2024屆廣東省普寧市華美實驗學?;瘜W高一第二學期期末調(diào)研模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆廣東省普寧市華美實驗學校化學高一第二學期期末調(diào)研模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、COCl2(g)CO(g)+Cl2(g)△H>0,當反應達到平衡時,下列措施①升溫②恒容通入惰性氣體③增加CO的濃度④減壓⑤加催化劑⑥恒壓通入惰性氣體,能提高COCl2轉(zhuǎn)化率的是A.①②④B.①④⑥C.②③⑥D(zhuǎn).③⑤⑥2、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。m、p、r是由這些元素組成的二元化合物,n是元素Z的單質(zhì),通常為黃綠色氣體,q的水溶液具有漂白性,r溶液為強電解質(zhì)溶液,s通常是難溶于水的混合物。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如圖所示。下列說法正確的是()A.原子半徑的大小W<X<YB.元素的非金屬性Z>X>YC.Y的氫化物常溫常壓下為液態(tài)D.X的最高價氧化物的水化物為強酸3、“神舟七號”的燃料是氫化鋰三兄弟——LiH、LiD、LiT。其中Li的質(zhì)量數(shù)為7,對這三種物質(zhì)的下列說法正確的是A.質(zhì)子數(shù)之比為1:2:3 B.中子數(shù)之比為1:1:1C.摩爾質(zhì)量之比為8:9:10 D.化學性質(zhì)不相同4、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是()A.1mol甲基(CH3-)所含的電子數(shù)為10NAB.46g由NO2和N2O4組成的混合氣體中,含有的原子總數(shù)為3NAC.常溫常壓下,1mol分子式為C2H6O的有機物中,含有C-O鍵的數(shù)目為NAD.標準狀況下22.4L四氯化碳中含有C-Cl鍵的數(shù)目為4NA5、有關能量的判斷或表示方法正確的是()A.由H+(aq)+OH-(aq)=H2O的中和熱ΔH=-57.3kJ/mol可知:含0.5molH2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出熱量小于57.3kJB.從C(石墨)=C(金剛石)ΔH=+1.19kJ/mol可知:金剛石比石墨更穩(wěn)定C.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出熱量更多D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點燃條件下的ΔH相同6、某普通鋅錳干電池的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法正確的是A.鋅筒是原電池的正極B.石墨電極上發(fā)生氧化反應C.銨根離子流向石墨電極D.電子經(jīng)石墨沿電解質(zhì)溶液流向鋅筒7、如圖,用直流電源電解稀Na2SO4水溶液的裝置。在石墨電極a和b附近分別滴加幾滴酚酞溶液,通電后下列實驗現(xiàn)象中正確的是A.逸出氣體體積,a極小于b極B.a(chǎn)極逸出無味氣體,b極逸出刺激性氣味氣體C.a(chǎn)極附近溶液呈紅色,b極附近溶液不顯色D.a(chǎn)極附近溶液不顯色,b極附近溶液呈紅色8、將SO2通入BaCl2溶液至飽和,未見沉淀,繼續(xù)通入氣體X仍無沉淀,則X可能是()A.Cl2 B.NH3 C.NO2 D.CO29、下列有關反應限度的說法正確的是()A.大多數(shù)化學反應在一定條件下都有一定的限度B.NH4HCO3受熱分解可自發(fā)進行C.使用催化劑,可降低反應的活化能,加快反應速率,改變反應限度D.FeCl3與KSCN反應達到平衡時,向其中滴加KCl溶液,則溶液顏色變深10、下列說法中,正確的是()A.第ⅠA族元素的金屬性一定比ⅡA族元素的金屬性強B.除短周期外,其他周期均有18種元素C.短周期中,同周期元素的離子半徑從左到右逐漸減小D.主族是由短周期元素和長周期元素共同組成的族11、下列說法不正確的是(

)A.用水可以鑒別苯、四氯化碳、乙醇三種無色液體B.用Cu(OH)2懸濁液可以鑒別乙醇、乙酸溶液、葡萄糖溶液C.石油的分餾、煤的液化和氣化都是物理變化,石油的裂化、裂解都是化學變化D.制取環(huán)氧乙烷:2CH2=CH2+O2Ag,250℃2,符合綠色化學的理念12、海水總量極大,金、鈾等微量元素在海水中的總量自然也大,但從海水中獲取這些微量元素的成本很高。其中成本最高的步驟在于()A.從海水中富集含微量元素的化合物 B.使含微量元素的離子沉淀C.對含微量元素的混合物進行提純 D.從化合物中冶煉這些單質(zhì)13、Mg-H2O2電池可用于驅(qū)動無人駕駛的潛航器。該電池以海水為電解質(zhì)溶液,示意圖如下。該電池工作時,下列說法正確的是()A.Mg電極是該電池的正極B.H2O2在石墨電極上發(fā)生氧化反應C.石墨電極附近溶液的pH增大D.溶液中Cl-向正極移動14、在少量的鐵片與足量的100mL0.2mol·L—1的稀硫酸反應中,為了減緩此反應速率而不改變H2的總量,下列方法錯誤的是A.加NaCl溶液 B.加蒸餾水C.加入少量醋酸鈉固體 D.滴入幾滴硫酸銅溶液15、下列關于幾種有機物的敘述錯誤的是()A.圖為甲烷分子的比例模型B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2C.甲烷分子為平面結(jié)構(gòu)D.苯的分子式為C6H616、下列離子方程式中正確的是()A.H2SO4與Ba(OH)2溶液反應:Ba2++SO42-=BaSO4↓B.碳酸鈣溶于稀硝酸:CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.氨水與稀硫酸反應:NH3?H2O+H+=NH4++H2OD.CH3COOH溶液與NaOH溶液反應:H++OH-=H2O17、檢驗實驗室存放的蒸餾水中是否含有氯離子,可選用的試劑是()A.硝酸銀溶液 B.稀鹽酸酸化的硝酸銀溶液C.稀硝酸酸化的硝酸銀溶液 D.稀硫酸酸化的硝酸銀溶液18、下列離子方程式中,書寫不正確的是()A.金屬鉀與水反應:2K+2H2O=2K++2OH-+2H2↑B.氯氣通入碘化鉀溶液中:Cl2+2I-=2Cl-+I2C.銅片放入稀硝酸中:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2OD.醋酸與碳酸鈉溶液反應:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑19、電池的污染引起人們的廣泛重視,廢電池中對環(huán)境形成污染的主要物質(zhì)是A.鋅 B.汞 C.石墨 D.二氧化錳20、下列物質(zhì)有固定溶、沸點的是A.煤油 B.花生油 C.已酸 D.聚乙烯21、下列有關熱化學方程式的表示及說法正確的是A.已知,則氫氣的燃燒熱為-241.8kJ/molB.、101kPa時,求算固態(tài)碳和硫的燃燒熱時.其分別燃燒時生成穩(wěn)定的和C.含的稀溶液與稀硫酸完全中和,放出的熱量,則表示該反應的中和熱的熱化學方程式為:2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l)D.已知,,則22、下列說法不正確的是A.溴在海水中以化合態(tài)形式存在B.從海水中提取溴要經(jīng)歷濃縮、氧化和提取三個步驟C.提取金屬鎂是電解氯化鎂的熔融液D.溴在常溫下是液態(tài),其顏色與氯氣顏色相同二、非選擇題(共84分)23、(14分)某有機化合物A對氫氣的相對密度為29,燃燒該有機物2.9g,將生成的氣體通入過量的石灰水中充分反應,過濾,得到沉淀15克。

(1)求該有機化合物的分子式。

_______(2)取0.58g該有機物與足量銀氨溶液反應,析出金屬2.16g。寫出該反應的化學方程式。_________

(3)以A為原料合成丙酸丙酯,寫出合成路線________,合成路線表示方法如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO24、(12分)已知:①;②苯環(huán)上原有的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關系圖:(1)A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式是_________________________。(2)圖中“苯→①→②”省略了反應條件,請寫出①、②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:①________________,②____________________。(3)苯的二氯代物有__________種同分異構(gòu)體。(4)有機物的所有原子_______(填“是”或“不是”)在同一平面上。25、(12分)為了探究原電池和電解池的工作原理,某研究性學習小組分別用下圖所示的裝置進行實驗。據(jù)圖回答問題。I.用圖甲所示裝置進行第一組實驗時:(1)在保證電極反應不變的情況下,不能替代Cu作電極的是_____(填字母)。A石墨B.鎂C.銀D.鉑(2)實驗過程中,SO42-____(填“從左向右”“從右向左”或“不”)移動;濾紙上能觀察到的現(xiàn)象是________________。II.該小組同學用圖乙所示裝置進行第二組實驗時發(fā)現(xiàn),兩極均有氣體產(chǎn)生,且Y極處溶液逐漸變成紫紅色;停止實驗觀察到鐵電極明顯變細,電解液仍然澄清。查閱資料知,高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。請根據(jù)實驗現(xiàn)象及所查信息,回答下列問題:(3)電解過程中,X極處溶液的OH-濃度____(填“增大”“減小”或“不變)。(4)電解過程中,Y極發(fā)生的電極反應為___________________,_________________。(5)電解進行一段時間后,若在X極收集到672mL氣體,Y電板(鐵電極)質(zhì)量減小0.28g,則在Y極收集到氣體為____mL(均己折算為標準狀況時氣體體積)。(6)K2FeO4-Zn也可以組成堿性電池,K2FeO4在電池中作為正極材料,其電池反應總反應式為2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的電極反應式為_______________。26、(10分)某研究小組制備氯氣并對產(chǎn)生氯氣的條件進行探究。

(1)裝置A中用MnO2與濃鹽酸反應制取Cl2,利用了濃HCl的______(填“氧化性”或“還原性”)。(2)A中產(chǎn)生的氣體不純,含有的雜質(zhì)可能是______。(3)B用于收集Cl2,請完善裝置B并用箭頭標明進出氣體方向。____________(4)C用于吸收多余的Cl2,C中發(fā)生反應的離子方程式是______。(5)該小組欲研究鹽酸的濃度對制Cl2的影響,設計實驗進行如下探究。實驗操作現(xiàn)象I常溫下將MnO2和12mol·L-1濃鹽酸混合溶液呈淺棕色,略有刺激性氣味II將I中混合物過濾,加熱濾液生成大量黃綠色氣體III加熱MnO2和4mol·L-1稀鹽酸混合物無明顯現(xiàn)象①已知MnO2呈弱堿性。I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復分解反應,化學方程式是________。②II中發(fā)生了分解反應,反應的化學方程式是________。③III中無明顯現(xiàn)象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)較低,設計實驗IV進行探究:將實驗III、IV作對比,得出的結(jié)論是________;將i、ii作對比,得出的結(jié)論是_______。27、(12分)某課外小組分別用如圖所示裝置對原電池和電解原理進行實驗探究.請回答:Ⅰ.用圖1所示裝置進行第一組實驗.(1)在保證電極反應不變的情況下,不能替代Cu作電極的是________(填字母序號).A.石墨B.鋁C.鉑D.銀(1)N極發(fā)生反應的電極反應式為__________________________________.Ⅱ.用圖1所示裝置進行第二組實驗.實驗過程中,觀察到與第一組實驗不同的現(xiàn)象:兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實驗,鐵電極明顯變細,電解液仍然澄清.查閱資料得知,高鐵酸根離子(FeO41﹣)在溶液中呈紫紅色.(3)電解過程中,X極區(qū)溶液的pH________(填“增大”“減小”或“不變”).(4)電解過程中,Y極發(fā)生的電極反應之一為Fe﹣6e﹣+8OH﹣═FeO41﹣+4H1O若在X極收集到671mL氣體,在Y極收集到168mL氣體(均已折算為標準狀況時氣體體積),則Y電極(鐵電極)質(zhì)量減少________g.(5)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應為1K1FeO4+3Zn=Fe1O3+ZnO+1K1ZnO1.該電池負極發(fā)生的反應的電極反應式為________.28、(14分)實驗室可用氯氣和金屬鐵反應制備無水三氧化鐵,該化合物呈棕紅色、易潮解,100℃左右時升華。裝置如下:(1)儀器a的名稱是________。(2)A中反應的化學方程式是________。(3)堿石灰的作用是________。(4)反應開始時,先點燃_______處的酒精燈(填“A”或“D”)。(5)D中反應開始后,收集器中有大量棕紅色煙生成,反應結(jié)束后,將收集器及硬質(zhì)玻璃管中的物質(zhì)快速轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,加水溶解,充分反應后,加入KSCN溶液未變紅色,其原因是__________。(用離子方程式表示)。29、(10分)Ⅰ.在10L的密閉容器中,進行如下化學反應:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)其化學平衡常數(shù)K和溫度t的關系如下表:t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6請回答:(1)該反應為____________(填“吸熱”或“放熱”)反應。(2)該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K=_________________________________。(3)能說明該反應達到化學平衡狀態(tài)的是________________(填字母)。A一定溫度下容器中壓強不變B混合氣體中c(CO)不變Cv正(H2)=v逆(H2O)Dc(CO2)=c(CO)(4)某溫度下,將CO2和H2各0.10mol充入該容器中,反應進行2min達到平衡后,測得c(CO)=0.0080mol/L,則CO2的轉(zhuǎn)化率為___________用H2濃度變化表示的反應速率為_____(5)某溫度下,平衡濃度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),試判斷此時的溫度為___________℃。Ⅱ.一定溫度下,在容積固定的VL密閉容器里加入1molA、2molB,發(fā)生反應:A(g)+2B(g)2C(g)ΔH<0達到平衡狀態(tài)。(1)在保證A濃度不變的情況下,增大容器的體積,平衡_____(填字母)A向正反應方向移動

B向逆反應方向移動

C不移動(2)若該反應的逆反應速率與時間的關系如圖所示:①可見反應在t1、t3、t7時都達到了平衡,而t2、t8時都改變了一種條件,試判斷改變的是什么條件:t2時_____________________;t8時_____________________;②t2時平衡向________(填“正反應”或“逆反應”)方向移動.

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解題分析】試題分析:①升溫,平衡向吸熱反應方向移動,正反應是吸熱反應,所以升溫平衡向正向移動,COCl2轉(zhuǎn)化率增大,正確;②恒容通入惰性氣體,盡管壓強增大,但體系中各物質(zhì)的濃度不變,所以平衡不移動,COCl2轉(zhuǎn)化率不變,錯誤;③增加CO的濃度,平衡逆向移動,COCl2轉(zhuǎn)化率降低,錯誤;④減壓,平衡向氣體物質(zhì)的量增大的方向移動,正向是氣體物質(zhì)的量增大的方向,所以減壓平衡正向移動,COCl2轉(zhuǎn)化率增大,正確;⑤加催化劑只能加快反應速率,對平衡無影響,COCl2轉(zhuǎn)化率不變,錯誤;⑥恒壓通入惰性氣體,容器的體積增大,相當于體系減小壓強,所以平衡正向移動,COCl2轉(zhuǎn)化率增大,所以答案選B??键c:考查平衡移動的判斷,條件對平衡的影響2、C【解題分析】分析:短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加.m、p、r是由這些元素組成的二元化合物,n是元素Z的單質(zhì),通常為黃綠色氣體,則n為Cl2,Z為Cl元素;氯氣與p在光照條件下生成r與s,r溶液是一種常見的強酸,則r為HCl,s通常是難溶于水的混合物,則p為CH4,氯氣與m反應生成HCl與q,q的水溶液具有漂白性,則m為H2O,q為HClO,結(jié)合原子序數(shù)可知W為H元素,X為C元素,Y為O元素,然后結(jié)合元素周期律解答。詳解:根據(jù)上述分析可知,W為H元素,X為C元素,Y為O元素,Z為Cl元素。A.所以元素中H原子半徑最小,同周期自左而右原子半徑減小,故原子半徑W(H)<Y(O)<X(C),故A錯誤;B.氯的氧化物中氧元素表現(xiàn)負化合價,氧元素非金屬性比氯的強,高氯酸為強酸,碳酸為弱酸,氯元素非金屬性比碳的強,故非金屬性Y(O)>Z(Cl)>X(C),故B錯誤;C.氧元素氫化物為水或雙氧水,常溫下均為液態(tài),故C正確;D.X的最高價氧化物的水化物為碳酸,碳酸屬于弱酸,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查無機物的推斷,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應、元素周期律等為解答的關鍵。本題的突破口為氯氣及氯氣性質(zhì)。本題的難點為B中O和Cl元素非金屬性強弱的判斷。3、C【解題分析】

A.質(zhì)子數(shù)之比為1:1:1,A錯誤;B.中子數(shù)之比為4:5:6,B錯誤;C.摩爾質(zhì)量之比為8:9:10,C正確;D.互為同位素的原子化學性質(zhì)相似,因此它們的化學性質(zhì)相同,D錯誤,答案選C。4、B【解題分析】A、1mol甲基中含有電子的物質(zhì)的量為9mol,故A錯誤;B、N2O4看作是NO2,因此含有原子的物質(zhì)的量為46×3/46mol=3mol,故B正確;C、如果是乙醇,即結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,含有C-O鍵物質(zhì)的量為1mol,如果是醚,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3-O-CH3,含有C-O鍵的物質(zhì)的量為2mol,故C錯誤;D、四氯化碳標準狀況下不是氣體,因此不能用22.4L·mol-1,故D錯誤。5、D【解題分析】

A、濃硫酸溶于水放出大量的熱,即0.5molH2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出熱量應大于57.3kJ,故A錯誤;B、物質(zhì)能量越低,物質(zhì)越穩(wěn)定,根據(jù)熱化學反應方程式,石墨比金剛石穩(wěn)定,即石墨比金剛石穩(wěn)定,故B錯誤;C、S(s)=S(g)△H>0,是吸熱過程,即前者放出的熱量多,故C錯誤;D、△H只與始態(tài)和終態(tài)有關,與反應條件無關,故D正確;答案選D。6、C【解題分析】分析:鋅錳干電池中,鋅作負極,鋅失電子發(fā)生氧化反應,碳作正極,二氧化錳在正極上得電子發(fā)生還原反應,氯化銨是電解質(zhì),據(jù)此分析。詳解:A.鋅錳干電池中,鋅筒作負極,石墨作正極,選項A錯誤;B.鋅錳干電池中,鋅筒作負極,石墨作正極,正極上二氧化錳得電子發(fā)生還原反應,選項B錯誤;C.原電池中陽離子定向移動到正極,故銨根離子流向石墨電極,選項C正確;D.電子經(jīng)導線由負極鋅筒流向正極石墨電極,選項D錯誤;答案選C。點睛:本題考查鋅錳干電池,明確鋅錳干電池的成分及放電原理是解本題關鍵,難度不大。7、C【解題分析】分析:A、電解水時,陽極產(chǎn)生的氧氣體積是陰極產(chǎn)生氫氣體積的一半;B、氫氣和氧氣均是無色無味的氣體;C、酸遇酚酞不變色,堿遇酚酞顯紅色;D、酸遇酚酞不變色,堿遇酚酞顯紅色。詳解:A、和電源的正極b相連的是陽極,和電源的負極a相連的是陰極,電解硫酸鈉的實質(zhì)是電解水,陽極b放氧氣,陰極a放氫氣,氧氣體積是氫氣體積的一半,A錯誤;B、a電極逸出氫氣,b電極逸出氧氣,均是無色無味的氣體,B錯誤;C、a電極氫離子放電,堿性增強,該極附近呈紅色,b電極氫氧根離子放電,酸性增強,該極附近不變色,C正確;D、a電極氫離子放電,堿性增強,該極附近呈紅色,b電極氫氧根離子放電,酸性增強,該極附近不變色,D錯誤。答案選C。8、D【解題分析】

將SO2通入BaCl2溶液中如生成沉淀,應有三種情況,一是加入堿性物質(zhì)使溶液中有較多的SO32-離子,二是發(fā)生氧化還原反應生成SO42-離子,三是加入硫離子(硫化氫),否則不生成沉淀.【題目詳解】A.氯氣具有強的氧化性,能夠與二氧化硫、水反應生成硫酸,硫酸與氯化鋇反應生成硫酸鋇沉淀,故A不符合題意;B.氨氣為堿性氣體,二氧化硫與氨氣、水反應生成亞硫酸,亞硫酸與氯化鋇反應生成亞硫酸鋇沉淀,故B不符合題意;C.二氧化氮具有強的氧化性,能夠與二氧化硫、水反應生成硫酸,硫酸與氯化鋇反應生成硫酸鋇沉淀,故C不符合題意;D.SO2與CO2都不與BaCl2反應,并且所對應的酸都比鹽酸弱,通入SO2與CO2都不會生成沉淀,故D符合題意;答案選D。9、A【解題分析】B項,NH4HCO3受熱分解必須加熱才能進行,B錯誤;C項,催化劑可同等程度地改變正、逆反應速率,但不能改變反應限度,C錯誤;D項,KCl并不會參與化學反應,其反應實質(zhì)是Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,故溶液顏色基本不變,D錯誤。10、D【解題分析】

A.第ⅠA族元素的金屬性不一定比ⅡA族元素的金屬性強,如Li比Ca、Ba等金屬的金屬性弱,故A錯誤;B.四、五周期有18種元素,第六、七周期有32種元素,故B錯誤;C.核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大,同周期元素的離子半徑,陽離子半徑小于陰離子半徑,故C錯誤;D.副族元素與Ⅷ族不含短周期元素,除0族外,短周期元素和長周期元素共同組成的族稱為主族,故D正確;答案選D。11、C【解題分析】

A.苯的密度小于水,且不溶于水,四氯化碳的密度大于水,且不溶于水,乙醇易溶于水,可用水可以鑒別苯、四氯化碳、乙醇三種無色液體,A正確;B.Cu(OH)2懸濁液與乙醇不反應,與乙酸反應溶液反應后變澄清,與葡萄糖溶液共熱后生成磚紅色沉淀物質(zhì),可用Cu(OH)2懸濁液可以鑒別乙醇、乙酸溶液、葡萄糖溶液,B正確;C.石油的分餾是物理變化,煤的液化和氣化、石油的裂化、裂解都是化學變化,C錯誤;D.制取環(huán)氧乙烷:2CH2=CH2+O2Ag,250℃2,為化合反應,且無有毒物質(zhì)生成,符合綠色化學的理念,D正確;答案為C12、A【解題分析】

海水中金、鈾等微量元素的總量很大,但由于海水總量極大,其濃度很低,因而富集微量元素的化合物很困難,成本很高。因此其中成本最高的步驟在于從海水中富集含微量元素的化合物,選項A正確。13、C【解題分析】

A.組成原電池的負極被氧化,在Mg-H2O2電池中,鎂為負極,而非正極,A項錯誤;B.H2O2在石墨電極上得電子發(fā)生還原反應,B項錯誤;C.工作時,正極反應式為H2O2+2H++2e-═2H2O,不斷消耗H+離子,正極周圍海水的pH增大,C項正確;D.原電池中,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,形成閉合回路,所以溶液中的Cl-向負極移動,D項錯誤。答案選C?!绢}目點撥】本題考查原電池的工作原理等知識。正確書寫電極反應式為解答該題的關鍵,鎂-H2O2酸性燃料電池中,鎂為活潑金屬,應為原電池的負極,被氧化,電極反應式為Mg-2e-═Mg2+,H2O2具有氧化性,應為原電池的正極,被還原,電極反應式為H2O2+2H++2e-═2H2O,根據(jù)電極反應式判斷原電池總反應式,根據(jù)電極反應判斷溶液pH的變化。14、D【解題分析】

A.加NaCl溶液,相當于稀釋溶液,導致氫離子濃度減少,反應速率減慢,但氫離子的總量和鐵的量不變,生成的氫氣總量不變,故A正確;B.加水,稀釋了鹽酸的濃度,則反應速率變慢,但氫離子的總量和鐵的量不變,生成的氫氣總量不變,故B正確;C.加入少量醋酸鈉固體,生成了醋酸,導致氫離子濃度減少,反應速率減慢,但提供氫離子的能力不變,生成的氫氣總量不變,故C正確;D.滴入幾滴硫酸銅溶液,置換出少量的銅,與鐵構(gòu)成原電池,加快反應速率,鐵的量減少,生成氫氣的總量減少,故D錯誤;故選D?!绢}目點撥】解答本題的關鍵是不能改變氫氣的總量,即溶液中氫離子的總量不變。本題的易錯點為C,要注意,隨著反應的進行,醋酸會陸續(xù)電離出氫離子。15、C【解題分析】A項,正確;B項,乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,正確;C項,甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu),錯誤;D項,苯的分子式為C6H6,正確;答案選C。16、C【解題分析】

A.H2SO4與Ba(OH)2溶液反應:2OH?+Ba2++2H++SO42?=BaSO4↓+2H2O,故A錯誤;B.碳酸鈣溶于稀硝酸:CaCO3+2H+=CO2↑+H2O+Ca2+,故B錯誤;C.氨水與稀硫酸反應生成硫酸銨和水,反應的離子方程式:NH3?H2O+H+=NH4++H2O,故C正確;D.CH3COOH溶液與NaOH溶液反應:CH3COOH+OH?=H2O+CH3COO?,故D錯誤;答案選C。17、C【解題分析】

A.加入硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀,此沉淀可能是碳酸銀,故A錯誤;B.用稀鹽酸酸化引入了氯離子,故B錯誤;C.稀硝酸酸化的硝酸銀溶液,若產(chǎn)生不溶于硝酸的白色沉淀,說明該沉淀為氯化銀,則溶液中含有氯離子,故C正確;D.稀硫酸酸化的硝酸銀溶液中含有硫酸根,可能產(chǎn)生硫酸鋇白色沉淀,無法排除硫酸根離子的干擾,故D錯誤;故選C。【題目點撥】檢驗氯離子的試劑是硝酸酸化的硝酸銀溶液,硝酸酸化的目的是排除碳酸根等離子的干擾。18、C【解題分析】

A.金屬鉀與水反應生成氫氧化鉀和氫氣:2K+2H2O=2K++2OH-+2H2↑,與題意不符,A錯誤;B.氯氣通入碘化鉀溶液中生成碘單質(zhì)和氯離子:Cl2+2I-=2Cl-+I2,與題意不符,B錯誤;C.銅片放入稀硝酸中生成硝酸銅、NO和水:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,符合題意,C正確;D.醋酸與碳酸鈉溶液反應:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑,與題意不符,D錯誤;答案為C。19、B【解題分析】

電池的污染引起人們的廣泛重視,廢電池中對環(huán)境形成污染的主要物質(zhì)是A.鋅雖是重金屬,但是對環(huán)境沒有太大的影響,且鋅是生物體必需的元素;B.汞是一種毒性很大的重金屬,會嚴重污染環(huán)境;C.石墨無毒,對環(huán)境無影響;D.二氧化錳無毒,對環(huán)境無影響。綜上所述,本題選B。20、C【解題分析】

純凈物具有固定的沸點,混合物因含多種成分沒有固定的沸點?!绢}目詳解】A項、煤油是石油分餾的產(chǎn)品,屬于混合物,沒有固定溶、沸點,故A錯誤;B項、花生油屬于油脂,屬于混合物,沒有固定溶、沸點,故B錯誤;C項、已酸屬于羧酸,為純凈物,有固定溶、沸點,故C正確;D項、聚乙烯為高分子化合物,屬于混合物,沒有固定溶、沸點,故D錯誤;故選C。【題目點撥】本題考查純凈物和混合物的性質(zhì),根據(jù)物質(zhì)有固定的沸點判斷物質(zhì)一定是純凈物是解題關鍵。21、D【解題分析】

A.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,選項中水是氣體不是液態(tài)氧化物,故燃燒熱大于241.8kJ/mol,故A錯誤;B.、101kPa時,求算固態(tài)碳和硫的燃燒熱時.其分別燃燒時生成穩(wěn)定的和SO2,故B錯誤;C.依據(jù)酸堿中和熱的概念分析,中和熱是強酸強堿的稀溶液完全反應生成1mol水放出的熱量,含20.0gNaOH物質(zhì)的量為0.5mol的稀溶液與稀硫酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,則表示該反應中和熱的熱化學方程式為:NaOH(aq)+H2SO4(aq)═Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.4kJ/mol,故C錯誤;D.碘單質(zhì)固體變化為氣體吸熱,焓變?yōu)樨撝颠M行比較大小,則△H1<△H2,故D正確;故選D。22、D【解題分析】A.溴是活潑的非金屬,溴在海水中以化合態(tài)形式存在,A正確;B.溴在海水中以離子的形式存在,從海水中提取溴要經(jīng)歷濃縮、氧化和提取三個步驟,B錯誤;C.鎂是活潑的金屬,提取金屬鎂是電解熔融的氯化鎂,C正確;D.溴在常溫下是液態(tài),其顏色與氯氣顏色不相同,溴是紅棕色液體,氯氣是黃綠色氣體,D錯誤,答案選D。二、非選擇題(共84分)23、C3H6O;CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O;;【解題分析】

根據(jù)A對氫氣的相對密度推斷,密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,所以A的摩爾質(zhì)量為292=58g/mol,將生成的氣體通入過量的石灰水中,得到碳酸鈣沉淀,碳酸鈣的摩爾質(zhì)量為100g/mol,所以15g沉淀等于是生成了0.15mol碳酸鈣,2.9g的A物質(zhì)是0.05mol,根據(jù)碳原子守恒,0.05mol的A物質(zhì)中含有0.15mol的碳原子,所以A的分子式中含有3個碳原子,設化學式為C3HxOy,36+x+16y=58,當y=1時,x=6,當y=2時,x=-12,不可能為負數(shù),因此A化學式為C3H6O;【題目詳解】(1)A的分子式為C3H6O;(2)根據(jù)該物質(zhì)能與銀氨溶液反應,證明該物質(zhì)為丙醛,0.58g該有機物是0.01mol,生成2.16g金屬銀,2.16g金屬銀是0.02mol,所以0.01mol的丙醛與0.02mol的銀氨溶液反應,反應方程式為:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O(3)先將醛基氧化變成羧基,再與丙醇發(fā)生酯化反應生成丙酸丙酯,合成路線如下:。24、3不是【解題分析】

(1)A為硝基苯,根據(jù)信息②可知B為,根據(jù)A、B的結(jié)構(gòu)可知,甲基取代硝基苯苯環(huán)上硝基間位的H原子生成B,反應方程式為:+CH3Cl+HCl,故答案為+CH3Cl+HCl;(2)②與水反應生成,根據(jù)信息可知②為,由轉(zhuǎn)化關系圖可知硝基苯發(fā)生間位取代,鹵苯發(fā)生對位取代,所以①鹵苯,為,故答案為;;(3)苯的二氯代物有鄰位、間位和對位3種,故答案為3;(4)中甲基為四面體結(jié)構(gòu),所以所有原子不是在同一平面上,故答案為不是?!绢}目點撥】本題的易錯點是(4),只要分子結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子,分子中的原子就不可能共面。25、B從右向左濾紙上有藍色沉淀產(chǎn)生(答出“藍色沉淀”或“藍色斑點”即可)增大4OH--4e-=2H2O+O2↑Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O1682FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+12OH-【解題分析】分析:I.甲裝置是原電池,Zn作負極,Cu作正極,利用該原電池電解氫氧化鈉溶液,結(jié)合原電池、電解池的工作原理解答。II.乙裝置是電解池,鐵電極與電源正極相連,作陽極,鐵失去電子,碳棒是陰極,氫離子放電,結(jié)合電極反應式以及電子得失守恒解答。詳解:(1)甲裝置是原電池,Zn作負極,Cu作正極。若要保證電極反應不變,則另一個電極的活動性只要比Zn弱即可。根據(jù)金屬活動性順序可知Mg>Zn,因此不能是Mg,答案選B。(2)根據(jù)同種電荷相互排斥,異種電荷相互吸引的原則,實驗過程中,SO42?會向正電荷較多的Zn電極方向移動。即從右向左移動。利用該原電池電解氫氧化鈉溶液,由于電極均是銅,在陽極上發(fā)生反應Cu-2e-=Cu2+,產(chǎn)生的Cu2+在溶液中發(fā)生反應Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓,所以在濾紙上能觀察到的現(xiàn)象是有藍色沉淀產(chǎn)生。(3)由圖可知:X為陰極。電解過程中,X極上發(fā)生:2H++2e-=H2↑,破壞了水的電離平衡,水繼續(xù)電離,最終導致溶液的c(OH-)增大,所以X極處溶液的c(OH-)增大。(4)由于實驗時發(fā)現(xiàn),兩極均有氣體產(chǎn)生,且Y極處溶液逐漸變成紫紅色;停止實驗觀察到鐵電極明顯變細,電解液仍然澄清。又因為高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色,所以在電解過程中,Y極發(fā)生的電極反應為4OH?-4e?=2H2O+O2↑和Fe-6e?+8OH?=FeO42?+4H2O;(5)X電極產(chǎn)生氫氣,n(H2)=2.672L÷1.4L/mol=2.23mol,n(e-)=2.26mol。在整個電路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,則4×n(O2)+6×(2.28g÷56g/mol)=2.26mol,解得n(O2)=2.2275mol,所以V(O2)=2.2275mol×1.4L/mol=2.168L=168mL;(6)K2FeO4-Zn也可以組成堿性電池,Zn作負極,負極的電極反應式為3Zn-6e-+6OH-=3Zn(OH)2。K2FeO4在電池中作為正極材料,其電池反應為2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2。用總反應式減去負極電極式可得該電池正極發(fā)生的電極反應式為2FeO42?+6e?+5H2O=Fe2O3+12OH?。26、還原性HCl、H2O(g)Cl2+2OH—======Cl—+ClO—+H2OMnO2+4HClMnCl4+2H2OMnCl4======Cl2↑+MnCl2III中沒有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化MnO2氧化鹽酸的反應中c(H+)變化的影響大于c(Cl-)【解題分析】試題分析:(1)MnO2與濃鹽酸反應制取Cl2的反應中,氯元素化合價由-1升高為0;(2)濃鹽酸具有揮發(fā)性;(3)氯氣密度大于空氣,用向上排空氣法收集氯氣;(4)氯氣與氫氧化鈉溶液反應生成次氯酸鈉和氯化鈉;(5)①I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復分解反應,復分解反應中元素化合價不變,所以MnO2與濃鹽酸反應生成MnCl4和水;②II中MnCl4發(fā)生了分解反應生成MnCl2和氯氣;③III、IV作對比,可以看出c(H+)或c(Cl-)增大到一定數(shù)值時都能生成氯氣;將i、ii作對比,可以看出c(H+)>7mol/L放出氯氣、c(Cl-)>10mol/L放出氯氣;解析:(1)MnO2與濃鹽酸反應制取Cl2的反應中,氯元素化合價由-1升高為0,所以濃HCl發(fā)生氧化反應,表現(xiàn)濃鹽酸的還原性;(2)由于濃鹽酸具有揮發(fā)性,A中產(chǎn)生的Cl2中含有的雜質(zhì)可能是HCl、H2O(g);(3)氯氣密度大于空氣,用向上排空氣法收集氯氣,所以裝置如圖;(4)氯氣與氫氧化鈉溶液反應生成次氯酸鈉和氯化鈉,反應的離子方程式是Cl2+2OH—==Cl—+ClO—+H2O;(5)①I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復分解反應,復分解反應中元素化合價不變,所以MnO2與濃鹽酸反應生成MnCl4和水,反應方程式是MnO2+4HClMnCl4+2H2O;②II中MnCl4發(fā)生了分解反應生成MnCl2和氯氣,反應的化學方程式是MnCl4==Cl2↑+MnCl2;③III中沒有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,鹽酸需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化;將i、ii作對比,可以看出c(H+)>7mol/L放出氯氣、c(Cl-)>10mol/L放出氯氣;MnO2氧化鹽酸的反應中c(H+)變化的影響大于c(Cl-)。27、B1H1O+1e﹣═H1↑+1OH﹣增大0.183Zn-6e﹣+10OH﹣═ZnO+1ZnO11-+5H1O【解題分析】分析:Ⅰ.圖1中,左邊裝置是原電池,較活潑的金屬鋅作負極,較不活潑的金屬銅作正極,如果要找電極材料代替銅,所找材料必須是不如鋅活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘?;M是陽極,N是陰極,電解池中陰極上陽離子得電子發(fā)生還原反應,據(jù)此分析解答;Ⅱ.該電解池中,陽極材料是活潑金屬,則電解池工作時,陽極上鐵失電子發(fā)生氧化反應,同時氫氧根離子失電子生成氧氣,陰極上氫離子得電子發(fā)生還原反應,根據(jù)陰陽極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等計算鐵反應的質(zhì)量,在堿性鋅電池中,負極上失去電子發(fā)生氧化反應,據(jù)此分析解答。詳解:Ⅰ、(1)在保證電極反應不變的情況下,仍然是鋅作負極,則正極材料必須是不如鋅活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘?,鋁是比鋅活潑的金屬,所以不能代替銅,故選B;(1)N電極連接原電池負極,所以是電解池陰極,陰極上氫離子得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為:1H++1e-═H1↑(或1H1O+1e-═H1↑+1OH-),故答案為:1H++1e-═H1↑(或1H1O+1e-═H1↑+1OH-);Ⅱ、(3)電解過程中,陰極上氫離子放電生成氫氣,則陰極附近氫氧根離子濃度大于氫離子溶液,溶液呈堿性,溶液的pH增大,故答案為:增大;(4)X電極上析出的是氫氣,Y電極上析出的是氧氣,且Y電極失電子進入溶液,設鐵質(zhì)量減少為xg,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等得0.672L22.4L/mol×1=0.168L22.4L/mol×4+xg56g/mol×6,解得(5)正極上高鐵酸根離子得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為1FeO41-+6e-+5H1O═Fe1O3+10OH-,負極上鋅失去電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為3Zn-6e﹣+10OH﹣═ZnO+1ZnO11-+5H1O,故答案為:3Zn-6e﹣+10OH﹣═ZnO+1ZnO11-+5H1O。點睛:本題考查了原電池和電解池原理,注意:電解池中如果活潑金屬作陽極,則電解池工作時陽極材料失電子發(fā)生氧化反應,為易錯點。本題的難點為(5)中電極方程式的書寫,要注意根據(jù)氧化還原反應的規(guī)律結(jié)合總方程式分析解答。28、分液漏斗MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O吸收氯氣,防止污染環(huán)境;防止外界空氣中的水蒸氣進入E,使氯化鐵潮解AFe+2Fe3+===3Fe2+【解題分析】分析:要制取純凈的無水FeCl3應注意:①從裝置B到D中無空氣存在,②在E裝置(收集氯化鐵產(chǎn)物的裝置)右側(cè)有吸水裝置,③未反應的氯氣從尾氣中逸出,所以最后要有吸收Cl2的裝置,如NaOH溶液。觀察實驗裝置設計的思路:制氣→凈氣→主反應→集氣→……。題給信息:三氯化鐵易潮解,因此B裝置中逸出的Cl2必須干燥,C裝置中盛裝濃硫酸作為洗氣瓶體現(xiàn)了這一功能。D裝置中反應生成無水三氯化鐵加熱至100℃左右時升華,氣體離開熱源逐漸冷卻成固體,粗口徑的硬質(zhì)玻璃管直接插入收集器中,避免了堵塞導管。F干燥管中的堿石灰,可吸收未反應的氯氣,防止污染環(huán)境,同時也能防止水蒸氣進入E,避免三氯化鐵潮解。詳解:(1)儀器a的名稱是分液漏斗,因此,本題正確答案是:分液漏斗;

(2)A中用二氧化錳和濃鹽酸加熱制氯氣,反應的化學方程式是MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,因此,本題正確答案是:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(3)通過以上分析可知,堿石灰的作用是吸收氯氣,防止污染環(huán)境;防止外界空氣中的水蒸氣進入E,使氯化鐵潮解,因此,本題正確答案是:吸收氯氣,防止污染環(huán)境;防止外界空氣中的水蒸氣進入E,使氯化鐵潮解;

(4)反應開始時,先點燃A處的酒精燈,產(chǎn)生氯氣趕出空氣,因此,本題正確答案是:A;(5)反應結(jié)束后,收集器及硬質(zhì)玻璃管中的物質(zhì)為FeCl3和剩余的Fe,加水溶解,發(fā)生反應F

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