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文檔簡介

復(fù)習(xí)小結(jié)烴一、烴的分類和性質(zhì)烴鏈烴環(huán)烴飽和鏈烴:烷烴不飽和鏈烴烯烴二烯烴炔烴脂環(huán)烴:環(huán)烷、環(huán)烯、環(huán)炔等芳香烴苯及其同系物其他芳烴:稠環(huán)芳烴、聯(lián)苯、苯乙烯等一、烴的分類和性質(zhì)物質(zhì)類別通式化學(xué)性質(zhì)烷烴CnH2n+2烯烴CnH2n炔烴CnH2n-2二烯烴CnH2n-2苯及苯的同系物CnH2n-6取代;裂化加成;加聚;氧化加成;加聚;氧化加成;加聚;氧化取代;加成;氧化四、基本反應(yīng)類型熟悉各種反應(yīng)的類型、所用試劑和反應(yīng)條件取代反應(yīng)烷烴的鹵代;苯及其同系物的鹵代、硝化、*磺化加成反應(yīng)烯烴、炔烴的加成;苯及其同系物的加成加聚反應(yīng)烯烴、共軛多烯、炔烴的加聚氧化反應(yīng):有機分子失去氫原子或加入氧原子的反應(yīng)①燃燒

②和KMnO4(H+)溶液反應(yīng)還原反應(yīng):有機分子失去氧原子或加入氫原子的反應(yīng)①和H2的加成反應(yīng)*②硝基苯還原成苯胺二、烴基和官能團熟悉C1~C5的烷基和苯基認識一些官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵鹵原子(氯原子、溴原子等)羥基硝基會寫有機物分子、基團、官能團的結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、電子式三、有機物的命名有機化合物系統(tǒng)命名的基本格式取代基+母體取代基位置+個數(shù)+名稱官能團位置+母體名稱①無官能團

烷苯的同系物②有官能團

一個官能團

多個官能團怎么編號?常見官能團的詞頭、詞尾名稱五、有機物的分子結(jié)構(gòu)1.碳碳間的共價鍵CH3-CH3C6H6CH2=CH2HC≡CH鍵角鍵能鍵長穩(wěn)定性109°28’120°120°180°

>>穩(wěn)定較穩(wěn)定不穩(wěn)定不穩(wěn)定五、有機物的分子結(jié)構(gòu)2.原子共面共線問題幾種有機分子的空間構(gòu)型

有機分子空間構(gòu)型鍵角.甲烷正四面體型分子109°28’乙烯平面型分子120°乙炔直線型分子180°苯平面正六邊形分子120°1,3-丁二烯平面型分子120°環(huán)己烷非平面型結(jié)構(gòu)109°28’碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),而雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)五、有機物的分子結(jié)構(gòu)2.原子共面共線問題[例]CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子中最多可能有_______個原子共處同一平面。五、有機物的分子結(jié)構(gòu)2.原子共面共線問題六、有關(guān)烴的計算1.由分子量確定烴的分子式——商余法[例]某烴的相對分子質(zhì)量為128,則該烴的分子式為___________________C9H20C10H8六、有關(guān)烴的計算2.烴燃燒前后總體積(或物質(zhì)的量)的變化〖例〗150℃時,某氣態(tài)混合烴中各組分無論以何種比例混合都有:取1L混合烴與9L足量氧氣混合點燃,恢復(fù)到原狀態(tài)后氣體體積仍是10L。則混合烴中的組分可能是A.CH4C2H4C3H4

B.C2H2C2H4C2H6C.CH4C2H6C3H8

D.C2H2C2H6C3H6六、有關(guān)烴的計算2.烴燃燒前后總體積(或物質(zhì)的量)的變化〖例〗一種烷烴和一種烯烴組成的混合氣體,對氫氣的相對密度為13.2。120℃條件下將1L混合氣和4L氧氣在容積固定的密閉容器中完全燃燒后,當(dāng)恢復(fù)到原溫度時,測的容器內(nèi)壓強比反應(yīng)前增加4%,則混合氣體的組成為

A.CH4和C3H6B.CH4和C2H4

C.C2H6和C3H6D.C3H8和C2H4六、有關(guān)烴的計算2.烴燃燒前后總體積(或物質(zhì)的量)的變化〖例〗現(xiàn)有amL三種氣態(tài)烴的混合物,使之與足量氧氣混合,點燃完全燃燒,恢復(fù)到原常溫常壓狀態(tài)時,所得氣體體積共縮小2amL,則三種烴可能是

A.CH4C2H4C3H4

B.C2H2C2H4CH4C.C2H6C3H6C4H6

D.CH4

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