濱州市高一下學期期末考試生物試題

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精高一生物試題一、單項選擇題1。在孟德爾的豌豆雜交實驗中,F1都表現(xiàn)為顯性性狀，F(xiàn)2卻出現(xiàn)性狀分離，下列有關(guān)說法正確的是(）A.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀B.純合子自交后代不會發(fā)生性狀分離C.雜合子的自交后代不會出現(xiàn)純合子D.分離定律不能用于分析兩對等位基因的遺傳【答案】B【解析】【分析】顯性性狀是由顯性基因控制的性狀，隱性性狀是由隱性基因控制的性狀，在完全顯性的情況下，顯性純合子與雜合子均表現(xiàn)顯性性狀，隱性純合子表現(xiàn)隱性性狀。遺傳因子組成相同的為純合子,遺傳因子組成不同的為雜合子.【詳解】A、隱性性狀是指一對相對性狀的純合子雜交，子一代未表現(xiàn)出來的性狀，而隱性純合子能表現(xiàn)隱性性狀，A錯誤；B、純合子的基因組成中無等位基因，只能產(chǎn)生一種基因型的配子，自交后代基因型相同，無性狀分離，B正確；C、雜合子自交后代既有純合子也有雜合子，C錯誤;D、兩對等位基因中的每一對的遺傳都遵循分離定律，分離定律能用于分析兩對等位基因的遺傳。故選B。2。某植物的非糯性和糯性是由一對等位基因（A、a)控制的相對性狀.非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉，遇碘變藍黑色，而糯性花粉中所含的淀粉為支鏈淀粉,遇碘變橙紅色.現(xiàn)用純種非糯性和純種糯性植株雜交獲得F1,下列有關(guān)說法正確的是（)A。取F1花粉加碘染色，在顯微鏡下觀察到橙紅色花粉粒占1/4B.如果讓F1植株自交，產(chǎn)生的植株中花粉中有3種類型C.若含a基因的花粉50%死亡，則F1自交后代基因型比例是1∶2∶3D。若A基因發(fā)生了基因突變，則其所控制的性狀定會發(fā)生改變【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：用純種非糯性水稻和糯性水稻雜交，得到F1,則F1的基因型為Aa,能產(chǎn)生A和a兩種基因型的配子，且比例是1∶1；已知糯性花粉遇碘呈橙紅色，非糯性花粉遇碘呈藍黑色，所以F1的花粉加碘液染色后，在顯微鏡下隨機選擇多個視野，兩種顏色的花粉粒數(shù)量比例約為1∶1。【詳解】A、根據(jù)分析可知，取F1花粉加碘染色，在顯微鏡下觀察到橙紅色花粉粒占1/2，A錯誤;B、如果讓F1植株自交，產(chǎn)生的后代植株中基因型和比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，產(chǎn)生的花粉為A和a兩種類型，B錯誤；C、若含a基因的花粉50％死亡,則F1產(chǎn)生的雌配子種類和比例為A∶a=1∶1,雄配子種類和比例為A∶a=2∶1，F(xiàn)1自交后代基因型比例是AA(1/2×2/3）∶Aa（1/2×2/3+1/2×1/3)∶aa(1/2×1/3)=2∶3∶1，C正確；D、由于密碼子的簡并性等原因,A基因發(fā)生了基因突變，則其所控制的性狀不一定會發(fā)生改變，D錯誤。故選C.3。自然界的某植物種群中，基因型為Aa的植株自交后代表型之比總為2∶1；Aa測交后代表型之比為1∶1．若將上述自交后代的花粉隨機授給專雄的測交后代，獲得大量子代.下列說法錯誤的是（）A.該種群中不存在基因型為AA的個體B。自交后代產(chǎn)生的配子種類及比例為A∶a=1∶2C.測交后代產(chǎn)生的配子種類及比例為A∶a=1∶3D。隨機授粉產(chǎn)生的子代中Aa∶aa=6∶5【答案】D【解析】【分析】基因型為Aa的植株自交后代表型之比總為2∶1；Aa測交后代表型之比為1∶1,由此推測，AA純合致死?！驹斀狻緼、通過分析可知，AA純合致死,故該種群中不存在基因型為AA的個體，A正確;B、自交后代Aa：aa=2:1，其產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a=1：2，B正確;C、測交后代Aa：aa=1：1,其產(chǎn)生的配子種類及比例為A∶a=1∶3，C正確。D、該種群2/3Aa、1/3aa，配子1/3A、2/3a，隨機授粉產(chǎn)生的子代中1/9AA(死亡)、Aa4/9、aa4/9，故Aa∶aa=1∶1，D錯誤.故選D.4。減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定,維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，對于生物的遺傳和變異具有重要意義.下列有關(guān)說法錯誤的是（）A。減數(shù)分裂前的物質(zhì)準備主要是DNA的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成B.減數(shù)分裂中非同源染色體的自由組合是配子多樣性的重要原因C。受精卵中的DNA分子來自精子和卵細胞的各占一半D.雌雄配子隨機結(jié)合導致同一雙親子代表型呈現(xiàn)多樣性【答案】C【解析】【分析】受精作用：1、概念：精子和卵細胞融合成受精卵的過程叫受精作用；2、過程：精子的頭部進入卵細胞．尾部留在外面．緊接著,在卵細胞細胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進入．精子的頭部進入卵細胞后不久，里面的細胞核就與卵細胞的細胞核相遇,使彼此的染色體會合在一起；3、結(jié)果：（1）受精卵的染色體數(shù)目恢復到體細胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細胞（母親）;（2）細胞質(zhì)主要來自卵細胞。4、意義:減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂前的物質(zhì)準備主要是DNA的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,A正確；B、減數(shù)分裂中非同源染色體的自由組合是配子多樣性的重要原因,B正確；C、受精卵中的細胞核遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，而細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來自母方，C錯誤;D、雌雄配子隨機結(jié)合導致同一雙親子代表型呈現(xiàn)多樣性，D正確.故選C.5.基因型為AaXBXb小鼠，A、a位于3號染色體。一個卵原細胞在減數(shù)分裂過程中一次染色體未正常分離（無其它變異類型),最終產(chǎn)生了基因型aaXb的一個子細胞。下列有關(guān)說法正確的是（）A。初級卵母細胞中3號同源染色體未分離B.產(chǎn)生的其他三個子細胞為AXB、aXB、XbC。細胞中B、b的分離發(fā)生在減數(shù)分裂I后期D。若該子細胞是極體，則卵細胞基因型為AXB【答案】C【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂后期：等位基因隨著同源染色體的分開而分離；

減數(shù)第二次分裂后期：絲點分裂后，相同基因隨姐妹染色單體的分開而分離，正常情況下分別移向細胞的兩極。

【詳解】Ａ、最終產(chǎn)生了基因型aaXb的一個子細胞,aa未分離，說明產(chǎn)生的原因是減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂后，攜帶基因的姐妹染色單體未移向細胞的兩極導致的，Ａ錯誤；

B、產(chǎn)生的其他三個子細胞為AXB、ＡXB、Xb,B錯誤；

C、細胞中B、b基因為等位基因，位于一對同源染色體上，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)分裂I后期，C正確；

D、若該極體是次級卵母細胞形成的極體，則卵細胞的基因型為Xb,D錯誤。

故選C.

【點睛】基因位于染色體上,考生將基因的分離情況與減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化聯(lián)系起來是解決本題的關(guān)鍵。

6。人類的血友病是由X染色體上的隱性基因控制的單基因遺傳病，患者有嚴重的凝血功能障礙。下列有關(guān)說法錯誤的是（)A。正常男性的母親和女兒凝血功能均正常B。患病女性的母親和兒子均表現(xiàn)血友病C.在人群中調(diào)查該病患者時遇到男性的概率比女性大D.正常男性與女性患者婚配建議選擇生女孩【答案】B【解析】【分析】通過題干可知血友病為X染色體上的隱性基因控制的單基因遺傳病,其在遺傳上的特點應(yīng)該為:1、男患者多于女患者；2、隔代遺傳、交叉遺傳；3、女病其父、子必病?！驹斀狻緼、正常男性的基因型應(yīng)為XAY,其XA染色體遺傳自母親，也會傳遞給女兒,因此母親和女兒凝血功能均正常，A正確；

B、患病女性的基因型為XaXa，其兒子的基因型一定為XaY，但其母親的基因型只能確定肯定含有致病基因，不一定表現(xiàn)為患病，B錯誤；

C、伴X隱性遺傳病在群體中男患者多于女患者，C正確；

D、女性患者一定會傳遞Xa這種致病基因，生兒子一定會患病，因此建議選擇生女兒，D正確;

故選B。

7.下圖所示為某單基因遺傳病家系。Ⅲ-2與Ⅲ-3為近親婚配，現(xiàn)在Ⅲ—2已懷孕，醫(yī)生考慮是否需要進行胎兒性別鑒定.若現(xiàn)有來自第Ⅱ代個體的基因組樣品，檢測哪個人是否含有致病基因是醫(yī)生做出上述決定的關(guān)鍵?（)

A。Ⅱ-1 B.Ⅱ-2 C.Ⅱ-3 D。Ⅱ—4【答案】A【解析】【分析】分析系譜圖：圖示為某種單基因隱性遺傳病的系譜圖(用A、a表示）,Ⅱ—1與Ⅱ-2近親結(jié)婚，Ⅲ—1患病，說明該病為隱性遺傳病。若為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ—4基因型為A＿，Ⅱ—1、Ⅱ-2、Ⅱ—3基因型均為Aa;若為伴X隱性遺傳病，則Ⅱ—1、Ⅱ-4基因型為XAY,Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型為XAXa,據(jù)此答題.【詳解】A、根據(jù)分析，該遺傳病若為常染色體隱性遺傳病，因Ⅱ—1、Ⅱ—2基因型均為Aa，則Ⅲ-2基因型為1/3AA、2/3Aa，其致病基因來自Ⅱ-1或者Ⅱ-2;因Ⅱ—3基因型為Aa，Ⅱ—4為隨機人群,基因型為A＿，不能確定概率，則Ⅲ-3基因型可能為AA或者Aa。若Ⅲ-2與Ⅲ—3結(jié)婚,Ⅳ-1男孩、女孩患病幾率相等。若為伴X隱性遺傳病，因Ⅱ—1基因型為XAY,Ⅱ—2基因型為XAXa，則Ⅲ-2基因型為1/2XAXA、1/2XAXa,其致病基因來自Ⅱ—2；因Ⅲ-3基因型為XAY，Ⅲ—2與Ⅲ-3結(jié)婚，Ⅳ—1患病概率為1/8,只有男孩才可能患病。所以若對胎兒進行性別鑒定，關(guān)鍵看Ⅱ-1是否攜帶致病基因。若攜帶有致病基因，Ⅳ-1男孩、女孩均可能患病;若不攜帶致病基因,Ⅳ-1只有男孩才可能患病，女孩不患病，A正確。故選A?！军c睛】解題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖，判斷遺傳病的可能類型，確定相關(guān)個體的基因型，再逐項分析作答。8。下列關(guān)于某個果蠅體細胞核中遺傳信息表達的相關(guān)敘述，正確的是（）A。不同體細胞轉(zhuǎn)錄RNA不同的原因是DNA存在差異B。DNA甲基化通過改變基因堿基序列導致體細胞性狀改變C.遺傳信息的表達中參與的全部核糖核酸是mRNA、rRNAD。某些基因轉(zhuǎn)錄的RNA可在翻譯過程中與其他RNA結(jié)合【答案】D【解析】【分析】翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。【詳解】A、不同體細胞轉(zhuǎn)錄RNA不同的原因是基因的選擇性表達的結(jié)果,A錯誤；B、DNA甲基化能改變某些基因的活性，進而改變基因的表達而導致體細胞性狀改變,B錯誤；C、遺傳信息的表達中參與的全部核糖核酸是mRNA、rRNA和tRNA，C錯誤；D、某些基因轉(zhuǎn)錄的RNA可在翻譯過程中與其他RNA結(jié)合，如mRNA和tRNA的結(jié)合就發(fā)生在翻譯過程中，D正確.故選D?！军c睛】9。艾弗里的細菌轉(zhuǎn)化實驗（甲），赫爾希和暴斯的T2噬菌體侵染細菌實驗(乙)，都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于兩組實驗的分析，錯誤的是（）A。甲實驗利用酶特異性選擇性地去除了每個實驗組中的一種物質(zhì)B。乙中35S標記組攪拌并離心后沉淀物不可能存在放射性C。甲、乙兩實驗都設(shè)法分別研究DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)D。甲、乙兩實驗都說明DNA能在世代間傳遞和控制生物性狀【答案】B【解析】【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、艾弗里的實驗利用了酶的專一性選擇性的去除了每個實驗組中的一種物質(zhì)，根據(jù)實驗結(jié)果可判斷除去的物質(zhì)是否是遺傳物質(zhì),A正確；B、35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，若攪拌不充分，蛋白質(zhì)外殼與細菌不能徹底分離，會導致乙中35S標記組離心后沉淀物中存在放射性,B錯誤；C、甲、乙兩實驗都設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分離，分別研究DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)，C正確;D、甲、乙兩實驗出現(xiàn)的子代性狀都與親代相同，都能說明DNA能在世代間傳遞和控制生物性狀,D正確.故選B。10.沃森和克里克提出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，對于揭示基因本質(zhì)和遺傳信息的傳遞起到?jīng)Q定性作用。下圖為一個DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖。下列有關(guān)說法錯誤的是（)A.①和③交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架B。易于形成和斷裂的⑤與DNA的穩(wěn)定性無關(guān)C.⑥的序列不同構(gòu)成了DNA分子的多樣性D.DNA復制過程中⑤的斷裂需要解旋酶和能量【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸,脫氧核苷酸由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核苷酸鏈，DNA分子一般是由2條反向、平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，由氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則。

2、圖中①是脫氧核糖、②是鳥嘌呤堿基、③是磷酸、④是磷酸二酯鍵、⑤是氫鍵，⑥是堿基對?！驹斀狻緼、①脫氧核糖和③磷酸交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成DNA分子的基本骨架，A正確;B、氫鍵數(shù)量越多，DNA的穩(wěn)定性越強,所以⑤氫鍵數(shù)量的多少與DNA的穩(wěn)定性有關(guān)，B錯誤；C、⑥是堿基對,堿基對的排列順序不同構(gòu)成了DNA分子的多樣性，C正確；D、DNA復制過程中⑤氫鍵的斷裂需要解旋酶和能量,D正確.故選B。11。染色體上的DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變可引起多種類型的變異，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A。DNA分子缺失一段序列可能引起基因突變B。DNA分子增加一段序列可能引起染色體結(jié)構(gòu)變異C.多細胞生物細胞分化原因是DNA分子結(jié)構(gòu)的改變D.非姐妹染色單體片段互換可能引起基因重組【答案】C【解析】【分析】細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài),結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程．細胞分化的實質(zhì)：基因的選擇性表達.【詳解】A、DNA分子缺失一段序列可能導致基因結(jié)構(gòu)改變，進而引起基因突變,A正確；B、DNA分子增加一段序列可能會引起染色體結(jié)構(gòu)中增加若干基因，而導致染色體結(jié)構(gòu)改變,B正確;C、多細胞生物細胞分化的原因是基因的選擇性表達，不是DNA分子結(jié)構(gòu)改變導致的，C錯誤;D、非姐妹染色單體上帶有等位基因的片段互換會引起基因重組，D正確。故選C.【點睛】12.癌癥是威脅人類健康的嚴重疾病之一。由于癌癥發(fā)生的早期不表現(xiàn)任何癥狀,而對于癌癥晚期的患者，目前仍缺少有效的治療手段，因此要避免癌癥的發(fā)生。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.原癌基因的過量表達可能導致細胞癌變B.抑癌基因表達的蛋白質(zhì)活性增強可能導致細胞癌變C。體內(nèi)多種細胞都可能癌變體現(xiàn)了基因突變的隨機性D.肝臟中檢測到來自肺部的癌細胞與癌細胞表面糖蛋白減少有關(guān)【答案】B【解析】【分析】癌癥的發(fā)生主要與原癌基因和抑癌基因的突變有關(guān)，原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞的生長和分裂進程，抑癌基因可以抑制細胞的不正常增殖.癌細胞具有無限增殖、細胞形態(tài)改變和容易擴散和轉(zhuǎn)移的特點?！驹斀狻緼、原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞的生長和分裂進程，若原癌基因過量表達可能導致細胞無限增殖,發(fā)生癌變，A正確；

B、抑癌基因主要來抑制細胞的不正常增殖，其表達的蛋白質(zhì)會抑制無限增殖，減少癌變的發(fā)生，B錯誤；

C、體內(nèi)各個部位的細胞都可能發(fā)生突變造成癌變,體現(xiàn)了基因突變的隨機性，C正確；

D、肝臟中檢測到來自肺部的癌細胞表明癌細胞進行了擴散與轉(zhuǎn)移,這與癌細胞表面糖蛋白減少有關(guān)，D正確；

故選B。

13。染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體，染色體的改變會導致生物體性狀的改變。下列有關(guān)細胞中染色體的說法正確的是(）A.一個染色體組中一定不含有同源染色體B.四倍體生物配子中都不含有同源染色體C。染色體結(jié)構(gòu)變異均改變了染色體上基因的種類和排列D。染色體數(shù)目變異均以染色體組為基數(shù)成倍的增加或減少【答案】A【解析】【分析】細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又相互協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異，叫作一個染色體組。染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異，染色體結(jié)構(gòu)的變異包括染色體片段的缺失、重復、易位和倒位，染色體數(shù)目的變異包括細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少、細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻緼、由染色體組的定義可知，一個染色體組中都是非同源染色體，A正確；B、四倍體生物的配子中含有同源染色體,B錯誤；C、染色體結(jié)構(gòu)變異不一定均改變了染色體上基因的種類和排列，如倒位只改變基因的排列順序，未改變基因的種類，C錯誤;D、染色體數(shù)目變異包括個別染色體的增加或減少和以染色體組為基數(shù)成倍的增加或減少，D錯誤。故選A。14。遺傳病給患者個人帶來痛苦的同時也給家庭和社會造成了負擔.下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變導致的B.遺傳病患者的體內(nèi)一定含有相關(guān)致病基因C.禁止近親結(jié)婚可以減少隱性遺傳病惠兒的降生D.“孕婦血細胞檢查”能用于診斷胎兒是否患遺傳病【答案】B【解析】【分析】遺傳病的定義是指由遺傳物質(zhì)改變而導致的疾病,可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病.其中染色體異常遺傳病又分為染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)目異常。一般通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來對遺傳病進行預防和監(jiān)測?！驹斀狻緼、遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，A正確；

B、遺傳病可能是由于染色體異常造成的，不一定含有致病基因，B錯誤；

C、由于一個家系中遺傳的相關(guān)性，隱性疾病的攜帶者可能較多，因此防止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率,C正確；

D、“孕婦血細胞檢查”能用于診斷胎兒是否患遺傳病,D正確；

故選B。

15。Taslr2基因控制合成甜味感受器蛋白,研究人員發(fā)現(xiàn)獅子、老虎、英國矩毛貓等多種貓科動物的Tas1r2基因都缺失247個堿基對，所以這些動物無法感受甜味刺激。這為研究貓科動物具有共同的祖先提供了（）A。古生物化石證據(jù) B。比較解剖學證據(jù)C.細胞生物學證據(jù) D.分子生物學證據(jù)【答案】D【解析】【分析】生物進化的證據(jù)有化石證據(jù)、比較解剖學上的證據(jù)、胚胎學上的證據(jù)等，化石是指保存在巖層中的古生物遺物和生活遺跡；比較解剖學是對各類脊椎動物的器官和系統(tǒng)進行解剖和比較研究的科學，比較解剖學為生物進化論提供的最重要的證據(jù)是同源器官；胚胎學是研究動植物的胚胎形成和發(fā)育過程的科學，也為生物進化論提供了很重要的證據(jù).【詳解】根據(jù)分析可知,題中顯示，與甜味感受器蛋白合成有關(guān)的基因中在獅子、老虎、英國矩毛貓等多種貓科動物的體內(nèi)均缺失247個堿基對，這顯然是通過研究分子來確定三種生物之間的親緣關(guān)系的，故為分子生物學證據(jù)，即D正確。故選D?！军c睛】二、不定項選擇題16。在人類對遺傳物質(zhì)和遺傳規(guī)律的探索歷程中，正確地選擇研究方法是科學研究取得成功的關(guān)鍵。下列有關(guān)說法正確的是（）A.梅塞爾森和斯塔爾通過實驗證明DNA的半保留復制用到了同位素標記法B。孟德爾對豌豆

雜交實驗結(jié)果進行分析發(fā)現(xiàn)遺傳的基本定律用到了假說一演繹法C。沃森和克里克提出DNA是由兩條互補鏈構(gòu)成的雙螺旋結(jié)構(gòu)用到了同位素標記法D。摩爾根通過研究果蠅紅眼和白眼性狀的遺傳證明基因在染色體上用到了假說一演繹法【答案】ABD【解析】【分析】教材中介紹的科學史經(jīng)典實驗，每種的原理、步驟、關(guān)鍵實驗方法我們需要進行整理歸納，常見的有同位素標記法、假說演繹法、模型構(gòu)建法等.【詳解】A、驗證DNA的半保留復制的實驗用到了N的同位素15N對DNA鏈進行標記，A正確；B、孟德爾對豌豆雜交實驗結(jié)果進行分析發(fā)現(xiàn)遺傳的基本定律用到了假說一演繹法，B正確；C、沃森和克里克提出DNA是由兩條互補鏈構(gòu)成的雙螺旋結(jié)構(gòu)沒有用同位素標記法,而是采用了物理模型構(gòu)建的方法,C錯誤；D、摩爾根通過研究果蠅紅眼和白眼性狀的遺傳證明基因在染色體上用到了假說一演繹法，D正確。故選ABD。17。某植物的紅花與白花是一對相對性狀,利用紅色和白色植株進行雜交實驗，結(jié)果如下

下列說法正確的是（）A.控制花色的基因遵循自由組合定律B.兩組實驗中F的基因型可能不同C。F2紅花植株中某些雜合子自交后代不發(fā)生性狀分離D。親本的三種紅花植株之間兩兩雜交后代均為紅花【答案】ACD【解析】【分析】實驗一和實驗二F2的結(jié)果可知:紅花和白花性狀分離比為15：1,是9：3:3：1的變式，說明該植物紅花和白花由兩對等位基因（設(shè)A、a和B、b）控制，其遺傳遵循基因的自由組合定律.根據(jù)紅花：白花=15：1，可判斷只有兩對基因都為隱性即基因型為aabb時才表現(xiàn)為白花植株,其余都為紅花植株。【詳解】A、通過分析可知，控制花色的基因遵循自由組合定律，A正確；B、兩組實驗F2的實驗結(jié)果性狀分離比都是15:1，說明F1的基因型都是AaBb，B錯誤；C、F2紅花植株的基因型為A-B-,A—bb,aaB-，AaBB像這樣子的雜合子自交后代不發(fā)生性狀分離，C正確;D、實驗一的親本基因型為：AABB×aabb,實驗二的親本的基因型為：aaBB×AAbb,親本的三種紅花植株之間兩兩雜交后代均為紅花，D正確。故選ACD。18。如圖表示雄果蠅減數(shù)分裂前的間期和分裂過程中DNA含量的變化。下列有關(guān)說法正確的是（）A.圖1單個細胞中D點染色體數(shù)目是B點的2倍B.圖1C到D變化的原因是著絲粒分裂C.圖2中DE段每條染色體上都存在染色單體D.圖1中BC段單個細胞中X染色體數(shù)目是0或1【答案】BD【解析】【分析】分析圖示曲線可知,圖1表示減數(shù)分裂過程每條染色體上DNA含量，其中A→B段形成原因是間期DNA的復制,C→D段形成是由于著絲點分裂；圖2表示減數(shù)分裂過程細胞核DNA含量,其中A→B段形成原因是間期DNA的復制，C→D段形成是由于同源染色體分離后,形成的兩個次級精母細胞染色體數(shù)目減半，E→F段形成原因是減數(shù)第二次分裂末期著絲點分裂后的子染色體分別移向兩極形成的精子DNA含量減半.【詳解】A、圖1中B點DNA復制完,形成初級精母細胞中染色體數(shù)目與體細胞染色體數(shù)目相同，D點是減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂完成,發(fā)生于次級精母細胞中,此時該細胞染色體數(shù)目也等于體細胞染色體數(shù)目,A錯誤；B、由分析可知，圖1C到D每條染色體上DNA含量減半的原因是著絲粒分裂,B正確;C、圖2中DE段包括減數(shù)第二次分裂前期、中期和后期，其中后期著絲點分裂后不存在染色單體，C錯誤；D、圖1中BC段包括減數(shù)第一次分裂前期、中期、后期、末期和減數(shù)第二次分裂前期、中期，其中減數(shù)第一次分裂過程初級精母細胞中X染色體數(shù)目是1，其中的減數(shù)第二次分裂過程次級精母細胞中X染色體數(shù)目是0或1，D正確。故選BD。19。真核細胞中的mRNA可以與DNA模板鏈穩(wěn)定結(jié)合形成DNA-RNA雙鏈，使另外一條DNA鏈單獨存在，此三鏈DNA—RNA雜合片段稱為R環(huán)。下列對R環(huán)的敘述,正確的是（）A.R環(huán)形成于基因的轉(zhuǎn)錄過程中B。R環(huán)中嘌吟數(shù)等于嘧啶數(shù)C。R產(chǎn)生過程中有氫鍵的破壞和形成D.R環(huán)的形成需要DNA聚合酶的作用【答案】AC【解析】【分析】R環(huán)的含義，即mRNA可能和DNA模板穩(wěn)定結(jié)合形成DNA-RNA雙鏈,使另外一條DNA鏈單獨存在發(fā)生在轉(zhuǎn)錄時期?！驹斀狻緼、由題意“mRNA可能和DNA模板穩(wěn)定結(jié)合”可知：R環(huán)形成于轉(zhuǎn)錄過程，A正確；B、R環(huán)是三鏈DNA-RNA雜合片段，mRNA為單鏈結(jié)構(gòu)，因此R環(huán)中的嘌呤數(shù)(A、G）不一定等于嘧啶數(shù)(C、T、U)，B錯誤；C、R環(huán)的形成是經(jīng)過轉(zhuǎn)錄而來的，有氫鍵的破壞和形成，C正確；D、R環(huán)的形成需要RNA聚合酶，D錯誤。故選AC.20.在一個較大的果蠅種群中，雌雄果蠅數(shù)量相等且可以自由交配,控制某相對牲狀的是一對等位基因A和a.若種群中A的基因頻率穩(wěn)定在60％,a的基因頻率穩(wěn)定在40%.改變飼養(yǎng)條件后，經(jīng)過多代繁殖，種群各種基因型頻率保持穩(wěn)定在睢生個體中隱性性狀的比例為36%。下列有關(guān)說法正確的是（)A。若A、a位于常染色體上,改變飼養(yǎng)條件前Aa的雌果蠅占該種群數(shù)量的48％B。若A、a僅位于X染色體上，改變飼養(yǎng)條件前XaY的果蠅占雄果蠅數(shù)量的40％C。若A、a位于常染色體上，改變飼養(yǎng)條件后種群中Aa的果蠅所占比例增加D。若A\a僅位于X染色體上，改變飼養(yǎng)條件后XaY的果蠅占雄果蠅數(shù)量的60％【答案】BD【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論認為：種群是生物進化的單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變,生物進化的方向是由自然選擇決定的，隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是物種形成的標志?！驹斀狻緼、若A、a位于常染色體上，改變飼養(yǎng)條件前Aa的雌果蠅占該種群數(shù)量的24％，A錯誤；B、若A、a只位于X染色體上，因為對于為與X染色體上的隱性性狀的基因來講，其基因頻率等于隱性性狀的雄果蠅占雄果蠅數(shù)量的比例，故可知改變飼養(yǎng)條件前XaY的果蠅占雄果蠅數(shù)量的40%,B正確；C、若A、a位于常染色體上，因為改變飼養(yǎng)條件后雌性個體中隱性性狀的比例為36％,即群體中隱性個體的比例為72％，則顯性個體的比例為28%，而在改變飼養(yǎng)條件前Aa的基因型頻率為48％，顯然改變飼養(yǎng)條件后種群中Aa的果蠅所占比例下降,C錯誤；D、若A、a僅位于X染色體上，改變飼養(yǎng)條件后，雌性個體中隱性性狀的比例為36％，據(jù)此可推測Xa的基因頻率為6/10=60%，故改變飼養(yǎng)條件后XaY的果蠅占雄果蠅數(shù)量的60％，D正確。故選BD.【點睛】三、非選擇題21.在種群中位于某同源染色體同一位置上的、決定同一性狀的多個基因稱為復等位基因。某二倍體動物的常染色體上有一系列決定毛色的復等位基因∶a1（黑色）、a2（色斑）、a3（白色）。請回答下列問題∶

（1）該動物與毛色有關(guān)的基因型有____種，復等位基因在遺傳時遵循____定律;復等位基因之間的根本區(qū)別是________.（2）將不同毛色的動物進行雜交，每個雜交組合選擇一對親本.實驗結(jié)果如下表（不考慮變異）.據(jù)表分析，這一組復等位基因的顯性順序是____________。雜交組合F1表現(xiàn)型及數(shù)量(只)白色黑色色斑白色×白色147052白色×黑色105099(3)選擇種群中一只黑色雄性分別和多只白色雌性雜交,子代基因型最多有_____種。（4）已知這三個復等位基因之間可以相互突變.若基因型為a1a3【答案】（1）.6（2)。分離定律（3)?；蛑械膲A基排列順序不同（4)。a3＞a2＞a1（5）.3(6）.將該雄性動物與多只黑色雌性動物交配，觀察子代的表現(xiàn)型及比例；若后代均為白色,該動物的基因型為a3a若后代中出現(xiàn)色斑個體，該動物的基因型為a3a【解析】【分析】復等位基因依然遵循分離定律，但二倍體生物體內(nèi)只有兩個基因，因此基因型的構(gòu)成就可能有多種情況。根據(jù)雜交組合分析復等位基因之間的顯隱關(guān)系是本題的突破點。【詳解】（1)由于該生物是二倍體生物，因此與毛色有關(guān)的基因型可能為：a1a1、a2a2、a3a3、a1a2、a1a3、a2a3,共6種基因型;復等位基因在遺傳時遵循分離定律;而基因之間本質(zhì)上的區(qū)別是承載的遺傳信息不同，即基因中的堿基排列順序不同；

(2）根據(jù)雜交組合可知,白色與白色雜交，后代出現(xiàn)色斑，表明白色a3對色斑a2為顯性,白色與黑色雜交，竟然出現(xiàn)了色斑，而沒有出現(xiàn)黑色,表明色斑a2對黑色a1為顯性，即a3＞a2＞a1；

(3）黑色雄性的基因型應(yīng)為a1a1，白色雌性的基因型可能為a3a3、a3a2、a3a1，因此雜交后代的基因型可能為a3a1、a2【點睛】本題的難點為對待測個體的基因型推斷，一般在檢測基因型時常常對動物使用測交法,即與多只隱性個體進行雜交,通過后代的性狀分離比進行推斷.

22。100多年前，遺傳學家摩爾根在飼養(yǎng)的野生型紅眼種群中偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅.為研究白眼性狀的遺傳規(guī)律，摩爾根利用該白眼雄果蠅進行了雜交實驗.最終用實驗證明了基因在染色體上。

（1)摩爾根將白眼雄果蠅和野生型紅眼雌果蠅進行雜交,F1雌雄果蠅均為紅眼,F1雌雄雜交后F2中紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=2∶1∶1。據(jù)此,摩爾根提出的假說是_______。

(2)為驗證該假說，摩爾根進行了測交實驗,即選擇F1雌雄果蠅分別與白眼異性雜交能直接觀察到子代表型與性別相關(guān)聯(lián)的雜交組合是________。

（3）有同學根據(jù)摩爾根雜交實驗結(jié)果提出另一個假說——控制果蠅眼色的基因位于XY染色體的同源區(qū)段上。該假說也可以解釋摩爾根實驗的結(jié)果,為將該同學的假說和摩爾根的假說進行區(qū)分，可以選擇白眼雌果蠅和野生型紅眼雄果蠅雜交，符合摩爾根假說的F1表型是________；符合該同學假說的F1表型是_______。【答案】（1)?？刂瓢籽鄣幕奈挥赬染色體上,Y染色體上沒有其等位基因（2).F1雄果蠅與白眼雌果蠅雜交(3）.雄果蠅均為白眼，雌果蠅均為紅眼（4）。雌雄果蠅均為紅眼【解析】【分析】摩爾根將白眼雄果蠅和野生型紅眼雌果蠅進行雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅均為紅眼，說明紅眼為顯性性狀,設(shè)由A基因控制，F(xiàn)1雌雄雜交后F2中紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=2∶1∶1，子代表現(xiàn)型與性別有關(guān),說明基因位于性染色體上?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，該性狀遺傳與性別有關(guān)，為伴性遺傳，據(jù)此摩爾根提出控制白眼的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因的假說。（2）若摩爾根的假說成立,則F1的基因型為XAY、XAXa，對其分別測交，則XAY×XaXa→XAXa、XaY，XAXa×XaY→XAXa∶XAY∶XaXa∶XaY=1∶1∶1∶1，所以能直接觀察到子代表型與性別相關(guān)聯(lián)的雜交組合是F1雄果蠅與白眼雌果蠅雜交。(3)為將該同學的假說和摩爾根的假說進行區(qū)分，可以選擇白眼雌果蠅（XaXa）和野生型紅眼雄（XAY或XAYA）果蠅雜交，符合摩爾根假說的F1基因型為XAXa、XaY，表現(xiàn)型是雄果蠅均為白眼,雌果蠅均為紅眼；符合該同學假說的F1基因型為XAXa、XaYA,雌雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼.【點睛】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生對所學知識的理解和應(yīng)用能力.23.科研小組研究了雄果蠅體內(nèi)的一對等位基因A和a，在一個原始生殖細胞形成配子過程中的數(shù)量變化，如①曲線所示。請分析回答相關(guān)問題∶

（1）曲線①中d～e段變化的原因是______。e～f段細胞內(nèi)，染色體與核DNA之比是_______。

(2）若在e~f段細胞內(nèi)發(fā)生了等位基因分離，最可能的原因是在c~d段發(fā)生了_______。

（3）科研小組進一步研究了雄果蠅體內(nèi)該對等位基因數(shù)量的變化規(guī)律，得到曲線是②和③(無染色體變異的發(fā)生），這說明該對等位基因位于_____染色體上。

（4)含Y染色體精細胞的產(chǎn)生過程符合曲線______（填標號）.【答案】（1)。同源染色體分到兩個子細胞中(2).1∶2或1∶1(3）.同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換(4）。X（5）。③【解析】【分析】如圖所示，雄果蠅體內(nèi)的一對等位基因A和a，減數(shù)分裂過程中的數(shù)量變化。①曲線中，ac段為間期,bc段為DNA復制，這對基因數(shù)目從2增加為4，cd段處于減數(shù)第一次分裂，de段由于初級精母細胞分裂為兩個次級精母細胞，其中的基因隨同源染色體分開而減半，ef段處于減數(shù)第二次分裂，fg段由于次級精母細胞分裂為兩個精子細胞，其中的基因有一次減半，【詳解】（1）曲線①中d～e段變化的原因是同源染色體分到兩個子細胞中。e~f段處于減數(shù)第二次分裂，前期中期每條染色體上有2個單體（2個DNA），后期著絲點分裂染色單體分為兩個染色體，每條染色體上只有1個DNA分子，所以染色體與核DNA之比是1∶2或1∶1。（2）若在e~f段細胞內(nèi)發(fā)生了等位基因分離，最可能的原因是在c～d段發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換,因此在姐妹單體上有成對的等位基因。（3）曲線②和③中，一個基因復制為2個后，其中一個次級精母細胞含有該基因，另一個次級精母細胞不具有該基因，這說明該對等位基因不是常染色體上的,而是位于X染色體上，只有一個次級精母細胞獲得了復制后的X染色體，另一個次級精母細胞得到的是Y染色體，上面沒有相應(yīng)的等位基因。

（4）含Y染色體精細胞的產(chǎn)生過程符合曲線③?！军c睛】本題關(guān)注點：曲線②和③中一對等位基因沒有對等的分配到兩個次級精母細胞中，說明這對等位基因在是位于特殊的同源染色體——XY染色體上。24?？茖W研究發(fā)現(xiàn)，農(nóng)桿菌的部分基因整合到番薯的染色體上,在番薯細胞中表達使其根部發(fā)生膨大。下圖表示結(jié)合在番薯染色體上的農(nóng)桿菌基因的表達過程,據(jù)圖分析回答相關(guān)問題。

(1）農(nóng)桿菌的基因在番薯細胞中控制合成物質(zhì)c，需要番薯細胞提供的條件有______,兩種生物共用一套________，保證了農(nóng)桿菌基因在番薯細胞中指導合成同種蛋白質(zhì).（2）在細胞質(zhì)中合成蛋白質(zhì)時會形成圖乙結(jié)構(gòu)，其意義是______。圖乙中核糖體的移動方向是____（用圖中序號和箭頭表示)。

(3）已知密碼子AGA決定精氨酸，UCU決定絲氨酸，則圖丙中g(shù)是______。若基因中模板鏈上編碼第75位組氨酸的堿基GTA突變?yōu)锳TC，會導致肽鏈f合成就此終止，原因是________?！敬鸢浮?1)。RNA素合酶、核糖核苷酸、能量（或ATP）（至少答出2項，其他合理答案亦可）(2）。密碼子(3).少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)(4)。II→I（5).絲氨酸(6）.突變后轉(zhuǎn)錄的mRNA上對應(yīng)位置的UAG為終止密碼子（須答出“終止密碼子”，推述合理即可)【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。

(2）基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。

(3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同,導入的方法也不一樣.將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因——DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻浚?)農(nóng)桿菌的基因在番薯細胞中控制合成物質(zhì)c,該過程在番薯細胞中完成,因此需要番薯細胞提供的條件有RNA聚合酶、核糖核苷酸、能量（或ATP），由于兩種生物共用一套密碼子,這樣能保證了農(nóng)桿菌基因在番薯細胞中指導合成同種蛋白質(zhì)。（2）在細胞質(zhì)中合成蛋白質(zhì)時會形成圖乙結(jié)構(gòu)，圖乙結(jié)構(gòu)中顯示一條mRNA鏈上結(jié)合了多個核糖體，這樣可以保證少量的mRNA迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。根據(jù)肽鏈的長短可以判斷出，圖乙中核糖體的移動方向是由II→I.（3）已知密碼子AGA決定精氨酸，UCU決定絲氨酸，圖丙中顯示攜帶氨基酸g的tRNA的反密碼子是AGA,則其對應(yīng)的密碼子為UCU，因此氨基酸g為絲氨酸.若基因中模板鏈上編碼第75位組氨酸的堿基GTA突變?yōu)锳TC,則突變后轉(zhuǎn)錄的mRNA上對應(yīng)位置的UAG為終止密碼子，會導致肽鏈f合成就此終止。【點睛】熟知翻譯過程是解答本題的關(guān)鍵，辨析圖中各部分名稱及其功能是解答本題的另一關(guān)鍵，基因突變的結(jié)果也是本題的考查點。25。某植物體的抗病對感病是顯性，由一對等位基因（B、b）控制。下圖為該植物體抗病基因的表達及對性狀的控制過程.（1）B基因的RNA聚合酶識別位點在“1"位置,轉(zhuǎn)錄時模板鏈為______（填“a”或“b”);由圖可知，B基因中發(fā)生了________而產(chǎn)生b基因.

(2）從基因表達產(chǎn)物與性狀的關(guān)系角度分析，基因型為bb的植株不抗病的原因是_______.

（3)研究發(fā)現(xiàn)該種植物存在三體植株，三體細胞減數(shù)分裂時，配對的兩條染色體分離到細胞兩極，另一條染色體隨機移向細胞任一極,最終產(chǎn)生兩類配子：一類染色體數(shù)正常、另類較正常配子多條染色體.多條染色體的雄配子育性下降50%，其它配子育性正常?；蛐蜑閎bb的三體植株與基因型為BB的普通植株雜交取F1中三體植株自交，F(xiàn)2中出現(xiàn)基因型bbbb的概率為________。

（4）現(xiàn)有3號染色體三體的感病植株，要通過雜交實驗來驗證感病基因是否位于3號染色體上.

實驗思路∶①取純合抗病植株為父本，與上述三體植株雜交。②從F1中選出三體植株為父本與感病普通植株進行雜交。③統(tǒng)計F2抗病植株和意病植株的比例。實驗結(jié)果及結(jié)論∶①若F2中抗病∶感病=______，則感病基因位于3號染色體上。

②若F2中抗病∶感病=_____,則感病基因不位于3號染色體上?！敬鸢浮浚?).a（2).堿基對的替換（T-A替換為G-C）（3).由于b基因發(fā)生了堿基序列的改變,導致其無法控制合成功能正常的酶，影響了抗性物質(zhì)的形成.(其他合理答案亦可）（4)。1/54(5）。4∶5(6）。1∶1【解析】【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變；染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型；染色體數(shù)目的變異有染色體組成倍增加或減少和染色體個別數(shù)目的增加或減少.基因控制生物性狀的方式：基一種是通過控制酶的合成來控制代謝過