軍隊文職人員招聘藥學(習題卷11)

試卷科目：軍隊文職人員招聘藥學軍隊文職人員招聘藥學(習題卷11)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages軍隊文職人員招聘藥學第1部分：單項選擇題，共260題，每題只有一個正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.化學藥品購銷記錄必須注明藥品的A)通用名稱B)常用名稱C)化學名稱D)商品名稱答案:A解析:藥品經營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內容。故選A。[單選題]2.下列關于表觀分布容積的敘述，錯誤的是：（）A)表觀分布容積是指給藥劑量或體內藥量與血漿藥物濃度的比值B)表觀分布容積大說明藥物作用強C)表觀分布容積是假定藥物在體內均勻分布的情況下求得的D)表觀分布容積不具有生理學意義答案:B解析:[單選題]3.不是肝素禁忌證的是A)肺栓塞B)嚴重高血壓病C)腦出血D)亞急性心內膜炎E)消化性潰瘍病答案:A解析:肝素禁用于腎功能不全、潰瘍、嚴重高血壓、腦出血及亞急性心內膜炎、孕婦、先兆流產、外科手術后及血友病患者。[單選題]4.加料斗中顆粒過多或過少A)裂片B)崩解超限C)片重差異超限D)含量均勻度不合格E)黏沖以下情況可導致上述哪種情況答案:C解析:片重差異超限即片劑的重量超出藥典規(guī)定的片重差異允許范圍，產生的原因及解決辦法是：①顆粒流動性不好，流入模孔的顆粒量時多時少，引起片重差異過大，應重新制?；蚣尤胼^好的助流劑如微粉硅膠等，改善顆粒流動性，②顆粒內的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊，致使流入?？變鹊奈锪蠒r重時輕，應除去過多的細粉或重新制粒，③加料斗內的顆粒時多時少，造成加料的重量波動也會引起片重差異超限，所以應保持加料斗內始終有1/3量以上的顆粒，④沖頭與?？孜呛闲圆缓?，例如下沖外周與模孔壁之間漏下較多藥粉，致使下沖發(fā)生?澀沖?現(xiàn)象，必然造成物料填充不足，對此應更換沖頭、模圈。[單選題]5.苯乙雙胍常用于治療A)甲狀腺機能亢進B)甲狀腺機能低下C)過敏性疾病D)腎上腺皮質機能不足E)糖尿病答案:E解析:[單選題]6.苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥A)增加氯丙嗪的分布B)增加氯丙嗪與血漿蛋白結合C)誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加D)降低氯丙嗪的生物利用度E)減少氯丙嗪的吸收答案:C解析:苯巴比妥是肝藥酶誘導劑?？烧T導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加。[單選題]7.影響鼻黏膜吸收最小的因素是A)鼻腔中藥物代謝酶的種類B)鼻黏膜的厚度C)鼻黏膜內毛細血管D)鼻腔中纖毛E)鼻腔中藥物代謝酶的活性答案:D解析:[單選題]8.A.脂多糖A)甘油三酯B)膽固醇C)內毒素D)熱原E)微生物的代謝產物答案:E解析:[單選題]9.下列有關丙米嗪的敘述錯誤的是A)抗抑郁作用B)具有升高血糖的作用C)可阻斷M受體產生阿托品樣作用D)有奎尼丁樣作用E)對各種抑郁癥均有效答案:B解析:丙米嗪的藥理作用有：(1)中樞神經系統(tǒng)：抑郁癥患者服藥后可提高情緒，振奮精神，緩解焦慮，增進食欲，改善睡眠等，是當前治療抑郁癥的首選藥，對各種抑郁狀態(tài)均有效。但奏效慢，需1～2周。(2)自主神經系統(tǒng)：治療量丙米嗪可阻斷M受體，產生阿托品樣作用。(3)心血管系統(tǒng)：抑制多種心血管反射，易致低血壓和心律失常。有奎尼丁樣作用，心血管疾病患者慎用。[單選題]10.供制栓劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外應全部通過A)5號篩B)6號篩C)7號篩D)8號篩E)9號篩答案:B解析:此題考查栓劑的處方組成。栓劑中藥物加入后可溶于基質中，供制栓劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外應預先用適宜方法制成細粉，并全部通過6號篩。所以本題答案應選擇B。[單選題]11.下列混懸劑物理穩(wěn)定性錯誤的是A)加入電解質，混懸微粒形成疏松聚集體的過程稱為絮凝B)助懸劑能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度C)微粒與分散介質之間的密度差與微粒的沉降速度成反比D)絮凝狀態(tài)的混懸劑經振搖后能迅速恢復均勻的混懸狀態(tài)E)混懸粒子的沉降速度與微粒半徑的平方成正比答案:C解析:[單選題]12.體液pH能影響藥物的跨膜轉運，這是因為pH改變了藥物的A)溶解度B)水溶性C)化學結構D)pKE)解離度答案:E解析:[單選題]13.屬于短效胰島素的是A)普通胰島素B)珠蛋白鋅胰島素C)吡格列酮D)精蛋白鋅胰島素E)低精蛋白鋅胰島素答案:A解析:吡格列酮屬于胰島素增敏藥；精蛋白鋅胰島素為長效胰島素；中效胰島素包括低精蛋白鋅胰島素、珠蛋白鋅胰島素；普通胰島素為短效胰島素。[單選題]14.第一個口服有效的咪唑類廣譜抗真菌藥物是A)克霉唑B)咪康唑C)酮康唑D)伊曲康唑E)氟康唑答案:C解析:目前，抗真菌藥物發(fā)展較快，尤以抗深部真菌感染的藥物更為顯著。在20世紀60年代末，克霉唑和咪康唑面世，推動了唑類抗真菌藥物的迅速發(fā)展。酮康唑是第一個口服有效的咪唑類廣譜抗真菌藥物，對皮膚真菌及深部真菌感染均有效。伊曲康唑是1980年合成的三氮唑類藥物，用三氮唑代替了咪唑環(huán)。該藥具有廣譜抗真菌作用，體內體外抗真菌作用比酮康唑強5～100倍。氟康唑為氟代三唑類抗真菌藥，可以口服，抗真菌譜廣，副作用小，已成為該類抗真菌藥中最引入注目的品種。[單選題]15.脂質體膜的相變溫度取決于A)磷脂層數(shù)B)磷脂大小C)磷脂數(shù)量D)磷脂種類E)磷脂極性答案:D解析:[單選題]16.可以作為疏水性潤濕劑的是A)十二烷基硫酸鈉(鎂)B)卵磷脂C)司盤60D)吐溫-80E)硬脂酸鎂答案:E解析:[單選題]17.A.麻黃素A)丁卡因B)恩氟烷C)腎上腺素D)硫噴妥鈉E)支氣管哮喘者禁用的靜脈麻醉藥是答案:E解析:(1)硬膜外麻醉可以引起外周血管擴張、血壓下降，要防治此不良反應的發(fā)生，需要一種升壓作用溫和的藥物；另外需要硬膜外麻醉的手術，手術進行時間一般不會少于1小時，這就需要一種維持時間較長的升壓藥；而麻黃堿具有直接興奮α受體及促進去甲腎上腺素釋放的間接升壓作用，其升壓作用出現(xiàn)緩慢、溫和，維持時間長，符合要求，所以(1)題答案為A；(2)腎上腺素加入局麻藥注射液中，可以延緩局麻藥的吸收，減少吸收中毒的可能性，同時又可延長局麻藥的作用時間，所以(2)題答案為D；(3)丁卡因作用強度是普魯卡因的10倍，布比卡因作用強度最強，為普魯卡因的10～18倍，但丁卡因毒性強度最高，所以(3)題答案為B；(4)恩氟烷屬于吸入麻醉藥，所以(4)題答案為C；(5)硫噴妥鈉易誘發(fā)喉頭和支氣管痙攣，故支氣管哮喘者禁用，所以(5)題答案為E。[單選題]18.常作為片劑的黏合劑的是A)交聯(lián)聚維酮B)羧甲基淀粉鈉C)羧甲基纖維素鈉D)低取代羥丙基纖維素E)干淀粉答案:C解析:粘合劑系指對無黏性或黏性不足的物料給予黏性，從而使物料聚結成粒的輔料。常用粘合劑有：淀粉漿（常用濃度為8%～15%）、聚維酮（PVP）的純溶液或水溶液、糖粉與糖漿、聚乙二醇、膠漿及纖維素衍生物如甲基纖維素（MC）、羥丙基纖維素（HPC）、羥丙基甲基纖維素（HPMC）、羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）、乙基纖維素（EC）等。[單選題]19.病毒在宿主細胞內復制周期的過程是A)吸附→生物合成→脫殼→穿入→組裝與成熟→釋放子代病毒B)吸附→脫殼→穿入→生物合成→組裝與成熟→釋放子代病毒C)吸附→穿入→脫殼→生物合成→組裝與成熟→釋放子代病毒D)吸附→穿入→生物合成→成熟→釋放子代病毒E)吸附→脫殼→生物合成→成熟→釋放子代病毒答案:C解析:[單選題]20.表明理論上藥物占據(jù)體內空間體積的概念的是A)消除B)表現(xiàn)分布容積C)藥物效應動力學D)藥物代謝動力學E)分布答案:B解析:[單選題]21.使藥物作用時間延長的因素不包括A)肝功能降低B)藥酶活性增強C)腎功能減低D)參與腸肝循環(huán)E)與血漿蛋白結合率高答案:B解析:[單選題]22.西咪替丁屬A)H受體阻斷藥B)H受體阻斷藥C)質子泵抑制劑D)H受體阻斷藥E)5-HT受體抑制劑答案:B解析:西咪替丁屬H受體阻斷藥。故正確答案為B。[單選題]23.以下不屬于栓劑的檢查項目的是A)重量差異B)融變時限C)微生物限度D)裝量差異E)外觀檢查答案:D解析:栓劑的常規(guī)檢查項目包括重量差異、融變時限和微生物限度。融變時限檢查的意義是栓劑放入腔道后，在適宜的溫度下應能融化、軟化或溶散，才能產生局部或全身作用，所以應作融變時限檢查。外觀是很多劑型都需要檢查的。栓劑要求外形應完整光滑。[單選題]24.萘普生屬于下列哪一類藥物A)吡唑酮類B)芬那酸類C)芳基乙酸類D)芳基丙酸類E)1，2-苯并噻嗪類答案:D解析:非甾體抗炎藥按其結構類型可分為：3，5-吡唑烷二酮類藥物、芬那酸類藥物、芳基烷酸類藥物、1，2-苯并噻嗪類藥物以及近年發(fā)展的選擇性COX-2抑制劑。一、3，5-吡唑烷二酮類：保泰松二、芬那酸類：甲芬那酸(撲濕痛)、氯芬那酸(抗風濕靈)、氟芬那酸三、芳基烷酸類(一)芳基乙酸類：吲哚美辛、舒林酸、雙氯芬酸鈉、奈丁美酮、芬布芬(二)芳基丙酸類：布洛芬、萘普生、酮洛芬四、1，2-苯并噻嗪類舒多昔康、美洛昔康、伊索昔康、吡羅昔康、美洛昔康五、選擇性COX-2抑制劑：塞來昔布[單選題]25.制備磁性微球所用磁性鐵的粒徑一般在A)10μm左右B)5μm左右C)10～20μmD)5～10μmE)1～2μm答案:C解析:[單選題]26.A.振動篩粉機A)羚羊角粉碎機B)萬能磨粉機、沖缽C)旋轉式切藥機D)鐵研船、研缽E)以銼削作用為主的粉碎器械答案:B解析:[單選題]27.A.黏合劑A)潤滑劑B)稀釋劑C)崩解劑D)潤濕劑E)磷酸氫鈣為片劑的答案:C解析:[單選題]28.A.緩沖劑A)抑菌劑B)局麻劑C)等滲調節(jié)劑D)穩(wěn)定劑E)0．50％～0．8％肌酐可作為注射劑的哪類附加劑答案:E解析:參照注射劑常用附加劑表，可知0．1％的乳酸為緩沖劑、0．5％～1．0％苯酚作為抑菌劑、0．3％～0．5％三氯叔丁醇為局麻劑、2．25％甘油可作為等滲調節(jié)劑、0．5％～0．8％肌酐可作為穩(wěn)定劑。[單選題]29.促進鐵劑在腸道的吸收的因素是A)維生素CB)鞣質C)抗酸藥D)四環(huán)素E)磷酸鹽答案:A解析:鐵劑口服鐵劑Fe2+形式易被吸收，還原性物質促進鐵的吸收。鞣酸、磷酸鹽、抗酸藥等可使鐵鹽沉淀，妨礙吸收。鐵鹽能與四環(huán)素形成絡合物，互相影響吸收。[單選題]30.下列哪個不是藥物制成劑型的目的()A)藥物劑型應與給藥途徑相適應B)改變藥理作用C)適應與應用、保管運輸方面的要求D)適應藥物性質的要求E)適應治療目的與給藥途徑的要求答案:B解析:[單選題]31.關于液體制劑質量要求不正確的是A)外用的液體制劑應無刺激性B)液體制劑均是澄明溶液C)包裝容器應適宜，方便患者攜帶和使用D)液體制劑要有一定的防腐能力，保存和使用過程不應發(fā)生霉變E)口服的液體制劑應外觀良好，口感適宜答案:B解析:[單選題]32.關于神經纖維的靜息電位，下述錯誤的是A)相當于鈉離子的平衡電位B)它是個穩(wěn)定的電位C)相當于鉀離子的平衡電位D)它是膜外為正、膜內為負的電位E)在不同的細胞，其大小可以不同答案:A解析:[單選題]33.A.重癥肌無力A)青光眼B)去極化型肌松藥過量中毒C)有機磷中毒D)房室傳導阻滯E)碘解磷定可用于答案:C解析:[單選題]34.可延緩結核菌耐藥的發(fā)生并增加其他抗結核菌藥物的療效A)異煙肼B)氨苯砜C)鏈霉素D)對氨基水楊酸E)利福平答案:D解析:[單選題]35.注射用水和蒸餾水的檢查項目中最主要的區(qū)別是A)熱原B)酸堿度C)硫酸鹽D)氯化物E)氨答案:A解析:注射用水的質量要求在《中國藥典》2010年版中有嚴格規(guī)定。除一般蒸餾水的檢查項目如pH值、氨、氯化物、硫酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及重金屬等均應符合規(guī)定外，還必須通過細菌內毒素(熱原)檢查和無菌檢查。注射用水和蒸餾水的檢查項目中最主要區(qū)別就是注射用水要求無熱原。[單選題]36.進入瘧區(qū)時作為病因性預防的常規(guī)用藥是A)乙胺嘧啶B)奎寧C)青蒿素D)伯氨喹E)氯喹答案:A解析:乙胺嘧啶對紅細胞外期的瘧原蟲有較強的殺滅作用，是病因性預防藥；僅對紅細胞內期未成熟的裂殖體有效，不作為控制癥狀藥；能終止蚊體內的配子體的發(fā)育，可阻止瘧疾的傳播。乙胺嘧啶是預防瘧疾的首選藥，也常與伯氨喹合用抗瘧疾復發(fā)治療。[單選題]37.患者女性，46歲，患風心病7年，用地高辛和氫氯噻嗪維持治療，突然呼吸困難、心悸、端坐呼吸、咳大量泡沫樣痰，心率120次／分，肺滿布濕啰音，診斷為急性左心衰竭。下列藥物中適宜考慮加用治療的是A)嗎啡B)氯丙嗪C)麻黃堿D)異丙腎上腺素E)阿托品答案:A解析:[單選題]38.A.磺胺嘧啶銀A)環(huán)丙沙星B)磺胺醋酰鈉C)柳氮磺胺吡啶D)磺胺米隆E)對耐藥銅綠假單胞菌有效的藥物是答案:B解析:(1)磺胺嘧啶銀對綠膿桿菌作用強，刺激性小，又具有收斂作用，用于燒傷面感染，所以(1)題答案為A；(2)環(huán)丙沙星對耐藥銅綠假單胞菌有較好的作用，為體外抗菌活性最強者，所以(2)題答案為B；(3)磺胺醋酰鈉呈中性，用于眼部感染如沙眼、結膜炎和角膜炎等，所以(3)題答案為C；(4)磺胺米隆不受膿液及壞死組織影響，可用于燒傷及化膿創(chuàng)面，所以(4)題答案為E；(5)柳氮磺胺吡啶是用于腸道感染的磺胺藥．用于潰瘍性結腸炎，所以(5)題答案為D。[單選題]39.可樂定的降壓作用主要是A)阻斷α和β受體B)減少血管緊張素Ⅱ的生成C)選擇性阻斷α1受體D)非選擇性阻斷β受體E)激動中樞與外周α2受體答案:E解析:[單選題]40.A.直接抑制脊髓多突觸反射A)阻斷腦干網(wǎng)狀結構激活系統(tǒng)B)選擇性抑制腦干網(wǎng)狀結構上行激活系統(tǒng)C)增強中樞γ-氨基丁酸神經功能D)抑制PG合成酶，使PG合成減少E)地西泮的催眠作用機制是答案:D解析:[單選題]41.下列選項中，對生物藥劑學敘述正確的是A)研究藥物及其制劑的藥理作用B)研究生物制品的制備工藝、質量控制及合理應用C)研究藥物及其制劑在體內的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型、機體及藥物療效之間的相互關系D)研究藥物在機體內的吸收、分布、代謝與排泄及血藥濃度隨時間變化的規(guī)律E)研究藥物對機體內的作用及其規(guī)律答案:C解析:生物藥劑學是研究藥物及其制劑在體內的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、機體生物因素及藥物療效之間相互關系的科學。研究生物藥劑學是為了客觀評價藥劑質量，合理的劑型設計與處方設計及給藥途徑與方法，為臨床合理用藥提供科學依據(jù)，保證臨床用藥的安全性及有效性。[單選題]42.評價藥物安全性大小的最佳指標是A)半數(shù)有效量B)效價強度C)效能D)半數(shù)致死量E)治療指數(shù)答案:E解析:治療指數(shù)（TI）：半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值（LD50／ED50）?？捎肨I來估計藥物的安全性，其值越大，表示藥物越安全。一般認為，比較安全的藥物，其治療指數(shù)不應小于3。[單選題]43.治療腦水腫最宜選用A)螺內酯B)呋塞米C)氫氯噻嗪D)甘露醇E)氨苯蝶啶答案:D解析:甘露醇靜脈注射后能升高血漿滲透壓，使細胞內液及組織間液向血漿轉移而產生組織脫水，可降低顱內壓和眼壓，治療腦水腫。[單選題]44.下列哪種情況屬于藥物濫用A)錯誤地使用藥物B)不正當?shù)厥褂盟幬顲)社交性使用藥物D)境遇性使用藥物E)強制性地有害地使用藥物答案:E解析:本題考查藥物濫用的概念。藥物濫用是非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為，這種用藥的目的，是為體驗使用該類物質產生的特殊精神效應，具有無節(jié)制反復過量使用的特征，故本題答案應選E。[單選題]45.糖皮質激素最常用于A)低血容量性休克B)過敏性休克C)心源性休克D)神經性休克E)感染性休克答案:E解析:[單選題]46.不屬于免疫增強藥的是A)胸腺素B)他克莫司C)白細胞介素-2D)異丙肌苷E)左旋咪唑答案:B解析:[單選題]47.關于雌激素的藥理作用，不正確的是A)促進乳汁分泌B)促進第二性征和性器官的發(fā)育成熟C)影響水鹽代謝D)較大計量時抑制排卵E)參與形成月經周期答案:A解析:雌激素促進女性第二性征的發(fā)育和性器官的成熟。參與月經周期形成，提高子宮平滑肌對催產素的敏感性。并在孕激素的協(xié)同下使子宮內膜產生周期性變化，形成月經周期。較大劑量的雌激素可作用于下丘腦垂體系統(tǒng)通過抑制GnRH釋放和抑制排卵。其抑制乳汁分泌作用與在乳腺水平干擾催乳素的作用有關；雌激素具有輕度水鈉潴留作用，使血壓升高。[單選題]48.下列可選擇性阻斷5-HT受體而產生明顯止吐作用的是A)昂丹司瓊B)西沙必利C)胃復安D)多潘立酮E)格拉司瓊答案:A解析:[單選題]49.生物藥劑研究中的劑型因素是指A)藥物的理化性質(如粒徑、晶型)B)藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等C)處方中所加的各種輔料的性質與用量D)藥物的類型(如酯、復鹽等)E)以上都是答案:E解析:[單選題]50.粉體的密度的大小順序正確的是A)顆粒密度>真密度>松密度B)真密度>松密度>顆粒密度C)松密度>顆粒密度>真密度D)真密度>顆粒密度>松密度E)松密度>真密度>顆粒密度答案:D解析:[單選題]51.胃腸道反應較輕的藥物是()A)水楊酸鈉B)保泰松C)吲哚美辛D)雙氯芬酸E)布洛芬答案:E解析:[單選題]52.下列敘述與鹽酸二甲雙胍不符的是A)具有高于一般脂肪胺的強堿性B)水溶液顯氯化物的鑒別反應C)可以促進胰島素的分泌D)可以增加葡萄糖的無氧酵解E)肝臟代謝較少，主要以原形由尿排出答案:C解析:鹽酸二甲雙胍具有高于一般脂肪酸的強堿性，水溶液顯氯化物的鑒別反應。其作用機制主要是增加葡萄糖的無氧酵解和利用，增加骨骼肌和脂肪組織的葡萄糖氧化和代謝，在肝臟代謝較少，幾乎全部以原藥形式由尿排出。[單選題]53.抗動脈粥樣硬化藥不包括A)不飽和脂肪酸B)煙酸C)鈣拮抗藥D)氯貝丁酯E)消膽胺答案:C解析:抗動脈粥樣硬化藥目前臨床上使用的仍以調血脂藥為主，包括：影響膽固醇吸收藥，如考來烯胺（消膽胺）等；影響膽固醇和甘油三酯代謝藥，如氯貝丁酯、吉非貝齊、煙酸等；HMG-CoA還原酶抑制劑，如洛伐他汀等；其他，如不飽和脂肪酸、硫酸粘多糖等。不包括鈣拮抗劑。[單選題]54.β-內酰胺類抗生素包括A)頭孢菌素類B)β-內酰胺酶抑制劑C)多黏菌素類D)單環(huán)β-內酰胺類E)林可霉素類答案:A解析:包括青霉素類，頭孢菌素類及其他類別。[單選題]55.呋塞米不宜和下列哪種抗生素合用()A)卡那霉素B)頭孢曲松C)環(huán)丙沙星D)紅霉素E)青霉素答案:A解析:[單選題]56.臨床藥理研究不包括A)動物試驗B)Ⅱ期臨床試驗C)Ⅲ期臨床試驗D)Ⅳ期臨床試驗E)Ⅰ期臨床試驗答案:A解析:臨床藥理學研究分為Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期臨床實驗，不包括動物實驗。[單選題]57.下列關于藥物的排泄，說法不正確的是A)阿司匹林合用碳酸氫鈉可使其排泄減慢B)苯巴比妥合用碳酸氫鈉可使其排泄加速C)青霉素合用丙磺舒可使其排泄減慢D)增加尿量可加快藥物自腎排泄E)弱酸性藥物在堿化尿液情況下排泄快答案:D解析:本題重在考核影響藥物排泄的因素。弱酸性藥物在堿化尿液情況下，解離度增大，腎小管重吸收減少，排泄快；苯巴比妥、阿司匹林都是弱酸性藥物，合用碳酸氫鈉可使其解離度增大，排泄加速；青霉素與丙磺舒兩個弱酸性藥物可以發(fā)生競爭性抑制，青霉素的分泌受到抑制，排泄減慢；增加尿量可以加快藥物在腎臟的排泄。故正確答案為D。[單選題]58.可用于治療陣發(fā)性室上性心動過速的膽堿酯酶抑制藥是A)東莨菪堿B)新斯的明C)毛果蕓香堿D)乙酰膽堿E)阿托品答案:B解析:[單選題]59.患者，男性，57歲，與家人發(fā)生爭執(zhí)，服藥物中毒，急診入院搶救。試驗發(fā)現(xiàn)當酸化尿液時，藥物腎清除率小于腎小球濾過率，堿化尿液時則相反，推測該藥物可能是A)弱酸性B)弱堿性C)非解離型D)強酸性E)強堿性答案:A解析:本題重在考核藥物的理化性質、pH與排泄的關系。藥物多為弱酸性或弱堿性；弱堿性藥物在酸性溶液中解離度大，脂溶性減小，重吸收減少，排泄加快；而弱酸性藥物，在酸性溶液中解離度小，脂溶性大，重吸收多，排泄減慢。故正確答案為A。[單選題]60.麥角胺治療偏頭痛的作用機制是A)解熱作用B)前列腺素合成減少C)減少腦血流量D)阻斷血管平滑肌α受體E)收縮腦血管答案:E解析:[單選題]61.關于DNA的二級結構，正確的是A)為右手雙螺旋結構，兩鏈走向相同B)脫氧核糖和磷酸骨架位于螺旋外側，堿基位于內側C)脫氧核糖和磷酸骨架位于螺旋內側，堿基位于外側D)堿基平面與線性分子長軸平行E)核糖和磷酸骨架位于螺旋外側，堿基位于內側答案:B解析:本題要點是DNA的二級結構。即雙螺旋模型：①DNA是一反向平行的雙螺旋結構，親水的脫氧核糖和磷酸骨架位于雙鏈的外側，堿基位于內側，兩條鏈的堿基之間以氫鍵相連接。A與T之間形成兩個氫鍵，G與C之間形成三個氫鍵，堿基平面與線性分子結構的長軸相垂直。一條鏈的走向是5"→3"，另一條鏈的走向是3"→5"；②DNA是右手螺旋結構。螺旋每圈包含10bp。螺距為3.4nm。螺旋直徑為2nm。DNA雙螺旋分子表面有大溝和小溝；③維持雙螺旋穩(wěn)定的力是堿基堆積力（縱向）和氫鍵（橫向）。[單選題]62.A.水溶性基質A)油脂性基質B)W/O型基質C)O/W型基質D)W/O/W型基質E)對皮膚起保護、軟化作用的軟膏基質是()答案:B解析:[單選題]63.環(huán)磷酰胺在體內轉化為有活性的代謝物是A)異環(huán)磷酰胺B)卡莫司汀C)磷酰胺氮芥D)醛磷酰胺E)丙烯醛答案:C解析:[單選題]64.A.硬脂酸鈉A)二氧化硅B)阿拉伯膠C)脂肪酸山梨坦D)氯化鈉E)屬于陰離子型乳化劑的是答案:A解析:(1)乳化劑分為四種類型：表面活性劑(按電荷又分為陰離子型乳化劑和非陰離子型乳化劑)、天然乳化劑、固體微粒乳化劑、輔助乳化劑。硬脂酸鈉屬于陰離子型乳化劑。所以(1)題答案為A。(2)脂肪酸山梨坦屬于非離子型乳化劑。所以(2)題答案為D。(3)輔助乳化劑根據(jù)增加水相和油相的黏度不同又分為增加水相黏度的輔助乳化劑和增加油相黏度的輔助乳化劑。阿拉伯膠既屬于增加水相粘度的輔助乳化劑，還是天然乳化劑。所以(3)題答案為C。[單選題]65.環(huán)孢素是A)抗腸蟲藥B)免疫增強藥C)抗病毒藥D)抗腫瘤藥E)免疫抑制藥答案:E解析:[單選題]66.患者女性，30歲。以肺結核收治入院，給予抗結核治療，鏈霉素肌注后，10分鐘后患者出現(xiàn)頭暈、耳鳴、乏力、呼吸困難等癥狀，繼而出現(xiàn)意識模糊、暈倒、血壓下降、心律失常等癥狀?；颊叱霈F(xiàn)上述癥狀的可能原因是A)鏈霉素引起的神經肌肉阻滯作用B)鏈霉素引起的腎毒性C)鏈霉素引起的過敏性休克D)患者突發(fā)的心肌梗死E)鏈霉素引起的神經毒性答案:A解析:氨基糖苷類能與突觸前膜上的鈣結合部位結合，從而阻止乙酰膽堿釋放，導致肌肉麻痹，呼吸暫停?？捎免}劑或新斯的明治療。[單選題]67.A.抗氧劑A)局麻劑B)等滲調節(jié)劑C)緩沖劑D)抑菌劑E)硫柳汞答案:E解析:[單選題]68.根據(jù)不同的情況選擇最佳的片劑生產工藝A.濕法制粒壓片A)粉末直接壓片B)結晶壓片法C)干法制粒法D)空白顆粒法E)性質穩(wěn)定，受濕遇熱不起變化的藥物答案:A解析:[單選題]69.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律A)含低共熔組分時，應避免共熔B)含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收C)組分堆密度差異大時，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者D)劑量小的毒性強的藥，應制成倍散E)組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法答案:C解析:制備散劑的一般規(guī)律為：①組分的比例。數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時，采用等量遞加混合法(又稱配研法)混合。②組分的密度。若密度差異較大時，應將密度小(質輕)者先放入混合容器中，再放入密度大(質重)者。③組分的吸附性與帶電性。一般應將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入。④含液體或易吸濕性的組分。處方中有液體組分時，可用處方中其他組分吸收該液體。⑤含可形成低共熔混合物的組分。產生低共熔現(xiàn)象不利于組分的混合。?倍散?系指在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。[單選題]70.糖皮質激素長期使用極少引起A)向心性肥胖B)骨質疏松C)高血壓D)青光眼E)高血糖答案:D解析:[單選題]71.軟膏劑中作透皮吸收促進劑A)月桂氮（艸卓）酮B)可可豆脂C)硝酸苯汞D)硬脂酸鎂E)氟利昂答案:A解析:[單選題]72.下列需要預防性應用抗菌藥物的是A)腫瘤B)中毒C)免疫缺陷患者D)污染手術E)應用腎上腺皮質激素答案:D解析:通常不宜常規(guī)預防性應用抗菌藥物的情況：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應用腎上腺皮質激素等患者。預防手術后切口感染，以及清潔-污染或污染手術后手術部位感染及術后可能發(fā)生的全身性感染，應該預防性使用抗菌藥物。[單選題]73.以下對藥理學概念的敘述哪一項是正確的()A)是與藥物有關的生理科學B)闡明機體對藥物的作用C)是研究藥物在機體影響下的變化及其規(guī)律的科學D)是研究藥物與機體間相互作用規(guī)律及其原理的科學E)即藥物治療學答案:D解析:[單選題]74.下列物質所屬的附加劑分別是A.泡騰劑A)甜味劑B)著色劑C)膠漿劑D)防腐劑E)山梨酸答案:E解析:[單選題]75.司盤80(HLB=4．3)43g與吐溫80(HLB=15．0)57g混合，混合物的HLB值是A)9．45B)10．40C)11．25D)12．50E)13．85答案:B解析:HLB值的計算為HLB=將上面的值代入即得HLB=＝10．40。[單選題]76.治療藥物監(jiān)測所用的原理A)臨床醫(yī)學B)時間藥理學C)藥物代謝動力學D)藥物分析E)以上均不是答案:C解析:[單選題]77.抗壞血酸注射液處方中加入碳酸氫鈉，作用是A)等滲調節(jié)劑B)抑菌劑C)絡合劑D)pH調節(jié)劑E)抗氧劑答案:D解析:[單選題]78.下列不屬于片劑質量要求的指標是A)融變時限B)硬度C)崩解時限D)溶出度E)片重差異答案:A解析:[單選題]79.下列不用于治療潰瘍的藥物是A)米索前列醇B)哌侖西平C)奧美拉唑D)地芬諾酯E)法莫替丁答案:D解析:[單選題]80.A.羥丙基纖維素A)玉米油B)膠態(tài)二氧化硅C)精制椰子油D)聚乙二醇E)致孔劑答案:E解析:[單選題]81.以下不作為片劑崩解劑的是A)交聯(lián)羧甲基纖維素鈉B)微粉硅膠C)交聯(lián)聚維酮D)羧甲基淀粉鈉E)干淀粉答案:B解析:[單選題]82.紅細胞不具有A)可塑變形性B)懸浮穩(wěn)定性C)滲透脆性D)運輸CO和OE)清除異物答案:E解析:本題要點是紅細胞的功能和特性?？伤茏冃涡允侵刚＜t細胞在外力作用下發(fā)生變形的能力；懸浮穩(wěn)定性是指紅細胞能相對穩(wěn)定地懸浮于血漿中的特性；滲透脆性是指紅細胞在低滲鹽溶液中發(fā)生膨脹破裂的特性。紅細胞的主要功能是運輸C02和02。[單選題]83.治療肝性水腫并伴有繼發(fā)性醛固酮增多的利尿藥是()A)螺內酯B)乙酰唑胺C)氨苯蝶啶D)呋塞米E)噻嗪類答案:A解析:[單選題]84.與藥物的藥理作用和劑量無關的反應是A)后遺效應B)繼發(fā)反應C)副作用D)毒性反應E)變態(tài)反應答案:E解析:變態(tài)反應指機體受藥物刺激發(fā)生的異常反應，與用藥劑量、藥理作用無關；繼發(fā)反應指繼發(fā)于藥物治療作用后的不良反應，如由于長期使用廣譜類抗生素，使體內敏感菌群受到抑制，不敏感菌群趁機繁殖而形成新的感染，也稱二重感染。[單選題]85.解救巴比妥類中毒宜用A)貝美格B)吡拉西坦C)咖啡因D)哌甲酯E)洛貝林答案:A解析:[單選題]86.下列關于氯丙嗪的敘述錯誤的是()A)可對抗去水嗎啡的催吐作用B)制止頑固性呃逆C)可治療各種原因所致的嘔吐D)抑制嘔吐中樞E)能阻斷CTZ的DΑ受體答案:C解析:[單選題]87.制備液體制劑的溶劑首選A)蒸餾水B)丙二醇C)植物油D)乙醇E)PEC答案:A解析:[單選題]88.阿司匹林制劑(片、栓劑)中需要檢查的雜質是A)游離水楊酸B)易炭化物C)溶液澄清度D)間氨基酚E)酚類答案:A解析:阿司匹林生產過程中乙?；煌耆蛸A藏過程中水解產生游離水楊酸。水楊酸在空氣中會被逐漸氧化成醌型有色物質(淡黃、紅棕、深棕色等)，使阿司匹林變色，故需檢查。[單選題]89.屬于嗎啡的前藥，過量或長期使用易產生成癮性的是A)可待因B)右美沙芬C)氨溴索D)苯丙哌林E)溴己新答案:A解析:本題考查可待因的代謝及不良反應。可待因為嗎啡的前藥，超速代謝型者(UM)較正常代謝型者(EM)的代謝速度快且轉換量大，易致嗎啡中毒?？纱蛟谥委焺┝糠秶鷥?，不良反應比嗎啡顯著減輕，但過量使用可產生興奮和驚厥，也具有成癮性，應控制劑量與療程。故答案選A。[單選題]90.栓劑質量評定中與生物利用度關系最密切的測定是A)融變時限B)重量差異C)體外溶出試驗D)硬度測定E)體內吸收試驗答案:E解析:此題考查栓劑的質量檢查項目。在對栓劑的質量評定時，需檢查重量差異、融變時限、硬度，作溶出和吸收試驗。一般而言，重量差異較大，融變時限太長或太短，硬度過大，體外溶出的快慢，都與生物利用度有關。但關系最密切的是體內吸收試驗，通過測定血藥濃度，可繪制血藥濃度-時間曲線，計算曲線下面積，從而評價栓劑生物利用度的高低。故本題答案應選擇E。[單選題]91.A.黏度測定A)再分散試驗B)粒徑的測定C)刺激性試驗D)分層現(xiàn)象的觀察E)混懸劑穩(wěn)定性的測定方法答案:B解析:[單選題]92.下列組合中，屬于分別包含肝藥酶誘導劑和抑制劑的是A)巰嘌呤+潑尼松B)氯沙坦+氫氯噻嗪C)青霉素+鏈霉素D)異煙肼+利福平E)SMZ+TMP答案:D解析:異煙肼是肝藥酶抑制劑，利福平可誘導肝藥酶。[單選題]93.關于乳劑，敘述正確的是A)根據(jù)乳滴組成，將乳劑分為普通乳、亞微乳、納米乳B)乳劑屬于均相液體制劑C)乳劑屬于熱力學穩(wěn)定體系D)制備乳劑時常需加入乳化劑E)乳劑系由兩種物質混合形成的分散體系答案:D解析:[單選題]94.常用于緩釋型包衣材料的有A)EudragitL100B)CarbomerC)ECD)HPMCE)MCC答案:C解析:腸溶型包衣材料常用的有醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纖維素苯三酸酯(CAT)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸樹脂(EudragitL100、EudragitS100)等。緩釋型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纖維素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羥丙基甲基纖維素(HPMC)、甲基纖維素(MC)、羥乙基纖維素(HEC)、羥丙基纖維素(HPC)等。[單選題]95.A.碘A)砷B)四環(huán)素C)洋地黃D)氯丙嗪E)以上沉積在骨骼和牙齒中的是答案:C解析:[單選題]96.一般溶劑化物中藥物的溶出速率由大至小的順序為A)無水物>有機溶劑化物>水合物B)無水物>水合物>有機溶劑化物C)有機溶劑化物>水合物>無水物D)水合物>無水物>有機溶劑化物E)有機溶劑化物>無水物>水合物答案:E解析:[單選題]97.對阿司匹林的敘述不正確的是A)中毒時應酸化尿液，加速排泄B)抑制血小板聚集C)可引起?阿司匹林哮喘?D)兒童易引起瑞夷綜合征E)易引起惡心、嘔吐、胃出血答案:A解析:[單選題]98.在用濕法制粒制阿司匹林片劑時常加入適量的酒石酸是為了A)改善流動性B)使崩解更完全C)潤濕劑D)崩解劑E)增加穩(wěn)定性答案:E解析:阿司匹林遇水易水解成水楊酸和醋酸，加入適量的酒石酸可減少阿司匹林的水解，增加其穩(wěn)定性。[單選題]99.硫酸鋅滴眼液硫酸鋅滴眼液處方:硫酸鋅2.5g硼酸適量注射用水適量全量1000ml已知:1％硫酸鋅冰點下降為0.085℃1％硼酸冰點下降為0.283℃調節(jié)等滲加入硼酸的量是A)1.1gB)17.6gC)1.8gD)13.5gE)10.9g答案:B解析:W=(0.52-E)/bC=2.5/1000=0.25％a=0.085X0.25=0.02125b=0.283W=(0.52-0.02125)／0.283=1.76％因為要配制1000ml，所以需加硼酸1000X1.76％=17.6g需要注意的是該公式中各符號的單位。[單選題]100.關于片劑的質量要求敘述錯誤的是A)含量均勻度應符合規(guī)定B)外觀色澤均勻，完整美觀C)含量準確，片重差異小D)硬度適宜，普通口服片劑的崩解時限或溶出度應符合規(guī)定E)在規(guī)定貯藏期內不得變質答案:A解析:[單選題]101.A.阻礙膽酸"肝腸循環(huán)"A)保護動脈內皮B)影響膽固醇代謝C)影響甘油三酯代謝D)可適用于女性冠心病患者二級預防E)雌激素可答案:E解析:[單選題]102.關于三相氣霧劑敘述不正確的是A)可能存在氣、液、固三相B)可以是溶液劑型氣霧劑C)需要加入拋射劑D)可以是混懸劑型氣霧劑E)可以是乳劑型氣霧劑答案:B解析:[單選題]103.下列關于表觀分布容積說法不正確的是A)是藥動學的一個重要參數(shù)B)不是指體內含藥的真實容積C)當藥物主要與血漿蛋白結合時，其表觀分布容積小于它們的實際容積D)當藥物主要與血管外組織結合時，其表觀分布容積大于它們的實際容積E)它具有生理學意義答案:E解析:表觀分布容積是假設在藥物充分分布的前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。表觀分布容積不是指體內含藥的真實容積，也沒有生理學意義。[單選題]104.片重差異超限的原因不包括A)顆粒流動性不好B)顆粒內的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊C)加料斗內的顆粒時多時少D)沖頭與?？孜呛闲圆缓肊)沖模表面粗糙答案:E解析:片重差異超限：片重差異超過規(guī)定范圍，即為片重差異超限。產生片重差異超限的主要原因是：①顆粒流動性不好；②顆粒內的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊；③加料斗內的顆粒時多時少；④沖頭與模孔吻合性不好等。應根據(jù)不同情況加以解決。[單選題]105.下列屬于膽堿酯酶復活藥的藥物是A)阿托品B)氯解磷定C)毒扁豆堿D)安貝氯銨E)新斯的明答案:B解析:[單選題]106.氯霉素滴眼液處方：氯霉素氯化鈉尼泊金甲酯尼泊金丙酯蒸餾水處方中各物質的作用[問題1][題]尼泊金甲酯A)增溶劑B)主藥C)溶劑D)滲透壓調節(jié)劑E)抑菌劑答案:E解析:[單選題]107.下列哪個不是在凍干粉針中加入的凍干保護劑A)甘露醇B)山梨醇C)乙醇D)葡萄糖E)蔗糖答案:C解析:冷凍干燥蛋白質藥物制劑：如在蛋白質類藥物凍干過程中常加入某些凍干保護劑(甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、右旋糖酐等)，以優(yōu)化蛋白質藥物在干燥狀態(tài)下的穩(wěn)定性來改善產品的外觀和長期穩(wěn)定性；此外冷凍干燥過程中的干燥溫度、干燥時間等參數(shù)的控制。[單選題]108.H1受體阻斷藥的最佳適應證是A)失眠B)過敏性哮喘C)過敏性休克D)蕁麻疹、過敏性鼻炎等皮膚黏膜變態(tài)反應E)暈動病嘔吐答案:D解析:H1受體拮抗劑用于防治因組胺釋放所致的蕁麻疹、變應性鼻炎，可減輕鼻癢、噴嚏、流涕、流淚等癥狀。[單選題]109.A.抗菌藥物A)抑菌藥物B)抗菌譜C)最低抑菌濃度D)抗菌活性E)藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍是答案:C解析:(1)抗菌藥物是一類對病原菌具有抑制和殺滅作用，用于防治細菌性感染性疾病的藥物，對感染性疾病的防治具有重要的作用，所以(1)題答案為A；(2)抗菌譜是指藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍，所以(2)題答案為C；(3)抗菌活性是指藥物抑制或殺滅病原菌的能力，所以(3)題答案為E；(4)僅有抑制病原菌生長繁殖而無殺滅作用的抗菌藥物稱為抑菌藥，所以(4)題答案為B；(5)最低抑菌濃度是指能夠抑制培養(yǎng)基內細菌生長的最低濃度，所以(5)題答案為D。[單選題]110.A.Krafft點A)曇點B)HLBC)CMCD)殺菌和消毒E)親水親油平衡值答案:C解析:此題重點考查表面活性劑性質及應用中名詞縮寫表示的意義。Krafft點是離子表面活性劑的特征值，表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時的溫度，HLB為親水親油平衡值，CMC為臨界膠束濃度。所以本題答案應選擇CDB。[單選題]111.關于蛋白質電泳的敘述，正確的是A)電泳現(xiàn)象是帶電顆粒在電場中向與所帶電荷相反的電極移動B)蛋白質分子不在等電點時不帶電荷C)帶電荷的蛋白質分子在電場中向與所帶電荷相同的電極移動D)蛋白質分子在等電點時帶電荷E)在等電點的蛋白質電泳時速度最快答案:A解析:本題要點是蛋白質的電泳原理。蛋白質分子是兼性離子，在等電點時所帶靜電荷為零，在電場中不受力，電泳時不產生移動。不在等電點的蛋白質分子，帶有電荷，受電場力的作用，朝著電荷相反的電極移動。利用電泳可分離和純化蛋白質。[單選題]112.下列敘述錯誤的是A)藥劑學是研究藥物制劑的基本研究、處方設計、制備工藝、質量控制和合理使用等內容的綜合性應用技術科學B)藥物劑型是適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的具體藥品C)藥物制劑是各種劑型的具體藥品D)制劑學是研究制劑的理論和制備工藝的科學E)藥劑學的宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用方便的藥物制劑答案:B解析:藥劑學是研究藥物制劑的基本研究、處方設計、制備工藝、質量控制和合理使用等內容的綜合性應用技術科學。其宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用方便的藥物制劑。藥物制劑是各種劑型的具體藥品，簡稱制劑。藥物劑型是適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式，簡稱劑型。[單選題]113.下列有關環(huán)丙沙星特點的敘述中錯誤的選項為A)對G-菌抗菌作用強B)可用于呼吸道厭氧菌感染C)可用于呼吸道、泌尿道、皮膚軟組織感染D)對G+菌抗菌作用較青霉素G弱E)對綠膿桿菌一厭氧菌抗菌作用強答案:E解析:[單選題]114.A.崩解劑A)潤濕劑B)潤滑劑C)填充劑D)黏合劑E)低取代羥丙基纖維素常作為哪種賦形劑使用()答案:A解析:[單選題]115.藥物在肝臟內代謝轉化后都會A)分子量減小B)經膽汁排泄C)極性增高D)脂/水分布系數(shù)增大E)毒性減小或消失答案:C解析:[單選題]116.滴眼劑主要經過角膜和結膜兩條途徑吸收，經角膜進入眼內而產生治療作用的藥物占A)70％B)40％C)60％D)80％E)90％答案:E解析:[單選題]117.可用于黃疸時皮膚瘙癢的調血脂藥物為A)丙丁酚B)消膽胺C)普羅帕酮D)肝素E)普魯布考答案:B解析:[單選題]118.下列哪條不代表氣霧劑的特征A)避免了肝的首過作用B)避免與空氣和水的接觸，穩(wěn)定性好C)能使藥物迅速達到作用部位D)分布均勻，起效快E)藥物吸收完全、速率恒定答案:E解析:氣霧劑的優(yōu)點：①具有速效和定位作用；②藥物密閉于容器內能保持藥物清潔無菌，且由于容器不透明，避光且不與空氣中的氧或水分直接接觸，增加了藥物的穩(wěn)定性；③使用方便，藥物可避免胃腸道的破壞和肝首過作用；④可以用定量閥門準確控制劑量。[單選題]119.A.四環(huán)素A)鏈霉素B)氯霉素C)多西環(huán)素D)米諾環(huán)素E)可引起前庭神經功能損害的是答案:B解析:本題主要考查多種抗菌藥物的不良反應。氯霉素嚴重的不良反應是抑制骨髓造血功能，嚴重的可導致再生障礙性貧血；鏈霉素屬氨基糖苷類，有明顯的耳毒性，可引起前庭神經功能損害；四環(huán)素能與新形成的骨、牙中所沉積的鈣相結合，影響骨和牙齒生長；多西環(huán)素替代四環(huán)素用于臨床，該藥靜脈注射可引起舌頭麻木及口內特殊氣味。[單選題]120.維生素C注射液處方分析錯誤是：維生素C：104g；依地酸二鈉：0．05g；碳酸氫鈉：49．0g；亞硫酸氫鈉：2．0g；注射用水加至1000ml。A)維生素C為主藥B)依地酸二鈉作為防腐劑C)碳豫氫鈉為pH調節(jié)劑D)亞硫酸氫鈉為抗氧劑E)注射用水為溶劑答案:B解析:維生素C注射液處方分析：維生素C為主藥、碳酸氫鈉為pH調節(jié)劑、亞硫酸氫鈉為抗氧劑、注射用水為溶劑、依地酸二鈉為絡合劑。由于金屬離子對維生素C注射液的穩(wěn)定性影響較大，加入依地酸二鈉與金屬離子發(fā)生絡合反應，降低了金屬離子濃度，確保了維生素C注射液的穩(wěn)定性。[單選題]121.制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是A)PEGB)ECC)PVPD)蔗糖E)泊洛沙姆188答案:B解析:此題重點考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。水溶性載體材料有聚乙二醇(PEG)類、聚維酮(PVP)類、泊洛沙姆188(poloxamer188)、枸櫞酸、酒石酸、琥珀酸、右旋糖酐、半乳糖、葡萄糖和蔗糖等。難溶性載體材料有乙基纖維素(EC)、EudragitE、Eud-ragitRL.EudragitRS、膽固醇、β-谷甾醇、棕櫚酸甘油酯、膽固醇硬脂酸酯、巴西棕櫚蠟等。腸溶性載體材料有醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纖維素(CMEC)等。故本題答案應選擇B。[單選題]122.潤滑劑用量不足A)裂片B)崩解超限C)片重差異超限D)含量均勻度不合格E)黏沖以下情況可導致上述哪種情況答案:E解析:造成黏沖或黏模的主要原因有：顆粒不夠干燥或物料易于吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足以及沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等，應根據(jù)實際情況，確定原因加以解決。[單選題]123.前列環(huán)素A)中樞性呼吸衰竭B)失神發(fā)作C)重癥肌無力D)帕金森病E)抗血栓答案:E解析:前列環(huán)素是強大的血小板聚集內源性抑制藥。[單選題]124.脂溶性軟膏基質A)凡士林B)羥丙基甲基纖維素C)微粉硅膠D)聚乙二醇400E)山梨酸答案:A解析:凡士林是常用的脂溶性軟膏基質。[單選題]125.巰嘌呤的主要不良反應是A)脫發(fā)B)肺功能損害C)心臟損害D)肝臟損害E)骨髓抑制答案:E解析:[單選題]126.抗炎作用強，幾無潴鈉作用的激素藥是A)去氧皮質酮B)甲潑尼龍C)氟潑尼松龍D)地塞米松E)氫化可的松答案:D解析:[單選題]127.纖維素酯膜不適用于A)酯類B)稀酸和稀堿C)脂肪族和芳香族碳氫化合物D)非極性液體E)藥物的水溶液答案:A解析:[單選題]128.利福平抗結核作用的特點是A)在炎癥時也不能透過血腦屏障B)穿透力強C)選擇性高D)抗藥性緩慢E)對麻風桿菌無效答案:B解析:[單選題]129.少數(shù)人對某些藥物特別敏感，應用較小的劑量即可產生較強的作用的現(xiàn)象稱為A)成癮性B)過敏反應C)特異質反應D)高敏性E)耐受性答案:D解析:個體差異表現(xiàn)有量的差異和質的差異。質的差異表現(xiàn)為特異質反應和過敏反應；量的差異表現(xiàn)為高敏性和耐受性。高敏性是指少數(shù)人對某些藥物特別敏感，應用較小的劑量即可產生較強的作用。[單選題]130.達峰時間是A)CssB)TmaxC)AUCD)t1／2E)Cmax答案:B解析:[單選題]131.需要水飛法粉碎的藥物是A)冰片B)朱砂C)甘草D)水楊酸E)麥冬答案:B解析:[單選題]132.前列腺素及其衍生物未曾應用于A)中樞神經系統(tǒng)B)循環(huán)系統(tǒng)C)消化系統(tǒng)D)生殖系統(tǒng)E)呼吸系統(tǒng)答案:A解析:前列腺素及其半合成衍生物中，前列腺素具有明顯保護胃黏膜細胞的作用，其衍生物米索前列醇是口服效果較好的治療潰瘍病藥物。前列腺素類藥物可以用于終止妊娠、抗早孕和擴宮頸，而前列腺素E，即前列地爾則具有較強的抗血栓作用。[單選題]133.普魯卡因不宜用于哪種局麻A)蛛網(wǎng)膜下腔麻醉B)浸潤麻醉C)表面麻醉D)傳導麻醉E)硬膜外麻醉答案:C解析:普魯卡因對黏膜的穿透力弱，需注射用于局麻，不能用于表面麻醉。故正確答案為C。[單選題]134.以下不能作混懸劑的潤濕劑的是A)聚氧乙烯蓖麻油B)吐溫65C)羥甲基纖維素鈉D)聚山梨酯類E)泊洛沙姆答案:C解析:[單選題]135.A.維拉帕米A)普魯卡因胺B)苯妥英鈉C)胺碘酮D)普羅帕酮E)能引起震顫、皮膚對光敏感及面部色素沉著，使皮膚呈灰色或藍色的抗心律失常藥是答案:D解析:(1)苯妥英鈉是抗癲癇藥，20世紀50年代開始用于抗心律失常，所以(1)題答案為C；(2)普魯卡因胺長期服用可引起消化道反應，用量過大可引起白細胞減少，久用后約有40％病人能引起紅斑狼瘡樣綜合征，停藥后可恢復，所以(2)題答案為B；(3)具有局麻作用的IC類藥物抗心律失常藥是普羅帕酮，所以(3)題答案為E；(4)胺碘酮發(fā)生的不良反應與劑量大小及用藥時間長短有關，常見竇性心動過緩，還可引起震顫、皮膚對光敏感及面部色素沉著，使皮膚呈灰色或藍色，所以(4)題答案為D；(5)治療陣發(fā)性室上性心動過速效果最佳的是維拉帕米，常在數(shù)分鐘內停止發(fā)作，所以5)題答案為A。[單選題]136.小分子或離子分散，溶液澄明、穩(wěn)定的是A)低分子溶液劑B)高分子溶液劑C)乳劑D)溶膠劑E)混懸劑答案:A解析:[單選題]137.奎尼丁的電生理作用有A)降低自律性，減慢傳導，縮短不應期B)提高自律性，加快傳導，延長不應期C)降低自律性，減慢傳導，延長不應期D)提高自律性，減慢傳導，延長不應期E)降低自律性，對傳導和不應期無影響答案:C解析:[單選題]138.阿托品對下列腺體分泌抑制作用最弱的是A)唾液腺B)呼吸道腺體C)汗腺D)淚腺E)胃腺答案:E解析:阿托品能抑制腺體分泌，其中唾液腺和汗腺對阿托品最敏感。也抑制淚腺及呼吸道腺體的分泌，但對胃酸分泌的影響較小，因為胃酸的分泌還受組胺、促胃液素等多種體液因素的影響。阿托品對胰液、腸液分泌基本無作用。[單選題]139.A.不用改條件A)縮短滅菌時間B)提高滅菌溫度C)延長滅菌時間D)降低滅菌溫度E)在達到有效滅菌效果的前提下藥物穩(wěn)定性差則需答案:E解析:[單選題]140.膜劑的物理狀態(tài)為A)膜狀固體B)膠狀溶液C)乳濁液D)混懸溶液E)以上答案都不正確答案:A解析:[單選題]141.下列適宜制成膠囊劑的藥物A)藥物是水溶液B)藥物油溶液C)藥物稀乙醇溶液D)風化性藥物E)吸濕性很強的藥物答案:B解析:此題重點考查膠囊劑的特點，明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑。所以答案應選擇為B。[單選題]142.藥物經皮膚吸收的主要屏障是A)角質層B)透明層C)顆粒層D)網(wǎng)狀層E)胚芽層答案:A解析:皮膚由表皮、真皮和皮下脂肪組織構成。表皮從外向內又分為角質層、透明層、顆粒層、網(wǎng)狀層和胚芽層，其中角質層對皮膚的吸收極為重要，是藥物吸收的主要屏障。[單選題]143.濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有A)濾過滅菌法B)干熱空氣滅菌法C)射線滅菌法D)熱壓滅菌法E)火焰滅菌法答案:D解析:[單選題]144.下列為滅菌時的一些參數(shù)以下定義各表示的參數(shù)分別為A.F值A)F值B)D值C)F值D)Z值E)表示滅菌過程賦予滅菌物品在121℃下的等效滅菌時間的為答案:A解析:[單選題]145.甲睪酮不能用于A)前列腺癌B)功能性子宮出血C)絕經5年后乳腺癌D)老年性骨質疏松E)絕經5年內乳腺癌答案:A解析:雄激素具有抗雌激素的作用，所以可以用于子宮肌瘤，乳腺癌，卵巢癌等疾病，但是不用于前列腺癌的治療，孕激素可以用于前列腺癌的治療。[單選題]146.糖皮質激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是A)使淋巴細胞增加B)使紅細胞與血紅蛋白減少C)使中性粒細胞減少D)使血小板減少E)刺激骨髓造血功能答案:E解析:糖皮質激素能刺激骨髓造血功能，使紅細胞和血紅蛋白含量增多，大劑量使血小板及纖維蛋白原濃度升高，凝血時間縮短。促使中性粒細胞數(shù)目增多，但卻抑制其游走、消化、吞噬等功能。此外對淋巴組織有明顯的影響，能減少淋巴細胞、嗜酸性粒細胞數(shù)目。[單選題]147.下列藥物作用機制是抑制胃酸分泌的是A)枸櫞酸鉍鉀B)碳酸氫鈉C)雷尼替丁D)硫糖鋁E)克拉霉素答案:C解析:雷尼替丁通過阻斷H2受體而抑制胃酸分泌。對五肽促胃液素、膽堿受體激動藥及迷走神經興奮所致胃酸分泌也有明顯的抑制作用。[單選題]148.A.油脂性基質A)促滲劑B)水溶性基質C)保濕劑D)防腐劑E)羥苯乙酯答案:E解析:(1)凡士林是油脂性基質，所以(1)題選A。(2)PEG是水溶性基質，所以(2)題選C。(3)羥苯乙酯為防腐劑，所以(3)題選E。[單選題]149.關于混懸劑沉降容積比的敘述，錯誤選項的正確描述A.F值在1～0之間C.《中國藥典》規(guī)定口服混懸劑在3小時的F值不得低于0.9D.沉降容積比是指沉降物的容積與沉降前混懸劑的容積之比E.F值愈大混懸劑愈穩(wěn)定A)AB)BC)CD)DE)E答案:B解析:[單選題]150.A.精制浸出劑型A)含醇浸出劑型B)含糖浸出劑型C)流浸膏D)水浸出劑型E)在一定條件下用適當濃度的乙醇或酒精浸出的制劑稱為答案:B解析:[單選題]151.水溶液不穩(wěn)定，可生成有毒低聚物的藥物是A)磺胺嘧啶B)巰嘌呤C)長春新堿D)順鉑E)阿糖胞苷答案:D解析:A.磺胺嘧啶--磺胺類藥物，治療和預防流腦的首選藥物B.巰嘌呤--嘌呤類抗代謝藥的抗腫瘤藥，對急性淋巴細胞性白血病效果較好C.長春新堿--天然抗腫瘤藥，對淋巴白血病有較好的治療作用D.順鉑--金屬鉑配合物，用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌、頭頸部癌、乳腺癌、惡性淋巴癌和白血病等。本品水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉化為反式，生成水合物，進一步水解生成無抗腫瘤活性卻有劇毒的低聚物，但低聚物在0.9%氯化鈉中不穩(wěn)定，可迅速完全轉化為順鉑E.阿糖胞苷--嘧啶類抗代謝藥，主要用于治療急性粒細胞白血病，與其他抗腫瘤藥合用可提高療效[單選題]152.關于咀嚼片的敘述，錯誤的是A)不進行崩解時限檢查B)一般在口腔中發(fā)揮局部作用C)口感良好，較適用于小兒服用D)對于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效E)硬度宜小于普通片答案:B解析:咀嚼片：系指于口腔中咀嚼或吮服使片劑溶化后吞服,在胃腸道中發(fā)揮作用或經胃腸道吸收發(fā)揮全身作用的片劑。[單選題]153.常用作鎮(zhèn)咳藥的是A)嗎啡B)哌替啶C)芬太尼D)納洛酮E)可待因答案:E解析:[單選題]154.脂質體最適宜的制備方法是A)交聯(lián)劑固化法B)膠束聚合法C)注入法D)飽和水溶液法E)溶劑法答案:C解析:[單選題]155.乙酰膽堿舒張血管作用的機制是A)激動血管平滑肌β受體B)激動血管內皮細胞N受體，促進NO釋放C)直接松弛血管平滑肌D)激動血管平滑肌α受體E)激動血管內皮細胞M3受體，促進NO釋放答案:E解析:乙酰膽堿舒張血管作用的機制是激動血管內皮細胞M3受體，促進NO釋放。[單選題]156.防腐劑為A)硬脂酸三乙醇胺皂B)維生素CC)尼泊金乙酯D)司盤類E)異丁烷答案:C解析:異丁烷為碳氫化合物類拋射劑；硬脂酸三乙醇胺皂為乳化劑；維生素C為水溶性抗氧劑；尼泊金乙酯為防腐劑；司盤類為非離子表面活性劑，常用作乳化劑、增溶劑等。[單選題]157.A.停藥后出現(xiàn)的毒性A)毒性發(fā)生在停藥后數(shù)十年B)基因性毒性C)停藥3周出現(xiàn)的毒性D)藥理性毒性E)異煙肼致廣泛性肝細胞壞死的是答案:A解析:[單選題]158.生物樣品測定方法要求，質控樣品測定結果在定量下限附近相對標準差應A)＜15%B)85%～115%C)80%～120%D)＜20%E)100%答案:D解析:精密度用質控樣品的批內和批間相對標準差(RSD)表示，相對標準差一般應小于15%，在定量下限附近相對標準差應小于20%。[單選題]159.制備空膠囊時加入下列物質的作用是A.成型材料A)增塑劑B)增稠劑C)遮光劑D)溶劑E)二氧化鈦答案:D解析:此題重點考查空膠囊的組成，除主要成囊材料明膠外，根據(jù)具體情況，可加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等。所以本題答案應選擇ABD。[單選題]160.下列哪項不是軟膏劑的質量檢查項目()A)澄明度B)裝量C)微生物限度D)粒度E)無菌答案:A解析:[單選題]161.下列藥物制劑方法中，屬于軟膠囊與滴丸劑都可采用的制備方法是A)流化法B)滴制法C)研磨法D)壓制法E)熔融法答案:B解析:[單選題]162.下列哪一項屬于鈉通道阻滯劑IA類藥A)奎尼丁、普魯卡因胺B)利多卡因、苯妥英鈉C)索他洛爾、胺碘酮D)普萘洛爾、美托洛爾E)氟卡尼、普羅帕酮答案:A解析:五組藥物都屬于抗心律失常藥，其中利多卡因、苯妥英鈉為鈉通道阻滯劑IB類藥；索他洛爾、胺碘酮為Ⅲ類藥；普萘洛爾、美托洛爾為Ⅱ類藥；氟卡尼普羅帕酮為IC類鈉通道阻滯藥；奎尼丁、普魯卡因胺為鈉通道阻滯劑IA類藥。[單選題]163.患者男性，60歲。確診耐藥金黃色葡萄球菌心內膜炎，青霉素皮試陰性。該藥物的主要作用機制是A)抑制轉肽酶B)抑制葉酸合成C)作用于核糖體30S亞基，抑制蛋白質合成D)作用于核糖體50S亞基，抑制蛋白質合成E)抑制DNA回旋酶答案:A解析:[單選題]164.患者女性，50歲。因劇烈眼痛、頭痛、惡心、嘔吐而急診日入院。檢查發(fā)現(xiàn)明顯角膜水腫，前房淺，瞳孔中度開大，呈豎橢圓形，眼壓明顯升高。診斷為閉角型青光眼急性發(fā)作、青光眼危象。該病人宜立即給予的治療藥物是A)新斯的明B)毒扁豆堿C)阿托品D)毛果蕓香堿E)去甲腎上腺素答案:B解析:[單選題]165.下列作用與阿托品阻斷M膽堿受體無關的是A)升高眼壓B)抑制腺體分泌C)松弛胃腸道平滑肌D)加速心率E)擴張血管答案:E解析:阿托品擴張血管的作用源于其直接作用或抑制汗腺作用。[單選題]166.患者，頭痛，頭暈，達半年，伴有耳鳴、心悸、記憶力減退、疲乏無力、易煩躁等癥狀，休息后可緩解。該患者有長期攝入高鹽飲食史。就診時測血壓150/80mmHg，查體心臟正常，手部有靜止性震顫。若同時治療其手部靜止性震顫，最宜選用的藥物是A)利尿劑B)腎素抑制藥C)β受體阻斷藥D)血管緊張素轉換酶抑制劑E)鈣拮抗劑答案:C解析:β受體阻斷藥通過阻斷β2受體發(fā)揮作用，可緩解手部震顫，具有降低震顫幅度的作用，但不能減少震顫的頻率。[單選題]167.A.潤滑劑A)黏合劑B)主藥C)穩(wěn)定劑D)填充劑E)乙酰水楊酸片處方中輕質液狀石蠟的作用是()答案:A解析:[單選題]168.關于丙磺舒說法正確的是A)抗痛風藥物B)本品能促進尿酸在腎小管的再吸收C)適用于治療急性痛風和痛風性關節(jié)炎D)本品可與阿司匹林合用產生協(xié)同作用E)能促進青霉素、對氨基水楊酸的排泄答案:A解析:本品能抑制尿酸在腎小管的再吸收，故能促進尿酸的排泄。適用于治療慢性痛風和痛風性關節(jié)炎。本品與阿司匹林合用有拮抗作用。能抑制青霉素、對氨基水楊酸的排泄，可延長療效。[單選題]169.患者，女性，45歲。近兩年來經常頭痛、頭暈、耳鳴、記憶力減退、手腳麻木，近一年來于清晨睡醒時經常出現(xiàn)心前區(qū)疼痛并向右肩部放散。就診時，血壓170/105mmHg，心電圖表現(xiàn)為弓背向下型S-T段抬高。該患者最可能的臨床診斷是A)重度高血壓伴心功能不全B)中度高血壓伴心絞痛C)輕度高血壓伴心肌炎D)輕度高血壓伴擴張性心肌病E)重度高血壓答案:B解析:根據(jù)病史和臨床癥狀對疾病進行診斷，從主訴和血壓>150/90mmHg即可診斷高血壓，從典型的缺血性心電圖和特征性的疼痛即可診斷心絞痛。故患者是高血壓合并心絞痛?？墒褂媒祲呵揖徑庑慕g痛的藥物，從心電圖是弓背向下型S-T段抬高可判斷該心絞痛是變異型心絞痛，首選鈣拮抗劑作為治療藥物?；颊叱霈F(xiàn)焦慮，應合用具有抗焦慮和降壓雙重作用的藥物，首選β受體阻斷劑。患者合并左心衰竭，此時應首選可以降低心臟前后負荷并能改善心肌重構的藥物，選用血管緊張素轉換酶抑制劑。[單選題]170.嗎啡急性中毒致死的主要原因是A)呼吸麻痹B)昏迷C)瞳孔極度縮小D)支氣管哮喘E)血壓降低，甚至休克答案:A解析:嗎啡用量過大時，可引起急性中毒，可引起呼吸抑制，最后死于呼吸麻痹。[單選題]171.下列與核蛋白30s基結合，阻止氨基酰-tRNA進入A位的抗菌藥是A)氯霉素B)慶大霉素C)林可霉素D)四環(huán)素E)鏈霉素答案:D解析:[單選題]172.對于應用強心苷治療慢性心功能不全的患者，可誘發(fā)強心苷中毒的因素是A)高血鈣B)低血鉀，低血鎂C)心肌缺氧，腎功能減退D)聯(lián)合應用奎尼丁、維拉帕米或排鉀利尿藥E)以上均是答案:E解析:誘發(fā)強心苷中毒的因素包括低血鉀、高血鈣、低血鎂、心肌缺血等；中毒的先兆癥狀包括期前收縮、視色障礙等。從藥物相互作用方面看，奎尼丁、維拉帕米等藥物可提高強心苷的血藥濃度。排鉀利尿藥可引起血鉀降低而誘發(fā)強心苷中毒。[單選題]173.下列藥物中，屬于β內酰胺酶抑制劑的是A)氨曲南B)頭孢他啶C)苯唑西林D)他唑巴坦E)羧芐西林答案:D解析:[單選題]174.A.《中藥材生產質量管理規(guī)范》A)《藥品生產質量管理規(guī)范》B)《藥品經營質量管理規(guī)范》C)《藥品非臨床研究質量管理規(guī)范》D)《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》E)GMP指的是答案:B解析:[單選題]175.關于局部麻醉藥的作用機制，下列錯誤的是A)阻止乙酰膽堿的釋放B)提高興奮閾，延長不應期C)甚至完全喪失興奮性和傳導性D)降低靜息跨膜電位E)阻斷鈉通道，抑制除極答案:A解析:局部麻醉藥對任何神經都有阻斷作用，阻斷鈉通道使興奮閾升高、動作電位降低，傳導速度減慢、延長不應期、直至完全喪失興奮性和傳導性。[單選題]176.鹽皮質激素的分泌部位是A)腎上腺皮質網(wǎng)狀帶B)腎臟皮質C)腎上腺髓質D)腎上腺皮質球狀帶E)腎上腺皮質束狀帶答案:D解析:鹽皮質激素由腎上腺皮質最外層的球狀帶分泌，主要有醛固酮，還有11-去氧皮質酮及皮質酮，主要影響水鹽代謝。[單選題]177.關于硫酸阿托品結構敘述正確的是A)結構中有酯鍵B)莨菪堿和莨菪酸成酯生成阿托品C)莨菪堿和莨菪酸成酯生成托品D)莨菪醇即阿托品E)托品酸與莨菪堿成酯生成阿托品答案:A解析:莨菪醇與莨菪酸成酯生成阿托品。莨菪醇，又稱托品；莨菪酸，又稱托品酸；莨菪堿，又稱阿托品。[單選題]178.下列給藥途徑中哪一種不適合于膜劑A)舌下給藥B)口服給藥C)眼結膜囊內給藥D)吸入給藥E)口含給藥答案:D解析:[單選題]179.能引起紅斑狼瘡樣癥狀的降壓藥物是A)卡托普利B)硝苯地平C)可樂定D)肼屈嗪E)普萘洛爾答案:D解析:長期大劑量應用肼屈嗪可引起全身性紅斑狼瘡樣綜合征。[單選題]180.如果某藥物的血濃度是按零級動力學消除，提示A)藥物的消除主要靠腎臟排泄B)不論給藥速度如何，藥物消除速度(絕對量)恒定C)繼續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會再增加D)t是不隨給藥速度而變化的恒定值E)藥物的消除主要靠肝臟代謝答案:B解析:[單選題]181.抗艾滋病藥物A)利巴韋林B)碘苷C)齊多夫定D)金剛烷胺E)兩性霉素B答案:C解析:[單選題]182.向混懸劑加入觸變膠作為穩(wěn)定劑，它所起的作用是A)絮凝劑B)助懸劑C)潤濕劑D)潤滑劑E)反絮凝劑答案:B解析:[單選題]183.注射劑的質量要求不包括A)無菌B)無熱原C)澄明度D)粘稠度E)pH值答案:D解析:無菌；無熱原；不得有肉眼可見的渾濁或異物；不能引起對組織的刺激性或發(fā)生毒性反應，特別是一些非水溶劑及一些附加劑，必須經過必要的動物實驗，以確保安全；滲透壓要求與血漿的滲透壓相等或接近，供靜脈注射的大劑量注射劑還要求具有等張性；pH要求與血液相等或接近(血液pH約7.4)，一般控制在4～9的范圍內；要求注射劑具有必要的物理和化學穩(wěn)定性，以確保產品在儲存期內安全有效；降壓物質必須符合規(guī)定，確保安全。[單選題]184.下列有關抗血小板藥的敘述，正確的是A)阿司匹林的劑量越小，抗血小板作用越強B)噻氯匹啶可與纖維蛋白原競爭血小板膜糖蛋白受體，發(fā)揮抗血小板作用C)噻氯匹啶的主要不良反應為誘發(fā)消化性潰瘍及消化道出血D)可用于預防急性心肌再梗死E)應用阿司匹林的前3個月經常查血象答案:D解析:[單選題]185.單峰胰島素A)經凝膠過濾處理后的胰島素B)從豬胰腺提取純化的胰島素C)吸入型胰島素D)基因重組的胰島素E)從牛胰腺提取傳花的胰島素答案:A解析:單峰胰島素：經凝膠過濾處理后的胰島素。[單選題]186.皮質激素禁用于潰瘍病是因為A)抑制成纖維細胞增生B)促進胃酸分泌C)興奮中樞神經D)抑制免疫功能，只抗炎不抗菌E)水鈉潴留作用答案:B解析:[單選題]187.鹽酸麻黃堿屬于A)膽堿受體激動劑B)膽堿受體拮抗劑C)腎上腺素能受體激動劑D)腎上腺素能受體拮抗劑E)鎮(zhèn)痛藥答案:C解析:腎上腺素能受體激動劑主要包括鹽酸異丙腎上腺素、重酒石酸去甲腎上腺素、鹽酸腎上腺素、鹽酸麻黃堿、鹽酸多巴胺和鹽酸甲氧明。腎上腺素能受體拮抗劑主要包括鹽酸哌唑嗪、鹽酸普萘洛爾和阿替洛爾。[單選題]188.關于左甲狀腺素的作用特點描述，下列說法錯誤的是A)心絞痛患者慎用左甲狀腺素B)左甲狀腺素的吸收易受飲食中的鈣等金屬離子的影響C)應在睡前服用D)妊娠期婦女治療期間應嚴密監(jiān)護E)有心絞痛病史的患者應從小劑量開始答案:C解析:本題考查左甲狀腺素的用藥監(jiān)護。左甲狀腺激素的吸收易受飲食中的鈣、鐵等金屬離子的影響，應在晨起空腹服用全天的左甲狀腺素鈉；治療初期應注意患者心功能，有心絞痛病史的患者應該從小劑量開始；患有垂體功能不全或因其他情況而容易引起腎上腺功能不全的患者會對甲狀腺素療法反應不理想，因此，用前先用腎上腺皮質激素治療。對心功能不全或有心肌梗死癥狀的患者，需監(jiān)護用藥；妊娠期婦女在甲狀腺素替代治療期間，必須嚴密監(jiān)護，避免造成甲狀腺功能過低或過高，以免對胎兒造成不良影響。故答案選C。[單選題]189.胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。該制劑屬于A)乳濁液型B)高分子溶液劑(膠漿劑)型C)混懸液型D)溶液型E)疏水膠體型答案:B解析:高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，溶液劑以水為溶劑，稱為親水性高分子溶液劑，或稱膠漿劑。胃蛋白酶合劑是分子溶解于水中形成的高分子溶液劑。[單選題]190.某難溶性藥物若要提高溶出速率可選擇固體分散體載體材料的是A)丙烯酸樹脂RL型B)β-環(huán)糊精C)聚維酮D)明膠-阿拉伯膠E)明膠答案:C解析:明膠可作微囊的囊材、空膠囊的成囊材料等；丙烯酸樹脂RL。用作是不溶性固體分散物載體材料；β-環(huán)糊精是制備包合物的常用材料；聚維酮為無定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等；明膠-阿拉伯膠作為復凝聚法制備微囊的囊材，通過相反電荷相互吸引凝聚成囊。[單選題]191.藥酶抑制劑對藥物代謝的影響是()A)代謝減慢B)藥物在體內停留時間縮短C)毒性減弱D)代謝加快E)血藥濃度降低答案:A解析:[單選題]192.下列哪項不是縮宮素的作用A)小劑量引起子宮節(jié)律性收縮B)使乳腺泡周圍的肌上皮細胞收縮C)治療偏頭痛D)松馳血管平滑肌E)大劑量引起子宮強直性收縮答案:C解析:[單選題]193.下列降壓藥物中以酶為作用靶點的是A)維拉帕米B)硝苯地平C)可樂定D)卡托普利E)氯沙坦答案:D解析:硝苯地平和維拉帕米作用于鈣離子通道，可樂定和氯沙坦都作用在受體上，只有卡托普利作用于血管緊張素轉化酶。[單選題]194.A.微晶纖維素A)乙基纖維素B)聚維酮C)淀粉D)聚丙烯酸樹脂類E)在固體分散體制備中可用作腸溶性載體的是答案:E解析:[單選題]195.關于鹽酸利多卡因性質表述錯誤的是A)本品較難水解B)本品對酸穩(wěn)定C)本品對堿穩(wěn)定D)本品對酸堿均不穩(wěn)定E)本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定答案:D解析:鹽酸利多卡因分子中含有酰胺鍵，其鄰位有兩個甲基，產生空間位阻作用而阻礙其水解，故本品對酸和堿穩(wěn)定，一般條件下較難水解。如其注射液于115℃加熱滅菌3小時或室溫放置一年，水解率均在0.1%以下。本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定。[單選題]196.連續(xù)使用最易產生快耐受性的是A)異丙腎上腺素B)腎上腺素C)多巴胺D)去甲腎上腺素E)麻黃堿答案:E解析:[單選題]197.對各種類型高脂血癥均有效，對IIb和IV型最好的藥物是A)普伐他汀B)洛伐他汀C)煙酸D)吉非貝齊E)辛伐他汀答案:C解析:大劑量煙酸能使VLDL和TG濃度下降，作用程度與劑量和原VLDL水平有關；5～7天后，LDL-C也下降；與考來烯胺合用，降LDL-C作用加強；對多種高脂血癥均有效，對Ⅱb型和Ⅳ型最好；也可用于心肌梗死[單選題]198.易發(fā)生溶血性貧血或高鐵血紅蛋白癥的是A)乙胺嘧啶B)青蒿素C)氯喹D)奎寧E)伯氨喹答案:E解析:伯氨喹不良反應：先天性紅細胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏的特異質患者可發(fā)生急性溶血性貧血及高鐵血紅蛋白血癥，出現(xiàn)發(fā)紺、胸悶、缺氧等嚴重的毒性反應。[單選題]199.下列主要既可起局部作用，也可起全身作用的劑型是A)分散片B)咀嚼片C)軟膏劑D)氣霧劑E)顆粒劑答案:D解析:[單選題]200.為下列疾病選用下列適當?shù)挠行幬锷舷莱鲅狝)多巴酚丁胺B)腎上腺素C)麻黃堿D)多巴胺E)去甲腎上腺素答案:E解析:[單選題]201.可逆性抑制膽堿酯酶的藥物是A)阿托品B)有機磷酸酯類C)尼古丁D)新斯的明E)毛果蕓香堿答案:D解析:[單選題]202.治療高脂血癥的首要步驟應該是A)控制飲食B)少飲酒、戒煙C)考慮藥物治療D)應用調節(jié)血脂藥E)采用飲食療法并長期堅持答案:E解析:本題考查血脂異常的非藥物治療的方法。除遺傳因素外，高脂血癥的主要病因是飲食。治療高脂血癥，首先采用飲食療法，其次消除惡化因素，最后考慮藥物治療；而且飲食療法必須長期堅持。[單選題]203.林可霉素的作用靶點是A.D.NA.螺旋酶A)細菌核蛋白體30S亞基B)細菌核蛋白體