2021新高考生物二輪總復(fù)習(xí)習(xí)題專題突破練10遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳

專題突破練10遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳一、單項(xiàng)選擇題1.(2020山東棗莊、臨沂6月模擬)果蠅的灰體和黑檀體是一對(duì)相對(duì)性狀,分別由基因A、a控制,但是基因A的外顯率為75%,即具有A基因的個(gè)體只有75%是灰體,其余25%的個(gè)體為黑檀體。現(xiàn)將一對(duì)相對(duì)性狀的親本果蠅雜交,下列判斷正確的是()A.親本的雜交組合方式有2種B.只考慮控制體色的基因,F1黑檀體都是純合子C.若F1灰體與黑檀體之比為9∶7,親本的基因型一定相同D.F1自由交配,獲得的F2灰體和黑檀體的比例與F1相同2.(2020山東德州4月一模)某閉花授粉植物的花色有紫色和白色,株高有高莖和矮莖?，F(xiàn)用矮莖紫花植株與高莖白花植株進(jìn)行雜交,結(jié)果發(fā)現(xiàn)F1中只有一株表現(xiàn)為矮莖紫花(記作植株A),其余均表現(xiàn)為高莖紫花。F1中高莖紫花自交,F2中高莖紫花∶高莖白花∶矮莖紫花∶矮莖白花=27∶21∶9∶7,下列分析錯(cuò)誤的是()A.該植物的株高受一對(duì)等位基因控制B.F2中高莖白花植株的基因型有9種C.F2高莖紫花植株中純合子占1/27D.植株A的產(chǎn)生可能是基因突變的結(jié)果3.(2020山東威海4月一模)某高等動(dòng)物的毛色由位于常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制,A對(duì)a、B對(duì)b完全顯性,其中A基因控制黑色素合成,B基因控制黃色素合成,兩種色素均不合成時(shí)毛色呈白色。當(dāng)A、B基因同時(shí)存在時(shí),二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會(huì)形成雙鏈結(jié)構(gòu)導(dǎo)致基因無(wú)法表達(dá)。用純合的黑毛和黃毛親本雜交得到F1,F1毛色呈白色。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.自然界中該動(dòng)物白毛個(gè)體的基因型有5種B.含A、B基因的個(gè)體毛色呈白色的原因是不能翻譯出相關(guān)蛋白質(zhì)C.若F1的不同個(gè)體雜交,F2中黑毛∶黃毛∶白毛個(gè)體數(shù)量之比接近3∶3∶10,則兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳D.若F1的不同個(gè)體雜交,F2中白毛個(gè)體的比例為1/2,則F2中黑毛個(gè)體的比例也為1/24.(2020山東濰坊4月一模)某昆蟲(chóng)(XY型)的紅眼與白眼、裂翅與正常翅分別由基因A(a)、B(b)控制,其中有一對(duì)等位基因位于X染色體上,且存在某種配子致死現(xiàn)象。一對(duì)紅眼裂翅雌雄個(gè)體交配,得到的F1表現(xiàn)型及數(shù)目見(jiàn)下表,下列分析正確的是()表現(xiàn)型紅眼裂翅紅眼正常翅白眼裂翅白眼正常翅雌性個(gè)體/只1790600雄性個(gè)體/只31293231A.控制眼色遺傳的基因位于X染色體上B.F1紅眼裂翅雌性個(gè)體有2種基因型C.親代產(chǎn)生的AY型配子致死D.F1中紅眼裂翅雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,子代中純合紅眼裂翅雌性占1/85.(2020山東煙臺(tái)6月模擬)先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病,調(diào)查發(fā)現(xiàn)部分家庭中,父母正常但有患該病的孩子。自然人群中正常男性個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因。不考慮突變,下列關(guān)于夜盲癥的敘述,錯(cuò)誤的是()A.先天性夜盲癥的男性患者多于女性患者B.因長(zhǎng)期缺乏維生素B而患的夜盲癥屬于代謝紊亂引起的疾病C.女性攜帶者與男性患者婚配,生一正常女孩的概率為1/4D.可運(yùn)用基因診斷的檢測(cè)手段,確定胎兒是否患有該遺傳病6.(2020山東煙臺(tái)6月模擬)果蠅的眼型和體色分別受兩對(duì)等位基因A/a、B/b控制(若在性染色體上,不考慮X與Y同源區(qū)段)。讓灰體正常眼雌果蠅群體與黃體正常眼雄果蠅群體隨機(jī)交配,所得F1全為灰體。讓F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得到F2,F2結(jié)果如下表,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()F2表現(xiàn)型灰體正常眼雌性黃體正常眼雌性灰體正常眼雄性灰體棒眼雄性黃體正常眼雄性黃體棒眼雄性數(shù)量43814665721921973A.基因A與基因B的本質(zhì)區(qū)別是堿基(對(duì))的數(shù)量、排列順序不同B.F1雌果蠅的基因型為BbXAXA和BbXAXaC.F2中雌性無(wú)棒眼的原因可能是含Xa的雄配子致死D.F2雌雄性個(gè)體的基因型分別有4種和6種二、不定項(xiàng)選擇題7.(2020山東泰安6月三模)某雌雄異株的植物的葉片有羽狀淺裂和羽狀深裂兩種類型,雌株葉片都是羽狀淺裂,葉形由基因A、a控制。某小組做了如下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述正確的是()P羽狀淺裂(♀)×羽狀深裂(♂)↓F1羽狀淺裂(♀)∶羽狀淺裂(♂)∶羽狀深裂(♂)4∶1∶3實(shí)驗(yàn)一羽狀淺裂(♀)×羽狀淺裂(♂)↓羽狀淺裂(♀)∶羽狀深裂(♂)1∶1實(shí)驗(yàn)二A.實(shí)驗(yàn)一F1中羽狀淺裂雌株有3種基因型,且其中雜合子占1/2B.實(shí)驗(yàn)二親本雌株的基因型為AA,親本雄株的基因型為aaC.實(shí)驗(yàn)一F1雌株的基因型與實(shí)驗(yàn)二F1雌株的基因型相同的概率是1/2D.若要確定某羽狀淺裂雌株的基因型,最適合選用羽狀深裂雄株與之雜交8.(2020山東青島6月二模)人類白化病基因位于11號(hào)染色體上,ABO血型基因位于9號(hào)染色體上。下圖為兩個(gè)家系成員的白化病性狀表現(xiàn),下表為血型表現(xiàn)型和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系。已知Ⅱ3和Ⅱ5均為AB血型,Ⅱ4和Ⅱ6均為O血型。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()表現(xiàn)型基因型A型IAIA、IAiB型IBIB、IBiAB型IAIBO型iiA.人類出現(xiàn)白化病的根本原因是缺乏酪氨酸酶無(wú)法合成黑色素B.決定ABO血型的基因IA、IB、i互為等位基因,遵循分離定律C.Ⅰ5個(gè)體可能有6種基因型,Ⅲ1為A型血的概率為1/2D.Ⅲ1與Ⅲ2生育一個(gè)女孩,該女孩為白化病患者的概率為1/109.(2020山東濱州三模)某二倍體植物(2n=14)的紅花和白花是一對(duì)相對(duì)性狀,該性狀同時(shí)受多對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,每對(duì)等位基因中至少有一個(gè)顯性基因時(shí)才開(kāi)紅花。利用甲、乙、丙三種純合品系進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一:甲×乙→F1(紅花)→F2紅花∶白花=2709∶3689實(shí)驗(yàn)二:甲×丙→F1(紅花)→F2紅花∶白花=907∶699實(shí)驗(yàn)三:乙×丙→F1(白花)→F2白花有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.控制該相對(duì)性狀的基因數(shù)量至少為3對(duì),最多是7對(duì)B.這三個(gè)品系中至少有一種是紅花純合子C.上述雜交組合中F2白花純合子比例最低是實(shí)驗(yàn)三D.實(shí)驗(yàn)一的F2白花植株中自交后代不發(fā)生性狀分離的比例為7/37三、非選擇題10.(2020山東濟(jì)南4月一模)現(xiàn)代栽培稻(2n=24)相對(duì)普通野生稻丟失了大量?jī)?yōu)異基因,如抗病、蟲(chóng)、雜草及抗逆等基因。研究人員發(fā)現(xiàn)某野生水稻(甲)8號(hào)染色體上具有耐冷基因A,4號(hào)染色體上有抗稻飛虱基因B,而栽培稻(乙)染色體的相應(yīng)位置為隱性基因。將甲、乙雜交,F1自交,用某種方法檢測(cè)F2群體中不同植株的基因型,發(fā)現(xiàn)不同基因型個(gè)體數(shù)如下表:基因型AAAaaaBBBbbb個(gè)體數(shù)量20110097985201038517(1)對(duì)栽培稻乙的基因組進(jìn)行測(cè)序,需要測(cè)定條染色體上DNA分子的堿基排列順序。

(2)依據(jù)數(shù)據(jù)推測(cè),抗稻飛虱性狀的遺傳(填“符合”或“不符合”)基因的分離定律,判斷依據(jù)是。

(3)重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),F2中基因型為AA、Aa、aa的個(gè)體數(shù)量比總是接近于1∶5∶4。研究人員發(fā)現(xiàn)F1產(chǎn)生的雌配子均正常成活,推測(cè)可能是帶有基因的花粉成活率很低。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)上述推測(cè),并寫出支持上述推測(cè)的子代性狀及比例。

(4)為獲取能穩(wěn)定遺傳的抗稻飛虱優(yōu)良栽培稻,科研人員選取上述實(shí)驗(yàn)中F1栽培稻作為親本進(jìn)行自交,每一代水稻自交后淘汰不抗飛虱的個(gè)體,則子五代中基因型BB個(gè)體所占的比例為。

參考答案專題突破練10遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳1.C解析灰體對(duì)黑檀體為顯性,且基因型AA和Aa中有75%是灰體,其余25%的個(gè)體為黑檀體。即黑檀體的基因型有三種,即AA、Aa、aa,灰體的基因型有兩種,因此,相對(duì)性狀的親本的雜交組合方式有6種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;在不能確定親本基因型的情況下,結(jié)合分析可知,在只考慮控制體色的基因的情況下,F1黑檀體不都是純合子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若F1灰體與黑檀體之比為9∶7,則親本的基因型均為Aa,即親本基因型一定相同,C項(xiàng)正確;若題中相對(duì)性狀的親本的基因型為AA和aa,則F1的基因型為Aa,表現(xiàn)型的比例為灰體∶黑檀體=3∶1,若F1自由交配,F2的基因型為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,因?yàn)榫哂蠥基因的個(gè)體只有75%是灰體,其余25%的個(gè)體為黑檀體,則F2中表現(xiàn)型的比例為灰體∶黑檀體=(3/4×3/4)∶(1/4+3/4×1/4)=9∶7,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.B解析根據(jù)分析該植株株高受一對(duì)基因控制,A項(xiàng)正確;F2中高莖白花植株基因型A_B_cc(4種)、A_bbC_(4種)、A_bbcc(2種),所以共有基因型10種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;F1基因型AaBbCc,所以F2高莖紫花植株(A_B_C_)的比例為(34)3=2764,而純合子AABBCC的比例為(14)3=164,所以高莖紫花植株中的純合子比例為審題技巧根據(jù)F2中高莖紫花∶高莖白花∶矮莖紫花∶矮莖白花=27∶21∶9∶7,高莖∶矮莖=3∶1,說(shuō)明該性狀由一對(duì)基因型控制,用Aa表示,紫花∶白花=9∶7,為9∶3∶3∶1的變式,說(shuō)明由兩對(duì)基因控制,用Bb和Cc表示,且雙顯性為紫花,其余基因型為白花。F1高莖紫花植株的基因型是AaBbCc。3.D解析由題意可知,黑色的基因型為A_bb,黃色的基因型為aaB_,白色的基因型為A_B_和aabb。自然界中該動(dòng)物白毛個(gè)體的基因型有5種,即AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb,A項(xiàng)正確;含A、B基因的個(gè)體是由于翻譯過(guò)程受阻毛色呈白色,B項(xiàng)正確;F1的基因型為AaBb,若F1的不同個(gè)體雜交,F2中黑毛∶黃毛∶白毛個(gè)體數(shù)量之比接近3∶3∶10,即3∶3∶(9+1),說(shuō)明兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳,C項(xiàng)正確;若F1AaBb的不同個(gè)體雜交,F2中白毛個(gè)體的比例為1/2,說(shuō)明A和b、a和B分別位于一條染色體上,則F2中黑毛個(gè)體AAbb的比例為1/4,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.C解析裂翅雌雄個(gè)體交配,F1雌性個(gè)體中只有裂翅,雄性個(gè)體中既有裂翅又有正常翅,故控制翅形的基因(B、b)位于X染色體上,A項(xiàng)錯(cuò)誤;親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,將兩對(duì)性狀分開(kāi)來(lái)看,對(duì)于眼色來(lái)說(shuō)F1紅眼有AA和Aa兩種基因型,對(duì)于翅型來(lái)說(shuō),F1裂翅雌性個(gè)體的基因型有共有XBXB、XBXb兩種基因型,因此F1紅眼裂翅雌性個(gè)體有2×2=4(種)基因型,B項(xiàng)錯(cuò)誤;親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,F1中雌雄比例為(179+60)∶(31+29+32+31)≈2∶1,說(shuō)明部分含Y的配子致死,同時(shí)雄性個(gè)體紅眼∶白眼由3∶1變成1∶1,說(shuō)明含A的配子致死,故推測(cè)AY的配子致死,C項(xiàng)正確;F1中所有紅眼裂翅雌個(gè)體的基因型及比例為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、2/6AaXBXB、2/6AaXBXb,F1中所有紅眼裂翅雄個(gè)體的基因型為AaXBY,讓F1紅眼裂翅雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,采用配子法,雌配子的基因型及比例為6/12AXB、2/12AXb、3/12aXB、1/12aXb,雄配子的基因型及比例為1/3AXB、1/3aXB、1/3aY,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,子代中純合紅眼裂翅雌性(AAXBXB)個(gè)體的比例為6/12×1/3=1/6,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.B解析父母正常的家庭中也可能有患者,說(shuō)明先天性夜盲癥是隱性遺傳病,自然人群中正常男性個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因,說(shuō)明該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,該類型的遺傳病男性患者多于女性患者,A項(xiàng)正確;因長(zhǎng)期缺乏維生素A而患的夜盲癥屬于代謝紊亂引起的疾病,B項(xiàng)錯(cuò)誤;因該病為伴X染色體隱性遺傳病,則女性攜帶者(XAXa)與男性患者(XaY)婚配,生一正常女孩(XAXa)的概率為1/4,C項(xiàng)正確;該遺傳病為單基因遺傳病,運(yùn)用基因診斷的檢測(cè)手段,可確定胎兒是否患有該遺傳病,D項(xiàng)正確。6.D解析不同基因的堿基數(shù)目、排列順序不同,所以攜帶的遺傳信息不同,A項(xiàng)正確;根據(jù)F1全為灰體的雌雄果蠅隨機(jī)交配得到F2中灰體∶黃體=3∶1,可進(jìn)一步推出F1中雌雄果蠅的基因型均為Bb。就眼型而言,親本正常眼雌果蠅與親本正常眼雄果蠅雜交,F2出現(xiàn)棒眼,說(shuō)明親本正常眼雌果蠅的基因型為XAXa,親本正常眼雄果蠅的基因型為XAY,則兩親本產(chǎn)生的F1的雌雄個(gè)體基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY,且比例為1∶1∶1∶1,因此F1雌果蠅的基因型為BbXAXA和BbXAXa,B項(xiàng)正確;F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,只有雄性個(gè)體中出現(xiàn)棒眼,說(shuō)明雌果蠅產(chǎn)生的正常的Xa配子,能與雄果蠅產(chǎn)生的Y配子結(jié)合,而雄果蠅不能產(chǎn)生正常的Xa配子與雌果蠅產(chǎn)生的正常的Xa配子結(jié)合,無(wú)法產(chǎn)生棒眼雌果蠅,因此F2中雌性無(wú)棒眼的原因是含有Xa的雄配子致死,C項(xiàng)正確;F1中雌果蠅的基因型為BbXAXA和BbXAXa,雄果蠅的基因型為BbXAY和BbXaY,后代雌性的基因型有BBXAXA、BBXAXa、BbXAXA、BbXAXa、bbXAXA和bbXAXa,共6種,不會(huì)有XaXa,因?yàn)閄a的雄配子致死,后代雄性的基因型有BBXAY、BBXaY、BbXAY、BbXaY、bbXAY、bbXaY,共6種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.ABC解析根據(jù)分析可知,實(shí)驗(yàn)一親本基因型均為Aa,所以F1中羽狀淺裂雌株有AA、Aa、aa共3種基因型,且其中雜合子占1/2,A項(xiàng)正確;根據(jù)上述分析可知,實(shí)驗(yàn)二親本雌株的基因型為AA,親本雄株的基因型為aa,B項(xiàng)正確;實(shí)驗(yàn)一F1雌株的基因型(1/4AA、1/2Aa、1/4aa)與實(shí)驗(yàn)二F1雌株的基因型(Aa)相同的概率是1/2,C項(xiàng)正確;若要確定某羽狀淺裂雌株的基因型,最適合選用羽狀淺裂雄株(aa)與之雜交,D項(xiàng)錯(cuò)誤。審題技巧由于雌性葉片均為羽狀淺裂,根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的子代雄性中羽狀淺裂∶羽狀深裂=1∶3,可判斷羽狀淺裂雄株的基因型為aa,羽狀深裂雄株的基因型為AA、Aa,即實(shí)驗(yàn)一的親本基因型均為Aa;實(shí)驗(yàn)二的子代中雄性均為深裂(A_),親本雄性均為淺裂(aa),所以親本雌性基因型為AA。8.BD解析人類出現(xiàn)白化病的根本原因是控制酪氨酸酶的基因發(fā)生了突變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;決定ABO血型的基因IA、IB、i互為等位基因,遵循分離定律,B項(xiàng)正確;單獨(dú)考慮血型,由于Ⅱ5為AB血型,基因型為IAIB,則Ⅰ5個(gè)體的基因型可能為IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB,共有5種基因型,3種血型,單獨(dú)考慮白化病,Ⅱ5為雜合子,Ⅰ5可能為顯性純合子或雜合子,所以綜合考慮兩種致病基因,Ⅰ5個(gè)體可能有5×2=10(種)基因型,Ⅱ3為AB血型,Ⅱ4為O血型,所以Ⅲ1為A型血的概率為1/2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;設(shè)控制白化病的基因?yàn)閐,Ⅱ1基因型為dd,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Dd,Ⅱ3基因型為1/3DD、2/3Dd,Ⅱ4基因型為Dd,Ⅲ1為Dd的概率為(1/3×1/2+2/3×1/2)÷(12/3×1/4)=3/5,Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa,所以Ⅲ2的基因型為1/3AA、2/3Aa,故Ⅲ1與Ⅲ2生育一個(gè)女孩,該女孩為白化病患者的概率為3/5×2/3×1/4=1/10,D項(xiàng)正確。9.BCD解析據(jù)實(shí)驗(yàn)一數(shù)據(jù)可知,植物花色性狀受至少3對(duì)等位基因控制,而植物細(xì)胞共7對(duì)染色體,且控制該性狀的基因獨(dú)立遺傳,故最多受7對(duì)等位基因控制,A項(xiàng)正確;乙、丙雜交為白花,故乙、丙兩個(gè)品系必為白花,而甲分別與乙、丙雜交獲得的F1,其自交后代都滿足雜合子的自由組合分離比,故甲也可不為紅花,B項(xiàng)錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)一的F2白花植株中的純合子的比例為(3+3+1)/64÷37/64=7/37,實(shí)驗(yàn)二的F2白花植株中的純合子的比例為3/7,實(shí)驗(yàn)三的F2白花植株中的純合子比例為1/2,故F2白花純合子比例最低的是實(shí)驗(yàn)一,比例最高的是實(shí)驗(yàn)三,C項(xiàng)錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)一的F2白花植株中的純合子的比例為7/37,但白花植株中決定花色的基因至少存在一對(duì)隱性純合子,故白花的自交后代均為白花不發(fā)生性狀分離,所以實(shí)驗(yàn)一的F2白花植株中自交后代不發(fā)生性狀分離的比例為100%,D項(xiàng)錯(cuò)誤。審題技巧由實(shí)驗(yàn)一數(shù)據(jù)可知,紅花在F2中所占比例為27/64=(3/4)3,可推得植物的花色性狀至少受三對(duì)等位基因控制,實(shí)驗(yàn)一F1紅花基因有三對(duì)等位基因雜合;實(shí)驗(yàn)二中F1紅花基因中有兩對(duì)等位基因雜合;實(shí)驗(yàn)三中F1紅花基因中有一對(duì)等位基因雜合。10.