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2022高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)
填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角〃條形碼粘貼處”o
2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦
干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。
3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先
劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。
4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、能用離子方程式2H++CO32-=CO2T+H2O表示的是()
A.NaHSO4和Na2cChB.H2s。4和BaCCh
C.CH3coOH和Na2cO3D.HC1和NaHCCh
2、下列各組物質(zhì)混合后,再加熱蒸干并在300C時(shí)充分灼燒至質(zhì)量不變,最終可能得到純凈物的是
A.向FeSOa溶液中通入CE
B.向KI和NaBr混合溶液中通入CL
C.向NaAKh溶液中加入HC1溶液
D.向NaHCCh溶液中加入NazCh粉末
3、尿素燃料電池既能去除城市廢水中的尿素,又能發(fā)電。尿素燃料電池結(jié)構(gòu)如下圖所示,甲電極上發(fā)生如下反應(yīng):
CO(NH2)2+H2O-6e-*CO2+N2+6H\貝U
A.甲電極是陰極
B.電解質(zhì)溶液可以是KOH溶液
C.從甲電極附近向乙電極附近遷移
D.每2moiCh理論上可凈化ImolCO(NHz)2
4、下列離子方程式表達(dá)正確的是
A.向FeCL溶液中滴加HI溶液:2Fe'++2HI=2Fe"+2H++12
2+-
向(NH4)2SO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液:NH^+SO^+Ba+OH=NH3-H20+BaSO4I
2+-
C.Ca(OH)2溶液與少量NaHC()3溶液混合:Ca+2OH-+2HCO;=CaCO31+2H2O+CO1
-
D.3mol/LNa2cO3溶液和Imol/LAL(SO4)3溶液等體積混合:2A「-+3COj+3H,O=2A1(OH)3J+3cO?T
5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.32gCu在足量Ch或硫蒸氣中完全燃燒失去的電子數(shù)均為NA
B.4g甲烷和8g甲醇含有的氫原子數(shù)均為NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L乙烷中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為1.5NA
D.一定條件下,32gS(h與足量O2反應(yīng)。轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA
6、二氧化氯(C1O2)是易溶于水且不與水反應(yīng)的黃綠色氣體,沸點(diǎn)為某小組在實(shí)驗(yàn)室中制備CKh的裝置如下:
[已知:SO2+2NaClO3+H2SO4=2ClO2+2NaHSO4]
ABCD
下列說(shuō)法正確的是
A.裝置C中裝的是飽和食鹽水,a逸出的氣體為SO2
B.連接裝置時(shí),導(dǎo)管口a應(yīng)接h或g,導(dǎo)管口c應(yīng)接e
C.裝置D放冰水的目的是液化SO2,防止污染環(huán)境
D.可選用裝置A利用lmol?LT鹽酸與MnCh反應(yīng)制備Cl2
7、常溫下,H2A和H2NCH2cH2NH2溶液中各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)5隨pH的變化如圖(I)、(II)所示。下列說(shuō)法不
+
正確的是已知:H2NCH2CH2NH2+H2O^[H3NCH2CH2NH2]+OH?
[H3NCH2cH2NH*?
A.NaHA溶液中各離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(HA)>c(H+)>c(A2j>c(OHj
715
B.乙二胺(H2NCH2CH2NH2)的Kb2=10-
C.[H3NCH2CH2NH3]A溶液顯堿性
c(H,NCH,CH,NH,)c(H,A)
D.向[H3NCH2cH2NHJHA溶液中通人HCL不變
CI[H3NCH2CH2NH2]l-clHAI
8、下列說(shuō)法不正確的是
A.C5H12的三種同分異構(gòu)體沸點(diǎn)不同,因?yàn)槠浞肿娱g作用力大小不同
B.NH.3和HC1都極易溶于水,均與它們能跟水分子形成氫鍵有關(guān)
C.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石既有共價(jià)鍵的斷裂和形成,也有分子間作用力的破壞
D.NaHSO4晶體溶于水和受熱熔化時(shí)破壞的化學(xué)鍵類型不完全相同
9、在復(fù)鹽NH4Al(SO4)z溶液中逐滴加入Ba(OH)z溶液,可能發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式是
,2-2+-
A.NH4+S04+Ba+0H=BaSO,I+NH3?H20
-2+
B.Al"+2S0?+2Ba+40H-=2BaS0?I+A102-+2H20
2t
C.2Al"+3S0?~+3Ba+60H-=3BaSO41+2Al(OH)31
3t2--
D.NH;+Al+S04+Ba"+40H=BaSO4I+Al(OH)31+NH3?H20
10、下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的是()
實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
研究溫度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影
A充滿Nth的密閉玻璃球分別浸泡在冷、熱水中
響
向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液,至說(shuō)明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種
B
不再有沉淀,再向其中滴加Na2s溶液溶解度更小的沉淀
C苯酚和水的濁液中,加少量濃碳酸鈉溶液比較苯酚與碳酸氫鈉的酸性
取少量溶液滴加Ca(OH)2溶液,觀察是否出現(xiàn)白色確定NaHCCh溶液中是否混有
D
渾濁Na2c03
A.AB.BC.CD.D
11、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是0
A.常溫常壓下,等物質(zhì)的量濃度的Na2c03與Na2s溶液中陽(yáng)離子的數(shù)目相等
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LHF所含有的分子數(shù)目為NA
C.常溫常壓下,NO2與N2O4的混合氣體46g,原子總數(shù)為3NA
D.0.1mol-NH2(氨基沖所含有的電子數(shù)為NA
12、下列說(shuō)法正確的是()
A.碘單質(zhì)或NH4a的升華過(guò)程中,不需克服化學(xué)鍵
B.Na2(h屬于離子化合物,該物質(zhì)中陰、陽(yáng)離子數(shù)之比為1:1
C.CO2和SiCh中,都存在共價(jià)鍵,它們的晶體都屬于分子晶體
D.金剛石和足球烯(C60)雖均為碳單質(zhì),但晶體類別不同,前者屬于原子晶體,后者屬于分子晶體
13、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是
A.0.1mol的“B中,含有。6乂個(gè)中子
B.pH=l的H3PO,溶液中,含有0/NA個(gè)H+
C.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在Oz中完全燃燒,得到。個(gè)CO?分子
D.密閉容器中1molPCb與1molCI2反應(yīng)制備PC15(g),增加2旬個(gè)PY1鍵
14、已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
①CH3coOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)A"i=-870.3kJ-mol-i
1
0C(s)+O2(g)=CO2(g)AH2=-393.5kJmol
1
③H2(g)+;O2(g)=H2O(l)AH3=-285.8kJ-mol
則反應(yīng)2c(s)+2H2(g)+Ch(g)=CH3COOH⑴的A”為()
A.-488.3kJ-mol-1
B.-^IkJmol1
C.-476.8kJ-mor'
D.-1549.6kJmor1
15、下列能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體是()
A.S02B.NH3C.Cl2D.C02
16、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。W原子的最外層電子數(shù)是X與Z原子最外層電子數(shù)之和,W簡(jiǎn)
單氫化物r溶于水完全電離。m、p是由這些元素組成的二元化合物,m可做制冷劑,無(wú)色氣體p遇空氣變?yōu)榧t棕色。
下列說(shuō)法正確的是()
A.簡(jiǎn)單離子半徑:W>Z>Y>X
Is2s________2P
B.Y原子的價(jià)電子軌道表示式為[HIFIIItItn
H
C.r與m可形成離子化合物,其陽(yáng)離子電子式為H:9H
H
D.一定條件下,m能與Z的單質(zhì)反應(yīng)生成p
18、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A.所含共價(jià)鍵數(shù)均為0.4NA的白磷(P。和甲烷的物質(zhì)的量相等
B.1molNa與Ch反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物共失去NA個(gè)電子
C.ImolNazOz固體中含有離子總數(shù)為4NA
D.25℃時(shí),pH=13的氫氧化鈉溶液中約含有NA個(gè)氫氧根離子
19、實(shí)驗(yàn)室采用下列裝置制取氨氣,正確的是
20、下列說(shuō)法中正確的是
A.gO2一離子結(jié)構(gòu)示意圖為
B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2
C.N%溶于水后的溶液能導(dǎo)電,因此NH3是電解質(zhì)
D.正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng)不需加熱就能反應(yīng),升溫,正反應(yīng)速率降低
21、以下制得氯氣的各個(gè)反應(yīng)中,氯元素既被氧化又被還原的是
A.2KC1O3+I2=2KIO3+C1I
B.Ca(ClO)2+4HCl=CaC12+2Cht+2H2O
C.4HC1+O22+2+2H2O
D.2NaCl+2H2O電解2NaOH+H2I+C12t
22、科學(xué)家合成出了一種用于分離鐲系金屬的化合物A(如下圖所示),短周期元素X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,其
中Z位于第三周期。Z與丫2可以形成分子ZY6,該分子常用作高壓電氣設(shè)備的絕緣介質(zhì)。下列關(guān)于X、Y、Z的敘
述,正確的是
A.離子半徑:Y>Z
B.氫化物的穩(wěn)定性:X>Y
C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:X>Z
D.化合物A中,X、Y、Z最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)新澤茉莉醛是一種名貴的香料,合成過(guò)程中還能得到一種PC樹(shù)脂,其合成路線如圖。
新澤耒莉酸
已知:①RCHO+RMQ燮RC."
?RCHO+HOCHiCHiOHH-+H2O
00
③a_La+2ROH催化劑FQ-LOR+HO
(DE的含氧官能團(tuán)名稱是,E分子中共面原子數(shù)目最多為
(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式__________________________________
(3)寫出符合下列條件并與化合物E互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
a.能與濃溟水產(chǎn)生白色沉淀
b.能與NaHCOs溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體
c.苯環(huán)上一氯代物有兩種
(4)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是。
(5)已知甲的相對(duì)分子質(zhì)量為30,寫出甲和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、.
(6)已知化合物C的核磁共振氫譜有四種峰,寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式
CHOO
(7)結(jié)合已知①,以乙醇和苯甲醛((^|)為原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成-CH=CH—工OCH2cH3,寫出合
成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條
件)。
24、(12分)CAPE是蜂膠主要活性組分之一,具有抗炎、抗氧化和抗腫瘤的作用,在醫(yī)學(xué)上具有廣闊的應(yīng)用前景。
合成CAPE的路線設(shè)計(jì)如下:
AWH/H22K氏c—.①XaOHZH:先
CHCl?IT②ITH
CH=CHCOO-CH3CHONaOH/HjO
A
銀氨溶液?
CH2CH3
WW一修啡酸~H7G
CAPE
已知:①A的核磁共振氫譜有三個(gè)波峰,紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵;
NaOH/HzO-CH-C-C—H?
△III°
H0
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A中官能團(tuán)的名稱為—o
(2)C生成D所需試劑和條件是—o
(3)E生成F的反應(yīng)類型為一o
(4)1molCAPE與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)__。
(5)咖啡酸生成CAPE的化學(xué)方程式為—o
(6)芳香化合物X是G(C,H8O3)的同分異構(gòu)體,滿足下列條件,X的可能結(jié)構(gòu)有一種,
a.屬于芳香族化合物
b.能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2
c.能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀
其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積之比為1:221:1:1,寫出一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
CH3
:H2C1
:H=CCHO
(7)參照上述合成路線,以p和丙醛為原料(其它試劑任選),設(shè)計(jì)制備0的合成路線.
(H
25、(12分)硫代硫酸鈉晶體(Na2s2。3?5出0)俗名“大蘇打”。已知它易溶于水,難溶于乙醇,在中性或堿性環(huán)境
中穩(wěn)定,受熱、遇酸易分解。某實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)硫化堿法制取硫代硫酸鈉,其反應(yīng)裝置及所需試劑如圖:
(1)裝置甲中,a儀器的名稱是;a中盛有濃硫酸,b中盛有亞硫酸鈉,實(shí)驗(yàn)中要控制SO2生成速率,
可以采取的措施有(寫出一條即可)。
(2)裝置乙的作用是.
(3)裝置丙中,將Na2s和Na2c03以2:1的物質(zhì)的量之比配成溶液再通入SCh,便可制得Na2s2O3和CCh。反應(yīng)的
化學(xué)方程式為:。
(4)本實(shí)驗(yàn)所用的Na2c03中含少量NaOH,檢驗(yàn)含有NaOH的實(shí)驗(yàn)方案為.(實(shí)驗(yàn)中供選用的試劑及儀器:
CaCL溶液、Ca(OH)2溶液、酚配溶液、蒸饋水、pH計(jì)、燒杯、試管、滴管.提示:室溫時(shí)CaCCh飽和溶液的pH=9.5)
(5)反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾丙中的混合物,濾液經(jīng)蒸發(fā)、結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥等得到產(chǎn)品,生成的硫代硫酸鈉粗品可用
洗滌。為了測(cè)定粗產(chǎn)品中Na2s2。3?5H2O的含量,采用在酸性條件下用KMnCh標(biāo)準(zhǔn)液滴定的方法(假
設(shè)粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)與酸性KMnCh溶液不反應(yīng))。稱取1.50g粗產(chǎn)品溶于水,用0.20mol?IlKMnCh溶液(加適量稀
硫酸酸化)滴定,當(dāng)溶液中S2O^'全部被氧化為SO:時(shí),消耗高鎰酸鉀溶液體積40.00mLo
①寫出反應(yīng)的離子方程式:。
②產(chǎn)品中Na2s2O3?5H20的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(保留小數(shù)點(diǎn)后一位)o
26、(10分)某學(xué)習(xí)小組研究溶液中Fe?+的穩(wěn)定性,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),觀察,記錄結(jié)果。
2滴0.01mohL-1
「KSCN溶液
2mL0.80mol-L-12mL0.80moPL-1
FeSCU溶液SH7.5)(NH4hFe(SO4)2溶液(PH7.0)
實(shí)驗(yàn)I
物質(zhì)0minIminlh5h
FeSO4淡黃色桔紅色紅色深紅色
(NH4)2Fe(S04)2幾乎無(wú)色淡黃色黃色桔紅色
(1)上述(限)zFe(S04)2溶液pH小于FeSO,的原因是.(用化學(xué)用語(yǔ)表示)。溶液的穩(wěn)定性:
FeSO?(NH4)2Fe(SO4)2(填“>”或"V”)。
(2)甲同學(xué)提出實(shí)驗(yàn)I中兩溶液的穩(wěn)定性差異可能是(NHjzFeCODz溶液中的NH;保護(hù)了Fe",因?yàn)镹H;具有還原性。
進(jìn)行實(shí)驗(yàn)D,否定了該觀點(diǎn),補(bǔ)全該實(shí)驗(yàn)。
操作現(xiàn)象
取____一,加一一,觀察。與實(shí)驗(yàn)I中(NHjzFeCOjz溶液現(xiàn)象相同。
(3)乙同學(xué)提出實(shí)驗(yàn)I中兩溶液的穩(wěn)定性差異是溶液酸性不同導(dǎo)致,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)m:分別配制0.80mol?pH為1、
2、3、4的FeSO"溶液,觀察,發(fā)現(xiàn)pH=l的FeS0?溶液長(zhǎng)時(shí)間無(wú)明顯變化,pH越大,F(xiàn)eS0《溶液變黃的時(shí)間越短。
2t
資料顯示:亞鐵鹽溶液中存在反應(yīng)4Fe+02+10H204Fe(OH)3+8H+
由實(shí)驗(yàn)III,乙同學(xué)可得出的結(jié)論是.,原因是.
(4)進(jìn)一步研究在水溶液中Fe"的氧化機(jī)理。測(cè)定同濃度FeSO"溶液在不同pH條件下,F(xiàn)e"的氧化速率與時(shí)間的關(guān)系
如圖(實(shí)驗(yàn)過(guò)程中溶液溫度幾乎無(wú)變化)。反應(yīng)初期,氧化速率都逐漸增大的原因可能是.
(5)綜合以上實(shí)驗(yàn),增強(qiáng)Fe*穩(wěn)定性的措施有
27、(12分)三氯化硼(BCb),主要用作半導(dǎo)體硅的摻雜源或有機(jī)合成催化劑,還用于高純硼或有機(jī)硼的制取。某興
趣小組用氯氣和硼為原料,采用下列裝置(部分裝置可重復(fù)使用)制備BCb。
已知:①BCb的沸點(diǎn)為12.5℃,熔點(diǎn)為-107.3C;遇水劇烈反應(yīng)生成硼酸和鹽酸;②2B+6HC1A2BCL+3H2;③硼
與鋁的性質(zhì)相似,也能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A裝置可用氯酸鉀固體與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(2)裝置從左到右的接口連接順序?yàn)閍-ij。
(3)裝里E中的試劑為,如果拆去E裝置,可能的后果是?
(4)D裝置中發(fā)生反應(yīng)前先通入一段時(shí)間的氯氣,排盡裝置中的空氣。若缺少此步驟,則造成的結(jié)果是?
(5)三氯化硼與水能劇烈反應(yīng)生成硼酸(H3BO3)和白霧,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式,硼酸也可用電滲析法
制備,“四室電滲析法”工作原理如圖所示:
陽(yáng)極室產(chǎn)品室原料室陰極室
則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式,分析產(chǎn)品室可得到H3BO3的原因
28、(14分)太陽(yáng)能電池可分為:硅太陽(yáng)能電池,化合物太陽(yáng)能電池,如神化線(GaAs)、銅錮錢硒(CIGS)、硫化鎘(CdS),
功能高分子太陽(yáng)能電池等,Al-Ni常作電極。據(jù)此回答問(wèn)題:
(1)鎮(zhèn)(Ni)在周期表中的位置為;S原子的價(jià)電子排布式為;Ga、As和Se的第一電離能由大到小的順
序是?
(2)Na3As3中As原子的雜化方式為;AsCh的空間構(gòu)型為。
⑶GaAs熔點(diǎn)為1238℃,GaN熔點(diǎn)約為1500°,GaAs熔點(diǎn)低于GaN的原因?yàn)椤?/p>
(4)寫出一種與SO4??互為等電子體的分子。
(5)GaAs的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中As原子形成的空隙類型有正八面體形和正四面體形,該晶胞中Ga原子所處空隙
類型為.已知GaAs的密度為,g/cn?,Ga和As的摩爾質(zhì)量分別為MGag/mol和則GaAs晶胞中Ga
之間的最短距離為pm
?Ga
ON、OAs
29、(10分)那可丁是一種藥物,該藥物適用于刺激性干咳病人服用,無(wú)成癮性,化合物H是制備該藥物的重要中間
體,合成路線如下:
O
CHJNOZ
②RNH25JRNHCH3
(1)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。
(2)反應(yīng)B-C的第一步反應(yīng)類型:.
(3)下列說(shuō)法正確的是:。
A物質(zhì)D能與FeCb發(fā)生顯色反應(yīng)B物質(zhì)F具有堿性
C物質(zhì)G能和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)D物質(zhì)H的分子式是Ci2H15NO4
(4)寫出C-D的化學(xué)方程式:o
(5)請(qǐng)寫出化合物H滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)枸簡(jiǎn)式:o
①分子中含苯環(huán),無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②分子中含有-NO2且直接連在苯環(huán)上
③分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫
(6)已知CH2=CHCH3CH2cHethCl,請(qǐng)以、CH3cHeICfh為原料合成化合物,寫出制
備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)O
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、A
【答案解析】
離子方程式2H++CO3*=CO2T+H2O說(shuō)明強(qiáng)酸與可溶性碳酸鹽反應(yīng),生成的鹽也是可溶性的鹽,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.硫酸氫鈉完全電離出氫離子、鈉離子、硫酸根離子,兩種物質(zhì)反應(yīng)實(shí)質(zhì)是氫離子與碳酸根離子反應(yīng)生成水和二氧
化碳,其離子方程式為2H++C(h2-=CO2T+H2O,故A正確;
B.碳酸鋼為沉淀,不能拆,保留化學(xué)式,故B錯(cuò)誤;
C.醋酸為弱酸,應(yīng)保留化學(xué)式,故C錯(cuò)誤;
D.碳酸氫鈉電離出是HCO3-而不是CO32-,故D錯(cuò)誤;
故答案選A。
【答案點(diǎn)睛】
本題需要根據(jù)離子方程式書寫規(guī)則來(lái)分析解答,注意難溶物、氣體、沉淀、弱電解質(zhì)、單質(zhì)等物質(zhì)都要寫化學(xué)式,為
易錯(cuò)點(diǎn)。
2、D
【答案解析】
A、FeSCh溶液和過(guò)量CL反應(yīng)生成硫酸鐵和FeCb,硫酸鐵和FeCb加熱水解生成氫氧化鐵、硫酸和氯化氫,水解吸
熱且生成的氯化氫極易揮發(fā),但硫酸是難揮發(fā)性酸,所以最終得到氫氧化鐵,硫酸鐵,灼燒后氫氧化鐵分解產(chǎn)生氧化
鐵和水,則最后產(chǎn)物是硫酸鐵和氧化鐵,屬于混合物,故A不確;
B、KI、NaBr與過(guò)量的氯氣反應(yīng)生成單質(zhì)碘、漠、化鉀鈉。在高溫下碘升華,浪和水揮發(fā),只剩KC1、NaCb屬于
混合物,B不正確;
C、向NaAKh溶液中加入HC1溶液生成氫氧化鋁和氯化鈉,如果氯化氫過(guò)量,則生成氯化鈉和氯化鋁,因此加熱蒸
干、灼燒至質(zhì)量不變,最終產(chǎn)物是氯化鈉和氧化鋁,是混合物,C不正確;
D、向NaHCCh溶液中加入NazCh粉末,過(guò)氧化鈉溶于水生成氫氧化鈉和氧氣。氫氧化鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)生成碳酸鈉
和水,所以最終產(chǎn)物可能只有碳酸鈉,屬于純凈物,D正確;
答案選D。
3、C
【答案解析】
A.由題甲電極上發(fā)生如下反應(yīng):CO(NH2)2+H2O-6e=CO2+N2+6H\甲電極是燃料電池的負(fù)極,A錯(cuò)誤;
B.甲電極上發(fā)生如下反應(yīng):CO(NH2)2+H2O-6e=CO2+N2+6H\該原電池是酸性電解質(zhì),電解質(zhì)溶液不可以是KOH
溶液,B錯(cuò)誤;
C.原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),則電池工作時(shí)H*從甲電極(負(fù)極)附近向乙電極(正極)附近遷移,C正確;
D.電池的總反應(yīng)式為:2CO(NH2)2+3O2=2CO2+2N,+4H2O,每3molO2理論上可凈化2moic。小凡月,
則2moiO2理論上可凈化4/3molCO(NH,)2,D錯(cuò)誤。
答案選C。
4、D
【答案解析】
3+2+
A.FeCb溶液中滴加HI溶液,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),正確的離子方程式為:2Fe+2r=2Fe+I2,故A錯(cuò)誤;
2+
B.向(NH4)2SO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液:2NH:+SO^+Ba+20H-=2NH,-H20+BaSO4I,故B錯(cuò)誤;
2+-
c.Ca(OH)2溶液與少量NaHCCh溶液混合:Ca+OH+HCO;=CaCO31+H2O.故c錯(cuò)誤;
D.3moi/LNa2cO3溶液和Imol/LAL<S()4)3溶液等體積混合,則-與按照3:2發(fā)生雙水解反應(yīng),離子方程式為:
3+
2A1+3c0:+3H2。=2Al(OHbJ+3CO2T,故D正確。
故選D。
5、B
【答案解析】A.32gCu是0.5moL在足量(h或硫蒸氣中完全燃燒分別生成氧化銅和硫化亞銅,失去的電子數(shù)分別為
NA和0.5NA,A錯(cuò)誤;B.4g甲烷和8g甲醇的物質(zhì)的量均是0.25moL含有的氫原子數(shù)均為NA,B正確;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況
下,5.6L乙烷是0.25moL其中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為1.75NA,C錯(cuò)誤;D.一定條件下,32gsCh與足量反應(yīng),轉(zhuǎn)移
電子數(shù)小于NA,因?yàn)槭强赡娣磻?yīng),D錯(cuò)誤,答案選B。
點(diǎn)睛:在高考中,對(duì)物質(zhì)的量及其相關(guān)計(jì)算的考查每年必考,以各種形式滲透到各種題型中,與多方面的知識(shí)融合在
一起進(jìn)行考查,近年來(lái)高考題常以阿伏加德羅常數(shù)為載體,考查物質(zhì)的量,氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律及其推論、
氧化還原反應(yīng)等,綜合運(yùn)用了物質(zhì)的狀態(tài)、摩爾質(zhì)量、比例關(guān)系、微粒數(shù)目、反應(yīng)關(guān)系、電子轉(zhuǎn)移等思維方法。其中
選項(xiàng)A是易錯(cuò)點(diǎn),注意銅在氧氣和硫的反應(yīng)中銅的價(jià)態(tài)不同。
6、B
【答案解析】
利用A裝置制取SO2,在B中發(fā)生制取反應(yīng)得到CKh,C1O2的沸點(diǎn)為UC,利用冰水浴冷凝,可在裝置D中收集到
C1O2;E為安全瓶,防B中的液體進(jìn)入到A中,E放置在A與B之間。C為尾氣吸收裝置,吸收多余的SCh。
【題目詳解】
A、利用A裝置制取SO2,a逸出的氣體為SCh,C為尾氣吸收裝置,用于吸收多余的S(h,應(yīng)該裝有NaOH溶液,A
錯(cuò)誤;
B、利用A裝置制取SO2,在B中發(fā)生制取反應(yīng)得到C1O2,E為安全瓶,防B中的液體進(jìn)入到A中,E放置在A與B
之間,所以a應(yīng)接h或g;裝置D中收集到CIO2,導(dǎo)管口c應(yīng)接e,B正確;
C、CKh的沸點(diǎn)11℃,被冰水浴冷凝,在D中收集到,C錯(cuò)誤;
D、MnCh有濃鹽酸反應(yīng),并不是濃鹽酸,D錯(cuò)誤;
答案選B。
7、C
【答案解析】
A.由圖1可知,當(dāng)c(HAD=c(A2-)時(shí),溶液顯酸性,所以NaHA溶液顯酸性,電離程度大于水解程度,則各離
子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH),故A正確;
2+715_,
B.由圖2可知,當(dāng)c([H3NCH2cH2NH2]+)=C[H3NCH2CH2NH3])時(shí),溶液的pH=6.85,c(OH)=10molL,
則
c([&NC〃,C”,NH3廣)c(O〃-)
:::-715
Kb2=—一——一一一~-一^7-------=c(OH),Kb2=10,故B正確;
C^H.NCH2CH2NH2])
C.由圖2可知,當(dāng)c([H3NCH2cH2NH3產(chǎn))=c([H3NCH2CH2NHD時(shí),溶液的pH=6.85,c(OH-)=107lsmolL
r,則Kb2=10-715,由圖1可知,當(dāng)c(HA-)=c(A2-)時(shí),pH=6.2,則Ka2=10R[/NCH2cH2NH3產(chǎn)的水解程度
大于A?-的水解程度,溶液顯酸性,故C錯(cuò)誤;
C(HNCHCHNH)-C(HA)C(HNCHCHNH)C(HA)
2222222222xc(QC+)
++=
c([H3NCH2CH2NH2])-c(HA)c{[H3NCH2CH2NH2yjc(OH~)c(HA^)Tc)
Kw
正布'由于通入HCLKw、Kbi、Kai都不變'所以
c(H2NCH2CH2NH2)?c(H2A)
/「U22W2口1+\―/口人+\不變,故D正確。
cI[H3NCH2CH2NH2Jj-clHAI
故選c。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡及鹽的水解平衡原理的應(yīng)用,把握電離平衡原理和水解原理、電離常數(shù)和水解常數(shù)的計(jì)
算、圖象數(shù)據(jù)的分析應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析、應(yīng)用能力和計(jì)算能力的考查,難點(diǎn)D,找出所給表達(dá)式與常數(shù)Kw、
Kbi、Kai的關(guān)系。
8、B
【答案解析】
A.C5H12的三種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)不同,分子間作用力大小不同,因而沸點(diǎn)不同,A正確;
B.N%能和水分子形成氫鍵,HCI不能形成氫鍵,B錯(cuò)誤;
C.石墨為層狀結(jié)構(gòu),層內(nèi)含有共價(jià)鍵,層與層之間是分子間作用力,轉(zhuǎn)化為金剛石既有共價(jià)鍵的斷裂和形成,也有分
子間作用力的破壞,C正確;
D.NaHSCh晶體溶于水時(shí)電離為Na+、SO?",破壞離子鍵和共價(jià)鍵,受熱熔化時(shí)電離為Na+、HSO4,破壞離子
鍵,破壞的化學(xué)鍵類型不完全相同,D正確;
答案選B。
9、C
【答案解析】
3+
在NH?A1(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,開(kāi)始時(shí),發(fā)生反應(yīng)為SO4*+Ba2+=BaS(M,A1+3OH=A1(OH)31,當(dāng)
AF+沉淀完全時(shí),SCh3未完全沉淀,此時(shí)溶液含有硫酸??;再滴加Ba(OH)2,生成BaSCh沉淀,發(fā)生反應(yīng)為
22+
SO4+Ba=BaSO4l,NH/+OH=NH3?H2O,所以沉淀質(zhì)量繼續(xù)增加;當(dāng)SC^-完全沉淀時(shí),生成A1(OH)3、硫酸領(lǐng)
沉淀、一水合氨;再滴加Ba(OH)2,氫氧化鋁逐漸溶解,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.逐滴加入Ba(OH)2溶液,氫氧根離子先與氯離子反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.以1:2反應(yīng)時(shí),硫酸根離子、鋁離子均轉(zhuǎn)化為沉淀,同時(shí)生成一水合氨,故B錯(cuò)誤;
C.以2:3反應(yīng)時(shí),生成硫酸鋼、氫氧化鋁和硫酸筱,離子反應(yīng)為2Al3++3SO4"+3Ba2++6OH-=3BaSO41+2Al(OH)31,
故C正確;
D.以1:2反應(yīng)時(shí),生成硫酸鋼、氫氧化鋁和一水合氨,離子反應(yīng)為NfV+Al
3+22+
+2SO4+2Ba+4OH=2BaSO4;+Al(OH)3j,+NH3?H2O,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
【答案點(diǎn)睛】
把握發(fā)生的反應(yīng)及離子方程式的書寫方法為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為鍍根離子和鋁離子與氫氧根離子反應(yīng)
的先后順序的確定。
10、D
【答案解析】
A.溫度不同時(shí)平衡常數(shù)不同,兩個(gè)玻璃球中剩余的NO?量不一樣多,顏色也不一樣,A項(xiàng)正確;
B.AgCl是白色沉淀,而Ag2s是黑色沉淀,若沉淀的顏色改變則證明沉淀可以轉(zhuǎn)化,B項(xiàng)正確;
C.苯酚的酸性強(qiáng)于HCO3,因此可以轉(zhuǎn)化為苯酚鈉,而苯酚鈉是溶于水的,因此濁液變澄清,C項(xiàng)正確:
D.NaHC。,本身就可以和Ca(0H)2反應(yīng)得到白色沉淀,因此本實(shí)驗(yàn)毫無(wú)意義,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選D。
11、C
【答案解析】
A.常溫常壓下,等物質(zhì)的量濃度的Na2c03與Na2s溶液中陽(yáng)離子的數(shù)目不一定相等,因?yàn)楦魅芤旱捏w積未知,A錯(cuò)
誤;
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下HF不是氣態(tài),22.4LHF所含有的分子數(shù)目不是NA,B錯(cuò)誤;
C.Nth與N2O4的最簡(jiǎn)式均是Nth,常溫常壓下,NCh與N2O4的混合氣體46g含有Imol“N(h”,原子總數(shù)為3NA,
C正確;
D.-NHz(氨基)含有9個(gè)電子,0.lmol-NH2(氨基)中所含有的電子數(shù)為0.9NA,D錯(cuò)誤:
答案選C。
【答案點(diǎn)睛】
選項(xiàng)B是解答的易錯(cuò)點(diǎn),容易根據(jù)HC1是氣體而認(rèn)為HF在標(biāo)況下也是氣態(tài),錯(cuò)因在于忽略了HF分子間存在氫鍵,
從而導(dǎo)致HF熔沸點(diǎn)升高,標(biāo)況下不是氣態(tài)。
12、D
【答案解析】
A、NH4cl的分解生成氣體過(guò)程中,需克服離子鍵和共價(jià)鍵,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B、NazCh中陰離子(023、陽(yáng)離子(Na+)數(shù)之比為1:2,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C、SiCh中,Si原子、O原子向空間伸展,不存在小分子,屬于原子晶體,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D、金剛石和足球烯(C6。)雖均為碳單質(zhì),但晶體類別不同,前者屬于原子晶體,后者屬于分子晶體,選項(xiàng)D正確。
答案選D。
【答案點(diǎn)睛】
本題主要是化學(xué)鍵、分子晶體和物質(zhì)三態(tài)變化克服的作用力等知識(shí),正確理解信息是解題關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生分析、
理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力。注意晶體類型的判斷方法,離子間通過(guò)離子鍵形成的晶體是離子晶體,分子間
通過(guò)分子間作用力形成的晶體是分子晶體,原子間通過(guò)共價(jià)鍵形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體是原子晶體,由金屬陽(yáng)離子
和自由電子構(gòu)成的晶體是金屬晶體。
13、A
【答案解析】
A."B中含有6個(gè)中子,0.1mol"B含有6NA個(gè)中子,A正確;
B.溶液體積未定,不能計(jì)算氫離子個(gè)數(shù),B錯(cuò)誤;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯不是氣體,不能利用氣體摩爾體積計(jì)算22.4L苯的物質(zhì)的量,則無(wú)法判斷其完全燃燒產(chǎn)生的CO2分
子數(shù)目,C錯(cuò)誤;
D.PCb與CE反應(yīng)生成PCk的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化為生成物,則所ImolPCb與ImolCL反應(yīng)生
成的PCk小于Imol,增加的P-Cl鍵的數(shù)目小于2NA個(gè),D錯(cuò)誤;答案選A。
14、A
【答案解析】
利用蓋斯定律,將②x2+③x2-①可得:2c(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3coOH⑴的
AH=(-393.5kJ-mol1)x2+(-285.8kJ-mol1)x2-(-870.3kJ-mol1)=-488.3kJmo「i。故選A。
15、B
【答案解析】
能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,說(shuō)明氣體溶于水后顯堿性,據(jù)此解答。
【題目詳解】
A.SO?和水反應(yīng)生成亞硫酸,溶液顯酸性,使石蕊試液顯紅色,因此不能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),A錯(cuò)誤;
B.氨氣溶于水形成氨水,氨水顯堿性,能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),B正確;
C.氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸,次氯酸具有強(qiáng)氧化性,能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙褪色,C錯(cuò)誤;
D.CCh和水反應(yīng)生成碳酸,溶液顯酸性,使石蕊試液顯紅色,因此不能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),D錯(cuò)誤;
答案選B。
16、D
【答案解析】
短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。m可做制冷劑,則m為NH3,則X為H;無(wú)色氣體p遇空氣變?yōu)榧t
棕色,則p為NO;N元素的簡(jiǎn)單氫化物是非電解質(zhì),所W不是O、N,則Y為N,Z為O,W原子的最外層電子數(shù)
是X與Z原子最外層電子數(shù)之和,且其簡(jiǎn)單氫化物r溶于水完全電離,則W為CL
【題目詳解】
A.電子層數(shù)越多離子半徑越大,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越小半徑越大,所以簡(jiǎn)單離子半徑:C1>N3>O2>H+,故A
錯(cuò)誤;
B.Y為N,其價(jià)層電子為2s22P3,價(jià)電子軌道表示式為:[77]|?|1|"q,故B錯(cuò)誤;
H1*
C.r與m可形成離子化合物氯化鐵,錢根的正確電子式為:N:H,故C錯(cuò)誤;
IHH
D.氨氣與氧氣在催化劑加熱的條件下可以生成NO,故D正確;
故答案為D。
17>A
【答案解析】
A、升華是從固體變?yōu)闅怏w的過(guò)程,圖中操作名稱是加熱,選項(xiàng)A不對(duì)應(yīng);B、由圖中裝置的儀器以及操作分離互不相
溶的液體,可知本實(shí)驗(yàn)操作名稱是分液,選項(xiàng)B對(duì)應(yīng);C、由圖中裝置的儀器以及操作分離難溶固體與液體的混合物,
可知本實(shí)驗(yàn)操作名稱過(guò)濾,選項(xiàng)C對(duì)應(yīng);D、由圖中裝置的儀器以及操作分離沸點(diǎn)不同的液體混合物,可知本實(shí)驗(yàn)操
作名稱蒸饋,選項(xiàng)D對(duì)應(yīng)。答案選A。
18、B
【答案解析】
A、P4和甲烷空間結(jié)構(gòu)都是正四面體,Pa的空間結(jié)構(gòu)是,Imol白磷中有6moiP-P鍵,甲烷的空
間結(jié)構(gòu)為Imol甲烷中4moic-H鍵,0.4NA共價(jià)鍵,當(dāng)含有共價(jià)鍵的物質(zhì)的量為0.4mol時(shí),
白磷的物質(zhì)的量為0.4/6mol,甲烷的物質(zhì)的量為0.4/4mol,故A錯(cuò)誤;
B、無(wú)論是NazO還是NazCh,Na的化合價(jià)為+1價(jià),ImoINa都失去電子ImoL數(shù)目為NA,故B正確;
2-
C、由NazCh的電子式、丫,+可知,ImolNazCh固體中含有離子總物質(zhì)的量為3moL
Na:O:O:Na-
個(gè)數(shù)為3NA,故C錯(cuò)誤;
D、題中未給出溶液的體積,無(wú)法計(jì)算OIF的物質(zhì)的量,故D錯(cuò)誤,答案選B。
19>D
【答案解析】
A.加熱氯化鍍分解生成的氨氣和氯化氫溫度降低后又化合生成氯化筱,故A錯(cuò)誤;B.氨氣的水溶液顯堿性,不能用濃
硫酸干燥,故B錯(cuò)誤;C.收集氨氣的導(dǎo)管應(yīng)該插入試管底部,故C錯(cuò)誤;D.氨氣極易溶于水,采用倒扣的漏斗可以防
止倒吸,故D正確;故選D。
20、B
【答案解析】
A.02?的質(zhì)子數(shù)為8,故離子結(jié)構(gòu)示意圖為(+8)^28,A正確;
B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,B正確;
C.NH3溶于水后的溶液能導(dǎo)電,是因?yàn)槠渑c水反應(yīng)生成NH3?MO,所以能導(dǎo)電,NH3是非電解質(zhì),C錯(cuò)誤;
D.正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng)也可能需要加熱才能發(fā)生,升高溫度,正逆反應(yīng)速率均加快,D錯(cuò)誤;
故答案選B。
21、B
【答案解析】
氧化還原反應(yīng)中,元素失電子、化合價(jià)升高、被氧化,元素得電子、化合價(jià)降低、被還原。
A.反應(yīng)中,氯元素化合價(jià)從+5價(jià)降至0價(jià),只被還原,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.歸中反應(yīng),Ca(ClO)2中的C1元素化合價(jià)從+1降低到O價(jià),生成CL,化合價(jià)降低,被還原;HC1中的C1元素化
合價(jià)從-1升高到0價(jià),生成C12,化合價(jià)升高被氧化,所以。元素既被氧化又被還原,B項(xiàng)正確;
C.HC1中的C1元素化合價(jià)從-1升高到()價(jià),生成CL,化合價(jià)升高,只被氧化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.NaCl中的C1元素化合價(jià)從-1升高到0價(jià),生成CL,化合價(jià)升高,只被氧化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
本題選B。
22、D
【答案解析】
短周期元素X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,觀察正離子結(jié)構(gòu)[:Kz]+,Z失去一個(gè)電子后,可以成3個(gè)共價(jià)鍵,
CH)
Y
說(shuō)明Z原子最外面為6個(gè)電子
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