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出血轉化是指急性腦梗死后缺血區(qū)血管重新恢復血流灌注導致的出血,出血的部位既可在梗死灶內(nèi),也可在梗死灶遠隔部位。目前多數(shù)研究采用的診斷標準為:腦梗死后首次頭顱CT/MRI未發(fā)現(xiàn)出而再次頭顱CT/MRI檢查時發(fā)現(xiàn)有顱內(nèi)出血,或根據(jù)首次頭顱CT/MRI可以確定的出血性梗死。根據(jù)與治療的相關性,出血轉化可分為自發(fā)性出血轉化(自然發(fā)生的出血)或繼發(fā)性/治療性(采取溶栓、取栓、抗凝等干預措施后)出血轉化。根據(jù)有無臨床癥狀加重,出血轉化可分為癥狀性出血轉化和無癥狀性出血轉化。出血轉化是急性缺血性卒中的常見并發(fā)癥,癥狀性出血轉化與患者的不良01危險因素與風險評估阿替普酶治療、較高的基線葡萄糖水平、糖尿病、心房顫動、高血動脈征象、大面積腦梗死、過度飲酒史、7d內(nèi)短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)發(fā)作史等,是溶栓后出血轉化的相關危險因素。基于這些因素,建立了多種臨床風險評估模型用于預測接受靜脈阿替普酶治療和I-評分等,根據(jù)這些預測模型,出血風險最高的患者仍然可以從阿替普酶治療中獲益,目前的預測模型尚不能被用于排除患者接受目早期CT評分(ASPECTS)較低、使用全身麻醉、血管造影上存在不利的側支循環(huán)、血管造影早期靜脈充盈及血栓的遷移等。維生素K拮抗劑和高尿酸水平也是可能的危險因素,高齡和美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)高分是導致取栓后出血轉化的相對重要的危險因素。TICI-ASPECTS-葡萄糖(TAG)評分是腦缺血溶栓治療(TICI)評分、ASPECTS評分和葡萄糖水平的綜合評分,與機02檢測與診斷實質(zhì)出血(PH)型出血轉化具有同樣的敏感度,但對于出血性腦梗死(HI)型出血轉化,MRI的梯度回波序列和磁敏感加權成像比CT更敏感。多數(shù)自發(fā)性出血轉化發(fā)生在發(fā)病7~14d內(nèi),溶栓后出血轉化一般發(fā)生在溶栓后36h內(nèi),可結合病史、臨床癥狀和可行性等因素個體化選擇影像檢查時間。對于出血轉化高風險的患者,有條件時可考慮將每30min1次的神經(jīng)功能和生命體征監(jiān)測延長至溶栓后12h。對于重癥腦梗死患者(如NIHSS評分≥12分)可更積腦血管病臨床管理指南(第2版)中,對于AIS出血轉化的處理流程見圖1。是否是否壓升高和出血引起的包括癲間發(fā)作等其他并發(fā)癥。對于阿替普酶治療24h內(nèi)伴有低纖維蛋白原血癥的sICH患者,使用凝血酶逆轉劑可能獲益。目前建議的逆轉凝血病的藥劑包括冷凍血漿、血小板、抗纖維蛋白溶解劑等。血壓管理應貫穿出血轉化預防及治療全程,對于已經(jīng)發(fā)生腦實質(zhì)性血腫且為血腫擴大高風險的患者,嚴格控制血壓被認為可以減少血腫擴大,且與神經(jīng)功能結局的改善有關。腦血管病臨床管理指南(第2版)推薦:1.癥狀性出血轉化:停用抗栓(抗血小板、抗凝)或溶栓治療等致與抗凝和溶栓相關的出血處理可參見腦出血指南。2.對于合并出血轉化的AIS患者,應根據(jù)具體臨床情況和潛在適應參考文獻:組.中國急性腦梗死后出血轉化診治共識2019[J].中華神經(jīng)科雜3.劉麗萍,周宏宇,段婉瑩,等.中國腦
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