初中數(shù)學(xué)人教版選擇性必修3第二章第三節(jié)練習(xí)題-普通用卷

第=page11頁(yè)，共=sectionpages11頁(yè)第=page22頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)初中數(shù)學(xué)人教版選擇性必修3第二章第三節(jié)練習(xí)題一、單選題下列說(shuō)法中，正確的是(????)A.芳香烴的分子通式是CnH2n?6(n≥6，且n為正整數(shù))

B.苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類(lèi)化合物

C.苯和甲苯都不能使酸性KMn已知苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.苯乙烯的分子式為C8H8

B.苯乙烯是苯的同系物

C.苯乙烯中所有碳原子可能都處于同一平面某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.分子中至少有12個(gè)碳原子處于同一平面上

B.該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色

C.一定條件下，該烴能發(fā)生取代、氧化、加成、還原反應(yīng)

D.該烴苯環(huán)上的一氯代物共有5苯和甲苯共同具有的化學(xué)性質(zhì)是A.都能與溴發(fā)生加成反應(yīng)

B.都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色

C.都能與氫氣加成生成環(huán)烷烴

D.都不能與溴、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)下列物質(zhì)中，在一定條件下既能起加成反應(yīng)，也能起取代反應(yīng)，但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是

(

)A.丙烯 B.苯 C.甲苯 D.丙炔下列能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的性質(zhì)有影響的是(????)A.甲苯在30℃時(shí)與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲苯

B.甲苯能使熱的酸性KMnO4溶液褪色

C.甲苯在FeBr3催化下能與液溴反應(yīng)

D.1mol甲苯最多能與3

“二噁英”是二苯基?1，4?二氧六環(huán)及其衍生物的通稱(chēng)，其中一種毒性最大的結(jié)構(gòu)是，關(guān)于這種物質(zhì)的敘述中不正確的是(

)A.該物質(zhì)是一種芳香族化合物

B.該物質(zhì)是一種鹵代烴

C.1?mol該物質(zhì)最多可與6?mol?H2在一定的條件下發(fā)生反應(yīng)

工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)

B.乙苯的含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有3種(不包括乙苯)

C.可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯

D.苯乙烯為芳香烴，能發(fā)生取代反應(yīng)分子式為C9H12的苯的同系物，已知苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，下列說(shuō)法中正確的是A.該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)

B.該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色

C.該有機(jī)物分子中的所有原子不可能在同一平面上

D.該有機(jī)物的一溴代物最多有5種同分異構(gòu)體下列對(duì)有機(jī)物(結(jié)構(gòu)如圖)的敘述中，不正確的是(????)

A.它不能使溴水褪色也不能使酸性KMnO4溶液褪色

B.在FeBr3作催化劑時(shí)與Br2發(fā)生取代反應(yīng)二、多選題茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原

B.能被酸性高錳酸鉀溶液氧化

C.在一定條件下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)

D.不能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)

E.1?mol茉莉醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可生成1?mol銀

F.1?mol茉莉醛最多與4?mol?H苯是一種重要的有機(jī)化工原料，廣泛用于合成橡膠、塑料和醫(yī)藥等方面。下列關(guān)于苯的敘述正確的是(

)A.分子式為C6H6 B.屬于不飽和烴

C.能在空氣中燃燒2020年第16屆歐洲杯將在12個(gè)國(guó)家的13個(gè)城市進(jìn)行，本屆歐洲杯歐足聯(lián)將加大反興奮劑的力度，歐洲杯揭幕戰(zhàn)前參賽的各隊(duì)都會(huì)接受興奮劑檢查。其中興奮劑X的鍵線式如圖所示，有關(guān)該興奮劑X的說(shuō)法中正確的是(

)A.興奮劑X屬于芳香烴，分子式為C15H13O3Cl

B.1?mol興奮劑X最多能與7mol?H2發(fā)生加成反應(yīng)

C.該興奮劑分子中所有C中藥麻黃成分中含有生物堿、黃酮、鞣質(zhì)、揮發(fā)油、有機(jī)酚、多糖等許多成分，其中一種有機(jī)酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于該酚說(shuō)法正確的是A.分子中所有碳原子可以處于同一平面

B.分子中含有1個(gè)手性原子

C.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、顯色反應(yīng)和氧化反應(yīng)

D.1?mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗4?mol?NaOH

三、填空題有四種無(wú)色液態(tài)物質(zhì)：己烯、己烷、苯和甲苯。符合下列各題要求的分別是：(1)不能與溴水和酸性KMnO4溶液反應(yīng)，但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)的是__________，生成物的名稱(chēng)是__________，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________，此反應(yīng)屬于(2)不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是(3)能與溴水和酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是(4)不與溴水反應(yīng)但能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是有三種芳香烴結(jié)構(gòu)如下：萘：

聯(lián)苯：

乙苯：(1)它們的分子式分別為_(kāi)______________、_______________、_______________。(2)其中屬于苯的同系物的是_______(填名稱(chēng))，有一種與乙苯互為同分異構(gòu)體的芳香烴，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種，該芳香烴的名稱(chēng)是_______。(3)1?mol上述各物質(zhì)最多可以加成氫氣的物質(zhì)的量分別為_(kāi)______、_______、_______。(4)寫(xiě)出與萘分子量相同的烴的分子式_______________。甲、乙、丙三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，按要求填空。(1)甲、乙、丙屬于(

)A.同系物

B.同位素

C.同分異構(gòu)體

D.同素異形體(2)甲中共平面的原子最多有________個(gè)。(3)與乙分子式相同的有機(jī)物，且屬于炔烴有________種。(4)乙發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________。(5)丙的二氯代物有________種。A～G是幾種烴的分子球棍模型，請(qǐng)回答下列問(wèn)題[(1)?(3)填對(duì)應(yīng)字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是_____________，等質(zhì)量的烴完全燃燒消耗O2最少的是________(2)與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，只生成兩種一氯取代產(chǎn)物的是____________。(3)分子中共平面原子數(shù)最多的是________。(4)寫(xiě)出G和濃硝酸反應(yīng)生成烈性炸藥的化學(xué)方程式：________________________。(5)C的同系物中有順?lè)串悩?gòu)且相對(duì)分子質(zhì)量最小的有機(jī)物，它的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。四、流程題用石油產(chǎn)品A(C3H6)為主要原料，合成具有廣泛用途的有機(jī)玻璃PMMA()。流程如圖(部分產(chǎn)物和條件省略試回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________；最多有_____個(gè)原子在同一平面。(2)B用系統(tǒng)命名法命名為_(kāi)______________，G中非含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______________。(3)E→G的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________，反應(yīng)類(lèi)型是_________________。(4)T是G的同分異構(gòu)體，1molT與足量新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)最多生成2molCu2O沉淀，則T(5)參照上述流程，以為原料合成(其他原料自選)。設(shè)計(jì)合成路線_____________________________________________________________________。合成氨是人類(lèi)科學(xué)技術(shù)發(fā)展史上的一項(xiàng)重大突破。氨經(jīng)一系列反應(yīng)制硝酸的主要流程如下(反應(yīng)條件略去)：

回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出合成氨的化學(xué)方程式：_______________________________，將氨氣通入滴有石蕊的水中，溶液變?yōu)開(kāi)________色。(2)實(shí)驗(yàn)室制氨氣時(shí)，為防止空氣污染，需在裝置末端連接如圖所示中的_______(選填“A”或“B”)作為尾氣處理裝置。

(3)氨氣通過(guò)反應(yīng)①、②、③制得硝酸，其中反應(yīng)①的還原產(chǎn)物是______(填化學(xué)式)，反應(yīng)②的氧化產(chǎn)物是_______(填化學(xué)式)，反應(yīng)③：3NO2+(4)常溫下，可選用鐵或鋁制容器來(lái)盛裝濃硝酸是利用了濃硝酸的強(qiáng)________________性。(5)濃硝酸與苯在濃硫酸作用下加熱到50℃～60℃可發(fā)生______________反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型)，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________，若用苯萃取碘水中的碘，靜置后上層呈_____________色。五、實(shí)驗(yàn)題某化學(xué)興趣小組用如圖所示裝置探究苯與溴的反應(yīng)原理。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)儀器M的名稱(chēng)為_(kāi)_________。(2)裝置Ⅰ中鐵絲除做催化劑外，還可控制反應(yīng)的進(jìn)行，使反應(yīng)停止的操作是__________。(3)裝置Ⅰ中生成溴苯的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________。(4)冷凝管的進(jìn)水口為_(kāi)_______((填“a”或“b”)，下同；其作用是_____________；(5)能驗(yàn)證苯與液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)的現(xiàn)象是______________；(6)裝置Ⅱ中，若撤去裝有苯的小試管，將導(dǎo)管直接插入硝酸銀溶液，對(duì)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪_(dá)成會(huì)產(chǎn)生什么影響__________________________(7)裝置III中的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)______________________________________。某化學(xué)興趣小組用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理并分離提純反應(yīng)的產(chǎn)物，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出裝置II中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)方程式____________________，其中冷凝管所起的作用為導(dǎo)氣和_______________，IV中球形干燥管的作用是____________________。(2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，關(guān)閉K2、開(kāi)啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應(yīng)開(kāi)始。III中小試管內(nèi)苯的作用是(3)能說(shuō)明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是____________________。(4)反應(yīng)結(jié)束后，要讓裝置I中的水倒吸入裝置II中以除去裝置II中殘余的HBr氣體。簡(jiǎn)述如何實(shí)現(xiàn)這一操作：____________________。(5)純凈的溴苯是無(wú)色油狀的液體，這個(gè)裝置制得的溴苯呈紅棕色，原因是里面混有____________，將三頸燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)后的液體依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用___________洗滌，振蕩，分液；③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無(wú)水CaCl2粉末干燥，過(guò)濾；⑤______________(填操作名稱(chēng)化學(xué)興趣小組學(xué)生用如圖所示的裝置探究苯和液溴的反應(yīng)并制備溴苯。

請(qǐng)分析后回答下列問(wèn)題：(1)關(guān)閉F夾，打開(kāi)C夾，由A口向裝有少量苯的三頸燒瓶中加入少量液溴，再加入少量鐵屑，塞住A口，則三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________________________。(2)D試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為_(kāi)_______________________________________________________。(3)E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為_(kāi)________________________________________________________。(4)三頸燒瓶右側(cè)導(dǎo)管特別長(zhǎng)，除導(dǎo)氣外還起的作用是_________________________________。(5)在三頸燒瓶中仍有氣泡冒出時(shí)打開(kāi)F夾，關(guān)閉C夾，可以看到的現(xiàn)象是______________________________________________________。(6)反應(yīng)結(jié)束后分離三頸燒瓶中的溴苯的實(shí)驗(yàn)方法是__________________________________。(鐵屑已分離)

答案和解析1.【答案】D

【解析】【分析】本題考查了苯、芳香烴的相關(guān)知識(shí)，試題難度較易

【解答】AB.芳香烴是分子中含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴類(lèi)化合物；而苯的同系物僅指分子中含有一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷基的烴類(lèi)化合物，通式為CnH2n?6(n>6，且n為正整數(shù))，A、B錯(cuò)誤；

C.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，C錯(cuò)誤；

D.苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，D【解析】【分析】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高考常見(jiàn)題型，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)，為解答該類(lèi)題目的關(guān)鍵，難度不大。

【解答】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知苯乙烯的分子式為C8H8，故A正確；

B.二者結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，故B錯(cuò)誤；

C.含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，都為平面形結(jié)構(gòu)，則所有碳原子可能都處于同一平面，故C正確；

D.含有苯環(huán)，可發(fā)生硝化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確。

3.【解析】【分析】

本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體的判斷，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，題目難度中等，注意掌握確定有機(jī)物同分異構(gòu)體的方法，能夠根據(jù)簡(jiǎn)單分子確定分子共平面、共直線情況，掌握官能團(tuán)與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系。

【解答】

A.苯環(huán)為共面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)共平面，苯環(huán)對(duì)位的兩個(gè)碳原子和與這兩個(gè)碳原子直接相連的原子共線；乙炔為共線結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)；根據(jù)圖示，1、2、5、3、4、6、7碳原子是共線的，均在兩個(gè)苯環(huán)的平面上；3、4間的單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以兩個(gè)苯環(huán)可能不共面，則分子中至少有12個(gè)碳原子處于同一平面上，故A正確；

B.該有機(jī)物含有碳碳三鍵，能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色；苯環(huán)上直接連甲基，也能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；

C.苯環(huán)在催化劑的條件下與鹵素單質(zhì)可以發(fā)生取代反應(yīng)，甲基在光照的條件下與鹵素單質(zhì)也可以發(fā)生取代反應(yīng)；含有碳碳三鍵、苯環(huán)上連有甲基，都可以發(fā)生氧化反應(yīng)；含有碳碳三鍵和苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有碳碳三鍵和苯環(huán)，可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，加氫的反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故C正確；

D.該烴苯環(huán)上有6種環(huán)境的氫原子，一氯代物共有6種，故D錯(cuò)誤。

4.【解析】【分析】

本題考查學(xué)生對(duì)苯及其同系物的性質(zhì)的掌握情況，要求學(xué)生熟記苯及其同系物性質(zhì)，同時(shí)還需了解如何通過(guò)實(shí)驗(yàn)鑒別苯和苯的同系物。

【解答】

A.苯環(huán)中，不存在碳碳雙鍵，所以苯和甲苯不能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)；A錯(cuò)誤；

B.苯不能使酸性高錳酸鉀褪色，而甲苯是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)甲基有影響，使得甲基上的H原子易被氧化，所以甲苯可以使酸性高錳酸鉀褪色；B錯(cuò)誤；

C.苯環(huán)中的碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間，使得苯環(huán)可以和氫氣加成；C正確；

D.苯環(huán)可以和溴單質(zhì)、硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；D錯(cuò)誤；

故選C。

5.【答案】B

【解析】【試題解析】

【分析】

本題考查有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)，難度不大，掌握相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵。

【解答】

A.丙烯有碳碳雙鍵可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；

B.苯可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，也可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，且不會(huì)使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C.甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯(cuò)誤；

D.丙炔有碳碳三鍵可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤。

6.【答案】B

【解析】解：

A.苯環(huán)上H被取代，說(shuō)明側(cè)鏈影響苯環(huán)，故A不選；

B.苯環(huán)影響甲基，使甲基易被氧化，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的性質(zhì)有影響，故B選；

C.苯環(huán)上H被取代，說(shuō)明側(cè)鏈影響苯環(huán)，故C不選；

D.苯環(huán)與氫氣也能發(fā)生加成反應(yīng)，與基團(tuán)之間相互影響無(wú)關(guān)，故D不選；

故選：B。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意有機(jī)反應(yīng)及基團(tuán)之間的相互影響，題目難度不大。

7.【答案】B

【解析】【分析】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度不大，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)，為解答該類(lèi)題目的關(guān)鍵。

【解答】

A.該有機(jī)物的分子含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故A正確；

B.烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱(chēng)為鹵代烴，鹵代烴中含有C、H和鹵素原子，該有機(jī)物分子中含有O，不是鹵代烴，故B錯(cuò)誤；

C.含有2個(gè)苯環(huán)，則1?mol該物質(zhì)最多可與6?mol?H2在一定的條件下發(fā)生反應(yīng)，故C正確；

D.苯環(huán)上6個(gè)C原子和與苯環(huán)相連的6個(gè)原子共面，連接苯環(huán)的醚基與苯環(huán)處于同一平面，所以醚基中的氧原子與兩個(gè)苯環(huán)都處于同一平面，所以該分子中所有原子有可能處于同一平面，故D正確。

故選B。

8.【答案】【解析】【分析】

本題考查根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)推導(dǎo)物質(zhì)的性質(zhì)、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及原子共線共面問(wèn)題，解題的關(guān)鍵是熟悉官能團(tuán)的性質(zhì)。

【解答】

A.該反應(yīng)因?yàn)槭，形成碳碳雙鍵，所以反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故A正確；B.乙苯的同分異構(gòu)體(不包括乙苯)共有3種：鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯，故B正確；C.苯乙烯和乙苯都能使酸性KMnO4-D.苯乙烯含有苯環(huán)，為芳香烴，含有苯環(huán)且苯環(huán)上含有氫原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確。

9.【答案】C

【解析】【分析】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、芳香烴的相關(guān)知識(shí)，試題難度較易

【解答】A.該有機(jī)物為或，苯環(huán)可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)，在光照條件下可發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，也可發(fā)生苯環(huán)上的硝化反應(yīng)等取代反應(yīng)，A項(xiàng)不正確；

B.苯環(huán)側(cè)鏈可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)不正確；

C.甲基(—CH3)上所有原子不可能共面，C項(xiàng)正確；

D.有6種一溴代物，有

10.【答案】A

【解析】【分析】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、苯及其同系物的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意苯的取代反應(yīng)的遷移應(yīng)用，題目難度不大。

【解答】

由結(jié)構(gòu)可知，分子中含苯環(huán)，且與苯環(huán)相連C上有H，為苯的同系物，能被高錳酸鉀氧化生成苯甲酸，結(jié)合苯的性質(zhì)來(lái)解答。

A.該有機(jī)物能被高錳酸鉀氧化，使其褪色，但與溴水不反應(yīng)，可發(fā)生萃取，故A錯(cuò)誤；

B.該有機(jī)物苯環(huán)上H在FeBr3作催化劑時(shí)與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；

C.該有機(jī)物含苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；

D.該有機(jī)物苯環(huán)上H可以和濃硝酸、濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應(yīng)，故D正確；

故選：A。

【解析】【分析】本題考查了多官能團(tuán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)，試題難度一般

【解答】A.茉莉醛能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，即能發(fā)生還原反應(yīng)，A正確；

B.該物質(zhì)中存在碳碳雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；

C.苯環(huán)上的氫在鐵粉作用下能與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；

D.碳碳雙鍵不僅可與H2加成，還可與H2O、HX等加成，D錯(cuò)誤；

E.1?mol茉莉醛含有1?mol醛基，可生成2?mol銀，E錯(cuò)誤；

F.能與氫氣反應(yīng)的基團(tuán)，苯3?mol，碳碳雙鍵1?mol、醛基1?mol，共消耗5?mol?H2，F(xiàn)【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重苯的考查，有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng)，提高學(xué)習(xí)的積極性，難度不大，注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累?！窘獯稹緼.苯分子中含有6個(gè)C和6個(gè)H，分子式為：C6H6B.苯可發(fā)生加成反應(yīng)，碳原子沒(méi)有全部成鍵，屬于不飽和烴，故B正確；C.苯在空氣中燃燒可生成二氧化碳和水，故C正確；D.苯對(duì)人體有害，有毒，故D錯(cuò)誤。故選ABC。

13.【答案】BC

【解析】【分析】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行分析解答，題目難度不大。

【解答】

A.該物質(zhì)含有氯原子，屬于芳香烴衍生物，故A錯(cuò)誤；

B.該物質(zhì)還有兩個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，1mol該物質(zhì)最多能與7mol?H2發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C.根據(jù)與苯環(huán)直接相連的原子在一個(gè)平面內(nèi)，與直接相連的原子在一個(gè)平面內(nèi)，則分子中所有C原子可能共面，故C正確；

D.酚與Br2發(fā)生鄰對(duì)位取代，與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，1?mol該有機(jī)物發(fā)生取代反應(yīng)消耗溴4mol，發(fā)生加成反應(yīng)消耗Br2

1mol，則1mol該物質(zhì)最多消耗5molBr2，故D錯(cuò)誤。

【解析】【分析】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，難度不大。

【解答】

A.分子中有亞甲基結(jié)構(gòu)，所有原子不可能都在同一平面內(nèi)，故A錯(cuò)誤；

B.分子中有2個(gè)手性C原子，故B錯(cuò)誤；

C.分子中的酚羥基能發(fā)生顯色和氧化反應(yīng)，苯環(huán)上的H能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；

D.分子中的4個(gè)酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng)，所以1?mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗4?mol?NaOH，故D正確。

故選CD。

15.【答案】(1)苯；溴苯；

；取代(2)苯、己烷

(3)己烯

(4)甲苯

【解析】略

16.【答案】(1)C10H8

C12H10

C8H10

(2)乙苯

對(duì)二甲苯

【解析】【分析】

該題主要考查分子式書(shū)寫(xiě)、同系物判斷以及有機(jī)化合物的命名，題目較為簡(jiǎn)單。

【解答】(1)分子式為相同的原子合并書(shū)寫(xiě)，根據(jù)每個(gè)碳原子連接四根鍵，判斷碳原子上是否連接氫原子，故答案為：C10H8

C12(2)苯的同系物的概念為：只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上連接烷烴，故答案為乙苯，苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種，一般為對(duì)位取代物，故答案為：對(duì)二甲苯；(3)1?mol苯環(huán)可加成3mol氫氣，故答案為：5?mol

6?mol

3?mol；(4)萘分子量為128，根據(jù)烷烴、烯烴、炔烴等通式，計(jì)算n為整數(shù)時(shí)的情況，n=9時(shí)的烷烴符合條件，故答案為：C

17.【答案】(1)C

(2)11

(3)3

(4)

(5)4

【解析】【分析】

本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，同分異構(gòu)體、同系物的概念等內(nèi)容，充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推斷，注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，難度中等。

【解答】

(1)甲、乙、丙分子式均為C5H8，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；

(2)乙烯的所有原子在同一平面上，，1、2、3、4號(hào)碳一定在同一平面上，2、3、5號(hào)碳一定在同一平面上，故所有的碳原子可能在同一平面上，單鍵能夠轉(zhuǎn)動(dòng)，1號(hào)碳上2個(gè)H原子、4號(hào)碳上1個(gè)H原子、3號(hào)碳上1個(gè)H原子、5號(hào)碳上2個(gè)H原子可能這個(gè)面上，故甲中共平面的原子最多有11個(gè)；

(3)與乙分子式相同的有機(jī)物，且屬于炔烴有、、，共3種；

(4)乙發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為；

(5)丙的二氯代物中兩個(gè)氯原子可能位于同一個(gè)碳原子上有1種，位于不同碳原子上有3種，如圖，

即取代氫的物質(zhì)分別為：1、1，1、2，1、3，2、4，丙的二氯代物有4種。

18.【答案】(1)ABE；DF；

(2)E;

(3)G；

(4)

(5)

【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度不大，注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，根據(jù)結(jié)構(gòu)模型判斷有機(jī)物的種類(lèi)，為解答該題的關(guān)鍵，注重基礎(chǔ)知識(shí)的考查?！窘獯稹坑山Y(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷，B為乙烷，C為乙烯，D為乙炔，E為丙烷，F(xiàn)為苯，G為甲苯，

(1)A為甲烷，B為乙烷，E為丙烷，結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)或兩個(gè)CH2原子團(tuán)，所以互為同系物的脂肪烴是A、B、E；等質(zhì)量的烴，耗氧量與氫含量有關(guān)，氫含量越少，耗氧量越少，故等質(zhì)量的烴完全燃燒消耗O2(2)與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的有：甲烷(一氯取代產(chǎn)物有1種)，乙烷(一氯取代產(chǎn)物有1種)，丙烷(一氯取代產(chǎn)物有2種)，苯(一氯取代產(chǎn)物有1種)，甲苯(一氯取代產(chǎn)物有4種)，只生成兩種一氯取代產(chǎn)物的是丙烷，即E；(3)A為甲烷，分子中共平面原子數(shù)為3；B為乙烷，分子中共平面原子數(shù)最多為4；

C為乙烯，分子中共平面原子數(shù)為6；D為乙炔，分子中共平面原子數(shù)為4；E為丙烷，分子中共平面原子數(shù)最多為5；F為苯，分子中共平面原子數(shù)為12；G為甲苯，

分子中共平面原子數(shù)為13；所以分子中共平面原子數(shù)最多的是甲苯即G；(4)寫(xiě)出甲苯和濃硝酸反應(yīng)生成烈性炸藥的化學(xué)方程式：(5)C的同系物中有順?lè)串悩?gòu)且相對(duì)分子質(zhì)量最小的有機(jī)物是2?丁烯，它的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

19.【答案】(1)CH3CH==CH2(2)2?丙醇；酯基(3)

；

酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(4)4；OHC(CH2)3CHO或(