環(huán)境監(jiān)測第4版完整課后答案

1課后答案

I.環(huán)境監(jiān)測的主要任務(wù)是什么？

答：環(huán)境監(jiān)測的主要任務(wù)是準(zhǔn)確、及時(shí)、全面地反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，為環(huán)境管理、污染

源控制、環(huán)境規(guī)劃等提供科學(xué)依據(jù)。具體可歸納為以下幾個(gè)方面：

(1)根據(jù)環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，評(píng)價(jià)環(huán)境質(zhì)量。

(2)根據(jù)污染分布情況，追蹤尋找污染源，為實(shí)現(xiàn)監(jiān)督管理、控制污染提供依據(jù)。

(3)收集本底數(shù)據(jù)，積累長期監(jiān)測資料，為研究環(huán)境容量、實(shí)施總量控制、目標(biāo)管理、預(yù)測預(yù)報(bào)環(huán)

境質(zhì)量提供數(shù)據(jù)。

(4)為保護(hù)人類健康、保護(hù)環(huán)境、合理使用自然資源、制訂環(huán)境法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)劃等服務(wù)。

2.根據(jù)環(huán)境污染的特點(diǎn)說明對(duì)近代環(huán)境監(jiān)測提出哪些要求。

答：(1)環(huán)境污染的特點(diǎn)

時(shí)間分布性、空間分布性、污染因素對(duì)環(huán)境的危害具有閾值，以及環(huán)境污染因素具有綜合效應(yīng)。

(2)對(duì)近代環(huán)境監(jiān)測的要求

①樣品組分的組成復(fù)雜，種類繁多。所以要建立優(yōu)先污染物和優(yōu)先監(jiān)測的概念，一般根據(jù)污染的程度,

選擇毒性大，擴(kuò)散范圍廣，危害嚴(yán)重的污染物優(yōu)先，有可靠分析方法，并保證獲得準(zhǔn)確數(shù)據(jù)的污染物優(yōu)先。

②樣品組分的穩(wěn)定性較差、變異性較大。所以要求盡量對(duì)環(huán)境樣品實(shí)現(xiàn)快速測定，盡量現(xiàn)場檢測，

要求有較好的儀器設(shè)備或在線監(jiān)測設(shè)備。

③樣品組分的含量通常較低。這給儀器分析法提供了發(fā)展的空間。

④環(huán)境監(jiān)測的工作量大。由于環(huán)境污染具有時(shí)空性等特點(diǎn)，所以要求環(huán)境分析檢測滿足連續(xù)性、追

蹤性的要求，這樣就體現(xiàn)在分析檢測的工作量很大。

3.環(huán)境監(jiān)測和環(huán)境分析有何區(qū)別？

答：環(huán)境監(jiān)測在環(huán)境分析中僅為環(huán)境分析的調(diào)查手段，兩者的具體區(qū)別如下：

(1)環(huán)境監(jiān)測

環(huán)境監(jiān)測是政府部門取樣經(jīng)化學(xué)分析后的結(jié)果，判斷企業(yè)的廢物排放是否達(dá)標(biāo)，是對(duì)目標(biāo)區(qū)域水、

氣、聲、渣、土壤、植被、生態(tài)、放射性、輻射等方面進(jìn)行采樣、測試分析，得出各項(xiàng)檢測指標(biāo)的分析

數(shù)據(jù)，出具的報(bào)告是環(huán)境監(jiān)測報(bào)告。

(2)環(huán)境分析

環(huán)境分析是有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)到企業(yè)了解實(shí)際情況，查看地理位置，結(jié)合生產(chǎn)經(jīng)營情況作出的綜合性評(píng)

價(jià)，是通過對(duì)目標(biāo)區(qū)域的調(diào)查，包括自然生態(tài)、氣象、水文、地質(zhì)、地理、社會(huì)、人文等等，結(jié)合環(huán)境

監(jiān)測、環(huán)境容量、自然消解功能、環(huán)境功能區(qū)劃、環(huán)境保護(hù)目標(biāo)、排放標(biāo)準(zhǔn)等等，對(duì)目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行關(guān)于

環(huán)境污染優(yōu)劣方面的過去、現(xiàn)狀及未來的分析評(píng)判，確定污染等級(jí)，預(yù)測遠(yuǎn)期可能發(fā)生的污染狀況，推

斷遠(yuǎn)期環(huán)境容量。為當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)建設(shè)提供關(guān)于環(huán)境方面決策的依據(jù)。出具的報(bào)告是環(huán)境評(píng)估報(bào)告。

I.為什么分光光度法在目前環(huán)境監(jiān)測中還是較常用的方法？它有何特點(diǎn)？發(fā)展方向是什么？

答：（1）分光光度法在目前環(huán)境監(jiān)測中較常用的原因

分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū)，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外

光區(qū)。

（2）分光光度法的特點(diǎn)

分光度法具有較高的精度，能滿足目前環(huán)境監(jiān)測的要求，設(shè)備價(jià)廉輕便，操作簡易。

（3）分光光度法的發(fā)展方向

已成為目前環(huán)境監(jiān)測中較常用的方法。

2.試分析我國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系的特點(diǎn)。

答：中國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系特點(diǎn)為“三級(jí)六類”，具體分為國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)、地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)和國家

環(huán)境保護(hù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

（1）國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)

①國家環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；②國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)；③國家環(huán)境監(jiān)測方法標(biāo)準(zhǔn)；④國家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn);

⑤國家環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)。

（2）地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)

制定地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充和完善，擁有地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)制定權(quán)限的單

位為省、自治區(qū)、直轄市人民政府。地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)包括：地方環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和地方污染物排放標(biāo)

準(zhǔn)。環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)等不制定相應(yīng)的地方標(biāo)準(zhǔn)；地方標(biāo)準(zhǔn)通常增加國家標(biāo)準(zhǔn)中未作規(guī)

定的污染物項(xiàng)目，或制定“嚴(yán)于“國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)中的污染物濃度限值。所以，國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)與

地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系在執(zhí)行方面，地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先于國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。

（3）國家環(huán)境保護(hù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分為綜合排放標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)。各類行業(yè)的生產(chǎn)特點(diǎn)不同，排放污染物的種

類、強(qiáng)度、方式差別很大。行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)排放是針對(duì)特定行業(yè)生產(chǎn)工藝，產(chǎn)污、排污狀況和污染控制技術(shù)評(píng)

估、污染控制成本分析，并參考國外排放法規(guī)和典型污染源達(dá)標(biāo)案例等綜合情況后制定的污染排放控制

標(biāo)準(zhǔn)；而綜合排放標(biāo)準(zhǔn)適用于沒有行業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)的所有領(lǐng)域。

3.國際上標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)法規(guī)的區(qū)別是什么？我國如何逐步和國際接軌？

答：（1）國際上標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)法規(guī)的區(qū)別

①國際上標(biāo)準(zhǔn)是由公認(rèn)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，供通用或反復(fù)使用，為產(chǎn)品或相關(guān)加工和生產(chǎn)方法規(guī)定規(guī)則、指南

或特性的非強(qiáng)制執(zhí)行文件。標(biāo)準(zhǔn)也可以包括或?qū)ｉT規(guī)定用于產(chǎn)品、加工或生產(chǎn)方法的術(shù)語、符號(hào)、包裝、

標(biāo)志或標(biāo)簽要求。

②技術(shù)法規(guī)是強(qiáng)制執(zhí)行的規(guī)定產(chǎn)品特性或其有關(guān)加工和生產(chǎn)方法，包括適用的管理規(guī)定的文件。技

術(shù)法規(guī)也可以包括或?qū)ｉT規(guī)定用于產(chǎn)品、加工或生產(chǎn)方法的術(shù)語、符號(hào)、包裝，標(biāo)志或標(biāo)簽要求。

③由上述定義可見，標(biāo)準(zhǔn)屬于非強(qiáng)制性的，不歸屬于國家立法體系，只規(guī)定有關(guān)產(chǎn)品特性，或工藝和

生產(chǎn)方法必須遵守的技術(shù)要求，但不規(guī)定行政管理要求，是各方（生產(chǎn)、銷售、消費(fèi)、使用、研究檢測、

政府等）利益協(xié)商一致的結(jié)果，而環(huán)境技術(shù)法規(guī)的目標(biāo)是：國家安全要求，防止欺詐行為，保護(hù)

人體健康和安全，保護(hù)動(dòng)、植物的生命和健康，保護(hù)環(huán)境。

表1-1標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)法規(guī)之間的關(guān)系

技術(shù)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)

法律屬性強(qiáng)制性自由性

執(zhí)行保障政府行為市場行為

制定主體政府部門或立法機(jī)構(gòu)所屬領(lǐng)域的技術(shù)專家

發(fā)布主體政府部門或立法機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)

內(nèi)容技術(shù)規(guī)定+行政管理規(guī)定技術(shù)規(guī)定

體系法律語言+技術(shù)專'也語言技術(shù)專業(yè)語言

制定準(zhǔn)則不一定與各方達(dá)成一致各方協(xié)商一致

體系法律法規(guī)體系的組成部分技術(shù)性文件

罰則不符合不準(zhǔn)進(jìn)入市場不符合可以進(jìn)入市場

時(shí)效性隨時(shí)制定、隨時(shí)取消有效期內(nèi)持續(xù)有效

對(duì)貿(mào)易影響大于標(biāo)準(zhǔn)和合格評(píng)定程序不及技術(shù)法規(guī)的作用

針對(duì)性可對(duì)單一產(chǎn)品制定所屬領(lǐng)域具有普遍性

（2）我國逐步和國際接軌的過程

我國與國際接軌是加入WTO的談判中中國代表承諾，中國將按照《TBT協(xié)定》的含義使用“技術(shù)法

規(guī)”和“標(biāo)準(zhǔn)”的表述。

4.為什么要分別制定環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和污染物排放標(biāo)準(zhǔn)？

答：（1）環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的意義

環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是為了保障人群健康、維護(hù)生態(tài)環(huán)境和保障社會(huì)物質(zhì)財(cái)富，并留有一定安全余量，對(duì)

環(huán)境中有害物質(zhì)和因素所做的限制性規(guī)定。

（2）污染物排放標(biāo)準(zhǔn)制定的意義

污染物排放標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)國家環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以及采用的污染控制技術(shù)，并考慮經(jīng)濟(jì)承受力，對(duì)排入

環(huán)境的有害物質(zhì)和產(chǎn)生污染的各種因素所做的限制性規(guī)定。一般也稱污染物控制標(biāo)準(zhǔn)。這兩者從不同的

方面保障人的健康和社會(huì)的發(fā)展。

5.既然有了國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)，為什么還允許制定和執(zhí)行地方污染物排放標(biāo)準(zhǔn)？

答：中國幅員遼闊，自然條件、環(huán)境基本狀況、經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)、產(chǎn)業(yè)分布、主要污染因子差異較大，有

時(shí)一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)很難覆蓋和適應(yīng)全國。制定地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充和完善。地方標(biāo)

準(zhǔn)通常增加國家標(biāo)準(zhǔn)中未作規(guī)定的污染物項(xiàng)目，或制定“嚴(yán)于“國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)中的污染物濃度限

值。

6.為什么要制定更多的行業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)？

答：行業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)是針對(duì)特定行業(yè)生產(chǎn)工藝，產(chǎn)污、排污狀況和污染控制技術(shù)評(píng)估、污染控制成本

分析，并參考國外排放法規(guī)和典型污染源達(dá)標(biāo)案例等綜合情況后制定的污染排放控制標(biāo)準(zhǔn)。顯然行業(yè)排

放標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)行業(yè)的污染情況所制定的，它更具有操作性，根據(jù)技術(shù)、人力、經(jīng)濟(jì)可能性，就制定更多

行業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)。

7.對(duì)污染物的排放用濃度控制和總量控制各有什么特點(diǎn)？

答：(1)濃度控制和總量控制的概念

①濃度控制是指以控制污染源排放口排出污染物的濃度為核心的環(huán)境管理的方法體系。

②總量控制是以控制一定時(shí)間段內(nèi)一定區(qū)域中排污單位排放污染物的總量為核心的環(huán)境管理方法體

系。

(2)濃度控制和總量控制的特點(diǎn)

①二者是環(huán)境保護(hù)的兩種控制污染物排放的手段。

②前者執(zhí)行方便；后是基于受納水體的實(shí)際功能，得到允許排放的總量，再予以分配的方法，它更

科學(xué)，但實(shí)際執(zhí)行起來較困難。

③污染物排放標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是有差距的，環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)比污染物排放標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格得多。

④即使所有的企業(yè)都達(dá)到了排放標(biāo)準(zhǔn)，但環(huán)境質(zhì)量可能不達(dá)標(biāo)，因而單純控制污染物的排放濃度是

不行的。

⑤單方而控制總量也是不行的，高濃度的污染物質(zhì)在短時(shí)間內(nèi)排放，會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生巨大的沖擊，因

此應(yīng)提倡總量和濃度雙控制。

8.有一個(gè)燃燒煤粉的電站，排放廢氣量8.5xl()5m3/h,廢氣中煙塵質(zhì)量濃度250mg/m3,SO2濃度

300mg/m3,問該電站的煙囪應(yīng)設(shè)多高？

答：本題可根據(jù)我國的“制訂原則和方法''中規(guī)定的S02甲類排放源和電站煙塵排放源的允許排放量

計(jì)算(即P值法計(jì)算)。

計(jì)算式為V.JZ3-。

允許排放量為：qso2=8.5xl()5x300=0.225t/h,q煙塵=8.5x1()5x250=0.2125t/h。

排放指標(biāo)為：

%=^^^^=(I5.37CZ-U,,)■(/>/>/>/>)

=(15.37xC孫x1.459x4m/.$)x5.5xlx0.6x1

=29.6x。班=29.6x0.15=44.l[r/(m2-A)]

2

4rt=740xCw1,=29.6x0.l5=44.l[r/(mA)]

其中，二取4m/s；C煙塵和Cso2取的是二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。

將數(shù)值代入P值計(jì)算式，可解得Hso2=79m,H煙塵=70m。

因此，排氣筒有效高度可設(shè)為79m。

9.有一個(gè)人造纖維廠的車間，排放CS2廢氣，設(shè)車間已建有一個(gè)40m高的煙囪，排放CS2廢氣量為

I4kg/h,現(xiàn)在車間要擴(kuò)大生產(chǎn)，擴(kuò)產(chǎn)后CS2排放量將增加到20kg/h,問煙囪需加高多少才能滿足排放標(biāo)

準(zhǔn)？

26

答：Qe=PexHexlO-(將第一次的數(shù)據(jù)代入，可得煙塵排放控制系數(shù)為Pe=8.75。

再代入20kg/h,得出He=47.8m,所以煙囪需加高47.8-40=7.8m。

10.有一個(gè)印染廠（化纖產(chǎn)品的比例小于30%）位于一條河旁邊，河道流量為1.5m3/s（枯水

期），該廠下游5km處是居民飲用水源，兼作漁業(yè)水源。該廠廢水排入河道后經(jīng)過3km的流動(dòng)即可與河

水完全混合。印染廠每天排放經(jīng)過生化處理的廢水1380m3/d,水質(zhì)如下：

pH=75,BOD5=80mg/L,COD=240mg/L,p（氟化物）=0.2mg/L,p（揮發(fā)酚）=0.5mg/L,

p（硫化物）=0.8mg/L,p（苯胺）=1.0mg/L,SS=100mg/L,色度=150度。

印染廠上游水質(zhì)如下：

pH=7.3,水溫＜33℃,水面無明顯泡沫、油膜及漂浮物，天然色度＜15度，臭和濁度均為一級(jí)，

DO=55m/L,BOD5=2.6mg/L,COD=5.5mg/L,p（揮發(fā)酚）=0.004mg/L,p（氟化物）=0.02mg/

L,p（As）=0.005mg/L,p（總Hg）=0.0001mg/L,p（總Cu）=0.005mg/L,p（Cu）=0.008mg/

L,p[Cr（VI）]=0.015mg/L,p（Pb）=0.04mg/L,p（石油類）=0.2mg/L,p（硫化物）=0.01mg/

L,大腸菌群濃度=800個(gè)/L。

廠區(qū)位置如下圖所示：

居民飲用水源、漁業(yè)水源

5kmI

問：①該河流屬國家《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中的第幾類？

②該廠排放的廢水是否達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)？

③如不考慮水體自凈，在下游3km處廢水和河水混合后的水質(zhì)是否滿足《漁業(yè)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》？如不符

合，則廢水處理上應(yīng)采取什么措施？

答：①根據(jù)國家《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》，該河流屬m類水質(zhì)。

②根據(jù)《紡織染整工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》，該廠的BOD5、COD、色度都不達(dá)標(biāo)，該廠的廢水尚

未達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。

③已知公式

w機(jī):4

其中，Q=l.5m3/s=l29600m3/d,q=1380m3/do

可得混合后各指標(biāo)如下：

pH=7.302,BOD5（mg/L）=3.415,COD（mg/L）=7.971,p（揮發(fā)酚）（mg/L）=0.009,p（硫化

物）（mg/L）=0.183,p（氟化物）（mg/L）=0.198。

根據(jù)《漁業(yè)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》，揮發(fā)酚（最大值0.005）、氟化物（最大值0.005）都未達(dá)到水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。

措施：對(duì)策化物和揮發(fā)酚做更進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)處理，使其達(dá)到《漁業(yè)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》。

2章答案

I.簡要說明監(jiān)測各類水體水質(zhì)的主要目的和確定監(jiān)測項(xiàng)目的原則。

答：各類水體分別指地表水（江、河、湖、庫、海水），地下水，廢水和污水（工業(yè)廢水、生活污

水、醫(yī)院污水等）。

（1）監(jiān)測各類水體的主要目的

①對(duì)地表水體的污染物質(zhì)及滲透到地下水中的污染物質(zhì)進(jìn)行經(jīng)常性的監(jiān)測，以掌握水質(zhì)現(xiàn)狀及其發(fā)

展規(guī)律。

②對(duì)排放的各類廢水進(jìn)行監(jiān)視性監(jiān)測，為污染源管理和排污收費(fèi)提供依據(jù)。

③對(duì)水環(huán)境污染事故進(jìn)行應(yīng)急監(jiān)測，為分析判斷事故原因、危害及采取對(duì)策提供依據(jù)。

④為國家政府部門制定環(huán)境保護(hù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)劃，全面開展環(huán)境保護(hù)管理工作提供有關(guān)數(shù)據(jù)和資

料。

⑤為開展水環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)、預(yù)測預(yù)報(bào)及進(jìn)行環(huán)境科學(xué)研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和手段。

⑥對(duì)環(huán)境監(jiān)測糾紛進(jìn)行仲裁監(jiān)測，為判斷糾紛原因提供科學(xué)依據(jù)。

（2）確定監(jiān)測項(xiàng)目的原則

主要有水體被污染情況；水體功能；廢水中所含污染物；受各國重視的優(yōu)先監(jiān)測污染物；經(jīng)濟(jì)條件

等。

2.怎樣制定地表水監(jiān)測方案？以河流為例，說明如何設(shè)置監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)？

答：（1）地表水監(jiān)測方案制定過程

明確監(jiān)測R的一調(diào)查研究一確定監(jiān)測項(xiàng)目一布設(shè)監(jiān)測網(wǎng)點(diǎn)一合理安排采樣時(shí)間和采樣頻率一選擇采

樣方法和分析技術(shù)一制定質(zhì)量控制和保障措施一制定實(shí)施計(jì)劃。

（2）以河流為例，監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置

①對(duì)照斷面

設(shè)在河流進(jìn)入城市或工業(yè)區(qū)上游100?500m的地方，避開各種廢水、污水流入口或回流處。只設(shè)一

個(gè)。

②控制斷面

設(shè)在排污口下游較充分混合的斷面下游，在排污口下游500?1000m處。可設(shè)多個(gè)。

③削減斷面

設(shè)在最后一個(gè)排污口下游1500m處。只設(shè)一個(gè)。

④采樣點(diǎn)位的確定

河流上確定采樣斷而；采樣斷面上選取采樣垂線（根據(jù)河寬分別設(shè)一個(gè)、二個(gè)、三個(gè)垂線）；采樣

垂線上選取采樣點(diǎn)（根據(jù)水深分別設(shè)一個(gè)、二個(gè)、三個(gè)點(diǎn)）。

3.對(duì)于工業(yè)廢水排放源，怎樣布設(shè)采樣點(diǎn)？怎樣測量污染物排放總量？

答：（1）工業(yè)廢水排放源采樣點(diǎn)的布設(shè)

工業(yè)廢水水污染源一般經(jīng)管道或渠、溝排放，截面積比較小，不需設(shè)置斷面，而直接確定采樣點(diǎn)

位。

（2）污染物排放總量的測定

①在車間或車間設(shè)備出口處應(yīng)布點(diǎn)采樣測定一類污染物。這些污染物主要包括汞、鎘、碑、鉛和它

們的無機(jī)化合物，六價(jià)格的無機(jī)化合物，有機(jī)氯和強(qiáng)致癌物質(zhì)等。

②在工廠總排污口處應(yīng)布點(diǎn)采樣測定二類污染物。這些污染物主要包括懸浮物、硫化物、揮發(fā)酚、

氟化物、有機(jī)磷、石油類、酮、鋅、氟和它們的無機(jī)化合物、硝基苯類、苯胺類。

4.水樣有哪幾種保存方法？試舉幾個(gè)實(shí)例說明怎樣根據(jù)被測物質(zhì)的性質(zhì)選用不同的保存方法。

答：（1）水樣的保存方法

水樣保存方法有冷藏、冷凍、加入保存劑3種方法。

（2）根據(jù)被測物質(zhì)的性質(zhì)選用不同的保存方法的實(shí)例

①易揮發(fā)、易分解物質(zhì)的分析測定時(shí)使用冷藏冷凍保存。

②測定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣可加入而氯化汞，抑制生物的氧化還原作用。

③測定金屬離子可調(diào)節(jié)pH值，防止金屬的水解。

5.水樣在分析測定之前，為什么要進(jìn)行預(yù)處理？預(yù)處理包括哪些內(nèi)容？

答：（1）分析測定之前進(jìn)行預(yù)處理的原因

環(huán)境水樣所含的組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，在分析測定之前需要預(yù)處

理，使欲測組分適合測定方法要求的形態(tài)、濃度并消除共存組分的干擾。

（2）預(yù)處理的內(nèi)容

①水樣的消解

當(dāng)測定含有機(jī)物水樣的無機(jī)元素時(shí)，需進(jìn)行水樣的消解，目的是破壞有機(jī)物，溶解懸浮性固體，將

各種價(jià)態(tài)的無機(jī)元素氧化成單一的高價(jià)態(tài)。消解后的水樣應(yīng)清澈、透明、無沉淀。

②富集與分離

水樣中的待測組分低于測定方法的下限時(shí)，必須進(jìn)行富集或濃縮；共存組分的干擾時(shí)，必須采取分

離或掩蔽措施。

6.現(xiàn)有一廢水樣品，經(jīng)初步分析，含有微量汞、銅、鉛的化合物和痕量酚，欲測定這些組分的含

量，試設(shè)計(jì)一個(gè)預(yù)處理方案。

答：預(yù)處理方案設(shè)計(jì)如下：

（1）取一份水樣，加適量的硫酸和5%的高錦酸鉀溶液，混均加熱煮沸、冷卻，滴加鹽酸羥胺溶液

破壞過量的高鋅酸鉀，加適量的EDTA掩蔽銅等共存離子的干擾，再加入雙硫胺試劑，可以測定汞。

（2）另取一份水樣，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成幾份，分別加新亞銅靈試劑，用分光光度法測

銅的含量；加雙硫腺試劑用分光光度法測鉛的含量。

（3）另取一份水樣，在酸性條件下進(jìn)行常壓蒸偏，蒸偏液用氨基安替毗林分光光度法測定酚。

7.25℃時(shí)，BQ在CCL，和水中的分配比D為29.0,試問：①水溶液中的Br2用等體積的CCL萃取;

②水溶液中的Bn用1/2水溶液體積的CCI4萃取，其萃取率各為多少？

答：萃取率的計(jì)算公式為咖'

式中，E為萃取率；D為分配比；V水相為水相體積；V有機(jī)相為有機(jī)相體積。

①用等體積的CCL萃取的萃取率為一例*樂媼"。

②用1/2水溶液體積的CCLt萃取的萃取率為甲J:瞥｝KWT。

號(hào)1■普

8.怎樣用萃取法從水樣中分離、富集欲測有機(jī)污染物質(zhì)和無機(jī)污染物質(zhì)？各舉一例說明。

答：（1）用萃取法分離、富集有機(jī)污染物質(zhì)的例子

用4-氨基安替比林分光光度法測定水樣中的揮發(fā)酚時(shí)，如果含量低，則經(jīng)預(yù)蒸儲(chǔ)分離后，需再用三

氯甲烷萃取。

（2）用萃取法分離、富集無機(jī)污染物質(zhì)的例子

用分光光度法測定水樣中的金屬離子時(shí)，可用三氯甲烷從水中萃取后測定。

9.簡要說明用離子交換法分離和富集水樣中陽離子和陰離子的原理，各舉一例。

答：（1）離子交換法分離和富集水樣中陽離子和陰離子的原理

離子交換法是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進(jìn)行分離的方法，離子交換樹脂是一種

具有滲透性的三維網(wǎng)狀高分子聚合物小球，在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的骨架上含有可解離的活性基團(tuán)，與水樣中陽離

子和陰離子發(fā)生交換反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)分離與富集。

（2）例子

①離子交換法分離和富集水樣中陽離子舉例

廢水中的三價(jià)格以陽離子形式（Cr3+）存在，六價(jià)珞以陰離子形式（CrO42-或Cr。、）存在，用陽

離子交換樹脂分離三價(jià)銘，而六價(jià)銘不能進(jìn)行交換，留在流出液中，可測定不同形態(tài)的銘。

②離子交換法分離和富集水樣中陰離子舉例

分離Ni2+、Mn2\Co2\Cu2\Fe3+>Zt?+時(shí)，可加入鹽酸溶液將它們轉(zhuǎn)變?yōu)榻j(luò)陰離子，讓其通過

強(qiáng)堿型陰離子交換樹脂，則被交換在樹脂上，用不同濃度的鹽酸溶液洗脫，可達(dá)到彼此分離的目的。

10.說明濁度、透明度、色度的含義及區(qū)別。

答：（1）濁度、透明度、色度含義

①濁度，反映水中的不溶性物質(zhì)對(duì)光線透過時(shí)阻礙程度的指標(biāo)。

②透明度，垂直向下觀察，剛好能看清底部的水的高度。

③色度，一般是指除懸浮物后的水的顏色即真色。

（2）濁度、透明度、色度的區(qū)別

色度是由水中溶解物質(zhì)所引起的，而濁度則是由于水中不溶物質(zhì)所引起的。所以，有的水樣色度很

高但是并不渾濁，反之亦然。透明度是與水的顏色和濁度兩者綜合影響有關(guān)的水質(zhì)指標(biāo)。

11.說明電阻分壓式電導(dǎo)儀測量水樣電導(dǎo)率的工作原理。水樣的電導(dǎo)率與其含鹽量有何關(guān)系？

答：（1）電阻分壓式電導(dǎo)儀工作原理

如圖2-1所示，被測溶液電阻Rx與分壓電阻Rm串聯(lián)，接通外加電源后，構(gòu)成閉合回路，則Rm上的分

壓小為：

AuRU

-?

u==

■R+1R

■/?9-+

G一

，

圖2-1電阻分壓式電導(dǎo)儀工作原理圖

由上式可知，因?yàn)檩斎腚妷篣和分壓電阻Rm均為定值，故被測溶液的電阻Rx或電導(dǎo)Gx變化必將導(dǎo)致

輸出電壓Um的變化。可見，通過測量Um便可知R、或G*。

（2）水樣的電導(dǎo)率與其含鹽量的關(guān)系

水樣中的鹽電解離為離子狀態(tài)，具有導(dǎo)電性，離子濃度越高（即含鹽量越高）則電導(dǎo)率越高，反之

則越低。

12簡要說明ICP-AES法測定金屬元素的原理，用方塊圖示意其測定流程。該方法有何優(yōu)點(diǎn)？

答：（1）ICP-AES法測定金屬元素原理

電感耦合等離子體焰炬溫度可達(dá)6000?8000K,當(dāng)將樣品由進(jìn)樣器引入霧化器，并被氫載氣帶入焰

炬時(shí)，則樣品中組分被原子化、電離、激發(fā)，以光的形式發(fā)射出能量。不同元素的原子在激發(fā)或電離

時(shí)，發(fā)射不同波長的特征光，故根據(jù)特征光的波長可進(jìn)行定性分析；元素的含量不同時(shí)，發(fā)射特征光的

強(qiáng)度也不同，據(jù)此可進(jìn)行定量分析，其定量關(guān)系可用下式表示：

7:次；

式中，I為發(fā)射特征光的強(qiáng)度；C為被測元素的濃度；a為與樣品組成、形態(tài)及測定條件有關(guān)的系

數(shù)；b為自吸收系數(shù)，b<l?

（2）測定流程方塊圖（見圖2-2）

電JBUI合等育于體1?彳發(fā)射光增儀的

1.武悻R2電$精合寫*子體站Sh3.分光

4光電M帙及冽■聿件；S.什算機(jī)16.記W儀；1”卬兵；

8.夷以電發(fā)生A;9.%?Sfltt:!O.K???a

圖2-2測定流程方塊圖

（2）該方法的優(yōu)點(diǎn)

準(zhǔn)確度和精確度高、測定快速、可同時(shí)測定多種元素、應(yīng)用廣泛。

13.冷原子吸收光譜法和冷原子熒光光譜法測定水樣中的汞，在原理和儀器方面有何主要相同和不

同之處？

答：（1）相同點(diǎn)

水樣中的汞還原成基態(tài)的汞原子蒸汽吸收紫外光源、儀器的前部分是相同的。

（2）不同點(diǎn)

前者測對(duì)紫外光的吸光度；后者測在紫外光的激發(fā)下汞原子產(chǎn)生的榮光強(qiáng)度，其光電倍增管必須放

在與吸收池垂直的方向上。

14.說明用原子吸收光譜法測定金屬化合物的原理，用方塊圖示意其測定流程。

答：（1）原子吸收光譜法測定金屬化合物的原理

金屬元素只能吸收他的特征光譜，當(dāng)待測金屬的空心陰極燈發(fā)射特定波長的光譜經(jīng)過通道照射代測

溶液時(shí)，原子從輻射場中吸收能量，產(chǎn)生共振吸收，電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，同時(shí)伴隨著原子吸收光

譜的產(chǎn)生，經(jīng)過通道照射代測溶液后感光裝置根據(jù)吸光度的不同應(yīng)用朗勃比爾定律測定金屬化合物濃

度。

（2）方塊流程圖（見圖2-3）

圖2-3方塊流程圖

15.用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定某水樣中的鎘，取四份等體積的水樣，分別加入不同體積的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液（加

入體積見下表），稀釋至50mL,依次用火焰原子吸收光譜法測定。測得吸光度列于下表，求該水樣中

鎘的含量。

編號(hào)水樣量/mL加入錦標(biāo)準(zhǔn)溶液（10pig/mD/mL數(shù)吸光度

!2000.042

22010.080

32020.116

42040.190

答：根據(jù)表中數(shù)據(jù)，可做吸光度與鎘含量關(guān)系圖，如圖2-4所示。

圖2-4吸光度與鎘含量關(guān)系圖

由測得的吸光度結(jié)果做出擬合一次直線方程可求得吸光度Y與鎘含量X（pg）的關(guān)系方程為:

Y=0.0037X+0.0424?

當(dāng)Y=0時(shí)，得到對(duì)應(yīng)的X值為-11.46圈，則水樣中鎘的含量為11.46xl000/25=573ng/L。

16.石墨爐原子吸收光譜法與火焰原子吸收光譜法有何不同之處？兩種方法各有何優(yōu)、缺點(diǎn)？

答：（1）二者的不同點(diǎn)

原子化系統(tǒng)設(shè)備不同。石墨爐原子吸收光譜法測定，其測定靈敏度高于火焰原子吸收光譜法，但基

體干擾較火焰原子吸收光譜法嚴(yán)重?；鹧嬖游展庾V法溫度高，準(zhǔn)確度高，精密度低，石墨爐原子吸

收光譜法溫度較低，準(zhǔn)確度低，精密度高。

（2）二者的優(yōu)缺點(diǎn)

石墨爐原子化效率高，可大大提高測定的靈敏度；但比火焰原子化系統(tǒng)的精密度低。

17.簡述經(jīng)典極譜分析法、陽極溶出伏安法測定水樣中金屬化合物的原理，解釋陽極溶出伏安法測

定鎘、銅、鉛、鋅的過程。

答：（1）測定原理

①經(jīng)典極譜分析法

在特殊電解條件下，根據(jù)被測物質(zhì)在電極上進(jìn)行氧化還原反應(yīng)得到的電流一電壓關(guān)系曲線進(jìn)行定

性、定量分析的方法。

②陽極溶出伏安法

被測金屬離子在陽極上發(fā)生溶出反應(yīng)，故稱為陽極溶出伏安法。這種方法是先使待測離子于適宜的

條件下在微電極(懸汞電極或汞膜電極)上進(jìn)行富集，然后再利用改變電極電位的方法將被富集的金屬

氧化溶出，并記錄其伏安曲線。根據(jù)溶出峰電位進(jìn)行定性分析；根據(jù)峰電流大小進(jìn)行定量分析。

(2)陽極溶出伏安法測定鎘、銅、鉛、鋅的過程

①水樣預(yù)處理。對(duì)含有機(jī)質(zhì)較多的地表水用硝酸一高氯酸消解，比較清潔的水直接取樣測定。

②標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制。分別取不同體積的鎘、銅、鉛、鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入支持電解質(zhì)(高氯酸)，配制

系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，依次傾入電解池中，通氮?dú)獬?，?1.30V極化電壓下于懸汞電極上富集3min,靜置

30s,使富集在懸汞電極表面的金屬均勻化；將極化電壓均勻地由負(fù)向正掃描(速度視濃度水平選

擇)，記錄伏安曲線，對(duì)峰電流分別作空白校正后。繪出峰電流一濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線。

③樣品測定。取適量水樣，在與系列標(biāo)準(zhǔn)溶液相同操作條件下，測定、繪制伏安曲線。根據(jù)經(jīng)空白校

正后各被測離子峰電流，從峰電流一濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得并計(jì)算其濃度。當(dāng)樣品組分比較復(fù)雜時(shí)，可采用

標(biāo)準(zhǔn)加入法。

18.怎樣用分光光度法測定水樣中的六價(jià)銘和總銘？

答：分光光度法測定水樣中的六價(jià)銘和總銘方法如下：

(1)測定六價(jià)銘

在酸性介質(zhì)中，六價(jià)格與二苯碳酰二聯(lián)反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，于540nm進(jìn)行比色測定。

(2)測定總格

在酸性溶液中，將三價(jià)格用高鎰酸鉀氧化成六價(jià)倍，過量的高銃酸鉀用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝

酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二胱顯色，于540nm進(jìn)行比色測定。

19.試比較分光光度法和原子吸收光譜法的原理、儀器的主要組成部分及測定對(duì)象的主要不同之

處。

答：分光光度法和原子吸收光譜法的不同之處如下：

(1)原理的不同

分光光度法是指被測元素與顯色劑生成有色物質(zhì)，再用分光光度儀測吸光度；而原子吸收分光光度

法是被測元素原子化后，吸收來自光源的特征光，測其吸光度。

(2)儀器的不同

原子化系統(tǒng)、吸收池的不同。

(3)測定對(duì)象的不同

分光光度法對(duì)金屬、非金屬、有機(jī)物均可測定；而原子吸收分光光度法主要是金屬元素的測定。

30.簡述用氫化物發(fā)生一原子吸收光譜法測定珅的原理，與火焰原子吸收光譜法有何不同？

答：(1)氫化物發(fā)生一原子吸收光譜法測定碑的原理

硼氫化鉀或硼氫化鈉在酸性溶液中產(chǎn)生新生態(tài)氫，將水樣中的無機(jī)碑還原成神化氫，用N2載入升溫

至900?ioo(rc的電熱石英管中，則神化氫被分解，生成碎原子蒸氣，對(duì)來自碑光源(常用無極放電

燈)發(fā)射的特征光(波長為193.7nm)產(chǎn)生吸收。將測得水樣中確的吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度值比

較，確定水樣中碎的含量。

（2）氫化物發(fā)生一原子吸收光譜法與火焰原子吸收光譜法的不同點(diǎn)

碑被生成碑化氫，由載氣帶入電熱石英管中而原子化，測其吸光度。而火焰原子吸收分光光度法是

待測元素的溶液噴入火焰炬而原子化，測其吸光度。

21.現(xiàn)有四個(gè)水樣，各取100mL,分別用0.0200mol/L（1/2H2SO4）滴定，結(jié)果列于下表，試判

斷水樣中存在何種堿度，各為多少［以mg/L（CaCO3）表示］?

滴定消耗H：SO,溶液體積/mL

水樣

以給酸為指示劑（P）以甲基傕為指示劑（T）

A10.0015.50

B14.0038.60

C8.208.40

D012.70

答：(1)A:。田堿度=(CH2so4VH2so4Mo.5CaCO3X103)/V水樣

=(0.020x4.5x50xl03)/100

=45mg/L(CaCC)3)

C03之堿度=(^H2SO4VH2SO4M0.5CaCO3X1")，'水樣

=(0.020x11.00x50xl03)/100

=11Omg/L(CaCC)3)

VX1

⑵B:OH堿度=(CH2SO4H2SO4M0.5CaCO3)7水樣

=(0.020x28.00x50xl03)/100

=280mg/L(CaCO3)

C03?堿度=(g2so4VH2SO4M0.5CaCO3X^")/V水樣

=(0.020x10.60x50x103)/100

=106mg/L(CaCC)3)

(3)C:OFT堿度=(CH2sO4VH2so4Mo.5CaCO3Xl0?/V水樣

=(0.020x8.00x50xl03)/100

=80mg/L(CaCO3)

C°3?堿度=(g2so4VH2SO4M().5CaCO3X1〃)/V水樣

=(0.020xl0.60x50xl03)/100

=4mg/L(CaC03)

(4)D：HCO3-堿度=127mg/L(CaCO3)

2Z用玻璃電極法測定溶液(25℃)pH時(shí)，若發(fā)生0.002V測量誤差，pH的測量誤差是多少？

可得pH值測量誤差是二-二|一「；-：-?

23.怎樣采集和測定溶解氧的水樣？說明氧電極法和碘量法測定溶解氧的原理。兩種方法各有什么

優(yōu)、缺點(diǎn)？

答：（1）采集和測定溶解氧的水樣的方法

應(yīng)采用溶解氧瓶進(jìn)行采樣，采樣時(shí)要十分小心，避免曝氣，注意不使水樣與空氣相接觸。瓶內(nèi)需完

全充滿水樣，蓋緊瓶塞，瓶塞下不要?dú)埩羧魏螝馀?。若從管道或水龍頭采取水樣，可用橡皮管或聚乙烯

軟管，一端緊接龍頭，另一端深入瓶底，任水沿瓶壁注滿溢出數(shù)分鐘后加塞蓋緊，不留氣泡。從裝置或

容器采樣時(shí)宜用虹吸法。水樣采集后，為防止溶解氧因生物活動(dòng)而發(fā)生變化，應(yīng)立即加入必要的藥劑，

使氧“固定”于樣品中，并存于冷暗處，其余操作可攜回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，但也應(yīng)盡快完成測定程序。

（2）氧電極法和碘量法測定溶解氧的原理

①氧電極法測定溶解氧的原理

由黃金陰極、銀一氯化銀陽極、聚四氟乙烯薄膜、殼體等組成。電極腔內(nèi)充入氯化鉀溶液，聚四氟

乙烯薄膜將內(nèi)電解液和被測水樣隔開，溶解氧通過薄膜滲透擴(kuò)散。當(dāng)兩極間加上0.5?0.8V固定極化電

壓時(shí)，則水樣中的溶解氧擴(kuò)散通過薄膜，并在黃金陰極上還原，產(chǎn)生與氧濃度成正比的擴(kuò)散電流。

②碘量法測定溶解氧的原理

在水樣中加入硫酸缽溶液和堿性碘化鉀溶液，水中的溶解氧將二價(jià)缽氧化成四價(jià)鎬，并生成氫氧化

物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價(jià)錦又可氧化碘離子而釋放出與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。以淀粉為指示

劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的碘，可計(jì)算出溶解氧含量。

（3）氧電極法和碘量法優(yōu)缺點(diǎn)

①氧電極法優(yōu)點(diǎn)

不受水樣色度、濁度及化學(xué)滴定法中干擾物質(zhì)的影響；快速簡便，適用于現(xiàn)場測定；易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)

連續(xù)測量。

②氧電極法缺點(diǎn)

水樣中的氯、二氧化硫、硫化氫、氨、澳、碘等可通過薄膜擴(kuò)散干擾測定；含藻類、硫化物、碳酸

鹽、油等物質(zhì)時(shí)，會(huì)使薄膜堵塞或損壞。

③碘量法優(yōu)點(diǎn)

原理簡單，便于操作，無需借助儀器，結(jié)果精準(zhǔn)。

④碘量法缺點(diǎn)

當(dāng)水中含有氧化性物質(zhì)、還原性物質(zhì)及有機(jī)物時(shí)，會(huì)干擾測定。

24.用離子色譜儀分析水樣中的陰離子時(shí)，宜選用何種檢測器、分離柱、抑制柱和洗提液？為什

么？

答：（1）檢測器、分離柱、抑制柱和洗提液的選擇

分析陰離子時(shí)，選用電導(dǎo)檢測器，分離柱填充低容量陰離子交換樹脂，抑制柱填充強(qiáng)酸型陽離子交

換樹脂，洗提液用氫氧化鈉稀溶液或碳酸鈉一碳酸氫鈉溶液。

（2）原因

當(dāng)將水樣注入洗提液并流經(jīng)分離柱時(shí)，基于不同陰離子對(duì)低容量陰離子交換樹脂的親和力不同而彼

此分開，在不同時(shí)間隨洗提液進(jìn)入抑制柱，轉(zhuǎn)換成高電導(dǎo)型酸，而洗提液被中和，轉(zhuǎn)換為低電導(dǎo)的水或

碳酸，使水樣中的陰離子得以依次進(jìn)入電導(dǎo)測量裝置測定，根據(jù)電導(dǎo)峰的峰高（或峰面積），與混合標(biāo)

準(zhǔn)溶液相應(yīng)陰離子的峰高（或峰面積）比較，即可求知水樣中各陰離子的濃度。

25.用方塊圖示意氟離子選擇電極法測定水樣中F的裝置，說明其測定原理；為何在測定溶液中加

入總離子強(qiáng)度緩沖劑（TISAB）?用何種方法測定可以不加TISAB,為什么？

答：（1）電極法測定水樣中F裝置示意圖（見圖2-5）

氟禹子選擇

電極的結(jié)構(gòu)

IUF）小叢片；2.內(nèi)參比溶液

（0.3mol/1.Cl-.ft001rnol/LF-）；

3.AR-AgCI（內(nèi)參比）電極；

4.電極管

圖2-5甩極法測定水樣中F裝置示意圖

（2）電極法測定水樣中F的測定原理

氟離子選擇電極是一種以氟化錮（LaF2）單晶片為敏感膜的傳感器。由于單晶結(jié)構(gòu)對(duì)能進(jìn)入晶格交

換的離子有嚴(yán)格的限制，故有良好的選擇性。測定時(shí).，它與外參比電極、被測溶液組成原電池，原電池

的電動(dòng)勢（E）隨溶液中氟離子的活度（ap）的變化而改變。用電子毫伏計(jì)或電位計(jì)測量上述原電池的

電動(dòng)勢，與用氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液測得的電動(dòng)勢相比較，即可求得水樣中氟化物的濃度。

（3）加入TISAB原因

某些高價(jià)陽離子（如A13+、Fe3+）及氫離子能與氟離子絡(luò)合而干擾測定；在堿性溶液中，氫氧根離

子濃度大于氟離子濃度的1/10時(shí)也有干擾，加入總離子強(qiáng)度緩沖劑（TISAB）的方法可以消除干擾。

（4）不加TISAB的測定方法

比色法測定F離子就不用加入TISAB,因?yàn)楸壬ǖ娘@色過程需要絡(luò)合作用。

26.下表列出二級(jí)污水處理廠含氮污農(nóng)處理過程中各種形態(tài)的含氮化合物的分析數(shù)據(jù)，試計(jì)算總氮

和有機(jī)氮的去除率。

進(jìn)水質(zhì)?濃度出水質(zhì)量濃度進(jìn)水質(zhì)H濃發(fā)出水質(zhì)?濃度

形態(tài)形態(tài)

mg?Lmg,L'1mg?L"L1

凱氏氮408.2NO；-N04

NH；-N309NO；-N020

答：根據(jù)題意，有機(jī)氮的去除率=（24-21）"0=30%,總氮的去除率=24/40=60%。

27.簡述用氣相分子吸收光譜法測定氨氨、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮的原理。

答：（1）氣相分子吸收光譜法測定氨氨原理

水樣中加入次澳酸鈉，將氨及鏤鹽氧化成亞硝酸鹽，再加入鹽酸和乙醇溶液，則亞硝酸鹽迅速分解

生成二氧化氮，用空氣載入氣相分子吸收光譜儀，測量該氣體對(duì)鋅陰極燈發(fā)射的213.9nm特征波長光的

吸光度，與標(biāo)準(zhǔn)二氧化氮的吸光度比較，可測出氨氮的濃度。

（2）氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽氮原理

水樣中加入檸檬酸和乙醇，將水樣中的亞硝酸分解生成二氧化氮，其余測定方法同上。

（3）氣相分子吸收光譜法測定硝酸鹽氮原理

水樣中加入鹽酸，于70度下，用還原劑反應(yīng)分解生成一氧化氮，在2144nm測吸光度，其余測定方

法同上。

28.分析比較碘量法、分光光度法和間接火焰原子吸收光譜法測定水中硫化物的優(yōu)、缺點(diǎn)。

答：碘量法、分光光度法和間接火焰原子吸收光譜