四川大學(xué)藥學(xué)院《706藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》歷年考研真題匯編

目錄

2002年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

2003年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

2004年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

2005年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

2006年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

2007年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

2008年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

2009年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

2010年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

2011年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

（回憶版，非常不完整）

2012年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

（回憶版，非常不完整）

2013年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

（回憶版）

2014年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

2015年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

（回憶版，非常不完整）

2016年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

（回憶版，不完整）

2002年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

科目：藥學(xué)綜合

代碼：706#

專業(yè)：藥理學(xué)、藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、生藥學(xué)、藥物分析學(xué)、微生物與生

化藥學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程；

(答案必須寫在答題紙上，寫在試題上不給分）

有機(jī)化學(xué)部分（40分)

一、選擇題（共15分）

1．取某試樣0.5g，精密稱定置100ml量瓶中，用蒸餾水溶解并定容搖

勻，取上述溶液25.00ml，置250ml錐形瓶中，加入10mlNH4ClNH3H2O

緩沖液，加水50ml搖勻。上述劃線各操作中，所用儀器分別為（）

A．分析天平，移液管，移液管，量筒

B．臺(tái)秤，量筒，吸量管，滴定管

C．分析天平，量筒，量筒，滴定管

D．分析天平，移液管，量筒，量筒

－1

2．用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液分步滴定順丁烯二酸(Ka1＝1.0×10，Ka＝

5.5×10－1)時(shí)，應(yīng)選擇的指示劑是（）

A．酚酞

B．甲基橙

C．甲基紅

D．酚酞

3．滴定等重量的混合碳酸鹽溶液兩份，一份用P.P作指示劑，另一份用

M.O作指示劑，如果Vp等于用P.P作指示劑時(shí)的酸體枳，Vm等于用M.O

作指示劑時(shí)的酸液體積，如果混合物中NaHCO3的物質(zhì)的量?jī)杀队?/p>

Na2CO3，Vp和Vm間的關(guān)系為()

A．Vm＝4Vp

B．Vm＝Vp

C．Vm＝3/2Vp

D．4Vm＝Vp

4．關(guān)于電位滴定法，下述說法中不正確的是（）

A．電位滴定法是借助監(jiān)測(cè)待測(cè)物（或滴定劑）的指示電極的電位變化

確定滴定終點(diǎn)的滴定分析法。

B．進(jìn)行電位滴定需要的儀器有滴定管、參比電極、指示電極、電磁攪

拌器和電子電位計(jì)

C．電位滴定法與指示劑滴定法相比，其有不受溶液有色、渾濁的限

制，不需要標(biāo)準(zhǔn)溶液等優(yōu)點(diǎn)

D．電位滴定法確定終點(diǎn)的方法有E/V曲線法，ΔE/ΔV-V曲線法、和ΔE2/

ΔV2-V曲線法

5．與百分吸收系數(shù)有關(guān)的因素是（）．

A．波長(zhǎng)，濃度，溫度

B．濃度，被測(cè)物的分子結(jié)構(gòu)

C．溫度，溶劑，濃度，波長(zhǎng)

D．被測(cè)物的分子結(jié)構(gòu)、波長(zhǎng)、溫度、溶劑

6．選擇適當(dāng)?shù)姆治龇椒ㄟM(jìn)行下列測(cè)定（）

(1)尿液中的興奮劑的檢測(cè)

(2)一飽和烴化合物的結(jié)構(gòu)的確定

(3)井水中Mn2＋的含量測(cè)定

(4)血清中Ca2＋的活度測(cè)定^

A．ISE

B．AAS

C．GC

D．NMR

7．紅外吸收光譜起源于（）

A．外層電子的能級(jí)躍遷

B．外層電子的能級(jí)躍遷（伴隨著振功及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷）

C．分子的振動(dòng)能級(jí)并伴隨轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷

D．由第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)四到基態(tài)

8．用紅外光譜判斷分子式C2H8O的化合物是否為醚類化合物，主要依

據(jù)的譜帶范圍為：（）

A．3500～3200cm－1

B．3000～2700cm－1

C．1670～1500cm－1

D．1270～1000cm－1

9．使用氣相色譜儀時(shí)，有下列幾個(gè)步驟：

（1）打開橋電流開關(guān)

（2）打開記錄儀的開關(guān)

（3）通載氣

（4）升柱溫及檢測(cè)室溫度

（5）啟動(dòng)色譜儀開關(guān)

下列哪個(gè)次序是正確的？（）

A．1→2→3→4→5

B．2→3→4→5→7

C．3→5→4→1→2

D．5→3→4→1→2

10．高校液和色譜儀與氣相色譜儀比較，增加了（）

A．儲(chǔ)液器、恒溫器、高壓泵

B．恒溫器、高壓泵、程序升溫

C．高壓泵、程序升溫、梯度淋洗裝置

D．儲(chǔ)液器、高壓泵、梯度淋洗裝置

11．用于原子吸收分祈的光源應(yīng)滿足一定的條件，下列說法錯(cuò)誤的是

（）

A．能輻射銳線光譜

B．能輻射被測(cè)元素的共振線

C．光源為穩(wěn)定性好的鎢燈

D．共振線是元素所有譜線中最靈敏的譜線

12．B樣品25.0mg用水溶成1000ml后，盛于1cm吸收池中，在361nm處

測(cè)得吸收光度為0.407，已知B純品的水溶液在361nm處的是207，則

樣品B的百分濃度為（）

A．78.65%

B．78.6%

C．7.86%

D．7.865%

二、填空題（10分，毎空0.5分）

－1

1．咖啡因的Kb＝4.0×10，故______在水溶液中柑酸直接滴定，若更

換______作溶劑，便可用標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定。

2．NH4H2P04的質(zhì)子條件式為______，在水溶液中它既可______質(zhì)子，

顯______性；又可______質(zhì)子，顯______性。

3．用AgNO3滴定NaCl，常用熒光黃作指示劑，而不用曙紅作指示劑，

這是因?yàn)開_____。

4．配制碘標(biāo)液時(shí)，常加入一定量的KI，目的是______和______。

5．滴定終點(diǎn)的確定除采用化學(xué)指示劑外，還可采用______和______。

6．測(cè)定溶液中Al3＋含量，可用的滴定分析法是______法，需用標(biāo)準(zhǔn)溶

液______，也可用儀器分析法測(cè)定Al3＋，最方便的方法是______法，需

要先在溶液中加入試劑______，再測(cè)定溶液的______，根據(jù)______和

______成線性關(guān)系，從而對(duì)Al3＋定量。

生物化學(xué)部分（25分)

一、名詞解釋（5分）

1．堿基互補(bǔ)

2．核酶

3．變構(gòu)調(diào)節(jié)

4．分子雜交

5．遺傳中心法則

二、填空（10分）

1．分離蛋白質(zhì)混合物的各種方法主要根據(jù)蛋白質(zhì)在溶液中的下列性

質(zhì)：______、______、______、______。

2．DNA合成的方向______，RNA轉(zhuǎn)錄的方向______，蛋白質(zhì)合成的方

向______。

3．對(duì)酶的非競(jìng)爭(zhēng)抑制與競(jìng)爭(zhēng)抑制作用的不同點(diǎn)在于Km值和最大速度，

非競(jìng)爭(zhēng)抑制作用______不變，竟?fàn)幰种谱饔胈_____不變。

4．生物膜的主要組分是______和______。

5．生物體內(nèi)各類物質(zhì)各自的代謝途徑，不同代謝途徑可通過交叉的關(guān)

鍵中間物而相互轉(zhuǎn)化，使各代謝途徑得以溝通形成網(wǎng)絡(luò)，其中三個(gè)最關(guān)

鍵的代謝物是______、______、______。

三、簡(jiǎn)答題（10分）

1．采用陽離子交換樹脂分離含有Asp，Lys的氨基酸混合液，用pH值連

續(xù)上升的緩沖液洗脫，試預(yù)測(cè)哪種氨基酸先洗脫下來。

2．分析不列問題，選擇其中一題回答：

（1）有一種核酸樣品中可能污染有少量蛋白質(zhì)，請(qǐng)你對(duì)樣品不經(jīng)分離

純化，直接采用什么簡(jiǎn)單方法來確定其有無蛋白質(zhì)污染？理由是什么？

（2）有兩支沒有標(biāo)簽的試管中分別裝有DNA、RNA樣品，為了重新貼

標(biāo)上標(biāo)簽，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一種最簡(jiǎn)單可行的生化分析方法來判斷哪支試管裝

的是DNA或RNA樣品，并簡(jiǎn)要說明理由。

物理化學(xué)部分（25分)

一、填空題(共25分）

1．某封閉體系由狀態(tài)A經(jīng)兩個(gè)不同的過程變化到狀態(tài)B，其中一個(gè)過程

為可逆過程，另一個(gè)為不可逆過程，則ΔS可逆______ΔS不可逆（填大于、

小于或等于）。

2．在101℃、101.32SkPa下，水蒸氣的化學(xué)勢(shì)和水的化學(xué)勢(shì)

之間的關(guān)系：前者_(dá)_____后者(填大于、小于或等于)。

3．某氣相放熱反應(yīng)，當(dāng)T2＞T1時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)______

(填大于、小于或等于)。

4．下圖為二組分固液平衡相圖，途中E點(diǎn)的自由度為______。

5．上題所示的二組分體系，將組成為E點(diǎn)的混合物進(jìn)行結(jié)晶分離，得到

的純物質(zhì)有______。

6．原電池電極上有電流通過時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生極化現(xiàn)象，此時(shí)陽極的電極

電勢(shì)______。

有機(jī)化學(xué)部分（25分)

一、寫出下列英文縮寫的中文名稱（5分）

1．1HNMR

2．QSAR

3．HPLC

4．MS

5．TLC

二、回答下列問題（10分）

1．下列化合物水解反應(yīng)速率由快到慢的順序：

2．畫出下列化合物構(gòu)型的投影式，標(biāo)出R/S構(gòu)型，指出具旋光性還是內(nèi)

消旋體：1，2，3，4-四烴基丁烷

3．分別指出下列兩組化含物中哪一個(gè)酸性較強(qiáng)

（1）a．(CH3)3CCH2COOH，b．(CH3)3SiCH2COCH

（2）

4．為什么α－氨基酸和乙酸酐反應(yīng)比簡(jiǎn)單的胺慢得多？

5．下列化合物哪些有芳香性？

三、用簡(jiǎn)單化學(xué)方法區(qū)別下列化合物（10分）

1．a(chǎn)．乙醇

b．環(huán)己烯

c．丙酮

d．環(huán)丙烷

2．a(chǎn)．三乙胺

b．丙胺

c．N-甲基丙胺

3．由動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)測(cè)得某反應(yīng)的CA?t的備組數(shù)據(jù)，然后以lnCA對(duì)t作圖

得一直線，已知該直線的截距為100，斜率為－2.0×10－2S－1，則該反應(yīng)

的半衰期為______。

4．由基元反應(yīng)構(gòu)成的復(fù)雜反應(yīng)，物質(zhì)B的濃度變化為dcn/dt

＝______。

5．在化學(xué)反應(yīng)(C2H5)3N＋C2H5l＝(C2H5)4NI中，產(chǎn)物的極性大于反應(yīng)物

的極性。則該反應(yīng)在下列溶劑（苯、氯苯、對(duì)甲氧基苯、硝基苯〉中進(jìn)

行速度最快的為______。

6．以p平、p凹、p凸分別表示相同溫度下，同一液體在平面、凹面、凸

面液面上的飽和蒸汽壓，三者的關(guān)系為______。

7．小心加熱裝有不潤(rùn)濕液體的毛細(xì)管的一端，不潤(rùn)濕液體應(yīng)向毛細(xì)管

的______(加熱端或是不加熱端)移動(dòng)。

8．Fe(OH)3溶膠的δ電勢(shì)為＋0.044V，在電解質(zhì)AlCl3、CaCl2、

Na3PO4、MgSO4中，對(duì)Fe(OH)3溶膠的聚沉能力最強(qiáng)的為______。

2003年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

科目：藥學(xué)綜合

代碼：706#

專業(yè)：藥理學(xué)、藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、生藥學(xué)、藥物分析學(xué)

微生物與生化藥學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程；

(答案必須寫在答題紙上，寫在試題上不給分）

有機(jī)化學(xué)部分（40分)

一、有機(jī)化合物的命名

1．用系統(tǒng)命名法命名下列化合物（4分）

2．寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（4分）

（1）反-4-甲氮基環(huán)己基甲醛(優(yōu)勢(shì)構(gòu)想)

（2）二苯基并-18-冠-6

（3）1，4-二甲基本環(huán)[2．2．2]辛烷

（4）3-羥甲基-4-羥基吡啶

二、完成下列反應(yīng)（若為立體選擇性反應(yīng)，須寫出產(chǎn)物的的立體構(gòu)型

(每小題2分，共16分）

1．

2．

3．

4．

5．

6．

7．

8．

三、由指定原料合成下列化合物(其他試劑任選。每小題5分，共10分）

四、推薦下列化含物的結(jié)構(gòu)（共6分）

化合物A(C6H10O)與Br2/CCl4，Na，苯肼均不發(fā)生反應(yīng)。A不溶于水，

但在酸或堿催化下可水解得到B（C8H12O2）。B與摩爾的高錳酸作用可

得到甲醛和C(C6H10O)。C有碘仿反應(yīng)。試寫出A、B、C的可能結(jié)構(gòu)及

相關(guān)反應(yīng)式。

分析化學(xué)部分（40分)

一、填空題(30分）

1．寫出NH4H2PO4在水溶液中的質(zhì)子條件式______。

2．HC1O4和HCl的酸強(qiáng)度不同，但在水中，二者的強(qiáng)度差別消失。水是

二者的______；而HCl和HAc在水中表現(xiàn)出不兩的酸強(qiáng)度，水在這里起

到了______效應(yīng)。

3．結(jié)合滴定中的封閉現(xiàn)象是指______，可加入______消除干擾。

4．藥典規(guī)定測(cè)定CuSO4·5H2O含量的方法為：取樣0.5g，精密稱定，置

碘瓶中，加水50ml溶解后，加HAc4ml，KI2g，用

Na2S2O3（0.1mol/L）滴定，近終點(diǎn)時(shí)加入淀粉指示液，繼續(xù)滴定至蘭

色消失，即達(dá)終點(diǎn)。問：①取0.5g左右樣品的原因是______；②寫出取

下列溶劑和試劑所用量器或容器；50ml水______，4mlHAc______，2g

KI______；③近終點(diǎn)時(shí)加入淀粉指示液的原因是______。(CuSO4?5H2O

的分子量為249.7)

5．指示電扱是指電位隨______的電極，參比電極的電位______。

6．離子對(duì)色譜是在流動(dòng)相中加入______試劑。被分析的樣品離子在流

動(dòng)相中與______，從而増加樣品在非極性固定相中的溶解度，使分配系

數(shù)增加，改善分離效果；離子抑制色譜則是通過調(diào)節(jié)流動(dòng)相的______，

抑制______，增加樣品在固定相中的溶解度，以達(dá)到分離有機(jī)弱酸堿的

目的。

7．稱取維生素C0.05g溶于100ml的0.005mol/L硫酸溶液中，在準(zhǔn)確量取

此溶液2.0ml稀釋至100ml，取此溶液于1cm吸收池中，在

λ______245nm（）處測(cè)得A值為0.551，樣品中維生素C的

百分含量為______，在λ______處測(cè)定的原因是______。

8．用pH汁測(cè)定溶液的pH值，用pH＝4.00緩沖液，25℃時(shí)測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為

0.209V。改用未知溶液代替緩沖溶液，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.312V。該未知溶

液PH值為______。

9．測(cè)定含量可用三種方法：其中化學(xué)分析法

為______法，滴定劑為______，指示劑為______；兩種儀器分析法為

______和______。其選擇依據(jù)分別是______和_______。

10．偏高Beer定律的光學(xué)因素有______、______、______和______。

二、選擇題（10分，每題1分）

1．測(cè)定頭發(fā)中微量鋅含量，應(yīng)選擇（）

A．EDTA滴定法

B．離子選擇性電極法

C．原子吸收分光光度法

2．用NaOH溶液滴定苯甲酸溶液，應(yīng)選指示劑為（)

A．甲基紅

B．酚酞

C．結(jié)晶紫

3．指出下列關(guān)于吸附色譜敘述錯(cuò)誤的是（）

A．解分極性增加，從溶液中被吸附的作用越強(qiáng)

B．流動(dòng)相的極性越強(qiáng)，溶質(zhì)越容易被固定相所吸附

C．吸附劑的活度級(jí)數(shù)越小，對(duì)溶質(zhì)的吸附力越大

4．GC進(jìn)行定量分析時(shí)，最常用的方法是（)

A．內(nèi)標(biāo)法

B．歸一化法

C．外標(biāo)一點(diǎn)法

5．混合碳酸鹽的測(cè)定：采用雙指示劑法，用酚酞作指示劑時(shí)消耗鹽酸

體枳為Vp，在加甲基橙作指示劑消耗鹽酸體積為Vm，若Vm＞Vp＞0，

W則該碳酸鹽含()

A．Na2CO3，NaHCO3

B．Na2CO3

C．Na2CO3，NaOH

6．關(guān)于薄層色譜敘述錯(cuò)誤的是（）

A．在固定的色譜條件下，比移值相同的是同一物質(zhì)

B．在固定的色譜條件下，比移值不同則不是同一物質(zhì)

C．在固定的色譜條件下，網(wǎng)一物質(zhì)的比移值相同

7．銀量法采用吸附指示劑，要求膠體顆粒對(duì)指示劑的吸附力（）

A．應(yīng)略小于被測(cè)離子的吸附力

B．應(yīng)略大于被測(cè)離子的吸附力

C．應(yīng)小于被測(cè)離子的吸附力

8．藥典規(guī)定“恒重”是指（)

A．供試品連續(xù)兩次干燥或灼燒后其重量不變

B．供試品連續(xù)兩次千燥或灼燒后其重量差異不超過0.1mg

C．供試品連續(xù)兩次干燥或灼燒后其重量差異不超過0.3mg

9．熒光光譜與激發(fā)光譜的關(guān)系的敘述錯(cuò)誤的是（）

A．熒光波長(zhǎng)大于激發(fā)光波長(zhǎng)

B．突光波長(zhǎng)小于激發(fā)光波長(zhǎng)

C．熒光光譜的形狀與爆發(fā)光波長(zhǎng)無關(guān)

10．下列各種振動(dòng)形式，哪個(gè)是紅外非活性振動(dòng)？（）

A．CH3－CCl3γ(C－C)

B．CH3－CH3γ(C－C)

C．SO2γ2(SO2)

生物化學(xué)部分（40分)

一、名詞解釋(10分，每題1分）

1．peptideunit

2．Tm值

3．堿基互補(bǔ)

4．核酶

5．酶的特異性

6．變構(gòu)調(diào)節(jié)

7．分子雜交

8．遺傳中心法則

9．必須氨基酸

10．基因表達(dá)

二、填空(10分，每空0.5分)

1．復(fù)制是遺傳信息從______傳遞至______，翻譯是遺傳信息從______

傳遞至______。

2．生物體內(nèi)的代謝調(diào)節(jié)在不同的水平上進(jìn)行，其中主要通過改變關(guān)鍵

酶的______或______以影響酶的活性，從而對(duì)物質(zhì)代謝逬行調(diào)節(jié)被稱為

______水平的調(diào)節(jié)。

3．DNA合成的方向_____，RNA轉(zhuǎn)錄的方向______，蛋白質(zhì)合成的方

向______。

4．在酶濃度不變的情況下，底物濃度對(duì)酶促反應(yīng)速度的作圖呈______

線，雙倒數(shù)作圖呈______線。

5．乙酰CoA進(jìn)入三羥酸循環(huán)，還是形成酮體，由細(xì)胞中______濃度決

定。

6．蛋白質(zhì)變性主要是其______結(jié)構(gòu)被破壞，而其______結(jié)構(gòu)仍可完好

無損。

7．DNA的基本功能是______和______。

8．Southorn印跡法，Northern印跡法和Western印跡法是分別用于研究

______，______和______分折的相關(guān)技術(shù)。

三、簡(jiǎn)答題（20分，每題5分）

1．如何判定核酸樣品的純度以及是否為天然雙鏈分子？

2．蛋白質(zhì)的氨基酸系列和核酸的核苷酸序列、生物功能有怎樣的關(guān)

系？蛋白質(zhì)的氨基酸系列與其立體結(jié)構(gòu)有何關(guān)系？

3．從一種混合的溶液分離四個(gè)蛋白成分，它們分子量和等電點(diǎn)如下：

（1）采用凝膠分子篩層析分離，其流出的先后順序是什么？

（2）采用陽離子交換層析分離，其濾出的先后順序是什么？

4．基因工程中，為了分離得到所表達(dá)的一個(gè)外源基因的產(chǎn)物并保持其

活性，常利用各種方法進(jìn)行分離，請(qǐng)根據(jù)下列要求寫出具體的方法的名

稱。

（1）利用溶解度差異進(jìn)行分離

（2）利用蛋白質(zhì)分子大小進(jìn)行分離

（3）根據(jù)不同電荷進(jìn)行分離

（4）已制備有該產(chǎn)物的抗體進(jìn)行分離

（5）產(chǎn)物的濃縮

（6）產(chǎn)物純度的鑒定

物理化學(xué)部分（30分)

一、選擇一個(gè)正確答案填入括號(hào)內(nèi)（每小題1.5分，共21分）

1．己知反應(yīng)C（金剛石)＋O2(g)＝CO2(g)的反應(yīng)熱，下列說法不正

確的是：（）

A．為C(金剛石)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒焓

B．為CO2(g)的標(biāo)準(zhǔn)生成焓

C．應(yīng)為負(fù)值

D．與近似相等

2．在1atm下，I2在水和CCl4中的分配己達(dá)平賽，無I2固體存在時(shí)，體系

的自由度為：（）

A．0

B．1

C．2

D．3

3．兩種純液體混合成為理想溶液，混合過程的（）

A．ΔV＝0，ΔH＝0

B．ΔV＝0，ΔH＜0

C．ΔV＞0，ΔH＝0

D．ΔV＝0，ΔH＞0

4．在1atm下，液體A的沸點(diǎn)比液體B高，二者混合后生成有恒沸點(diǎn)的氣

液平衡體系，在恒沸點(diǎn)上，B物質(zhì)在氣相中的組成YB與在液相中的組成

XB的關(guān)系為：（）

A．YB＞XB

B．YB＜XB

C．YB＝XB

D．不能確定，與該恒沸點(diǎn)是最高恒沸點(diǎn)還是最低恒沸點(diǎn)有關(guān)

5．下圖為CO2的相圖，從圖中可以看出，室溫下CO2在鋼瓶中和快速放

出鋼瓶后分別應(yīng)為：（）

A．在鋼瓶中為固體，快速放出鋼瓶后為氣體

B．在鋼瓶中為液體，快速放出鋼瓶后為氣體或固體

C．在鋼瓶中為液體，快速放出鋼瓶后為氣體（只有氣體）

D．在鋼瓶中為固體，快速放出鋼瓶后為氣體或液體

6．下列化合物中，哪一個(gè)的無限稀釋摩爾電導(dǎo)率不能用Λm與作圖

推至c＝0，求得（）？

A．AgNO3

B．CaCl2

C．CH3COOH

D．ZnSO4

7．由基元反應(yīng)構(gòu)成的復(fù)雜反應(yīng)，物質(zhì)B的濃度變化為

（）

A．

B．

C．

D．

8．某1－1級(jí)對(duì)峙反應(yīng)，其活化能，欲使反應(yīng)順利向右進(jìn)

行，應(yīng)選擇以下哪個(gè)反應(yīng)條件？（）

A．反應(yīng)初期溫度高，后期溫度低

B．反應(yīng)初期溫度低，后期溫度高

C．全部反應(yīng)過程都在低溫度下進(jìn)行

D．全部反應(yīng)過程都在高溫度下進(jìn)行

9．某化學(xué)反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在不同時(shí)刻，測(cè)定反應(yīng)物濃度c，計(jì)算反應(yīng)

速率常數(shù)k，若實(shí)驗(yàn)中誤在反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后才開始計(jì)時(shí)，并將此時(shí)

刻計(jì)作t０，此時(shí)的濃度計(jì)作c０，這個(gè)錯(cuò)誤將使測(cè)得的速率常數(shù)

k（）

A．＞真值

B．＜真值

C．＝真值

D．≠真值，但不能確定大小

10．在化學(xué)反應(yīng)（C2H5）3N＋C2H3I＝（C2H5）4NI中，產(chǎn)物的極性大

于反應(yīng)物的極性，則該反應(yīng)在下列哪種溶劑中進(jìn)行的速度最快？

（）

A．苯

B．氯苯

C．對(duì)甲氧基苯

D．硝基苯

11．（答錯(cuò)扣分?。┲睆讲痪鶆虻拿?xì)管內(nèi)裝有少量液體，如下圖所

示，平衡后液體將在管內(nèi)何位置（請(qǐng)選擇A或B）？（）

12．潔凈的液體緩慢加熱至沸點(diǎn)時(shí)，液體不沸騰，稱為過熱的液體。若

要使其沸騰，需繼續(xù)加熱至超過沸點(diǎn)溫度，這主要是因?yàn)椋海ǎ?/p>

A．溫度升高，液體密度減小，液體深度所產(chǎn)生的壓力減小

B．溫度升高，液體的粘度減小，液體容易沸騰

C．溫度升高，液體的平均蒸汽壓升高

D．溫度升高，液體的表面張力下降，彎曲液面上的附加壓力下降

13．微小晶體與普通晶體比較，下列哪一性質(zhì)不正確？（）

A．微小晶體的化學(xué)勢(shì)較高

B．微小晶體的蒸氣壓較小

C．微小晶體的溶解度較大

D．微小晶體的熔點(diǎn)較低

14．下面是一些典型的流變曲線，何者屬于越攪拌越粘稠？（）

二、（4分）阿司匹林的水解為一級(jí)反應(yīng)，100℃溫度下速率常數(shù)為

7.92d－1，活化能為56.48kJ/mol，求17℃下水解30%需多少天？

三、（5分）已知NH3(g)的，

，求反應(yīng)：N2(g)＋3H2(g)＝2NH3(g)在500k溫度下的和。

此反應(yīng)的反應(yīng)熱可視為不隨溫度而變的常數(shù)。

2004年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

科目：藥學(xué)綜合

代碼：706#

專業(yè)：藥理學(xué)、藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、生藥學(xué)、藥物分析學(xué)

微生物與生化藥學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程；

（試題共13頁）

（答案必須寫在答題紙上，寫在試題上不給分）

生物化學(xué)部分（40分)

一、名詞解釋（10分，每題2分）

1．Biologicaloxidation

2．Structuraldomain

3．堿基互補(bǔ)

4．Transcription

5．基因

二、單項(xiàng)選擇題。（將各題的正確答案分別填入各題的括號(hào)中，共5

分，每題1分）

1．一個(gè)酶經(jīng)過多步純化過程后，下列哪種說法正確？（）

（1）總蛋白量增加，比活力增加

（2）總蛋白量增加，比活力減少

（3）總蛋白量增加，比活力不變

（4）總蛋白量減少，比活力增加

（5）總蛋白量減少，比活力減少

（6）總蛋白量減少，比活力不變

2．下列哪種物質(zhì)不是糖酵解的中間產(chǎn)物？（）

（1）1，6-二磷酸果糖

（2）α-酮戊二酸

（3）磷酸二羥丙酮

（4）丙酮酸

（5）乳酸

3．在酶的雙倒數(shù)作圖中，只改變斜率不改變橫軸截距的抑制劑屬于

（）

（1）非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑

（2）競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑

（3）反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑

（4）混合型

（5）以上都不是

4．蛋白質(zhì)生物合成時(shí)，提供鏈的延伸所必需能量的是（）

（1）磷酸肌酸

（2）ATP

（3）GTP

（4）NADH＋H＋

5．反轉(zhuǎn)錄的酶是一類（）

（1）DNA指導(dǎo)DNA聚合酶

（2）DNA指導(dǎo)RNA聚合酶

（3）RNA指導(dǎo)DNA聚合酶

（4）RNA指導(dǎo)RNA聚合酶

三、填空題（10題，每題2分）

1．核酸中的嘌呤環(huán)有四個(gè)氮原子，生物合成時(shí)分別來自______、

______和______。嘧啶環(huán)中有兩個(gè)氮原子，分別來自______和______。

2．就化學(xué)本質(zhì)而言，酶原激活的過程就是______的過程。

3．調(diào)節(jié)三羧酸循環(huán)運(yùn)轉(zhuǎn)最主要的酶是______。

4．酮體是指______，______和______。

5．關(guān)鍵酶所催化的反應(yīng)具有下列特點(diǎn)：催化反應(yīng)的速度______，因此

又稱限速酶；催化______，因此它的活性決定整個(gè)代謝途徑的方向；這

類酶常受多種效應(yīng)劑的調(diào)節(jié)。

四、簡(jiǎn)答題（15分，每題5分）

1．有一種混合蛋白質(zhì)樣品，含A、B、C分離三種蛋白質(zhì)，分子量分別

為A＝169000、B＝64500、C＝90000，將此樣品用Sephadex（G-100）

分離，三種蛋白質(zhì)被洗脫下來的先后順序是什么？簡(jiǎn)述理由并說明可采

用那些方法判定其純度并測(cè)定其濃度。

2．從A菌和B菌中分出各自的DNA，測(cè)定其腺嘌呤組成，A菌中腺嘌呤

占總堿基摩爾含量的32%，B菌中腺嘌呤占總堿基摩爾含量的17%，請(qǐng)

回答以下二個(gè)問題：

（1）二種DNA分子中其余堿基各占總堿基摩爾含量的百分?jǐn)?shù)是多少？

（2）兩種菌分別生長(zhǎng)于64℃環(huán)境時(shí)，請(qǐng)間哪種菌的熱穩(wěn)定性更好一

些？為什么？

3．什么是遺傳密碼？試述其基本特性。

分析化學(xué)部分（40分)

一、選擇題（15分）

1．在實(shí)際測(cè)定溶液pH值時(shí)，都用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正電扱，其目的是

消除何種影響？（）

A．不對(duì)稱電位

B．液接電位

C．液接電位與溫度

D．不對(duì)稱電位和液接電位

2．選擇適當(dāng)?shù)姆治龇椒ㄟM(jìn)行下列測(cè)定（）

（1）藥材中的農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)

（2）—飽和烴化合物的結(jié)構(gòu)的確定

（3）井水中微量Fe的含量測(cè)定

（4）血清中Ca2＋的活度測(cè)定

A．ISE

B．AAS

C．GC

D．NMR

－3

3．用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定苯甲酸（如Ka＝6.46×10），應(yīng)選擇的指示

劑是（）

A．酚酞

B．溴百里酚藍(lán)

C．甲基紅

D．甲基橙

4．常用于評(píng)價(jià)色譜分離條件選擇是否得當(dāng)?shù)奈锢砹渴牵ǎ?/p>

A．理論塔板數(shù)

B．塔板高度

C．分離度

D．死時(shí)間

5．原子吸收分析中光源的作用是（）

A．提供試樣蒸發(fā)和散射所需的能量

B．產(chǎn)生紫外光

C．發(fā)射待測(cè)元素的共振線

D．產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的散射光

6．雙光束紫外可見分光光度計(jì)可減少誤差，主要是（）

A．減少比色皿間誤差

B．減少光源誤差

C．減少光電管間誤差

D．減少狹縫誤差

7．HPLC中的通用型檢測(cè)器是（）

A．紫外檢測(cè)器

B．示差折光檢測(cè)器

C．熱導(dǎo)檢測(cè)器

D．熒光檢測(cè)器

8．滴定等重量的混合碳酸鹽溶液兩份，一份用P.P作指示劑，另一份用

M.O作指示劑，如果Vp等于用P.P作指示劑時(shí)的酸體枳，Vm等于用M.O

作指示劑時(shí)的酸液體枳，如果混合物中NaHCO3物質(zhì)的量?jī)杀队?/p>

Na2CO3，Vp和Vm間的關(guān)系為()

A．Vm＝4Vp

B．Vm＝Vp

C．Vm＝3/2Vp

D．4Vm＝Vp

9．銀量法中常加入鐵銨礬指示劑指示終點(diǎn)的顏色變化，在滴定Cl－離子

時(shí)，為防止沉淀轉(zhuǎn)化，常采?。ǎ?/p>

A．加入糊精等親水性高分子物質(zhì)

B．加入中性鹽

C．加入硝基苯等有機(jī)溶劑

D．加入少量碳酸鈣

10．高錳酸鉀法測(cè)定樣品，溶液酸度控制在[H＋]1～2mol/L，調(diào)節(jié)酸度

應(yīng)用（）

A．硫酸

B．鹽酸

C．醋酸

D．硝酸

11．下列關(guān)于配位滴定中有關(guān)問題的說法不正確的是（）

A．鉻黑T指示劑在水溶液中不穩(wěn)定，故常配成固體合劑使用

B．Al3＋和Fe3＋對(duì)金屬指示劑常產(chǎn)生封閉作用

2＋

C．Cu與NH3的反應(yīng)可用于配位滴定

D．EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)與其濃度無關(guān)

12．如用紅外光譜判斷某化合物是否為醚類，主要依據(jù)的譜帶范圍為

（)

A．3500～3200cm－1

B．3400～2500cm－1

C．1730～1630cm－1

D．1270～1010cm－1

二、填空題（25分，每空1分）

1．消除測(cè)量中的系統(tǒng)誤差，常用的方法有（1）______；（2）

______；（3）______；（4）______。

2．離子抑制色譜法的測(cè)定對(duì)象是______物質(zhì)和______物質(zhì)。此法通過

調(diào)節(jié)______，抑制______，增加______，以達(dá)成分離目的。

3．用高氯酸滴定有機(jī)堿的氫鹵酸鹽時(shí)，需加入過量的______，使形成

______后滴定。

4．用玻璃電極測(cè)定溶液pH值，于pH＝4.00的溶液中插入玻璃電極與另

一參比電極，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.209V，于同樣的電池中放入未知pH值的溶

液，測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)為0.312V，則未知溶液的pH值為______。

5．如化合物的共軛體系相同，則分子的______和______越大，其熒光

效率越高。

6．一般說來，當(dāng)電對(duì)的氧化型的配合物比還原型的配合穩(wěn)定時(shí)，其條

件電位變______。

7．配置碘標(biāo)溶液時(shí)，常加入一定量的KI，目的是______和______。

8．引起液相色譜峰擴(kuò)展的主要因素有（1）______；（2）______；

（3）______；（4）______。

9．在分光光度法中，為提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，應(yīng)使A值在______范

圍，可通過控制溶液的______和選用______實(shí)現(xiàn)。

10、沉淀法測(cè)量被測(cè)組分Fe的含量，稱量形式為Fe2O3，換算因數(shù)F＝

______。

物理化學(xué)部分（30分)

一、選擇題（將正確答案的編號(hào)填入題首的括號(hào)內(nèi)，每題2分，共20

分）

1．兩塊相同的金屬有相同的體積，但是它們的溫度T1、T2不相同，若

把兩塊金屬放在一起，使得兩者溫度相同，則其熵變及熱傳遞過程的可

逆性分別為：（）

A．ΔS＝Cpln(T1/T2)；不可逆

2

B．ΔS＝Cpln(T1＋T2)/4T1·T2；不可逆

2

C．ΔS＝Cpln(T1＋T2)/4T1·T2；可逆

D．ΔS＝Cpln(T2/T1)；可逆

2．已知液體A和B形成理想溶液，在溫度T時(shí)，純A、純B的蒸氣壓分別

為40.53kPa、121.59kPa。當(dāng)溶液的正常沸點(diǎn)為T時(shí)，溶液的組成為：

（）

A．XA＝0.25

B．XA＝0.67

C．XA＝0.75

D．XA＝0.33

3．對(duì)于液相反應(yīng)：，當(dāng)增加稀溶液的離子強(qiáng)度時(shí)，

反應(yīng)的速率常數(shù)會(huì)（）

A．增加

B．減小

C．不變

D．無法確定

4．微小晶體與普通晶體比較，下列的哪一條性質(zhì)不正確？（）

A．微小晶體的化學(xué)勢(shì)較高

B．微小晶體的熔點(diǎn)較低

C.微小晶體的溶解度較大

D．微小晶體的蒸氣壓較低

5．偏摩爾量的集合公式，應(yīng)滿足下列的哪個(gè)條件才成立？

（）

A．恒容恒壓

B．恒溫恒容

C．恒溫恒壓

D．恒熵恒壓

6．將MgCl2?H2O（S）放在容器中加熱至一定溫度時(shí)，體系中存在下列

化學(xué)平衡：

則該體系的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)和自由度數(shù)分別為（）

A．4，1

B．3，0

C．3，1

D．4，0

7．有一個(gè)堅(jiān)固的密閉容器，內(nèi)存炸藥在298k、101.325kPa下發(fā)生爆

炸，容器未被炸破，壓力升至50662.5kPa，溫度升至1773K。則在爆炸

瞬間體系的Q、W、ΔU、ΔH的改變值分別為：（）

A．Q＜0、W＞0、ΔU＞0、ΔH＞0

B．Q＝0、W＝0、ΔU＞0、ΔH＞0

C．Q＜0、W＝0、ΔU＜0、ΔH＜0

D．Q＝0、W＝0、ΔU＝0、ΔH＞0

8．下列電池的電動(dòng)力與氯離子活度無關(guān)的是哪一個(gè)（）

A．Zn|ZnCl2(a)|Cl2，Pt

B．Ag|AgCl(s)|KCl(a)|Cl2，Pi

C．Pt，H2|HCl(a)|Cl2，Pt

D．HgHg2Cl2(s)丨KCI(a1)||AgNO3(a2)|Ag

9．某化學(xué)反應(yīng)的與溫度T的關(guān)系為：（其中a，b均為

小于零的常數(shù)，的單位為：J·mol－1），若升高反應(yīng)溫度，則

（）

A．變負(fù)，反應(yīng)更完全

B．變大，反應(yīng)更完全

C．變小，反應(yīng)更不完全

D．變大，反應(yīng)不完全

10．在大分子電解質(zhì)溶液中，產(chǎn)生唐南效應(yīng)的本質(zhì)原因是：（）

A．小離子濃度大，影響大離子通過半透膜

B．大離子不能通過半透膜，而且因酵電作用小離子在膜兩邊的濃度不

同

C．濃度粘度大，大離子遷移速度慢

D．大離子濃度大，妨礙小離子通過半透膜

二、（10分）今有某平行反應(yīng)：

反應(yīng)（1）和反應(yīng)（2）的活化能分別為120kJ?mol－l和80kJ?mol－1，

其指前因子分別為。試求算：

1．欲使反應(yīng)（2）的速率不小于反應(yīng)（1）的速率，則需控制溫度不能

超過多少攝氏度？

2．若在某溫度下，產(chǎn)物C的生成速率是產(chǎn)物B的生成速率的兩倍，則使

反應(yīng)物A，的轉(zhuǎn)化率達(dá)到95%時(shí)，需要多長(zhǎng)時(shí)間？

有機(jī)化學(xué)部分（40分)

一、有機(jī)化合物的命名

1．用系統(tǒng)命名法命名下列化合物（每小題1分，共4分）

（1）CH3CH＝CHCH2CHO

（2）

（3）

（4）

2．寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題1分，共4分）

（1）反-4-氯-環(huán)己醇（優(yōu)勢(shì)構(gòu)象）

（2）3-硝基苯酚

（3）4-溴-2-戊炔

（4）3-吡啶甲酸

二、完成下列反應(yīng)（若為立體選擇性反應(yīng)，須寫出產(chǎn)物的立體構(gòu)型（每

小題2分，共16分）

1．（）

2．（）

3．（）

4．（）

5．（）

6．（）

7．（）

8．（）

三、根據(jù)題意回答下列問題。（每小題2分，共10分）

1．比較下列化合物的酸性大?。?/p>

2．比較下列化合物的堿性大小：

3．比較下列化合物水解反應(yīng)活性大小：

4．比較下列鹵代烴的Sn1反應(yīng)速率大?。?/p>

5．比較下列醇與Lucas試劑（濃HCL/無水ZnCl2，室溫）反應(yīng)的速率大

小

四、由指定原料合成下列化合物（其他試劑任選，每小題3分，共6分）

1．（）

2．（）

2005年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

科目：藥學(xué)綜合

代碼：706#

專業(yè)：藥理學(xué)、藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、生藥學(xué)、藥物分析學(xué)

微生物與生化藥學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程；

（試題共13頁）

(答案必須寫在答題紙上，寫在試題上不給分）

物理化學(xué)部分（30分)

一、選擇題（每題1.5分，共15分）

1．設(shè)有一裝置下圖所示：一邊是水，另一邊是濃硫酸，中間用薄膜分

開，兩邊的溫度均為T。若將薄膜弄破，并設(shè)法通入冷卻水使?jié)饬蛩岷?/p>

水的溫度仍然維持為T，現(xiàn)以原來的濃琉酸和水為體系，則（）

A．Q＝O、W＝0、Δ＝0、Δ＞0

B．Q＜O、W＝0、Δ＝0、Δ＜0

C．Q＝O、W＝0、Δ＞0、Δ＞0

D．Q＜O、W＝0、ΔU＜0、Δ＜0

2．已知下列電極反應(yīng)的值：

則電極反應(yīng)的值為（）

A．

B．

C．

D．

3．兩塊相同的金屬有相同的體積，但它們的溫度、不相同。若把兩

塊金屬放在一起，使得兩者溫度相同，則其熵變及熱傳遞過程的可逆性

分別為（）

A．；不可逆

B．；不可逆

C．；可逆

D．；可逆

4．A、B組成完全互溶的溶液，平衡后向體系中加入少量的A，溶液的

蒸氣壓升高，則B組分在氣相中的組成與在液相中的組成之間的關(guān)

系為（）

A．

B．

C．

D．不能確定

5．根據(jù)Rayleigh散射公式，在其它條件不變時(shí)，下列的哪種情況下散射

光強(qiáng)度大？（）

A．入射光的波長(zhǎng)短，分散相和分散介質(zhì)的折射率相差小

B．入射光的波長(zhǎng)短，分散相和分散介質(zhì)的折射率相差大

C．入射光的波長(zhǎng)長(zhǎng)，分散相和分散介質(zhì)的折射率相差小

D．入射光的波長(zhǎng)長(zhǎng)，分散相和分散介質(zhì)的折射率相差大

6．一定質(zhì)量的水，當(dāng)聚集成一個(gè)大水珠（一種狀態(tài)）或者分散成許多

小水滴（另一種狀態(tài)）時(shí)，將同溫度下這兩種狀態(tài)相比較，以下性質(zhì)保

持不變的有（多重選擇，全對(duì)才給分）（）

A．表面張力

B．飽和蒸氣壓

C．表面積

D．對(duì)玻璃的潤(rùn)濕性

E．液面下的附加壓力

7．在98℃、1atm下，水的化學(xué)勢(shì)和水蒸氣的化學(xué)勢(shì)之間的關(guān)

系是（）

A．

B．

C．

D．不能確定

8．固體KCl和的混合物與水一起振蕩直至達(dá)到平衡形成飽和溶液

（對(duì)KCl和都達(dá)到飽和)，則該體系的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)自由度數(shù)分別為

（）

A．3，2

B．3，3

C．2，3

D．2，2

9．某化學(xué)反應(yīng)的溫度T的關(guān)系為：(其中a、b均為小于

零的常數(shù)，的單位)，若升高反應(yīng)溫度，則（）

A．變負(fù)，反應(yīng)更完全

B．變大，反應(yīng)更完全

C．變大，反應(yīng)不完全

D．變小，反應(yīng)更不完全

10．膠體溶液與大分子溶液相比較，性質(zhì)不同的是（）

A．粒子半徑

B．?dāng)U散速度

C．熱力學(xué)穩(wěn)定性

D．不能透過半透膜

二、（9分）已知韋斯頓飽和標(biāo)準(zhǔn)電池的電池反應(yīng)為：

其電動(dòng)勢(shì)與熱力學(xué)溫度的關(guān)系式為：

1．寫出該電池的書寫形式。

2．計(jì)算20℃時(shí)其電池反應(yīng)的和。

三、（6分）已知在57℃溫度下青霉素G的降解速率常數(shù)為，活化

能為86.9kJ/mol，計(jì)算在室溫（25℃）下的降解速率常數(shù)和分解10%所

需的時(shí)間。

生物化學(xué)部分（40分)

—、名詞解釋（10分，每題2分）

1．DNAreplication

2．Molecularsieve

3．Receptor

4．Meltingtemperature

5．Coricycleorlacticaddcycle

二、選擇題（將各題的正確答案分別填入各題的括號(hào)中，1～4題為單項(xiàng)

選擇題、5題為多項(xiàng)選擇題，每題1分，共5分)

1．下列蛋白質(zhì)通過凝膠過濾層析柱時(shí)，最先被洗脫的是（）

（1)肌紅蛋白（Mr＝16900）

（2)血清白蛋白（Mr＝68500）

（3）牛胰島素（Mr＝5700）

（4）馬肝過氧化氫酶（Mr＝247500）

（5）牛β乳球蛋白（Mr＝35000）

2．體內(nèi)一碳單位的載體是（）

（1）二氫葉酸

（2）四氫葉酸

（3）六氫葉酸

（4）葉酸

3．承擔(dān)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞任務(wù)的第二信使有（）

（1）、cAM、cGMP、和DG

（2）PKC、PKA和絡(luò)氨酸蛋白激酶

（3）cGMP和磷酸酶

（4）cAMP和G蛋白

4．體內(nèi)能量?jī)?chǔ)存形式是（）

（1）ATP

（2）GTP

（3）磷酸烯醇式丙酮酸

（4）磷酸肌醇

5．RNA逆轉(zhuǎn)錄時(shí)堿基的配對(duì)原則是（）

（1）A-T

（2）U-A

（3）C-G

（4）G-A

（5）C-A

三、填空題（10分，每題2分）

1．乙酰CoA的來源有______，______，______，和______；乙酰CoA

的去路有______，______，______與______。

2．一個(gè)帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)可牢固地結(jié)合在陰離子交換劑上，因此需要

一種比原來緩沖液pH______和離子強(qiáng)度______的緩沖液，才能將此蛋

白質(zhì)洗脫下來。

3．轉(zhuǎn)錄中DNA的兩條鏈有正負(fù)之分，轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)莀_____，另外—

條是______，而所謂“編碼鏈”是______，因?yàn)樗捻樞蚝蚠_____相同。

（注意：本題的前三個(gè)填空的答案必須用“正鏈”或“負(fù)鏈”表示）

4．必須在______、______和______的條件下，才能測(cè)定酶促反應(yīng)初速

度。

5．蛋白質(zhì)合成過程中，參與氨基酸活化與轉(zhuǎn)運(yùn)的酶是______；參與肽

鍵形成的是酶是______。

四、簡(jiǎn)答題（15分，每題5分〉

1．某氨基酸溶于pH為7的水中所的氨基酸的pH值為6，該氨基酸的pH應(yīng)

大于6，等于6，還是小于6？試說明理由。

2．說明酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)和酶的化學(xué)修飾調(diào)節(jié)之間的異同。

3．簡(jiǎn)述體內(nèi)物質(zhì)代謝的特點(diǎn)及物質(zhì)代謝調(diào)節(jié)的主要方式。

有機(jī)化學(xué)部分（40分)

一、有機(jī)化合物的命名

1．用系統(tǒng)命名法命名下列化合物（每小題1分，共4分）

（1）

（2）

（3）

（4）

2．寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題1分，共4分）

（1）反-1-甲基-4-叔丁基-環(huán)己烷

（2）3-硝基苯甲酸（優(yōu)勢(shì)構(gòu)象）

（3）17α-甲基-17β-羥基-雄甾-4-烯-3-酮

（4）4-溴苯酚

二、完成下列反應(yīng)（若為立體選擇性反應(yīng)，須寫出產(chǎn)物的立體構(gòu)型）

（每小題2分，共16分）

1．

2．

3．

4．

5．

6．

7．

8．

三、根據(jù)題意回答下列問題（每小題2分，共10分）

1．比較下列化合物的酸性大小

（1）

（2）

（3）

（4）

2．比較下列化合物的堿性大小

（1）

（2）

（3）

3．比較下列化合物水解反應(yīng)活性大小

（1）

（2）

（3）

4．判斷下列化合物結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性大小

（1）

（2）

5．請(qǐng)寫出下列化合物發(fā)生硝化時(shí)硝基進(jìn)入苯環(huán)的主要位置

（1）

（2）

（3）

四、由指定原料合成下列化合物（其他試劑任選，每小題3分，共6分）

1．

2．

分析化學(xué)部分（40分)

一、選擇題（15分）

1．判斷少次測(cè)量中的可疑值是否應(yīng)該舍去，應(yīng)該采用的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法是

（）

A．t檢驗(yàn)

B．G檢驗(yàn)

C．F檢驗(yàn)

D．A，B，C均可

2．在配位滴定時(shí)，使用鉻黑T作指示劑，其溶液的酸度應(yīng)用（）來

調(diào)節(jié)。

A．硝酸

B．鹽酸

C．醋酸－醋酸鈉緩沖液

D．氨－氯化銨緩沖液

3．下列化合物中，哪個(gè)吸收光的波長(zhǎng)最長(zhǎng)（）

A．

B．

C．

D．

4．某化合物的分子式為，在質(zhì)譜圖上出現(xiàn)m/z91的強(qiáng)峰，則化合物

可能是（）

A．

B．

C．

D．

5．影響偶合常數(shù)的主要因素是（）

A．濃度

B．鍵角

C．磁場(chǎng)共振儀的磁場(chǎng)強(qiáng)度

D．溫度

6．在實(shí)際測(cè)定溶液PH值時(shí)，都用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正電極，其目的是

消除何種影晌？（）

A．不對(duì)稱電位

B．液接電位

C．液接電位與溫度

D．不對(duì)稱電位和液接電位

7．下列敘述正確的是（）

A．NaOH滴定HCl，用甲基橙為指示劑，其終點(diǎn)誤差為正值

B．HCl滴定NaOH，用酚酞為指示劑，其終點(diǎn)誤差為正值

C．蒸餾法測(cè)，用HCL吸氣，以NaOH返滴定至pH＝7，終點(diǎn)誤

差為負(fù)值

D．NaOH滴定至pH＝5.0，對(duì)第一化學(xué)計(jì)量點(diǎn)來說，終點(diǎn)誤差為

負(fù)值

8．指出哪種參數(shù)的改變會(huì)使色譜峰變窄（）

A．提高溫度

B．減小相比

C．流動(dòng)相流速減小

D．增大分配容量

9．為下列樣品選擇合適的滴定方法

A．KMnO4法

B．碘量法

C．高碘酸鉀法

D．溴量法

（1）維生素C的測(cè)定（）

（2）甘露醇（）

（3）苯酚（）

（4）硫酸亞鐵（）

10．某吸附指示劑（pKa＝3.0）作銀量法的指示劑，測(cè)定的pH應(yīng)控制在

（）

A．pH＞3

B．pH＜3

C．pH＞10

D．10＞pH＞3

11．下列因素對(duì)理論塔板高度沒有影響的是（）

A．填充物的粒度

B．載氣的流速

C．組分在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)

D．色譜柱的柱長(zhǎng)

12．與百分吸收系數(shù)無關(guān)的因素是（）

A．波長(zhǎng)

B．濃度

C．溫度

D．被測(cè)物的分子結(jié)構(gòu)

二、填空題（25分，每空1分）

1．為了保護(hù)色譜柱和儀器管路系統(tǒng)，HPLC中流動(dòng)相的pH值一般應(yīng)控

制在______之間。

2．氫焰離子化檢測(cè)器屬于______型檢測(cè)器，當(dāng)進(jìn)樣置一定時(shí)，峰面積

與載氣流速______，峰高與載氣流速______，因此用______定量時(shí)，需

保持載氣流速恒定。

3．若在一根2m長(zhǎng)的色譜柱上測(cè)得兩組分的分離度為1.0，要使它們達(dá)到

基線分離，柱長(zhǎng)至少應(yīng)為______米。

4．能被直接準(zhǔn)確滴定的條件對(duì)酸堿滴定法是______，對(duì)配位滴定法是

______，對(duì)氧化還原滴定法是______。

5．影響熒光的外界因素主要有______，______，______和______等。

6．配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，需用剛煮沸放冷的蒸餾水，目的是

______，______和______。

7．下述電池：-Ag|AgClgCl（0.0769mol/L）||（0.072mol/L）|在

25℃時(shí)電動(dòng)勢(shì)為0.4455伏，則AgCl在25℃的溶度積常數(shù)等于

______（已知伏)。

8．在絡(luò)合滴定中，全屬指示劑與金屬配合物（MIn）的穩(wěn)定性應(yīng)比金

屬－EDTA配合物（MY）的穩(wěn)定性______，一般要求______。

9．紅外光譜送樣時(shí)，對(duì)樣品有以下要求：（1）______，（2）

______。

10．例子對(duì)色譜法是把______加入流動(dòng)相中，被分析樣品離子與______

生成______，從而增加了樣品離子______，使______增加，改善分離效

果。

2006年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

科目：藥學(xué)綜合

代碼：706#

專業(yè)：藥理學(xué)、藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、生藥學(xué)、藥物分析學(xué)

微生物與生化藥學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程；

(答案必須寫在答題紙上，寫在試題上不給分）

物理化學(xué)部分（30分)

一、選擇題（每小題1.5分，共21分）

1．下列各式哪一個(gè)不受理想氣體的條件限制？（）

A．ΔH＝ΔU＋p△V

B．

C．常數(shù)

D．

2．己知反應(yīng)的ΔH，下列說法中何者不正確?

（）

A．ΔH為的生成焓

B．ΔH生為C（石墨）的燃燒焓

C．該反應(yīng)的ΔH反與ΔU反近似相等

D．該反應(yīng)的ΔH反與ΔG近似相等

3．1mol的純液體在其正常沸點(diǎn)時(shí)完全氣化，該過程中增大的量是

（）

A．蒸氣壓

B．氣化熱

C．熵

D．吉布斯能

4．在98℃、101.3kpa下，水的化學(xué)勢(shì)和水蒸氣的化學(xué)勢(shì)之間

的關(guān)系是（）

A．

B．

C．

D．不能確定

5．已知水的三相點(diǎn)為（0.0099℃，0.61kPa），欲用冷凍干燥的方法制

備某生物制劑（即：使冰直接升華成蒸氣），應(yīng)選用下列哪個(gè)條件？

（）

A．－5℃，0.305kPa

B．－5℃，101.3kPa

C．－10℃，23000kPa

D．20℃，1.22kPa

6．下圖為的相圖，從圖中可以看出，室溫下在鋼瓶中和快速放

出鋼瓶后分別應(yīng)為（）

A．在鋼瓶中為固體，快速放出鋼瓶后為氣體（只有氣體）

B．在鋼瓶中為液體，快速放出鋼瓶后為氣體或氣體和固體的混合物

C．在鋼瓶中為液體，快速放出鋼瓶后為氣體（只有氣體）

D．在鑰瓶中為固體，快速放出鋼瓶后為氣體或液體

7．下列化合物中，哪一個(gè)的無限稀釋摩爾電導(dǎo)率不能用摩爾電導(dǎo)率對(duì)

作圖外推至c→0求得（）

A．NaCl

B．CH3COOH

C．HCl

D．CH3COONa

8．電解質(zhì)溶液中含有和離子，在某一電流密度下，陰極上析出

Sn和Pb的過電勢(shì)分別為0.01V和0.03V，可逆電極電勢(shì)分別為－0.136V和

－0.126V，則電解時(shí)在陰極上（）

A．首先析出Sn

B．首先析出Pb

C．同時(shí)析出Sn和Pb

D．不能確定析出的先后，與電極形狀有關(guān)

9．化學(xué)皮應(yīng)的速率常數(shù)λ的數(shù)值與下列哪一因素?zé)o關(guān)？（）

A．溫度

B．催化劑

C．溶劑

D．反應(yīng)物濃度

10．以、、分別表示相同溫度下，同一液體在平面、凹面、凸

面液面上的飽和蒸氣壓，三者的關(guān)系是（）

A．

B．

C．

D．

11．微小晶體與普通晶體比較，哪一性質(zhì)不正確？（）

A．微小晶體的化學(xué)勢(shì)較高

B．微小晶體的蒸氣壓較小

C．微小晶體的溶解度較大

D．微小晶體的熔點(diǎn)較低

12．根據(jù)Rayleigh散射公式。在其它條件不變時(shí)，下列哪種情況下散射

光強(qiáng)度大？（）

A．入射光的波長(zhǎng)長(zhǎng)，分散相和分散介質(zhì)的折射率相差小

B．入射光的波長(zhǎng)長(zhǎng)，分散相和分散介質(zhì)的折射率相差大

C．入射光的波長(zhǎng)短，分散相和分散介質(zhì)的折射率相差小

D．入射光的波長(zhǎng)短，分散相和分散介質(zhì)的折射率相差大

13．高分子化合物的平均摩爾質(zhì)量有不同的統(tǒng)計(jì)方法，用滲透壓法測(cè)得

的平均摩爾質(zhì)量應(yīng)是（）

A．?dāng)?shù)目平均摩爾質(zhì)量

B．質(zhì)量平均摩爾質(zhì)量

C．Z平均摩爾質(zhì)量

D．粘度平均摩爾質(zhì)量

14．下面是一些典型的流變曲線，何者屬于越攪拌越粘稠？（）

二、某針劑的降解反應(yīng)服從一級(jí)反應(yīng)規(guī)律，其濃度下降10%既為失效，

現(xiàn)有一批產(chǎn)品，濃度為10mg/2mL，在80℃和60℃溫度下分別加熱10小

時(shí)后，濃度分別下降了15.91%和1.20%。求這批產(chǎn)品在室溫（25℃）下

的儲(chǔ)存期。（9分）

分析化學(xué)部分（40分）

―、選擇題（15分,每題1分）

1．有兩組分析數(shù)據(jù)，要比較它們的精密度有無顯著性差異，則應(yīng)當(dāng)用

（）

A．t檢驗(yàn)

B．Q檢驗(yàn)

C．F檢驗(yàn)

D．G檢驗(yàn)

2．用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液分步滴定順丁烯二酸（）

時(shí)，應(yīng)選擇的指示劑是（）

A．酚酞

B．甲基橙，酚酞

C．甲基紅

D．酚酞，甲基橙

3．Mohr法測(cè)定含量時(shí),要求介質(zhì)的pH在6.5～10.5范圍內(nèi)，若酸度過

高，則會(huì)（）

A．AgCl沉淀不完全

B．形成沉淀

C．AgCl吸附增強(qiáng)

D．不易形成

4．關(guān)于電位滴定法，下述說法中不正確的是（）

A．電位滴定法是借助監(jiān)測(cè)待測(cè)物（或滴定劑）的指示電極的點(diǎn)位變化

確定滴定終點(diǎn)的滴定分析法

B．進(jìn)行電位滴定需要的儀器有滴定管、參比電極、指示電極、電磁攪

拌器和電子電位計(jì)

C．電位滴定法與指示劑滴定法相比，具有不受溶液有色、渾濁的限

制，不需要標(biāo)準(zhǔn)溶液等優(yōu)點(diǎn)

D．電位滴定法確定終點(diǎn)的方法有法E-V曲線法、ΔE/△V-V線法和

曲線法

5．與百分吸收系數(shù)有關(guān)的因素是（）

A．波長(zhǎng)、濃度、溫度

B．濃度、被測(cè)物的分子結(jié)構(gòu)

C．溫度、溶劑、濃度、波長(zhǎng)

D．被測(cè)物的分子結(jié)構(gòu)、波長(zhǎng)、溫度、溶劑

6．用甲醇鈉為標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)定磺胺嘧啶的含量，選用（）為溶

劑。

A．二甲基甲酰胺

B．吡啶

C．冰醋酸

D．甲基異丁酮

7．在HPLC中不用下列（）檢測(cè)器

A．DAD

B．FID

C．UV

D．MS

8．羥基化合物C＝O伸縮震動(dòng)頻率最低的為（）

A．RCOR

B．RCOOAr

C．RCOOR

D．ArCOOR

9．在吸附簿層色譜法中，分離極性物質(zhì)，選擇吸附劑，展開劑的一般

原則是（)

A．活性大的吸附劑和極性強(qiáng)的展開劑

B．活性大的吸附劑和極性弱的展開劑

C．活性小的吸附劑和極性弱的展開劑

D．活性小的吸附劑和極性強(qiáng)的展開劑

10．丙酮在己烷中的紫外吸收，該吸收帶是由

（）躍遷引起的。

A．

B．

C．

D.

11．藥物中微量元素的測(cè)定，可采用（）測(cè)定

A．原子吸收分光光度法

B．熒光法

C．紫外分光光度法

D．紅外光譜法

12．下列關(guān)于熒光光譜的敘述，錯(cuò)誤的是（)

A．熒光光譜的性狀與激發(fā)光的波長(zhǎng)無關(guān)

B．熒光光譜的和激發(fā)光譜一般是對(duì)稱鏡像

C．熒光光譜屬于分子的受激發(fā)射光譜

D．熒光激發(fā)光譜和紫外吸收光譜重合

13．用臺(tái)秤（能稱準(zhǔn)至一克）稱取某物放一克，計(jì)算時(shí)換算成一千毫

克，其有效數(shù)字應(yīng)為（)

A．一位

B．二位

C．三位

D．四位

14．可以表示色譜柱的柱效率的是（）

A．理論塔板數(shù)

B．分配系數(shù)

C．保留值

D．塔板髙度

15．引起核磁共振化學(xué)位移的因素是（）

A．化學(xué)反應(yīng)對(duì)核磁矩的影響

B．外磁場(chǎng)對(duì)核磁矩的影響

C．核磁矩對(duì)質(zhì)子磁矩的影響

D．核周圍電子對(duì)外磁場(chǎng)的屏藪作用

二、填空題（25分，每空1分）

1．在水溶液酸堿滴定中，能準(zhǔn)確滴定的條件是______，對(duì)多元酸能分

步滴定的條件是______，在配位滴定中，能準(zhǔn)確滴定的條件是______。

2．標(biāo)液時(shí)，常需用新沸放冷的蒸餾水，其作用是（1）______，

（2）______，（3）______。

3．能用于滴定分析的化學(xué)反應(yīng)具備（1）______，（2）______，（3）

______。

4．色譜法的理論主要有______和______。

5．分光光度法的定量基礎(chǔ)是______定律，其數(shù)學(xué)表達(dá)式為______。它

的適用條件為______和______。影響因素有______和______。

6．永停滴定法是兩個(gè)______電極間外加10～100mV電壓，然后進(jìn)行滴

定，根據(jù)______變化確定滴定終點(diǎn)。

7．分子對(duì)紅外輻射產(chǎn)生吸收要滿足的主要條件是（1）______，（2）

______。

8．在氣相色譜中為改善寬沸程樣品的分離常采用______的方法，而在

高效液相色譜中為改善組分性質(zhì)差異大的樣品的分離常采用______方

法。

9．色譜法用歸一化法定置的必要條件是______且______。

有機(jī)化學(xué)部分（40分）

一、有機(jī)化合物的命名

1．用系統(tǒng)命名法命名下列化合物（每小題1分，共4分）

（1）

（2）

（3）

（4）

2．寫出下到化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題1分，共4分）

（1）3-羥甲基-4-羥基吡啶

（2）反-4-乙氧基環(huán)己基甲醛（優(yōu)勢(shì)構(gòu)象）

（3）3-硝基苯基乙酸甲酯

（4）N-乙基苯胺

二、完成下列反應(yīng)（若為立體選擇性反應(yīng)，須寫出產(chǎn)物的立體構(gòu)型每小

題2分，共16分)

1．

2．

3．

4．

5．

6．

7．

8．

三、根據(jù)題意回答下列問題（每小題2分，共10分）

1．比較下列化合物的酸性大小

（1）

（2）

（3）

（4）

2．比較下列化合物的堿性大小

3．下列化合物在中，消除HBr反應(yīng)的活性大小

4．比較下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)的速率大小

5．下列各化合物哪些能形成分子內(nèi)氫鍵

四、由指定原料合成下列化合物（其他試劑任選，每小題3分，共6分〉

1．

2．

生物化學(xué)部分（40分)

一、名詞解釋（10分，每題2分）

1．Transcription

2．Domain

3．Hybridizationofnucleicacid

4．Regulatoryenzyme

5．Gene

二、選擇題（單項(xiàng)選擇題，每題1分，共5分)

1．某蛋白的等電點(diǎn)為5.8，在pH8.6緩沖溶液條件下進(jìn)行電泳，它的泳

動(dòng)方向是（）

（1）原點(diǎn)不動(dòng)

（2）向正極泳動(dòng)

（3）向負(fù)極泳動(dòng)

（4）向下移動(dòng)

（5）無法預(yù)測(cè)

2．雙縮脲反應(yīng)主要用來測(cè)（）

（1）DNA

（2）RNA

（3）糖

（4）肽

3．米氏常數(shù)Km是用來衡量（）

（1）酶和底物親和力大小的常數(shù)

（2）酶促反應(yīng)速度大小的常數(shù)

（3）酶被底物飽和程度的常數(shù)

（4）酶穩(wěn)定性的常數(shù)

（5）酶交構(gòu)效應(yīng)的常數(shù)

4．蛋白生物合成的部位是（）

（1）線粒體

（2）細(xì)胞核內(nèi)

（3）核小體

（4）核糖體

（5）高爾基體

5．判斷一個(gè)純化酶的工作的重要指標(biāo)是（）

（1）酶的純度

（2）活性回收率

（3）重復(fù)性

（4）綜合以上三點(diǎn)

三、填空題（10分，每題2分）

1．合成DNA的皮料是______，______，______，______；合成RNA的

原料是______，______，______，______。

2．為獲得不變性的蛋白質(zhì)，常用的方法______，______，______，

____________。

3．酶促反應(yīng)的特點(diǎn)______，______，______，______。

4．生物膜上的糖都與______和______共價(jià)聯(lián)結(jié)。

5．核酸和蛋白質(zhì)對(duì)紫外線都有最大吸收峰分別為______nm和

______nm。引起二者吸收紫外光的物質(zhì)是______和______。

四、簡(jiǎn)答題（15分，每題5分）

1．三羥酸循環(huán)的生理意義有哪些？

2．何謂轉(zhuǎn)錄？簡(jiǎn)述轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的異同點(diǎn)。

3．何謂酶的抑制劑？酶的抑制劑的主要類別及其特點(diǎn)是什么？

2007年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

2008年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

2009年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

2010年四川大學(xué)706藥學(xué)綜合考研真題

分析化學(xué)（100分）

一、選擇題（60分，3分/題；1～10單選，11～20多選）

1．在有限量數(shù)據(jù)測(cè)定中不能獲得樣本的（）

A．平均偏差

B．標(biāo)準(zhǔn)偏差

C．相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差

D．總體標(biāo)準(zhǔn)偏差

2．用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HCl與H3PO4混合溶液，一份滴定至甲基紅變

色時(shí)，消耗NaOH溶液體積為V1ml，另一份滴定至百里酚酞變色時(shí)，消

耗NaOH溶液體積V2ml，混合溶液中H3PO4消耗NaOH溶液體積為

（）

A．2V2

B．2V1－V2

C．2（V2－V1)

D．V2－V1

3．用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定硼砂（Na2B4O7·10H2O)，其滴定產(chǎn)物為硼酸

－10

（H3BO3，Ka＝5.4×10)，合適的指示劑是（）

A．甲基橙

B．甲基紅

C．酚酞

D．百里酚酞

2＋

4．用間接碘量法測(cè)定BaCl2的純度時(shí)，先將Ba沉淀為Ba(IO3)2，洗滌

后溶解并酸化，加入過量KI，然后用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，則BaCl2與

Na2S2O3的化學(xué)計(jì)量關(guān)系（）

A．1:2

B．1:3

C．1:6

D．1:12

5．若用甲醇鈉為標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定苯酚含量，應(yīng)選擇的溶劑為（）

A．乙二胺

B．吡啶

C．冰醋酸

D．A和B均可

6．以硅膠H為固定相的薄層色譜法屬于（）

A．正相分配色譜法

B．反相分配色譜

C．正相吸附色譜

D．反相吸附色譜

7．pH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來源于（）

A．內(nèi)外溶液中H＋濃度不同

B．內(nèi)外玻璃膜表面特性不同

C．內(nèi)外溶液的H＋活度系數(shù)不同

D．內(nèi)外參比電極不同

8．水在下述HPLC色譜系統(tǒng)中，沖洗能力最弱的是（）

A．正相色譜法

B．反相色譜法

C．吸附色譜法

D．空間排阻色譜法

9．某化合物的分子式為C12H16O3，其UV光譜在305nm處有最大吸收和

強(qiáng)的末端吸收，IR光譜顯示在3200～3500cm－1及～1680cm－1、～1620

cm－1、～1580cm－1、～760cm－1等處有吸收峰，核磁共振氫譜如下所

示，其可能的結(jié)構(gòu)為（）

10．已知某化合物的分子式為C8H160，其質(zhì)譜如下圖所示，該化合物為

（）

11．以下術(shù)語中，表示分析方法精密度的有（）

A．相對(duì)偏差

B．相對(duì)誤差

C．中間精密度

D．重復(fù)性

E．重現(xiàn)性

12．可減免分析測(cè)定中系統(tǒng)誤差的方法有（）

A．對(duì)照試驗(yàn)

B．空白試驗(yàn)

C．認(rèn)真細(xì)致操作

D．增加測(cè)定次數(shù)

E．儀器校正

13．評(píng)價(jià)以下化合物中質(zhì)子的核等價(jià)性時(shí)，以下說法正確的是（）

A．A和A＇兩個(gè)質(zhì)子是化學(xué)等價(jià)核

B．A和A＇兩個(gè)質(zhì)子是化學(xué)不等價(jià)核

C．A和A＇兩個(gè)質(zhì)子是磁等價(jià)核

D．A和A＇兩個(gè)質(zhì)子是磁不等價(jià)核

14．在配位滴定中，有關(guān)EDTA酸效應(yīng)的正確敘述有（）

A．酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物越穩(wěn)定

B．酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物越穩(wěn)定

C．溶液的pH越大，配合物越穩(wěn)定

D．溶液的pH越小，配合物越穩(wěn)定

15．在下列化合物中同時(shí)具有n→π*，π→π*，σ→σ*躍遷的有（）

A．1，3－丁二烯

B．丙酮

C．甲醇

16．用色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，不要求混合物中每一組分均出峰的是

（）

A．外標(biāo)法

B．內(nèi)標(biāo)法

C．歸一化法

D．外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法

E．內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法

17．與HPLC相比，高效毛細(xì)管電泳（HPCE）具有更高的柱效，其原因

是（）

A．流動(dòng)相性質(zhì)不同

B．流動(dòng)相的動(dòng)力學(xué)流型不同

C．柱徑和柱長(zhǎng)不同

D．無渦流擴(kuò)散項(xiàng)

18．在外磁場(chǎng)中，其核磁距均只有兩個(gè)取向的是（）

A．12C13C

B．1H2H

C．1H16O

D．13C31P

E．1H19F

F．12C31P

19．以下HPLC色譜條件中，中國(guó)藥典規(guī)定可進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整，以達(dá)到色

譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)參數(shù)要求的有（）

A．固定相品牌

B．固定相種類

C．柱內(nèi)徑及長(zhǎng)度

D．流動(dòng)相組成

E．流動(dòng)相組分比例

F．柱溫及流速

G．監(jiān)測(cè)器類型

20．用沉淀滴定法測(cè)定Ag＋，不宜選用的方法為（）

A．Mohr法直接滴定

B．Mohr法間接滴定

C．Volhard法直接滴定

D．Volhard法間接滴定

二、判斷題（40分，2分/題）

1．在分析工作中，一些對(duì)精密度影響較大，而有原因不明的可疑數(shù)

據(jù)，可通過F檢驗(yàn)決定

其取舍。（）

2．根據(jù)誤差傳遞規(guī)律，乘除法的積或商的誤差是各個(gè)數(shù)值絕對(duì)誤差的

傳遞結(jié)果。（）

3．在同一試驗(yàn)的每次滴定中，溶液的初始體積應(yīng)控制在滴定管刻度的

同一部位。（）

4．用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH溶液，以溴甲酚綠－甲基紅為

指示劑滴定到紅色變?yōu)榫G色為終點(diǎn)。（）

5．進(jìn)行量瓶體積校正時(shí)，加水至量瓶后，應(yīng)將瓶頸內(nèi)壁標(biāo)線以上的水

珠用濾紙片吸去。（）

6．用含有少量鄰苯二甲酸的鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定高氯酸溶液，結(jié)果將

偏低。（）

7．若采用吸附指示劑法，應(yīng)選擇膠體顆粒對(duì)指示劑的吸附能力小于對(duì)

被測(cè)離子的吸附能力。（）

8．由于苯酚的酸性很弱（PKa為9.96），因此應(yīng)以乙二胺為溶劑以氨基

乙醇鈉作為滴定劑測(cè)定其含量。（）

9．某pH玻璃電極的，說明該電極對(duì)H＋的響應(yīng)比對(duì)Na＋響應(yīng)

高9倍。（）

10．折光法、旋光法及X射線衍射法均屬于非光譜法。（）

11．等離子體光源、硅碳棒及Nernst燈均可用作紅外光源。（）

12．溶劑會(huì)影響紫外光譜的峰位、峰強(qiáng)及光譜形狀。（）

13．由于物質(zhì)發(fā)射光量子時(shí)可以停留在基態(tài)的任一振動(dòng)能級(jí)上，因此獲

得的熒光光譜有時(shí)呈現(xiàn)幾個(gè)非?？拷姆?。（）

14．共軛效應(yīng)常使IR吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)。（）

15．在六元環(huán)烯化合物及鄰位二取代芳烴化合物的質(zhì)譜中，均能觀察到

RDA重排離子峰。（）

16．乙醛氫的化學(xué)位移δ低于乙酸氫的化學(xué)位移δ。（）

17．才用GC法測(cè)定蔬菜中含氯農(nóng)藥殘留量，宜選擇FID檢測(cè)器。

（）

18．為提高GC—TCD檢測(cè)器的靈敏度，應(yīng)采用熱導(dǎo)率較小的物質(zhì)作載

氣。（）

19．由于僅有少量物質(zhì)吸收紫外輻射后能發(fā)射熒光，因此HPLC熒光法

比HPLC紫外法具有更高的選擇性。（）

20．在色譜分析中，某組分的相對(duì)校正因子越小，則檢測(cè)器對(duì)其的檢測(cè)

靈敏度越高。（）

有機(jī)化學(xué)(100分)

一、根據(jù)題意排序（20分，由大到小）

1．堿性大小

a．

b．

c．

2．酮羰基的烯醇化程度大小

a．

b．

c．

3．烯烴穩(wěn)定性大小

a．

b．

c．

4．構(gòu)象穩(wěn)定性大小

5．

2．

物理化學(xué)（50分）

一、選擇題（每小題2.5分，共50分）

1．如圖所示，在一絕熱箱中裝有水，水中置一電阻絲，由蓄電池向電

阻絲供電，通電后水和電阻絲的溫度均略有升高。若以水和電阻絲作為

系統(tǒng)，其余為環(huán)境，則（）

A．Q＜0，W＝0，ΔU＜0

B．Q＜0，W＝0，ΔU＞0

C．Q＞0，W＝0，ΔU＞0

D．Q＝0，W＜0，ΔU＞0

2．因?yàn)镼p＝ΔH，所以（）

A．系統(tǒng)只有經(jīng)歷恒壓過程時(shí)，才有焓的變化。

B．只要是恒壓過程，系統(tǒng)的熱效應(yīng)總是等于焓的變化。

C．熱和焓都是狀態(tài)函數(shù)。

D．無論過程恒壓與否，系統(tǒng)均可有焓的變化，且其變化值只取決去過

程的初態(tài)和終態(tài)。

3．無論CO(g)和CO2(g)在298K的標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)焓為－110.52kJ/mol和－

393.5kJ/mol，則CO(g)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒焓為（）

A．－504.03kJ/mol

B．504.03kJ/mol

C．－282.00kJ/mol

D．282.00kJ/mol

4．在過冷水凝結(jié)成同溫度的冰的過程中，應(yīng)有：（）

A．ΔS系統(tǒng)＋ΔS環(huán)境＞0

B．ΔS系統(tǒng)＞0

C．ΔS環(huán)境＜0

D．ΔS孤立＜0

5．某氣象反應(yīng)既不吸熱也不放熱，當(dāng)T2＞T1時(shí)，反應(yīng)的平衡常數(shù)

（）

A．

B．

C．

D．與關(guān)系還不能確定

6．水蒸氣蒸餾適用于下列何種系統(tǒng)？（）

A．完全不互溶液－液系統(tǒng)

B．完全互溶液－液系統(tǒng)

C．近似于理想溶液的液－液系統(tǒng)

D．有負(fù)偏差的液－液系統(tǒng)

θ

7．在標(biāo)準(zhǔn)壓力P下，I2在水和CCl4中的分配已達(dá)平衡，無I2固體存在

時(shí)，系統(tǒng)的自由度為（）