劉祖洞(遺傳學(xué))課后習(xí)題答案!全面概述

劉祖洞?遺傳學(xué)?參考答案全面版

第二章孟德爾定律

1、為什么別離現(xiàn)象比顯、隱性現(xiàn)象有更重要的意義？

答：因為

(1)別離規(guī)律是生物界普遍存在的一種遺傳現(xiàn)象，而顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)是相對的、有條件的；

(2)只有遺傳因子的別離和重組，才能表現(xiàn)出性狀的顯隱性?？梢哉f無別離現(xiàn)象的存在，也就無顯性現(xiàn)

象的發(fā)生。

2、解：序號雜交基因型表現(xiàn)型

(1)RRxrrRr紅果色

(2)Rrxrrl/2Rr,l/2rrl/2紅果色,1/2黃果色

(3)RrxRr1/4RR,2/4Rr,l/4rr3/4紅果色，1/4黃果色

(4)RrxRR1/2RR,l/2Rr紅果色

(5)rrxrrrr黃果色

3、下面是紫茉莉的幾組雜交,基因型和表型已寫明。問它們產(chǎn)生哪些配子？雜種后代的基因型和表型怎樣？

(1)RrxRR(2)rrxRr(3)RrxRr

粉紅紅色白色粉紅粉紅粉紅

解：序號雜交配子類型基因型表現(xiàn)型

(1)RrxRRR,r；R1/2RR,l/2Rrl/2紅色，1/2粉紅

(2)rrxRrr；R,rl/2Rr,l/2rrl/2粉紅，1/2白色

(3)RrxRrR,r1/4RR,2/4Rr,l/4rrl/4紅色，2/4粉色,1/4白色

4,在南瓜中，果實的白色(W)對黃色(w)是顯性，果實盤狀(D)對球狀(d)是顯性，這兩對基因是

自由組合的。問以下雜交可以產(chǎn)生哪些基因型，哪些表型，它們的比例如何？

(1)WWDDxwwdd(2)XwDdxwwdd

(3)WwddxwwDd⑷WwddxWwDd

解：

序號雜交基因型表現(xiàn)型

1WWDDxwwddWwDd白色、盤狀果實

2WwDdxwwddl/4WwDd,l/4Wwdd,l/4wwDd,l/4wwdd,1/4白色、盤狀，1/4白色、球狀，1/4

黃色、盤狀，1/4黃色、球狀

2wwDdxwwddl/2wwDd.l/2wwdd1/2黃色、盤狀，1/2黃色、球狀

3WwddxwwDdl/4WwDd,l/4Wwdd,l/4wwDd,l/4wwdd,1/4白色、盤狀，1/4白色、球狀，1/4

黃色、盤狀，1/4黃色、球狀

4WwddxWwDdl/8WWDd,l/8WWdd,2/8WwDd,2/8Wwdd,l/8wwDd,l/8wwdd3/8白色、盤狀,

3/8白色、球狀，1/8黃色、盤狀，1/8黃色、球狀

5.在豌豆中，蔓莖(T)對矮莖(t)是顯性，綠豆莢(G)對黃豆莢(g)是顯性，圓種子(R)對皺種

子(r)是顯性?，F(xiàn)在有以下兩種雜交組合，問它們后代的表型如何？

(1)TTGgRrxttGgrr(2)TtGgrrxttGgrr

解：雜交組合TTGgRrxttGgrr：

即蔓莖綠豆莢圓種子3/8,蔓莖綠豆莢皺種子3/8,蔓莖黃豆莢圓種子1/8,篁莖黃豆莢皺種子1/8。

雜交組合TtGgrrxttGgrr：

即蔓莖綠豆莢皺種子3/8,蔓莖黃豆莢皺種子1/8,矮莖綠豆莢皺種子3/8,矮莖黃豆莢皺種子1/8。

6.在番茄中，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀，顯性基因C控制缺刻葉，基因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和

綠莖是另一對相對性狀，顯性基因A控制紫莖，基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株

與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在F2中得到9：3：3：1的別離比。如果把Fl：(1)與紫莖、馬鈴薯葉

親本回交；(2)與綠莖、缺刻葉親本回交；以及(3)用雙隱性植株測交時，下代表型比例各如何？

解：題中F2別離比提示：番茄葉形和莖色為孟德爾式遺傳。所以對三種交配可作如下分析：

(1)紫莖馬鈴暮葉對F1的回交：

(2)綠莖缺刻葉對F1的回交：

(3)雙隱性植株對FI測交：

AaCcxaacc

¯

AaCcAaccaaCcaacc

1紫缺：1紫馬：1綠缺：1綠馬

(即兩對性狀自由組合形成的4種類型呈1：1：1：lo)

7.在以下表中，是番茄的五組不同交配的結(jié)果，寫出每一交配中親本植株的最可能的基因型。(這些數(shù)據(jù)不

是實驗資料，是為了說明方便而假設(shè)的。)

解：

序號親本基因型子代基因型子代表現(xiàn)型

1AaCcxaaCc紫莖缺刻葉x綠莖缺刻葉l/8AaCC,2/8AaCc,l/8Aaccl/8aaCC,2/8aaCc,l/8aacc

3/8紫缺，1/8紫馬3/8綠缺，1/8綠馬

2AaCcxAacc紫莖缺刻葉x紫莖馬鈴薯葉l/8AACc,l/8AAcc,2/8AaCc2/8Aacc,l/8aaCc,

l/8aacc3/8紫缺，3/8紫馬3/8綠缺,1/8綠馬

3AACcxaaCc紫莖缺刻葉x綠莖缺刻葉l/4AaCC,2/4AaCc,l/4Aacc3/4紫缺，1/4紫馬

4AaCCxaacc紫莖缺刻葉x綠莖馬鈴薯葉l/2AaCc,l/2aaCc1/2紫缺，1/2綠缺

5AaccxaaCc紫莖馬鈴薯葉x綠莖缺刻葉l/4AaCc,l/4Aaccl/4aaCc,l/4aacc1/4紫缺，1/4

紫馬1/4綠缺，1/4綠馬

8、純質(zhì)的紫莖番茄植株(AA)與綠莖的番茄植株(aa)雜交，F(xiàn)1植株是紫莖。F1植株與綠莖植株回交時，

后代有482株是紫莖的，526株是綠莖的。問上述結(jié)果是否符合1：1的回交比例。用C2檢驗。

解：根據(jù)題意，該回交子代個體的別離比數(shù)是：

紫莖綠莖

觀測值(0)482526

預(yù)測值(e)504504

代入公式求C2：

這里，自由度df=l。

查表得概率值(P)：0,10<P<0.50。根據(jù)概率水準，認為差異不顯著。

因此，可以結(jié)論：上述回交子代別離比符合理論別離比1：lo

9、真實遺傳的紫莖、缺刻葉植株(AACC)與真實遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株(aacc)雜交，F(xiàn)2結(jié)果如下：

紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉綠莖馬鈴薯葉

247908334

(1)在總共454株F2中，計算4種表型的預(yù)期數(shù)。

(2)進展C2測驗。

(3)問這兩對基因是否是自由組合的？

解：

紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉綠莖馬鈴薯葉

觀測值(0)247908334

預(yù)測值(e)(四舍五入)255858529

當df=3時，查表求得：0.50<P<0.95o這里也可以將1.454與臨界值比較。

可見該雜交結(jié)果符合F2的預(yù)期別離比，因此結(jié)論，這兩對基因是自由組合的。

10、一個合子有兩對同源染色體A和A'及B和B',在它的生長期間

⑴你預(yù)料在體細胞中是下面的哪種組合，AA'BB?AABB'?AA'BB'?AABB?A'A'B'B'?還是另有其他

組合。(2)如果這個體成熟了，你預(yù)期在配子中會得到以下哪些染色體組合：(a)AA',AA,A'A',BB',

BB,B'B'?(b)AA',BB',(c)A,A1,B,B',(d)AB,AB',A'B,A'B'?(e)AA',AB',A'B,BB"?

解：⑴在體細胞中是AA'BBZ(2)在配子中會得到(d)AB,AB\A'B,A'B'

11、如果一個植株有4對顯性基因是純合的。另一植株有相應(yīng)的4對隱性基因是純合的，把這兩個植株相

互雜交，問F2中：(1)基因型，(2)表型全然象親代父母本的各有多少？

解：(1)上述雜交結(jié)果，F(xiàn)1為4對基因的雜合體。于是，F(xiàn)2的類型和比例可以圖示如下：

也就是說，基因型象顯性親本和隱性親本的各是1/28。

(2)因為，當一對基因的雜合子自交時，表型同于顯性親本的占3/4,象隱性親本的占1/4。所以，

當4對基因雜合的F1自交時，象顯性親本的為(3/4)4,象隱性親本的為(1/4)4=1/28。

12、如果兩對基因A和a,B和b,是獨立分配的，而且A對a是顯性，B對b是顯性。

(1)從AaBb個體中得到AB配子的概率是多少？

(2)AdBb與AaBb雜交，得到AABB合子的概率是多少？

(3)AaBb與AaBb雜交，得到AB表型的概率是多少？

解：因形成配子時等位基因別離，所以，任何一個基因在個別配子中出現(xiàn)的概率是：

(1)因這兩對基因是獨立分配的，也就是說，自由組合之二非等位基因同時出現(xiàn)在同一配子中之頻率

是二者概率之積，即：

(2)在受精的過程中，兩性之各類型配子的結(jié)合是隨機的，因此某類型合子的概率是構(gòu)成該合子的兩

性配子的概率的積。于是，AABB合子的概率是：

(3)在AaBb´AaBb交配中，就各對基因而言，子代中有如下關(guān)系：

但是，實際上，在形成配子時，非等位基因之間是自由組合進入配子的；而配子的結(jié)合又是隨機的。因此

同時考慮這兩對基因時，子代之基因型及其頻率是：

于是求得表型為AB的合子之概率為9/16。

13、遺傳性共濟失調(diào)(hereditaryataxia)的臨床表型是四肢運動失調(diào)，吶呆，眼球震顫。本病有以顯

性方式遺傳的，也有以隱性方式遺傳的。下面是本病患者的一個家系。你看哪?種遺傳方式更可能？請注

明家系中各成員的基因型。如這病是由顯性基因引起，用符號A；如由隱性基因引起，用符號a。

14、解：在這個家系中，遺傳性共濟失調(diào)更可能是隱性遺傳的。

14、下面的家系的個別成員患有極為罕見的病，這病是以隱性方式遺傳的，所以患病個體的基因型是

aa。

(1)注明1-1,1-2,11-4,111-2,N-l和V-l的基因型。這兒I-1表示第一代第一人，余類推。

(2)V-1個體的弟弟是雜合體的概率是多少？

(3)V-1個體兩個妹妹全是雜合體的概率是多少？

(4)如果V-1與V-5結(jié)婚，那么他們第一個孩子有病的概率是多少？

(5)如果他們第一個孩子已經(jīng)出生，而且有病，那么第二個孩子有病的概率是多少？

解：(1)因為，該病為隱性遺傳。從家系分析可知，H-4的雙親定為雜合子。因此，可寫出各個體的基因

型如下：

(2)由于V-1的雙親為雜合子，因此V-1,2,3,4任一個體為雜合子的概率皆為1/2,那么V-1的弟

弟為雜合體的概率也就是1/2。

(3)V-1個體的兩個妹妹(V-2和V-3)為雜合體的概率各為1/2,由于二者獨立，于是，她們?nèi)请s合體

的概率為：1/2´1/2=1/4.

(4)從家系分析可知，由于V-5個體的父親為患病者，可以肯定V-5個體定為雜合子(Aa)。因此，當

V-1與V-5結(jié)婚，他們第一個孩子患病的概率是1/2。

(5)當V-1與V-5的第一個孩子確為患者時，因第二個孩子的出現(xiàn)與前者獨立，所以，其為患病者的

概率仍為1/2。

第三章遺傳的染色體學(xué)說

1、有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別在哪里？從遺傳學(xué)角度來看，這兩種分裂各有什么意義？那么，無性生

殖會發(fā)生別離嗎？試加說明。

答：有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別列于下表：

有絲分裂減數(shù)分裂

發(fā)生在所有正在生長著的組織中從合子階段開場，繼續(xù)到個體的整個生活周期無聯(lián)會，無穿插和互換

使姊妹染色體別離的均等分裂每個周期產(chǎn)生兩個子細胞，產(chǎn)物的遺傳成分?樣子細胞的染色體數(shù)與母細胞

一樣只發(fā)生在有性繁殖組織中高等生物限于成熟個體；許多藻類和真菌發(fā)生在合子階段有聯(lián)會，可以有穿

插和互換后期I是同源染色體別離的減數(shù)分裂；后期II是姊妹染色單體別離的均等分裂產(chǎn)生四個細胞產(chǎn)物

(配子或電子)產(chǎn)物的遺傳成分不同，是父本和母本染色體的不同組合為母細胞的一半

有絲分裂的遺傳意義：

首先：核內(nèi)每個染色體，準確地復(fù)制分裂為二，為形成的兩個子細胞在遺傳組成上與母細胞完全一樣

提供了根底。其次，復(fù)制的各對染色體有規(guī)那么而均勻地分配到兩個子細胞的核中從而使兩個子細胞與母

細胞具有同樣質(zhì)量和數(shù)量的染色體。

減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義

首先，減數(shù)分裂后形成的四個子細胞，發(fā)育為雌性細胞或雄性細胞，各具有半數(shù)的染色體(n)雌雄性

細胞受精結(jié)合為合子，受精卵(合子)，又恢復(fù)為全數(shù)的染色體2d保證了親代與子代間染色體數(shù)目的恒

定性，為后代的正常發(fā)育和性狀遺傳提供了物質(zhì)根底，保證了物種相對的穩(wěn)定性。

其次，各對染色體中的兩個成員在后期I分向兩極是隨機的，即一對染色體的別離與任何另一對染體的別

離不發(fā)生關(guān)聯(lián)，各個非同源染色體之間均可能自由組合在一個子細胞里，n對染色體，就可能有2n種自由

組合方式。

例如，水稻n=12,其非同源染色體別離時的可能組合數(shù)為212=4096。各個子細胞之間在染色體組

成上將可能出現(xiàn)多種多樣的組合。

此外，同源染色體的非妹妹染色單體之間還可能出現(xiàn)各種方式的交換，這就更增加了這種差異的復(fù)雜性。

為生物的變異提供了重要的物質(zhì)根底。

2、水稻的正常的抱子體組織，染色體數(shù)目是12對，問以下各組織的染色體數(shù)目是多少？

(1)胚乳；(2)花粉管的管核；(3)胚囊；(4)葉；(5)根端；(6)種子的胚；(7)穎片；

答；⑴36：(2)12：(3)12*8；(4)24：(5)24；(6)24；(7)24；

3,用基因型Aabb的玉米花粉給基因型AaBb的玉米雌花授粉，你預(yù)期下一代胚乳的基因型是什么類

型，比例如何？

答：

雌配子極核雄配子

Ab

ABAABBAAABBbAAaBBb

AbAAbbAAAbbbAAabbb

AaaBBb

Aaabbb

即下一代胚乳有八種基因型，且比例相等。

4、某生物有兩對同源染色體，一對染色體是中間著絲粒，另一對是端部著絲粒，以模式圖方式畫出：

(1)第一次減數(shù)分裂的中期圖。

(2)第二次減數(shù)分裂的中期圖

5、蠶豆的體細胞是12個染色體，也就是6對同源染色體(6個來自父本，6個來自母本)。一個學(xué)生

說，在減數(shù)分裂時，只有1/4的配子，它們的6個染色體完全來自父本或母本，你認為他的答復(fù)對嗎？

答：不對。因為在減數(shù)分裂時，來自父本或母本的某一條染色體進入某個配子的概率是1/2,那么6

個完全來自父本或母本的染色體同時進入?個配子的概率應(yīng)為(1/2)6=1/64?

6、在玉米中：

(1)5個小電子母細胞能產(chǎn)生多少配子？

(2)5個大胞子母細胞能產(chǎn)生多少配子？

(3)5個花粉細胞能產(chǎn)生多少配子？

(4)5個胚囊能產(chǎn)生多少配子？

答：(1)5個小電子母細胞能產(chǎn)生20個配子；

(2)5個大胞子母細胞能產(chǎn)生5個配子；

(3)5個花粉細胞能產(chǎn)生5個配子；

(4)5個胚囊能產(chǎn)生5個配子；

7、馬的二倍體染色體數(shù)是64,驢的二倍體染色體數(shù)是62。

(1)馬和驢的雜種染色體數(shù)是多少？

(2)如果馬和驢之間在減數(shù)分裂時很少或沒有配對，你是否能說明馬-驢雜種是可育還是不育？

答：(1)馬和驢的雜種染色體數(shù)是63。

(2)如果馬和驢之間在減數(shù)分裂時很少或沒有配對，那么馬-驢雜種是不育的。

8、在玉米中，與糊粉層著色有關(guān)的基因很多，其中三對是A—a,I-i,和Pr—pr。要糊粉層著色，除

其他有關(guān)基因必須存在外，還必須有A基因存在，而且不能有I基因存在。如有Pr存在，糊粉層紫色。如

果基因型是prpr,糊粉層是紅色。假使在一個隔離的玉米試驗區(qū)中，基因型A叩rprll的種子種在偶數(shù)行，

基因型aaPrprii的種子種在奇數(shù)行。植株長起來時，允許天然授粉，問在偶數(shù)行生長的植株上的果穗的糊

粉層顏色怎樣？在奇數(shù)行上又怎樣？（糊粉層是胚乳一部份，所以是3n）。

9、兔子的卵沒有受精，經(jīng)過刺激，發(fā)育成兔子。在這種孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子對有些基因

是雜合的。你怎樣解釋？（提示：極體受精。）

答：動物孤雌生殖的類型有一種是：雌性二倍體通過減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體卵和極核，卵和極核融合形

成二倍體卵，再發(fā)育成二倍體個體。例如，AaBb通過減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB,Ab、aB、ab四種卵和極核，

AB卵和AB極核來自同?個次級卵母細胞，二者融合形成AABB卵，這是純合的。如果是AB卵和aB極核

融合，那么個體對A位點是雜合的。如果是AB卵和Ab極核融合，那么個體對B位點是雜合的。如果是

Ab卵和aB極核融合，那么個體對A位點和B位點都是雜合的。

可能是第二極體與卵細胞結(jié)合，有些基因才有可能是雜合的。

第四章基因的作用及其與環(huán)境的關(guān)系

3、如果父親的血型是B型，母親是。型，有一個孩子是。型，問第二個孩子是。型的時機是多少？

是B型的時機是多少？是A型或AB型的時機是多少？

解：根據(jù)題意，父親的基因型應(yīng)為，母親的基因型為，其子女的基因型為：

第二個孩子是。型的時機是05,是B型的時機也是0.5,是A型或AB型的時機是0。

6、某個女人和某個男人結(jié)婚，生了四個孩子，有以下的基因型：

iiRRLMLN,lAiRrLNLN,iiRRLNLN,IBirrLMLM,他們父母親的基因型是什么?

解：他們父母親的基因型是：

lAiRrLMLN,IBiRrLMLN

8、當有Pelger異常的兔子相互交配時，得到的下一代中，223只正常，439只顯示Pelger異常，39

只極度病變。極度病變的個體除了有不正常的白細胞外，還顯示骨骼系統(tǒng)畸形，幾乎生后不久就全部死亡。

這些極度病變的個體的基因型應(yīng)該怎樣？為什么只有39只，你怎樣解釋？

解：根據(jù)上題分析，pelger異常為雜合子。這里，正常：異常=223：439@1：2。依此，極度病變

類型（39）應(yīng)屬于病變純合子：

Pp´Pp

¯

223正常439異常39極度病變

又，因39只極度病變類型生后不久死亡，可以推斷，病變基因為隱性致死基因，但有顯性效應(yīng)。如果

這樣，不僅39只的生后死亡不必費解，而且，病變純合子比數(shù)這樣低也是可以理解的。原因是局部死于胚

胎發(fā)育過程中。

10、假定進展很多AYaxAa的雜交，平均每窩生8只小鼠。問在同樣條件下，進展很多AYaxAYa雜

交，你預(yù)期每窩平均生幾只小鼠？

解：根據(jù)題意，這兩種雜交組合的子代類型及比例是：

¯2黃：1灰：1黑¯(死亡)2

黃：1黑

可見，當前者平均每窩8只時，后者平均每尚只有6只，其比例是4黃2黑。

13、Nilsson-Ehle用兩種燕麥雜交，一種是白穎，一種是黑穎，兩者雜交，F(xiàn)1是黑穎。F2(FlxFl)

共得560株，其中黑穎418,灰穎106,白穎36。

(1)說明穎殼顏色的遺傳方式。

(2)寫出F2中白穎和灰穎植株的基因型。

(3)進展C2測驗。實得結(jié)果符合你的理論假定嗎？

解：(1)從題目給定的數(shù)據(jù)來看，F(xiàn)2別離為3種類型，其比例為：

黑穎：灰穎：白穎=418：106：36@12：3：1。

即9：3：3：1的變形?？梢姡伾莾蓪蚩刂频?，在表型關(guān)系上，呈顯性上位。

(2)假定B為黑穎基因，G為灰穎基因，那么上述雜交結(jié)果是：

P黑穎白穎¯Fl黑穎¯ÄF212黑穎：3灰穎：1白穎

(3)根據(jù)上述假定進展C2檢驗：

當df=2時，查表：0.95<p<0,99o認為差異不顯著，即符合理論比率。因此，上述假定是正確的。

14、在家蠶中，一個結(jié)白繭的個體與另一結(jié)白繭的個體雜交，子代中結(jié)白繭的個體與結(jié)黃繭的個體的

比率是3：1,問兩個親體的基因型怎樣？

解：在家蠶中，黃繭與白繭由一對等位基因控制，丫一黃色，y-白色，Y對y顯性。但是，有一與其不

等位的抑制基因I,當I存在時，基因型Y_表現(xiàn)白繭。

根據(jù)題目所示，白：黃=3：1,說明在子代中，呈3：1別離。于是推論，就I-i而言，二親本皆

為雜合子li；就Y-y而言，那么皆表現(xiàn)黃色的遺傳根底只是3/4被抑制。

所以，雙親的基因型(交配類型)應(yīng)該是：

liYY´liYYliYY´liYyliYY´liyyliYy´iiyy

15、在小鼠中，我們道黃鼠基因AY對正常的野生型基因A是顯性，另外還有一短尾基因T,對正常

野生型基因t也是顯性。這兩對基因在純合態(tài)時都是胚胎期致死，它們相互之間是獨立地分配的。

(1)問兩個黃色短尾個體相互交配，下代的表型比率怎樣？

(2)假定在正常情況下，平均每窩有8只小鼠。問這樣一個交配中，你預(yù)期平均每窩有幾只小鼠？

解：根據(jù)題意，此黃色短尾鼠為雜合子AyATt,其子代情形可圖示如下：

(1)¯黃短黃常灰短灰常

可見，子代表型及比例是：4黃色短尾：2黃色常態(tài)尾：2灰色短尾：1灰色常態(tài)尾。

(2)在上述交配中，成活率只占受孕率的9/16。所以，假定正常交配每窩生8只小鼠時，這樣交配平

均每窩生4—5只。

16、兩個綠色種子的植物品系，定為X,Yo各自與一純合的黃色種子的植物雜交，在每個雜交組合中，

F1都是黃色，再自花授粉產(chǎn)生F2代，每個組合的F2代別離如下：

X：產(chǎn)生的F2代27黃：37綠

Y：產(chǎn)生的F2代，27黃：21綠

請寫出每?交配中二個綠色親本和黃色植株的基因型。

解：F1的表型說明，決定黃色的等位基因?qū)Q定綠色的等位基因呈顯性。F2的結(jié)果符合有假設(shè)干對自由組

合的基因的假設(shè)，當這些基因中有任何?對是純合隱性時，產(chǎn)生綠色表型。黃色和綠色的頻率計算如下：

(1)品系X：aabbcc,黃色品系A(chǔ)ABBCC,Fl為AaBbCc

假設(shè)在一個雜交中僅有?對基因別離(如Aa´AaJ,；另一些影響黃色的基因?qū)Χ际羌兒系?/p>

(AaBBCCaacute;AaBBCCJ。這一雜交產(chǎn)生黃色子代的比率是

綠色比率是

如果這個雜交有兩對基因別離(iuAaBbCC´AaBbCC),那么黃色子代的比率是：

綠色比率是

三對基因別離(AaBbCc´AaBbCc｝時，黃色子代的比率是：

綠色比率是

也可圖式如下：

匯總黃：綠=27：37

(2)品系Y：aabbCC,黃色品系A(chǔ)ABBCC,F1為AaBbCC,這個雜交有兩對基因別離(如

AaBbCC´AaBbCC),因此黃色子代的比率是：

綠色比率是27黃：21綠=黃9：綠7。

第五章性別決定與伴性遺傳

1、哺乳動物中，雌雄比例大致接近1：1,怎樣解釋？

解：以人類為例。人類男性性染色體XY,女性性染色體為XX。男性可產(chǎn)生含X和Y染色體的兩類數(shù)目相

等的配子，而女性只產(chǎn)生一種含X染色體的配子。精卵配子結(jié)合后產(chǎn)生含XY和XX兩類比例一樣的合子，

分別發(fā)育成男性和女性。因此，男女性比近于1：lo

3、在果蠅中，長翅(Vg)對殘翅(vg)是顯性，這基因在常染色體上；又紅眼(W)對白眼(w)是顯

性，這基因在X染色體上。果蠅的性決定是XY型，雌蠅是XX,雄蠅是XY,問以下交配所產(chǎn)生的子代，基

因型和表型如何？

(I)WwVgvgxwvgvg(2)wwVgvgxWVgvg

解：上述交配圖示如下：

(1)WwVgvg´wvgvg：

Ww´wY¯Vgvg´vgvg¯

1/4Ww1/2Vgvg=1/8WwVgvg紅長早

1/2vgvg=1/8Wwvgvg紅殘早

1/4ww1/2Vgvg=1/8wwVgvg白長第

1/2vgvg=1/8wwvgvg白殘辛

1/4WY1/2Vgvg=1/8WYVgvg紅長8

1/2vgvg=1/8WYvgvg紅殘$

1/4wY1/2Vgvg=1/8wYVgvg白長6

1/2vgvg=1/8wYvgvg白殘$

即基因型：等比例的WwVgvg,WwVgvg,wwVgvg,wwvgvg,WYVgvg,WYvgvg,wYVgvg,

wYvgvg?

表現(xiàn)型：等比例的紅長辛，紅殘?，白長？，白殘辛，紅長紅殘8,白長6,白殘力。

(2)wwVgvg´WVgvg：

ww´WY¯Vgvg´Vgvg¯

1/2Ww1/4VgVg=1/8WwVgVg紅長辛

1/2Vgvg=1/4WwVgvg紅長￥

1/4vgvg=1/8Wwvgvg紅殘早

1/2wY1/4VgVg=1/8wYVgVg白長&

1/2Vgvg=1/4wYVgvg白長&

1/4vgvg=1/8wYvgvg白殘S

即，基因型：1WwVgVg：2WwVgvg：1Wwvgvg：1wYVgVg：2wYVgvg：lwYvgvg。

表現(xiàn)型：3紅長早：1紅殘辛：3白長6：1白殘8。

4、純種蘆花雄雞和非蘆花母雞交配，得到子一代。子一代個體互相交配，問子二代的蘆花性狀與性別的

關(guān)系如何？

解：家雞性決定為ZW型，伴性基因位于Z染色體上。于是，上述交配及其子代可圖示如下：

P早ZbW´ZBZB4IFl￥ZBW´ZBZb4

IF21ZBZB：IZBZb：1ZBW：IZbW蘆花3蘆花早非蘆花第

可見，雄雞全部為蘆花羽，雌雞1/2蘆花羽，1/2非蘆花。

5、在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因C的存在，基因型cc的雞總是白色。我們道，羽毛的蘆花斑紋

是由伴性(或Z連鎖)顯性基因B控制的，而且雌雞是異配性別。一只基因型是ccZbW的白羽母雞跟一只

蘆花公雞交配，子一代都是蘆花斑紋，如果這些子代個體相互交配，它們的子裔的表型別離比是怎樣的？

注：基因型C—ZbZb和C-ZbW雞的羽毛是非蘆花斑紋。

解：根據(jù)題意，蘆花公雞的基因型應(yīng)為CCZBZB,這一交配可圖示如下：

?ccZbW´CCZBZBo¯早CcZBW´CcZBZb8¯

Cc´Cc¯ZBW´ZBZb¯

1/4CC1/4ZBZB=1/16CCZBZB蘆花斑紋i

1/4ZBZb=1/16CCZBZb蘆花斑紋占

1/4ZBW=1/16CCZBW蘆花斑紋?

1/4ZbW=1/16CCZbW非蘆花斑紋早

2/4Cc1/4ZBZB=2/16CcZBZB蘆花斑紋i

1/4ZBZb=2/16CcZBZb蘆花斑紋&

1/4ZBW=2/16CcZBW蘆花斑紋早

1/4ZbW=2/16CcZbW非蘆花斑紋?

1/4cc1/4ZBZB=1/16ccZBZB非蘆花斑紋$

1/4ZBZb=1/16ccZBZb非蘆花斑紋4

1/4ZBW=1/16ccZBW非蘆花斑紋早

1/4ZbW=1/16ccZbW非蘆花斑紋￥

因此，如果子代個體相互交配，它們的子裔的表型別離比為蘆花：非蘆花=9/16：7116c

假設(shè)按性別統(tǒng)計，那么在雄性個體中蘆花：非蘆花=6/16：2/16；在雌性個體中蘆花：非蘆花=3/16：

5/16；

6、在火雞的一個優(yōu)良品系中，出現(xiàn)一種遺傳性的白化癥，養(yǎng)禽工作者把5只有關(guān)的雄禽進展測驗，發(fā)

現(xiàn)其中3只帶有白化基因。當這3只雄禽與無親緣關(guān)系的正常母禽交配時，得到229只幼禽，其中45只

是白化的，而且全是雌的。育種場中可以進展一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育種工作者

除了為消除白化基因外，想盡量多保存其他個體。你看火雞的這種白化癥的遺傳方式怎樣？哪些個體應(yīng)該

淘汰，哪些個體可以放心地保存？你怎樣做？

解：229只幼禽是3只雄禽的子代個體的統(tǒng)計數(shù)字。因而，根據(jù)題意，這3只雄禽基因型一樣，所以，

可視為同一親本。

由于雌禽為異配性別，又表現(xiàn)正常，于是推斷，其基因型為ZW,雄禽為同配性別，又在子代中出現(xiàn)

白化個體，并且全是雌的，所以這3只雄禽肯定是白化基因雜合子，即ZZa,

于是，上述交配可圖示如下：

^ZW´ZZa4¯l/4ZZl/4ZZa1/4ZWl/4ZaW正常&正常8正常早白

化早

基于上述分析，可以認為，在火雞中，這種白化癥的遺傳方式為性連鎖隱性遺傳。

對于上述假定作c2檢驗：

p>0.05,差異不顯著。因此可以認為上述結(jié)論是正確的。

這樣，不難看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽（ZW）可以放心地保存，對于雄禽應(yīng)進一步與表

型正常的雌禽作一次交配，凡子代出現(xiàn)白化火雞者應(yīng)淘汰。

7、有一視覺正常的女子，她的父親是色盲。這個女人與正常視覺的男人結(jié)婚，但這個男人的父親也是

色盲，問這對配偶所生的子女視覺如何？

解：根據(jù)題意，該女子的基因型為XXC,正常男子的基因型為XY,這一婚配可圖示如下：

女XXc´XY男¯1/4XXl/4XXc1/4XYl/4XcY女，正常女，正常男，正常男，

色盲

即這對配偶所生的女兒都色覺正常，兒子有一半正常，一半色盲。

8、一個沒有血友病的男人與表型正常的女人結(jié)婚后，有了一個患血友病和Klinefelter綜合癥的兒子。

說明他們兩人的染色體組成和基因型。

提示：在形成卵子的第二次減數(shù)分裂時，X染色體可發(fā)生不分開現(xiàn)象。

解：血友病為X連鎖隱性遺傳。

因兒子的遺傳組成中的Y染色體來自父方。而X染色體來自母方，所以，血友病患兒的表型正常的母

親，一定是血友病基因攜帶者，即XXh。

又因為，Klinefelter患者染色體組成是XXY,故該患兒是h基因純合體，XhXhY。

可見，來自雜合體（表型正常）母親的成對基因為減數(shù)分裂第二次分裂不別離而成。

于是這?一婚配及患兒的形成可圖示如下：

9、植物Lychnisalba是雌雄異株。把闊葉雌株與窄葉雄株雜交，得到的F1代雌雄植株都是闊葉的，

但F2雄性植株有兩種類型一闊葉和窄葉，你怎樣解釋？哪一個性別是異配性別（XY）,哪一個性別是同

配性別？

解：因為Fl都是闊葉，母本的闊葉對父本的窄葉是顯性。如果雌株是異配性別(XY),而雄株是同配

性別(XX)的話，就可以認為F1雌株半合子XY的X染色體來自同配性別XX的父親，所以是窄葉。而F1

雌株是闊葉，它們一定又從母親那兒得到一條X染色體，這就是說，F(xiàn)1雌株大概是XX(同配性別)，但對

闊葉和窄葉基因來說他們是雜合體，而雄株是XY。F2的結(jié)果支持這一觀點，即F2雄株有兩種類型，他們

是雜合的雌體的產(chǎn)物。F2雌株都是闊葉，因為他們的兩條X染色體中有一條來自F1-XY父親，F(xiàn)1父親在X

染色體上只攜帶一個闊葉等位基因。

10、下面是患有肌營養(yǎng)不良個體的一個家系，是一個女人和兩個不同的男人在兩次分別的婚姻中產(chǎn)生

的。你認為那種遺傳方式最有可能。請寫出家系中各成員的基因型。

解：這大概是由于X性連鎖隱性基因引起的，因為這個家系的女兒中沒有一個有病，但女性1-2恰好?

半的兒子有病，這女人很可能是雜合體。

11、(1)雙親都是色盲，他們能生出一個色覺正常的兒子嗎？

(2)雙親都是色盲，他們能生出一個色覺正常的女兒嗎？

(3)雙親色覺正常，他們能生出一個色盲的兒子嗎？

(4)雙親色覺正常，他們能生出一個色盲的女兒嗎？

解：(1)不能⑵不能⑶能(4)不能

12、在黑腹果蠅中，有一截剛毛(bobbedbristles)基因存在于X和Y的同源區(qū)域，所以X和Y上都

有這基因。這基因記作bb,它對野生型基因(+)為隱性。隱性純合體的剛毛短而細。如有一截剛毛雌蠅

(XbbXbb)與純合體正常剛毛雄蠅(X+Y+)交配，問F1和F2的基因型和表型的比例如何？

解：

P辛XbbXbb´X+Y+8IFl￥XbbX+´

XbbY+4野生型&fracl2;野生型IF2l/4XbbXbb：l/4XbbX+：

l/4XbbY+：1/4X+Y+截剛毛辛野生型早野生型8野生型&

13、火雞卵有時能孤雌生殖。這有三個可能的機制：①卵沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，仍為二倍體；②卵核被極

體授精；③卵核染色體加倍。你預(yù)期每?假設(shè)機制所產(chǎn)生的子代的性比方何？(假定雛雞要能活下去，一

個Z染色體是必須存在的。)

解：根據(jù)題意，將該雌雞的卵母細胞三種可能的發(fā)育過程圖示如下：

可見，當為機制(1)時，孤雌發(fā)育子代全部為雌性；機制(2)中，雌：雄為4/5：1/5：機制(3)發(fā)育之予

代全部為雄性。(注：這里所示la,lb,2a,2b和3a,3b,都是隨機發(fā)生。)

14、在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲?，F(xiàn)在有一系列雜交試驗，結(jié)果如下：

問：這突變基因是顯性還是隱性？

是常染色體遺傳，還是伴性遺傳？

表中6個雜交中，親代和子代的基因型各如何？

解：該突變基因是X連鎖顯性遺傳。用T表示該突變基因，t表示正?；颍敲?個雜交的親代和

子代的基因型分別為：

(1):￥XtXt´XTYS¯l/2XTXt1/2XtY彎曲辛正常占

(2)：￥XTXt´XtY&¯l/4XTXt1/4XtXt1/4XTY1/4XtY彎曲第正常早

彎曲i正常臺

(3)：￥XTXT´XtYQ¯l/2XTXt1/2XTY彎曲早彎曲A

(4)：*XtXt´XtYS¯1/2XtXt1/2XtY正常早正常合

(5)：第XTXT´XTY&¯1/2XTXT1/2XTY彎曲早彎曲4

(6)：早XTXt´XTYā1/4XTXT1/4XTXt1/4XIY1/4XtY彎曲?彎曲

早彎曲&正常8

第六章染色體和連鎖群

2、根據(jù)上一題求得的O—S間的交換值，你預(yù)期雜交結(jié)果，下一代4種表型的比例如何？

解：

OS0.10s0.40.40.1

OS0.1OOSS0.01OOSs0.04OoSS0.04OoSs0.01

Os0.4OOSs0.040.16OoSs0.16Ooss0.04

0.4OoSS0.04OoSs0.160.160.04

0.1OoSs0.01Ooss0.040.040.01

0_S_：O_ss：ooS_：ooss=51%：24%：24%：1%,

即4種表型的比例為：圓形、單一花序(51%),圓形、復(fù)狀花序(24%),

長形、單一花序(24%),長形、復(fù)狀花序(1%)。

3、在家雞中，白色由于隱性基因c與0的兩者或任何一個處于純合態(tài)有色要有兩個顯性基因C與。的同

時存在，今有以下的交配：

￥CCoo白色x3ccOO白色

I

子一代有色

子一代用雙隱性個體CCOO測交。做了很多這樣的交配，得到的后代中，有色68只，白色204只。問

o-c之間有連鎖嗎？如有連鎖，交換值是多少？

解：根據(jù)題意，上述交配：

?CCoo白色´ccOO白&I有色CcOo´ccoo白色

I有色C_0_白色(O_cc,ooC_,ccoo)

此為自由組合時雙雜合個體之測交別離比。

可見，c-o間無連鎖。(假設(shè)有連鎖，交換值應(yīng)為50%,即被測交之F1形成Co：cO：CO：co

=1：1：1：1的配子；如果這樣，那么c與。在連鎖圖上相距很遠，一般依該二基因是不能直接測出

重組圖距來的)。

4、雙雜合體產(chǎn)生的配子比例可以用測交來估算?，F(xiàn)有一交配如下：

問：(1)獨立分配時，P=?

(2)完全連鎖時，P=?

(3)有一定程度連鎖時，p=?

解：題目有誤，改為：

(1)獨立分配時，P=1/2；

(2)完全連鎖時，P=0；

(3)有一定程度連鎖時，p=r/2,其中「為重組值。

5、在家雞中，px和al是引起陣發(fā)性痙攣和白化的伴性隱性基因。今有一雙因子雜種公雞與正常母雞

交配，孵出74只小雞，其中16只是白化。假定小雞有一半是雌的，沒有一只早期死亡，而px與al之間

的交換值是10%,那么在小雞4周齡時，顯出陣發(fā)性痙攣時，(1)在白化小雞中有多少數(shù)目顯出這種病癥，

(2)在非白化小雞中有多少數(shù)口顯出這種病癥？

解：上述交配子代小雞預(yù)期頻率圖示如下：

?´4&fracl2;¯

¯45%pxAl45%Pxal5%PxAl5%pxal

1/2PxAl22.5%22.5%2.5%2.5%

1/2W22.5%22.5%2.5%2.5%

在雄性小雞中，由于從正常母雞得到Px、A基因，既不顯px,也不顯al：只有雌性小雞中有可能顯px或

al性狀。很據(jù)上述頻率可得：

在白化小雞中顯陣發(fā)痙攣性狀者為：

在非白化小雞中顯陣發(fā)痙攣性狀者為：

6、因為px是致死的，所以這基因只能通過公雞傳遞。上題的雄性小雞既不顯示px,也不顯示al,因為它

們從正常母雞得到Px、Al基因。問多少雄性小雞帶有px?多少雄性小雞帶有al?

解：根據(jù)上題的圖示可知，有45%的雄性小雞帶有px,45%的雄性小雞帶有al,5%的雄性小雞同時帶有

px和al。

7、在果蠅中，有一品系對三個常染色體隱性基因a、b和c是純合的，但不一定在同一條染色體上，

另一品系對顯性野生型等位基因A、B、C是純合體，把這兩品系交配，用F1雌蠅與隱性純合雄蠅親本回

交，觀察到以下結(jié)果：

表型數(shù)目

abc211

ABC209

aBc212

AbC208

(1)問這三個基因中哪兩個是連鎖的？

(2)連鎖基因間重組值是多少？

解：(a)、Fl雌性雜合子的ABC來自一個親本，而abc來自另一個親本。在此根底上，觀察親本表型組合

是保持(如A?B,a-b),還是改變(A-b,a-B),對回交子代進展分類，看它們對每一對基因分別屬于親本

型還是重組型。

回交子代表型

基因?qū)τH本型重組型

A-B

A-O

B-C

這些數(shù)據(jù)說明：A-B和B?C之間是自由組合的，但基因A和C是嚴密連鎖的，所以沒有重組發(fā)生。

8、在番茄中,基因0(oblate=flattenedfruit)，p(peach=hairyfruit)和S(compoundinflorescence)

是在第二染色體上。對這三個基因是雜合的Fl,用對這三個基因是純合的隱性個體進展測交，得到以下結(jié)

果:

(1)這三個基因在第二染色體上的順序如何？(2)兩個純合親本的基因型是什么？

(3)這些基因間的圖距是多少？(4)并發(fā)系數(shù)是多少？

解：對這三對基因雜合的個體產(chǎn)生8種類型配子，說明在兩個連鎖間區(qū)各有單交換發(fā)生，同時也有雙

交換出現(xiàn)。由于每交換只發(fā)生在四線體的2條中，所以，互換率＜50%,于是，各型配子中，親本類型最

多，++S和op+一組即是；而雙交換是兩個單交換同時發(fā)生，所以最少，+p+,o+s一組即是。在雙交換

中，只有位于中間的基因互換，所以前兩組比較推知基因o在中間。于是：

三基因的順序應(yīng)是pOSo

而二純合親本的基因型是：po+/po+和++s/++S

兩個間區(qū)的重組值是；

因此，這三個基因的連鎖圖為

P21o14s

:+--------------+-----------+

并發(fā)系數(shù)=實際測出的雙交換率/預(yù)期的雙交換率=[(2+2)/1000]/(21/100)/(14/100)=13.6%

9、下面是位于同?條染色體上的三個基因的隱性基因連鎖圖，并注明了重組頻率。

如果并發(fā)率是60%,在陰丫/+++乂邛丫/印丫雜交的1000個子代中預(yù)期表型頻率是多少？

解：因為

所以，實際雙交換率=并發(fā)系數(shù)´理論雙交換率。

依此，上述交配的子代頂期頻率可圖示如下：

abg/+++´abg/abg&fracl2;¯表型個體數(shù)

¯abg

1/2(10%)2(60%)+b+0.3%+b+/abg+b+3

0.3%a+g0.3%a+g/abga+g3

(5%-0.3%)+bg4.7%+bg/abg+bg47

4.7%a++4.7%a++/abga++47

4.7%ab+4.7%ab+/abgab+47

4.7%++g4.7%++g/abg++g47

40.3%abg40.3%abg/abgabg403

40.3%+++40.3%+++/abg+++403

12、減數(shù)分裂過程中包括兩次減數(shù)分裂，染色體的減數(shù)發(fā)生在第一次減數(shù)分裂的時候。我們已經(jīng)知道基

因在染色體上，既然染色體在第一次分裂時減數(shù)，為什么位于染色體上的基因有時可以在第二次分裂時別

離呢？

提不：參考圖6-21。

解：同源染色體的異質(zhì)等位基因有可能通過非姊妹染色單體的交換而互換位置，是姊妹染色單體異質(zhì)化。

只有到細胞第二次分裂，姊妹染色單體別離時，這對異質(zhì)基因才能別離。

16、雌果蠅X染色體的遺傳組成是

有一隱性致死基因I位于上面一個X染色體的某處，但不知其確切位置。經(jīng)雜交后，統(tǒng)計此雌蠅產(chǎn)下

的1000個雄性子代，其表型如下：

為簡易起見，不考慮屢次交換，而且已經(jīng)知道所給的基因順序是正確的。請寫出這些基因間的距離以

及致死基因I的位置。

解：(1)假定致死基因I在a的左邊，那么后代雄蠅中應(yīng)有''++++++〃個體，實際上沒有，故I不在

a的左邊，如以下列圖：

(2)假定致死基因I在a和b之間，那么后代雄蠅中應(yīng)有、'a++++++〃個體，實際上也沒有，故I不

在a和b之間，如以下列圖：

依此類推。

最后答案是：

a3b4c7I3d2e6f

致死

第七章細菌和噬菌體的重組和連鎖

7.一個基因型為a+b+c+d+e+并對鏈霉素敏感的E.coliHfr菌株與基因型為a-b?c?d-e-并對鏈霉素耐性

的F?菌株接合，30分鐘后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+型的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其它野

生型(+)基因頻率如下：a+70%,b+?，c+85%,d+10%。問a,b,c,d四個基因與供體染色體起點

(最先進入F―受體之點)相對位置如何？

解：根據(jù)中斷雜交原理，就一對接合個體而言，某基因自供體進入受體的時間，決定于該基因同原點

的距離。因此，就整個接合群體而論，在特定時間內(nèi)，重組個體的頻率反映著相應(yīng)基因與原點的距離。

報據(jù)題目給定的數(shù)據(jù)，a、b、c、d與供體染色體的距離應(yīng)該是：

是：

8.為了能在接合后檢出重組子，必須要有一個可供選擇用的供體標記基因，這樣可以認出重組子。另

一方面，在選擇重組子的時候，為了不選擇供體細胞本身，必須防止供體菌株的繼續(xù)存在，換句話說，供

體菌株也應(yīng)帶有一個特殊的標記，能使它自己不被選擇。例如供體菌株是鏈霉素敏感的，這樣當結(jié)合體

(conjugants)在含有鏈霉素的培養(yǎng)基上生長時，供體菌株就被殺死了?，F(xiàn)在要問：如果一個Hfr菌株是

鏈霉素敏感的，你認為這個基因應(yīng)位于染色體的那一端為好，是在起始端還是在末端？

解：在起始端

9.有一個環(huán)境條件能使T偶數(shù)噬菌體(T-evenphages)吸附到寄主細胞上，這個環(huán)境條件就是色氨酸的存

在。這種噬菌體稱為色氨酸需要型(C)o然而某些噬菌體突變成色氨酸非依賴型(C+)o有趣的是，當用

C和C+噬菌體感染細菌時，將近一半的色氨酸非依賴型子代在進一步的實驗中表現(xiàn)為基因型C。你如何解

釋這個發(fā)現(xiàn)？

解：

首先，這不可能是回復(fù)突變，因為這里的頻率是1/2。

應(yīng)該注意的是，這里進展的是C和C+對寄主的混合感染。當兩種類型噬菌體同時感染同?寄主細胞時，

兩者在同一寄主細胞中增殖，同時，各自按照本身的遺傳組成指導(dǎo)合成其外殼蛋白質(zhì)，以便組裝成成熟的

噬菌體顆粒。也就是說，在寄主細胞中，同時存在兩種類型的噬菌體染色體和可以包裝其染色體的兩類型

噬菌體的所需蛋白質(zhì)。

當然，蛋白質(zhì)包裝染色體是隨機的，C+染色體指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)可以包裝C+型染色體，也可以包裝C型

染色體。從隨機事件發(fā)生頻率上可以理解，C+蛋白質(zhì)1/2包裝了C+染色體，另1/2包裝了C型染色體。

反之亦然。

而感染決定于噬菌體外殼蛋白特異構(gòu)造。于是當后者感染寄主細胞時，表現(xiàn)為C+,但其內(nèi)含染色體為C

型。因此，在宿主中增