




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文檔簡(jiǎn)介
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
生物學(xué)院教案
課程名稱:生物化學(xué)
教材名稱:王鏡巖主編《生物化學(xué)》
授課對(duì)象:生物學(xué)專業(yè)本科生級(jí)(人)
開課時(shí)間:2005年1-17周,第節(jié)
開課地點(diǎn):西校區(qū)新教2123
講課學(xué)時(shí):48學(xué)時(shí)
主講教師:李贊東
工作單位:生物學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)系
編寫時(shí)間:2007年?2008年
第十一章糖類代謝
節(jié)第一節(jié)糖的生理功能,糖原合成與分解
教學(xué)目的掌握糖的生理功能,糖原合成與分解
教學(xué)手段講授,多媒體,板書
教學(xué)重點(diǎn)糖在體內(nèi)的運(yùn)轉(zhuǎn)
教學(xué)難點(diǎn)糖原合成與分解的關(guān)鍵醐
類別時(shí)間教學(xué)過程備注
復(fù)習(xí)10分糖類物質(zhì)是生物界中分布極廣,含量較多的一類有機(jī)物質(zhì),板書,
幾乎存在于所有的生命機(jī)體中,其中以存在于植物界為最多,約多媒體
占干重的80%。人和動(dòng)物的臟器,組織中含糖量不超過其干重的
20%;微生物含糖量占菌體干重的10%?30%。它們以糖或與蛋白質(zhì)、
脂類結(jié)合成糖的形式存在。
糖類物質(zhì)的主要生物學(xué)作用是作為能源和碳源物質(zhì)。部分糖
類物質(zhì)參與細(xì)胞結(jié)構(gòu)的組成。
糖蛋白是一類由糖類同多肽或蛋白質(zhì)以共價(jià)鍵連接而成的結(jié)
合蛋白。這類分子發(fā)揮著酶催化作用、激素控制、免疫防護(hù)與調(diào)
節(jié)、細(xì)胞識(shí)別、血液凝固、細(xì)胞黏附、細(xì)胞間反應(yīng)以及潤滑作用
等。因此,糖蛋白的研究也是現(xiàn)代生物化學(xué)研究熱門課程之一。
導(dǎo)言2分消化吸收和糖異生是動(dòng)物體內(nèi)糖的來源,合成糖原是糖在體
內(nèi)的貯存方式,氧化分解是糖供給機(jī)體能量的代謝途徑,血糖是舉例
糖在體內(nèi)的運(yùn)轉(zhuǎn)形式,此外糖可在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成其他物質(zhì)。板書,
圖
正題35分糖的生理功能舉例,
1.構(gòu)成組織細(xì)胞成分:如核糖DNA,RNA的成分;粘多糖是結(jié)出示表
締組織基質(zhì)的主要成分。圖(多
2.氧化功能:1g葡萄糖在體內(nèi)完全氧化能放出約4000cal的熱能。媒體)
大腦、胎兒及乳糖合成需要葡萄糖。板書
糖的來源與去路
1.來源:消化道吸收和非糖物質(zhì)的轉(zhuǎn)變(舉例不同動(dòng)物的消化類
型)
2.去路:合成糖原,氧化功能,補(bǔ)充血糖及轉(zhuǎn)變成其他物質(zhì)
三.多糖的代謝
1.直(支)鏈淀粉
2.纖維素
3.葡聚糖
4.幾丁質(zhì)
5.乳糖
總結(jié)5分本節(jié)我們重點(diǎn)討論了糖的生理功能及幾種多糖。同學(xué)們應(yīng)該明確提
掌握糖的生理功能,及糖在體內(nèi)的運(yùn)轉(zhuǎn)。出基本
概念
第十一章糖類代謝
節(jié)第二節(jié)糖原的合成與分解
教學(xué)目的掌握糖原的合成與分解途徑
教學(xué)手段講授,多媒體,板書
教學(xué)重點(diǎn)糖原的合成與分解的關(guān)鍵步驟
教學(xué)難點(diǎn)糖原的合成與分解的關(guān)鍵酶
類別時(shí)間教學(xué)過程備注
復(fù)習(xí)5分上節(jié)課學(xué)習(xí)了糖在體內(nèi)的運(yùn)轉(zhuǎn)。消化吸收和糖異生是動(dòng)物體利用提
內(nèi)糖的來源,合成糖原是糖在體內(nèi)的貯存方式,氧化分解是糖供問的方
給機(jī)體能量的代謝途徑,血糖是糖在體內(nèi)的運(yùn)轉(zhuǎn)形式,此外糖可法復(fù)習(xí)
在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成其他物質(zhì)。
導(dǎo)言2分動(dòng)物肌肉和肝臟中的糖原合成與植物淀粉合成的機(jī)制相似。
但動(dòng)物有自身特殊的酶類一糖原合成酶;另外葡萄糖供體為板書
UDPGo動(dòng)物糖原分支要比植物多得多。
合成糖原儲(chǔ)存于肝臟,只需消耗很少的能量,因此糖原是葡
萄糖的有效儲(chǔ)存形式。
正題40分一.糖原合成
葡萄糖首先轉(zhuǎn)變成6-磷酸葡萄糖,再經(jīng)幾步反應(yīng)轉(zhuǎn)變成UDP-
葡萄糖,在少量葡萄糖殘基存在下,由n個(gè)葡萄糖殘基轉(zhuǎn)變成n+1
個(gè)葡萄糖殘基。當(dāng)1,4糖昔鍵延長6個(gè)殘基以上時(shí),分支酶催化舉例
一部分殘基脫落,以a-1,6糖昔鍵與原分子中的另一個(gè)殘基相連,
形成分支。然后再延長,再分支,形成具有很多分支的糖原。
二.糖原分解出示表
糖原分解的關(guān)鍵酶是磷酸化酶。該酶與糖原分子非還原性末端結(jié)圖和多
合,形成1-磷酸葡萄糖。然后轉(zhuǎn)變成6-磷酸葡萄糖。6-磷酸葡萄媒體
糖在酶的作用下生成葡萄糖。此酶只在肝,腎中存在。然后轉(zhuǎn)移
酶的作用使分支減少,分支點(diǎn)a-1,6糖昔鍵由去分支酶分解。轉(zhuǎn)
移酶和去分支酶是一個(gè)酶的不同部分。
板書
三.由遺傳決定的糖原貯藏病
舉例:1.無6-磷酸葡萄糖酶病例
2.無脫支酶病例
Summary
GlycogenBreakdownRequirestheInterplayofSeveralEnzymes
PhosphorylaseIsRegulatedbyAllostericInteractionsandReversible
Phosphorylation
EpinephrineandGlucagonSignaltheNeedforGlycogenBreakdown
andSynthesisAreReciprocallyRegulated
GlycogenIsSynthesizedandDegradedbyDifferentPathways
GlycogenBreakdownandSynthesisAreReciprocallyRegulated
KeyTerms
glycogenphosphorylase
phosphorolysis
pyridoxalphosphate
phosphorylasekinase
proteinkinaseA
calmodulin
epinephrine(adrenaline)
glucagon
uridinediphosphateglucose(UDPglucose)
glycogensynthase
glycogenin
proteinphosphatase1
insulin
總結(jié)3分本節(jié)我們重點(diǎn)討論了糖原的生成與分解。同學(xué)們應(yīng)該掌握糖的
合成與分解的關(guān)鍵酶和關(guān)鍵反應(yīng)。
章第十一章糖類代謝
節(jié)第三節(jié)糖酵解
教學(xué)目的掌握糖酵解的主要反應(yīng)
教學(xué)手段講授,多媒體,板書
教學(xué)重點(diǎn)糖酵解反應(yīng)的關(guān)鍵步驟
教學(xué)難點(diǎn)底物磷酸化,脫氫反應(yīng)
類別時(shí)間教學(xué)過程備注
復(fù)習(xí)5分上節(jié)課重點(diǎn)討論了糖原的生成與分解。用多媒體復(fù)習(xí)全部反利用提
應(yīng)。問的方
法復(fù)習(xí)
導(dǎo)言2分葡萄糖可被需氧和厭氧的兩類有機(jī)體利用,起始階段的代謝
途徑是相同的:無氧條件下發(fā)酵,使葡萄糖降解為小分子化合物
供應(yīng)機(jī)體能量,小分子化合物成了代謝廢物,到生物由厭氧進(jìn)化
到需氧有機(jī)體后才將小分子化合物徹底氧化成CO2和H2o,獲得
更多的能量。需氧生物是厭氧生物之后出現(xiàn)的。
無氧的葡萄糖降解過程稱為糖酵解,嚴(yán)格的說是1摩爾葡萄
糖產(chǎn)生2摩爾乳酸,無氧酵解12部反應(yīng),分四大階段。
I1.6二磷酸果糖生成:
II磷酸丙糖生成過程:
III丙酮酸生成過程:有一步脫氫反應(yīng)是唯一的。
IV乳酸的生成:NADH+H,轉(zhuǎn)變?yōu)镹AD-(提供3-P甘油醛脫氫反
應(yīng)用)
無氧條件下NADH的母堤靠丙酮酸還原為乳酸來實(shí)現(xiàn).
糖酵解分為四大步,12步反應(yīng)
正題葡萄糖的激活(1,6二磷酸果糖生成)
40分舉例
二.磷酸丙糖的生成
三.丙酮酸合成(有一步脫氫反應(yīng)是唯一的)。
出示表
四.乳酸的合成(NADH+H*轉(zhuǎn)變?yōu)镹AD',)。圖和多
媒體
五.無氧條件下丙酮酸還原成乳酸的唯一目的是將NADH轉(zhuǎn)變成
NAD、使糖酵解反應(yīng)繼續(xù)
六.糖酵解過程中ATP的生成板書
七.糖酵解的生理意義
八,丙酮酸可以生成乳酸、乙酰CoA和乙醇
KeyTerms
Glycolysislacticacidfermentation
alcoholicfennentationgluconeogenesis
obligateanaerobefacultativeanaerobehexokinasc
kinasephosphofructokinase(PFK)
thioesterintermediatesubstrate-1evelphosphorylation
mutaseenolphosphatepyruvatekinasebifunctionalenzyme
feedforwardstimulationcommittedstep
總結(jié)3分
以上我們講了糖酵解的12步反應(yīng),12步反應(yīng)分為4個(gè)大部分,
每個(gè)部分的主要反應(yīng)要及時(shí)復(fù)習(xí)。
第十一章糖類代謝
節(jié)第四節(jié)糖有氧氧化
教學(xué)目的掌握糖有氧氧化主要過程
教學(xué)手段講授,多媒體,板書
教學(xué)重點(diǎn)三竣酸循環(huán)
教學(xué)難點(diǎn)丙酮酸脫氫酶系
類別時(shí)間教學(xué)過程備注
復(fù)習(xí)5分上節(jié)課學(xué)習(xí)了糖酵解的12步反應(yīng)。能量的計(jì)算等。用多媒體利用提
復(fù)習(xí)全部反應(yīng)。提問:糖酵解的12步反應(yīng)中有幾步第底物磷酸化問的方
反應(yīng),幾部脫氫反應(yīng)?法復(fù)習(xí)
導(dǎo)言2分糖有氧氧化中葡萄糖生成丙酮酸(胞質(zhì)中)與糖酵解過程基
本相似。丙酮酸合成乙酰CoA(線粒體中)3種酶,6種因子參
與的流水作業(yè)。乙酰CoA生成CO?和水的三皴酸循環(huán)特別重要。
三竣酸循環(huán)中
1.少數(shù)不可逆,按上述單方向進(jìn)行。板書
2.整個(gè)反應(yīng)生成2分子CO2,4對(duì)氫原子經(jīng)呼吸鏈產(chǎn)生4分子水,多媒體
但循環(huán)中消耗2分子水(檸檬酸合成,蘋果酸合成各消耗1
分子水)凈剩2分子水。檸檬酸循環(huán)凈反應(yīng)為乙酰
CoA+3NAD'+FAD+GDP+Pi+2H2O——?2CO2+3
NADH+FADH+GTP+2H++CoA-SH
3.一個(gè)分子乙酰CoA在三竣酸循環(huán)中生成12分子ATP
4.該循環(huán)不僅是糖徹底氧化分解的途徑,也是脂肪,氨基酸及
其他物質(zhì)徹底氧化的必經(jīng)途徑。此循環(huán)產(chǎn)生ATP很多,在提
供機(jī)體能量方面起著重要的作用。
循環(huán)中各成員從理論上是不消耗的,但是它們參與其他反應(yīng),
也是不斷消耗和產(chǎn)生的。
正題40分葡萄糖生成丙酮酸(胞質(zhì)中)
與糖酵解過程基本相似。有氧氧化中3-磷酸甘油醛脫下的氫
進(jìn)入生物氧化鏈生成ATP,因?yàn)橛醒鯐r(shí)丙酮酸不去生成乳酸
舉例
—.丙酮酸合成乙酰CoA(線粒體中)
3種酶,6種因子參與的流水作業(yè)。此過程種,一分子的丙酮
酸生成一分子的乙酰CoA,脫下的氫進(jìn)入生物氧化鏈生成
ATP
出示表
三乙酰CoA生成CO?、水和ATP圖多媒
環(huán)式代謝途徑。第一步反應(yīng)由乙酰CoA和草酰乙酸生成檸檬體,板
酸開始,有四步脫氫反應(yīng),兩步脫殘反應(yīng),生成12個(gè)ATP書
四.檸檬酸的補(bǔ)救途徑
五.糖有氧氧化過程中ATP的生成
六.糖有氧氧化總結(jié)及生理意義
類別時(shí)間教學(xué)過程備注
正題Summary適當(dāng)舉
Thecitricacidcycleisthefinalcommonpathwayfbrtheoxidationoffuel例
molecules.Italsoservesasasourceofbuildingblocksfbrbiosynthcscs.Most
fuelmoleculesenterthecycleasacetylCoA.Thelinkbetweenglycolysisandthe
citricacidcycleistheoxidativedecarboxylationofpyruvatetoformacetylCoA.
Ineukaryotes,thisreactionandthoseofthecycletakeplaceinsidemitochondria,
incontrastwithglycolysis,whichtakesplaceinthecytosol.
TheCitricAcidCycleOxidizesTwo-CarbonUnits出示圖
Thecyclestartswiththecondensationofoxaloacctatc(C4)andacetylCoA(C2)togivecitrate
(C6),whichisisomerizedtoisocitrate(C6).Oxidativedecarboxylationofthisintermediategives
a-ketoglutarate(C5).Thesecondmoleculeofcarbondioxideconiesoffinthenextreaction,in
whicha-ketoglutarateisoxidativelydecarboxylatedtosuccinylCoA
(C4).ThethioesterbondofsuccinylCoAiscleavedbyinorthophosphatctoyieldsuccinate,anda板書
highphosphorj4transferpotentialcompoundintheformofGTPisconcomitantlygenerated.
Succinateisoxidizedtofumarate(C4),whichisthenhydratedtoformmalate(C4),Finally,
malateisoxidizedtoregenerateoxaloacetate(C4).Thus,twocarbonatomsfromacetylCoAenter
thecycle,andtwocarbonatomsleavethecycleasCO2inthesuccessivedecarboxylations
catalyzedbyisocitratcdehydrogenaseanda-kctoglutaratcdehydrogenase.Inthefour出示表
oxidation-reductionreactionsin(hecycle,threepairsofelectronsarctransferredtoNAD+and圖及動(dòng)
onepairtoFAD.Thesereducedelectroncarriersaresubsequentlyoxidizedbythe畫
electron-transportchaintogenerateapproximately9moleculesofATP.Inaddition,1moleculeof
acompoundhavingahighphosphoryltransferpotentialisdirectlyformedinthecitricacidcycle.
Hence,atotalof10moleculesofcompoundshavinghighphosphoryltransferpotentialarc
generatedforeachtwo-carbonfragmentthatiscompletelyoxidizedtoH2OandCO2.
EntrytotheCitricAcidCycleandMetabolismThroughItAreControlled板書
ThecitricacidcycleoperatesonlyunderaerobicconditionsbecauseitrequiresasupplyofNAD+結(jié)合圖
andFAD.ThcirrcvcrsibicformationofacetylCoAfrompyruvateisanimportantregulatorypoint表簡(jiǎn)單
fbrtheentryofglucose-derivedpyruvateintothecitricacidcycle.Theactivityofthepyruvate講解
dehydrogenasecomplexisstringentlycontrolledbyreversiblephosphorylation.Theelectron
acceptorsareregeneratedwhenNADHandEADH2transfertheirelectronsto
02throughtheelectron-transportchain,withtheconcomitantproductionofATP.Consequently,
therateofthecitricacidcycledependsontheneedfbrATP.Ineukaryotes,theregulationoftwo
enzymesinthecyclealsoisimportantfbrcontrol.Ahighenergychargediminishestheactivities
ofisocitratcdehydrogenaseanda-kctoglutaratcdehydrogenase.Thesemechanismscomplement
eachotherinreducingtherateoffbnnationofacetylCoAwhentheenergychargeofthecellis
highandwhenbiosyntheticintermediatesareabundant.
TheCitricAcidCycleIsaSourceofBiosyntheticPrecursors
Whenthecellhasadequateenergyavailable,thecitricacidcyclecanalso
provideasourceofbuildingblocksfbrahostofimportantbiomolcculcs,suchas
nucleotidebases,proteins,andhemegroups.Thisusedepletesthecycleof
intermediates.Whenthecycleagainneedstometabolizefuel,anaplcrotic
reactionsreplenishthecycleintermediates.
TheGlyoxylateCycleEnablesPlantsandBacteriatoGrowonAcetate
Theglyoxylatecycleenhancesthemetabolicversatilityofmanyplantsand
bacteria.Thiscycle,whichusessomeofthe
reactionsofthecitricacidcycle,enablestheseorganismstosubsistonacetate
becauseitbypassesthetwo
decarboxylationstepsofthecitricacidcycle.
總結(jié)3分以上我們學(xué)習(xí)了糖有氧氧化的全部反應(yīng)。三竣酸循環(huán)在以后
的學(xué)習(xí)中非常重要。希望重點(diǎn)復(fù)習(xí)。
第十一章糖類代謝
節(jié)第五節(jié)磷酸戊糖途徑
教學(xué)目的掌握磷酸戊糖途徑主要反應(yīng)
教學(xué)手段講授,多媒體,板書
教學(xué)重點(diǎn)不可逆的氧化部分
教學(xué)難點(diǎn)該途徑與糖酵解的關(guān)系
類別時(shí)間教學(xué)過程備注
復(fù)習(xí)5分上一節(jié)講了糖有氧氧化途徑及能量的計(jì)算。提問;有氧和無利用提
氧條件下3-磷酸甘油醛脫下的氫的去向及其意義?問的方
法復(fù)習(xí)
導(dǎo)言2分該途徑由實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),用碘乙酸和氟化物抑制3-磷酸甘油醛
生成1,3-二磷酸甘油醛的反應(yīng),但葡萄糖仍能分解成CO2和水。板書
說明還有其他途徑的存在。這條途徑就是磷酸戊糖途徑。
正題40分不可逆的氧化部分(磷酸戊糖生成)
6-磷酸葡萄糖在6-磷酸葡萄糖脫氫酶的作用下,經(jīng)一步脫竣,二
步脫氫反應(yīng)生成5-磷酸核糖和2分子NADPH的過程。該酶是關(guān)
鍵酶,輔酶是NADP+而不是NAD+。舉例
二.可逆的非氧化部分(磷酸己糖再生)
轉(zhuǎn)酮醇酶和轉(zhuǎn)醛醇酶通過三個(gè)反應(yīng)創(chuàng)造了磷酸戊糖途徑和糖酵解
的可逆紐帶。出示圖
3C5f26-磷酸果糖+3-磷酸甘油醛表,板
書
三.磷酸戊糖途徑的生理意義
四.6-磷酸葡萄糖的去向取決于體內(nèi)NADH,5-磷酸核糖及ATP
的需要量。
KeyTerms
Calvincycle(darkreactions)
autotroph
heterotroph
rubisco(ribulose1,5-bisphosphatecarboxylase/oxygenase)
peroxisome
photorespiration
starch
sucrose
thioredoxin
C4pathway
C4plant
C3plant
Crassulaceanacidmetabolism(CAM)
pentosephosphatepathway
glucose6-phosphatedehydrogenase
transketolase
transaldolase
glutathione
總結(jié)3分以上我們學(xué)習(xí)了磷酸戊糖途徑,該節(jié)要掌握該途徑與糖醉解
途徑的關(guān)系。
第十一章糖類代謝
節(jié)第六節(jié)糖異生
教學(xué)目的掌握糖異生的主要過程
教學(xué)手段講授,多媒體,板書
教學(xué)重點(diǎn)丙酮酸轉(zhuǎn)變成糖的途徑
教學(xué)難點(diǎn)葡萄糖與丙酮酸相互轉(zhuǎn)換時(shí)的能量計(jì)算
類別時(shí)間教學(xué)過程備注
復(fù)習(xí)5分上一節(jié)的內(nèi)容包括不可逆的氧化部分及可逆的非氧化部分。利用提
請(qǐng)問;體內(nèi)需要5-磷酸核糖,NADPH,ATP的量不同時(shí)6-磷酸葡問的方
萄糖的去向?法復(fù)習(xí)
導(dǎo)言2分糖異生在肝,腎中進(jìn)行,原料為氨基酸、丙酮酸、甘油、乳
酸等。主要講丙酮酸轉(zhuǎn)變成葡萄糖的過程。丙酮酸生成葡萄糖的
過程并非糖酵解,但關(guān)系非常密切。有三步反應(yīng)不可逆,其他過
程相似。板書
正題40分丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸
丙酮酸在丙酮酸竣化酶的作用下生成草酰乙酸(線粒體內(nèi)),
草酰乙酸轉(zhuǎn)變成蘋果酸,轉(zhuǎn)移至細(xì)胞質(zhì)中再轉(zhuǎn)變成草酰乙酸。草
酰乙酸再轉(zhuǎn)變成磷酸烯醇式丙酮酸。此過程消耗2分子的ATP舉例
二.磷酸烯醇式丙酮酸生成1,6-二磷酸果糖
此過程的幾步反應(yīng)基本上與糖酵解相似。但是,糖酵解的1,3-
二磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變成3-磷酸甘油酸時(shí)底物磷酸化生成ATPo而3-出示表
磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變成1,3-二磷酸甘油醛時(shí)消耗ATPo和圖,
多媒體
三.1,6-二磷酸果糖生成6-磷酸果糖
此反應(yīng)由葡萄糖6-磷酸酯酶催化,而糖酵解時(shí)是6-磷酸果糖激酶
催化。
板書
四.6-磷酸果糖生成葡萄糖
此反應(yīng)由6-磷酸葡萄糖酶催化。而糖酵解時(shí)是己糖激酶催化。
五.從丙酮酸生成葡萄糖消耗6個(gè)高能磷酸鍵
六.糖異生的生理意義
類別時(shí)間教學(xué)過程備注
正題適當(dāng)舉
1.非糖物質(zhì)為機(jī)體提供糖例
a.牛羊等動(dòng)物體內(nèi)糖主要靠糖異生作用
b.馬驢兔等體內(nèi)糖相當(dāng)大的程度上靠糖異生作用
C.所有家畜饑餓或糖攝入不足時(shí),靠糖異生作用獲得葡萄
糖,首先用于維持血糖濃度恒定。
2.清除家畜重役后產(chǎn)生的大量乳酸
一防止酸中毒,同時(shí)還可使不能直接補(bǔ)充血糖的肌糖原能夠轉(zhuǎn)出示圖
變成血糖。典型成年人腦日需120g糖而整個(gè)軀體160g糖。
Summary
GlucoseCanBeSynthesizedfromNoncarbohydratePrecursors
Gluconeogenesisisthesynthesisofglucosefromnoncarbohydrate
sources,suchaslactate,aminoacids,andglycerol.Severalofthe板書
reactionsthatconvertpyruvateintoglucosearecommonto
glycolysis.Gluconeogenesis,however,requiresfournewreactions
tobypasstheessentialirreversibilityofthreereactionsin
glycolysis.Intwoofthenewreactions,pyruvateiscarboxylatedin出示表
mitochondriatooxaloacetate,whichinturnisdecarboxylatedand圖及動(dòng)
phosphorylatedinthecytosoltophosphoenoIpyruvate.Two畫
high-energyphosphatebondsareconsumedinthesereactions,
whicharecatalyzedbypyruvatecarboxylaseand
phosphoenolpyruvatecarboxykinase.Pyruvatecarboxylase
containsabiotinprostheticgroup.Theotherdistinctivereactions
ofgluconeogenesisarethehydrolysesoffructose1,6-bisphosphate
andglucose6-phosphate,whicharecatalyzedbyspecific板書
phosphatases.Themajorrawmaterialsforgluconeogenesisbythe
liverarelactateandalanineproducedfrompyruvatebyactive
skeletalmuscle.Theformationoflactateduringintense
muscularactivitybuystimeandshiftspartofthemetabolicburden
frommuscletotheliver.結(jié)合圖
GluconeogenesisandGlycolysisAreReciprocallyRegulated表簡(jiǎn)單
Gluconeogenesisandglycolysisarereciprocallyregulatedsothat講解
onepathwayisrelativelyinactivewhiletheotheris
highlyactive.Phosphofructokinaseandfructose
1,6-bisphosphatasearekeycontrolpoints.Fructose
2,6-bisphosphate,anintracellularsignalmoleculepresentathigher
levelswhenglucoseisabundant,activatesglycolysisandinhibits
gluconeogenesisbyregulatingtheseenzymes.Pyruvatekinaseand
pyruvatecarboxylaseareregulatedbyothereffectors
sothatbotharenotmaximallyactiveatthesametime.Allosteric
regulationandreversiblephosphorylation,whichare
rapid,arecomplementedbytranscriptionalcontrol,whichtakes
placeinhoursordays.
KeyTerms
pyruvatecarboxylasebiotin
glucose6-phosphatase
substratecycleCoricycle
總結(jié)3分以上我們學(xué)習(xí)了糖異生途徑,該節(jié)主要是了解糖異生途徑與
糖酵解途徑的異同點(diǎn)。
章第十一章糖類代謝
節(jié)第七節(jié)血糖及其調(diào)控
教學(xué)目的掌握血糖及其調(diào)控機(jī)理
教學(xué)手段講授,多媒體,板書
教學(xué)重點(diǎn)血糖的調(diào)控機(jī)理
教學(xué)難點(diǎn)激素的調(diào)節(jié)
類別時(shí)間教學(xué)過程備注
復(fù)習(xí)5分上一節(jié)學(xué)習(xí)了糖異生。請(qǐng)問;糖異生的生理意義?利用提
問的方
法復(fù)習(xí)
導(dǎo)言2分血糖指的是存在于血液中的葡萄糖的含量。血糖濃度的恒定
對(duì)生命活動(dòng)是至關(guān)重要的。板書
正題40分血糖來源與去路
血糖的三個(gè)來源是消化道吸收,肝糖原分解及糖異生。而血
糖的兩個(gè)去路是組織細(xì)胞利用和肝糖原合成。舉例
二.血糖濃度是恒定的
進(jìn)食時(shí)血糖濃度上升,糖原合成加快,糖貯存;饑餓時(shí),血
糖濃度下降,糖原分解加快,補(bǔ)充血糖;體內(nèi)缺糖時(shí),肝中糖異
生加快,補(bǔ)充血糖。出示表
和圖,
三.激素的調(diào)控多媒體
1.胰島素:促血糖進(jìn)入組織細(xì)胞;促糖的氧化分解;促糖原合
成;抑制糖原分解;抑制糖異生,從而使血糖下降。
2.腎上腺素、胰高血糖素、腎上腺皮質(zhì)激素、生長激素等起抗
胰島素的作用,促血糖升高。
3.交感神經(jīng)興奮可促血糖升高
板書
總結(jié)3分以上我們學(xué)習(xí)了血糖,該節(jié)主要是了解血糖恒定的調(diào)節(jié)機(jī)理
和重要性。
第十一章糖類代謝
節(jié)第八節(jié)糖代謝調(diào)控
教學(xué)目的掌握糖代謝調(diào)控
教學(xué)手段講授,多媒體,板書
教學(xué)重點(diǎn)幾種途徑之間的聯(lián)系及影響
教學(xué)難點(diǎn)細(xì)胞內(nèi)能量水平的調(diào)控
類別時(shí)間教學(xué)過程備注
復(fù)習(xí)5分上一節(jié)講了有關(guān)血糖的基本知識(shí)。請(qǐng)問血糖的恒定的重要利用提
性?問的方
法復(fù)習(xí)
導(dǎo)言2分前幾節(jié)中講了糖代謝的各個(gè)途徑。在生物體內(nèi),各個(gè)途徑是
相互聯(lián)系,相互影響的。板書
正題40分糖代謝的三個(gè)交匯點(diǎn)
6-磷酸葡萄糖、3-磷酸甘油醛、丙酮酸
舉例
細(xì)胞內(nèi)能量水平的調(diào)控
ATP抑制磷酸化酶(糖原分解關(guān)鍵酶)、磷酸果糖激酶(糖酵
解的關(guān)鍵酶)和有氧氧化的關(guān)鍵酶,如丙酮酸脫氫酶系、檸檬酸
合成酶、異檸檬酸脫氫酶、吟酮戊二酸脫氫酶
ADP激活上述酶的活性出示表
和圖,
三.各代謝途徑之間的相互調(diào)節(jié)多媒體
四.總結(jié)
板書
總結(jié)3分以上我們學(xué)習(xí)了糖代謝幾種途徑之間的聯(lián)系及影響,該節(jié)主
要培養(yǎng)全方位思考糖的代謝,而不是某一代謝途徑。
第十二章脂類代謝
節(jié)第一節(jié)脂類的生理功能及脂肪分解
教學(xué)目的掌握脂類的生理功能及脂肪分解途徑
教學(xué)手段講授,多媒體,板書
教學(xué)重點(diǎn)脂類的生理功能
教學(xué)難點(diǎn)甘油的代謝
類別時(shí)間教學(xué)過程備注
復(fù)習(xí)5分上一節(jié)我們學(xué)習(xí)了糖代謝幾種途徑之間的聯(lián)系及影響,利用提
該節(jié)的重點(diǎn)是全方位思考糖的代謝,而不是某一代謝途徑。問的方
法復(fù)習(xí)
導(dǎo)言2分脂類分為脂肪和類脂。動(dòng)物體內(nèi)脂類包括貯脂和構(gòu)成細(xì)胞成
分,前者受營養(yǎng)水平影響而后者不受營養(yǎng)水平的影響。板書
正題40分一.脂類的生理功能
①1g脂肪在體內(nèi)徹底氧化時(shí)放出9.1千卡的能量,是葡萄糖的2
倍以上,加之1g脂肪的體積是1g葡萄糖的1/4左右。所以同
等大小體積的脂肪的能量是葡萄糖的8?9倍舉例
②脂類是細(xì)胞膜的成分
③合成膽汁酸、維生素D及類固醇類激素
④保持固定內(nèi)臟,維持體溫等。
二.脂類的運(yùn)轉(zhuǎn)出示表
1.游離脂肪酸與血液中清蛋白結(jié)合運(yùn)輸和圖,
2.脂類一般以四種脂蛋白的形式在血液中運(yùn)輸多媒體
3.乳糜微粒(CM)、極低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白
(LDL)及高密度脂蛋白(HDL),運(yùn)輸?shù)闹惣斑\(yùn)輸方向不
同
三.脂肪的分解
脂肪在激素敏感的脂酶作用下水解成甘油和3個(gè)長鏈脂肪酸
板書
四.甘油的代謝
甘油在甘油激酶和磷酸甘油脫氫酶的作用下轉(zhuǎn)變成磷酸二較
丙酮,它可沿糖的異生途徑合成葡萄糖和糖原,也可以沿著糖酵
解途徑轉(zhuǎn)變成乙酰CoA,然后進(jìn)入TCA循環(huán)氧化成CO2和水,
并釋放出能量。計(jì)算一分子甘油徹底氧化時(shí)的ATP的生成。
總結(jié)3分以上我們學(xué)習(xí)了脂類的生理功能及脂肪分解,同學(xué)們要及時(shí)
復(fù)習(xí),掌握主要內(nèi)容。
第十二章脂類代謝FattyAcidMetabolism
節(jié)第二節(jié)脂肪酸的分解
教學(xué)目的掌握脂肪酸的分解的代謝途徑
教學(xué)手段講授,多媒體,板書
教學(xué)重點(diǎn)脂肪酸的分解
教學(xué)難點(diǎn)脂肪酸的B氧化
類別時(shí)間
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