農(nóng)藥法規(guī)考試測(cè)試卷附答案

農(nóng)藥法規(guī)考試測(cè)試卷附答案一、不定項(xiàng)選擇題。（每題2分，共40分）1.農(nóng)藥登記證有效期為（）年A、3B、4C、5(正確答案)D、62.自登記之日起（）年內(nèi)，對(duì)其他申請(qǐng)人未經(jīng)已取得登記的申請(qǐng)人同意，使用申請(qǐng)人已登記實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)申請(qǐng)農(nóng)藥登記的，登記機(jī)關(guān)不予登記A、3B、4C、5D、6(正確答案)3.農(nóng)藥生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)名稱、住所、法定代表人(負(fù)責(zé)人)、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址以及（）等事項(xiàng)。A、有效期(正確答案)B、保質(zhì)效期C、生產(chǎn)日期D、發(fā)放期4.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立原材料進(jìn)貨記錄制度，如實(shí)記錄原材料的名稱、有關(guān)許可證明文件編號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。原材料進(jìn)貨記錄應(yīng)當(dāng)保存（）年以上A、2(正確答案)B、3C、4D、55.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥出廠銷售記錄制度，如實(shí)記錄農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期和批號(hào)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)信息、購貨人名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容。農(nóng)藥出廠銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存（）年以上.A、2(正確答案)B、3C、4D、56.（）農(nóng)藥以及使用技術(shù)要求嚴(yán)格的其他農(nóng)藥等限制使用農(nóng)藥的標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“限制使用”字樣，并注明使用的特別限制和特殊要求。用于食用農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥的標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注安全間隔期（）A、低毒、高毒B、劇毒、高毒(正確答案)C、低毒、劇毒D、無毒，低毒7.違法生產(chǎn)假農(nóng)藥的產(chǎn)品貨值金額不足1萬元的，并處（）萬元以上（）萬元以下罰款（）A、10,20B、10,15C、5,10(正確答案)D、5,158.違法生產(chǎn)假農(nóng)藥的產(chǎn)品貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額（）倍以上（）倍以下罰款（）A、10,20(正確答案)B、10,15C、5,10D、5,159.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不執(zhí)行原材料進(jìn)貨、農(nóng)藥出廠銷售記錄制度，或者不履行農(nóng)藥廢棄物回收義務(wù)的，由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正，處（）萬元以上（）萬元以下罰款（）A、10,15B、5,10C、5,15D、1,5(正確答案)10.被吊銷農(nóng)藥登記證的，國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門（）年內(nèi)不再受理其農(nóng)藥登記申請(qǐng)A、3B、4C、5(正確答案)D、611.未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥，未取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥，或者被吊銷農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員（）年內(nèi)不得從事農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。A、3B、5C、10(正確答案)D、2012.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在每季度結(jié)束之日起（）日內(nèi)，將上季度生產(chǎn)銷售數(shù)據(jù)上傳至農(nóng)業(yè)部規(guī)定的農(nóng)藥管理信息平臺(tái)。A、3B、5C、15(正確答案)D、2013.國(guó)家實(shí)行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度對(duì)企業(yè)有哪些要求（）A有與所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員(正確答案)B有與所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施(正確答案)C有對(duì)所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的人員、儀器和設(shè)備(正確答案)D有保證所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥質(zhì)量的規(guī)章制度(正確答案)14.縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門履行農(nóng)藥監(jiān)督管理職責(zé)，可以依法采取下列那些措施（）A進(jìn)入農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用場(chǎng)所實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查(正確答案)B對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的農(nóng)藥實(shí)施抽查檢測(cè)(正確答案)C向有關(guān)人員調(diào)查了解有關(guān)情況(正確答案)D查封違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用農(nóng)藥的場(chǎng)所(正確答案)15.有下列情形之一的，認(rèn)定為假農(nóng)藥（）A以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥(正確答案)B以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥(正確答案)C農(nóng)藥所含有效成分種類與農(nóng)藥的標(biāo)簽、說明書標(biāo)注的有效成分不符(正確答案)D不符合農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)16.有下列情形之一的，認(rèn)定為劣質(zhì)農(nóng)藥（）A不符合農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)B混有導(dǎo)致藥害等有害成分(正確答案)C超過農(nóng)藥質(zhì)量保證期的農(nóng)藥(正確答案)D以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥17.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)有下那些列行為之一的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證：（）A采購、使用未依法附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證、未依法取得有關(guān)許可證明文件的原材料(正確答案)B出廠銷售未經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證的農(nóng)藥(正確答案)C生產(chǎn)的農(nóng)藥包裝、標(biāo)簽、說明書不符合規(guī)定(正確答案)D不召回依法應(yīng)當(dāng)召回的農(nóng)藥(正確答案)18.有以下那些列情形之一的，由省級(jí)農(nóng)業(yè)部門依法吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證（）A生產(chǎn)假農(nóng)藥的(正確答案)B生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥情節(jié)嚴(yán)重的(正確答案)C轉(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的(正確答案)D依法應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的其他情形(正確答案)19.有以下那些列情形之一的，按未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證處理（）A超過農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的(正確答案)B超過農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍生產(chǎn)農(nóng)藥的(正確答案)C未經(jīng)批準(zhǔn)擅自改變生產(chǎn)地址生產(chǎn)農(nóng)藥的(正確答案)D委托已取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的企業(yè)超過農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍加工或者分裝農(nóng)藥的(正確答案)20.農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注下列那些內(nèi)容（）A農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及其含量(正確答案)B農(nóng)藥登記證號(hào)、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號(hào)以及農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)(正確答案)C農(nóng)藥類別及其顏色標(biāo)志帶、產(chǎn)品性能、毒性及其標(biāo)識(shí)(正確答案)D使用范圍、使用方法、劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)(正確答案)二、判斷題。（每題2分，共60分）1.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥的安全性、有效性負(fù)責(zé)，自覺接受政府監(jiān)管和社會(huì)監(jiān)督。對(duì)(正確答案)錯(cuò)2.農(nóng)藥登記證應(yīng)當(dāng)載明農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性、使用范圍、使用方法和劑量、登記證持有人、登記證號(hào)以及有效期等事項(xiàng)。對(duì)(正確答案)錯(cuò)3.陜西康禾立豐生物科技藥業(yè)有限公司質(zhì)量方針是“為顧客提供滿意的好農(nóng)藥”。對(duì)(正確答案)錯(cuò)4.國(guó)家對(duì)取得首次登記的、含有新化合物的農(nóng)藥的申請(qǐng)人提交的其自己所取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)。對(duì)(正確答案)錯(cuò)5.農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定，以中文標(biāo)注農(nóng)藥的名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性及其標(biāo)識(shí)、使用范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、可追溯電子信息碼等內(nèi)容。（）對(duì)(正確答案)錯(cuò)6.委托加工、分裝農(nóng)藥的，委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，受托人應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。對(duì)(正確答案)錯(cuò)7.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)采購原材料，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證和有關(guān)許可證明文件，可以采購、使用未依法附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證、未依法取得有關(guān)許可證明文件的原材料。對(duì)錯(cuò)(正確答案)8.超過農(nóng)藥質(zhì)量保證期的農(nóng)藥，按照劣質(zhì)農(nóng)藥處理。對(duì)(正確答案)錯(cuò)9.禁止偽造、變?cè)?、轉(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證等許可證明文件。對(duì)(正確答案)錯(cuò)10.未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥或者生產(chǎn)假農(nóng)藥的，由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令停止生產(chǎn)，沒收違法所得、違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和用于違法生產(chǎn)的工具、設(shè)備、原材料等。對(duì)(正確答案)錯(cuò)11.未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥或者生產(chǎn)假農(nóng)藥的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。對(duì)(正確答案)錯(cuò)12.取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不再符合規(guī)定條件繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的，由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令限期整改；逾期拒不整改或者整改后仍不符合規(guī)定條件的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。對(duì)(正確答案)錯(cuò)13.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥的，情節(jié)嚴(yán)重的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。對(duì)(正確答案)錯(cuò)14.委托未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的受托人加工、分裝農(nóng)藥，或者委托加工、分裝假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的，只對(duì)委托人均依照本條第一款、第三款的規(guī)定處罰。對(duì)錯(cuò)(正確答案)15.偽造、變?cè)臁⑥D(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證等許可證明文件的，由發(fā)證機(jī)關(guān)收繳或者予以吊銷。對(duì)(正確答案)錯(cuò)16.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者招用未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥，未取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥，或者被吊銷農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員從事農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證。對(duì)(正確答案)錯(cuò)17.農(nóng)藥管理?xiàng)l例，本條例自2017年6月1日起施行。對(duì)(正確答案)錯(cuò)18.縣級(jí)以上地方農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥生產(chǎn)監(jiān)督管理工作。對(duì)(正確答案)錯(cuò)19.農(nóng)藥生產(chǎn)許可實(shí)行一企一證管理，一個(gè)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)只核發(fā)一個(gè)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。對(duì)(正確答案)錯(cuò)20.農(nóng)藥包裝中最小包裝標(biāo)簽二維碼必須唯一可追溯。對(duì)(正確答案)錯(cuò)21.農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍中制劑劑型，無需區(qū)分化學(xué)農(nóng)藥或者非化學(xué)農(nóng)藥。對(duì)錯(cuò)(正確答案)22.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)許可證的規(guī)定組織生產(chǎn)，確保農(nóng)藥產(chǎn)品與登記農(nóng)藥一致，對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。對(duì)(正確答案)錯(cuò)23.農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法，自2017年8月1日起實(shí)施。對(duì)(正確答案)錯(cuò)24.農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、質(zhì)量保證期、凈含量。對(duì)(正確答案)錯(cuò)25.農(nóng)藥標(biāo)簽不應(yīng)當(dāng)標(biāo)注農(nóng)藥登記證持有人名稱及其聯(lián)系方式。對(duì)錯(cuò)(正確答案)26.生產(chǎn)日期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日分別用兩位數(shù)表示。產(chǎn)品批號(hào)包含生產(chǎn)日期的，可以與生產(chǎn)日期合并表示。