程式:2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)ΔH=Q1kJ/mol;2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)ΔH=Q2kJ/mol;2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)ΔH=Q3kJ/mol。判斷Q1、Q2、Q3三者關(guān)系正確的是A.Q3>Q2>Q1 B.Q2>Q1>Q3 C.Q1>Q3>Q2 D.Q1>Q2>Q3二、非選擇題(共84分)23、(14分)分子式為C12H14O2的F有機(jī)物廣泛用于香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線:試回答下列問題:(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)________種峰;峰面積比為__________。(2)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是__________(填編號(hào))。(3)寫出反應(yīng)⑤、⑥的化學(xué)方程式:⑤____________________________________________________________________;⑥____________________________________________________________________。(4)F有多種同分異構(gòu)體,請寫出符合下列條件的所有物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式:①屬于芳香族化合物,且含有與F相同的官能團(tuán);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③其中一個(gè)取代基為—CH2COOCH3:______________。24、(12分)酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:(1)化合物D中所含官能團(tuán)的名稱為___。(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為________;由B→C的反應(yīng)類型是____。(3)寫出C→D的反應(yīng)方程式_____。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);Ⅱ.與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);Ⅲ.分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫(5)請寫出以甲苯為原料制備化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑可任選,合成線路流程圖示例見并難題題干)____。25、(12分)(題文)以Cl2、NaOH、(NH2)2CO(尿素)和SO2為原料可制備N2H4·H2O(水合肼)和無水Na2SO3,其主要實(shí)驗(yàn)流程如下:已知:①Cl2+2OH?ClO?+Cl?+H2O是放熱反應(yīng)。②N2H4·H2O沸點(diǎn)約118℃,具有強(qiáng)還原性,能與NaClO劇烈反應(yīng)生成N2。(1)步驟Ⅰ制備NaClO溶液時(shí),若溫度超過40℃,Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaClO3和NaCl,其離子方程式為____________________________________;實(shí)驗(yàn)中控制溫度除用冰水浴外,還需采取的措施是____________________________________。(2)步驟Ⅱ合成N2H4·H2O的裝置如圖?1所示。NaClO堿性溶液與尿素水溶液在40℃以下反應(yīng)一段時(shí)間后,再迅速升溫至110℃繼續(xù)反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)中通過滴液漏斗滴加的溶液是_____________;使用冷凝管的目的是_________________________________。(3)步驟Ⅳ用步驟Ⅲ得到的副產(chǎn)品Na2CO3制備無水Na2SO3(水溶液中H2SO3、HSO3-、SO32-隨pH的分布如圖?2所示,Na2SO3①邊攪拌邊向Na2CO3溶液中通入SO2制備NaHSO3溶液。實(shí)驗(yàn)中確定何時(shí)停止通SO2的實(shí)驗(yàn)操作為_________________。②請補(bǔ)充完整由NaHSO3溶液制備無水Na2SO3的實(shí)驗(yàn)方案:_______________________,用少量無水乙醇洗滌,干燥,密封包裝。26、(10分)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.2500g·L-1。某興趣小組用圖1裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對其含量進(jìn)行測定。(1)儀器A的名稱是_____________________。(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式為________________________________。(3)除去C中過量的H2O2,然后用0.09000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇圖2中的__________________;若滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=8.8,則選擇的指示劑為________________;若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內(nèi)液體的體積(填序號(hào))________________(①=10mL,②=40mL,③<10mL,④>40mL)(4)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為________g·L-1。27、(12分)欲用98%的濃硫酸(密度=1.84g·cm-3)配制成濃度為0.5mol·L-1的稀硫酸500mL。(1)選用的儀器有:①量筒;②燒杯;③玻璃棒;④_______;⑤_______。(2)下列各操作正確的順序?yàn)開____________________。A.用量筒量取濃H2SO4B.稀釋濃H2SO4C.將溶液轉(zhuǎn)入容量瓶D.洗滌所用儀器2至3次,洗滌液也轉(zhuǎn)入容量瓶中E.反復(fù)顛倒搖勻F.用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線(3)簡要回答下列問題:①所需濃硫酸的體積為_________mL。②濃硫酸稀釋后,在轉(zhuǎn)入容量瓶前應(yīng)______,否則會(huì)使?jié)舛绕玙____(低或高)。③定容時(shí)必須使溶液液面與刻度線相切,若俯視會(huì)使?jié)舛绕玙____(低或高)。28、(14分)乙?;馓阴B仁且环N醫(yī)藥中間體。某研究小組以甲苯和乙醇為主要原料,按下列路線合成乙?;馓阴B?。已知:(1)甲苯與氯氣反應(yīng)生成A的條件是________。(2)物質(zhì)B中含有的官能團(tuán)是________。(3)物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡式是_________。(4)下列說法正確的是________。a.化合物A不能發(fā)生取代反應(yīng)b.乙?;馓阴B葘儆诜枷銦Nc.化合物C能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)(5)E+F→G的化學(xué)方程式是_______。(6)化合物D有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有_______種,寫出其中兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①紅外光譜檢測表明分子中含有氰基(-CN);②1H-NMR譜檢測表明分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(7)設(shè)計(jì)以乙醇為原料制備F的合成路線(用流程圖表示;無機(jī)試劑任選)_______。29、(10分)VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含VIA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途。請回答下列問題:(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖所示,S原子采用的軌道雜化方式是______;(2)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個(gè)電子形成氣態(tài)負(fù)一價(jià)離子時(shí)所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是_______;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是________。(3)Se原子序數(shù)為_______,其核外M層電子的排布式為_________;(4)H2Se的穩(wěn)定性比H2S_____________(填“強(qiáng)”或“弱”)。SeO3分子的立體構(gòu)型為______。(5)琥珀酸亞鐵片是用于缺鐵性貧血的預(yù)防和治療的常見藥物,臨床建議服用維生素C促進(jìn)“亞鐵”的吸收,避免生成Fe3+,從原子核外電子結(jié)構(gòu)角度來看,F(xiàn)e2+易被氧化成Fe3+的原因是_________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解題分析】分析:圖①涉及到的離子方程式有Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,NH4++OH-=NH3?H2O,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;設(shè)NaOH溶液的濃度為xmol/L,則n(NH4+)=0.01xmol,n(Al(OH)3)=n(Al3+)=0.005xmol,n(Mg2+)=(0.025-0.005×3)/2=0.005xmol,則:n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2,根據(jù)氫氧化鎂的物質(zhì)的量可以知道:0.005xmol=0.05mol,x=10mol/L;圖②中曲線表示反應(yīng)物和生成物的能量的大小,如A是反應(yīng)物,則反應(yīng)放熱,反之吸熱,B點(diǎn)為活化能,加入催化劑,活化能降低;據(jù)以上分析解答。詳解:圖(1)涉及到的離子方程式有Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,NH4++OH-=NH3?H2O,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;設(shè)NaOH溶液的濃度為xmol/L,則n(NH4+)=0.01xmol,n(Al(OH)3)=n(Al3+)=0.005xmol,n(Mg2+)=(0.025-0.005×3)/2=0.005xmol,則:n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2,A錯(cuò)誤;設(shè)NaOH溶液的濃度為xmol/L,根據(jù)n(Mg2+)=n(Mg(OH)2)=0.005xmol=0.05mol,x=10mol/L,B錯(cuò)誤;圖②中曲線表示反應(yīng)物和生成物的能量的大小,如A是反應(yīng)物,則反應(yīng)放熱,△H<0,C錯(cuò)誤;圖②中表示某反應(yīng)過程的能量變化,使用催化劑降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,D正確;正確選項(xiàng)D。點(diǎn)睛:向含Mg2+、Al3+、NH4+的鹽溶液中滴加NaOH溶液時(shí),Mg2+、Al3+先與OH-反應(yīng)生成氫氧化鎂和氫氧化鋁沉淀,然后,NH4+與OH-反應(yīng)生成一水合氨,為弱堿,所以兩種沉淀不溶解;繼續(xù)加入OH-,氫氧化鋁溶解變?yōu)槠X酸鹽,而氫氧化鎂不溶解;因此圖像中25mL以前為沉淀的生成過程,25-30mL為NH4+與堿反應(yīng)過程,35-40mL為氫氧化鋁的溶解過程,最后剩余氫氧化鎂沉淀。2、A【解題分析】

X、Y、Z、W、R為原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素.X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,則X為碳元素,W+與Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則W為鈉元素,Y為氧元素,R與Y可形成化合物RY2、RY3,則R為硫元素。因此Z為F元素,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.Na2O、Na2O2中陰、陽離子個(gè)數(shù)比均為1:2,選項(xiàng)A正確;B.C的氫化物中隨著碳原子數(shù)的增加,沸點(diǎn)增大,常溫下某些烴為液態(tài)或固態(tài),而HF為氣態(tài),故Y的氫化物的沸點(diǎn)不一定高于X的氫化物,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.F沒有正價(jià),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.將CO2通入W單質(zhì)鈉與水反應(yīng)后的氫氧化鈉溶液中,生成的鹽可能有碳酸鈉、碳酸氫鈉兩種,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。【題目點(diǎn)撥】本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用,推斷元素是解題關(guān)鍵,注意對元素周期律的理解掌握,難度中等。3、D【解題分析】A.圖I所示的裝置沒形成閉合回路,不能形成原電池,沒有電流通過,所以不能把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽x項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.圖II所示的反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.化學(xué)反應(yīng)總是伴隨著能量變化,斷鍵需要吸收能量,成鍵放出能量,所以化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因是化學(xué)鍵的斷裂與生成,選項(xiàng)D正確;答案選D。4、D【解題分析】

利用氧化還原反應(yīng)中的強(qiáng)弱規(guī)律進(jìn)行分析;【題目詳解】氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,①ClO3-為氧化劑,Cl2為氧化產(chǎn)物,即氧化性:ClO3->Cl2;②氧化性:FeCl3>I2;③氧化性:Cl2>FeCl3;綜上所述,氧化性強(qiáng)弱順序是ClO3->Cl2>FeCl3>I2,故D正確;答案選D。5、A【解題分析】分析:①根據(jù)糖類包括單糖、二糖、多糖分析判斷;②根據(jù)羥基屬于親水基團(tuán)分析判斷;③根據(jù)石油的分餾、裂化和煤的干餾的概念和本質(zhì)分析判斷;④根據(jù)高分子化合物的聚合度不一定相等分析判斷;⑤淀粉遇碘酒變藍(lán)色,葡萄糖含有醛基能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),據(jù)此判斷;⑥根據(jù)高分子化合物有天然的也有合成的分析判斷;⑦根據(jù)屬于重金屬鹽溶液,結(jié)合蛋白質(zhì)的性質(zhì)分析判斷。詳解:①糖類中單糖不能水解,油脂蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解,故①錯(cuò)誤;②羥基屬于親水基團(tuán),因此具有吸水性,故②正確;③石油的分餾是物理過程,石油的裂化、煤的干餾是化學(xué)變化,故③錯(cuò)誤;④葡萄糖與果糖的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體、淀粉與纖維素是高分子化合物,二者的聚合度不同,不是同分異構(gòu)體,故④錯(cuò)誤;⑤淀粉遇碘酒變藍(lán)色,葡萄糖含有醛基能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),故⑤正確;⑥橡膠和纖維素有天然的也有合成的,故⑥錯(cuò)誤;⑦向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和CuSO4溶液,使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,,析出后不能溶解,故⑦錯(cuò)誤;故選A。6、D【解題分析】A.二者的分子式相同,均為C20H30O2,互為同分異構(gòu)體,故A正確;B.二者所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同,均含有1個(gè)羧基和2個(gè)碳碳雙鍵,故B正確;C.二者均含有羧基,均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故C正確;D.羧基不能與氫氣加成,二者均能與H2以物質(zhì)的量之比為1∶2發(fā)生反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選D。7、B【解題分析】A.濃氨水和飽和氯化鐵溶液產(chǎn)生紅褐色氫氧化鐵沉淀,氫氧化鐵膠體的制備方法:在沸騰的蒸餾水中加入飽和氯化鐵溶液加熱,當(dāng)溶液變?yōu)榧t褐色時(shí)應(yīng)立即停止加熱,故A錯(cuò)誤;B.氫氧化物表示方法相同時(shí),溶度積常數(shù)大的物質(zhì)能轉(zhuǎn)化為溶度積常數(shù)小的物質(zhì),氫氧化鎂溶度積常數(shù)小于氫氧化鈣,所以可用飽和MgCl2溶液多次洗滌后可以除去氫氧化鎂中的氫氧化鈣,故B正確;C.碳酸根離子、碳酸氫根離子都能與稀鹽酸反應(yīng)生成無色無味且能使澄清石灰水變渾濁的氣體,所以原溶液中可能含有碳酸氫根離子,故C錯(cuò)誤;D.鹵代烴中鹵元素的檢驗(yàn)時(shí),先將鹵元素轉(zhuǎn)化為鹵離子,然后應(yīng)該先加入稀硝酸中和未反應(yīng)的NaOH,再用硝酸銀檢驗(yàn)鹵離子,否則無法達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故D錯(cuò)誤;故選B。8、C【解題分析】

增加的質(zhì)量就是參加反應(yīng)的氯氣的質(zhì)量,即氯氣是0.1mol,得到電子是0.2mol,因此該金屬提供1mol電子消耗的質(zhì)量是1.8g÷0.2=9g。由于選項(xiàng)A~D中提供1mol電子需要金屬的質(zhì)量分別是(g)108、18.67、9、23,因此該金屬是Al。答案選C。9、A【解題分析】

A.反應(yīng)I中發(fā)生的反應(yīng)為3NaClO3+4SO2+3H2O=2ClO2+Na2SO4+3H2SO4+NaCl,反應(yīng)產(chǎn)生的ClO2氣體進(jìn)入反應(yīng)II裝置,發(fā)生反應(yīng):2ClO2+2H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2+2H2O,H2O2中氧元素的化合價(jià)由反應(yīng)前的-1變?yōu)榉磻?yīng)后中O2中的0價(jià),化合價(jià)升高,失去電子,H2O2作還原劑,A正確;B.反應(yīng)II是在NaOH溶液中進(jìn)行,操作過程沒有經(jīng)過洗滌步驟,因此得到的NaClO2中可能混有NaOH引入雜質(zhì)離子OH-,不可能含SO42-、Cl-,B錯(cuò)誤;C.NaClO2中Cl元素化合價(jià)為+3價(jià),該物質(zhì)具有強(qiáng)的氧化性,因而具有漂白性,NaClO2的漂白是氧化漂白;而SO2能與某些有色物質(zhì)結(jié)合,產(chǎn)生不穩(wěn)定的無色物質(zhì),因此二者的漂白原理不相同,C錯(cuò)誤;D.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)晶操作通常在蒸發(fā)皿中進(jìn)行,坩堝是灼燒使用的儀器,D錯(cuò)誤;故本題合理選項(xiàng)是A?!绢}目點(diǎn)撥】本題以高效漂白劑NaClO2制備為線索,考查了物質(zhì)的作用、混合物的引入、儀器的使用等知識(shí)。掌握化學(xué)反應(yīng)原理、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作及氧化還原反應(yīng)的知識(shí)是本題解答的關(guān)鍵。10、C【解題分析】

A.根據(jù)題干中的結(jié)構(gòu)簡式,靛藍(lán)的分子式為C16H10N2O2,故A正確;B.浸泡發(fā)酵過程發(fā)生的反應(yīng)可以看作是-O-R被羥基取代,故B正確;C.因?yàn)樵摻Y(jié)構(gòu)不對稱,二氯代物一共有6種,故C錯(cuò)誤;D.吲哚酚分子中含有一個(gè)苯環(huán)及一個(gè)碳碳雙鍵,所以1mol吲哚酚與H2加成時(shí)可消耗4molH2,故D正確,故選C。【題目點(diǎn)撥】在確定吲哚酚的苯環(huán)上二氯代物的種類時(shí),苯環(huán)上能發(fā)生取代的氫原子按照順序編號(hào)為1,2,3,4,取代的方式有1,2位,1,3位,1,4位,2,3位,2,4位,3,4位6種情況。11、C【解題分析】

由結(jié)構(gòu)簡式可知,核糖的分子式是C5H10O5,官能團(tuán)為羥基和醛基,是五碳糖,與葡萄糖的性質(zhì)相似。【題目詳解】A項(xiàng)、核糖的分子式是C5H10O5,葡萄糖的分子式是C6H12O6,兩者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、氯化鐵溶液能夠與酚類物質(zhì)作用顯紫色,核糖不含有酚羥基,不能跟氯化鐵溶液作用顯色,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、核糖中含有醛基,能夠與銀氨溶液反應(yīng)共熱產(chǎn)生銀鏡,發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C正確;D項(xiàng)、有機(jī)物含有羧基,能表現(xiàn)酸性使紫色石蕊溶液變紅,核糖不含有羧基,不能使紫色石蕊溶液變紅,故D錯(cuò)誤;故選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意把握有機(jī)物官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵。12、C【解題分析】

配合物也叫絡(luò)合物,為一類具有特征化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物,由中心原子或離子(統(tǒng)稱中心原子)和圍繞它的稱為配位體(簡稱配體)的分子或離子,完全或部分由配位鍵結(jié)合形成,配合物中中心原子提供空軌道,配體提供孤電子對。【題目詳解】A項(xiàng)、[Cu(NH3)4]SO4·H2O中,銅離子提供空軌道、氨氣分子中氮原子提供孤電子對而形成配位鍵,所以該物質(zhì)屬于配合物,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、[Ag(NH3)2]OH中,銀離子提供空軌道、NH3中氮原子提供孤電子對而形成配位鍵,所以該物質(zhì)屬于配合物,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、KAl(SO4)2·12H2O是復(fù)鹽,不含配體,不屬于配合物,故C正確;D項(xiàng)、[Zn(NH3)4]SO4·H2O中,鋅離子提供空軌道、氨分子中氮原子提供孤電子對而形成配位鍵,所以該物質(zhì)屬于配合物,故D錯(cuò)誤;故選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查配合物的成鍵情況,注意配體、中心離子、外界離子以及配位數(shù)的判斷,把握相關(guān)概念,明確“只有有提供空軌道原子和提供孤電子對的原子”才能形成配位鍵是解答關(guān)鍵。13、D【解題分析】分析:本題考查了酸堿混合的定性判斷及溶液離子濃度大小的比較,難度中等,注意熟練掌握溶液酸堿性與溶液的pH的關(guān)系,能夠利用電荷守恒、物料守恒及鹽的水解原理判斷離子濃度的大小,試題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力。詳解:A.三個(gè)溶液中鈉離子濃度都為0.1mol/L,所以c(Na+):甲=乙=丙,故正確;B.水解程度越大,產(chǎn)生氫氧根離子的數(shù)目和分子數(shù)目越多,而鈉離子數(shù)目相等,所以溶液中陰陽離子和酸分子總數(shù):甲<丙<乙,故正確;C.水解程度越大溶液的pH越大,乙酸根離子水解程度最大,兩者的混合物次之,最弱的是甲酸根離子,所以溶液的pH:甲<丙<乙,故正確;D.根據(jù)電荷守恒得溶液中陰陽離子的總數(shù)是陽離子總數(shù)的2倍,而鈉離子的數(shù)目相同,水解程度越大氫離子的數(shù)目越小,水解程度越小,氫離子的數(shù)目越多,所以溶液中的陰陽離子總數(shù):甲>丙>乙,故錯(cuò)誤。故選D。14、A【解題分析】

由裝置圖中標(biāo)示出的電子流向可判斷X極為負(fù)極,Y為正極,結(jié)合原電池的工作原理可得結(jié)論。【題目詳解】A.一般構(gòu)成原電池的兩個(gè)金屬電極的活潑性為:負(fù)極>正極,故X>Y,故A正確;B.外電路的電流方向與電子的流向相反,應(yīng)為是:Y→外電路→X,故B錯(cuò)誤;C.隨反應(yīng)的進(jìn)行,溶液中氫離子濃度不斷減小,溶液的pH增大,故C錯(cuò)誤;D.Y極上得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選A。15、C【解題分析】

反應(yīng)5分鐘后,測得氨氣的濃度為0.08mol/L,因此用氨氣表示的反應(yīng)速率是0.08mol/L÷5min=0.016mol/(L·min)。由于反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以0~5分鐘內(nèi)氫氣的反應(yīng)速率為0.016mol/(L·min)×3/2=0.024mol/(L·min)。答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】明確反應(yīng)速率的含義以及反應(yīng)速率和化學(xué)計(jì)量數(shù)之間的關(guān)系是解答的關(guān)鍵。另外該題也可以采用三段式計(jì)算。16、A【解題分析】

A、醋酸鈉水解顯堿性,根據(jù)Kw=c(H+)×c(OH-),因此c(OH-)=10-14/10-11mol·L-1=10-3mol·L-1,因此水電離產(chǎn)生的n(OH-)=0.001mol,A正確;B、設(shè)混合氣體為CnH2n,因此原子的物質(zhì)的量為28×3n/14nmol=6mol,B錯(cuò)誤;C、HCO3-發(fā)生水解,且題目中說明溶液體積,無法計(jì)算HCO3-的物質(zhì)的量,C錯(cuò)誤;D、Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,因此1molCl2轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1mole-,D錯(cuò)誤。答案選A。17、C【解題分析】

A.電解法精煉粗銅,粗銅作陽極,純銅作陰極,故A正確;B.在鍍件上電鍍鋅,鍍層金屬鋅作陽極,鍍件作陰極,故B正確;C.鉛蓄電池放電時(shí),鉛作負(fù)極,充電時(shí),與外接電源的負(fù)極相連,作陰極,故C錯(cuò)誤;D.在船殼上鑲?cè)胍恍╀\塊所形成的原電池的正極是鐵,負(fù)極是鋅,鋅損耗可以保護(hù)海輪的船殼,故D正確;故選C。18、C【解題分析】

A.根據(jù)圖示可知:1#室中BH4-失去電子變?yōu)锽(OH)4-,電子由負(fù)極經(jīng)外電路轉(zhuǎn)移到正極上,4#室中Cu2+獲得電子變?yōu)閱钨|(zhì)Cu析出,CuSO4是強(qiáng)酸弱堿鹽,Cu2+水解使溶液顯酸性,Cu2+濃度降低,溶液的酸性減弱,因此pH增大,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖示可知:左邊的1#室溶液中的K+、Na+通過X膜進(jìn)入2#室、3#室,所以X膜為陽離子膜;4#室中SO42-通過Y膜進(jìn)入到3#室,所以Y膜為陰離子膜,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖示可知負(fù)極上BH4-失去電子變?yōu)锽(OH)4-,因此負(fù)極的電極反應(yīng)為:BH4-+8OH--8e-=B(OH)4-+4H2O,C正確;D.每1molBH4-失去8mole-,而每1molCu2+獲得2mol電子,所以若單位時(shí)間內(nèi)4n(NaBH4)消耗>n(Cu)生成是由于正極上有H2析出,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。19、C【解題分析】

A.含有羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),能和氫氣發(fā)生還原反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故A不符合;B.含有羥基能發(fā)生酯化反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),能和氫氣發(fā)生還原反應(yīng),和羥基連碳的鄰碳上沒有氫,不能發(fā)生消去反應(yīng),故B不符合;C.含有醛基,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),能和氫氣發(fā)生還原反應(yīng),含有羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng)、消去反應(yīng),故C符合題意;D.含有碳碳雙鍵和醛基,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),能和氫氣發(fā)生還原反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng),故D不符合;答案:C。20、B【解題分析】

A.CH3COOH和CH3COONa混合溶液中,存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),已知c(CH3COO-)>c(Na+),則c(H+)>c(OH-),故A錯(cuò)誤;B.n(CH3COOH)+n(CH3COO-)=0.2mol,溶液體積為1L,則c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.2mol·L-1,故B正確;C.CH3COOH和CH3COONa混合溶液顯酸性,說明CH3COOH電離程度大于CH3COO-水解程度,則c(CH3COO-)>c(CH3COOH),故C錯(cuò)誤;D.CH3COOH和CH3COONa混合溶液中,存在c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),混合溶液顯酸性,說明CH3COOH電離程度大于CH3COO-水解程度,則c(CH3COO-)>0.1mol/L>c(CH3COOH),醋酸為弱酸,存在微弱電離,則有0.1mol/L>c(CH3COOH)>c(H+),c(Na+)=0.1mol/L,則c(CH3COO-)+c(OH-)<0.2mol·L-1,故D錯(cuò)誤;答案選B。21、D【解題分析】分析:A.光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng);B.CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液互溶、不分層;C.鋅粒與稀硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氫氣;D.濃硫酸具有脫水性,使蔗糖碳化后,C與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,品紅、高錳酸鉀均褪色。詳解:光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),則圖中裝置可實(shí)現(xiàn)甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)生成氯代烴和HCl,A正確,不合題意;CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液互溶、不分層,不能利用圖中分液漏斗分離,B錯(cuò)誤;鋅粒與稀硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氫氣,此裝置可以為氣體的發(fā)生裝置,C正確,不合題意;濃硫酸具有脫水性,使蔗糖碳化后,C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化硫,體現(xiàn)濃硫酸的強(qiáng)氧化性,圖中品紅、高錳酸鉀均褪色,品紅褪色與二氧化硫的漂白性有關(guān),高錳酸鉀褪色與二氧化硫的還原性有關(guān),D正確,不合題意;答案選B。22、A【解題分析】

)①2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)ΔH=Q1kJ/mol②2H2S(g)+O2(g)=2S(g)+2H2O(l)ΔH=Q2kJ/mol③2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)ΔH=Q3kJ/mol反應(yīng)②、③相比,生成氣態(tài)水和生成液態(tài)水相比,生成液態(tài)水放出的熱量多,所以Q2<Q3;反應(yīng)①、②相比,②反應(yīng)生成的單質(zhì)硫轉(zhuǎn)化為二氧化硫時(shí)放出熱量,所以Ql<Q2。綜上所述Q1、Q2、Q3三者大小關(guān)系為:Ql<Q2<Q3,故合理選項(xiàng)是A。二、非選擇題(共84分)23、43∶2∶2∶3②⑤⑥【解題分析】

根據(jù)流程圖,反應(yīng)①是A和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成,可以判斷A為CH2=C(CH3)CH2CH3,反應(yīng)②是水解反應(yīng),生成物B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH;B氧化得到C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)OHCOOH;根據(jù)C和D的分子式的可判斷,反應(yīng)④是消去反應(yīng),且D含兩個(gè)甲基,所以D為CH3CH=C(CH3)COOH,反應(yīng)⑤屬于鹵代烴的水解反應(yīng),則E為,E和D通過酯化反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析解答。【題目詳解】根據(jù)上述分析,A為CH2=C(CH3)CH2CH3,B為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH,C為CH3CH2C(CH3)OHCOOH,D為CH3CH=C(CH3)COOH,E為,F(xiàn)為。(1)A為CH2=C(CH3)CH2CH3,含有4種H原子,核磁共振氫譜中呈現(xiàn)4種峰,峰面積比為3∶2∶2∶3,故答案為:4;3∶2∶2∶3;(2)根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系和分析可知,反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為取代反應(yīng),反應(yīng)③為氧化反應(yīng),反應(yīng)④為消去反應(yīng),反應(yīng)⑤為取代反應(yīng),反應(yīng)⑥為酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),屬于取代反應(yīng)的是②⑤⑥,故答案為:②⑤⑥;(4)反應(yīng)⑤為鹵代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)的方程式為,反應(yīng)⑥為酯化反應(yīng),反應(yīng)的方程式為;(4)F為,在F的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說明這2個(gè)取代基位于對位。其中一個(gè)取代基為-CH2COOCH3,則另一個(gè)取代基含有碳碳雙鍵,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。【題目點(diǎn)撥】注意從A的結(jié)構(gòu)入手采取正推的方法進(jìn)行推斷,把握官能團(tuán)的性質(zhì)以及官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化為解答該題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4),要注意題中限制條件的解讀。24、羰基(酮基)溴原子取代反應(yīng)【解題分析】

A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,根據(jù)E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡式為,E發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成酮洛芬;(4)A的一種同分異構(gòu)體滿足:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,Ⅱ、與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,Ⅲ、分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,可以是-OH與-CH2CHO處于對位;(5)發(fā)生取代反應(yīng)生成,發(fā)生水解反應(yīng)生成,和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,生成,和發(fā)生酯化反應(yīng)生成?!绢}目詳解】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,根據(jù)E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡式為,E發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成酮洛芬;(1)化合物D中所含官能團(tuán)的名稱為羰基和溴原子;(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為;由B→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(3)C生成D的方程式為;(4)A的一種同分異構(gòu)體滿足:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,Ⅱ、與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,Ⅲ、分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,可以是-OH與-CH2CHO處于對位,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為:;(5)發(fā)生取代反應(yīng)生成,發(fā)生水解反應(yīng)生成,和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,生成,和發(fā)生酯化反應(yīng)生成,合成路線流程圖為:。【題目點(diǎn)撥】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇―→醛―→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。25、3Cl2+6OH??5Cl?+ClO3?+3H2O緩慢通入Cl2NaClO堿性溶液減少水合肼的揮發(fā)測量溶液的pH,若pH約為4,停止通SO2邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液,測量溶液pH,pH約為10時(shí),停止滴加NaOH溶液,加熱濃縮溶液至有大量晶體析出,在高于34℃條件下趁熱過濾【解題分析】

步驟I中Cl2與NaOH溶液反應(yīng)制備NaClO;步驟II中的反應(yīng)為NaClO堿性溶液與尿素水溶液反應(yīng)制備水合肼;步驟III分離出水合肼溶液;步驟IV由SO2與Na2CO3反應(yīng)制備Na2SO3。據(jù)此判斷?!绢}目詳解】(1)溫度超過40℃,Cl2與NaOH溶液發(fā)生歧化反應(yīng)生成NaClO3、NaCl和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cl2+6NaOH5NaCl+NaClO3+3H2O,離子方程式為3Cl2+6OH-5Cl-+ClO3-+3H2O。由于Cl2與NaOH溶液的反應(yīng)為放熱反應(yīng),為了減少NaClO3的生成,應(yīng)控制溫度不超過40℃、減慢反應(yīng)速率;實(shí)驗(yàn)中控制溫度除用冰水浴外,還需采取的措施是:緩慢通入Cl2。(2)步驟II中的反應(yīng)為NaClO堿性溶液與尿素水溶液反應(yīng)制備水合肼,由于水合肼具有強(qiáng)還原性、能與NaClO劇烈反應(yīng)生成N2,為了防止水合肼被氧化,應(yīng)逐滴滴加NaClO堿性溶液,所以通過滴液漏斗滴加的溶液是NaClO堿性溶液。NaClO堿性溶液與尿素水溶液在110℃繼續(xù)反應(yīng),N2H4·H2O沸點(diǎn)約118℃,使用冷凝管的目的:減少水合肼的揮發(fā)。(3)①向Na2CO3溶液中通入SO2制備NaHSO3溶液,根據(jù)圖示溶液pH約為4時(shí),HSO3-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大,則溶液的pH約為4時(shí)停止通入SO2;實(shí)驗(yàn)中確定何時(shí)停止通入SO2的實(shí)驗(yàn)操作為:測量溶液的pH,若pH約為4,停止通SO2。②由NaHSO3溶液制備無水Na2SO3,首先要加入NaOH將NaHSO3轉(zhuǎn)化為Na2SO3,根據(jù)含硫微粒與pH的關(guān)系,加入NaOH應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH約為10;根據(jù)Na2SO3的溶解度曲線,溫度高于34℃析出Na2SO3,低于34℃析出Na2SO3·7H2O,所以從Na2SO3溶液中獲得無水Na2SO3應(yīng)控制溫度高于34℃。因此由NaHSO3溶液制備無水Na2SO3的實(shí)驗(yàn)方案為:邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液,測量溶液pH,pH約為10時(shí),停止滴加NaOH溶液,加熱濃縮溶液至有大量晶體析出,在高于34℃條件下趁熱過濾,用少量無水乙醇洗滌,干燥,密封包裝。【題目點(diǎn)撥】本題將實(shí)驗(yàn)原理的理解、實(shí)驗(yàn)試劑和儀器的選用、實(shí)驗(yàn)條件的控制、實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范、實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)等融為一體,重點(diǎn)考查學(xué)生對實(shí)驗(yàn)流程的理解、實(shí)驗(yàn)裝置的觀察、信息的獲取和加工、實(shí)驗(yàn)原理和方法運(yùn)用、實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)等能力,也考查了學(xué)生運(yùn)用比較、分析等科學(xué)方法解決實(shí)際問題的能力和思維的嚴(yán)密性。26、冷凝管(或冷凝器)SO2+H2O=H2SO4③酚酞④0.2400【解題分析】分析:(1)根據(jù)儀器A的特點(diǎn)判斷;(2)二氧化硫具有還原性,能夠與雙氧水反應(yīng)生成硫酸;(3)氫氧化鈉溶液顯堿性;根據(jù)滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH及常見指示劑的變色范圍選用正確的指示劑;根據(jù)滴定管的構(gòu)造判斷滴定管中溶液的體積;(4)根據(jù)關(guān)系式2NaOH~H2SO4~SO2及氫氧化鈉的物質(zhì)的量計(jì)算出二氧化硫的質(zhì)量,再計(jì)算出該葡萄酒中的二氧化硫含量;據(jù)此分析解答。詳解:(1)根據(jù)儀器A的構(gòu)造可知,儀器A為冷凝管,故答案為:冷凝管或冷凝器;(2)雙氧水具有氧化性,能夠?qū)⒍趸蜓趸闪蛩?,反?yīng)的化學(xué)方程式為:SO2+H2O2=H2SO4,故答案為:SO2+H2O2=H2SO4;(3)氫氧化鈉溶液為堿性溶液,應(yīng)該使用堿式滴定管,堿式滴定管中排氣泡的方法:把滴定管的膠頭部分稍微向上彎曲,再排氣泡,所以排除堿式滴定管中的空氣用③的方法;滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=8.8,應(yīng)該選擇酚酞做指示劑(酚酞的變色范圍是8.2~10.0);若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,滴定管的0刻度在上方,10mL刻度線下方還有40mL有刻度的溶液,另外滴定管50mL刻度線下有液體,因此管內(nèi)的液體體積>(50.00mL-10.00mL)=40.00mL,所以④正確,故答案為:③;酚酞;④;(4)根據(jù)2NaOH~H2SO4~SO2可知SO2的質(zhì)量為:12×(0.0900mol/L×0.025L)×64g/mol=0.0720g,該葡萄酒中的二氧化硫含量為:0.0720g0.3L=0.2400g/L點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)組成的探究、測量物質(zhì)的含量的方法等,涉及二氧化硫的性質(zhì)、中和滴定的計(jì)算,明確二氧化硫的化學(xué)性質(zhì)及中和滴定的操作方法及計(jì)算方法是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4),要注意計(jì)算結(jié)果的單位。27、500mL容量瓶膠頭滴管A、B、C、D、F、E13.6恢復(fù)至室溫高高【解題分析】分析:(1)根據(jù)配制步驟是計(jì)算、量取、稀釋、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶來分析需要的儀器;(2)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的一般步驟排序;(3)依據(jù)c=1000ρω/M計(jì)算濃硫酸的物質(zhì)的量濃度,依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計(jì)算需要濃硫酸體積;分析操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量和溶液體積的影響,依據(jù)c=n/V進(jìn)行誤差分析。詳解:(1)操作步驟有計(jì)算、量取、稀釋、冷卻、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用量筒量取濃硫酸,在燒杯中稀釋(可用量筒量取水加入燒杯),并用玻璃棒攪拌。冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌燒杯、玻璃棒2~3次,并將洗滌液移入容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻。所以所需儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管;(2)用濃硫酸配制稀硫酸的一般步驟:計(jì)算、量取、稀釋、冷卻、洗滌、移液、定容、搖勻、裝瓶,所以正確的順序?yàn)锳、B、C、D、F、E;(3)①98%的濃硫酸(密度為1.84g?cm-3)的物質(zhì)的量濃度c=1000×1.84×98%/98mol/L=18.4mol/L,設(shè)需要濃硫酸體積為V,依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變可知V×18.4mol/L=500mL×0.5mol/L,解得V=13.6mL;②容量瓶為精密儀器,不能盛放過熱液體,在轉(zhuǎn)入容量瓶前燒杯中液體應(yīng)冷卻恢復(fù)至室溫;否則趁熱定容,冷卻后溶液體積偏小,溶液濃度偏高;③定容時(shí)必須使

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